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当前共找到 627 篇文献，本页显示第 61 - 80 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 2026-09-19 |
Precision Medicine in Surgery: Immunomodulation and Cellular Regeneration Strategies for Immunologic and Surgical Diseases
2025-10-01, Annals of surgery
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/SLA.0000000000006849
PMID:40698837
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研究论文 | 本文提出了一个方法学框架，利用体外和体内模型研究lacritin肽对β细胞增殖、胰岛活力和免疫调节的影响 | 将lacritin肽的免疫调节和再生功能与质谱流式、成像质谱流式和单细胞RNA测序等先进技术相结合，用于免疫学和外科疾病的精准医学研究 | 摘要中未明确说明研究的局限性 | 研究lacritin肽对β细胞增殖、胰岛活力和免疫调节的作用，推动免疫学和外科疾病的精准医学策略发展 | 胰腺胰岛、糖尿病小鼠模型、非肥胖糖尿病小鼠模型 | 精准医学 | 糖尿病、克罗恩病、心力衰竭、肺纤维化、慢性肾病、神经系统损伤 | 质谱流式、成像质谱流式、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、质谱流式、成像质谱流式 | NA | NA |
| 62 | 2026-09-19 |
Multiscale Hyperbolic Embedding for Cell Hierarchies in Large-Scale Bioinformatics Data
2025-Oct-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.29.679407
PMID:41256490
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研究论文 | 该论文提出了一种名为MuH-MDS的多尺度双曲多维缩放算法，用于大规模生物信息学数据中细胞层次结构的可视化和分析。 | 提出MuH-MDS算法，利用物理学中的绝热近似优化局部位置并保持聚类中心固定，相比以往方法计算时间提高了10倍，能处理超过80,000个样本的大型数据集，并在伪时间推断和谱系分析上优于UMAP等方法。 | 摘要未明确提及局限性。 | 解决现有双曲嵌入方法固定曲率和难以扩展到大数据的限制，实现大规模数据中复杂层次结构的有效可视化和分析。 | 大规模生物信息学数据集，包括一个超过80,000个样本的胚胎发育单细胞RNA测序数据集。 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 超过80,000个样本（胚胎发育scRNA-seq数据集） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 63 | 2026-09-18 |
Rationale, design and baseline characteristics of REMODEL, a mechanism-of-action trial with semaglutide in people with type 2 diabetes and chronic kidney disease
2025-Oct-30, Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association
DOI:10.1093/ndt/gfaf114
PMID:40608494
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研究论文 | 本文介绍了REMODEL试验的研究背景、设计方法和基线特征，该试验旨在探索司美格鲁肽在2型糖尿病合并慢性肾脏病患者中的肾脏保护作用机制 | 采用多管齐下的方法，包括基于MRI的肾脏氧合、灌注和炎症评估，以及肾脏活检组织的单细胞核和空间转录组学分析，以全面揭示司美格鲁肽的肾脏特异性作用机制 | 样本量相对较小（106例），肾活检亚组仅33例，可能影响统计效能和结果的普遍性 | 研究司美格鲁肽在2型糖尿病合并慢性肾脏病患者中的肾脏保护作用及其潜在机制 | 2型糖尿病合并慢性肾脏病的成年患者 | 数字病理学 | 慢性肾脏病 | MRI、单细胞核转录组学、空间转录组学、病理学检查、组织学评估 | NA | 图像、文本 | 106例参与者（其中33例为肾活检亚组） | 10x Genomics | 单细胞核RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞核RNA测序用于单细胞核转录组学分析，10x Visium用于空间转录组学分析 |
| 64 | 2026-09-18 |
Temporal Clonal Tracing Reveals Tumor-Intrinsic IFNγ-Dependencies Driving Niche Adaptation and Early Metastatic Colonization
2025-Oct-20, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.13.669778
PMID:40832237
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研究论文 | 该研究利用MetTag单细胞条形码与转录组分析技术结合CRISPR筛选，揭示了肿瘤细胞内在IFNγ信号在转移生态位适应和早期转移定植中的时空调控作用 | 开发了MetTag方法，结合时间戳批次标识条形码（BC.IDs）和功能性CRISPR筛选，首次在单细胞水平实现时间分辨的克隆追踪，揭示了早期播散克隆在转移生态位中的优先富集现象以及肿瘤内在IFNγ信号驱动转移生态位适应和转移共进化的新机制 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 解析播散肿瘤细胞（DTCs）在转移生态位中存活和定植的克隆性、时间动态及分子决定因素，阐明肿瘤内在机制与生态位驱动机制之间的相互作用 | 播散肿瘤细胞（DTCs）、转移生态位、腹膜转移模型、腹水来源的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs） | 数字病理学 | 癌症转移 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、CRISPR/Cas9筛选、RNA速率分析、单细胞条形码追踪、深度测序 | CRISPR/Cas9敲除模型 | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | NA |
| 65 | 2026-09-18 |
Profibrotic monocyte-derived alveolar macrophages as a biomarker and therapeutic target in systemic sclerosis-associated interstitial lung disease
2025-Oct-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.07.669006
PMID:40832362
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研究论文 | 该研究通过流式细胞术和单细胞RNA测序分析系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）患者及健康对照者的支气管肺泡灌洗液，发现促纤维化单核细胞来源肺泡巨噬细胞（MoAM）和间质巨噬细胞增多与肺纤维化严重程度相关，并可作为SSc-ILD的生物标志物及治疗靶点 | 首次提出支气管肺泡灌洗液中促纤维化MoAM和间质巨噬细胞的比例可作为SSc-ILD的生物标志物，并揭示了霉酚酸酯治疗对MoAM转录组的影响，同时利用空间转录组学发现SSc-ILD肺外植体中间质巨噬细胞向肺泡腔扩展 | 样本量较小，仅纳入9例SSc-ILD患者和13例健康对照，需要更大规模的队列研究验证MoAM作为生物标志物的临床实用性 | 验证SSc-ILD患者支气管肺泡灌洗液中MoAM的存在及比例是否可作为间质性肺病严重程度的生物标志物，并探索其作为治疗靶点的可能性 | 9例前瞻性入组的SSc-ILD患者和13例健康对照者的支气管肺泡灌洗液样本，以及SSc-ILD肺外植体 | 数字病理学 | 间质性肺病 | 流式细胞术，单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，图像 | 9例SSc-ILD患者的支气管肺泡灌洗液样本，13例健康对照的支气管肺泡灌洗液样本，以及SSc-ILD肺外植体 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 10x Chromium，10x Visium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台，10x Visium空间转录组学平台 |
| 66 | 2026-09-18 |
Mapping Plasmodium transitions and interactions in the Anopheles female
2025-Oct-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.12.623125
PMID:39605504
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序技术，分析了疟原虫和按蚊细胞在不同发育阶段和代谢条件下的转录组，揭示了按蚊中肠内疟原虫的发育转变及蚊虫-寄生虫相互作用 | 首次对疟原虫和按蚊细胞进行单细胞RNA测序，结合共享条形码分析和共聚焦显微镜，揭示了寄生虫与中肠祖细胞的优先相互作用及晚期卵囊与肌肉细胞的紧密连接，并发现转录因子SIP2对子孢子感染人类肝细胞至关重要 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究疟原虫在按蚊中肠内的发育转变和蚊虫-寄生虫相互作用，寻找传播阻断策略的候选靶点 | 疟原虫（Plasmodium）和按蚊（Anopheles）雌蚊的中肠细胞 | 单细胞转录组学 | 疟疾 | 单细胞RNA测序、共聚焦显微镜 | NA | 单细胞转录组数据、显微图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 67 | 2026-09-18 |
Conformal inference for reliable single cell RNA-seq annotation
2025-10-02, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf521
PMID:40973204
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研究论文 | 提出基于保形预测框架的单细胞RNA测序注释方法，用于检测分布外细胞类型并提供可靠的统计不确定性量化 | 首次将保形预测框架应用于单细胞RNA测序注释，无需对数据底层分布做任何假设即可提供统计保证；同时处理两个关键挑战：检测查询数据中的分布外细胞类型，以及通过良好校准的预测集进行可靠的不确定性量化 | 摘要中未明确提及局限性；可能的研究限制包括仅在有限数量的批量实验中验证（10个实验），未在大规模或更多样化的数据集上评估 | 为单细胞RNA测序的自动细胞类型注释提供可靠的统计不确定性量化方法 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型注释 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq | 保形预测 | 文本 | 10个批量实验，来自多种组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 68 | 2026-09-18 |
DiSTect: a Bayesian model for disease-associated gene discovery and prediction in spatial transcriptomics
2025-10-02, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf530
PMID:40981505
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研究论文 | 本文提出了一种名为DiSTect的贝叶斯收缩模型，通过自回归项纳入组织斑点间的空间相关性，用于空间转录组学中疾病相关基因的发现与预测 | 提出DiSTect贝叶斯收缩模型，通过自回归项刻画疾病状态在组织斑点间的空间相关性，采用层次结构支持多相关样本分析，并扩展以适应组织内缺失数据；针对不同样本量设计了两套贝叶斯参数估计计算框架 | 需要针对小样本和大样本分别采用不同的计算框架，可能在实际应用中增加使用复杂度；仅应用于HER2+乳腺癌和阿尔茨海默病两个数据集，泛化能力有待进一步验证 | 开发一种能够纳入空间相关性、适用于多相关样本及含缺失数据的贝叶斯模型，用于空间转录组学中疾病相关基因的发现与预测 | 空间转录组学数据中的组织斑点和基因表达，具体应用于HER2+乳腺癌和阿尔茨海默病研究数据 | 空间转录组学 | 乳腺癌, 阿尔茨海默病 | 空间转录组学 | 贝叶斯收缩模型, 自回归模型, 层次模型 | 图像, 文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 69 | 2026-09-18 |
CLUEY enables knowledge-guided clustering and cell type detection from single-cell omics data
2025-10-02, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf528
PMID:40981522
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研究论文 | 提出知识引导的框架CLUEY，用于单细胞组学数据的细胞类型检测和聚类 | 将先验生物学知识整合到聚类过程中，提供最佳聚类数目的指导，增强结果的可解释性 | 未明确提及 | 解决单细胞组学数据聚类中由于降维方法和参数选择导致细胞类型数目差异大，以及手动注释主观性的问题 | 单细胞组学数据，包括单模态（scRNA-seq、scATAC-seq）和多模态（CITE-seq、SHARE-seq）数据集 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞ATAC测序，CITE-seq，SHARE-seq | NA | 基因表达谱，表观遗传谱，多模态数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq，单细胞多组学 | NA | NA |
| 70 | 2026-09-18 |
CREBBP Mutation as a Culprit for Negative SSTR2 PET in Neuroendocrine Tumors
2025-10, Molecular imaging and biology
IF:3.0Q2
DOI:10.1007/s11307-025-02040-1
PMID:40779286
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研究论文 | 本研究通过整合全外显子组测序和单细胞RNA测序，揭示了CREBBP突变与神经内分泌肿瘤中68Ga-DOTATATE PET阴性结果及SSTR2表达降低之间的关联 | 首次发现CREBBP突变在SSTR2阴性/低表达神经内分泌肿瘤中高频出现，频率接近MEN1、PTEN、RB1等已知NET驱动突变，并首次提出CREBBP突变可能改变SSTR2表达从而导致68Ga-DOTATATE PET假阴性 | 样本量较小（仅18例患者），为回顾性研究，CREBBP突变调控SSTR2表达的具体分子机制尚未通过功能实验验证 | 阐明神经内分泌肿瘤中68Ga-DOTATATE PET显像阴性的分子和遗传因素，探索PET阴性结果与基因突变之间的相互作用 | 18例肺、回肠或胰腺神经内分泌肿瘤患者，这些患者在初始诊断检查中接受了68Ga-DOTATATE和18F-FDG PET/CT扫描 | 数字病理学 | 神经内分泌肿瘤 | 全外显子组测序, 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | 18例神经内分泌肿瘤患者 | NA | 全外显子组测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 71 | 2026-09-18 |
RELA Haploinsufficiency Manifesting as an Atypical Phenotype of Crohn's Disease
2025-10-01, Inflammatory bowel diseases
IF:4.5Q1
DOI:10.1093/ibd/izaf159
PMID:40876844
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研究论文 | 该研究报告了一例由RELA单倍剂量不足导致的非典型克罗恩病样表型患者的临床、基因组和免疫学特征 | 首次将RELA单倍剂量不足与非典型克罗恩病样表型联系起来，揭示了Th1/Th17极化和干扰素驱动的炎症机制 | 仅基于单个病例的研究，样本量有限，需要更多病例验证 | 描述由RELA单倍剂量不足驱动的非典型克罗恩病样表型患者的临床、基因组和免疫学特征 | 一名17岁男性患者，诊断为全肠型克罗恩病、肛周瘘、慢性黏膜皮肤念珠菌病和慢性淋巴细胞减少症 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 全外显子组测序，Sanger测序，蛋白质建模，Western blotting，免疫荧光，基于核提取物的NF-κB激活测定，质谱流式细胞术（CyTOF），单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因组数据，蛋白质数据，图像，文本 | 1名患者 | NA | 单细胞RNA测序，质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 72 | 2026-09-18 |
Spatial transcriptomics elucidates localized immune responses in atherosclerotic coronary artery
2025-10, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-025-00280-w
PMID:40847214
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研究论文 | 本研究利用GeoMx和CosMx空间转录组技术分析不同动脉粥样硬化病变严重程度的人冠状动脉连续切片，揭示局部免疫反应的空间组织特征 | 结合GeoMx和CosMx两种空间转录组平台，在单细胞水平上无偏倚地解析人冠状动脉粥样硬化病变中免疫细胞的空间组织和分子通路 | 摘要中未明确说明样本量大小及具体的技术局限性 | 阐明免疫细胞在动脉粥样硬化进展过程中的空间组织特征和作用，以发现新的治疗靶点，减少心血管事件负担 | 不同动脉粥样硬化病变严重程度患者的人冠状动脉组织 | 空间转录组学 | 心血管疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx, CosMx | GeoMx数字空间分析平台和CosMx空间分子成像仪 |
| 73 | 2026-09-18 |
GNAS/PKA signaling promotes aberrant osteochondral differentiation of Gli1+ tendon sheath progenitors
2025-Oct, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-025-00553-7
PMID:40890486
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研究论文 | 该研究发现小鼠跟腱切断后Gli1+腱鞘细胞扩增并分化为腱性和骨软骨细胞，通过单细胞RNA测序和谱系追踪揭示其起源于Scx+肌腱干/祖细胞，并证明GNAS/PKA信号通路激活促进异位骨化 | 首次鉴定Gli1+腱鞘祖细胞具有骨软骨分化能力，并揭示GNAS/PKA信号通路在该过程中的关键作用，提出PKA作为治疗肌腱骨化的潜在靶点 | 研究主要基于小鼠模型，人类肌腱干细胞实验有限，GNAS/PKA信号通路的具体下游机制尚未完全阐明 | 探究肌腱损伤后异位骨化过程中腱鞘祖细胞的骨软骨分化机制 | 小鼠跟腱切断模型中的Gli1+腱鞘细胞、Scx+肌腱干/祖细胞及人类肌腱干细胞 | 单细胞转录组学, 干细胞生物学, 骨生物学 | 肌腱骨化, 异位骨化 | 单细胞RNA测序, 谱系追踪, 遗传抑制 | NA | 单细胞转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 74 | 2026-09-16 |
Mitochondrial-activity-driven hematopoietic stem cell fate and lineage choice is first established in the aorta-gonad-mesonephros
2025-10-28, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116296
PMID:40966086
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研究论文 | 本研究揭示了在小鼠胚胎主动脉-性腺-中肾区（AGM）中，线粒体活性的动态变化驱动造血干祖细胞（HSPC）的异质性，影响其谱系偏向和分化潜能 | 首次证明线粒体活性驱动的造血干细胞命运和谱系选择在AGM区就已建立，并揭示了Wnt信号和PI3K信号在其中的调控作用 | 研究仅基于小鼠胚胎，尚未在人类中验证；且未详细阐明线粒体活性变化的上游调控机制 | 探究胚胎期造血干细胞异质性的起源，特别是线粒体代谢在AGM区造血发生中的作用 | 小鼠胚胎AGM区的造血干祖细胞（HSPCs） | 干细胞生物学、发育生物学、代谢生物学 | NA | 单细胞转录组学、药理和遗传操作、功能 assays | NA | 转录组数据、图像、功能实验数据 | NA | NA | single-cell transcriptomics | NA | NA |
| 75 | 2026-09-16 |
Emerging Roles of Megakaryocytes in Immune Regulation and Potential Therapeutic Prospects
2025-10-27, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells14211677
PMID:41227322
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综述 | 本文综述了巨核细胞在免疫调节中的新兴作用及其潜在治疗前景，涵盖了巨核细胞的异质性、组织特异性功能以及在再生医学和免疫治疗中的应用 | 系统性地重新定义了巨核细胞的功能，强调其不仅是血小板生成细胞，还是免疫调节、造血干细胞微环境调控及组织再生的关键整合者，并提出了基于多能干细胞来源的免疫性巨核细胞亚群的治疗前景 | 作为综述文章，缺乏原始实验数据，对巨核细胞异质性及免疫调节机制的具体分子通路讨论可能不够深入，且临床转化应用仍处于早期阶段 | 总结巨核细胞在免疫调节和造血微环境中的新兴功能，探讨其作为治疗靶点的潜力 | 巨核细胞及其亚群、血小板、造血干细胞、免疫细胞 | 机器学习 | 自身免疫性疾病 | 单细胞转录组学、成像技术 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 76 | 2026-09-16 |
Immunobiology of primary sclerosing cholangitis
2025-10-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001080
PMID:39226402
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综述 | 本文综述了原发性硬化性胆管炎（PSC）的免疫生物学研究进展，重点介绍了组织驻留等免疫学概念以及单细胞RNA测序和空间转录组学等新技术带来的新认识 | 强调了时间和空间维度在PSC异质性中的重要性，并系统整合了单细胞RNA测序和空间转录组学等新技术在PSC免疫生物学研究中的应用 | 综述性文章，未提供原始实验数据；部分新描述的细胞类型在胆管中的定位及其对PSC免疫发病机制的贡献仍未完全阐明 | 全面概述PSC免疫生物学的最新进展，为未来研究免疫系统在PSC中的作用提供方向 | 原发性硬化性胆管炎（PSC）及其相关免疫微环境 | 数字病理学 | 原发性硬化性胆管炎 | 单细胞RNA测序， 空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序， 空间转录组学 | NA | NA |
| 77 | 2026-09-14 |
Improving immunotherapy responses by dual inhibition of macrophage migration inhibitory factor and PD-1
2025-10-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.191539
PMID:41122966
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研究论文 | 本研究探讨了抗MIF治疗联合抗PD-1免疫检查点抑制剂在黑色素瘤和结直肠癌小鼠模型中的抗肿瘤效果及其免疫调节机制 | 首次系统评估了双重抑制MIF和PD-1的协同抗肿瘤效应，揭示了抗MIF治疗通过扩增肿瘤内Cd74/C1q/Aif1表达巨噬细胞发挥抗肿瘤作用的新机制，并将MIF功能变异等位基因与黑色素瘤发病和进展进行临床相关性分析 | 研究主要基于小鼠肿瘤模型，人体临床数据仅为相关性分析，缺乏前瞻性临床试验验证；样本量有限，抗MIF治疗的长期安全性和耐药机制尚未充分探讨 | 探究抗MIF治疗是否能增强抗PD-1免疫检查点抑制剂的抗肿瘤效果，并阐明其免疫学机制 | YUMMER1.7黑色素瘤和MC38结直肠癌小鼠模型、Mif基因敲除小鼠、低表达人类MIF等位基因（CATT5）小鼠、高表达MIF等位基因（CATT7）小鼠、黑色素瘤患者 | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤、结直肠癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组织化学、细胞因子谱分析 | NA | 基因表达数据、图像、文本 | 2种小鼠肿瘤模型（YUMMER1.7黑色素瘤和MC38结直肠癌），多种基因型小鼠（Mif-KO、CATT5、CATT7、WT），以及黑色素瘤患者和健康对照人群 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 78 | 2026-09-13 |
The nonsteroidal anti-inflammatory drug sulindac reverses obesity-driven immunosuppression and triple-negative breast cancer progression
2025-Oct-24, Breast cancer research : BCR
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s13058-025-02134-2
PMID:41137072
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研究论文 | 本研究表明非甾体抗炎药舒林酸可逆转肥胖驱动的免疫抑制，抑制三阴性乳腺癌的进展和转移 | 首次证明舒林酸可在不影响体重和体成分的情况下，逆转肥胖驱动的肿瘤微环境免疫抑制，恢复抗原呈递机制和T细胞受体多样性，并将肿瘤代谢重编程为氧化磷酸化 | 研究仅基于临床前模型，尚未在临床试验中验证舒林酸对肥胖驱动三阴性乳腺癌患者的疗效和安全性 | 探究非甾体抗炎药舒林酸是否能减轻肥胖驱动的三阴性乳腺癌进展 | 肥胖驱动的三阴性乳腺癌临床前模型 | 机器学习 | 三阴性乳腺癌 | bulk转录组测序, 单细胞RNA测序 | NA | 文本, 基因表达数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 79 | 2026-09-10 |
Infiltrating macrophages replace Kupffer cells and play diverse roles in severe alcohol-associated hepatitis
2025-10, Cellular & molecular immunology
IF:21.8Q1
DOI:10.1038/s41423-025-01343-1
PMID:40962953
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验模型，揭示了严重酒精相关肝炎中巨噬细胞取代库普弗细胞并发挥多种功能 | 首次详细描述了sAH中独特的C1Q巨噬细胞群体及其在清除凋亡中性粒细胞和调节炎症中的双重作用，并比较了C1Q、S100A8和APOE在酒精性肝损伤模型中的功能差异 | 研究主要基于人类肝脏外植体样本和动物模型，可能不完全反映体内复杂微环境；未进行功能验证的巨噬细胞亚群在人类中的具体机制尚未完全阐明 | 探讨严重酒精相关肝炎和酒精性肝硬化中肝脏巨噬细胞的组成变化及其在疾病进展中的作用 | 严重酒精相关肝炎和酒精性肝硬化患者及小鼠模型中的肝脏巨噬细胞 | 单细胞转录组学 | 酒精性肝病（严重酒精相关肝炎和酒精性肝硬化） | 单细胞RNA测序、基因敲除小鼠模型、慢性加暴饮乙醇挑战模型 | 基因敲除小鼠模型（C1q KO、S100a8 KO、Apoe KO） | 转录组数据和实验数据 | 人类肝脏外植体（sAH和AC患者）和小鼠样本，具体数量未在摘要中提及 | 未明确提及具体公司 | 单细胞RNA测序 | 未明确提及 | 未明确提及 |
| 80 | 2026-09-06 |
Parkin modulates the hepatocellular carcinoma microenvironment by regulating PD-1/PD-L1 signalling
2025-10, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2024.12.045
PMID:39755271
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研究论文 | 本研究探讨Parkin通过调控PD-1/PD-L1信号影响肝细胞癌的免疫微环境，并揭示其作为E3泛素连接酶促进PD-1泛素化降解的机制 | 首次揭示Parkin通过调节PD-1/PD-L1信号通路重塑肝细胞癌的免疫微环境，并提出通过重新引入Parkin或增强线粒体自噬来激活抗肿瘤免疫反应的新型治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，缺乏临床样本验证；PD-1降解机制在人类肝细胞癌中的适用性需进一步确认 | 探究Parkin在肝细胞癌免疫微环境中的作用及其通过PD-1/PD-L1信号通路调节抗肿瘤免疫的潜在机制，以改善免疫治疗效果 | Park2基因敲除小鼠及肝癌细胞模型中的免疫细胞（如CD8+ T细胞、髓系来源细胞）和PD-1分子 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、定量蛋白质组学、蛋白质印迹、免疫荧光、免疫共沉淀 | NA | 单细胞基因表达数据、蛋白质组学数据、图像数据 | 采用CCl4诱导的Park2-/-与野生型小鼠肝脏肿瘤模型，具体样本量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |