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当前共找到 929 篇文献，本页显示第 341 - 360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 341 | 2025-12-08 |
Single-cell multi-omics of ribosome biogenesis-related genes reveals immune microenvironment in psoriasis and constructs a diagnostic model
2025-Nov-11, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01916-4
PMID:41217566
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研究论文 | 本研究通过整合批量测序和单细胞测序数据，系统分析了核糖体生物发生相关基因在银屑病中的作用，构建了一个高精度的诊断模型，并揭示了其与免疫微环境的相互作用 | 首次系统整合批量测序和单细胞测序转录组数据来表征银屑病中核糖体生物发生相关基因的分子网络，构建了具有临床转化潜力的诊断模型，并阐明了Tregs失衡和STAT1介导的炎症极化的机制基础 | 未在文中明确说明，但可能包括样本量、数据集的异质性或模型的外部验证需求 | 阐明核糖体生物发生相关基因在银屑病中的分子网络，构建诊断模型，并研究其与免疫微环境的相互作用 | 银屑病患者的多中心转录组数据集 | 生物信息学 | 银屑病 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 转录组数据 | 多中心数据集（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 342 | 2025-12-08 |
Identification and external validation of a prognostic signature based on MAPK-related genes to evaluate survival prognosis and treatment efficacy in lung adenocarcinoma
2025-Nov-11, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01925-3
PMID:41217578
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，构建了一个基于MAPK相关基因的预后特征，用于评估肺腺癌的生存预后和治疗效果 | 首次结合孟德尔随机化分析和随机生存森林算法，从多组学角度构建并验证了MAPK相关基因的预后模型，为肺腺癌提供了新的风险分层和治疗指导工具 | 模型主要基于回顾性数据，需要前瞻性临床研究进一步验证其在实际临床应用中的效果 | 构建一个稳健的MAPK相关基因特征，以增强肺腺癌的风险分层和治疗指导 | 肺腺癌患者 | 生物信息学 | 肺腺癌 | 转录组测序、孟德尔随机化分析、随机生存森林算法、RT-qPCR、单细胞RNA测序 | 随机生存森林 | 基因表达数据 | TCGA-LUAD队列及三个独立的GEO队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 343 | 2025-12-08 |
Tertiary lymphoid organ-associated transcriptomic features predict rejection and outcome in kidney transplantation: integrative analysis and experimental validation
2025-Nov-11, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01899-2
PMID:41217598
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了肾移植中三级淋巴器官（TLO）相关的转录组特征，并建立了与排斥反应和移植结局相关的预测模型 | 首次构建了将TLO特征与临床结局关联的综合性多组学框架，并识别出具有诊断和预后效用的TLO相关基因生物标志物 | 研究主要基于回顾性队列数据，需要在更大规模的前瞻性队列中进行验证 | 表征肾移植中TLO相关的免疫景观，并研究其与移植物排斥反应和临床结局的关联 | 肾移植患者的移植物活检样本和移植排斥大鼠模型 | 生物信息学 | 肾移植排斥 | 多组学分析，包括bulk转录组测序和单细胞RNA测序 | 非负矩阵分解（NMF），多种机器学习算法集成模型 | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 多个肾移植队列的bulk转录组数据集和大鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 344 | 2025-12-08 |
Exploring the prognostic value of T cell exhaustion and mitochondrial dysfunction related genes in breast cancer through bioinformatics analysis and RT-qPCR validation
2025-Nov-06, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01888-5
PMID:41193924
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和RT-qPCR验证，探索了与T细胞耗竭和线粒体功能障碍相关的基因在乳腺癌中的预后价值 | 首次整合T细胞耗竭和线粒体功能障碍相关基因构建乳腺癌预后模型，并结合单细胞转录组学分析免疫微环境 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要进一步的前瞻性临床验证 | 识别乳腺癌中与T细胞耗竭和线粒体功能障碍相关的预后基因，并构建预后模型 | 乳腺癌患者 | 生物信息学 | 乳腺癌 | RT-qPCR, 单细胞转录组学, 生物信息学分析 | 回归分析, Cox回归, 风险模型 | 转录组数据, 临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 345 | 2025-12-08 |
TRIB3 promotes endometrial cancer progression through interacting with E2F1 and enhancing PKM2-mediated tumor glycolysis
2025-Nov, Gynecologic oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.ygyno.2025.09.008
PMID:40997650
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研究论文 | 本研究探讨了TRIB3在子宫内膜癌中的表达、功能及其通过稳定E2F1和增强PKM2转录促进肿瘤糖酵解的分子机制 | 揭示了TRIB3通过稳定E2F1和增强PKM2转录促进子宫内膜癌糖酵解的新机制，并首次鉴定出吲达帕胺作为TRIB3的化合物抑制剂 | 研究主要基于体外和体内实验，缺乏大规模临床验证，且TRIB3抑制剂吲达帕胺的临床转化潜力需进一步评估 | 探索TRIB3在子宫内膜癌中的作用及其潜在分子机制 | 子宫内膜癌组织和细胞系 | 癌症生物学 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序、免疫组化、qRT-PCR、Western blot、共免疫沉淀、双荧光素酶报告基因、免疫荧光双染色、泛素化实验、染色质免疫沉淀 | NA | 单细胞RNA测序数据、TCGA数据、实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 346 | 2025-12-07 |
Targeted NAT10 Degradation by PROTAC NP1192 Suppresses Hypoxia-Adaptive Glycolysis and Reinvigorates CD8+ Effector T‑Cell Function for Synergistic Cancer Immunotherapy
2025-Nov-26, ACS central science
IF:12.7Q1
DOI:10.1021/acscentsci.5c00812
PMID:41341045
|
研究论文 | 本研究开发了一种名为NP1192的PROTAC降解剂，靶向降解NAT10蛋白，通过抑制缺氧适应性糖酵解和增强CD8+效应T细胞功能，从而协同增强癌症免疫治疗效果 | 首次开发了靶向NAT10的PROTAC降解剂NP1192，证明了其通过双重代谢-免疫调节策略（抑制缺氧糖酵解和增强T细胞功能）来克服免疫检查点阻断疗法耐药性的新机制 | 研究主要在宫颈癌细胞系、肿瘤类器官和异种移植模型中进行，尚未在更广泛的癌症类型或人体临床试验中得到验证 | 开发一种新的治疗策略，以克服肿瘤对免疫检查点阻断疗法的耐药性，并增强癌症免疫治疗的效果 | NAT10蛋白、缺氧肿瘤微环境、CD8+ T细胞、宫颈癌细胞、肿瘤类器官、小鼠异种移植模型 | 癌症免疫治疗 | 宫颈癌 | PROTAC技术、单细胞RNA测序、共培养实验、异种移植模型 | NA | 基因表达数据、蛋白质降解数据、代谢物测量数据、细胞功能数据 | 三种肿瘤类器官、小鼠异种移植模型、宫颈癌细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 347 | 2025-12-07 |
Fibroblast-Specific Loss of TGF-β Signaling Mediates Lipomatous Metaplasia in the Infarcted Heart
2025-Nov-18, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究揭示了心肌梗死后成纤维细胞特异性TGF-β信号缺失如何通过Smad非依赖性途径介导成纤维细胞向脂肪细胞转化，导致心脏瘢痕中的脂肪化生 | 首次发现成纤维细胞特异性TGF-β信号缺失通过Smad非依赖性级联反应促进成纤维细胞向脂肪细胞转化，为心肌梗死后脂肪浸润提供了新的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据仅来自单细胞RNA测序分析，需要进一步验证 | 探究心肌梗死后脂肪化生的细胞机制，特别是成纤维细胞向脂肪细胞转化的分子途径 | 小鼠心肌梗死模型和人类心肌梗死患者的单细胞RNA测序数据 | 心血管疾病 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，谱系追踪，转录组分析 | NA | 基因表达数据，组织学图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 348 | 2025-12-07 |
Bisphenol S disrupts human sertoli cell function through NR1H3 degradation: Mechanistic insights from integrated bulk and single-cell transcriptomics
2025-Nov-15, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.119418
PMID:41241997
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研究论文 | 本研究揭示了双酚S通过靶向降解NR1H3蛋白损害人类支持细胞功能，从而可能导致男性不育的分子机制 | 首次结合批量与单细胞转录组学，并通过计算模拟与实验验证，确定了NR1H3是双酚S在人类支持细胞中的直接作用靶点 | 研究主要基于体外永生化细胞模型，体内生理环境下的效应仍需进一步验证 | 探究环境污染物双酚S损害人类支持细胞功能并导致男性不育的分子机制 | 永生化人类支持细胞及非梗阻性无精子症睾丸组织 | 生物信息学 | 男性不育症 | RNA测序，单细胞转录组测序，分子对接，分子动力学模拟，MM/GBSA结合自由能计算 | NA | 转录组数据，蛋白质数据 | NA | NA | 批量RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 349 | 2025-12-07 |
Therapeutic Potential of CLDN Family Proteins in Ovarian Cancer: Emerging Biomarkers and Targets
2025-Nov-11, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL45244
PMID:41351424
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析、单细胞RNA测序和功能实验，系统评估了CLDN家族成员（特别是CLDN6、CLDN9和CLDN10）在卵巢癌中的表达、预后价值及治疗潜力 | 首次综合多组学数据（包括单细胞RNA测序）和功能实验，明确CLDN6、CLDN9和CLDN10作为卵巢癌的新型诊断和预后生物标志物组合，并揭示CLDN6通过Wnt/β-catenin通路调控肿瘤恶性表型的关键作用 | CLDN10在肿瘤细胞中高表达但其风险比小于1的机制尚不明确，且研究主要基于公共数据库和体外/体内实验，需要更多临床样本和前瞻性研究进一步验证 | 识别卵巢癌的新型诊断和预后生物标志物及潜在治疗靶点 | CLDN家族基因（特别是CLDN6、CLDN9和CLDN10）在卵巢癌中的表达、功能及临床意义 | 生物信息学与癌症研究 | 卵巢癌 | 生物信息学分析、单细胞RNA测序、免疫组化、Western blot、siRNA敲低、细胞功能实验（如Transwell侵袭、伤口愈合、线粒体去极化、ROS积累、细胞周期和凋亡检测）、裸鼠体内实验 | 逻辑回归模型、随机效应模型、ROC曲线分析 | 基因表达谱、临床数据、单细胞RNA测序数据、组织微阵列图像、蛋白质印迹数据 | TCGA-OV队列、两个GEO数据集（GSE18520、GSE26712）、独立组织微阵列、卵巢癌细胞系、裸鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 350 | 2025-12-07 |
Circuit-specific gene editing for precision modulation of neuronal activity with CRISPR-rabies virus
2025-Nov-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.03.686433
PMID:41278687
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研究论文 | 开发了一种结合CRISPR基因编辑和狂犬病毒跨突触传播的CRISPR-狂犬病毒（CRV）系统，用于在解剖学定义的神经回路中进行精确基因编辑 | 利用狂犬病毒的跨突触传播特性，首次实现了在特定神经回路而非仅细胞类型层面的基因编辑，结合细胞类型特异性Cas9表达，能精确调控回路功能 | 未明确提及具体样本量或实验规模，可能受限于病毒递送效率和编辑特异性 | 研究神经回路中基因功能的精确调控，为脑部疾病开发新型基因疗法 | 神经元，特别是海马CA3区的PV中间神经元和锥体神经元 | 神经科学 | 脑部疾病 | CRISPR基因编辑，狂犬病毒递送系统，3'-捕获单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据，单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 3'-捕获单细胞RNA-seq |
| 351 | 2025-12-07 |
HTRA1-AS1, an ARMS2-region long non-coding RNA, is downregulated in retinas of age-related macular degeneration patients
2025-Nov-06, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2025.10.29.25338834
PMID:41282784
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研究论文 | 本研究在年龄相关性黄斑变性（AMD）的主要遗传风险位点10q26区域内，鉴定并验证了一个长链非编码RNA HTRA1-AS1，发现其在AMD患者视网膜中表达下调，并在氧化应激条件下表达显著上调 | 首次在AMD关键遗传风险区域ARMS2-HTRA1内鉴定出长链非编码RNA HTRA1-AS1，并揭示了其在AMD患者视网膜中的表达异常及在氧化应激反应中的动态变化 | 研究样本量相对有限（43例AMD vs 44例对照），且功能机制研究尚不深入，主要基于表达相关性分析 | 探索10q26基因座在年龄相关性黄斑变性发病机制中的非编码RNA调控作用 | 人类死后视网膜组织、人诱导多能干细胞（iPSC）分化的视网膜色素上皮（RPE）细胞 | 基因组学 | 年龄相关性黄斑变性 | RNA-seq、RT-PCR、Sanger测序、单细胞RNA-seq数据分析 | NA | RNA序列数据、基因表达数据 | 87例人类视网膜捐赠者（43例AMD患者，44例对照） | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 352 | 2025-12-07 |
Single Cell Analysis of pBMCs of Psoriasis patients reveals distinct CD4+ T cell phenotypes associated with response to IL-23 blockade
2025-Nov-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.04.686122
PMID:41279198
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析银屑病患者外周血单个核细胞，揭示了与IL-23阻断治疗反应相关的CD4+ T细胞表型 | 首次利用单细胞RNA测序技术，在银屑病患者外周血中识别出与IL-23抑制剂治疗反应相关的特定CD4+ T细胞群体，特别是Th1样细胞，并发现其转录组特征与皮损区T细胞相似 | 样本量相对较小（27名患者），且仅基于外周血分析，未直接评估皮损组织；研究结果需在更大队列中验证 | 旨在识别与IL-23阻断治疗反应相关的免疫细胞特征，以预测银屑病患者的临床疗效 | 银屑病或银屑病关节炎患者的外周血单个核细胞（pBMCs） | 单细胞组学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 27名银屑病或银屑病关节炎患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 353 | 2025-12-07 |
ST-GCP: a graph convolutional network model with contrastive consistency and permutation for spatial transcriptomics
2025-Nov-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf643
PMID:41348600
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研究论文 | 本文提出了一种名为ST-GCP的自监督图表示学习框架，用于空间转录组数据，通过结合结构-特征扰动机制来提升聚类效果 | ST-GCP引入了特征级随机置换和空间邻接网络中的随机边丢弃，创建两个互补的增强图视图，并利用对比一致性目标对齐视图特定表示，从而在低维空间中耦合图拓扑与转录组谱 | NA | 开发一种自监督图表示学习框架，以更好地利用空间转录组数据中的空间信息，提升聚类和模式发现能力 | 空间转录组数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组技术 | 图卷积网络 | 基因表达矩阵和空间邻接网络 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 354 | 2025-12-06 |
BMP4 cocktail promotes utricular progenitor reprogramming and vestibular functional recovery in adult mice
2025-Nov-29, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.11.065
PMID:41325835
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研究论文 | 本研究探讨了BMP4在小鼠前庭毛细胞再生中的作用，通过激活c-Fos促进非毛细胞重编程，并联合Notch抑制和Wnt激活恢复前庭功能 | 首次揭示BMP4通过c-Fos激活增强前庭非毛细胞重编程，并联合靶向Notch和Wnt通路的小分子组合促进成年小鼠前庭功能恢复 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化潜力需进一步验证；长期安全性和疗效评估不足 | 探究BMP4在耳毒性损伤后前庭毛细胞再生中的作用机制 | 成年C57BL/6J背景小鼠（包括多种转基因品系）的前庭毛细胞和非毛细胞 | 分子生物学与再生医学 | 前庭功能障碍 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、CUT&Tag测序、免疫荧光染色、Western blot分析 | NA | 转录组数据、表观基因组数据、图像数据 | P30成年小鼠及P2小鼠球体/外植体组织 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, CUT&Tag | NA | NA |
| 355 | 2025-12-06 |
UGP2 is a potential target for breast cancer, based on bioinformatics analysis and in vitro experiments
2025-Nov-26, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-27055-0
PMID:41298748
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和体外实验，系统探讨了UGP2在乳腺癌进展中的临床相关性及功能机制 | 首次系统性地将UGP2表达与乳腺癌（尤其是TNBC亚型）的临床病理特征、预后及肿瘤微环境中的空间分布联系起来，并通过功能实验验证了其促癌作用 | 研究主要基于公共数据库分析和体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证和更大规模的临床队列验证 | 探究UGP2在乳腺癌发生发展中的临床意义和生物学功能 | 乳腺癌患者样本（来自TCGA等数据库及118例临床标本）及乳腺癌细胞系 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 生物信息学多组学分析、免疫组化、单细胞RNA测序、siRNA敲低实验 | NA | 基因表达数据、临床病理数据、单细胞RNA测序数据、体外细胞功能数据 | TCGA等公共数据库样本及118例临床乳腺癌标本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 356 | 2025-12-06 |
SPINK1-driven cellular heterogeneity and interaction networks in intrahepatic cholangiocarcinoma revealed by integrated multi-omics analysis
2025-Nov-17, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.11.011
PMID:41238039
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析揭示了SPINK1驱动的细胞异质性及相互作用网络在肝内胆管癌中的作用 | 发现了SPINK1-CCL20-LAMs轴，该轴协调免疫细胞招募和代谢重编程，揭示了SPINK1通过LAMs建立富含谷氨酰胺的微环境促进肿瘤生长的新机制 | NA | 剖析肝内胆管癌的细胞异质性和细胞间相互作用，特别关注SPINK1过表达的上皮亚群 | 人类肝内胆管癌肿瘤及邻近正常组织 | 数字病理学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序, 整合蛋白质组学分析, Transwell实验, 共培养系统, 功能扰动实验 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 357 | 2025-12-06 |
Association of neuronal autoantibodies with overall survival in gastric cancer patients
2025-Nov-13, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0495
PMID:41230722
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研究论文 | 本研究探讨了胃癌患者中神经元自身抗体的存在及其与总体生存期的关联 | 首次在无副肿瘤性神经系统综合征的胃癌患者中检测神经元自身抗体，并揭示其与生存期缩短和肿瘤微环境免疫抑制特征的关联 | 单中心队列研究，样本量有限，需要进一步机制研究验证 | 评估胃癌患者神经元自身抗体的临床预后意义 | 胃癌患者血清样本和肿瘤组织 | NA | 胃癌 | 免疫荧光、细胞基础检测、单细胞测序 | NA | 血清样本、肿瘤组织、单细胞测序数据 | 323例胃癌患者（144例TBA阳性，179例TBA阴性） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 358 | 2025-12-06 |
Clinical and translational study of ivosidenib plus nivolumab in advanced solid tumors harboring IDH1 mutations
2025-Nov-11, The oncologist
DOI:10.1093/oncolo/oyaf362
PMID:41138165
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研究论文 | 本研究评估了ivosidenib联合nivolumab在携带IDH1突变的晚期实体瘤患者中的初步活性和安全性 | 首次在临床试验中探索IDH1抑制剂与抗PD1抗体联合治疗IDH1突变实体瘤的疗效，并结合空间转录组学等先进技术进行转化分析 | 样本量较小（仅15例患者），临床获益有限，需要更大规模研究验证 | 评估ivosidenib联合nivolumab在IDH1突变晚期实体瘤中的治疗效果和免疫调节作用 | 携带IDH1突变的晚期或难治性实体瘤患者 | 数字病理学 | 实体瘤 | 空间转录组学，蛋白质组学，药效动力学分析 | NA | 临床数据，蛋白质组数据，空间转录组数据 | 15例患者 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 359 | 2025-12-06 |
Base editing and nanoparticle transfection of airway cell types essential for treatment of cystic fibrosis
2025-Nov-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.06.687048
PMID:41279346
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研究论文 | 本研究利用碱基编辑技术和聚合物纳米颗粒转染，纠正了囊性纤维化（CF）患者气道细胞中的致病性剪接位点变异，并实现了CFTR功能的临床意义水平恢复 | 首次将碱基编辑器RNA与聚合物纳米颗粒（PNPs）非病毒递送平台结合，在CF原代气道细胞中纠正常见致病剪接变异，并通过单细胞RNA测序揭示了编辑后细胞类型特异性转录变化 | 研究未详细探讨PNPs在体内递送的长期安全性和效率，且对基底细胞亚型编辑后比例下降的机制解释有限 | 开发一种可扩展的非病毒治疗平台，用于纠正囊性纤维化及其他呼吸系统疾病中呼吸上皮细胞的功能障碍 | 囊性纤维化患者的气道上皮细胞，包括离子细胞、分泌性杯状细胞和基底祖细胞亚型 | 基因编辑与细胞治疗 | 囊性纤维化 | 碱基编辑，单细胞RNA测序（scRNA-seq），聚合物纳米颗粒（PNPs）转染 | NA | 单细胞RNA测序数据，功能测定数据 | 原代CF气道细胞和永生化气道细胞，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 360 | 2025-12-06 |
Integrating bulk and single-cell transcriptome to identify novel gene markers for germinal center B cells (GCB) subtype of diffuse large B-cell lymphoma
2025-Nov, Annals of hematology
IF:3.0Q2
DOI:10.1007/s00277-025-06517-5
PMID:41120675
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研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞转录组数据，开发了一个基于19个基因对的定性特征（19-GPS），用于区分弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的生发中心B细胞（GCB）亚型与非GCB亚型 | 利用基因的相对表达顺序（REO）模式，开发了高度稳定、抗批次效应和样本质量变化的定性特征，提高了DLBCL亚型分类的临床适用性和预后分层性能 | 未明确提及样本来源的多样性或外部验证的广泛性，可能影响模型的泛化能力 | 开发一个稳定的定性特征，以区分DLBCL的GCB亚型与非GCB亚型，并评估其预后和治疗指导价值 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者样本，包括GCB和非GCB亚型 | 生物信息学 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤 | bulk转录组测序，单细胞转录组测序 | 基于基因对相对表达顺序（REO）的定性特征模型 | 基因表达数据 | 四个独立数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |