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当前共找到 1001 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-02-12 |
[Expression Characteristics and Prognostic Study of PPP1R13L in Brain Metastases
of Lung Adenocarcinoma]
2025-Nov-20, Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序和临床样本分析，探讨了PPP1R13L基因编码的iASPP蛋白在肺腺癌脑转移组织中的表达特征及其临床意义 | 首次在肺腺癌脑转移的肿瘤微环境中，结合单细胞测序和临床样本，揭示了PPP1R13L作为上调差异基因在特定上皮细胞亚群中的高表达，并发现其阳性细胞与成纤维细胞之间的相互作用通过COL1A1-CD44配体-受体对激活细胞-基质粘附相关通路 | 单细胞测序样本量较小（仅4例肺腺癌脑转移和2例少突胶质细胞瘤组织），且临床样本来自单一医院，可能存在选择偏倚 | 分析肺腺癌脑转移患者的肿瘤微环境特征，并探索PPP1R13L在脑转移组织中的表达及其临床意义 | 肺腺癌脑转移患者的脑组织、临床样本及公共数据库中的肺腺癌和正常肺组织单细胞测序数据 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞测序, 免疫组织化学 | NA | 单细胞测序数据, 临床病理数据, 图像数据 | 单细胞测序：4例肺腺癌脑转移和2例少突胶质细胞瘤组织；临床分析：50例肺腺癌脑转移患者的石蜡切片和临床数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2 | 2026-02-12 |
Atlas-Guided Discovery of Transcription Factors for T Cell Programming
2025-Nov-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.01.03.522354
PMID:36711632
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研究论文 | 本文通过整合转录组和表观遗传数据，构建了CD8+ T细胞状态的综合图谱，并利用CRISPR筛选与单细胞RNA测序技术，鉴定了调控T细胞分化的关键转录因子 | 开发了一个综合图谱平台，结合了转录和表观遗传数据，并首次通过体内Perturb-seq技术系统性地识别了调控T细胞状态的转录因子，包括新发现的ZSCAN20和JDP2 | 研究主要基于小鼠模型，人类T细胞验证数据有限，且未涵盖所有可能的T细胞状态或疾病环境 | 系统定义驱动CD8+ T细胞不同状态的转录因子，以优化免疫疗法设计 | CD8+ T细胞，特别是终末耗竭T细胞（TEXterm）和组织驻留记忆T细胞（TRM） | 免疫学 | 癌症和慢性感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），CRISPR筛选，表观遗传分析 | NA | 转录组数据，表观遗传数据 | 涉及九个CD8+ T细胞状态，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3 | 2026-02-12 |
Bile acids engage the SIPR-STAT3 signaling axis to modulate regulatory T cell responses in fibrosing cholangiopathies
2025-Nov, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2025.05.032
PMID:40545044
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研究论文 | 本研究探讨了胆汁酸如何通过S1PR-STAT3信号轴调节调节性T细胞在纤维化胆管病中的反应 | 首次揭示了胆汁酸通过S1PR-STAT3信号轴抑制Treg功能并促进Th17样表型，为纤维化胆管病提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本仅来自胆道闭锁婴儿，可能无法完全代表其他纤维化胆管病如PSC | 探究胆汁酸在纤维化胆管病中如何影响调节性T细胞的功能和反应 | 小鼠模型中的调节性T细胞、胆道闭锁婴儿的肝组织样本 | 单细胞基因组学 | 纤维化胆管病 | 单细胞RNA测序、ATAC-seq | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据 | 130名胆道闭锁婴儿的肝组织样本、多个小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 4 | 2026-02-11 |
Serum Procalcitonin: A Novel Tumor Biomarker for Diagnosis and Follow-Up in Fibrolamellar Hepatocellular Carcinoma
2025-Nov-20, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2025.11.18.25340286
PMID:41332840
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研究论文 | 本研究探讨了血清降钙素原（PCT）作为纤维板层肝细胞癌（FLC）新型肿瘤生物标志物的诊断和随访价值 | 首次发现并验证了PCT在FLC中特异性高表达，可作为区分FLC与其他原发性肝癌的敏感且特异的血清和肿瘤标志物 | 样本量相对较小（18例FLC患者），且研究为观察性，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 评估PCT作为FLC生物标志物的诊断和监测治疗反应的潜力 | 纤维板层肝细胞癌（FLC）患者、肝细胞癌（HCC）患者、胆管癌（CCA）患者、肝硬化患者及各类肝脏肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 肝癌 | RNA测序、空间转录组学、免疫组织化学 | NA | 血清样本、肿瘤组织样本 | 34份血清样本（来自18例FLC患者）、64例HCC、24例CCA、20例肝硬化患者；RNA测序分析27例FLC、331例HCC、39例CCA、71例肝母细胞瘤、34例肝细胞腺瘤、55例非肿瘤肝组织；空间转录组学分析3例FLC；免疫组化分析13例FLC和34例其他原发性或继发性肝癌 | NA | RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 5 | 2026-02-10 |
Lifting regenerative barriers promotes epithelial cell fate plasticity supporting lineage conversion
2025-Nov-27, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66446-9
PMID:41309646
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研究论文 | 本研究探讨了成年上皮细胞在再生过程中命运可塑性的调控机制，揭示了HIF1a-SOX9轴作为限制细胞身份转换的关键屏障 | 首次发现HIF1a-SOX9轴作为上皮细胞命运可塑性的关键调节因子，并证明解除再生屏障可促进食管细胞向皮肤细胞的谱系转换 | 研究基于3D再生培养系统，可能无法完全模拟体内复杂环境；谱系转换效率较低，机制仍需进一步验证 | 探究成年上皮细胞命运可塑性的调控机制及再生过程中的谱系转换限制因素 | 成年食管上皮细胞与真皮基质细胞 | 再生医学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6 | 2026-02-10 |
Trypanosoma brucei cattle infections contain cryptic transmission-adapted bloodstream forms at low parasitaemia
2025-Nov-05, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-64750-y
PMID:41193429
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和显微镜技术，揭示了牛感染布氏锥虫时存在隐秘的传播适应性血流形式，挑战了基于啮齿动物模型的传统假设 | 首次在牛的低寄生虫血症水平下，通过单细胞转录组学识别出具有细长型和粗短型相关转录组的混合寄生虫群体，揭示了宿主特异性差异 | 研究主要基于牛和鼠类感染模型，可能未完全覆盖所有自然宿主或环境条件下的寄生虫行为，且形态学标记蛋白表达未在粗短型样寄生虫中检测到 | 探究布氏锥虫在自然宿主（牛）中的发育和传播机制，特别是低寄生虫血症条件下的形式分化 | 布氏锥虫在牛和鼠类感染中的寄生虫群体，包括其转录组和形态特征 | 寄生虫学与传染病学 | 非洲动物锥虫病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、显微镜观察 | NA | 转录组数据、图像数据 | 牛和鼠类感染样本，具体数量未在摘要中指定 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7 | 2026-02-09 |
Biallelic BRF2 mutations disrupt redox homeostasis as etiological factors in syndromic immunodeficiency and developmental disorders
2025-Nov-05, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.08.006
PMID:40781771
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研究论文 | 本研究通过鉴定并表征一个家族病例中的新型双等位基因BRF2变异，揭示了BRF2功能障碍通过破坏氧化还原稳态导致综合征性免疫缺陷和发育异常的分子机制 | 首次将BRF2双等位基因突变与氧化还原稳态破坏联系起来，并阐明其在血液免疫和发育异常中的致病机制 | 研究基于单个家族病例，样本量有限，且分子机制主要在细胞水平验证 | 阐明BRF2基因突变导致综合征性免疫缺陷和发育异常的分子病因学 | 携带新型双等位基因BRF2变异的家族病例患者 | NA | 综合征性免疫缺陷和发育异常 | 全外显子组测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因组测序数据，单细胞转录组数据 | 一个家族病例（患者及其家庭成员） | NA | 全外显子组测序，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8 | 2026-02-09 |
Galectin-9 inhibition of the MIF-CD74/CD44 pathway suppresses chronic arthritis
2025-Nov-05, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.08.016
PMID:40798883
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别出类风湿关节炎中一个独特的MIF亚群，并探索了稳定重组半乳糖凝集素-9（sGal-9）作为CD44阻断剂，通过抑制MIF-CD44通路来抑制关节炎的破坏性表型 | 首次在单细胞水平识别出RA-FLSs中的MIF亚群，并证明sGal-9作为新型抗MIF剂，能有效抑制关节炎的破坏性表型 | 研究主要基于体外和动物模型，尚未进行临床试验，且sGal-9的长期安全性和疗效需进一步验证 | 探索针对类风湿关节炎中成纤维样滑膜细胞（FLSs）的治疗策略，特别是通过抑制MIF-CD44通路来减轻关节炎的破坏 | 类风湿关节炎患者的成纤维样滑膜细胞（RA-FLSs）以及小鼠关节炎模型 | 单细胞测序与分子生物学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 未明确指定样本数量，但涉及RA患者的FLSs和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9 | 2026-02-09 |
Enhanced hematopoietic stem cell self-renewal and engraftment through human lung exosomal communication
2025-Nov-05, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.08.020
PMID:40798884
|
研究论文 | 本研究揭示了肺细胞通过外泌体通讯在造血干细胞自我更新和移植中发挥重要作用 | 首次通过单细胞外泌体追踪分析和体内移植研究，发现肺细胞通过外泌体通讯调控长期造血干细胞稳态，突破了传统认为仅由骨髓微环境调控的观点 | 研究主要基于实验条件，在人类疾病如镰状细胞病和骨髓衰竭中的实际应用效果仍需进一步验证 | 探究肺细胞外泌体通讯对造血干细胞自我更新和移植能力的影响机制 | 造血干细胞，特别是长期造血干细胞，以及人原代小气道上皮细胞来源的外泌体 | 单细胞组学 | 镰状细胞病，骨髓衰竭 | 单细胞RNA测序，外泌体microRNA分析，蛋白质组学 | NA | 单细胞RNA测序数据，外泌体microRNA数据，蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 10 | 2026-02-09 |
Precision T cell correction platform for inborn errors of immunity
2025-Nov-05, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.08.018
PMID:40808259
|
研究论文 | 本文介绍了一种基于CRISPR-Cas9和同源定向修复的T细胞单核苷酸变异精确校正平台，用于治疗先天性免疫缺陷病 | 开发了一种高效的T细胞单核苷酸变异校正平台，通过同源定向修复实现高达80%的校正率，并在多个IEI模型中验证了功能校正，同时通过多组学安全分析未检测到基因组、转录组或蛋白质组异常 | 该平台可能不适用于晚期疾病、严重炎症或急性感染患者，且目前仅针对特定单基因免疫缺陷病模型进行了验证 | 开发一种精确的基因编辑平台，用于治疗先天性免疫缺陷病，特别是通过校正T细胞来替代造血干细胞移植 | T细胞，以及STAT1功能获得性突变、软骨毛发发育不全、ADA2缺乏症和自身免疫性多内分泌病-念珠菌病-外胚层营养不良等IEI模型 | 基因编辑与细胞治疗 | 先天性免疫缺陷病 | CRISPR-Cas9基因编辑，同源定向修复，GUIDE-seq，单细胞RNA测序，长读长基因组测序，蛋白质组学分析 | NA | 基因组数据，转录组数据，蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，长读长基因组测序 | NA | NA |
| 11 | 2026-02-05 |
FOXA1 Upregulates HILPDA to Enhance Lipid Droplet Accumulation and Anoikis Resistance in Lung Adenocarcinoma
2025-Nov-30, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202502184RR
PMID:41246996
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研究论文 | 本研究揭示了FOXA1通过转录激活HILPDA，促进脂滴积累，从而增强肺腺癌细胞的失巢凋亡抵抗和转移潜能 | 首次阐明了FOXA1/HILPDA轴通过调控脂滴代谢介导肺腺癌失巢凋亡抵抗的具体分子机制 | 研究主要基于A549细胞系和小鼠模型，缺乏临床患者样本的直接验证 | 探究HILPDA在肺腺癌失巢凋亡抵抗中的作用及其上游调控机制 | 肺腺癌细胞系A549及其失巢凋亡抵抗变体A549-AR | 肿瘤生物学 | 肺癌 | 单细胞测序、生物信息学分析、ChIP-qPCR、双荧光素酶报告基因检测、Western blot、免疫荧光、油红O染色 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞功能数据 | 细胞系实验及小鼠异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 12 | 2026-02-05 |
Dissecting Shared Genetic Architecture of Thoracic Aortic Aneurysm and Aortic Related Traits and Identifying SplA/Ryanodine Receptor Domain and SOCS Box Containing 1 Involved in Smooth Muscle Phenotype Switching and Cell Senescence Through Alternative Splicing
2025-Nov-30, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202502457R
PMID:41251448
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研究论文 | 本研究通过整合基因组关联研究数据，揭示了胸主动脉瘤与相关性状的共享遗传结构，并验证了SPSB1基因在平滑肌细胞表型转换和细胞衰老中的作用 | 首次通过多性状GWAS分析（MTAG和N-GWAMA）系统解析胸主动脉瘤与相关性状的共享遗传变异，并结合单细胞RNA测序验证SPSB1基因在平滑肌细胞表型转换中的关键调控作用 | 研究主要基于遗传关联分析和小鼠模型验证，在人类样本中的功能验证和临床转化仍需进一步探索 | 解析胸主动脉瘤与相关性状的共享遗传结构，并鉴定关键基因在疾病发生中的作用机制 | 胸主动脉瘤患者、小鼠模型以及平滑肌细胞 | 机器学习和基因组学 | 心血管疾病 | 全基因组关联研究（GWAS）、单细胞RNA测序、质谱分析、RNA测序 | 机器学习 | 图像、基因组数据、转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及TAA患者和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、质谱分析、RNA测序 | NA | NA |
| 13 | 2026-02-05 |
Unraveling the Role of PTGIR in Atrial Fibrillation: Insights From Single-Cell Sequencing and Mendelian Randomization
2025-Nov-30, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202501843RR
PMID:41292196
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和孟德尔随机化方法，揭示了PTGIR等基因在心房颤动发病机制中的关键作用 | 首次整合单细胞测序与孟德尔随机化分析，系统鉴定心房颤动相关的成纤维细胞特异性基因及其因果关联 | 样本量相对有限，动物模型验证仍需进一步临床研究证实 | 探究心房颤动的分子机制，特别是成纤维细胞在其中的作用 | 心房颤动患者样本和对照样本，以及大鼠模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化 | NA | 单细胞转录组数据 | 47,565个细胞（来自AF和对照样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 14 | 2026-02-05 |
Single-cell sequencing reveals cellular composition and tumor microenvironment alterations across risk stratification in cutaneous squamous cell carcinoma
2025-Nov-25, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003761
PMID:41632086
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了皮肤鳞状细胞癌（cSCC）中肿瘤微环境的细胞组成和风险分层相关的动态变化 | 首次在cSCC中整合单细胞测序与临床风险分层，揭示了炎症性癌症相关成纤维细胞（iCAFs）的富集和γδT细胞的耗竭是驱动肿瘤侵袭性的核心因素，并提出了CXCL8/TGFβ/IGFBP7失调作为风险分层的生物标志物框架 | 未明确说明样本量、测序平台的具体技术细节或模型类型，可能限制了结果的普适性和技术可重复性 | 解析cSCC肿瘤微环境在风险分层中的动态变化，为个性化治疗提供分子基础 | 皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者肿瘤样本 | 数字病理学 | 皮肤鳞状细胞癌 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 15 | 2026-02-03 |
Single-cell transcriptomics identifies altered neutrophil dynamics and accentuated T-cell cytotoxicity in tobacco flavored e-cigarette exposed mouse lungs
2025-Nov-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.17.638715
PMID:40027777
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，揭示了小鼠肺部在急性暴露于不同口味电子烟气溶胶后，免疫细胞（特别是髓系和淋巴系细胞）的动态变化及风味依赖性影响 | 首次利用单细胞转录组学全面解析了不同口味电子烟暴露下小鼠肺部的细胞特异性免疫变化，并发现了烟草口味电子烟导致的嗜中性粒细胞动态改变和T细胞毒性增强 | 研究仅基于小鼠模型，样本量较小（每组2只/性别），且为急性暴露实验，长期效应尚不明确 | 探究不同口味电子烟气溶胶急性暴露对小鼠肺部免疫景观的影响 | C57BL/6J小鼠的肺部细胞 | 数字病理学 | 肺部疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术，免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据，图像数据 | 71,725个细胞，来自对照组和处理组（每组每性别2只小鼠） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 16 | 2026-02-02 |
Multiomic, Histologic, and scRNA-seq Profiling of Pleural Mesothelioma Reveals Negative Prognosis Associated With a Novel Uncommitted Molecular Phenotype
2025-Nov-28, Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer
IF:21.0Q1
DOI:10.1016/j.jtho.2025.11.019
PMID:41319863
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研究论文 | 本研究通过多组学、单细胞RNA测序和组织学分析，揭示了胸膜间皮瘤中一种新的未定型分子表型与不良预后的关联 | 发现了一种在双相型胸膜间皮瘤中富集的新型未定型恶性细胞状态，并识别了TGF-β和GAS6-AXL信号通路作为候选驱动因素，以及验证了两种预后相关的免疫组化生物标志物 | 研究样本量相对较小（93个样本来自40名患者），且需要进一步的实验探索和临床验证来确认这些发现 | 识别胸膜间皮瘤恶性细胞状态的候选驱动因素和预后生物标志物，以改善患者分层 | 胸膜间皮瘤患者组织样本，包括上皮样、双相型和肉瘤样类型 | 数字病理学 | 胸膜间皮瘤 | 单细胞RNA测序、外显子组测序、RNA测序、光学基因组图谱、空间转录组学、组织学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、批量测序数据、空间转录组数据、组织学图像 | 93个样本来自40名患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq, 外显子组测序 | NA | NA |
| 17 | 2026-01-30 |
Pyroptosis modulates multiple immune cell populations in targeted therapy-treated melanoma
2025-Nov-26, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0444
PMID:41296494
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，揭示了GSDME介导的细胞焦亡在BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗黑色素瘤时，对肿瘤内免疫细胞（如T细胞、NK细胞和调节性T细胞）浸润和功能的关键调控作用 | 首次系统性地阐明了GSDME介导的细胞焦亡如何具体调控靶向治疗下黑色素瘤的肿瘤微环境免疫细胞组成，特别是对调节性T细胞表型和功能的影响，并探索了联合TLR9激动剂的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，其结论在人类患者中的普适性有待进一步验证；对GSDME调控免疫细胞的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究GSDME介导的细胞焦亡在BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗的黑色素瘤中，对肿瘤内免疫细胞群（特别是调节性T细胞）的调控作用及机制 | 黑色素瘤小鼠模型中的肿瘤组织及其浸润的免疫细胞（T细胞、NK细胞、调节性T细胞） | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据 | 未明确指定具体样本数量，涉及野生型、Gsdme敲除型及Gsdme突变型（T6E）的黑色素瘤小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 18 | 2026-01-30 |
In vivo differentiation of embryonic cells devoid of key reprogramming factors
2025-Nov-25, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116498
PMID:41171758
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq分析斑马鱼中NPS突变细胞在野生型胚胎中的命运，探讨了NPS在发育重编程和分化中的作用 | 揭示了NPS在协调核与细胞质重编程、防止谱系特异性分化程序过早激活中的关键作用，并发现部分细胞能绕过瞬时全能性达到中间发育状态 | 研究基于斑马鱼模型，可能不直接适用于其他物种；单细胞RNA-seq技术可能无法捕捉所有转录动态 | 探究NPS在胚胎细胞发育重编程和分化过程中的功能 | 斑马鱼胚胎中的NPS突变细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 19 | 2026-01-30 |
ChemR23 prevents phenotypic switching of vascular smooth muscle cells into macrophage like foam cells in atherosclerosis
2025-Nov-20, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf258
PMID:41264461
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研究论文 | 本研究探讨了ChemR23在血管平滑肌细胞表型转换中的作用及其对动脉粥样硬化的影响 | 揭示了ChemR23在非造血细胞（特别是血管平滑肌细胞）中的特异性功能，并发现其配体chemerin 9和小分子抑制剂α-NETA具有不同的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类数据仅来自单细胞转录组分析，需要进一步临床验证 | 研究ChemR23在动脉粥样硬化中，特别是在血管平滑肌细胞表型转换中的作用 | 小鼠模型（Apoe-/-和ChemR23e/e Apoe-/-双缺陷小鼠）、人类主动脉平滑肌细胞、人类动脉粥样硬化斑块单细胞数据 | 心血管疾病研究 | 动脉粥样硬化 | 骨髓移植、bulk RNA测序、单细胞转录组分析、体外细胞培养 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、细胞功能数据 | 小鼠模型（具体数量未明确）、人类动脉粥样硬化斑块单细胞数据、人类主动脉平滑肌细胞体外实验 | NA | bulk RNA测序, 单细胞转录组分析 | NA | NA |
| 20 | 2026-01-30 |
Characterizing hypoxia-orchestrated post-stroke changes in oligodendrocyte precursor cells for optimized cell therapy
2025-Nov-11, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102687
PMID:41173004
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研究论文 | 本研究通过整合小鼠单细胞RNA测序数据、体外OPC培养和体内细胞移植实验，揭示了缺血性中风后少突胶质前体细胞（OPCs）在缺氧调控下的动态适应机制，并提出了优化细胞治疗的新策略 | 首次构建了“短暂性大脑中动脉闭塞（tMCAO）图谱”，并发现了由不同缺氧水平驱动的“血管生成性”OPCs和“少突胶质生成性”OPCs亚群，提出了“氧张力”作为OPC适应性关键调节因子的概念 | 研究主要基于小鼠模型，人类OPC的响应可能有所不同；缺氧预处理的长期效果和安全性需进一步评估 | 探究缺血性中风后少突胶质前体细胞（OPCs）的角色调整机制，并优化基于OPC的细胞治疗策略 | 小鼠少突胶质前体细胞（OPCs），特别是在短暂性大脑中动脉闭塞（tMCAO）模型中的细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），细胞培养，细胞移植 | NA | 单细胞RNA测序数据，体外实验数据，体内实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |