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当前共找到 1237 篇文献，本页显示第 261 - 280 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 261 | 2026-01-11 |
Tumor necrosis factor from leukemic environment stimulates hematopoietic stem/progenitor cells toward megakaryocyte/myeloid lineage bias
2025-Dec-04, Experimental hematology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.exphem.2025.105332
PMID:41352655
|
研究论文 | 本研究揭示了急性髓系白血病（AML）骨髓微环境中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）如何驱动残余正常造血干/祖细胞（HSPCs）向巨核细胞/髓系谱系分化，导致其耗竭的机制 | 首次通过单细胞转录组分析，阐明了白血病骨髓微环境中TNF-α信号上调是导致残余正常HSPCs向巨核细胞/髓系谱系偏倚和功能耗竭的关键环境因素 | 研究主要基于小鼠MLL-AF9诱导的AML模型，其在人类AML中的普适性有待验证；体外扩增条件可能与体内真实微环境存在差异 | 探究急性髓系白血病（AML）骨髓中残余正常造血系统受损的机制 | 小鼠MLL-AF9诱导的AML模型中的非白血病（nl）造血干/祖细胞（HSPCs）以及体外扩增的正常造血干细胞（HSCs）/HSPCs | 血液肿瘤学 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组分析 | NA | 基因表达数据（转录组） | 小鼠AML模型中的残余nl-HSPCs及体外处理的正常HSCs/HSPCs（具体数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 262 | 2026-01-11 |
Multi-omics highlights the impacts of cryptorchidism history on immune microenvironment variation in TGCT
2025-Dec-03, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04176-6
PMID:41339568
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了隐睾病史对睾丸生殖细胞肿瘤免疫微环境的影响 | 首次结合转录组、DNA甲基化和单细胞RNA测序数据，系统揭示了隐睾病史如何重塑TGCT的免疫微环境，并识别了关键的枢纽基因 | 研究样本可能有限，且未详细探讨不同年龄组隐睾样本的长期临床转化风险 | 探究隐睾病史对睾丸生殖细胞肿瘤生物学过程和免疫微环境的影响 | 正常睾丸组织、隐睾未降睾丸组织及睾丸生殖细胞肿瘤样本 | 数字病理学 | 睾丸生殖细胞肿瘤 | 转录组测序, DNA甲基化测序, 单细胞RNA测序 | WGCNA, PPI网络, 伪时间轨迹分析 | 基因表达数据, 甲基化数据, 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但包括正常、隐睾及TGCT组织 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, DNA甲基化测序 | NA | NA |
| 263 | 2026-01-11 |
Single-cell sequencing in bladder cancer: new insights from tumor cell diversity to individualized treatment strategies
2025-Dec-03, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-04094-1
PMID:41339886
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综述 | 本文综述了单细胞测序技术在膀胱癌研究中的应用进展，包括其在评估肿瘤异质性、肿瘤微环境、转移和治疗耐药性方面的作用 | 系统性地总结了单细胞测序技术如何克服传统高通量测序的局限，为解析膀胱癌的细胞异质性提供了新的高灵敏度、高精度和高效率的研究视角 | NA | 探讨单细胞测序技术如何为膀胱癌的机制研究、驱动基因识别及个体化治疗策略提供新的见解 | 膀胱癌 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 264 | 2026-01-11 |
scRNA-seq and Proteomics Uncover Glycolytic Dysregulation Linking Skin and Systemic Inflammation in Dermatomyositis
2025-Dec-02, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf486
PMID:41329255
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了皮肌炎中皮肤与系统性炎症的糖酵解失调机制 | 首次构建了皮肌炎皮肤病变的高分辨率单细胞图谱，并识别了炎症成纤维细胞亚群及IFN-I信号通路和CXCL10-糖酵解轴作为核心炎症驱动机制 | 研究主要基于成人经典皮肌炎患者样本，可能不适用于其他亚型或儿童患者，且动物模型验证需进一步临床转化 | 定义皮肌炎的系统性和皮肤病变炎症景观，并探究其致病机制 | 经典成人皮肌炎患者的皮肤病变样本及实验性自身免疫性肌炎小鼠模型 | 数字病理学 | 皮肌炎 | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学, 转录组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组数据, 转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及经典成人皮肌炎患者皮肤病变及EAM小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 265 | 2026-01-11 |
Strategic trimodal therapy enhances radiation-induced abscopal response in renal cancer
2025-Dec-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07518-8
PMID:41331947
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研究论文 | 本研究开发并评估了一种新型三模态疗法，结合靶向药物递送、放疗和免疫疗法，以增强肾癌中的远隔效应 | 首次提出并验证了肿瘤靶向脂质体依维莫司和YM155联合放疗及IL-2的三模态疗法，能有效诱导并增强肾癌的远隔效应 | 在LVRCC67模型中效果有限，可能归因于免疫反应性的差异，且研究仅在两种小鼠模型中进行 | 开发并评估一种增强肾癌放疗远隔效应的新型治疗策略 | 两种小鼠肾癌模型（Renca和LVRCC67） | 肿瘤免疫学 | 肾癌 | 免疫组织化学、CD8+ T细胞耗竭、空间转录组学 | NA | NA | 两种小鼠肾癌模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 266 | 2026-01-11 |
Integrated multi-omics of mitophagy-related molecular subtype characterization and biomarker identification in sepsis
2025-Dec-01, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30153-8
PMID:41326582
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，系统鉴定了与线粒体自噬相关的关键基因，并验证了其在脓毒症诊断、分子分型和免疫调节中的作用 | 首次整合批量转录组和单细胞RNA-seq数据，结合机器学习方法，系统识别并验证了线粒体自噬相关基因作为脓毒症诊断和分型的新型生物标志物，并提供了NUP93在脓毒症中促进线粒体自噬的功能性证据 | 研究主要基于公共数据集和体外细胞实验，缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型的功能验证 | 识别和验证脓毒症中线粒体自噬相关的关键基因，用于诊断、患者分层和免疫调节 | 脓毒症患者和LPS刺激的RAW264.7细胞 | 生物信息学 | 脓毒症 | 批量转录组测序、单细胞RNA-seq、WGCNA、机器学习、免疫浸润分析、体外细胞功能验证 | 机器学习模型（未指定具体类型） | 基因表达数据（转录组） | 未明确指定具体样本数量，涉及公共数据集和体外细胞实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 267 | 2026-01-10 |
Single-cell RNA-sequencing-guided reactive oxygen species-scavenging hydrogel design for regeneration of osteoporotic bone
2025-Dec-31, Journal of Zhejiang University. Science. B
DOI:10.1631/jzus.B2500254
PMID:41490726
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，设计了一种微环境自适应水凝胶系统，用于促进骨质疏松性骨缺损的再生修复 | 利用单细胞RNA测序识别骨质疏松微环境中的关键病理特征，并以此指导设计具有双重功能的水凝胶系统 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 开发适用于骨质疏松病理微环境的生物材料以促进骨缺损再生 | 骨质疏松小鼠的骨缺损模型及骨髓来源的间充质干细胞 | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 268 | 2026-01-10 |
Constructing a PANoptosis-based prognostic signature to evaluate the immune landscape and therapeutic response in clear cell renal cell carcinoma
2025-Dec-31, Journal of Zhejiang University. Science. B
DOI:10.1631/jzus.B2400132
PMID:41490727
|
研究论文 | 本研究构建了一个基于PANoptosis的预后特征模型，用于评估透明细胞肾细胞癌的免疫景观和治疗反应 | 首次在ccRCC中整合焦亡、凋亡和坏死性凋亡相关基因构建预后模型，并验证其在免疫治疗反应预测中的价值 | 研究基于回顾性数据，需要前瞻性临床验证；模型在外部数据集验证有限 | 识别ccRCC中PANoptosis相关基因，构建预后模型并评估免疫治疗反应 | 透明细胞肾细胞癌患者 | 生物信息学 | 肾癌 | 单细胞RNA测序，免疫组化，RT-qPCR，CCK-8，Transwell实验 | LASSO回归，Cox回归 | 基因表达数据，临床数据 | 未明确样本数量，使用公共数据集和实验验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 269 | 2026-01-10 |
CausalGRN: deciphering causal gene regulatory networks from single-cell CRISPR screens
2025-Dec-31, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.30.692369
PMID:41509211
|
研究论文 | 本文介绍了一个名为CausalGRN的可扩展计算框架，用于从单细胞CRISPR筛选数据中推断因果基因调控网络并预测细胞对未知扰动的响应 | 提出了一种新颖的自适应阈值校正方法，以减轻稀疏单细胞RNA-seq数据中普遍存在的虚假偏相关，从而能够稳健地推断无向图，并利用观察到的扰动结果进行定向，最终通过网络传播预测新扰动的下游效应 | NA | 从单细胞CRISPR筛选数据中解码因果基因调控网络 | 单细胞RNA-seq数据及CRISPR扰动结果 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq, CRISPR筛选 | 网络推断与传播模型 | 单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 270 | 2026-01-10 |
GLP-1R Agonism Directly Improves the Pumping Capacity of Murine Collecting Lymphatic Vessels
2025-Dec-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.26.696603
PMID:41509291
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研究论文 | 本研究探讨了GLP-1R激动剂对小鼠集合淋巴管泵血能力的直接影响 | 首次发现GLP-1R在淋巴管内皮细胞中的特异性表达，并证明GLP-1R激动剂能直接改善淋巴管收缩功能 | 潜在的信号通路成分尚未完全阐明，需要进一步研究 | 研究GLP-1R激动剂是否对淋巴管功能有直接作用，而非仅通过体重减轻产生系统效益 | 野生型小鼠、饮食诱导肥胖小鼠和高胆固醇血症ApoE KO小鼠的淋巴管 | NA | 继发性淋巴水肿 | 单细胞RNA测序、荧光共聚焦显微镜、压力肌动描记术 | NA | 基因表达数据、图像数据、生理测量数据 | 多种小鼠模型（WT、DIO、ApoE KO）的淋巴管样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 271 | 2026-01-10 |
Spatial transcriptomic profiling of decalcified murine musculoskeletal samples via Xenium Prime 5K
2025-Dec-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.22.693132
PMID:41509209
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研究论文 | 本文详细介绍了针对小鼠肌肉骨骼组织样本的全面处理流程，旨在通过10x Genomics的Xenium Prime 5K平台实现高质量的空间转录组学数据生成 | 开发了一种综合样本处理流程，包括经心灌注、固定、脱钙、石蜡处理及样本共包埋策略，成功解决了在脱钙肌肉骨骼组织中保持RNA完整性的挑战 | NA | 旨在实现从小鼠肌肉骨骼组织中生成高质量的空间转录组学数据 | 小鼠的完整膝关节、胫骨和腰椎等肌肉骨骼组织样本 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学数据 | 涉及成年小鼠的多种组织类型，包括滑膜、半月板、髌腱、关节软骨、软骨下骨、皮质骨、骨髓、肌肉、骨折骨痂和背根神经节 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium Prime 5K | Xenium Prime 5K平台，用于基于成像的空间转录组学分析 |
| 272 | 2026-01-10 |
Single-Cell Dissection of Fibroblast Heterogeneity in Diabetic Ulcers: Platelet-Rich Plasma (PRP) Therapy Activates Core Regenerative Programs via PLAGL1/RUNX2/ZKSCAN7 Networks
2025-Dec-18, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL47450
PMID:41504054
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和多组学方法，揭示了糖尿病溃疡中成纤维细胞的异质性，并评估了富血小板血浆（PRP）疗法通过激活PLAGL1/RUNX2/ZKSCAN7网络促进愈合的机制 | 首次在糖尿病溃疡中系统表征成纤维细胞异质性，并鉴定出PRP疗法通过PLAGL1/RUNX2/ZKSCAN7转录因子网络激活核心再生程序的新机制 | 研究样本量相对较小（人类样本n=14，动物模型验证），且主要基于观察性数据，需要进一步功能实验验证机制 | 表征糖尿病溃疡中成纤维细胞的异质性，并评估PRP疗法的疗效及分子机制 | 糖尿病足溃疡患者（愈合n=9，未愈合n=5）的皮肤组织，以及链脲佐菌素诱导的糖尿病溃疡大鼠模型 | 数字病理学 | 糖尿病溃疡 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），细胞间通讯分析，转录因子分析，伪时间轨迹重建，动物模型验证 | NA | 单细胞RNA测序数据，转录组数据 | 人类样本：14例（愈合9例，未愈合5例）；动物模型：糖尿病溃疡大鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 273 | 2026-01-10 |
Comprehensive Multi-Omics Analysis Identifies Lactylation-Related Gene RAN as a Novel Prognostic Biomarker and Therapeutic Target in Glioma
2025-Dec-18, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL46765
PMID:41504052
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据与机器学习方法，鉴定出乳酸化修饰相关基因RAN是胶质瘤的新型预后生物标志物和治疗靶点 | 首次系统性地将乳酸化修饰与胶质瘤进展联系起来，并通过创新的多步骤分析流程（结合scRNA-seq、空间转录组学和101种机器学习组合策略）鉴定出RAN这一关键基因，揭示了其通过PI3K/AKT通路促进肿瘤恶性表型的新机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，功能验证仅在有限的胶质瘤细胞系（LN229, U87, U251）中进行，缺乏体内动物模型实验和临床样本的进一步验证 | 系统鉴定胶质瘤中关键的乳酸化修饰相关基因，阐明其功能和作用通路，并探索其作为新型治疗靶点的潜力 | 胶质瘤（中枢神经系统原发性恶性肿瘤） | 生物信息学， 计算生物学 | 胶质瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 机器学习特征选择, shRNA敲低, 细胞功能实验（CCK-8, 克隆形成, EdU, 伤口愈合, Transwell）, 蛋白质印迹 | 多种机器学习算法（共10种）及其组合策略（共101种）， 包括弹性网络（ENet, α = 0.4） | 基因表达数据（RNA-seq, scRNA-seq）， 空间转录组数据， 临床预后数据 | 来自TCGA、GEO和CGGA数据库的多个数据集， 具体样本数量未在摘要中明确说明；功能验证使用了LN229、U87和U251三种胶质瘤细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 274 | 2026-01-10 |
Cancer-Associated Fibroblast-Centric Risk Model Predicts Immunotherapy Resistance in Pancreatic Cancer and Reveals PLOD2 as a Key Stromal Therapeutic Target
2025-Dec-17, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL46316
PMID:41504058
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据与实验验证，构建了以癌症相关成纤维细胞为中心的风险模型，用于预测胰腺癌免疫治疗耐药性，并揭示PLOD2作为关键基质治疗靶点 | 首次系统性结合加权基因共表达网络和蛋白质-蛋白质相互作用网络分析，识别出CAF相关核心基因，并通过单细胞RNA测序验证其在CAF中的表达，建立风险模型预测免疫治疗反应 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏大规模临床队列验证，且未深入探讨所有核心基因的具体作用机制 | 探究癌症相关成纤维细胞在胰腺腺癌中的作用机制，并开发靶向CAF的治疗策略 | 胰腺腺癌患者的多组学数据、肿瘤细胞行为及癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、多组学数据分析、加权基因共表达网络分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析 | 风险预测模型 | 多组学数据、基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但基于多数据库分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 275 | 2026-01-10 |
Hypoxia-Activated PERK Promotes Epithelial-Mesenchymal Transition in Gliomas: A Single-Cell and Spatial Transcriptomic Study With Therapeutic Implications
2025-Dec-17, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL46692
PMID:41504057
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析，揭示了缺氧激活的PERK通路在胶质瘤中促进上皮-间质转化（EMT）的关键作用及其治疗意义 | 首次结合单细胞测序和空间转录组学技术，系统阐明了缺氧环境下PERK通路通过SPP1-CD44相互作用驱动胶质瘤EMT和侵袭的新机制 | 研究主要基于公共数据库数据，实验验证部分在细胞系和动物模型中进行，临床样本验证有限 | 探究内质网应激（ERS）特别是PERK通路在胶质瘤EMT和恶性进展中的作用 | 胶质瘤细胞系、裸鼠模型、公共单细胞和空间转录组数据 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、伪时间分析、细胞通讯分析 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、细胞实验数据 | 公共数据库中的胶质瘤样本、PERK沉默的胶质瘤细胞系、裸鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 276 | 2026-01-10 |
Cross-Study Meta-Analysis of Blood Transcriptomes in Type 2 Diabetes
2025-Dec-15, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms262412046
PMID:41465472
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研究论文 | 本研究通过整合自身和公开的血液RNA-seq数据，进行跨研究荟萃分析，探索2型糖尿病的转录组变化和潜在生物标志物 | 首次通过跨研究荟萃分析整合多个血液转录组数据集，识别出2065个差异表达基因，其中包括713个在原始研究中未发现的新基因，并揭示了中性粒细胞活化和增殖在2型糖尿病中的潜在作用 | 不同研究间的基因表达变化一致性较低，仅少数差异表达基因在所有数据集中被一致识别，样本量相对较小，可能影响结果的普遍性 | 阐明2型糖尿病的致病机制并识别潜在的生物标志物 | 2型糖尿病患者和对照受试者的全血样本 | 自然语言处理 | 2型糖尿病 | bulk RNA-seq | NA | 转录组数据 | 9名T2D患者和9名对照受试者（自身研究），加上七个公开数据集 | NA | bulk RNA-seq | NA | NA |
| 277 | 2026-01-10 |
Multi-dimensional omics integrated machine learning framework identifies macrophage-fibroblast-tumor co-infiltration patterns to predict prognosis in gastric cancer
2025-Dec-09, NPJ digital medicine
IF:12.4Q1
DOI:10.1038/s41746-025-02179-9
PMID:41360923
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、单细胞RNA测序和机器学习技术，识别并验证了胃癌中巨噬细胞-成纤维细胞-肿瘤细胞共浸润的空间模式，并开发了一个基于迁移学习的预测模型 | 首次在胃癌中系统性地识别了巨噬细胞-成纤维细胞-肿瘤细胞的空间共浸润模式，并利用迁移学习构建了能够识别该模式的机器学习框架 | 研究主要基于回顾性数据，需要在前瞻性队列中进一步验证模型的临床适用性 | 揭示胃癌肿瘤微环境的空间异质性，开发预后预测工具 | 胃癌组织样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光, 机器学习 | ResNet-50, 迁移学习 | 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 图像数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 278 | 2026-01-10 |
Immune landscape-driven subtyping reveals distinct microenvironment and prognostic profiles in thymic epithelial tumors
2025-Dec-06, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01197-w
PMID:41353296
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研究论文 | 本研究通过整合公共数据集和内部验证队列的免疫相关基因表达数据，对胸腺上皮肿瘤进行免疫亚型分型，揭示了两种具有不同微环境特征和预后的亚型 | 首次基于免疫景观对胸腺上皮肿瘤进行亚型分型，并揭示了髓系/基质富集亚型通过MIF介导的机制抑制CD8+ T细胞功能 | 研究依赖于公共数据集和单中心验证队列，样本量有限，需要更大规模的多中心研究进行验证 | 建立胸腺上皮肿瘤的临床相关免疫分类系统，以整合分子、免疫学和临床特征 | 胸腺上皮肿瘤患者 | 数字病理学 | 胸腺上皮肿瘤 | RNA测序，单细胞转录组学，多重免疫荧光 | 共识聚类 | 基因表达数据，单细胞转录组数据，图像数据 | 公共数据集和内部验证队列共119例样本（LRS亚型86例，MSRS亚型33例），以及瑞金队列的FFPE-RNA测序验证 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 279 | 2026-01-10 |
Promoting astrocyte-neuron triiodothyronine shuttling attenuates brain damage in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy
2025-Dec-02, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03641-x
PMID:41331484
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了新生儿缺氧缺血性脑病中星形胶质细胞与神经元之间的转录耦合，并鉴定了一个具有神经保护功能的Dio2⁺Slc1a2⁺星形胶质细胞亚群 | 首次在HIE中鉴定出具有代谢和神经保护特征的Dio2⁺Slc1a2⁺星形胶质细胞亚群，并揭示了T3介导的星形胶质细胞-神经元交互作用机制 | 研究基于大鼠模型，结果向人类临床转化的有效性需进一步验证 | 探索星形胶质细胞-神经元交互在新生儿缺氧缺血性脑病中的作用，并寻找潜在治疗靶点 | 出生后第7天的大鼠幼崽（Rice-Vannucci模型诱导的缺氧缺血性脑损伤） | 神经科学 | 新生儿缺氧缺血性脑病 | 单细胞RNA测序，蛋白质组学分析，多重免疫荧光，ELISA，Western blotting，激光散斑对比成像 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质组数据，图像数据，行为学数据 | 出生后第7天的大鼠幼崽，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 280 | 2026-01-10 |
Single-cell transcriptomic profiling reveals aberrant CD4⁺ naive T cell differentiation driving immune activation in Behçet's uveitis
2025-Dec-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07520-0
PMID:41331613
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了白塞病葡萄膜炎中CD4⁺初始T细胞异常分化驱动免疫激活的机制 | 首次整合外周血和房水样本的单细胞转录组数据，系统描绘了BU中T细胞从循环到眼内炎症部位的动态分化轨迹，并识别出IL-32和CXCR4作为关键调控因子 | 样本量有限，功能验证主要在体外进行，缺乏体内干预实验证实靶向治疗潜力 | 阐明白塞病葡萄膜炎中T细胞功能障碍和局部免疫激活的精确机制 | 白塞病葡萄膜炎患者和健康对照者的外周血单个核细胞及公开的房水样本 | 单细胞组学 | 白塞病葡萄膜炎 | 单细胞RNA测序 | 伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据 | BU患者和健康对照者的PBMCs样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |