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当前共找到 591 篇文献，本页显示第 541 - 560 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 541 | 2025-10-05 |
Effects of β-catenin deficiency on adipose tissue physiology
2025-Oct, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102226
PMID:40759324
|
研究论文 | 本研究探讨β-连环蛋白缺失对脂肪组织基因表达和细胞间通讯的影响 | 首次揭示脂肪细胞β-连环蛋白缺失通过细胞外囊泡和内皮细胞补偿机制维持组织稳态的性别特异性效应 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类样本验证 | 探究脂肪细胞Wnt/β-连环蛋白信号通路在脂肪组织生理调控中的作用机制 | 脂肪细胞特异性β-连环蛋白基因敲除小鼠（Ctnnb1AdKO） | 分子生物学 | 代谢性疾病 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 细胞外囊泡分离 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 代谢表型数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 542 | 2025-10-05 |
Regulating the cell differentiation trajectory of progenitor cells in adipose tissue fibrosis
2025-Oct, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102231
PMID:40780446
|
研究论文 | 本研究通过基因敲除小鼠模型探索了基质Gla蛋白在白色脂肪组织纤维化中对祖细胞分化轨迹的调控作用 | 发现Mgp缺失会促使脂肪祖细胞从正常的成脂分化转向促纤维化分化，并鉴定出两个新的脂肪来源干细胞群体ASC1和ASC4 | 研究主要基于小鼠模型，在人类中的适用性需要进一步验证 | 阐明MGP在白色脂肪组织纤维化过程中的作用机制 | 基因敲除小鼠模型和脂肪祖细胞 | 细胞生物学 | 代谢性疾病 | 单细胞RNA测序，基因敲除，信号通路研究 | NA | 基因表达数据，表型数据 | 基因敲除小鼠模型 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 543 | 2025-10-05 |
Molecular insights into the causal role of TG/IDL in rheumatoid arthritis: Integrating Mendelian randomization and single-cell RNA sequencing
2025-Oct-15, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2025.123883
PMID:40754101
|
研究论文 | 本研究整合孟德尔随机化和单细胞RNA测序技术，揭示了TG/IDL与类风湿关节炎的因果关系及其分子机制 | 首次将孟德尔随机化与单细胞RNA测序相结合，系统阐明TG/IDL通过关键基因介导类风湿关节炎发病的分子机制 | 研究结果主要基于动物模型和细胞培养验证，需要进一步临床研究确认 | 探究TG/IDL与类风湿关节炎的因果关系及分子机制 | 类风湿关节炎患者滑膜组织、胶原诱导关节炎小鼠模型和成纤维样滑膜细胞 | 生物信息学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, GWAS | NA | 基因组数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 544 | 2025-10-05 |
Gastric dilation following vertical sleeve gastrectomy reflects adaptive stem cell-driven regeneration without association with weight regain or increased cancer risk
2025-Oct-15, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2025.123899
PMID:40816501
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研究论文 | 本研究探讨垂直袖状胃切除术后胃扩张的机制及其与体重恢复和癌症风险的关系 | 挑战了胃扩张预示不良手术结果的假设，揭示其是适应性干细胞驱动的再生过程 | 研究样本有限，机制研究仍需进一步验证 | 探究VSG术后胃扩张的生物学机制和临床意义 | VSG手术小鼠模型和患者胃体上皮样本 | 单细胞生物学 | 肥胖症 | 单细胞RNA测序，RNA测序 | 饮食诱导肥胖小鼠模型 | 单细胞转录组数据，RNA测序数据 | 小鼠模型和患者胃体上皮样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 545 | 2025-10-05 |
Single-Cell Transcriptome Analysis Reveals the Effect of MIF on Myeloid-Derived Suppressor Cells in Multiple Myeloma
2025-Oct, International journal of laboratory hematology
IF:2.2Q3
DOI:10.1111/ijlh.14473
PMID:40176414
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析探究巨噬细胞迁移抑制因子在多发性骨髓瘤中对髓源性抑制细胞的影响 | 首次在单细胞水平将MDSCs按MIF表达分为MIF+MDSCs和MIF-MDSCs两个亚群，并发现它们在RETN-CAP1通路中的信号强度差异 | 研究基于公开数据集GSE124310，样本来源和数量可能有限，需要进一步实验验证 | 探索骨髓微环境中MIF与MDSCs的相互关系 | 多发性骨髓瘤患者和正常对照的骨髓样本 | 单细胞组学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | GSE124310数据集中的MM和正常样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 546 | 2025-10-05 |
Canonical Wnt Pathway Enhanced Dental Pulp Mesenchymal Stem Cells-Mediated Cementum Regeneration
2025-Oct, Journal of oral rehabilitation
IF:3.1Q1
DOI:10.1111/joor.14001
PMID:40369784
|
研究论文 | 本研究通过激活经典Wnt通路增强牙髓间充质干细胞介导的牙骨质再生 | 首次揭示牙髓间充质干细胞主要表达非经典Wnt通路而限制牙骨质再生效率，发现Wnt3a可通过激活经典Wnt通路促进牙骨质再生 | 牙骨质再生效率的具体分子机制尚未完全阐明 | 阐明Wnt信号通路在牙骨质、牙髓和牙周组织中的表达差异，研究Wnt3a促进牙髓间充质干细胞牙骨质再生的功能 | 牙髓间充质干细胞(DPSCs)、牙骨质组织 | 组织工程与再生医学 | 牙周疾病 | RNA Smart转录组测序, 单细胞RNA测序, 蛋白质印迹 | NA | 基因表达数据, 蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 547 | 2025-10-05 |
Complete Response to BET Inhibitor in Primary Pulmonary NUT Carcinoma With Single-Cell Sequencing-Based Analysis: A Case Report
2025-Oct, JTO clinical and research reports
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.jtocrr.2025.100885
PMID:40926997
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病例报告 | 报道一例原发性肺NUT癌患者通过BET抑制剂NHWD-870单药治疗获得完全缓解的病例 | 首次报道BET抑制剂单药治疗NUT癌获得完全缓解，并通过单细胞测序揭示其通过直接抑制肿瘤和调节免疫微环境双重机制发挥作用 | 单病例报告，样本量有限，需要更大规模研究验证 | 探讨BET抑制剂在NUT癌治疗中的疗效和机制 | 36岁IIIB期原发性肺NUT癌患者 | 数字病理 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 1例患者肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 548 | 2025-10-05 |
Single-cell sequencing revealed the recurrence causes of ETV6:RUNX1 fusion-positive B-ALL in children
2025-Oct, Molecular and cellular probes
IF:2.3Q4
DOI:10.1016/j.mcp.2025.102041
PMID:40659095
|
研究论文 | 通过单细胞测序技术探究ETV6:RUNX1融合阳性儿童B-ALL复发的潜在机制 | 首次在单细胞水平揭示ETV6:RUNX1阳性B-ALL复发样本中免疫细胞组成变化、代谢通路转换和细胞间相互作用机制 | 样本量较小（仅4例患者），需要更大规模研究验证发现 | 揭示ETV6:RUNX1融合阳性B-ALL患儿复发的驱动通路 | ETV6:RUNX1融合阳性B-ALL患儿（包括新诊断和复发病例） | 单细胞组学 | B细胞急性淋巴细胞白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 4例B-ALL患者（3例新诊断，1例复发，选自25例患者队列） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 549 | 2025-10-05 |
Establishment of CRISPR/Cas9 lineage tracking technology for pig embryos
2025-Oct, Molecular and cellular probes
IF:2.3Q4
DOI:10.1016/j.mcp.2025.102046
PMID:40816522
|
研究论文 | 开发了一种结合分子条形码和单细胞转录组学的猪胚胎谱系追踪技术 | 首次在猪胚胎中建立了结合CRISPR/Cas9分子条形码和单细胞RNA测序的高分辨率谱系追踪系统 | NA | 研究猪组织发育过程并重建细胞谱系树 | 猪胚胎细胞 | 发育生物学 | NA | CRISPR/Cas9基因编辑、piggyBac转座、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 550 | 2025-10-05 |
KAT6A Promotes Macrophage Inflammation and Periodontitis
2025-Oct, Journal of clinical periodontology
IF:5.8Q1
DOI:10.1111/jcpe.14203
PMID:40635126
|
研究论文 | 本研究揭示KAT6A通过调控巨噬细胞炎症反应促进牙周炎进展的机制 | 首次发现KAT6A在牙周炎巨噬细胞中表达上调，并通过基因敲除小鼠模型证实其在牙周炎发病中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床验证尚需进一步研究 | 探究KAT6A在牙周炎发病机制中的作用 | 巨噬细胞、牙周炎小鼠模型 | 表观遗传学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序, qRT-PCR, RNA-seq, 流式细胞术, Cut&tag | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 表观遗传数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 551 | 2025-10-05 |
Multi-omics analysis of polyamine metabolism implicates NT5E/CD73 in the progression of pancreatic cancer
2025-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.217887
PMID:40582491
|
研究论文 | 通过多组学分析揭示多胺代谢在胰腺癌进展中的作用，并鉴定NT5E/CD73为关键调控基因 | 首次系统性地整合批量转录组学、单细胞RNA测序和功能实验，全面表征胰腺癌中多胺代谢的作用机制 | 多胺代谢在胰腺癌中的全面临床意义仍需进一步探索 | 研究多胺代谢在胰腺导管腺癌进展和免疫逃逸中的作用 | 胰腺导管腺癌(PDAC)肿瘤细胞和肿瘤微环境 | 多组学分析 | 胰腺癌 | 批量转录组学,单细胞RNA测序,功能实验 | 随机森林算法,主成分分析 | 转录组数据,单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序,批量RNA测序 | NA | NA |
| 552 | 2025-10-05 |
CEMIP2 sensitizes PDAC to chemotherapy through extracellular matrix remodeling by hyaluronan degradation
2025-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.217898
PMID:40623543
|
研究论文 | 本研究揭示CEMIP2通过降解透明质酸重塑细胞外基质，增强胰腺导管腺癌对化疗的敏感性 | 首次阐明CEMIP2通过透明质酸降解调节肿瘤微环境并增强化疗疗效的分子机制 | CEMIP2在肿瘤微环境中具体作用机制仍需进一步验证 | 探究CEMIP2在胰腺导管腺癌化疗敏感性中的作用机制 | 胰腺导管腺癌(PDAC)患者样本和PDAC小鼠模型 | 肿瘤生物学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 飞行时间质谱流式细胞术(CyTOF) | NA | 基因表达数据, 蛋白质组数据, 单细胞测序数据 | 临床PDAC标本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 553 | 2025-10-05 |
The greater splanchnic nerve preferentially regulates neutrophils over macrophages in a rat model of septic peritonitis
2025-Oct, Brain, behavior, and immunity
DOI:10.1016/j.bbi.2025.05.015
PMID:40389038
|
研究论文 | 本研究通过大鼠败血症腹膜炎模型，揭示内脏大神经通过调节中性粒细胞亚群平衡来影响细菌清除的新机制 | 首次证明内脏大神经在感染急性期通过选择性调节中性粒细胞亚群平衡（激活态与静止态）来影响细菌清除，而非通过巨噬细胞 | 研究仅关注急性感染期（24小时内），未评估长期效应；机制研究主要基于相关性分析 | 阐明内脏大神经在败血症感染过程中的免疫调节作用 | 大肠杆菌诱导的败血症腹膜炎大鼠模型 | 免疫学 | 败血症 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 大鼠败血症模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 554 | 2025-10-05 |
Multimodal associations between brain morphology, immune-inflammatory markers, spatial transcriptomics, and behavioural symptoms in autism spectrum disorder
2025-Oct, Brain, behavior, and immunity
DOI:10.1016/j.bbi.2025.07.021
PMID:40721173
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研究论文 | 本研究通过多模态方法探讨自闭症谱系障碍中攻击行为与脑形态、免疫炎症标志物和空间转录组学的关联 | 首次结合神经内分泌标志物、脑结构差异和空间转录组学综合分析ASD攻击行为的神经生物学机制，识别了前额叶-边缘系统-纹状体网络失衡与促炎状态的复杂相互作用 | 样本量较小（42名男性参与者），缺乏纵向数据，未考虑遗传和环境因素的影响，研究结果可能不适用于更广泛的自闭症人群 | 识别自闭症谱系障碍中攻击行为的潜在机制并为治疗策略提供依据 | 42名11-38岁男性自闭症谱系障碍患者（21名攻击性患者和21名非攻击性对照） | 神经科学 | 自闭症谱系障碍 | 多重检测分析、磁共振成像、变形基形态测量法、空间转录组学 | NA | 行为问卷数据、血浆生物标志物、脑影像数据、基因表达数据 | 42名男性ASD患者（21名攻击性，21名非攻击性），其中13名攻击性患者接受了MRI扫描 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 555 | 2025-10-05 |
Crustacean cardioactive peptide (CCAP) negatively regulates sand-diving behaviour in kuruma shrimp, Penaeus japonicus
2025 Oct-Dec, Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology
DOI:10.1016/j.cbpb.2025.111143
PMID:40812679
|
研究论文 | 本研究通过基因操作探究了甲壳动物心活肽对日本对虾潜沙行为的调控作用 | 首次在甲壳动物中证实CCAP基因对潜沙行为的负向调控作用，并揭示其对生理节律的潜在影响 | 未阐明CCAP调控行为的具体分子通路，观察时间较短（12小时内） | 探究甲壳动物心活肽（CCAP）在日本对虾潜沙行为中的遗传调控机制 | 日本对虾（Penaeus japonicus） | 分子生物学 | NA | cDNA克隆、RT-qPCR、原位杂交、RNA干扰、基因过表达 | NA | 基因表达数据、行为观察数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞转录组测序（前期研究提及） | NA | NA |
| 556 | 2025-10-06 |
Evolution of comparative transcriptomics: biological scales, phylogenetic spans, and modeling frameworks
2025-Oct, Current opinion in genetics & development
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.gde.2025.102387
PMID:40774064
|
综述 | 本文探讨比较转录组学在生物尺度、系统发育范围和建模框架三个方向上的演变趋势 | 系统总结了比较转录组学从组织器官水平向细胞类型中心的范式转变，以及从有限模式生物向更广泛系统发育覆盖的扩展 | 作为综述文章，未涉及具体实验数据和分析方法的局限性 | 探讨比较转录组学领域的发展方向和未来趋势 | 比较转录组学研究的方法论和发展路径 | 自然语言处理 | NA | RNA测序, 单细胞转录组学, 空间转录组学 | 机器学习 | 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 557 | 2025-09-06 |
RNA-seq dataset of the estrogen-dependent regulation of the transcriptome in mouse mammary gland organoids
2025-Oct, Data in brief
IF:1.0Q3
DOI:10.1016/j.dib.2025.111984
PMID:40896136
|
研究论文 | 本研究通过RNA测序分析雌激素处理的小鼠乳腺类器官转录组，揭示雌激素信号通路对乳腺上皮基因的调控作用 | 首次利用乳腺类器官模型结合bulk mRNA-seq技术系统研究雌激素依赖性转录组调控，为单细胞水平研究提供基础数据 | 仅使用bulk RNA-seq技术，未能解析细胞异质性；研究局限于小鼠模型，需进一步验证人体相关性 | 探究雌激素信号通路对乳腺上皮细胞转录组的特异性调控机制 | 小鼠乳腺上皮类器官 | 转录组学 | 乳腺癌 | RNA-seq, next-generation sequencing | DESeq2 | RNA测序数据 | 雌激素处理的成熟小鼠乳腺类器官（11天处理周期） | NA | NA | NA | NA |
| 558 | 2025-10-06 |
The Landscape of SPP1 + Macrophages Across Tissues and Diseases: A Comprehensive Review
2025-Oct, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.13952
PMID:40395129
|
综述 | 全面综述SPP1+巨噬细胞在不同组织和疾病中的分布特征与功能作用 | 首次系统整合单细胞RNA测序技术揭示的SPP1+巨噬细胞跨疾病谱系功能异质性 | NA | 探讨SPP1+巨噬细胞在肿瘤与非癌性疾病中的功能特化和治疗靶向潜力 | 分泌磷蛋白1（SPP1）阳性巨噬细胞亚群 | NA | 多癌种及非癌性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 559 | 2025-10-06 |
From tissue architecture to clinical insights: Spatial transcriptomics in solid tumor studies
2025-Oct, Seminars in oncology
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.seminoncol.2025.152389
PMID:40664120
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综述 | 深入分析空间转录组学技术在实体瘤研究中的最新进展和应用前景 | 整合空间转录组学与单细胞多组学及先进计算算法，揭示肿瘤核心区、侵袭边缘和免疫微环境的分子景观 | 在技术分辨率、数据处理、样本制备和临床标准化方面仍存在挑战 | 探讨空间转录组学如何推动实体瘤研究和精准肿瘤学发展 | 实体瘤及其肿瘤微环境 | 数字病理学 | 实体瘤 | 空间转录组学 | 深度学习 | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 560 | 2025-10-06 |
Microarray and Single-Cell RNA Sequencing Reveals G-Protein Gene Expression Signatures of Spermatogonia Stem Cell
2025-Oct, Stem cell reviews and reports
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s12015-025-10942-4
PMID:40694278
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研究论文 | 通过微阵列和单细胞RNA测序揭示精原干细胞中G蛋白基因的表达特征 | 首次在人类睾丸单细胞水平系统分析G蛋白基因表达谱，发现精原干细胞发育过程中的关键上下调基因 | 样本量有限（仅6个人类睾丸），需要进一步功能验证实验 | 研究人类精原干细胞的发育机制 | 人类精原干细胞 | 单细胞转录组学 | 男性生殖系统疾病 | 微阵列分析，单细胞RNA测序，生物信息学分析，免疫荧光标记 | NA | 基因表达数据，单细胞转录组数据，图像数据 | 6个人类睾丸样本 | NA | 单细胞RNA测序，微阵列分析 | NA | NA |