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当前共找到 1117 篇文献，本页显示第 361 - 380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 361 | 2026-01-16 |
Systematic analysis of the expression profiles and prognostic values of the FAM72 family in liver cancer
2025-Dec, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2025.102358
PMID:41378103
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析评估了FAM72家族成员在肝癌中的表达水平和预后意义 | 首次系统分析了FAM72A-D在肝癌中的表达谱和预后价值，并构建了基于FAM72的基因特征来预测肝癌患者预后 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证；单细胞RNA测序结果仅提示FAM72A-D主要存在于增殖性T细胞中，具体机制未深入探讨 | 探究FAM72家族成员在肝癌中的表达模式、预后价值及其与肿瘤发生的关系 | 肝癌组织和正常组织中的FAM72A-D基因 | 生物信息学 | 肝癌 | 生物信息学分析，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据，临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 362 | 2026-01-15 |
Tumor prognostic risk stratification based on pseudo-time analysis of single-cell sequencing for patients with lung adenocarcinoma
2025-Dec-31, Journal of thoracic disease
IF:2.1Q3
DOI:10.21037/jtd-2025-1581
PMID:41522114
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研究论文 | 本研究利用单细胞伪时间序列分析识别与肺腺癌发展相关的伪时间差异基因，并构建基于这些基因的预后风险分层模型 | 首次将单细胞伪时间分析应用于肺腺癌预后风险分层，识别出13个与预后高度相关的伪时间差异基因，并构建了有效的风险模型 | 研究主要基于回顾性数据，需要进一步的前瞻性验证；单细胞数据样本量可能有限 | 开发肺腺癌患者的准确预后风险分层方法 | 肺腺癌患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学分析 | Cox回归，LASSO，随机森林 | 单细胞RNA测序数据，多中心转录组数据，免疫组织化学图像 | TCGA-LUAD患者队列及多中心验证数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 363 | 2026-01-15 |
Dynamic release of extracellular particles after opening of the blood-brain barrier predicts glioblastoma susceptibility to paclitaxel
2025-Dec-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-65681-4
PMID:41402297
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研究论文 | 本研究开发了一种用于捕获胶质母细胞瘤患者循环细胞外囊泡和颗粒的微流控设备，并发现血脑屏障打开后这些颗粒的释放动态可预测患者对紫杉醇的治疗反应 | 首次将血脑屏障打开与循环细胞外颗粒动态释放相结合，开发了基于Annexin-V化学的微流控捕获平台，并将其作为实时替代生物标志物用于评估胶质母细胞瘤治疗反应 | 需要未来前瞻性验证，样本量有限（I期临床试验），且仅针对紫杉醇治疗 | 探索血脑屏障打开后循环细胞外颗粒作为胶质母细胞瘤治疗反应生物标志物的潜力 | 胶质母细胞瘤患者 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 微流控技术、蛋白质组学、纳米颗粒追踪分析、Western blot、扫描电镜、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、影像数据 | I期临床试验患者（具体数量未明确说明），直至疾病进展或最多6个周期 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 364 | 2026-01-15 |
A comparative review of single-cell atlases: mapping cellular diversity across species and tissues
2025-Dec-02, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-05952-x
PMID:41326763
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综述 | 本文对现有的单细胞图谱进行了深入的比较分析，评估了它们在物种、组织覆盖范围、数据集规模等方面的差异与局限性 | 基于Hrovatin等人提出的更新框架，对当前单细胞图谱进行了系统性比较评估，并提出了未来扩展、整合和标准化单细胞图谱计划的关键建议 | 现有图谱在物种代表性和组织类型覆盖上存在不足，部分物种和组织类型代表性较低 | 系统比较和评估现有单细胞图谱，为未来单细胞图谱计划的发展提供指导 | 人类细胞图谱、小鼠细胞图谱等跨物种和组织的单细胞参考图谱 | 单细胞组学 | NA | 单细胞测序 | NA | 转录组学、表观基因组学、空间分析数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 365 | 2026-01-15 |
The intratumor microbiome and cancer immunity: from pathogenesis to therapeutic opportunities through artificial intelligence
2025-Dec, Expert review of clinical immunology
IF:3.9Q2
DOI:10.1080/1744666X.2025.2602537
PMID:41368873
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综述 | 本文综述了肿瘤内微生物组与癌症免疫之间的相互作用，探讨了其在肿瘤发生、发展和治疗中的作用，并评估了人工智能在整合多组学数据以推动精准肿瘤学中的应用潜力 | 系统性地整合了肿瘤内微生物组在癌症免疫调节中的作用，并强调了人工智能技术（包括机器学习和深度学习）在解析微生物空间定位、功能及其与治疗反应关联方面的创新应用 | 面临数据异质性、模型可解释性以及伦理问题等挑战，且需要更标准化的实验协议、高分辨率空间分析以及外部验证数据集来支持结论的稳健性 | 探讨肿瘤内微生物组如何影响癌症免疫，并评估人工智能技术在促进微生物组信息驱动的精准肿瘤学诊断和治疗中的机遇 | 肿瘤内微生物组（包括细菌、真菌和病毒）及其与宿主免疫系统的相互作用 | 机器学习 | 癌症 | 下一代测序、空间转录组学 | 机器学习、深度学习 | 多组学数据、空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 366 | 2026-01-15 |
DAGFormer: A graph-based domain adaptation approach for single-cell cancer drug response prediction
2025-Dec, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013832
PMID:41417875
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研究论文 | 提出一种基于图的域适应方法DAGFormer，用于整合bulk RNA-seq和scRNA-seq数据以预测单细胞癌症药物反应 | 通过构建细胞邻域图并使用图域适应技术，克服了批量效应，并首次考虑了细胞间相互作用在药物反应预测中的作用 | 未明确提及方法在计算效率或可扩展性方面的具体限制 | 开发计算方法来预测单细胞水平的癌症药物反应，以深入理解肿瘤异质性和耐药机制 | 单细胞RNA测序数据和批量RNA测序数据 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | 基于图的域适应框架（DAGFormer） | RNA测序数据 | 十个独立的scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 367 | 2026-01-15 |
IL7-TBRII, a Dual Cytokine Modulator Targeting IL-7 and TGF-β Pathways, Inhibits Tumor Progression and Metastasis
2025-Dec, Immune network
IF:4.3Q2
DOI:10.4110/in.2025.25.e42
PMID:41523140
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研究论文 | 本研究开发了一种名为IL7-TBRII的双功能融合蛋白，通过同时靶向IL-7和TGF-β通路，增强CD8 T细胞的抗肿瘤活性，抑制肿瘤进展和转移 | 通过分析scRNA-seq数据发现IL-7治疗后TGF-β信号升高，并据此设计了一种新型双功能融合蛋白IL7-TBRII，首次将IL-7激动剂与TGF-β陷阱结合，以协同调控肿瘤免疫微环境 | 研究主要基于小鼠肿瘤模型（MC38、4T1、EMT6），临床转化效果尚需进一步验证；未详细探讨IL7-TBRII在人体内的安全性和药代动力学特性 | 旨在通过同时调节IL-7和TGF-β通路，克服肿瘤免疫抑制微环境，提升免疫治疗效果 | 肿瘤浸润CD8 T细胞及肿瘤微环境中的免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 结肠癌、乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 368 | 2026-01-15 |
Aging Mediates Inflammatory Transformation of Kidney-Resident Macrophages via Thrombospondin-1 Signaling
2025-Dec, Immune network
IF:4.3Q2
DOI:10.4110/in.2025.25.e39
PMID:41523144
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了衰老肾脏中肾驻留巨噬细胞（KRMs）的表型转变，发现其氧化磷酸化（OXPHOS）增加，并识别出由肾小管来源的血小板反应蛋白-1（THBS1）信号驱动这一转变，导致炎症微环境形成 | 首次在衰老肾脏中系统描述KRMs的表型演化，并阐明THBS1作为关键信号分子通过促进OXPHOS驱动巨噬细胞向炎症表型极化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类组织验证样本有限，且具体信号通路机制需进一步深入探究 | 探究衰老肾脏中肾驻留巨噬细胞的表型变化及其对肾脏稳态的影响 | 小鼠肾脏的肾驻留巨噬细胞（KRMs）及人类老年个体肾脏组织 | 单细胞组学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 369 | 2026-01-14 |
KCNV2-Deficient Retinal Organoid Model of Cone Dystrophy-In Vitro Screening for AAV Gene Replacement Therapy
2025-Dec-31, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27010449
PMID:41516321
|
研究论文 | 本研究建立了KCNV2缺陷的人视网膜类器官模型，用于评估AAV基因替代疗法的载体效力 | 首次利用患者来源和基因编辑的视网膜类器官作为生理相关模型，在体外评估AAV基因治疗载体的效力，并通过单细胞RNA测序在单细胞分辨率下验证治疗效果 | 研究为体外模型，仍需动物实验和临床试验进一步验证；类器官模型可能无法完全模拟体内视网膜的复杂微环境 | 开发用于评估基因治疗载体效力的视网膜疾病模型，并筛选先导治疗候选物 | KCNV2基因缺陷的人视网膜类器官 | 基因治疗 | 视网膜锥细胞营养不良 | 单细胞RNA测序，基因编辑，AAV载体构建 | 视网膜类器官模型 | 基因表达数据，蛋白质定量数据 | 来自两个独立来源的视网膜类器官：患者血液来源的iPSCs和对照细胞系的基因编辑产物 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 370 | 2026-01-14 |
MFAP5 Activates ITGA5 to Drive Tooth Germ Mineralization Through the MAPK/ERK Pathway: Insights from Single-Cell Transcriptomics
2025-Dec-30, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27010394
PMID:41516268
|
研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学技术构建了小型猪牙胚的高分辨率细胞图谱，揭示了MFAP5通过激活ITGA5并驱动MAPK/ERK通路来调控牙胚矿化的新机制 | 首次在牙胚发育中识别出MFAP5作为牙源性程序的新调控因子，并阐明其通过MFAP5-ITGA5-ERK/MAPK信号轴以细胞状态特异性方式驱动矿化的机制 | 研究主要基于体外功能实验和小型猪模型，其在人类牙胚发育中的直接适用性及体内功能验证仍需进一步探索 | 探究牙胚矿化的分子调控机制 | 小型猪的牙胚组织 | 单细胞转录组学 | 牙科发育与再生 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x单细胞RNA测序平台 |
| 371 | 2026-01-14 |
Primordial cardiomyocytes orchestrate myocardial morphogenesis and vascularization but are dispensable for regeneration
2025-Dec-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.29.696817
PMID:41502935
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序在成年斑马鱼心脏中发现了一个独特的、表达特定标记物的心肌细胞亚群，并揭示了其在心脏形态发生中的关键作用及其在再生过程中的非必要性 | 首次在成年斑马鱼心脏中鉴定出一个独特的原始心肌细胞亚群，并明确其在心脏发育（形态发生和血管化）中起关键组织者作用，但在心脏再生中并非必需，揭示了发育与再生程序之间的根本差异 | 研究主要基于斑马鱼模型，结论在哺乳动物或人类中的普适性尚需验证；原始心肌细胞再生能力有限的分子机制尚未完全阐明 | 探究脊椎动物心脏中不同心肌细胞亚群在心脏发育和修复中的具体作用 | 成年斑马鱼心脏中的心肌细胞亚群 | 发育生物学、心脏再生 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、遗传消融技术 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 372 | 2026-01-14 |
Macrophage-Dendritic Cell-T-Cell Tetrads Orchestrate Antitumor Immunity and Response to Checkpoint Blockade
2025-Dec-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.24.696419
PMID:41509466
|
研究论文 | 本文识别了一种由巨噬细胞、cDC1s、CD4 T细胞和CD8 T细胞组成的空间组织多细胞免疫单元，称为“四联体”，它协调抗肿瘤免疫和对检查点阻断的反应 | 首次发现并定义了“四联体”这一多细胞免疫单元，揭示了其在抗肿瘤免疫和检查点阻断反应中的关键作用，并明确了ICOS-ICOSL通路的重要性 | 研究主要基于小鼠和人类肿瘤的成像与转录组学数据，可能未涵盖所有肿瘤类型或治疗场景，且临床样本量有限 | 定义调控有效抗肿瘤免疫的细胞结构，以解释免疫检查点抑制剂仅对部分患者有效的机制 | 小鼠和人类肿瘤中的免疫细胞，包括巨噬细胞、cDC1s、CD4 T细胞和CD8 T细胞 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 多重成像和空间转录组学 | NA | 图像和转录组数据 | 小鼠和人类肿瘤样本，具体数量未明确 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 373 | 2026-01-14 |
Multi-Omics Integration Identifies TNFRSF1A as a Causal Mediator of Immune Microenvironment Reprogramming in Diabetic Kidney Disease
2025-Dec-26, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27010279
PMID:41516155
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研究论文 | 本研究通过多组学整合方法，揭示了TNFRSF1A在糖尿病肾病免疫微环境重编程中的因果中介作用 | 首次结合单细胞RNA测序、空间转录组学、伪时间轨迹分析、细胞间通讯分析和孟德尔随机化等多种技术，系统性地鉴定了TNFRSF1A作为糖尿病肾病进展的因果驱动因子 | 研究未排除其他调控通路的参与，且斑马鱼模型与人类疾病存在物种差异 | 探究糖尿病肾病进展中的炎症介质及其因果驱动机制 | 糖尿病肾病患者的肾脏组织及斑马鱼胚胎模型 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 伪时间轨迹分析, 细胞间通讯分析, 孟德尔随机化 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据 | 未明确说明人类样本数量，使用斑马鱼胚胎模型进行验证 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 374 | 2026-01-14 |
Eurotium cristatum-Fermented White Tea Ameliorates DSS-Induced Colitis by Multi-Scale
2025-Dec-25, Foods (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/foods15010072
PMID:41517138
|
研究论文 | 本研究探讨了冠突散囊菌发酵白茶（FWT）通过多尺度机制改善DSS诱导的小鼠结肠炎 | 首次结合单细胞/空间转录组学揭示FWT通过增强肠上皮细胞、杯状细胞和干细胞群，优化功能并诱导抗菌和免疫调节因子，修复肠道屏障 | 研究基于小鼠模型，人类应用需进一步验证；机制涉及多因素，具体因果关联需深入探究 | 探究FWT对结肠炎的治疗效果及其多尺度作用机制 | DSS诱导的结肠炎小鼠模型 | NA | 结肠炎 | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 375 | 2026-01-14 |
DUSP5 Downregulation in Nucleus Accumbens Core Correlates with Cocaine-Induced Maladaptive Synaptic Plasticity
2025-Dec-23, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15010032
PMID:41511316
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研究论文 | 本研究探讨了双特异性磷酸酶5（DUSP5）在可卡因诱导的伏隔核核心区（NAcore）突触可塑性中的作用 | 首次探索DUSP5在可卡因成瘾中的具体作用，揭示了其与可卡因诱导的突触可塑性及行为适应的关联 | 研究主要基于大鼠模型和公开数据库，尚未在人体中进行验证 | 探究可卡因成瘾中NAcore突触可塑性的分子机制 | 大鼠可卡因自我给药模型、可卡因处理的NAcore单细胞RNA测序数据 | 神经科学 | 药物成瘾 | 单细胞RNA测序、分子分析 | 大鼠可卡因自我给药模型 | RNA测序数据、行为数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 376 | 2026-01-14 |
Effects of TGFBR1 on Proliferation of Dermal Papilla Cells in Fine-Wool Sheep
2025-Dec-23, Animals : an open access journal from MDPI
IF:2.7Q1
DOI:10.3390/ani16010036
PMID:41514724
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研究论文 | 本研究探讨了TGFBR1基因对细毛羊真皮乳头细胞增殖的影响及其分子机制 | 首次通过单细胞转录组测序在细毛羊真皮乳头细胞中鉴定出TGFBR1为差异表达基因，并验证其通过调控Wnt/β-catenin、BMP和Notch等多条信号通路抑制细胞增殖 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内动物模型的验证，且信号通路调控的具体分子机制有待进一步阐明 | 探究TGFBR1在细毛羊毛囊发育和周期性生长中的生物学功能及分子机制 | 细毛羊的真皮乳头细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组测序、RT-qPCR、EDU染色、CCK-8检测 | NA | 基因表达数据、细胞增殖数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及细毛羊真皮乳头细胞的原代分离培养 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 377 | 2026-01-14 |
Emerging Technologies for Exploring the Cellular Mechanisms in Vascular Diseases
2025-Dec-23, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27010164
PMID:41516041
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综述 | 本文综述了用于探索血管疾病细胞机制的新兴技术，包括单细胞与空间转录组学、超分辨率成像、微流控器官芯片、CRISPR基因编辑和人工智能等 | 整合多种前沿技术（如单细胞多组学、器官芯片和人工智能）来系统评估其在血管疾病研究中的转化准备度、局限性和临床应用潜力 | 现有技术仍需要多中心大规模验证研究、实验协议标准化以及与临床数据和人类样本的进一步整合 | 评估新兴技术在揭示血管疾病细胞分子机制、促进靶向治疗和精准诊断发展方面的应用 | 血管疾病（VDs）和心血管疾病（CVDs）的细胞与分子基础 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学、空间转录组学、超分辨率成像、光声成像、微流控器官芯片、CRISPR/Cas9基因编辑、人工智能 | NA | 多组学数据、成像数据、临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 378 | 2026-01-14 |
scANMF: Prior Knowledge and Graph-Regularized NMF for Accurate Cell Type Annotation in scRNA-seq
2025-Dec-22, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27010125
PMID:41516004
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研究论文 | 本文介绍了一种名为scANMF的细胞类型注释框架，它通过整合先验知识和图正则化非负矩阵分解来提高单细胞RNA测序数据中细胞类型注释的准确性 | scANMF创新性地将标记基因信息、部分标签监督和局部流形结构整合到一个统一的注释模型中，解决了现有工具依赖单一先验知识的局限性 | 方法在高质量先验知识受限的应用中表现突出，但未明确讨论其在完全无先验知识情况下的性能 | 开发一个准确且稳健的单细胞RNA测序数据细胞类型注释框架 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 非负矩阵分解 | 基因表达数据 | 多个真实scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 379 | 2026-01-14 |
Integrative Multi-Omics and Machine Learning Reveal Shared Biomarkers in Type 2 Diabetes and Atherosclerosis
2025-Dec-22, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27010136
PMID:41516018
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据和机器学习方法，揭示了2型糖尿病与动脉粥样硬化之间的共享生物标志物和分子机制 | 结合多组学分析、机器学习算法（包括人工神经网络）和单细胞RNA测序数据，识别了IL1B、MMP9和P2RY13作为共享枢纽基因，并强调了巨噬细胞极化失衡在两种疾病中的核心作用 | 研究结果具有初步性，受限于现有数据和方法，需要进一步的实验和临床研究来验证其有效性 | 阐明2型糖尿病与动脉粥样硬化之间的共享分子机制，并识别潜在的生物标志物和治疗靶点 | 基因表达谱数据，包括来自GEO数据库的动脉粥样硬化和2型糖尿病相关基因表达数据，以及单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 心血管疾病 | 基因表达分析，功能富集分析（GO/KEGG），蛋白质-蛋白质相互作用网络分析，机器学习方法，单细胞RNA测序 | 人工神经网络（ANN） | 基因表达数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 380 | 2026-01-14 |
From Genes to Malformations: Molecular Mechanisms Driving the Pathogenesis of Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract
2025-Dec-19, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27010017
PMID:41515896
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综述 | 本文综述了先天性肾脏和尿路畸形（CAKUT）的分子机制，包括基因变异、信号通路、纤毛功能及细胞外基质异常在疾病发生中的作用 | 整合了全外显子组和全基因组测序、拷贝数变异分析的最新发现，并强调了人类肾脏类器官、基因编辑及单细胞或空间转录组学等新兴工具在机制探索中的应用 | CAKUT具有高度异质性，其临床表现受遗传背景、表观遗传调控及环境因素（如母体糖尿病和胎儿缺氧）的复杂影响，机制尚未完全阐明 | 阐明CAKUT的分子发病机制，以改善诊断、加深生物学理解并支持靶向治疗策略的开发 | 先天性肾脏和尿路畸形（CAKUT） | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 全外显子组测序、全基因组测序、拷贝数变异分析、单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 基因组数据、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |