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当前共找到 1117 篇文献，本页显示第 321 - 340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 321 | 2026-01-18 |
NSUN7 is a catalytically inactive RNA m5C methyltransferase essential for sperm flagellum assembly
2025-Dec-11, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67233-2
PMID:41381527
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研究论文 | 本研究揭示了NSUN7是一种无催化活性的RNA m5C甲基转移酶，对精子鞭毛组装至关重要 | 首次明确了NSUN7缺乏催化活性，并揭示了其通过非催化调控功能在精子发生中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，在人类中的直接相关性尚需进一步验证 | 阐明NSUN7的酶学功能和生理作用 | 小鼠睾丸组织、精子细胞 | 分子生物学 | 男性不育症 | 转录组m5C质谱分析、超快速亚硫酸氢盐测序、单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、质谱数据 | Nsun7基因敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 322 | 2026-01-18 |
Unveiling key genes for intervertebral disc degeneration prediction and potential drug discovery
2025-Dec-11, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31675-x
PMID:41381667
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研究论文 | 本研究通过整合多个基因表达数据集和单细胞RNA测序数据，识别了与椎间盘退变（IDD）相关的关键基因，并构建了诊断模型及探索了潜在治疗药物 | 首次结合三个基因表达数据集和单细胞RNA测序数据识别IDD关键基因，并利用Connectivity Map数据库进行药物发现，同时通过临床样本验证基因表达 | 研究依赖于公开数据集，临床样本量可能有限，且药物发现部分需进一步实验验证 | 探索椎间盘退变的致病基因，构建诊断模型并识别潜在治疗药物 | 椎间盘退变（IDD）相关的基因表达数据和临床椎间盘组织样本 | 生物信息学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫组织化学（IHC）染色、分子对接 | 诊断模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、临床组织样本 | 三个基因表达数据集、一个单细胞RNA测序数据集及临床椎间盘组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 323 | 2026-01-18 |
Tregs With High CD29 Expression Promote Cell Adhesion and Contribute to the Malignant Transformation of MASLD
2025-Dec, Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
IF:6.0Q1
DOI:10.1111/liv.70421
PMID:41200753
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研究论文 | 本研究揭示了在代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）微环境中，高表达CD29的调节性T细胞（Tregs）通过促进细胞粘附驱动疾病向肝细胞癌（HCC）恶性转化 | 首次在MASLD背景下，通过单细胞RNA测序识别出高表达整合素β1（CD29）的Treg亚群，并阐明其通过增强细胞粘附驱动MASH向HCC转化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类疾病中的普适性仍需进一步验证；CD29靶向治疗策略的临床转化潜力有待评估 | 探究Tregs在MASLD向HCC恶性转化过程中的作用机制，并评估CD29作为潜在治疗靶点的价值 | MASLD小鼠模型（通过高脂饮食和2-乙酰氨基芴诱导）及肝脏中的T淋巴细胞亚群 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术，体外功能实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | MASLD小鼠模型（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 324 | 2026-01-18 |
scRNA-Seq Reveals Sustained Pro-Inflammation by Innate Immune Activation in In Utero HBV-Exposed Neonates of High HBsAg Mothers
2025-Dec, Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
IF:6.0Q1
DOI:10.1111/liv.70405
PMID:41204708
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学测序分析了高HBsAg母亲所生新生儿在乙肝疫苗接种前后的免疫状态，揭示了先天免疫激活导致的持续促炎症状态 | 首次使用单细胞多组学测序技术，结合转录组和表面标记物表达，系统评估了高HBsAg母亲所生新生儿在乙肝疫苗接种前后的免疫细胞功能变化，特别是CD8+T细胞的耗竭标记物表达和先天免疫细胞的促炎症特征 | 样本量相对较小，仅包括低和高HBsAg滴度两组母亲所生婴儿，且未涉及长期随访数据以评估免疫状态的持久性影响 | 探究高HBsAg母亲所生新生儿在乙肝疫苗接种前后的免疫状态，特别是先天免疫激活和适应性免疫受损的机制 | 来自低和高HBsAg滴度母亲的新生儿外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞组学 | 乙型肝炎 | 单细胞多组学测序，免疫表型分析 | NA | 单细胞转录组和表面标记物表达数据 | 两组新生儿（低HBsAg滴度组和高HBsAg滴度组），具体样本数未明确说明 | NA | 单细胞多组学测序 | NA | NA |
| 325 | 2026-01-18 |
Reconstruction and analysis of the gene network regulating apoptosis in hepatocellular carcinoma based on scRNA-seq data and the ANDSystem knowledge base
2025-Dec, Vavilovskii zhurnal genetiki i selektsii
IF:0.9Q3
DOI:10.18699/vjgb-25-102
PMID:41541554
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研究论文 | 本研究基于单细胞转录组测序数据和ANDSystem知识库，重建并分析了肝细胞癌中调控肝细胞凋亡的基因网络 | 结合scRNA-seq数据和人工智能驱动的知识库，重建了肝细胞癌凋亡调控网络，并识别了未在Gene Ontology中标注为凋亡参与者的关键蛋白（如CDKN1A、ERBB2、IL8、EGR1）在凋亡中的作用 | 研究依赖于计算分析和现有知识库注释，未进行实验验证；网络重建可能受数据质量和知识库完整性的限制 | 分析肝细胞癌中凋亡过程的分子机制，识别关键调控基因和蛋白，为寻找新的治疗靶点提供依据 | 肝细胞癌中的肝细胞（肿瘤肝细胞与正常肝组织肝细胞） | 计算系统生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞转录组测序 | 基因网络重建与分析 | 单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 326 | 2026-01-17 |
Development and validation of a CAF-related signature for prognosis and therapy response in colorectal cancer: new insights on HSPB1
2025-Dec-17, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01217-9
PMID:41407838
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析，开发并验证了一个基于癌症相关成纤维细胞（CAF）相关基因的预后和治疗反应预测模型（CRPS），用于结直肠癌 | 整合了101种10种机器学习算法的组合，构建了CRPS模型，该模型在预后预测上优于58个现有CRC预后模型，并首次揭示了HSPB1基因在CAF恶性转化和亚型转换中的关键作用 | NA | 开发并验证一个基于CAF相关基因的预后和治疗反应预测模型，以改善结直肠癌的临床管理 | 结直肠癌患者样本，包括大规模公共数据集和内部数据集 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 机器学习算法组合 | 转录组数据 | 总计1,541名患者（包括公共和内部数据集），以及478名患者用于免疫治疗疗效预测 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 327 | 2026-01-17 |
Identification and validation of palmitoylation metabolism related biomarkers in osteoarthritis using transcriptomic and single cell RNA sequencing analyses
2025-Dec-11, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31218-4
PMID:41381790
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研究论文 | 本研究通过转录组学和单细胞RNA测序分析，识别并验证了骨关节炎中与棕榈酰化代谢相关的生物标志物BUB1B和KIF15 | 首次将蛋白质棕榈酰化代谢与骨关节炎联系起来，并利用机器学习算法和单细胞测序技术识别出新的生物标志物，揭示了其在特定软骨细胞亚群中的差异表达 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏体内功能实验验证这些生物标志物的具体作用机制 | 探索骨关节炎中与蛋白质棕榈酰化代谢相关的生物标志物及其诊断和治疗潜力 | 骨关节炎患者的软骨组织和临床样本 | 生物信息学 | 骨关节炎 | 转录组测序，单细胞RNA测序，RT-qPCR，分子对接 | 机器学习算法 | RNA测序数据，基因表达数据 | 未明确指定样本数量，使用了临床OA样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 328 | 2026-01-17 |
Machine learning-based identification of kbhb-affected tumor cell subsets as prognostic and therapeutic targets in breast cancer
2025-Dec-11, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07555-3
PMID:41382084
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，利用机器学习识别受Kbhb影响的乳腺癌细胞亚群，并评估其预后和治疗潜力 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，识别受Kbhb代谢重编程影响的特定肿瘤细胞亚群，并开发基于机器学习的预后模型 | 研究依赖于公共数据库数据，需要进一步实验验证Kbhb机制在更多临床样本中的普适性 | 识别Kbhb影响的乳腺癌细胞亚群，评估其作为预后和治疗靶点的潜力 | 乳腺癌细胞亚群，特别是受Kbhb相关基因影响的肿瘤细胞 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，多组学数据整合 | 机器学习模型（基于101种算法组合） | 多组学数据（包括基因表达、单细胞和空间转录数据） | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 329 | 2026-01-17 |
IL-1β-mediated suppression of CIITA attenuates IFN-γ-induced MHC-II expression on Fibroblasts
2025-Dec-10, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02575-4
PMID:41366425
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研究论文 | 本研究揭示了IL-1β通过抑制CIITA表达来减弱IFN-γ诱导的成纤维细胞MHC-II表达，从而调节肿瘤微环境中的免疫抑制 | 首次发现IL-1β作为IFN-γ/STAT1/CIITA轴的有效抑制剂，揭示了CAF介导免疫抑制的新细胞因子调控机制 | 研究主要基于体外实验，体内验证和临床相关性有待进一步探索 | 阐明成纤维细胞中MHC-II表达的上游细胞因子调控机制 | 癌症相关成纤维细胞（CAFs） | 肿瘤免疫学 | 癌症 | 流式细胞术、转录组分析、qRT-PCR、慢病毒转导、CRISPR/Cas9基因编辑、scRNA-seq、ATAC-seq、ChIP-seq | NA | 基因表达数据、表观基因组数据、单细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、ATAC-seq、ChIP-seq | NA | NA |
| 330 | 2026-01-17 |
Modelling the metastatic immune microenvironment in triple-negative breast cancer
2025-Dec-10, Breast cancer research : BCR
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s13058-025-02186-4
PMID:41372751
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研究论文 | 本研究使用4T1.2和67NR乳腺癌细胞系作为三阴性乳腺癌的免疫活性小鼠模型，比较了乳腺脂肪垫原位注射与乳腺导管内注射两种植入方法对肿瘤转移、进展及肿瘤微环境的影响 | 通过比较不同植入方法（乳腺脂肪垫原位注射与导管内注射），揭示了植入方法如何影响肿瘤的固有转移潜力、进展以及肿瘤细胞与微环境的共进化，并发现导管内注射能更好地模拟早期肿瘤发生事件 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全反映人类三阴性乳腺癌的复杂性；样本量未明确说明，可能限制统计效力 | 研究三阴性乳腺癌的转移性免疫微环境，探索不同肿瘤植入方法对肿瘤进展和免疫反应的影响 | 4T1.2和67NR乳腺癌细胞系作为三阴性乳腺癌的免疫活性小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 三阴性乳腺癌 | 靶向单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 331 | 2026-01-17 |
A core stemness-associated module reveals PLK1, NUF2, KIF23, CDCA8, TOP2A, CENPF, AURKA, and ASPM as key genes in rectal cancer
2025-Dec-10, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03649-2
PMID:41373021
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学和高维共表达网络分析，识别出一个与直肠癌干细胞相关的八基因核心模块，并验证了其诊断和预后价值 | 首次结合单细胞图谱和高维共表达网络分析，在直肠癌中定义了一个与干细胞特性相关的八基因特征，并揭示了其与G2/M检查点及免疫微环境的关联 | 研究主要基于体外实验和生物信息学分析，缺乏体内和临床验证 | 识别直肠癌特异性癌症干细胞生物标志物和治疗靶点 | 直肠癌干细胞样细胞群 | 数字病理学 | 直肠癌 | 单细胞转录组学, qRT-PCR, 分子对接 | hdWGCNA | 单细胞RNA-seq数据, 批量RNA-seq数据 | 来自GSE199726、TCGA-READ和GEO GSE90627队列的样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 332 | 2026-01-17 |
Unveiling the role of angiogenesis-related biomarkers in diabetic nephropathy via transcriptomics
2025-Dec-09, Diabetology & metabolic syndrome
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s13098-025-02044-5
PMID:41366482
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研究论文 | 本研究通过转录组学分析，结合孟德尔随机化和单细胞RNA测序，鉴定了糖尿病肾病中与血管生成相关的生物标志物，并探讨了其在疾病中的作用 | 首次整合公共数据库数据、孟德尔随机化分析和单细胞RNA测序，系统识别了CD44、HSPG2、LPAR1和PTGES作为糖尿病肾病的新型生物标志物和风险因子，并构建了诊断列线图 | 研究主要依赖公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证；样本来源和数量可能受限，且机制研究尚需进一步实验证实 | 探索糖尿病肾病中血管生成相关生物标志物，为临床诊断和治疗提供理论依据 | 糖尿病肾病患者的转录组数据及相关生物样本 | 生物信息学 | 糖尿病肾病 | 转录组学分析、孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序、qRT-PCR、Western blotting | NA | 转录组数据、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 333 | 2026-01-17 |
Comprehensive profiling of smoke-induced T cells in mice implicates clonal γδT17 cells as a hallmark of COPD
2025-Dec-08, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67120-w
PMID:41360788
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、TCR测序和流式细胞术验证，全面分析了吸烟诱导的小鼠T细胞变化，揭示了克隆性γδT17细胞作为慢性阻塞性肺疾病（COPD）的标志物及其保护性作用 | 首次在吸烟诱导的COPD模型中，通过单细胞多组学技术系统表征了T细胞的改变，并发现克隆性扩增的γδT17细胞在炎症中具有保护功能，为COPD的早期预防和治疗提供了新靶点 | 研究基于小鼠模型，结果在人类COPD患者中的适用性需进一步验证；单细胞测序技术可能无法完全捕获所有细胞亚群或低丰度细胞类型 | 探究吸烟诱导的慢性阻塞性肺疾病（COPD）中T细胞的免疫反应机制，以寻找新的治疗靶点 | 小鼠模型中的T细胞，特别是吸烟暴露后肺组织和循环系统中的γδ T细胞 | 单细胞组学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序, TCR测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, TCR序列数据, 流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 334 | 2026-01-17 |
Pan-cancer profiling links C1orf50 to DNA repair and immune modulation in ovarian cancer
2025-Dec-08, Journal of ovarian research
IF:3.8Q1
DOI:10.1186/s13048-025-01916-8
PMID:41361477
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研究论文 | 本研究通过泛癌分析揭示了C1orf50在卵巢癌中与DNA修复和免疫调节的关联 | 首次将C1orf50与卵巢癌的基因组不稳定性、DNA修复缺陷和免疫抑制微环境联系起来，并利用单细胞RNA测序数据深入分析其免疫调节作用 | 研究主要基于公共数据集，缺乏实验验证，且结论需要前瞻性研究和功能实验进一步确认 | 探究C1orf50在多种癌症特别是卵巢癌中的功能及其在免疫基因组背景下的作用 | 多种癌症类型，重点关注卵巢癌，使用TCGA和单细胞RNA测序公共数据集 | 生物信息学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 335 | 2026-01-17 |
Prognostic significance of somatic mutations in myeloid cells of men with chronic heart failure - interaction between loss of Y chromosome and clonal haematopoiesis
2025-Dec, European journal of heart failure
IF:16.9Q1
DOI:10.1002/ejhf.3778
PMID:40702883
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研究论文 | 本研究探讨了男性慢性心力衰竭患者中体细胞突变（特别是Y染色体丢失和克隆性造血）的预后意义及其相互作用 | 首次在慢性心力衰竭患者中系统评估了Y染色体丢失与克隆性造血驱动突变（如DNMT3A和TET2）的共现及其对死亡率的联合影响，并通过单细胞RNA测序揭示了LOY单核细胞的促纤维化信号增强机制 | 研究主要针对男性患者，未包括女性；样本量相对有限，且验证队列仅针对HFrEF患者；机制研究基于缺血性心力衰竭患者，可能不适用于所有心力衰竭类型 | 评估Y染色体丢失和克隆性造血突变在男性慢性心力衰竭患者中的预后价值及其相互作用 | 781名男性慢性心力衰竭患者，涵盖全谱左心室射血分数，包括HFrEF患者验证队列 | 心血管疾病 | 慢性心力衰竭 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因测序数据、临床预后数据 | 781名男性慢性心力衰竭患者，外加一个HFrEF患者验证队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 336 | 2026-01-17 |
METTL3/RBM15 augments the stability of Kdm6b mRNA and promotes STAT1-mediated macrophage activation and atherosclerosis
2025-Dec, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-025-01594-y
PMID:41423554
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了METTL3/RBM15介导的m6A修饰通过增强Kdm6b mRNA稳定性，进而促进STAT1介导的巨噬细胞活化及动脉粥样硬化发展的分子机制 | 首次系统阐明了m6A修饰在巨噬细胞分化与活化过程中的动态调控网络，并发现Kdm6b通过去甲基化Jak1诱导其磷酸化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证尚不充分；METTL3抑制剂STM2457的系统性效应可能涉及其他细胞类型 | 探究m6A修饰在巨噬细胞活化及动脉粥样硬化发展中的调控作用 | 巨噬细胞分化与活化过程、动脉粥样硬化小鼠模型 | 表观遗传学 | 心血管疾病 | MeRIP-seq, RNA-seq, 单细胞RNA-seq, Western blot, qPCR, RIP-qPCR, 共免疫沉淀 | 基因敲除小鼠模型 | 测序数据、蛋白质印迹数据、PCR数据 | 未明确样本数量，使用巨噬细胞特异性Kdm6b敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 337 | 2026-01-16 |
Type 2 diabetes Reprograms Bone Marrow Hematopoiesis and Dysregulates Immune Signaling in Response to Stroke
2025-Dec-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.29.696958
PMID:41509336
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研究论文 | 本研究探讨了2型糖尿病如何通过重编程骨髓造血功能和失调免疫信号通路来恶化中风后的免疫反应和预后 | 首次在单细胞水平上揭示了2型糖尿病背景下中风后骨髓造血功能的重编程、细胞间通讯网络的重组以及代谢与免疫信号通路的失调 | 研究基于小鼠模型，其结论在人类中的普适性有待验证；研究主要关注骨髓，未全面评估外周免疫器官的影响 | 阐明2型糖尿病恶化中风预后的潜在免疫机制 | 对照（db/+）和糖尿病（db/db）小鼠的骨髓细胞 | 单细胞组学与免疫学 | 2型糖尿病与缺血性中风 | 单细胞RNA测序，GeoMx数字空间谱分析，nCounter分析，流式细胞术 | 伪时间轨迹分析，CellChat细胞通讯分析，AUCell富集分析 | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，基因表达数据，流式细胞数据 | 对照和糖尿病小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，数字分子谱分析 | GeoMx DSP，nCounter | GeoMx数字空间谱分析用于空间基因表达分析，nCounter用于靶向基因表达分析 |
| 338 | 2026-01-16 |
A stem cell knockout village reveals lineage rewiring and a non-canonical islet cell fate in monogenic diabetes
2025-Dec-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.23.696311
PMID:41509490
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研究论文 | 本文通过建立敲除村框架，利用纵向单细胞RNA测序分析79个人类多能干细胞突变系，揭示了单基因糖尿病中细胞命运重连和非经典胰岛细胞命运的形成机制 | 首次引入敲除村框架进行大规模纵向单细胞RNA测序分析，揭示了单基因糖尿病基因突变导致β细胞向肠嗜铬样细胞命运转变的新机制，并预测验证了ISL1作为关键下游效应因子 | 研究主要基于体外干细胞分化模型，可能无法完全模拟体内复杂环境；突变系数量虽多，但仅覆盖30个发育调节因子 | 探究单基因糖尿病中基因突变如何改变发育轨迹并产生病理细胞状态 | 79个人类多能干细胞突变系，靶向30个发育调节因子（包括15个糖尿病基因），分化为胰岛细胞 | 单细胞组学 | 单基因糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 79个干细胞突变系，覆盖五个胰岛分化阶段 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 339 | 2026-01-16 |
Site-specific ERα phosphorylation determines sex-dependent metabolic, reproductive, and body-compositional phenotypes in mice
2025-Dec-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114112
PMID:41438071
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研究论文 | 本研究通过构建ERα特定丝氨酸位点磷酸化缺陷的基因敲入小鼠，揭示了位点特异性ERα磷酸化对小鼠代谢、生殖和身体组成的性别依赖性调控作用 | 首次在体内系统研究了ERα两个保守磷酸化位点（S171和S216）的生理功能，并发现这些位点对代谢、生殖和骨骼表型具有性别特异性的调控作用 | 研究仅限于小鼠模型，人类中的相关性尚需验证；机制研究主要基于转录组分析，具体的信号通路和分子机制有待深入 | 探究雌激素受体α（ERα）特定磷酸化位点在调节代谢、生殖和身体组成中的生理功能 | ERα S171A和S216A磷酸化缺陷基因敲入小鼠 | 分子生物学 | 代谢性疾病 | 基因敲入、单细胞空间转录组学、代谢谱分析 | NA | 转录组数据、代谢数据、骨骼密度数据 | 基因敲入小鼠模型 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 340 | 2026-01-16 |
CellMentor: cell-type aware dimensionality reduction for single-cell RNA-sequencing data
2025-Dec-11, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67088-7
PMID:41381456
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CellMentor的全监督降维方法，用于单细胞RNA测序数据分析 | CellMentor是一种基于非负矩阵分解的全监督降维方法，首次将细胞类型标签直接整合到优化目标中，以最小化已知群体内的变异并最大化类型间的区分 | NA | 开发一种改进的单细胞RNA测序数据降维方法，以优化细胞类型识别 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 非负矩阵分解 | 基因表达谱 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |