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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 2026-09-18 |
Fibroblast-Specific Loss of TGF-β Signaling Mediates Lipomatous Metaplasia in the Infarcted Heart
2025-Nov-18, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究揭示了心肌梗死后成纤维细胞特异性TGF-β信号缺失通过Smad非依赖途径促进成纤维细胞向脂肪细胞转化,导致梗死心脏脂肪浸润的分子机制 | 首次揭示成纤维细胞特异性TGF-β信号缺失通过Smad非依赖级联介导成纤维细胞向脂肪细胞的转化,阐明了梗死后脂肪性化生的细胞机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据仅限于单细胞RNA测序分析,缺乏直接的功能性验证实验 | 探究心肌梗死后脂肪性化生的细胞机制,特别是成纤维细胞向脂肪细胞转化的分子通路 | 小鼠心脏成纤维细胞、心肌梗死小鼠模型、人类心肌梗死患者单细胞RNA测序数据 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 谱系追踪, 超声心动图, 组织学研究, 转录组分析 | 基因敲除小鼠模型 | 图像, 文本, 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 122 | 2026-09-18 |
Microvascular Endothelial Cells License APS Vasculopathy Through YAP1- and CCN2-Mediated Signaling
2025-Nov-04, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析APS患者皮肤微血管内皮细胞,揭示YAP1和CCN2介导的信号通路在APS血管病变中的作用 | 首次揭示APS微血管内皮细胞中YAP1介导的信号激活,并证明YAP1靶点CCN2在促进微血管内皮细胞与血管平滑肌细胞之间的促增殖通讯中发挥关键作用 | 样本量有限,且主要基于皮肤活检,对其他受累器官(如肾脏、心脏)的机制验证不够充分 | 阐明APS血管病变的细胞和分子机制,寻找潜在治疗靶点 | APS合并网状青斑患者的皮肤活检样本、APS肾病活检样本、健康皮肤微血管内皮细胞、APS患者来源血清或IgG、小鼠模型 | 单细胞组学 | 抗磷脂综合征血管病变 | 单细胞RNA测序、免疫荧光显微镜、ELISA、定量PCR、免疫印迹 | NA | 单细胞转录组数据、图像、蛋白质定量数据 | APS合并网状青斑患者的皮肤活检样本(具体数量未在摘要中说明)、APS肾病活检样本、健康皮肤微血管内皮细胞培养样本、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 123 | 2026-09-18 |
BDNF as a Key Mediator in Eosinophilic Inflammation in CRSwNP: Insights From Transcriptomic and Functional Analysis
2025-11, International forum of allergy & rhinology
IF:7.2Q1
DOI:10.1002/alr.23628
PMID:40600933
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研究论文 | 该研究通过转录组学和功能分析揭示了BDNF在嗜酸性粒细胞型慢性鼻窦炎伴鼻息肉中作为上皮-嗜酸性粒细胞交互关键介导因子的作用 | 首次系统性地将BDNF定位为CRSwNP中上皮-嗜酸性粒细胞交互的关键调控因子,揭示了Th2细胞因子通过JAK/STAT信号通路上调HNECs中BDNF表达,以及外源性BDNF通过TrkB受体增强嗜酸性粒细胞存活和迁移的机制 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 探究BDNF在CRSwNP嗜酸性炎症中的作用及其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 23例鼻黏膜样本和95例鼻分泌物样本,以及原代人鼻上皮细胞(HNECs)和嗜酸性粒细胞 | digital pathology | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | bulk RNA-seq, single-cell RNA sequencing, ELISA, immunofluorescence staining, flow cytometry, transwell assay | NA | 转录组数据, 图像, 文本 | 23例鼻黏膜样本(bulk RNA-seq),95例鼻分泌物样本(ELISA),单细胞RNA测序样本,原代HNECs及嗜酸性粒细胞 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 124 | 2026-09-16 |
Intermediate filaments promote glioblastoma cell invasion by controlling nuclear deformations and mechanosensitive expression of MMP14
2025-11-25, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116553
PMID:41241939
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研究论文 | 该研究揭示中间丝通过缓冲细胞核形变并调控MMP14的机械敏感表达,从而促进胶质母细胞瘤细胞侵袭 | 首次阐明中间丝在胶质母细胞瘤中通过缓冲细胞核形变、介导机械敏感性的基质降解来促进侵袭者细胞侵袭的机制,并发现中间丝表达可作为侵袭性胶质母细胞瘤细胞的分子标志物 | 摘要中未明确说明研究的局限性 | 探究中间丝在胶质母细胞瘤细胞侵袭中的作用及其分子机制 | 胶质母细胞瘤(GBM)细胞及患者样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 125 | 2026-09-16 |
Clonal expansion of alveolar fibroblast progeny drives pulmonary fibrosis in mouse models
2025-11-17, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI191826
PMID:40875468
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研究论文 | 该研究通过EdU标记、遗传谱系追踪和单细胞RNA测序,揭示了肺泡成纤维细胞后代的克隆扩增是驱动肺纤维化的关键机制 | 首次系统性地证明了成纤维细胞增殖在肺纤维化中的功能重要性,发现成纤维细胞可先分化为纤维化成纤维细胞再进行增殖,并证明靶向抑制成纤维细胞增殖可显著减轻肺纤维化并恢复肺功能 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据仅来自精密肺切片体外实验,样本量有限,尚未在临床试验中验证靶向成纤维细胞增殖的治疗策略 | 阐明成纤维细胞增殖在肺纤维化发病过程中的功能作用及其作为治疗靶点的潜力 | 小鼠肺纤维化模型中的肺泡成纤维细胞及人类纤维化肺组织中的成纤维细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | EdU掺入检测、遗传谱系追踪、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | 2种独立的小鼠肺纤维化模型及人类纤维化肺组织精密肺切片 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 126 | 2026-09-16 |
Integrated analysis identifies CD276 in fibroblasts as a malignancy predictor and regulator of neutrophil infiltration in hepatoblastoma
2025-11-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000826
PMID:41171428
|
研究论文 | 该研究通过整合批量RNA测序和单细胞RNA测序分析,鉴定出CD276在肝母细胞瘤的癌症相关成纤维细胞中高表达,并可作为恶性程度预测因子及中性粒细胞浸润的调节因子 | 首次系统表征了免疫检查点配体CD276在肝母细胞瘤中的表达谱,发现其主要在癌症相关成纤维细胞中高表达,并构建了基于CD276水平结合临床特征的可视化列线图预测模型,同时揭示了CD276通过调控CXCL2调节中性粒细胞浸润的潜在机制 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 表征免疫检查点配体CD276在肝母细胞瘤中的表达谱,评估其作为恶性特征预测因子和中性粒细胞浸润调节因子的潜力 | 肝母细胞瘤患者组织样本及小鼠模型 | 数字病理学, 机器学习 | 肝癌 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, 免疫组织化学, 多重免疫组织化学, 去卷积分析 | 逻辑回归, 列线图 | RNA-seq数据, 图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 127 | 2026-09-14 |
Cellular dynamics in cerebrospinal fluid unveils the key regulators of intracranial response to immune checkpoint inhibitors in NSCLC brain metastases
2025-Nov-28, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012071
PMID:41314983
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研究论文 | 本研究通过脑脊液单细胞RNA测序揭示了非小细胞肺癌脑转移患者接受免疫检查点抑制剂治疗时脑脊液中CD4+PDCD1+CXCR6+ T细胞可作为颅内应答的关键预测标志物 | 首次构建了免疫检查点抑制剂治疗期间非小细胞肺癌脑转移患者脑脊液和脑转移瘤的高分辨率细胞动态图谱,鉴定出CD4+PDCD1+CXCR6+ T细胞作为颅内肿瘤应答的阳性预测因子,并揭示CXCR6可作为该细胞亚群的特异性标志物 | 脑脊液动态样本量较小(n=20),验证队列规模有限,需要更大规模的前瞻性研究进一步验证CD4+PDCD1+CXCR6+ T细胞的预测价值 | 探索非小细胞肺癌脑转移患者接受免疫检查点抑制剂治疗时脑脊液中的细胞动态变化,寻找预测颅内应答的生物标志物及潜在机制 | 非小细胞肺癌脑转移患者计划接受免疫检查点抑制剂治疗者的脑脊液样本和脑转移瘤组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序,流式细胞术,蛋白质组学分析,多重免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据,图像,蛋白质组数据 | 脑脊液动态样本20例,脑转移瘤样本整合外部数据库共20例,流式细胞术验证队列8例,蛋白质组学验证队列31例,多重免疫组化验证队列25例 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 128 | 2026-09-14 |
Blocking PCSK9 suppresses hepatocellular carcinoma immune escape by decreasing FLI1-mediated SPP1 and PD-L1 expression
2025-Nov-28, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012586
PMID:41314977
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研究论文 | 该研究揭示了PCSK9通过NOTCH3/FLI1信号通路上调SPP1和PD-L1促进肝细胞癌免疫逃逸的机制,并开发了CRISPR ABE碱基编辑器和PCSK9抑制剂帕瑞昔布作为治疗策略 | 首次发现PCSK9通过NOTCH3/FLI1信号通路上调SPP1和PD-L1促进肝细胞癌免疫逃逸的新机制,开发了针对PCSK9的CRISPR ABE碱基编辑器(ABE-TBG-PCSK9),并筛选出帕瑞昔布作为PCSK9小分子抑制剂 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 揭示PCSK9促进肝细胞癌免疫逃逸的潜在机制并探索潜在的干预策略 | 肝细胞癌(HCC)细胞系(Hepa1-6、H22、HepG2)及HCC小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 肝癌 | CRISPR腺嘌呤碱基编辑(ABE)、单细胞RNA测序、流式细胞术、共培养实验、小分子抑制剂筛选 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 129 | 2026-09-14 |
HMGA2 links morphological evolution and microenvironment dynamics to systemic therapy response in clear cell renal cell carcinoma
2025-Nov-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012568
PMID:41290257
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学、单细胞RNA测序和多重免疫组化技术,揭示了HMGA2在透明细胞肾细胞癌形态演化、微环境动态及系统治疗反应中的关键作用。 | 首次将HMGA2与ccRCC的形态学演化轨迹及肿瘤微环境动态联系起来,发现HMGA2高表达肿瘤通过ICAM-1介导的Tpex-cDC相互作用增强免疫治疗反应,提出了HMGA2作为系统治疗反应预测标志物的潜力。 | 需要额外的实验研究来验证所提出的机制。 | 探究HMGA2在透明细胞肾细胞癌形态学演化、肿瘤微环境动态及系统治疗反应中的作用及其临床意义。 | 透明细胞肾细胞癌原发性样本及接受系统治疗的转移性ccRCC队列。 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 空间转录组学,单细胞RNA测序,免疫组化,多重免疫组化,批量RNA测序 | NA | 图像,文本 | NA | NA | 空间转录组学,单细胞RNA测序,批量RNA测序 | NA | NA |
| 130 | 2026-09-13 |
SGMS2+ macrophages enhance NR4A3hi NK cell infiltration to improve prognosis and PD-1 treatment efficacy in hepatocellular carcinoma
2025-11-28, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07040-x
PMID:41316300
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研究论文 | 该研究揭示了SGMS2在肝细胞癌肿瘤微环境中通过促进巨噬细胞M1型极化并分泌CXCL2招募NR4A3hi NK细胞,从而改善患者预后和PD-1治疗疗效的作用机制 | 首次揭示了鞘磷脂合成酶SGMS2在肝细胞癌巨噬细胞中的特异性功能,发现SGMS2+巨噬细胞通过CXCL2招募CD56dimCD16highNR4A3high细胞毒性NK细胞,并证明其与PD-1治疗疗效的关联 | 摘要中未明确提及研究局限性;队列样本量有限(188例临床验证),机制研究主要基于体外THP-1细胞系实验,缺乏体内动物模型验证 | 阐明SGMS2在肝细胞癌肿瘤微环境塑造中的关键作用及其对患者预后和PD-1治疗疗效的影响 | 肝细胞癌患者组织样本、TCGA-LIHC数据集、THP-1单核细胞系、肝肿瘤细胞 | digital pathology | 肝癌 | bulk RNA-seq, single-cell RNA sequencing, spatial transcriptomics, multiplex immunofluorescence, lentiviral transfection, flow cytometry | NA | image, text | TCGA-LIHC数据集371例,临床验证队列188例肝细胞癌患者(2017-2022) | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics | NA | NA |
| 131 | 2026-09-13 |
Insulin signalling-associated cell fate promotes neoplastic invasiveness in non-functioning pituitary gonadotroph adenoma via cis-regulatory elements activation
2025-Nov, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03122-1
PMID:40935899
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研究论文 | 该研究整合了三位无功能性垂体促性腺激素腺瘤(NFGA)患者的scRNA-seq和scATAC-seq数据,揭示了肿瘤侵袭性的细胞异质性,并发现胰岛素信号相关细胞命运通过顺式调控元件激活促进NFGA的肿瘤侵袭性 | 首次整合scRNA-seq和scATAC-seq数据揭示NFGA中肿瘤细胞的五种细胞状态和三种不同细胞命运,鉴定出胰岛素信号相关细胞命运作为肿瘤侵袭性的驱动因素,并通过cis-co-accessible network分析发现侵袭性NFGA在胰岛素信号相关的SREBF1-linked CREs和IGF2BP2-linked CREs处重建了染色质-染色质相互作用 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究无功能性垂体促性腺激素腺瘤(NFGA)侵袭性的确切机制,寻找有效的药物治疗靶点 | 无功能性垂体促性腺激素腺瘤(NFGA)患者及其原代细胞系 | 数字病理学 | 垂体腺瘤 | scRNA-seq, scATAC-seq | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞表观遗传数据 | 3位NFGA患者(scRNA-seq和scATAC-seq),210位患者的独立队列,3个原代细胞系 | NA | single-cell RNA-seq, single-cell ATAC-seq | NA | NA |
| 132 | 2026-09-13 |
The transcription factor LbYABBY1 of Limonium bicolor raises salt sensitivity by repressing the LbSAD2 pathway
2025-11, The Plant journal : for cell and molecular biology
DOI:10.1111/tpj.70560
PMID:41196280
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研究论文 | 该研究揭示了转录因子LbYABBY1通过抑制LbSAD2通路负调控盐腺发育,从而降低补血草耐盐性的分子机制 | 首次发现LbYABBY1是盐腺发育的负调控因子,阐明了LbYAB1与LbKNAT7互作增强对LbSAD2转录抑制的分子通路,将LbYAB1定位于LbSAD2上游 | NA | 探究LbYABBY1在补血草盐腺发育和耐盐性中的功能及分子调控机制 | 补血草(Limonium bicolor)和拟南芥(Arabidopsis thaliana) | 植物生物学 | NA | RNA原位杂交、启动子驱动GUS组织化学染色、酵母双杂交、分裂荧光素酶互补、GST pull-down、单细胞转录组 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 133 | 2026-09-13 |
Specificity of brassinosteroid perception and its integration at signaling crossroads in vascular development
2025-11, The Plant journal : for cell and molecular biology
DOI:10.1111/tpj.70570
PMID:41235729
|
综述 | 综述了油菜素内酯感知的特异性及其在维管发育信号交叉点的整合机制 | 基于组织特异性CRISPR、先进成像和单细胞转录组学的最新进展,揭示BR感知在很大程度上是细胞自主的且强烈依赖于环境 | 未明确提及 | 探讨油菜素内酯感知的特异性及其在维管发育信号网络中的整合机制 | 植物(拟南芥等)根组织中的油菜素内酯信号通路 | 植物生物学 | NA | 组织特异性CRISPR、先进成像、单细胞转录组学 | NA | 图像、文本 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 134 | 2026-09-10 |
Gain-of-function PPM1D mutations attenuate ischemic stroke
2025-11, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-025-01523-6
PMID:40399534
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研究论文 | 本研究通过全基因组测序和实验模型,发现PPM1D基因功能获得性突变可减轻缺血性脑损伤,并验证小分子T2755作为潜在治疗策略 | 首次在大型缺血性卒中患者队列中发现PPM1D功能获得性突变,并通过空间转录组学和蛋白质组学揭示其通过PPARα通路调节内皮脂肪酸代谢的机制,同时开发出PPM1D稳定剂T2755 | 未提及 | 识别缺血性卒中的遗传变异,探索PPM1D在缺血性脑损伤中的保护作用及潜在治疗策略 | 缺血性卒中患者及Ppm1d缺陷小鼠模型 | 基因组学 | 缺血性卒中 | 全基因组测序, 空间转录组学, 蛋白质组学 | 小鼠模型 | 基因组序列, 转录组, 蛋白质组数据, 影像和临床数据 | 10,241名缺血性卒中患者及8名PPM1D突变携带者,Ppm1d缺陷小鼠 | NA | 全基因组测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 135 | 2026-09-09 |
The cell as a token: high-dimensional geometry in language models and cell embeddings
2025-11-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf595
PMID:41165609
|
综述 | 本文综述了自然语言处理中关于嵌入空间结构特性的理解如何为单细胞数据分析,特别是虚拟细胞模型的构建提供新思路 | 从高维几何角度切入,系统讨论语言模型和单细胞嵌入之间的类比,并提出将语言模型中的可解释性探针和上下文推理技术引入虚拟细胞模型的构建 | 未提供实验验证,仅局限于理论探讨和概念性框架 | 探讨语言模型中嵌入几何学的认识如何改进单细胞数据集的分析,并用于构建细胞图谱和虚拟细胞模型 | 自然语言嵌入和单细胞嵌入在高维空间中的几何结构及其共性 | 自然语言处理, 单细胞分析 | NA | 单细胞测序, 预训练模型 | 基础模型 | 文本, 单细胞数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 136 | 2026-09-09 |
PseudotimeDE-fast: fast testing of differential gene expression along cell pseudotime
2025-11-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf573
PMID:41117775
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研究论文 | 介绍了一种可扩展的检测细胞拟时间差异表达基因的方法PseudotimeDE-fast,并验证其性能与计算效率 | 提供具有良好校准P值的可扩展方法,显著提升计算效率,同时保持与现有方法相当或更优的性能 | 仅关注沿拟时间的DE基因检测,未涉及其他生物学问题 | 开发一种可扩展的、P值校准的差异表达基因检测方法,以应对单细胞RNA测序数据规模增长带来的挑战 | 单细胞RNA测序数据中的基因差异表达 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 统计学模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 137 | 2026-09-07 |
Unraveling cellular dynamic changes in tumor evolution induced by long-term low dose-rate radiation
2025-Nov, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03128-9
PMID:40913060
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研究论文 | 本研究通过建立长期低剂量率辐射暴露的细胞模型,结合单细胞RNA测序等方法,揭示了长期低剂量率辐射导致细胞恶性程度增加及其机制,为肺癌早期肿瘤演化提供理论见解。 | 首次提供证据表明长期低剂量率辐射导致细胞恶性程度增加,并阐明其机制,即通过诱导拷贝数变异和上皮-间质转化事件及延迟DNA修复通路激活,以及特异性配体-受体对ANGPTL4-SDC4促进血管生成。 | 未提及 | 探究长期低剂量率辐射对肿瘤演化的生物学影响及其机制。 | BEAS-2B细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 流式细胞术(FACS), 分子对接, 多重免疫组化, qRT-PCR, 免疫共沉淀 | NA | 基因表达数据, 图像 | BEAS-2B细胞系,经辐射暴露连续传代,具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 138 | 2026-09-07 |
Histology-Based Virtual RNA Inference Identifies Pathways Associated With Metastasis Risk in Colorectal Cancer
2025-11, Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.modpat.2025.100866
PMID:40803647
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研究论文 | 本研究开发并优化了虚拟RNA推断(VRI)技术,直接从H&E染色组织图像中推断空间转录组信息,并识别与结直肠癌转移风险相关的通路 | 利用最大规模的匹配结直肠癌空间转录组数据集(45例患者、超过30万Visium点)训练VRI模型,并采用多种先进深度学习模型(UNI、ResNet-50、Vision Transformer和Vision Mamba)实现从组织图像预测空间基因表达 | 某些肿瘤相关通路无法仅通过组织学完全捕获 | 开发一种能够从标准H&E组织图像中推断空间级分子信息的方法,以替代成本高昂的空间转录组技术,并用于识别与结直肠癌转移风险相关的生物学通路 | 结直肠癌患者的原发肿瘤组织图像及匹配的空间转录组数据 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 空间转录组测序 | UNI, ResNet-50, Vision Transformer, Vision Mamba | 图像和基因表达数据 | 45例患者的原发肿瘤,超过30万Visium点 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium用于空间转录组分析 |
| 139 | 2026-09-05 |
Circulating Cathepsin D Exacerbates Injury-Induced Brain Damage by Promoting Neutrophil Infiltration Into the Brain
2025-11-04, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.043416
PMID:41147378
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研究论文 | 本研究揭示了循环中的组织蛋白酶D(CTSD)通过上调脑内皮VCAM-1表达促进中性粒细胞浸润,从而加重创伤和缺血性脑损伤的机制。 | 首次阐明循环中的非酶原型CTSD(pro-CTSD)通过激活脑内皮细胞并上调VCAM-1,促进中性粒细胞跨内皮迁移,加重脑损伤,为脑损伤治疗提供了新靶点。 | 未明确CTSD下调在临床上的应用安全性及长期效果,且研究仅限于小鼠模型,需进一步验证于人类。 | 探究循环CTSD水平对脑损伤后炎症反应和神经功能恢复的影响及其分子机制。 | 转基因高表达CTSD小鼠(hCTSDhi)和CTSD敲除小鼠(CTSDMono),以及其脑组织和内皮细胞。 | 神经科学 | 脑损伤(包括创伤性脑损伤和缺血性损伤) | 单细胞RNA测序 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据 | 两组转基因hCTSDhi小鼠分别用于创伤和缺血模型,另有CTSDMono敲除小鼠;未提供具体样本数。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 140 | 2026-09-03 |
Rheumatoid arthritis synovial fibroblasts modulate T cell activation
2025-11-24, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.193054
PMID:41055954
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研究论文 | 本研究探讨类风湿关节炎滑膜成纤维细胞如何通过IDO1介导的色氨酸耗竭调节T细胞活化状态,并抑制巨噬细胞诱导的T细胞反应 | 首次揭示类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞作为非专业抗原呈递细胞诱导T细胞低反应性的机制,并鉴定IDO1介导的色氨酸代谢为主要驱动因素,同时结合空间转录组学在体内验证该通路 | 摘要中未提及研究的具体局限性 | 阐明类风湿关节炎滑膜成纤维细胞对T细胞活化的调节作用及其潜在机制 | 类风湿关节炎患者的滑膜成纤维细胞、巨噬细胞和T细胞 | 免疫学 | 类风湿关节炎 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 涉及类风湿关节炎滑膜组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |