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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 301 | 2026-01-23 |
A B cell-IgA-epithelial axis enhances antitumor immunity and improves outcome in HPV-associated penile squamous cell carcinoma
2025-Dec-11, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67356-6
PMID:41381565
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了阴茎鳞状细胞癌(PSCC)肿瘤微环境,揭示了HPV阳性肿瘤中B细胞-IgA-PIGR轴在抗肿瘤免疫和临床预后中的关键作用 | 首次在HPV相关PSCC中构建单细胞图谱,发现恶性上皮细胞表达PIGR介导IgA转运并诱导抗肿瘤反应,确立了B细胞-IgA-PIGR轴作为新的免疫治疗靶点 | 样本量相对有限(23例单细胞测序),且主要聚焦于HPV阳性病例,缺乏对HPV阴性PSCC的深入比较 | 探究HPV相关阴茎鳞状细胞癌肿瘤微环境的免疫特征及其对临床预后的影响 | 23例初治PSCC患者的肿瘤微环境细胞(含11例既往报道病例)及85例患者的验证队列 | 数字病理学 | 阴茎癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 23例患者进行单细胞RNA测序,85例患者进行验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 302 | 2026-01-23 |
Integrated proteomics and metabolomics analysis revealed that macrophage-related signals may be potential biomarkers for oral squamous cell carcinoma
2025-Dec-10, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31899-x
PMID:41372366
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研究论文 | 本研究通过整合蛋白质组学、代谢组学、空间转录组学和单细胞RNA测序数据,系统比较了口腔鳞状细胞癌(OSCC)肿瘤与匹配的邻近非肿瘤组织,揭示了免疫相关蛋白ARPC4的上调与患者不良生存相关,并发现C1QC阳性巨噬细胞是这些失调蛋白的主要来源,可作为独立的预后标志物 | 首次整合多组学分析(蛋白质组学、代谢组学、空间转录组学和单细胞RNA测序)系统揭示OSCC中免疫相关蛋白ARPC4的上调及其与巨噬细胞的关联,并发现色氨酸代谢通路失调可能通过重编程巨噬细胞表型促进OSCC进展 | NA | 探究口腔鳞状细胞癌(OSCC)在蛋白质水平和代谢层面的改变,以识别潜在的生物标志物 | 口腔鳞状细胞癌(OSCC)肿瘤组织与匹配的邻近非肿瘤组织 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 蛋白质组学, 代谢组学, 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据, 代谢组数据, 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 303 | 2026-01-23 |
Microbial production of short-chain fatty acids attenuates long-term neurologic impairment after traumatic brain injury
2025-Dec-09, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03615-z
PMID:41366428
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研究论文 | 本研究探讨了通过饮食促进微生物产生短链脂肪酸(SCFAs)如何减轻创伤性脑损伤(TBI)后的长期神经功能缺损 | 在TBI模型中,首次结合高产量SCFA饮食、纵向肠道微生物组分析和单细胞转录组学,系统揭示了SCFAs通过重塑肠道菌群、促进神经发生和诱导抗炎表型来发挥神经保护作用的机制 | 研究基于小鼠模型,结果向人类转化需进一步验证;观察期为6个月,更长时期的效应尚不清楚 | 探究SCFAs在TBI后长期神经功能缺损中的保护作用及其机制 | C57BL6/J小鼠 | 数字病理学 | 创伤性脑损伤 | 16S rRNA扩增子测序,宏基因组测序,单细胞RNA测序 | NA | 序列数据,基因表达数据 | 使用C57BL6/J小鼠,具体数量未在摘要中明确说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Genomics | 遵循10x Genomics协议进行单细胞RNA测序 |
| 304 | 2026-01-21 |
Transcriptome-wide mapping reveals an RNA-dependent mechanism of platinum cancer drugs
2025-Dec-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.20.694502
PMID:41509293
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研究论文 | 本文通过开发PlatRNA-seq技术,系统性地研究了铂类抗癌药物(如顺铂)与RNA的相互作用,揭示了其RNA依赖性作用机制 | 首次开发了PlatRNA-seq技术,在全转录组水平上绘制顺铂的RNA结合图谱,并发现顺铂通过结合RNA G-四链体结构介导细胞毒性,为非经典RNA作用机制提供了直接证据 | 研究主要聚焦于顺铂,其他铂类药物的RNA结合特性尚未全面探索;临床样本分析仅限于卵巢癌患者,需在其他癌症类型中验证 | 探究临床抗癌药物(特别是顺铂)与RNA的相互作用及其在化疗中的功能意义 | 临床批准的抗癌药物(以顺铂为代表)及其在癌细胞中的RNA靶标 | 转录组学 | 卵巢癌 | PlatRNA-seq(点击化学增强的全转录组分析)、单细胞RNA-seq、基因组学、生物物理学和计算分析 | NA | RNA-seq数据 | 来自初治卵巢癌患者肿瘤活检的单细胞RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 305 | 2026-01-21 |
PD-1 regulates CD4+ T cell-mediated CD8+ T cell responses in the brain to balance viral control and neuroinflammation
2025-Dec-12, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8215051/v1
PMID:41510262
|
研究论文 | 本研究探讨了PD-1在鼠多瘤病毒脑炎中如何通过调节CD4+ T细胞介导的CD8+ T细胞反应,平衡病毒控制与神经炎症 | 揭示了PD-1在脑部自主性作用中,通过CD4 T细胞内在信号调节CD8 T细胞效应功能,平衡抗病毒防御与神经损伤的新机制 | 研究基于鼠模型,可能不完全反映人类进行性多灶性白质脑病的复杂情况,且未详细探讨PD-1阻断治疗在患者中效果多变的临床因素 | 探究PD-1在多瘤病毒中枢神经系统感染中调节T细胞反应以平衡病毒清除与神经炎症的机制 | 鼠多瘤病毒感染模型中的脑部CD4和CD8 T细胞 | 免疫学 | 神经感染性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 306 | 2026-01-20 |
Erythrocyte-microglia crosstalk contributing to sex differences in pediatric brain tumorigenesis
2025-Dec-10, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6323329/v1
PMID:41510281
|
研究论文 | 本研究揭示了红细胞与小胶质细胞之间的相互作用如何导致儿童脑肿瘤(以髓母细胞瘤为模型)发病率的性别差异,并发现新生儿高胆红素血症是潜在的可干预风险因素 | 首次发现红细胞膜糖蛋白GYPA表达差异通过影响小胶质细胞的红细胞吞噬作用及脂质代谢,导致神经前体细胞分化速度的性别差异,从而解释男性儿童脑肿瘤发病率更高的机制 | 研究主要基于髓母细胞瘤模型,其他儿童脑肿瘤类型的普适性需进一步验证;临床数据的meta分析可能存在混杂因素 | 探究儿童脑肿瘤发病率性别差异的细胞与分子机制 | 发育中的人和小鼠小脑组织、神经前体细胞、小胶质细胞、红细胞 | 肿瘤生物学 | 髓母细胞瘤 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据、临床数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及人和小鼠的发育小脑组织及临床数据meta分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 307 | 2026-01-20 |
Hypoxia-induced USP13 expression drives ferroptosis resistance and tumor immune evasion in hepatocellular carcinoma through the stabilization of ACLY
2025-Dec-02, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02869-z
PMID:41330897
|
研究论文 | 本研究揭示了缺氧诱导的USP13通过稳定ACLY蛋白,驱动肝细胞癌的铁死亡抵抗和肿瘤免疫逃逸,并验证了靶向USP13的治疗潜力 | 首次阐明了缺氧/HIF-1α/USP13/ACLY轴在肝细胞癌中介导铁死亡抵抗和免疫逃逸的分子机制,并发现USP13抑制剂2-Methoxyestradiol具有抗肿瘤疗效 | 研究主要基于临床前模型(细胞系、动物模型、PDOs),尚未进行人体临床试验;USP13抑制剂的特异性和潜在脱靶效应需进一步评估 | 探索USP13在肝细胞癌进展中的作用,并评估其作为诱导铁死亡和增强免疫反应的治疗靶点的潜力 | 肝细胞癌患者来源的类器官、肝细胞癌细胞系和动物模型 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术分析、蛋白质稳定性分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质互作数据、细胞表型数据 | 未明确具体样本数量,但使用了患者来源的类器官、多种细胞系和动物模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 308 | 2026-01-20 |
Folic acid prevents inner hair cell degeneration via genomic stability
2025-Dec-02, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02880-4
PMID:41330911
|
研究论文 | 本研究揭示了钙稳态破坏在内毛细胞损伤中的作用,并发现叶酸可能是一种有前景的保护毛细胞的治疗剂 | 首次揭示了低频率与高频率内毛细胞在钙清除率上的差异与PMCA1表达相关,并利用特异性敲除小鼠模型结合单细胞RNA-seq分析,发现叶酸通过降低DNA损伤标志物γ-H2A.X水平来保护内毛细胞 | 研究主要基于小鼠模型,结果在人类中的适用性尚需进一步验证,且具体分子机制细节有待深入探索 | 探究内毛细胞损伤的机制及预防策略 | 内毛细胞,特别是Pmca1特异性敲除小鼠模型中的内毛细胞 | NA | 听力损失 | 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 309 | 2026-01-20 |
HDAC4 Promotes Neuroprotection of Retinal Ganglion Cells After Optic Nerve Injury
2025-Dec-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.15.60
PMID:41533933
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研究论文 | 本研究探讨了HDAC4在视神经损伤后视网膜神经节细胞神经保护和轴突再生中的作用 | 首次将HDAC4鉴定为视神经损伤后RGC生存和轴突再生的关键调节因子,并展示了其突变体对基因表达变化的调控能力 | 研究基于小鼠视神经挤压模型,可能无法完全模拟人类青光眼或其他视神经病变的复杂性 | 探索HDAC4在视网膜神经节细胞神经保护和轴突再生中的功能,以开发针对青光眼等视神经病变的治疗策略 | 小鼠视网膜神经节细胞 | 神经科学 | 青光眼 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 310 | 2026-01-19 |
Single-Cell Transcriptomic Profiling of GL261 Glioblastoma Cells Reveals Gene Expression Signatures Underlying Tumorigenicity
2025-Dec-16, Cellular and molecular neurobiology
IF:3.6Q2
DOI:10.1007/s10571-025-01635-0
PMID:41400763
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,对GL261胶质母细胞瘤细胞进行转录组分析,揭示了与肿瘤发生相关的基因表达特征 | 首次在GL261胶质母细胞瘤模型中应用单细胞RNA测序技术,全面解析了贴壁和神经球培养条件下细胞的转录组差异,并识别了与肿瘤发生相关的关键基因表达模式 | 研究仅基于GL261细胞系,未涉及患者样本或体内模型,可能无法完全反映临床胶质母细胞瘤的异质性 | 探究GL261胶质母细胞瘤细胞的转录组特征,以理解肿瘤生物学和潜在治疗靶点 | GL261胶质母细胞瘤细胞系,包括贴壁培养和神经球培养的细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | PCA, UMAP | 单细胞转录组数据 | 10715个细胞(5764个贴壁细胞和4951个神经球细胞) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 311 | 2026-01-19 |
Decreased scleral Wnt5ahi fibroblasts exacerbate myopia progression by disrupting extracellular matrix homeostasis in mice
2025-Dec-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67246-x
PMID:41402314
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,探讨了小鼠巩膜中Wnt5a高表达成纤维细胞在近视进展中的作用机制 | 首次在近视模型中识别出Wnt5a高表达巩膜成纤维细胞亚群,并揭示其通过调控细胞外基质稳态影响近视进展 | 研究仅基于雄性小鼠模型,未涉及雌性动物或人类样本,且机制研究主要依赖基因敲低技术 | 探究巩膜成纤维细胞表型异质性与形觉剥夺性近视之间的关联及其分子机制 | 雄性小鼠的巩膜组织 | 数字病理学 | 近视 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 雄性小鼠巩膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 312 | 2026-01-19 |
Establishment of a novel brainstem ischemic dysphagia model: single-cell sequencing reveals the molecular mechanisms underlying mPES intervention
2025-Dec-16, Journal of neuroengineering and rehabilitation
IF:5.2Q1
DOI:10.1186/s12984-025-01841-3
PMID:41402839
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研究论文 | 本研究通过建立一种新型的脑干缺血性吞咽困难大鼠模型,并利用改良咽部电刺激(mPES)干预,结合单细胞转录组学揭示了其治疗机制 | 首次通过脑干缺血诱导建立稳定的吞咽困难动物模型,并应用单细胞测序技术探索mPES干预的分子机制 | 研究仅基于大鼠模型,未涉及人类样本,且单细胞测序结果需要进一步功能验证 | 建立新型脑干缺血性吞咽困难模型并探索mPES干预的治疗机制 | 大鼠脑干缺血模型 | 数字病理学 | 脑卒中后吞咽困难 | 单细胞转录组测序,光化学栓塞,磁共振成像,视频荧光吞咽研究 | NA | 转录组数据,影像数据,行为数据 | 未明确说明具体样本数量的大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 313 | 2026-01-19 |
Persistent pneumococcal colonisation in antiretroviral-treated HIV infection is associated with nasal inflammation
2025-Dec-15, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67258-7
PMID:41398159
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研究论文 | 本研究揭示了长期接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染者鼻腔黏膜免疫持续失调,并与肺炎球菌定植相关 | 首次在长期ART治疗的HIV感染者中,通过单细胞转录组学等技术系统揭示了鼻腔特异性免疫失调特征,并发现上皮细胞驱动的中性粒细胞炎症与病原体定植密度间的正反馈循环 | 研究为观察性研究,未进行干预性实验验证治疗靶点;样本量相对有限;未评估其他呼吸道病原体的影响 | 探究长期ART治疗的HIV感染者鼻腔黏膜免疫失调机制及其与肺炎球菌定植的关联 | 接受抗逆转录病毒治疗超过1年的HIV感染者 | 数字病理学 | HIV感染 | 流式细胞术, 单细胞转录组学, 中性粒细胞功能检测 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据, 功能实验数据 | 接受ART治疗超过1年的HIV感染者队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 314 | 2026-01-19 |
PD-1/ PD-L1 bispecific antibody IBI318 combined with lenvatinib in advanced non-small cell lung cancer with acquired resistance to immune checkpoint inhibitors: a phase II trial
2025-Dec-15, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67262-x
PMID:41398162
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研究论文 | 本研究是一项II期临床试验,评估了双特异性抗体IBI318联合乐伐替尼在晚期非小细胞肺癌中对免疫检查点抑制剂获得性耐药患者的疗效和安全性 | 首次在获得性耐药患者中评估PD-1/PD-L1双特异性抗体联合酪氨酸激酶抑制剂的疗效,并利用单细胞RNA测序数据开发了预测模型以识别潜在生物标志物 | 单臂、开放标签的II期试验设计,样本量较小(40例患者),且为事后探索性分析 | 评估IBI318联合乐伐替尼在晚期非小细胞肺癌中对免疫检查点抑制剂获得性耐药患者的疗效和安全性,并探索预测性生物标志物 | 晚期非小细胞肺癌患者,且对一线免疫检查点抑制剂产生获得性耐药 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | XGBoost | 单细胞RNA测序数据 | 40例患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 315 | 2026-01-19 |
Hic-5 drives epithelial mechanotransduction promoting a feed-forward cycle of bronchoconstriction
2025-Dec-12, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67210-9
PMID:41387449
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研究论文 | 本研究揭示了Hic-5作为上皮细胞机械转导的关键调节因子,在哮喘中通过促进支气管收缩的正反馈循环驱动疾病进展 | 首次发现Hic-5在气道上皮细胞机械转导中的核心作用,并阐明其通过分泌内皮素-1促进支气管收缩正反馈循环的机制 | 研究主要基于体外细胞模型和单细胞RNA-seq数据重分析,缺乏体内实验直接验证 | 探究哮喘中支气管收缩引起的机械力如何通过上皮细胞机械转导驱动疾病进展 | 人气道上皮细胞(体外模型)和哮喘患者单细胞RNA-seq数据 | 生物医学研究 | 哮喘 | 单细胞RNA-seq,基因敲低,机械压缩模拟 | 体外细胞培养模型 | 基因表达数据,单细胞测序数据 | 未明确样本数量,但包括体外细胞实验和哮喘患者单细胞RNA-seq数据重分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 316 | 2026-01-19 |
Functional KCC2 expression marks an evolutionarily conserved population of early-maturing interneurons in the perinatal cortex
2025-Dec-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67270-x
PMID:41365903
|
研究论文 | 本研究在小鼠和人类中识别并表征了一类在胚胎期表达KCC2、出生时即具有超极化GABA反应的早期成熟皮层中间神经元 | 首次揭示了皮层中间神经元亚群中GABA能功能成熟的异质性,确立了KCC2作为早期成熟中间神经元的标志物,并证明了其在进化上的保守性 | NA | 探究皮层中间神经元GABA能反应成熟的时间模式及其分子标志 | 小鼠和人类皮层中的中间神经元 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、差异基因表达分析 | NA | 基因表达数据、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 317 | 2026-01-19 |
A phenotype-driven data and drug repurposing strategy used to identify potential treatments targeting chondrocyte hypertrophy in osteoarthritis
2025-Dec, Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
DOI:10.1016/j.biopha.2025.118773
PMID:41223767
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研究论文 | 本研究通过结合单细胞转录组学数据和药物重定位策略,识别出能够逆转骨关节炎中软骨细胞肥大表型的潜在药物 | 采用表型驱动的方法,结合单细胞转录组学数据和签名逆转原理,首次应用于骨关节炎软骨细胞肥大表型的药物筛选 | 研究主要基于体外和离体实验,尚未进行体内验证,且样本量有限 | 加速骨关节炎有效药物治疗的发现,通过靶向软骨细胞肥大表型 | 骨关节炎患者的软骨细胞和软骨组织 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组学数据 | 患者骨关节炎软骨样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 318 | 2026-01-19 |
Development and validation of a glycosyltransferase-associated prognostic model for melanoma and characterization of the tumor immune microenvironment using single-cell sequencing data
2025-Dec, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2025.102237
PMID:41542167
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研究论文 | 本研究开发并验证了一个基于糖基转移酶相关基因的预后模型,用于预测皮肤黑色素瘤患者的生存时间,并利用单细胞测序数据表征肿瘤免疫微环境 | 首次构建了基于糖基转移酶相关基因的个体化预测模型,并整合单细胞分析揭示了关键基因MGAT4A与CD8 T细胞和单核/巨噬细胞浸润的关联 | 模型主要基于回顾性转录组数据,需要前瞻性临床研究进一步验证 | 开发预测皮肤黑色素瘤患者生存的预后模型并探索糖基转移酶影响预后的机制 | 皮肤黑色素瘤患者 | 生物信息学 | 皮肤黑色素瘤 | 单细胞测序, RNA-seq, qPCR, Western Blot, 免疫组化 | Cox回归模型, LASSO回归, 列线图 | 转录组数据, 单细胞测序数据 | TCGA和GEO数据库中的皮肤黑色素瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 319 | 2026-01-18 |
A human lung organoid platform for studying radiation-induced pulmonary fibrosis and antifibrotic drug screening
2025-Dec-29, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31582-1
PMID:41466095
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研究论文 | 本研究建立了一个源自人类胚胎干细胞的人类肺类器官模型,用于研究辐射诱导的肺纤维化及抗纤维化药物筛选 | 开发了一个包含主要上皮细胞类型的人类肺类器官模型,能够模拟辐射诱导肺纤维化的关键特征,为药物筛选提供了生理相关的人源体外平台 | 模型可能无法完全复制体内复杂的肺微环境,且研究基于体外类器官,需进一步验证其与临床病理的相关性 | 研究辐射诱导的肺纤维化机制并开发抗纤维化药物筛选平台 | 人类胚胎干细胞衍生的人类肺类器官 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | 类器官模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 320 | 2026-01-18 |
S1PR3 Inhibition in alveolar epithelial cells alleviates pulmonary fibrosis by enhancing alveolar barrier function
2025-Dec-12, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-025-03435-y
PMID:41387860
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研究论文 | 本文研究了S1PR3在肺泡上皮细胞中的表达及其在肺纤维化中对肺泡-毛细血管屏障功能的影响 | 首次揭示了S1PR3在肺纤维化中通过调节紧密连接蛋白表达影响肺泡屏障功能的具体机制,并提出了S1PR3作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚未在人体中进行验证,且S1PR3抑制的长期安全性未知 | 探究S1PR3在肺纤维化发病机制中的作用,并评估其作为治疗靶点的可行性 | 肺泡上皮细胞、特发性肺纤维化患者样本、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、siRNA敲低、选择性拮抗剂抑制 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、组织病理学图像 | 公共单细胞RNA测序数据集中的IPF患者样本、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |