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当前共找到 764 篇文献，本页显示第 241 - 260 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 241 | 2025-12-13 |
The regulatory role and mechanism of TGFBI on Tregs in the immune microenvironment of clear cell renal cell carcinoma
2025-Dec-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003225
PMID:40865943
|
研究论文 | 本研究阐明了TGFBI通过上调CCL22分泌招募Tregs，从而促进透明细胞肾细胞癌免疫抑制微环境的机制 | 首次在ccRCC中揭示了TGFBI通过CCL22轴调控Tregs介导的免疫抑制的具体机制，并提出了靶向该轴作为增强免疫治疗疗效的新策略 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床样本验证相对有限，且TGFBI-CCL22轴在其他肿瘤类型中的普适性未探讨 | 阐明TGFBI在ccRCC免疫微环境中调控Tregs的机制及其临床意义 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的肿瘤微环境，特别是Tregs和TGFBI蛋白 | 肿瘤免疫学 | 肾细胞癌 | 单细胞测序，Western blotting，流式细胞术，ELISA，CCL22中和抗体实验 | BALB/c小鼠模型，TGFBI敲低（RENCA）和过表达（A498）细胞系 | 基因表达数据，单细胞测序数据，体外实验数据，体内实验数据 | TCGA数据集，单细胞测序数据，细胞系（RENCA, A498），BALB/c小鼠模型，临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 242 | 2025-12-13 |
Healthy human enthesis stromal cells mediate immunoregulation via the CD39/CD73 adenosine ectonucleotidase pathway
2025-Dec, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.09.001
PMID:41058388
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和功能分析，揭示了健康人类附着点基质细胞通过CD39/CD73腺苷外核苷酸酶途径介导免疫调节的机制 | 首次在人类附着点组织中识别出基质细胞通过CD39/CD73腺苷途径进行免疫调节，并比较了其与肠道Treg依赖机制的差异 | 研究样本量有限（27,348个细胞），且主要基于体外共培养实验，体内验证不足 | 探究附着点组织的免疫稳态机制及其在脊柱关节病中的作用 | 健康人类附着点组织细胞、肠道组织数据集、活化T细胞 | 单细胞转录组学 | 脊柱关节病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 27,348个附着点细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 243 | 2025-12-13 |
A multi-omics pipeline integrating machine learning and spatial-cellular analysis identifies SASH1 as a prognostic biomarker and therapeutic target in head and neck squamous cell carcinoma
2025-Dec-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003647
PMID:41099090
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据、机器学习算法和空间细胞分析，识别出SASH1作为头颈部鳞状细胞癌的预后生物标志物和治疗靶点 | 整合了多平台转录组学、多种机器学习算法以及单细胞和空间转录组学数据，系统性地识别并验证了SASH1作为HNSCC的新型生物标志物，并揭示了其空间分布特征 | 研究主要基于公共数据库和细胞系数据，缺乏大规模临床样本的独立验证 | 识别和验证头颈部鳞状细胞癌的关键驱动基因，以发现可靠的分子生物标志物用于改善临床管理 | 头颈部鳞状细胞癌 | 机器学习 | 头颈部鳞状细胞癌 | 转录组学分析，单细胞RNA-seq，空间转录组学，Western blot | LASSO, SVM-RFE, XGBoost, Boruta | 转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据，蛋白质数据 | 多个GEO数据集（GSE29330, GSE6631, GSE138206）和TCGA-HNSC队列，以及公共单细胞（GSE215403）和空间转录组（GSE252265）数据 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 244 | 2025-12-13 |
Deconstruction of tophi and synovium defines SPP1+ macrophages involved in extracellular matrix remodelling in gout
2025-Dec, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.09.003
PMID:41107120
|
研究论文 | 本研究首次提供了痛风石关节的单细胞转录组图谱，揭示了SPP1+/MMP9+/CHI3L1+巨噬细胞在痛风石形成中的关键作用 | 首次对痛风石关节进行单细胞转录组分析，识别出痛风石特有的SPP1+/MMP9+/CHI3L1+巨噬细胞亚群，并揭示了其具有免疫调节和基质重塑的双重功能 | NA | 探究痛风石形成的免疫-基质细胞相互作用机制 | 痛风患者的滑膜组织和痛风石组织 | 数字病理学 | 痛风 | 单细胞转录组测序, 空间转录组学, 免疫荧光, 流式细胞术, 孟德尔随机化 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 44,221个滑膜组织细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 245 | 2025-12-13 |
High KCNJ14 expression is associated with an immunosuppressive tumor microenvironment and advanced pathological features: An RNA in situ hybridization-based analysis of colorectal carcinoma
2025-Dec, Experimental and molecular pathology
IF:2.8Q2
DOI:10.1016/j.yexmp.2025.105005
PMID:41124752
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研究论文 | 本研究通过RNA原位杂交技术分析了结直肠癌中KCNJ14的表达，发现其高表达与免疫抑制性肿瘤微环境和晚期病理特征相关 | 首次在结直肠癌中利用RNA原位杂交技术揭示KCNJ14的高表达与免疫抑制性肿瘤微环境及晚期病理特征的关联 | KCNJ14并非独立的预后因素，且与FOXP3细胞浸润、总生存期或无复发生存期无显著关联 | 探究KCNJ14在结直肠癌中的临床意义、空间表达模式及其与肿瘤微环境和病理特征的关系 | 259例结直肠癌病例的组织芯片样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA原位杂交，单细胞RNA测序 | NA | 图像，RNA表达数据 | 259例结直肠癌病例 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | RNAscope技术用于RNA原位杂交分析 |
| 246 | 2025-12-12 |
Microbial metabolite trimethylamine-N-oxide facilitates colorectal inflammation-cancer transformation by blocking lysosomal degradation of Wnt signaling
2025-Dec-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2597626
PMID:41376600
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了肠道微生物代谢物氧化三甲胺通过阻断Wnt信号通路的溶酶体降解，促进结直肠炎症向癌症转化的新机制 | 首次发现TMAO通过结合分子伴侣Hspa8/Hsc70，阻断β-catenin蛋白的溶酶体降解，从而增强Wnt信号通路，建立了微生物代谢物与结直肠癌发生之间的直接分子联系 | 研究主要基于小鼠模型和类器官，人体内验证尚不充分；TMAO-Hspa8相互作用的特异性及在更广泛癌症类型中的作用有待进一步探索 | 探究肠道微生物代谢物在结直肠炎症-癌症转化过程中的作用机制 | 结肠炎相关结直肠癌小鼠模型、患者来源的结直肠癌类器官 | 多组学分析 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、微生物组分析、代谢组学 | NA | 单细胞转录组数据、微生物组数据、代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 247 | 2025-12-12 |
Single-Cell Transcriptome-Wide Mendelian Randomization and Colocalization Analyses Uncover Cell-Specific Mechanisms in Epigenetic Age Acceleration
2025-Dec-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503032R
PMID:41378907
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞表达数量性状位点数据与孟德尔随机化和贝叶斯共定位分析，揭示了免疫细胞特异性基因表达对表观遗传年龄加速的因果调控机制 | 首次在单细胞分辨率下结合孟德尔随机化和贝叶斯共定位方法，系统识别了影响四种主要表观遗传时钟的细胞特异性因果基因 | 研究主要聚焦于免疫细胞类型，未涵盖其他组织或细胞类型；因果推断依赖于遗传变异假设 | 揭示表观遗传年龄加速的细胞特异性基因调控机制 | 14种免疫细胞类型中的基因表达与表观遗传时钟的关联 | 生物信息学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序，孟德尔随机化，贝叶斯共定位分析 | 统计因果推断模型 | 单细胞转录组数据，表观遗传时钟数据，全基因组关联数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 248 | 2025-12-12 |
SOX11 modulates BCR signaling through the PAX5/CD19 axis for therapeutic targeting in BTK-resistant mantle cell lymphoma
2025-Dec-23, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016801
PMID:40845256
|
研究论文 | 本研究揭示了转录因子SOX11通过激活PAX5/CD19轴驱动BCR信号通路，为靶向BTK抑制剂耐药的套细胞淋巴瘤提供了新的治疗策略 | 首次发现SOX11通过转录调控PAX5/CD19轴驱动BCR信号通路，并证明SOX11抑制剂对多种耐药模型（包括BTKi、BCL2抑制剂和CAR-T耐药）均具有细胞毒性 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，尚未进行临床试验验证 | 探索套细胞淋巴瘤中BTK抑制剂耐药的上游机制，并开发新的治疗靶点 | 套细胞淋巴瘤细胞系、患者来源的异种移植模型 | 肿瘤生物学 | 套细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | 转基因模型、异种移植模型 | 基因表达数据 | 未明确样本数量，但使用了伊布替尼敏感和耐药患者的单细胞RNA测序数据及多种细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 249 | 2025-12-12 |
Breaking the shields of resistance: multidimensional therapeutic strategies in the breast cancer drug resistance conundrum
2025-Dec-11, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004424
PMID:41376375
|
综述 | 本文综述了乳腺癌治疗中多维度策略的临床应用与最新进展，并探讨了克服耐药性的创新方法 | 系统整合了单细胞测序、纳米技术和靶向治疗等新兴方法，以应对乳腺癌治疗中的耐药性挑战 | 作为综述文章，未提供原始实验数据或具体临床验证结果 | 总结乳腺癌治疗的临床现状与进展，探讨克服耐药性的多维度策略 | 乳腺癌及其治疗耐药性 | NA | 乳腺癌 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 250 | 2025-12-12 |
EXPRESS: Mast Cell-5-HT-HTR2A Axis Involvement in Chronic Itch Induced by SADBE
2025-Dec-11, Molecular pain
IF:2.8Q2
DOI:10.1177/17448069251410452
PMID:41378780
|
研究论文 | 本研究揭示了肥大细胞-5-HT-HTR2A轴在SADBE诱导的慢性瘙痒中的作用机制 | 首次明确了肥大细胞来源的5-HT在SADBE诱导的慢性瘙痒中的作用，并揭示了HTR2A受体在背根神经节神经元亚群中的特异性表达模式 | 研究主要基于小鼠模型，人体内的相关机制仍需进一步验证 | 探究SADBE诱导的过敏性接触性皮炎中慢性瘙痒的分子机制 | SADBE诱导的ACD小鼠模型、背根神经节神经元 | NA | 过敏性接触性皮炎 | 单细胞RNA测序、RNAscope原位杂交 | NA | 基因表达数据、行为学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 251 | 2025-12-12 |
Inhibition of PFKFB3 in macrophages ameliorates intestinal inflammation by modulating gut microbiota in DSS-induced colitis
2025-Dec-11, mSystems
IF:5.0Q1
DOI:10.1128/msystems.00632-25
PMID:41378888
|
研究论文 | 本研究探讨了PFKFB3在巨噬细胞中对肠道炎症和微生物群的影响，发现其缺失可减轻结肠炎并改变肠道菌群 | 首次证明巨噬细胞中PFKFB3缺失通过调节肠道微生物群来缓解结肠炎，为溃疡性结肠炎提供了新的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据相关性需进一步验证，且抗生素处理可能影响微生物群结果的解释 | 探究PFKFB3在溃疡性结肠炎中的作用机制及其对肠道微生物群的影响 | 人类UC患者、小鼠模型（包括PFKFB3缺陷巨噬细胞小鼠） | NA | 溃疡性结肠炎 | 免疫组化染色、单细胞RNA测序、流式分析、高通量转录组数据分析 | NA | 图像、转录组数据、微生物群数据 | 人类UC队列和健康对照、小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 252 | 2025-12-12 |
Decoding osteosarcoma from heterogeneity to precision therapy
2025-Dec-11, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04256-7
PMID:41379383
|
综述 | 本文全面总结了骨肉瘤分子分型的最新进展，强调了亚型特异性致癌驱动因素及其在肿瘤进展和治疗抵抗中的作用，并探讨了基于这些分子特征制定精准医学策略的潜力 | 整合了多组学数据（包括单细胞转录组学、空间分析、表观遗传图谱和蛋白质组学）来解析骨肉瘤的异质性，并系统阐述了分子亚型与精准治疗策略之间的联系 | NA | 总结骨肉瘤分子分型的研究进展，并探讨其向精准治疗转化的潜力 | 骨肉瘤（Osteosarcoma, OS） | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 多组学研究，包括基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学、空间分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 253 | 2025-12-12 |
Expression Atlas in 2026: enabling FAIR and open expression data through community collaboration and integration
2025-Dec-10, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaf1238
PMID:41370097
|
研究论文 | 本文介绍了Expression Atlas知识库在2026年的更新内容，包括数据扩展、功能增强及社区协作整合 | 新增批量基线实验的标记基因分析模块，整合社区单细胞数据集（如Tabula Sapiens），并计划提供AI就绪数据格式 | 未明确说明数据质量控制的具体标准或潜在的数据异质性挑战 | 构建和维护一个FAIR原则指导下的开放表达数据知识库，支持基础与转化研究 | 多物种（67个物种）的组织、细胞类型和条件特异性基因与蛋白质表达数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA-seq、蛋白质组学 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | 超过4500项研究，包含数百个单细胞RNA-seq实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 254 | 2025-12-12 |
PTEN variant and genetic backgrounds combine to modify cerebellar neuronal differentiation in autism spectrum disorder
2025-Dec-10, Human molecular genetics
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/hmg/ddaf185
PMID:41370235
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研究论文 | 本研究通过小脑类器官模型，探讨了PTEN基因变异与遗传背景如何共同影响自闭症谱系障碍中的小脑神经元分化 | 首次在小脑类器官中结合PTEN p.Ile135Leu变异与ASD遗传背景，揭示了细胞类型特异性表达差异及自发性电活动缺失 | 研究仅关注22周内的小脑分化过程，未涉及长期发育影响；样本基于iPSC系，可能无法完全反映体内复杂性 | 探究PTEN基因变异与遗传背景对小脑发育及神经元网络活动的协同影响机制 | 携带PTEN p.Ile135Leu变异或敲除的等基因人iPSC系及衍生的小脑类器官 | 神经发育生物学 | 自闭症谱系障碍 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、类器官培养、电生理记录 | 小脑类器官模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据、电生理活动数据 | 基于人iPSC系的小脑类器官样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 255 | 2025-12-12 |
Spatiotemporal landscape of intrahepatic cholangiocarcinoma liver metastasis at the single-cell level
2025-Dec-10, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001641
PMID:41370247
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学等技术，揭示了肝内胆管癌肝转移过程中肿瘤微环境的关键变化及生物学机制 | 首次在单细胞水平上描绘了肝内胆管癌肝转移的时空景观，并发现了COL3A1+上皮细胞通过诱导内皮细胞间质转化和中性粒细胞胞外陷阱形成促进肿瘤侵袭和定植的新机制 | 样本量相对较小（16例患者），且研究主要关注肝内转移，未涉及远处转移 | 探究肝内胆管癌肝转移过程中肿瘤微环境的动态变化及其在肿瘤侵袭和定植中的作用 | 肝内胆管癌患者（伴有或不伴有肝内转移）的肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 肝内胆管癌 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 批量RNA测序, 全外显子组测序, 体内外功能实验 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 批量RNA测序数据, 全外显子组测序数据 | 16例患者的28份标本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq, 全外显子组测序 | NA | NA |
| 256 | 2025-12-12 |
Autophagy of Kupffer cells modulates CD8+ T cell activation in primary biliary cholangitis
2025-Dec-10, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335611
PMID:41371935
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研究论文 | 本研究探讨了库普弗细胞自噬在原发性胆汁性胆管炎中对CD8+ T细胞活化的调控作用及其治疗潜力 | 首次揭示了库普弗细胞自噬通过降解iNOS来解除对CD8+ T细胞的抑制，从而促进自身免疫性胆管炎的新机制，并开发了靶向Atg5的纳米颗粒siRNA疗法 | 研究主要基于小鼠模型和患者样本，人类样本的深入机制验证可能有限，且纳米颗粒疗法的长期安全性和有效性需进一步评估 | 探究肝巨噬细胞在原发性胆汁性胆管炎中的作用及其治疗潜力 | 原发性胆汁性胆管炎患者、dnTGFβRII小鼠模型、Lyz2-Cre介导的Atg5敲除小鼠 | 数字病理学 | 原发性胆汁性胆管炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组织化学、共培养实验 | 小鼠模型 | RNA序列数据、细胞表型数据、组织图像数据 | 患者样本和小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 257 | 2025-12-12 |
Sympathetic nerve inhibition enhances calvarial bone repair via senescent macrophage-induced osteogenesis and angiogenesis
2025-Dec-10, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02886-y
PMID:41372112
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研究论文 | 本研究通过抑制小鼠颅骨缺损模型中的交感神经，揭示了交感神经通过调节衰老样巨噬细胞来影响骨修复的机制 | 首次在单细胞水平上阐明了交感神经抑制通过诱导衰老样巨噬细胞亚群、促进H型血管形成和骨生成来增强颅骨修复的具体细胞与分子机制 | 研究基于小鼠模型，其结论在人体中的适用性有待验证；仅观察了损伤后7天和14天两个时间点，未能覆盖完整的骨愈合过程 | 探究交感神经系统在骨再生过程中的作用机制，并寻找促进骨修复的潜在治疗靶点 | 小鼠颅骨缺损模型中的损伤部位细胞 | 单细胞转录组学 | 骨缺损/骨愈合障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠颅骨缺损模型在损伤后7天和14天的损伤部位细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 258 | 2025-12-12 |
SIDISH integrates single-cell and bulk transcriptomics to identify high-risk cells and guide precision therapeutics through in silico perturbation
2025-Dec-10, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66162-4
PMID:41372157
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研究论文 | 本文介绍了一个名为SIDISH的神经网络框架，该框架通过整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，识别高风险细胞群并指导精准治疗 | SIDISH创新性地结合了变分自编码器、深度Cox回归和迁移学习，能够从大规模临床数据中识别高风险细胞群，并通过计算机模拟扰动模块发现治疗靶点 | NA | 开发一个计算工具，用于整合单细胞和批量转录组学数据，以识别高风险细胞群并指导精准治疗 | 单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，以及空间转录组学数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，空间转录组学 | 神经网络，变分自编码器，深度Cox回归 | 转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 259 | 2025-12-12 |
Pla2g7 regulates bone homeostasis via Alox12/12-HETE/Gpr31 signaling axis
2025-Dec-10, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66285-8
PMID:41372218
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研究论文 | 本研究揭示了Pla2g7通过调控Alox12/12-HETE/Gpr31信号轴促进破骨细胞分化，从而影响骨稳态，为骨质疏松治疗提供了新见解 | 首次发现Pla2g7通过Alox12/12-HETE/Gpr31信号轴调控破骨细胞分化的新机制，并证明抑制Pla2g7可恢复卵巢切除诱导的骨丢失 | NA | 探究Pla2g7在骨稳态调控中的作用机制 | 破骨细胞、小鼠模型、人类样本 | 单细胞组学 | 骨质疏松 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 260 | 2025-12-12 |
Integrated proteomics and metabolomics analysis revealed that macrophage-related signals may be potential biomarkers for oral squamous cell carcinoma
2025-Dec-10, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31899-x
PMID:41372366
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研究论文 | 本研究通过整合蛋白质组学、代谢组学、空间转录组学和单细胞RNA测序数据，系统比较了口腔鳞状细胞癌肿瘤与匹配的邻近非肿瘤组织，揭示了免疫相关蛋白ARPC4的上调以及C1QC阳性巨噬细胞作为潜在预后生物标志物 | 首次整合多组学分析揭示口腔鳞状细胞癌中色氨酸代谢通路失调与巨噬细胞表型重编程的关联，并鉴定出ARPC4蛋白和C1QC阳性巨噬细胞作为新型预后标志物 | 研究主要基于组学数据关联分析，缺乏体内外功能实验验证巨噬细胞与色氨酸代谢的具体作用机制 | 探究口腔鳞状细胞癌在蛋白质和代谢水平的改变，寻找疾病进展的驱动因素和潜在生物标志物 | 口腔鳞状细胞癌肿瘤组织及匹配的邻近非肿瘤组织 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 蛋白质组学, 代谢组学, 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据, 代谢组数据, 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |