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当前共找到 594 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-04-12 |
Flow Cytometry and Single-Cell Analysis for Characterizing Microglia Activation in Early Postnatal Mouse Brain Development
2025-10-03, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/68427
PMID:41115126
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研究论文 | 本文介绍了一种结合流式细胞术和单细胞RNA测序的互补方法，用于研究小鼠小脑组织中小胶质细胞在早期出生后大脑发育中的激活状态 | 为早期出生后大脑组织优化了流式细胞术方案，并首次将相同的上游细胞分离步骤与10X Genomics单细胞RNA测序结合，提供了一个可重复且适应性强的框架来研究小胶质细胞的多样性 | 协议主要针对小鼠小脑组织，其通用性在其他脑区或物种中可能需要进一步验证；单细胞测序部分仅在区分性别样本时应用了随机森林分类器，功能分析可能有限 | 研究早期出生后大脑发育中小胶质细胞的激活特征和多样性 | 小鼠小脑组织中的小胶质细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | 随机森林 | 基因表达数据, 细胞表面标记物数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及早期出生后小鼠脑组织 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10X Genomics | 未指定具体产品型号，但遵循10X Genomics单细胞RNA测序流程 |
| 82 | 2026-04-12 |
Epigenetic dynamics and molecular mechanisms in oncogenesis, tumor progression, and therapy resistance
2025-Oct, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04217-5
PMID:40358685
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综述 | 本文综述了癌症发生、进展和治疗抵抗中涉及的遗传、表观遗传及分子机制 | 整合了分子、遗传和表观遗传视角，并强调了CRISPR-Cas9表观基因组编辑和单细胞RNA测序等前沿技术在理解癌症异质性中的作用 | 作为一篇综述，不包含原始实验数据或新的模型验证 | 阐明癌症发生、进展和治疗抵抗的复杂机制，为开发创新性靶向治疗提供理论基础 | 癌症（肿瘤） | NA | 癌症 | CRISPR-Cas9介导的表观基因组编辑，单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 83 | 2026-04-10 |
CREBBP Mutation as a Culprit for Negative SSTR2 PET in Neuroendocrine Tumors
2025-Oct, Molecular imaging and biology
IF:3.0Q2
DOI:10.1007/s11307-025-02040-1
PMID:40779286
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研究论文 | 本研究旨在揭示导致神经内分泌肿瘤68Ga-DOTATATE PET成像阴性的分子和遗传因素 | 首次通过整合全外显子组测序和单细胞RNA测序，揭示了CREBBP突变与SSTR2表达阴性/低表达及PET成像阴性之间的关联 | 回顾性研究，样本量较小（18例患者），需要更大规模的前瞻性研究验证 | 阐明神经内分泌肿瘤中68Ga-DOTATATE PET成像阴性的分子遗传机制 | 肺、回肠或胰腺神经内分泌肿瘤患者 | 数字病理学 | 神经内分泌肿瘤 | 全外显子组测序, 单细胞RNA测序, 单细胞体细胞变异检测, PET/CT成像 | NA | 基因组测序数据, 单细胞转录组数据, 医学影像数据 | 18例神经内分泌肿瘤患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 全外显子组测序 | NA | NA |
| 84 | 2026-04-07 |
Comprehensive Spatial Profiling of Species-agnostic Transcriptomes via Stereo-seq
2025-10-31, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/68619
PMID:41248068
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研究论文 | 本文介绍了一种名为Stereo-seq的空间物种无关转录组分析方法，用于FFPE组织，通过随机探针方法实现亚细胞分辨率 | 该方法采用随机引物进行空间条形码，不同于标准空间转录组学方法，能同时检测宿主和非宿主RNA，包括微生物、病毒和真菌RNA | 协议需考虑环境和处理污染物对组织内外RNA的区分影响 | 开发一种空间物种无关的转录组分析技术，以研究细胞类型和病原物种的相互作用 | FFPE组织中的宿主和非宿主RNA，包括细菌、病毒和真菌RNA | 空间转录组学 | NA | 空间物种无关转录组分析，随机探针方法 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 空间转录组学 | Stereo-seq | Stereo-seq方法使用0.22 µm大小的随机捕获珠，每0.5 µm在阵列中重复，实现基于测序的亚细胞分辨率 |
| 85 | 2026-04-07 |
Collection of Human Follicular Fluid, Follicle Somatic Cells, and Immature Oocytes from Individuals Undergoing In Vitro Fertilization
2025-10-24, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/69122
PMID:41212768
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研究论文 | 本文介绍了一种从接受体外受精个体中系统收集和处理卵泡液、卵泡体细胞及未成熟卵母细胞的标准化实验方案 | 开发了无需酶法脱颗粒的卵丘细胞分离方法以保持转录组完整性，并建立了从新鲜卵泡液制备单细胞悬液用于单细胞RNA测序的逐步方案 | 方案依赖于辅助生殖技术过程中产生的废弃生物材料，样本获取受临床流程限制 | 建立标准化方案以利用辅助生殖技术产生的生物副产物研究卵巢生理学 | 人类卵泡内容物（卵泡液、卵母细胞、卵丘细胞、颗粒细胞等） | 生殖生物学 | 生殖功能障碍 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq）、密度梯度离心、体外卵母细胞成熟 | NA | 单细胞转录组数据、细胞因子、激素、代谢物、环境毒物数据 | 未明确说明具体样本数量，但方案适用于接受取卵手术的女性个体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 86 | 2026-04-07 |
Single-cell RNA sequencing defines developmental progression and reproductive transitions of Pneumocystis carinii
2025-Oct-07, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.01277-25
PMID:40853149
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术首次绘制了卡氏肺孢子虫的发育进展和生殖转变图谱 | 首次应用单细胞RNA测序技术构建卡氏肺孢子虫的转录组图谱，揭示了其生命周期的关键发育阶段和生殖转变过程 | 研究依赖于从感染大鼠中分离的病原体，可能无法完全模拟人类感染环境，且无法进行连续培养验证 | 阐明卡氏肺孢子虫的生命周期和生殖转变机制 | 卡氏肺孢子虫（Pneumocystis carinii） | 数字病理学 | 肺孢子菌肺炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），RT-qPCR | NA | 单细胞转录组数据 | 87,716个细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Genomics平台 | NA |
| 87 | 2026-04-04 |
EGFR-STAT1 pathway drives fibrosis initiation in fibroinflammatory skin diseases
2025-Oct-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-64648-9
PMID:41068129
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序图谱揭示了EGFR-STAT1信号通路在驱动纤维炎症性皮肤病中纤维化起始的关键作用 | 首次发现STAT1在成纤维细胞中的非干扰素依赖性功能，即通过EGFR-JAK非依赖性途径直接激活纤维化基因表达，并确定了活化的角质形成细胞分泌的高亲和力EGFR配体是该通路的触发因素 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序数据，人类样本的临床验证和长期治疗效果评估尚需进一步研究 | 探究慢性炎症性皮肤病中决定纤维化发生的信号通路 | 七种炎症性皮肤病及其健康对照的皮肤组织样本 | 数字病理学 | 皮肤纤维化疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多种炎症性皮肤病及健康对照的皮肤组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 88 | 2026-04-02 |
Mechanisms of lactylation-related biomarker in neonatal hypoxic-ischemic brain damage analyzed through multi-omics data
2025-Oct-30, Pediatric research
IF:3.1Q1
DOI:10.1038/s41390-025-04538-4
PMID:41168403
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研究论文 | 本研究通过多组学数据分析，探讨了乳酸化相关基因在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的作用，并筛选出关键生物标志物GFAP和LCP1，验证了银杏内酯B和橘皮素的神经保护作用 | 首次在新生大鼠缺氧缺血性脑病模型中采用多组学方法，并研究了乳酸代谢相关基因的作用，为药物开发提供了新靶点和方向 | 研究基于大鼠模型，结果向人类临床转化需进一步验证 | 探究乳酸化相关基因在新生儿缺氧缺血性脑损伤中的机制，并寻找潜在治疗靶点 | 新生SD大鼠的脑组织 | 机器学习和多组学分析 | 新生儿缺氧缺血性脑损伤 | 转录组学、蛋白质组学、单细胞RNA测序、分子对接 | 机器学习 | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据 | SD大鼠模型，具体数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 89 | 2026-04-02 |
Engineering unnatural cells with a 21st amino acid as a living epigenetic sensor
2025-Oct-23, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-64448-1
PMID:41130980
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研究论文 | 本文开发了能够生物合成和遗传编码乙酰赖氨酸的自主细胞，作为活体表观遗传传感器，用于实时监测活体动物中的蛋白质翻译后修饰动态 | 利用遗传密码扩展技术，首次在活体动物中实现了基于21种氨基酸的工程化细胞作为非侵入性表观遗传传感器，用于实时跟踪去乙酰化酶活性和抑制剂效果 | 未明确说明传感器在复杂生物环境中的长期稳定性或潜在免疫反应，且可能仅限于乙酰化修饰的监测 | 开发非侵入性方法以实时监测活体动物中蛋白质翻译后修饰的动态变化 | 工程化的原核和真核细胞，以及活体动物模型 | 合成生物学 | NA | 遗传密码扩展技术 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 90 | 2026-04-02 |
Concerted changes in Epithelium and Stroma: a multi-scale, multi-omics analysis of progression from Barrett's Esophagus to adenocarcinoma
2025-Oct-20, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2025.06.034
PMID:40695287
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，揭示了从巴雷特食管到食管腺癌进展过程中上皮与基质细胞的协同变化 | 首次整合单细胞转录组学、细胞外基质蛋白质组学、组织力学和空间蛋白质组学，系统描绘了从鳞状上皮到腺癌的多阶段进展特征 | 样本量相对有限（26例患者），且为观察性研究，需要更大队列验证 | 阐明巴雷特食管向食管腺癌进展的分子与细胞机制 | 食管组织样本（包括鳞状上皮、化生、异型增生和腺癌阶段） | 数字病理学 | 食管腺癌 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、空间蛋白质组学、组织力学分析 | 多组学整合分析 | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据、空间蛋白表达数据、力学测量数据 | 107个样本来自26例患者（两个独立队列） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间蛋白质组学, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 91 | 2026-04-02 |
Precisely defining disease variant effects in CRISPR-edited single cells
2025-10, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09313-3
PMID:40702188
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研究论文 | 本文提出了一种多组学单细胞测序方法，用于精确评估CRISPR编辑后疾病相关等位基因的功能效应 | 开发了一种结合基因组DNA编辑识别、转录组分析和细胞表面蛋白表达测量的多模态单细胞测序方法，能够直接检测疾病等位基因的功能后果 | 未明确说明样本量或实验重复次数，可能受限于编辑效率和培养条件引起的非特异性转录变化 | 旨在克服CRISPR编辑中效率低、编辑结果异质性和非特异性转录变化的限制，以识别疾病相关非编码等位基因的因果变异和功能 | 人类T细胞中的基因破坏、调控区域缺失、非编码单核苷酸多态性等位基因以及多重编辑 | 单细胞多组学 | 自身免疫性疾病 | CRISPR-Cas编辑，单细胞测序 | NA | 基因组DNA，转录组，蛋白质表达数据 | NA | NA | 单细胞多组学测序 | NA | NA |
| 92 | 2026-04-01 |
Identification of tumor initiating cells and early marker genes in normal colonic epithelium that lead to neoplastic transformation
2025-Oct-27, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-7914753/v1
PMID:41282138
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，在正常结肠上皮中识别了肿瘤起始细胞及其早期标志基因，揭示了从正常组织向癌前病变转变的分子机制 | 首次在组织学正常的结肠黏膜中识别出肿瘤起始细胞，并揭示了这些细胞在肿瘤发生早期的转录和通路重编程事件 | 样本量较小（仅7名受试者），且研究主要基于单细胞转录组数据，需要进一步的功能验证 | 识别结肠癌发生早期的肿瘤起始细胞和分子标志物，以理解肿瘤起始机制 | 人类结肠组织，包括正常外观黏膜、腺瘤和腺癌 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，RNA-FISH | NA | 单细胞转录组数据 | 7名人类受试者的配对正常和病变结肠组织活检 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10X Genomics平台 | NA |
| 93 | 2026-03-30 |
Integration of elemental imaging and spatial transcriptomic profiling for proof-of-concept metals-based pathway analysis of colon tumor microenvironment
2025-Oct-14, Metallomics : integrated biometal science
IF:2.9Q3
DOI:10.1093/mtomcs/mfaf034
PMID:41042257
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研究论文 | 本研究通过整合元素成像和空间转录组学，对结直肠癌肿瘤微环境中的金属依赖性信号通路进行了概念验证分析 | 首次将元素成像与空间转录组学整合，实现了组织范围内金属-基因相互作用的全面探索，突破了传统孤立研究金属或基因的局限 | 本研究仅为单样本概念验证，样本量有限，未来需要扩大患者队列进行验证 | 探索肿瘤微环境中金属丰度、转运机制、细胞分布与肿瘤进展相关生物通路（如代谢、胶原重塑）之间的复杂相互作用 | 结直肠癌肿瘤微环境 | 空间转录组学 | 结直肠癌 | 元素成像、空间转录组学、基因表达相关性分析 | 空间多模态工作流程 | 图像、基因表达数据、细胞组成数据、组织病理学特征 | 单一样本（结直肠癌肿瘤） | NA | 空间转录组学、元素成像 | NA | NA |
| 94 | 2026-03-30 |
Conditional Ablation of PKCλ/ι in CD4+ T Cells Ameliorates Hepatic Fibrosis in Schistosoma japonicum-Infected Mice via T Follicular Helper (Tfh) Cell Suppression Coupled with Increased Follicular Regulatory T (Tfr) and Regulatory B (Breg) Cell Activities
2025-10-09, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom15101430
PMID:41154658
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研究论文 | 本研究通过构建CD4+ T细胞特异性PKCλ/ι条件性敲除小鼠模型，探讨了PKCλ/ι在血吸虫感染诱导的肝纤维化中的作用机制 | 首次在CD4+ T细胞中条件性敲除PKCλ/ι，揭示了其通过调控Tfh/Tfr细胞平衡和Breg细胞功能来减轻肝纤维化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证；单细胞测序样本量有限；具体信号通路细节有待进一步阐明 | 探究PKCλ/ι在血吸虫感染诱导的肝纤维化中的免疫调节作用 | 感染日本血吸虫的小鼠模型，重点关注CD4+ T细胞、Tfh细胞、Tfr细胞和Breg细胞 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，RT-qPCR，ELISA，转录组分析 | 条件性基因敲除小鼠模型 | RNA测序数据，流式细胞数据，基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 95 | 2026-03-28 |
Bi-specific T cell-engaging antibody triggers protective immune memory and glioma microenvironment remodeling in immune-competent preclinical models
2025-Oct-28, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011714
PMID:41151835
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研究论文 | 本研究在免疫健全的临床前模型中评估了双特异性T细胞衔接抗体（BTE）对胶质母细胞瘤的治疗机制，揭示了其通过激活T细胞、诱导免疫记忆和重塑肿瘤微环境来延长生存期 | 在免疫健全的动物模型中首次系统评估BTE的作用机制，揭示了其在胶质母细胞瘤治疗中诱导免疫记忆和重塑肿瘤微环境的新功能 | 研究主要基于小鼠模型，结果向人类临床转化的有效性仍需进一步验证 | 探究双特异性T细胞衔接抗体在胶质母细胞瘤治疗中的作用机制 | 表达IL13RA2的胶质母细胞瘤细胞和免疫健全的小鼠模型 | 免疫肿瘤学 | 胶质母细胞瘤 | 多色流式细胞术、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多重免疫荧光、多参数MRI | NA | 流式细胞数据、单细胞RNA测序数据、影像数据 | 多个临床前胶质母细胞瘤模型中的小鼠样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 96 | 2026-03-28 |
Repopulation of microglia and its implications for CNS disorders: Insights from the single-cell era
2025-10-15, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2025.107066
PMID:40865648
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综述 | 本文综述了单细胞时代下小胶质细胞的起源、发育、再殖和异质性，并强调了小胶质细胞再殖在中枢神经系统疾病中的治疗潜力 | 结合单细胞测序技术，系统总结了小胶质细胞再殖的探索过程及其在中枢神经系统疾病中的新治疗价值 | NA | 增强对小胶质细胞再殖的理解，并为新的治疗策略提供见解 | 小胶质细胞 | 数字病理学 | 中枢神经系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 97 | 2026-03-28 |
Spatiotemporal R-loop accumulation orchestrates microenvironmental remodeling after spinal cord injury
2025-10-01, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2025.107055
PMID:40789519
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研究论文 | 本研究首次报道了脊髓损伤后R-loop积累通过神经炎症驱动神经退行性变，并利用空间转录组学和单细胞分析揭示了其与组织损伤及免疫细胞浸润的关联 | 首次在脊髓损伤背景下揭示R-loop积累的动态模式及其通过神经炎症介导神经退行性变的机制，并识别了Cdk1等关键基因在R-loop相关小胶质细胞炎症浸润中的潜在作用 | 研究基于小鼠夹挫伤模型，结果在人类中的普适性需进一步验证；样本量相对有限，且时间点覆盖可能不足以捕捉所有动态变化 | 探究脊髓损伤后R-loop积累的时空动态及其在微环境重塑和神经退行性变中的作用机制 | 小鼠脊髓损伤模型中的新鲜脊髓组织（包括灰质和白质），采集自损伤腔在不同时间点（0、1、3、7、14天）的样本 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 空间转录组学、单细胞分析、免疫荧光染色、HE/LFB染色、细胞反卷积计算 | 细胞反卷积算法 | 空间转录组数据、单细胞数据、免疫荧光图像、组织染色图像 | 从小鼠脊髓损伤模型采集的新鲜组织样本（50-100毫克），覆盖5个时间点（0、1、3、7、14天） | NA | 空间转录组学, 单细胞分析 | NA | NA |
| 98 | 2026-03-25 |
Single-Cell Multi-Omics Identifies Specialized Cytotoxic and Migratory CD8+ Effector T Cells in Acute Myocarditis
2025-Oct-07, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学技术，在急性心肌炎患者中鉴定出一种具有高细胞毒性和迁移潜能的特化CD57+CD8+效应T细胞，并揭示了其上游炎症信号通路，为治疗提供了潜在靶点 | 首次在急性心肌炎中，通过整合单细胞RNA测序、单细胞T细胞受体测序、飞行时间质谱流式细胞术和Olink蛋白质组学等多组学方法，系统描绘了免疫图谱，并鉴定出CD57+CD8+效应T细胞这一关键的致病性免疫亚群及其功能特征 | 样本量相对有限（40名患者），且研究结果主要基于观察性数据和动物模型，其临床转化疗效仍需进一步验证 | 阐明急性心肌炎，尤其是暴发性心肌炎的免疫致病机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 急性心肌炎患者（40名，包括24名轻症和16名暴发性病例）的外周血单个核细胞和血浆，以及柯萨奇病毒B3诱导的暴发性心肌炎小鼠模型 | 单细胞多组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 单细胞T细胞受体测序, 飞行时间质谱流式细胞术, Olink蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据, T细胞受体序列数据, 蛋白质组数据, 流式细胞术数据 | 40名急性心肌炎患者（24名轻症，16名暴发性） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq, 质谱流式细胞术, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 99 | 2026-03-24 |
Natural killer cells and IFN-γ protect against liver injury during HAV infection in mice
2025-10-23, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01395-25
PMID:40970716
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型探讨了自然杀伤细胞和IFN-γ在甲型肝炎病毒感染早期对肝脏损伤的保护作用 | 首次在允许HAV感染的免疫活性小鼠模型中，揭示了NK细胞通过IFN-γ介导的快速免疫保护机制，而非直接导致病理损伤 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全反映人类HAV感染的复杂性 | 阐明甲型肝炎病毒感染早期NK细胞的免疫应答机制及其对肝脏损伤的影响 | 肝细胞特异性I型干扰素受体敲除小鼠（Ifnar1fl/fl AlbCre+）的肝脏免疫细胞 | 免疫学 | 甲型肝炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 未明确样本数量的小鼠肝脏白细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 100 | 2026-03-24 |
Infusion of peripheral blood mononuclear cells alleviates amyloid accumulation and cognitive deficits in Alzheimer's disease
2025-10-06, The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences
DOI:10.1093/gerona/glaf193
PMID:40971495
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析阿尔茨海默病患者外周血单个核细胞的差异表达基因，并通过动物实验验证输注PBMCs可减轻淀粉样蛋白沉积和认知缺陷 | 首次系统揭示了PBMCs在阿尔茨海默病中的调控作用，并发现JUN基因作为PBMCs中的关键调控基因具有较高的诊断特异性 | 动物实验样本量有限，临床转化需要进一步验证 | 探究外周血单个核细胞在阿尔茨海默病中的作用机制 | 阿尔茨海默病患者外周血单个核细胞、AD模型小鼠 | 单细胞组学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序，qRT-PCR，ROC曲线分析 | NA | 单细胞转录组数据，基因表达数据 | 健康对照和AD患者的PBMCs样本，9月龄和6月龄AD模型小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |