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当前共找到 940 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 41 | 2026-03-03 |
Mitochondrial and Glucose Metabolic Patterns in Pre-Granulosa Cells and Oocytes and Their Dysfunctions Induce Impaired Primordial Follicle Formation in Mice
2025-11, Journal of cellular physiology
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/jcp.70110
PMID:41251108
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了小鼠卵巢组织中前颗粒细胞和卵母细胞在糖酵解和氧化磷酸化信号通路上的动态基因表达变化，及其对原始卵泡形成的关键作用 | 首次利用单细胞RNA测序技术系统描绘了原始卵泡形成过程中前颗粒细胞和卵母细胞的能量代谢动态变化模式 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类或其他哺乳动物中验证 | 探究原始卵泡形成过程中能量代谢的供应与需求机制 | 小鼠卵巢组织中的前颗粒细胞和卵母细胞 | 单细胞组学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠卵巢组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 42 | 2026-03-03 |
LogicSR: prior-guided symbolic regression for gene regulatory network inference from single-cell transcriptomics data
2025-Nov-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf621
PMID:41269283
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研究论文 | 本文提出了一种名为LogicSR的计算框架，用于从单细胞转录组数据中高精度重建基因调控网络 | 将布尔逻辑模型的机制可解释性与符号回归的方程发现能力相结合，并利用先验知识通过多目标蒙特卡洛树搜索框架确保生物学合理性并加速最优调控方程的搜索 | 未明确提及具体局限性，但可能受限于单细胞数据的稀疏性和噪声，以及动态组合调控的复杂性 | 从单细胞转录组数据中推断基因调控网络，以揭示基因调控机制 | 基因调控网络，特别是转录因子与靶基因之间的复杂组合调控 | 系统生物学 | NA | 单细胞转录组测序 | 布尔逻辑模型，符号回归，蒙特卡洛树搜索 | 单细胞基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 43 | 2026-03-03 |
From Single-Cell Atlas to Functional Validation: Critical Next Steps for Understanding Tip Cell-Mediated Communication in the Injured Spinal Cord
2025-11, Journal of cellular physiology
IF:4.5Q1
DOI:10.1002/jcp.70117
PMID:41288006
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评论 | 本文对Zeng等人（2025年）利用单细胞RNA测序研究脊髓损伤的研究进行了前瞻性展望和批判性审视，强调了从单细胞图谱到功能验证的关键后续步骤 | 提出了对单细胞测序研究中计算预测的旁分泌网络（如Angptl4-Sdc4轴）进行严格体内功能验证的必要性，并探讨了靶向尖端细胞治疗策略中的治疗困境 | 评论文章本身不产生新数据，主要基于对现有研究的分析和展望；未提供具体的实验验证方案 | 批判性审视单细胞测序在脊髓损伤研究中的应用，提出从描述性见解向机制理解和治疗策略转化的关键挑战 | 脊髓损伤中的内皮尖端细胞、星形胶质细胞和巨噬细胞 | 单细胞组学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 44 | 2026-03-02 |
Vasculogenic Precedes Neurogenic Differentiation in Dental Pulp Stem Cells
2025-Nov-03, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251379776
PMID:41178677
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和体内移植实验，揭示了人牙髓干细胞在分化过程中的异质性，并发现血管生成分化先于神经生成分化发生 | 首次在单细胞水平上展示了人牙髓干细胞的异质性，并明确了在移植后微环境中血管生成分化先于神经生成分化的时间顺序 | 研究主要基于免疫缺陷小鼠模型，可能无法完全模拟人体内的复杂微环境；样本量相对较小 | 探究人牙髓干细胞的分化机制，特别是血管生成、成牙本质细胞生成和神经生成分化的顺序与调控 | 人牙髓干细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序，流式细胞术，体内移植实验 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，但涉及体外诱导分化及小鼠移植实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 45 | 2026-03-02 |
Single-Cell Sequencing of Human Neural Organoids in a Model of Intracerebral Hemorrhage Reveals Temporally Dynamic Responses to Blood
2025-Nov, Stroke
IF:7.8Q1
DOI:10.1161/STROKEAHA.125.051788
PMID:40905149
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研究论文 | 本研究利用人类神经类器官模型，通过单细胞RNA测序分析了脑出血后血液暴露对不同脑细胞类型的时序动态影响 | 首次在可扩展的人类神经类器官模型中，通过单细胞测序揭示了血液暴露引起的细胞特异性转录组变化及其时间动态性，并识别了潜在的治疗靶点 | 研究基于体外类器官模型，可能无法完全模拟体内脑出血的复杂微环境；样本量相对有限（18个类器官） | 探究脑出血后血液诱导的继发性神经损伤对不同脑细胞类型的影响，以优化手术清除时机 | 人类神经类器官，包含兴奋性神经元、抑制性神经元、神经祖细胞、星形胶质细胞、内皮细胞和小胶质细胞 | 单细胞测序 | 脑出血 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 18个类器官，共96,725个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 46 | 2026-03-01 |
Single-cell transcriptomics reveals dynamic reprogramming of testicular immunity in Brucella-infected goat testis
2025-Nov-18, Zoological research
IF:4.0Q1
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了布鲁氏菌感染的山羊睾丸组织中免疫微环境的动态转录重编程 | 首次在单细胞分辨率下描绘了布鲁氏菌感染后睾丸免疫微环境的动态重塑，并识别出硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）作为潜在的免疫治疗靶点 | 研究仅在山羊模型中进行，结果向其他物种或人类的直接外推需谨慎；机制验证实验（如功能缺失/获得）未在文中报告 | 阐明布鲁氏菌感染导致睾丸免疫病理的分子机制，并寻找免疫调节干预的潜在靶点 | 山羊睾丸组织（生理状态与布鲁氏菌感染状态） | 数字病理学 | 布鲁氏菌病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 47 | 2026-02-28 |
Myocardial reprogramming by HMGN1 underlies heart defects in trisomy 21
2025-Nov, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09593-9
PMID:41125893
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研究论文 | 本研究通过人类多能干细胞和小鼠模型，揭示了HMGN1在唐氏综合征相关先天性心脏缺陷中的关键作用 | 首次将HMGN1鉴定为染色体21上的剂量敏感基因，通过单细胞转录组学和CRISPR激活筛选技术，阐明了其在房室管心肌细胞重编程和心脏间隔缺陷中的机制 | 研究主要基于体外细胞模型和小鼠模型，人类临床验证尚需进一步研究 | 解析唐氏综合征中先天性心脏缺陷的遗传机制 | 人类多能干细胞、小鼠模型、染色体21基因 | 发育生物学 | 先天性心脏病 | 单细胞转录组学、CRISPR激活筛选、CROP-seq | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 48 | 2026-02-27 |
Engineering a spatiotemporal macrophage circuit via STING phase separation to override immune suppression in pancreatic cancer
2025-Nov-25, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2504718122
PMID:41264244
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研究论文 | 本研究开发了一种基于STING相分离的时空巨噬细胞重编程平台，用于克服胰腺癌的免疫抑制微环境 | 首次利用STING相分离原理构建时空可控的巨噬细胞回路，实现TAMs的序贯重编程并防止过度炎症反应 | 研究目前处于临床前模型阶段，尚未进行人体临床试验验证 | 开发新型巨噬细胞靶向免疫治疗策略以克服胰腺癌免疫抑制 | 胰腺导管腺癌（PDAC）及其肿瘤微环境中的肿瘤相关巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 49 | 2026-02-27 |
Genetically Engineered Mouse Models for Alzheimer Disease and Frontotemporal Dementia: New Insights from Single-Cell and Spatial Transcriptomics
2025-Nov, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2024.11.006
PMID:39743215
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综述 | 本文综述了阿尔茨海默病和额颞叶痴呆的基因工程小鼠模型，并基于单细胞和空间转录组学研究总结了主要发现 | 整合了最新的单细胞转录组学、多组学和空间转录组学数据，为神经退行性疾病模型提供了新的分子和细胞层面见解 | 没有模型是完美的，可能存在物种差异和病理不完全模拟的问题 | 研究神经退行性疾病的病因和潜在治疗方法 | 基因工程小鼠模型，特别是阿尔茨海默病和额颞叶痴呆模型 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞转录组学, 多组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞 RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 50 | 2026-02-26 |
The SWI/SNF chromatin-remodeling subunit DPF2 regulates macrophage inflammation in intestinal injury via the CACNA1D-mediated MAPK pathway
2025-Nov-18, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2518762122
PMID:41223220
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研究论文 | 本研究揭示了染色质重塑亚基DPF2通过调控CACNA1D介导的MAPK通路，在巨噬细胞炎症反应和肠道损伤修复中的关键作用 | 首次发现DPF2缺失通过改变组蛋白修饰（H3K27ac和H3K4me1）调控CACNA1D表达，进而影响细胞内钙水平和MAPK信号通路，最终调节巨噬细胞的炎症极化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本验证的规模可能有限，且具体调控机制中涉及的转录因子或其他共调节因子尚未完全阐明 | 探究DPF2在肠道损伤中调控巨噬细胞炎症反应和肠道再生的分子机制 | 巨噬细胞、肠道组织、临床炎症性肠病（IBD）样本、患者来源的类器官 | 单细胞组学与空间转录组学 | 炎症性肠病（IBD） | 单细胞RNA测序、空间转录组学、小鼠遗传学、类器官培养 | NA | 单细胞RNA测序数据、空间转录组数据、临床样本数据 | 未明确具体样本数量，但涉及小鼠模型、临床IBD样本和患者来源类器官 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 51 | 2026-02-26 |
Four Decades of Inquiry Into the Genetic Bases of Specific Reading Disability
2025-Nov-11, Journal of speech, language, and hearing research : JSLHR
DOI:10.1044/2025_JSLHR-25-00050
PMID:41091061
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研究论文 | 本研究通过系统梳理过去四十年中与特定阅读障碍相关的候选基因，分析其进化保守性、发育表达模式和功能网络，以揭示阅读障碍的遗传基础 | 挑战了存在阅读特异性基因的观念，提出特定阅读障碍反映了古老进化神经机制在人类特有大脑结构中的破坏，并识别了发育表达转换和功能网络 | 基于文献综述和生物信息学分析，缺乏实验验证，且样本数据主要来自公共数据库，可能受限于数据覆盖范围 | 探究特定阅读障碍的遗传基础，填补阅读能力遗传结构理解的知识空白 | 175个与特定阅读障碍及阅读相关过程相关的候选基因 | 自然语言处理 | 特定阅读障碍 | 生物信息学分析，包括进化保守性分析、发育转录组分析和单细胞转录组分析 | NA | 基因表达数据、转录组数据 | NA | Allen Brain Atlas | 单细胞RNA-seq，发育转录组学 | NA | Allen Brain Atlas的发育和单细胞转录组数据集 |
| 52 | 2026-02-26 |
Decoding Alzheimer's Disease: Single-Cell Sequencing Uncovers Brain Cell Heterogeneity and Pathogenesis
2025-Nov, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-04997-0
PMID:40304967
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综述 | 本文系统总结了单细胞转录组学和表观基因组学方法在阿尔茨海默病研究中的应用，重点阐述了细胞类型和亚型特异性转录组改变的特征 | 整合单细胞RNA测序、ATAC测序和空间转录组学技术，揭示了疾病轨迹和跨病理阶段的细胞通讯网络，为精准医学提供了新见解 | 本文为综述文章，未报告原始实验数据，其总结依赖于现有研究的发现和局限性 | 增强对阿尔茨海默病发病机制的理解，并为通过识别新的治疗靶点和生物标志物实现精准医学铺平道路 | 阿尔茨海默病患者的大脑细胞 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 (scRNA-seq), 转座酶可及染色质测序 (ATAC-seq), 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 表观基因组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 53 | 2026-02-25 |
A human-mouse atlas of intrarenal myeloid cells identifies conserved disease-associated macrophages in lupus nephritis
2025-Nov-03, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20241873
PMID:40900124
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析、空间转录组学和功能研究，比较了四种小鼠模型和155名狼疮性肾炎患者的肾内髓系细胞，识别了保守的疾病相关巨噬细胞 | 首次通过跨物种分析识别了狼疮性肾炎中保守的疾病相关单核细胞和巨噬细胞，并验证了小鼠模型在理解人类疾病中的适用性 | 研究主要基于观察性数据，功能机制验证可能有限，且样本量虽大但可能未覆盖所有疾病亚型 | 探索狼疮性肾炎中肾内髓系细胞的改变，并评估小鼠模型在治疗开发中的适用性 | 四种小鼠模型和155名狼疮性肾炎患者的肾内髓系细胞 | 数字病理学 | 狼疮性肾炎 | 单细胞分析，空间转录组学，功能研究 | NA | 单细胞数据，空间转录组数据 | 155名狼疮性肾炎患者和四种小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 54 | 2026-02-25 |
Pan-cancer multi-omics profiling of MS4A2 unveils its functional landscape in lung adenocarcinoma
2025-Nov-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002903
PMID:40607924
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研究论文 | 本研究通过泛癌多组学分析揭示了MS4A2在肺腺癌中的功能景观，特别关注其在四种生存指标中的预后层次 | 首次在肺腺癌中系统评估MS4A2在OS、DSS、PFI、DFI四种生存指标中的预后价值，并发现其通过双向趋化因子调控塑造免疫抑制微环境 | 研究主要基于回顾性数据，需要前瞻性临床验证；单细胞分析样本量有限，可能未完全捕捉肿瘤异质性 | 阐明MS4A2在肺腺癌中的预后意义和功能机制 | 肺腺癌患者样本和肿瘤相关肥大细胞 | 生物信息学与计算生物学 | 肺腺癌 | RNA-seq、单细胞转录组学、甲基化表观遗传分析、药物敏感性评估 | Cox回归模型、Kaplan-Meier模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据、甲基化数据、药物反应数据 | TCGA/GTEx数据库的33种癌症样本及NSCLC队列的单细胞数据 | NA | bulk RNA-seq, single-cell transcriptomics | NA | NA |
| 55 | 2026-02-25 |
Multi-omic profiling reveals age-specific blood biomarkers and aging-driven B cell remodeling in osteoarthritis
2025-Nov-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003076
PMID:40696927
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，揭示了骨关节炎（OA）中年龄特异性的血液生物标志物及衰老驱动的B细胞重塑机制 | 识别了五个外周血生物标志物（MAPK1、MAP3K8、ING1、LDLR、NUP153），并建立了基于年龄特异性标志物的优化预测模型，首次揭示了衰老驱动的B细胞重塑在老年OA发病中的关键作用 | 研究样本量有限，且主要聚焦于膝关节OA，未来需在更大队列和其他关节类型中验证 | 开发骨关节炎的非侵入性诊断工具并探索其发病机制，特别是年龄相关的免疫失调 | 骨关节炎患者（包括年轻和老年）的关节组织（四种OA受累关节组织）和外周血样本 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 转录组分析、单细胞RNA测序、流式细胞术 | 机器学习 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、流式细胞数据 | 217,983个关节细胞进行单细胞RNA测序，具体患者样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 56 | 2026-02-25 |
Unraveling molecular characteristics and functional exploration of panoptosis for prognosis stratification in lung adenocarcinoma: a tumor marker prognostic study
2025-Nov-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000002968
PMID:40844260
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据和机器学习方法，揭示了PANoptosis在肺腺癌中的分子特征，并开发了一个预后分层模型 | 首次将PANoptosis与肺腺癌预后关联，并识别出YWHAG-vasopressin-PANoptosis轴作为潜在治疗靶点 | 研究基于回顾性队列数据，需要前瞻性验证；体外和体内实验样本量有限 | 探索PANoptosis在肺腺癌中的分子机制并建立预后预测模型 | 肺腺癌患者活检样本 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析 | 机器学习组合算法 | 转录组数据、单细胞数据 | 超过1500个肺腺癌及其他癌症活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 57 | 2026-02-19 |
Integrated single-cell multi-omics profiling reveals a senescence-associated hematopoietic landscape and regulatory network in aging bone marrow
2025-Nov-24, Biogerontology
IF:4.4Q1
DOI:10.1007/s10522-025-10352-6
PMID:41284112
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞多组学分析，揭示了衰老骨髓中与衰老相关的造血景观和调控网络 | 识别了一个新的造血亚群，激活细胞衰老通路，并通过NMU信号增强与CD8⁺ T细胞的炎症串扰，同时发现CAPN1-MAP2K1-JUND模块作为衰老的潜在预测标志物 | 样本量较小（仅6个年轻和衰老骨髓样本），且依赖独立队列进行验证，可能限制结果的普遍性 | 表征骨髓中与年龄相关的变化并识别关键驱动因素 | 年轻和衰老的骨髓样本 | 数字病理学 | 老年疾病 | scRNA-seq, 蛋白质组学, 伪批量转录组学, WGCNA, CellChat分析, 差异表达分析, Cox回归模型, ROC曲线分析, 免疫组化, Western blot, 分子对接 | Cox回归模型 | 单细胞RNA-seq数据, 蛋白质组数据, 批量RNA-seq数据 | 6个年轻和衰老骨髓样本，以及两个独立批量RNA队列（n=58） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 58 | 2026-02-19 |
Novel GABAAR antagonists target networked gene hubs at the leading edge in high-grade gliomas
2025-Nov-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf143
PMID:40497637
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研究论文 | 本研究通过基因共表达网络分析识别高级别胶质瘤前沿的关键离子通道基因，并验证GABAAR拮抗剂在抑制肿瘤进展中的作用 | 首次通过加权基因共表达网络分析结合单细胞和空间转录组学，系统识别高级别胶质瘤前沿的离子通道基因枢纽，并发现GABAAR拮抗剂能有效抑制肿瘤侵袭和增殖 | 研究主要基于体外胶质瘤类器官模型，未在体内动物模型中进行充分验证，且样本量相对有限 | 确定高级别胶质瘤中离子通道基因的网络化表达，并验证靶向这些通道的药物对肿瘤进展的抑制作用 | 弥漫性中线胶质瘤和胶质母细胞瘤患者肿瘤样本及患者来源的胶质母细胞瘤外植类器官 | 数字病理学 | 胶质瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 免疫组织化学 | 加权基因共表达网络分析 | 基因表达数据, 图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及患者肿瘤样本和类器官模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 59 | 2026-02-19 |
CAF-derived LRRC15 orchestrates macrophage polarization and limits PD-1 immunotherapy efficacy in glioblastoma
2025-Nov-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf157
PMID:40569145
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了癌症相关成纤维细胞（CAFs）中LRRC15表达在胶质母细胞瘤抗PD-1治疗非应答者中的关键作用，并阐明了其通过调控巨噬细胞极化和免疫抑制微环境限制免疫治疗效果的分子机制 | 首次在胶质母细胞瘤中鉴定出LRRC15高表达的CAFs亚群，并揭示了其通过FAK/SRC/NF-κB通路促进IL8表达，进而驱动巨噬细胞M2极化的新机制，同时发现巨噬细胞通过TGF-β/SMAD2通路反馈调节LRRC15表达的双向调控环路 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人类患者中进行大规模临床验证；LRRC15靶向治疗的具体药物开发和安全评估仍需进一步研究 | 探究胶质母细胞瘤免疫抑制微环境中CAFs调控巨噬细胞极化并影响PD-1免疫治疗疗效的分子机制 | 胶质母细胞瘤组织、癌症相关成纤维细胞（CAFs）、巨噬细胞、小鼠肿瘤模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学（stRNA-seq）、生物信息学分析、体外功能验证、体内动物实验 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及抗PD-1治疗应答者与非应答者的临床样本比较 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 60 | 2026-02-19 |
Plasmablast-like lymphoma cells as a distinct subpopulation confer multidrug resistance in PCNSL
2025-Nov-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf154
PMID:40580931
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和B细胞受体测序等方法，揭示了原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）中浆母细胞样淋巴瘤细胞（PBLCs）作为一个独特的恶性B细胞亚群，与多药耐药和不良预后相关 | 首次在PCNSL中识别出PBLCs这一独特的恶性B细胞亚群，并阐明了其通过上调XBP1和PRDM1等转录因子、下调CD20、Bruton酪氨酸激酶和FAS表达，导致多药耐药和免疫逃逸的分子机制 | 样本量相对较小（56例患者），且为回顾性研究，需要更大规模的前瞻性研究验证PBLCs的临床意义和靶向治疗策略 | 探究PCNSL的分子特征和耐药机制，以改善治疗策略 | 56例新诊断的PCNSL患者的肿瘤活检标本 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞转录组学，B细胞受体测序，转录组信息多重免疫组化，离体药物反应实验 | NA | 单细胞RNA-seq数据，免疫组化图像，药物反应数据 | 56例新诊断的PCNSL患者 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |