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当前共找到 592 篇文献，本页显示第 201 - 220 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 201 | 2025-11-30 |
Tumor-intrinsic MHC-II activation in pancreatic ductal adenocarcinoma enhances immune response and treatment efficacy
2025-Oct-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.21.683745
PMID:41278823
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研究论文 | 本研究探讨胰腺导管腺癌中恶性细胞固有MHC-II表达对免疫微环境和治疗效果的调控作用 | 首次系统揭示恶性细胞固有MHC-II表达在PDAC中的预后价值及其通过增强抗原呈递促进抗肿瘤免疫的机制 | 研究主要基于临床前模型，需要在更大规模的人类队列中验证 | 探究MHC-II在PDAC恶性细胞中的表达特征及其对免疫治疗疗效的影响 | 人类PDAC样本和KPC小鼠PDAC模型 | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序,空间转录组学,批量RNA测序,多重免疫组织化学,体外培养实验 | NA | 基因表达数据,空间定位数据,组织切片图像 | 人类PDAC样本和KPC小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学,批量RNA测序 | NA | NA |
| 202 | 2025-11-30 |
Age- and Sex- Driven Transcriptional and Metabolic Diversity in Myeloid-Derived Suppressor Cells After Mouse Sepsis
2025-Oct-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.06.680736
PMID:41278644
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了年龄和性别对脓毒症诱导的髓源性抑制细胞转录组和代谢状态的显著影响 | 首次在单细胞水平系统揭示年龄和性别因素对脓毒症中MDSC转录组和代谢状态的调控作用 | 研究仅限于小鼠模型，尚未在人类样本中验证 | 阐明年龄和性别因素如何影响脓毒症诱导的髓源性抑制细胞生物学特性 | 年轻和老年雄性和雌性小鼠的脾脏白细胞 | 单细胞组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 年轻组(3-4个月)和老年组(18-24个月)雄性和雌性小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 203 | 2025-11-29 |
IGF1R deficiency mitigates acute lung injury by promoting anti-inflammatory transcriptional profiles
2025-Oct-22, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-025-03339-x
PMID:41126254
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研究论文 | 本研究通过单细胞和批量RNA测序分析，揭示IGF1R缺陷通过调控转录和表观遗传特征减轻急性肺损伤 | 首次系统阐明IGF1R缺陷通过调节细胞因子风暴、DNA损伤、代谢重编程和表观遗传调控等多重机制缓解急性肺损伤 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；未涉及临床治疗应用 | 探究IGF1R在急性肺损伤发病机制中的作用及潜在治疗价值 | 人类COVID-19患者肺组织、小鼠肺组织、原代小鼠胚胎成纤维细胞 | 生物医学研究 | 急性肺损伤/COVID-19 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 蛋白质检测, DNA损伤评估, 甲基化分析 | NA | 基因表达数据, 蛋白质数据, 表观遗传数据 | 人类COVID-19病例和对照捐赠者肺组织、博来霉素诱导的Igf1r缺陷小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 204 | 2025-11-29 |
Entrywise splitting cross-validation in generalized factor models: from sample splitting to entrywise splitting
2025-Oct-08, Biometrics
IF:1.4Q2
DOI:10.1093/biomtc/ujaf153
PMID:41311195
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研究论文 | 本文提出了一种基于条目分割的交叉验证方法，用于确定广义因子模型中的因子数量 | 提出条目分割而非样本分割的交叉验证方法，并引入带惩罚项的条目分割交叉验证准则 | NA | 解决广义因子模型中因子数量确定的挑战 | 广义因子模型和因子数量确定方法 | 机器学习 | NA | 交叉验证，信息理论准则 | 广义因子模型 | 多元数据（包括二元选择、计数和连续观测值） | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 205 | 2025-11-28 |
Exploring microRNAs, One Cell at a Time
2025-Oct-22, Non-coding RNA
IF:3.6Q2
DOI:10.3390/ncrna11060073
PMID:41283328
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研究论文 | 本文探讨了单细胞水平下microRNA的分析工具与计算方法 | 开发了分析细胞特异性miRNA丰度的实验工具和计算方法 | NA | 揭示miRNA生物学的复杂性，增进对生命科学和疾病的理解 | microRNAs（miRNAs） | 生物信息学 | NA | 单细胞测序，生物信息学分析 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 206 | 2025-11-28 |
Comprehensive profiling of transcription factors for reprogramming human astrocytes to neuronal cells through endogenous CRISPR-based gene activation
2025-Oct-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.11.681828
PMID:41278743
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研究论文 | 本研究建立了基于CRISPR激活的方法，通过高通量筛选鉴定转录因子，将人类星形胶质细胞重编程为神经元细胞 | 首次使用CRISPRa技术对人类所有转录因子编码基因进行系统性筛选，发现单个转录因子即可诱导星形胶质细胞向多种神经元亚型分化 | NA | 鉴定能够将人类星形胶质细胞重编程为神经元细胞的高效转录因子 | 人类原代星形胶质细胞 | 基因编辑与细胞重编程 | 神经退行性疾病 | CRISPR激活(CRISPRa), 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 207 | 2025-11-27 |
Cross-expression meta-analysis of mouse brain slices reveals coordinated gene expression across spatially adjacent cells
2025-Oct-29, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03747-8
PMID:41163012
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研究论文 | 本研究提出“交叉表达”概念，通过整合多个小鼠大脑数据集构建元分析网络，揭示相邻细胞间基因表达的协调模式 | 引入“交叉表达”新概念，无需细胞类型标签或预定义数据库即可分析相邻细胞间基因表达协调性 | 方法依赖于基因表达和细胞位置矩阵的准确性，未考虑细胞间直接通讯机制 | 研究空间相邻细胞间基因表达的协调机制 | 小鼠大脑切片中的细胞 | 空间转录组学 | 帕金森病 | 空间转录组学，元分析 | 交叉表达网络 | 基因表达数据，空间位置数据 | 约2500万个细胞，695个切片，52个大脑 | 多种技术平台 | 空间转录组学 | 多种技术 | 8种不同技术平台的数据集 |
| 208 | 2025-11-26 |
Modeling Alzheimer's Disease with APOE4 Neuron-Glial Brain Assembloids Reveals IGFBPs as Therapeutic Targets
2025-Oct-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.17.683162
PMID:41279729
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研究论文 | 本研究开发了一种模拟阿尔茨海默病的3D脑类组装体模型，揭示了IGFBP通路在疾病进展中的新作用 | 首次创建包含神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞的3D类组装体模型，能够完整模拟阿尔茨海默病病理特征 | 模型仍需进一步验证其与人类疾病进展的完全一致性 | 开发能够准确模拟阿尔茨海默病进展的人类遗传背景模型，并探索治疗靶点 | iPSC来源的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞 | 疾病建模 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序，iPSC分化技术 | 3D类组装体模型 | 基因表达数据 | APOE4/4和同基因对照细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 209 | 2025-11-26 |
Activated fatty acid synthesis pathway in macrophages propagates pathogenic fibroblast expansion after myocardial infarction
2025-Oct-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.10.681697
PMID:41279812
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研究论文 | 本研究揭示心肌梗死后巨噬细胞中脂肪酸合成通路通过ACLY和FASN促进致病性成纤维细胞扩增的机制 | 首次发现心脏巨噬细胞通过脂肪酸合成通路调控成纤维细胞扩增，并阐明ACLY通过乙酰化调控促纤维化细胞因子IL-33产生的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限 | 探究巨噬细胞脂肪酸合成通路在心肌梗死后炎症和心脏重塑中的作用 | 心肌梗死小鼠模型和人类心脏样本中的巨噬细胞与成纤维细胞 | 代谢组学与单细胞生物学 | 心血管疾病 | 空间代谢组学,CUT&RUN,RNA测序,单细胞RNA测序,空间多组学 | 基因敲除小鼠模型 | 代谢组数据,基因组数据,转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序,空间多组学 | NA | NA |
| 210 | 2025-11-26 |
Transposable Elements and Homotypic Niches Drive Immune Dynamics and Resistance in Melanoma Epigenetic-based immunotherapy
2025-Oct-10, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.09.679175
PMID:41278906
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学和高分辨率空间转录组学分析，揭示了表观遗传免疫疗法如何重塑黑色素瘤生态系统 | 发现转座子元件激活和同型生态位驱动免疫动态，识别NFATC2作为神经嵴样表型的主调控因子和耐药促进因子 | 样本来源于单一临床试验队列，需要更大规模验证 | 探索表观遗传免疫疗法对黑色素瘤生态系统重塑的机制 | 黑色素瘤患者纵向活检样本 | 空间转录组学 | 黑色素瘤 | 单细胞多组学，空间转录组学 | 空间建模 | 单细胞多组学数据，空间转录组数据 | NIBIT-M4临床试验患者纵向活检样本 | NA | 单细胞多组学，空间转录组学 | NA | NA |
| 211 | 2025-11-26 |
Nutritional hyperketonemia by dietary medium-chain fatty acids is driven by the liver without contribution from the intestine
2025-Oct-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.08.681190
PMID:41279942
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研究论文 | 本研究通过基因敲除小鼠模型和细胞实验证明膳食中链脂肪酸诱导的营养性高酮血症主要由肝脏介导，肠道几乎不参与此过程 | 首次明确区分肝脏和肠道在膳食中链脂肪酸诱导酮体生成中的具体作用，挑战了通过门静脉代谢物测量推断肠道贡献的常规做法 | 研究主要聚焦于C8:0中链脂肪酸，其他类型中链脂肪酸的作用尚未验证；细胞实验可能无法完全模拟体内复杂环境 | 阐明膳食中链脂肪酸诱导营养性高酮血症的主要器官来源 | 基因敲除小鼠、原代肝细胞、人和小鼠肠道细胞系 | 代谢研究 | 代谢疾病 | RNA测序、细胞培养、代谢物测量 | 基因敲除动物模型 | 基因表达数据、代谢物浓度数据 | 多种基因型小鼠、原代细胞和细胞系 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 212 | 2025-11-26 |
Transcriptional and epigenetic repression of hematopoietic stem cells underlies bone marrow failure after spinal cord injury
2025-Oct-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.05.680535
PMID:41279599
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研究论文 | 本研究揭示了脊髓损伤通过转录和表观遗传抑制导致造血干细胞功能受损和骨髓衰竭的机制 | 首次发现脊髓损伤通过抑制造血干细胞的转录程序和染色质可塑性导致骨髓衰竭的系统性后果 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需要进一步验证 | 探究脊髓损伤对造血干细胞功能和长期造血的影响机制 | 造血干细胞(HSCs) | 表观遗传学 | 脊髓损伤 | 单细胞转录组学,染色质可及性分析,体内移植实验 | NA | 基因表达数据,表观遗传数据 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq,ATAC-seq | NA | NA |
| 213 | 2025-11-26 |
Investigating the dynamic signaling pathways involved in the specialization and differentiation of epiblast cells in early human embryos
2025-Oct, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2025.05.014
PMID:40581241
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析人类胚胎早期发育过程中外胚层细胞特化的动态信号通路 | 首次系统揭示BMP、WNT、FGF、LIF和TGFβ等多条信号通路在人类胚胎外胚层发育中的动态作用模式 | 研究结果基于RNA表达模式推断，需要蛋白质水平和功能验证 | 探索人类胚胎外胚层细胞特化和分化过程中的细胞间通讯机制 | 人类早期胚胎发育过程中的外胚层细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 涵盖植入前、植入后、原肠胚形成前和早期原肠胚形成阶段的人类胚胎 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 214 | 2025-11-25 |
Macrophage EHD1 promotes inflammation and stabilizes sortilin to accelerate atherosclerosis
2025-Oct-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.27.684958
PMID:41279772
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞内吞调节因子EHD1通过促进TNFR2-NF-κB信号通路和稳定分拣蛋白sortilin来加速动脉粥样硬化进程的新机制 | 首次发现EHD1通过调控膜运输促进炎症反应和稳定动脉粥样硬化风险因子sortilin的新功能 | 机制研究主要在骨髓来源巨噬细胞中进行，需要更多体内验证 | 探究EHD1在巨噬细胞免疫反应中的作用及其对动脉粥样硬化进展的贡献 | 小鼠和人类动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞 | 细胞生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 免疫荧光染色, 骨髓移植, 炎症信号分析, 内吞实验 | NA | 基因表达数据, 组织图像数据 | 小鼠模型和人类斑块样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 215 | 2025-11-25 |
Individual Host Variation in Single-cell Responses to Enteroaggregative Escherichia coli Infection Modeled with Human Colon Organoids
2025-Oct-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.24.684350
PMID:41279052
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研究论文 | 本研究利用人类结肠类器官和单细胞RNA测序技术，探索个体宿主对肠聚集性大肠杆菌感染的异质性反应 | 首次在单细胞水平揭示人类结肠类器官对EAEC感染的个体特异性反应，发现三种不同的反应表型 | 仅使用三名健康成人供体的类器官样本，样本量有限 | 理解宿主驱动的EAEC感染疾病异质性 | 人类结肠类器官 | 单细胞生物学 | 肠道感染疾病 | 单细胞RNA测序 | 人类结肠类器官感染模型 | 单细胞转录组数据 | 三名健康成人供体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 216 | 2025-11-25 |
Chromosomal instability degrades developmental phenotypes essential for anti-GD2 immunotherapy outcomes in high-risk neuroblastoma
2025-Oct-21, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102375
PMID:41015032
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研究论文 | 本研究通过分析840个高风险神经母细胞瘤样本，揭示了染色体不稳定性通过降解发育表型影响抗GD2免疫治疗效果 | 首次发现染色体11q缺失通过降解去甲肾上腺素能和代谢表型影响抗GD2免疫治疗效果 | 基因组与治疗结果的相关性研究仍有限，仅分析了19对活检样本的克隆演化 | 探索高风险神经母细胞瘤多模式治疗（含抗GD2免疫治疗）的基因组相关性 | 高风险神经母细胞瘤患者肿瘤样本 | 癌症基因组学 | 神经母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，基因组分析 | NA | 基因组数据，单细胞RNA测序数据 | 840个肿瘤样本，19对活检样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 217 | 2025-11-25 |
Early developmental neuronal activity inhibits oligodendrocyte differentiation through AMPA receptor activation
2025-Oct-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.17.683139
PMID:41279286
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研究论文 | 本研究揭示了早期发育阶段神经元活动通过AMPA受体激活抑制少突胶质细胞分化的新机制 | 首次发现在早期大脑发育阶段神经元活动抑制而非促进少突胶质细胞分化，并确定了AMPA受体信号在此过程中的关键调控作用 | 研究主要基于小鼠模型，在人类中的适用性需要进一步验证 | 探究早期发育阶段神经元活动对少突胶质细胞分化的影响机制 | 小鼠嗅觉系统、体感皮层和胼胝体中的少突胶质前体细胞和少突胶质细胞 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序, 化学遗传学, 感觉刺激 | NA | 基因表达数据, 细胞分化数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 218 | 2025-11-25 |
Region-specific human brain organoids reveal synaptic and cell state drivers of glioblastoma invasion
2025-Oct-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.15.682580
PMID:41278684
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研究论文 | 本研究利用区域特异性人脑类器官揭示胶质母细胞瘤侵袭的突触和细胞状态驱动因素 | 开发了完全人源化的神经-GBM连接组模型，首次在区域特异性脑类器官中系统研究GBM侵袭机制 | 样本数量有限(15个独立样本)，类器官模型可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 识别侵袭性GBM细胞的分子特征及其在神经微环境中的调控因子 | 患者来源的胶质母细胞瘤细胞和人诱导多能干细胞衍生的脑类器官 | 神经肿瘤学 | 胶质母细胞瘤 | 狂犬病病毒单突触示踪,单细胞转录组学 | 脑类器官模型 | 转录组数据,示踪数据 | 15个独立GBM样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 219 | 2025-11-25 |
Characterization of immunosenescent alveolar macrophages in rhesus macaques
2025-Oct-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.10.681684
PMID:41279789
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序表征了恒河猴肺泡巨噬细胞在自然衰老过程中的免疫衰老特征 | 首次在非人灵长类动物模型中系统揭示肺泡巨噬细胞在自然衰老过程中的转录组和功能变化，并发现巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)作为潜在生物标志物 | 支气管肺泡灌洗液可能无法准确反映肺组织中肺泡巨噬细胞的真实状态，样本量未明确说明 | 研究自然衰老对肺泡巨噬细胞的影响及其在肺部衰老中的作用机制 | 年轻与老年恒河猴的肺泡巨噬细胞 | 单细胞生物学 | 老年性疾病 | 单细胞RNA测序, 细胞因子分析 | NA | 基因表达数据, 蛋白质数据 | 年轻和老年恒河猴(具体数量未说明) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 220 | 2025-11-25 |
Optimal transport modeling uncovers spatial domain dynamics in spatiotemporal transcriptomics studies
2025-Oct-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.06.680672
PMID:41278900
|
研究论文 | 提出了一种名为SpaDOT的计算方法，用于识别空间转录组学研究中的空间域并推断其跨时间点的动态变化 | 结合变分自编码器框架与最优传输理论，首次在空间转录组学中同时建模全局空间连续性和局部结构异质性，并能追踪空间域随时间的动态转变 | NA | 开发计算方法来识别和追踪空间转录组学数据中的空间域动态变化 | 时空转录组学数据 | 空间转录组学 | 心脏瓣膜发育 | 时空转录组学 | 变分自编码器(VAE), 高斯过程, 最优传输(OT) | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |