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当前共找到 589 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2025-11-26 |
Cardiomyocyte-specific plakophilin-2 loss is sufficient to induce aging and senescence of nonmyocytes. Relevance to arrhythmogenic cardiomyopathy
2025-Oct-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.22.682160
PMID:41279511
|
研究论文 | 本研究通过心肌细胞特异性PKP2敲除模型，首次证实仅心肌细胞中plakophilin-2缺失足以诱导非心肌细胞衰老和心脏整体早衰 | 首次将细胞衰老和早衰机制与桥粒性心律失常心肌病相关联，揭示了心肌细胞基因缺陷通过旁分泌机制引发非心肌细胞衰老的新路径 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；衰老机制的具体信号通路尚未完全阐明 | 探究PKP2缺陷是否仅通过心肌细胞即可引发非心肌细胞衰老和心脏早衰 | 心肌细胞特异性PKP2敲除小鼠模型中的心肌细胞和非心肌细胞 | 心血管疾病研究 | 心律失常性心肌病 | 多重成像、细胞因子阵列、表观遗传时钟、空间转录组学、扩展显微镜、结构照明显微镜 | 基因敲除小鼠模型 | 图像、转录组、蛋白质组、表观遗传数据 | PKP2cKO小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 空间转录组学、多重免疫组化 | NA | NA |
| 142 | 2025-11-26 |
Glutamine synthetase loss in β-catenin-mutant hepatocellular carcinoma promotes tumor burden through macrophage metabolic reprogramming
2025-Oct-23, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001591
PMID:41129335
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研究论文 | 本研究探讨β-连环蛋白突变肝细胞癌中谷氨酰胺合成酶缺失如何通过巨噬细胞代谢重编程促进肿瘤负荷 | 首次揭示肿瘤细胞GS缺失后巨噬细胞通过代谢适应维持mTOR激活的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床验证仍需进一步研究 | 阐明β-连环蛋白突变肝癌中谷氨酰胺合成酶缺失对肿瘤进展的影响机制 | 肝细胞癌小鼠模型和TCGA数据库中的肝癌患者数据 | 癌症代谢研究 | 肝细胞癌 | 单细胞空间转录组学，基因条件性敲除，巨噬细胞清除 | 基因工程小鼠模型 | 转录组数据，组织学数据 | TCGA数据库中的CTNNB1突变肝癌患者和小鼠肿瘤模型 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 143 | 2025-11-26 |
Modeling Alzheimer's Disease with APOE4 Neuron-Glial Brain Assembloids Reveals IGFBPs as Therapeutic Targets
2025-Oct-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.17.683162
PMID:41279729
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研究论文 | 本研究开发了一种模拟阿尔茨海默病的3D脑类组装体模型，揭示了IGFBP通路在疾病进展中的新作用 | 首次创建包含神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞的3D类组装体模型，能够完整模拟阿尔茨海默病病理特征 | 模型仍需进一步验证其与人类疾病进展的完全一致性 | 开发能够准确模拟阿尔茨海默病进展的人类遗传背景模型，并探索治疗靶点 | iPSC来源的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞 | 疾病建模 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序，iPSC分化技术 | 3D类组装体模型 | 基因表达数据 | APOE4/4和同基因对照细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 144 | 2025-11-26 |
Activated fatty acid synthesis pathway in macrophages propagates pathogenic fibroblast expansion after myocardial infarction
2025-Oct-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.10.681697
PMID:41279812
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研究论文 | 本研究揭示心肌梗死后巨噬细胞中脂肪酸合成通路通过ACLY和FASN促进致病性成纤维细胞扩增的机制 | 首次发现心脏巨噬细胞通过脂肪酸合成通路调控成纤维细胞扩增，并阐明ACLY通过乙酰化调控促纤维化细胞因子IL-33产生的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限 | 探究巨噬细胞脂肪酸合成通路在心肌梗死后炎症和心脏重塑中的作用 | 心肌梗死小鼠模型和人类心脏样本中的巨噬细胞与成纤维细胞 | 代谢组学与单细胞生物学 | 心血管疾病 | 空间代谢组学,CUT&RUN,RNA测序,单细胞RNA测序,空间多组学 | 基因敲除小鼠模型 | 代谢组数据,基因组数据,转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序,空间多组学 | NA | NA |
| 145 | 2025-11-26 |
ST2HE: A Cross-Platform Framework for Virtual Histology and Annotation of High-Resolution Spatial Transcriptomics Data
2025-Oct-13, ArXiv
PMID:41281202
|
研究论文 | 提出ST2HE跨平台生成框架，能够从高分辨率空间转录组数据直接合成虚拟H&E图像 | 首次开发了基于一步扩散模型的跨平台框架，整合细胞核形态和空间转录坐标生成组织学忠实的虚拟H&E图像 | NA | 为高分辨率空间转录组数据开发标准化的组织学注释框架 | 乳腺癌、非小细胞肺癌和卡波西肉瘤组织样本 | 计算病理学 | 多种癌症 | 空间转录组学 | 扩散模型 | 空间转录组数据 | NA | NA | 高分辨率空间转录组学 | NA | NA |
| 146 | 2025-11-26 |
Transposable Elements and Homotypic Niches Drive Immune Dynamics and Resistance in Melanoma Epigenetic-based immunotherapy
2025-Oct-10, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.09.679175
PMID:41278906
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学和高分辨率空间转录组学分析，揭示了表观遗传免疫疗法如何重塑黑色素瘤生态系统 | 发现转座子元件激活和同型生态位驱动免疫动态，识别NFATC2作为神经嵴样表型的主调控因子和耐药促进因子 | 样本来源于单一临床试验队列，需要更大规模验证 | 探索表观遗传免疫疗法对黑色素瘤生态系统重塑的机制 | 黑色素瘤患者纵向活检样本 | 空间转录组学 | 黑色素瘤 | 单细胞多组学，空间转录组学 | 空间建模 | 单细胞多组学数据，空间转录组数据 | NIBIT-M4临床试验患者纵向活检样本 | NA | 单细胞多组学，空间转录组学 | NA | NA |
| 147 | 2025-11-26 |
Nutritional hyperketonemia by dietary medium-chain fatty acids is driven by the liver without contribution from the intestine
2025-Oct-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.08.681190
PMID:41279942
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研究论文 | 本研究通过基因敲除小鼠模型和细胞实验证明膳食中链脂肪酸诱导的营养性高酮血症主要由肝脏介导，肠道几乎不参与此过程 | 首次明确区分肝脏和肠道在膳食中链脂肪酸诱导酮体生成中的具体作用，挑战了通过门静脉代谢物测量推断肠道贡献的常规做法 | 研究主要聚焦于C8:0中链脂肪酸，其他类型中链脂肪酸的作用尚未验证；细胞实验可能无法完全模拟体内复杂环境 | 阐明膳食中链脂肪酸诱导营养性高酮血症的主要器官来源 | 基因敲除小鼠、原代肝细胞、人和小鼠肠道细胞系 | 代谢研究 | 代谢疾病 | RNA测序、细胞培养、代谢物测量 | 基因敲除动物模型 | 基因表达数据、代谢物浓度数据 | 多种基因型小鼠、原代细胞和细胞系 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 148 | 2025-11-26 |
Transcriptional and epigenetic repression of hematopoietic stem cells underlies bone marrow failure after spinal cord injury
2025-Oct-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.05.680535
PMID:41279599
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研究论文 | 本研究揭示了脊髓损伤通过转录和表观遗传抑制导致造血干细胞功能受损和骨髓衰竭的机制 | 首次发现脊髓损伤通过抑制造血干细胞的转录程序和染色质可塑性导致骨髓衰竭的系统性后果 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需要进一步验证 | 探究脊髓损伤对造血干细胞功能和长期造血的影响机制 | 造血干细胞(HSCs) | 表观遗传学 | 脊髓损伤 | 单细胞转录组学,染色质可及性分析,体内移植实验 | NA | 基因表达数据,表观遗传数据 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq,ATAC-seq | NA | NA |
| 149 | 2025-11-26 |
Investigating the dynamic signaling pathways involved in the specialization and differentiation of epiblast cells in early human embryos
2025-Oct, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2025.05.014
PMID:40581241
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析人类胚胎早期发育过程中外胚层细胞特化的动态信号通路 | 首次系统揭示BMP、WNT、FGF、LIF和TGFβ等多条信号通路在人类胚胎外胚层发育中的动态作用模式 | 研究结果基于RNA表达模式推断，需要蛋白质水平和功能验证 | 探索人类胚胎外胚层细胞特化和分化过程中的细胞间通讯机制 | 人类早期胚胎发育过程中的外胚层细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 涵盖植入前、植入后、原肠胚形成前和早期原肠胚形成阶段的人类胚胎 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 150 | 2025-11-25 |
Macrophage EHD1 promotes inflammation and stabilizes sortilin to accelerate atherosclerosis
2025-Oct-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.27.684958
PMID:41279772
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞内吞调节因子EHD1通过促进TNFR2-NF-κB信号通路和稳定分拣蛋白sortilin来加速动脉粥样硬化进程的新机制 | 首次发现EHD1通过调控膜运输促进炎症反应和稳定动脉粥样硬化风险因子sortilin的新功能 | 机制研究主要在骨髓来源巨噬细胞中进行，需要更多体内验证 | 探究EHD1在巨噬细胞免疫反应中的作用及其对动脉粥样硬化进展的贡献 | 小鼠和人类动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞 | 细胞生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 免疫荧光染色, 骨髓移植, 炎症信号分析, 内吞实验 | NA | 基因表达数据, 组织图像数据 | 小鼠模型和人类斑块样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 151 | 2025-11-25 |
Amoeboid-Mesenchymal Transition and the Proteolytic Control of Cancer Invasion Plasticity
2025-Oct-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.24.684403
PMID:41278919
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研究论文 | 本研究通过癌症球体-3D基质模型、单细胞RNA测序和人体组织外植体，揭示了MMP14/MT1-MMP在控制间充质与阿米巴样侵袭表型转换中的核心作用 | 意外发现阿米巴样侵袭程序同样依赖基质金属蛋白酶活性，并证明MMP14是维持核完整性和侵袭能力的必需蛋白 | 研究主要基于体外模型和有限的组织样本，未涉及完整的体内肿瘤微环境 | 阐明控制癌症细胞间充质与阿米巴样侵袭表型转换的分子机制 | 癌症细胞系和人类乳腺癌组织外植体 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, CRISPR/Cas9基因编辑, 空间转录组学, 免疫组织化学 | NA | 基因表达数据, 组织图像 | 未明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 152 | 2025-11-25 |
Individual Host Variation in Single-cell Responses to Enteroaggregative Escherichia coli Infection Modeled with Human Colon Organoids
2025-Oct-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.24.684350
PMID:41279052
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研究论文 | 本研究利用人类结肠类器官和单细胞RNA测序技术，探索个体宿主对肠聚集性大肠杆菌感染的异质性反应 | 首次在单细胞水平揭示人类结肠类器官对EAEC感染的个体特异性反应，发现三种不同的反应表型 | 仅使用三名健康成人供体的类器官样本，样本量有限 | 理解宿主驱动的EAEC感染疾病异质性 | 人类结肠类器官 | 单细胞生物学 | 肠道感染疾病 | 单细胞RNA测序 | 人类结肠类器官感染模型 | 单细胞转录组数据 | 三名健康成人供体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 153 | 2025-11-25 |
Chromosomal instability degrades developmental phenotypes essential for anti-GD2 immunotherapy outcomes in high-risk neuroblastoma
2025-Oct-21, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102375
PMID:41015032
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研究论文 | 本研究通过分析840个高风险神经母细胞瘤样本，揭示了染色体不稳定性通过降解发育表型影响抗GD2免疫治疗效果 | 首次发现染色体11q缺失通过降解去甲肾上腺素能和代谢表型影响抗GD2免疫治疗效果 | 基因组与治疗结果的相关性研究仍有限，仅分析了19对活检样本的克隆演化 | 探索高风险神经母细胞瘤多模式治疗（含抗GD2免疫治疗）的基因组相关性 | 高风险神经母细胞瘤患者肿瘤样本 | 癌症基因组学 | 神经母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，基因组分析 | NA | 基因组数据，单细胞RNA测序数据 | 840个肿瘤样本，19对活检样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 154 | 2025-11-25 |
Early developmental neuronal activity inhibits oligodendrocyte differentiation through AMPA receptor activation
2025-Oct-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.17.683139
PMID:41279286
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研究论文 | 本研究揭示了早期发育阶段神经元活动通过AMPA受体激活抑制少突胶质细胞分化的新机制 | 首次发现在早期大脑发育阶段神经元活动抑制而非促进少突胶质细胞分化，并确定了AMPA受体信号在此过程中的关键调控作用 | 研究主要基于小鼠模型，在人类中的适用性需要进一步验证 | 探究早期发育阶段神经元活动对少突胶质细胞分化的影响机制 | 小鼠嗅觉系统、体感皮层和胼胝体中的少突胶质前体细胞和少突胶质细胞 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序, 化学遗传学, 感觉刺激 | NA | 基因表达数据, 细胞分化数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 155 | 2025-11-25 |
Region-specific human brain organoids reveal synaptic and cell state drivers of glioblastoma invasion
2025-Oct-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.15.682580
PMID:41278684
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研究论文 | 本研究利用区域特异性人脑类器官揭示胶质母细胞瘤侵袭的突触和细胞状态驱动因素 | 开发了完全人源化的神经-GBM连接组模型，首次在区域特异性脑类器官中系统研究GBM侵袭机制 | 样本数量有限(15个独立样本)，类器官模型可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 识别侵袭性GBM细胞的分子特征及其在神经微环境中的调控因子 | 患者来源的胶质母细胞瘤细胞和人诱导多能干细胞衍生的脑类器官 | 神经肿瘤学 | 胶质母细胞瘤 | 狂犬病病毒单突触示踪,单细胞转录组学 | 脑类器官模型 | 转录组数据,示踪数据 | 15个独立GBM样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 156 | 2025-11-25 |
Characterization of immunosenescent alveolar macrophages in rhesus macaques
2025-Oct-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.10.681684
PMID:41279789
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序表征了恒河猴肺泡巨噬细胞在自然衰老过程中的免疫衰老特征 | 首次在非人灵长类动物模型中系统揭示肺泡巨噬细胞在自然衰老过程中的转录组和功能变化，并发现巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)作为潜在生物标志物 | 支气管肺泡灌洗液可能无法准确反映肺组织中肺泡巨噬细胞的真实状态，样本量未明确说明 | 研究自然衰老对肺泡巨噬细胞的影响及其在肺部衰老中的作用机制 | 年轻与老年恒河猴的肺泡巨噬细胞 | 单细胞生物学 | 老年性疾病 | 单细胞RNA测序, 细胞因子分析 | NA | 基因表达数据, 蛋白质数据 | 年轻和老年恒河猴(具体数量未说明) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 157 | 2025-11-25 |
RUNX1T1-HDAC Reprogramming of the HOX Code Signaling Drives a Targetable Pan-Cancer Lineage Plasticity
2025-Oct-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.07.681000
PMID:41280130
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研究论文 | 本研究通过多组学分析发现RUNX1T1-HDAC复合物通过重编程HOX编码信号驱动泛癌谱系可塑性，并揭示其可作为治疗靶点 | 首次发现RUNX1T1作为泛癌谱系可塑性的新型生物标志物，并鉴定RUNX1T1-HDAC复合物作为可药物靶点 | 研究主要关注前列腺癌、肺癌和AML三种癌症类型，在其他癌症中的普适性需进一步验证 | 探索癌症谱系可塑性的分子机制并寻找可靶向治疗的生物标志物 | 114种癌症类型的80,000多个RNA-seq样本，重点关注前列腺癌、肺癌和急性髓系白血病 | 机器学习 | 前列腺癌,肺癌,急性髓系白血病 | RNA-seq,单细胞RNA-seq,多组学分析 | AI建模 | 基因表达数据 | 超过80,000个RNA-seq样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 158 | 2025-11-25 |
Optimal transport modeling uncovers spatial domain dynamics in spatiotemporal transcriptomics studies
2025-Oct-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.06.680672
PMID:41278900
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研究论文 | 提出了一种名为SpaDOT的计算方法，用于识别空间转录组学研究中的空间域并推断其跨时间点的动态变化 | 结合变分自编码器框架与最优传输理论，首次在空间转录组学中同时建模全局空间连续性和局部结构异质性，并能追踪空间域随时间的动态转变 | NA | 开发计算方法来识别和追踪空间转录组学数据中的空间域动态变化 | 时空转录组学数据 | 空间转录组学 | 心脏瓣膜发育 | 时空转录组学 | 变分自编码器(VAE), 高斯过程, 最优传输(OT) | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 159 | 2025-11-25 |
Tertiary lymphoid structures support the development of allergen-specific progenitor CD4+ T cells
2025-Oct-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.03.680350
PMID:41256356
|
研究论文 | 本研究揭示了肺脏三级淋巴结构在过敏原特异性CD4+ T细胞发育中的关键作用 | 首次发现TCF1+祖细胞亚群定位于三级淋巴结构，并证实其通过PD1通路响应免疫治疗 | 研究主要聚焦于尘螨过敏模型，尚未验证其他过敏原或疾病场景 | 探究组织驻留记忆CD4+ T细胞在过敏性疾病中的发育机制 | 过敏原特异性CD4+ T细胞亚群 | 免疫学 | 过敏性疾病 | 转录组分析、流式细胞术、共聚焦显微镜、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据、空间定位数据 | 尘螨暴露后的小鼠肺组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 160 | 2025-11-25 |
Comparative transcriptomics reveals shifts in cortical architecture at the metatherian/eutherian transition
2025-Oct-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.03.680397
PMID:41256371
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研究论文 | 通过比较转录组学分析揭示后兽类与真兽类哺乳动物在皮质柱细胞类型特异性组织方面的差异 | 首次结合单核RNA测序和空间转录组学技术系统比较后兽类与真兽类哺乳动物初级视觉皮层的基因表达、细胞类型和分层结构差异 | 研究仅针对初级视觉皮层，且样本数量有限，可能无法完全代表所有哺乳动物类群 | 探究后兽类与真兽类分化过程中皮质柱细胞类型特异性组织是否发生变化 | 后兽类和真兽类哺乳动物的初级视觉皮层 | 比较转录组学 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据 | 两种哺乳动物物种（后兽类和真兽类各一）的初级视觉皮层样本 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |