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当前共找到 792 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-08-13 |
Integrative Multiomics Identifies CD64⁺ Monocytes as Potential Contributors to Age-Related Macular Degeneration
2025-09-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.12.32
PMID:40952055
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，识别出CD64⁺CD14⁻CD16⁻单核细胞可能是年龄相关性黄斑变性的潜在贡献者，并揭示其与视网膜色素上皮细胞的免疫调节相互作用 | 首次通过整合孟德尔随机化、单细胞RNA测序和流式细胞术，确定CD64⁺单核细胞亚群在AMD中的因果作用，并揭示其与RPE细胞的关键信号通路 | 未明确提及，但可能包括样本量有限、小鼠模型的局限性以及需要进一步功能验证 | 识别AMD中因果免疫细胞群体并阐明其在疾病进展中的功能作用 | AMD患者和健康对照的视网膜色素上皮/脉络膜组织，以及钠碘诱导的干性AMD小鼠模型 | 多组学整合分析 | 年龄相关性黄斑变性 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 基因组关联研究汇总统计、单细胞转录组数据、流式细胞术数据 | 包括GSE230348数据集中的AMD患者和健康对照样本，以及干性AMD小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 82 | 2026-08-13 |
Interferon Epsilon Loss Is Elusive 9p21 Link to Immune-Cold Tumors, Resistant to Immune Checkpoint Therapy, and Endogenous CXCL9/10 Induction
2025-09, Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer
IF:21.0Q1
DOI:10.1016/j.jtho.2024.12.020
PMID:39725169
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研究论文 | 本研究揭示了干扰素ε（IFNε）是9p21缺失导致免疫冷肿瘤、免疫检查点治疗耐药和内源性CXCL9/10诱导缺失的关键分子连接 | 首次将IFNε确定为9p21.3缺失导致免疫逃逸的关键分子，并通过小鼠模型和人类肿瘤数据验证了其与CD8 T细胞抑制和CXCL9/10趋化因子缺失的因果关系 | 研究主要依赖观察性数据和多组学分析，尚需进一步的功能实验和临床试验验证DC-CXCL9/10疫苗的有效性 | 阐明9p染色体缺失（特别是9p21.3 IFN-I基因）导致肿瘤免疫逃逸和免疫检查点治疗耐药的分子机制，并探索潜在治疗策略 | 人类肿瘤样本（包括HPV阴性头颈鳞癌、非鳞状非小细胞肺癌、黑色素瘤、尿路上皮癌和间皮瘤）及小鼠模型（KPC胰腺癌和KPL-3M非鳞状NSCLC模型） | 肿瘤免疫学 | 头颈鳞癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、尿路上皮癌、间皮瘤、胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学、拷贝数变异分析、中介分析 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞表达数据 | 涉及13篇报告、36个免疫检查点治疗队列，以及人类肿瘤、细胞系和小鼠模型（具体样本数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 83 | 2026-08-12 |
The loss of microRNA-26b promotes aortic calcification through the regulation of cell-specific target genes
2025-09-29, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf117
PMID:40737220
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研究论文 | 本研究首次探索miR-26b在血管钙化中的作用，发现其缺失通过调控细胞特异性靶基因促进主动脉钙化 | 首次揭示miR-26b在血管钙化中的关键作用，结合单细胞转录组和网络分析识别细胞特异性靶点及调控通路 | 研究中未明确提及具体局限性 | 探究miR-26b在血管钙化中的潜在作用及其调控机制 | miR-26b敲除小鼠和主动脉钙化患者主动脉组织 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 图像、基因表达数据 | miR-26b敲除小鼠及患者主动脉组织样本（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 84 | 2026-08-12 |
TissueMosaic: Self-supervised learning of tissue representations enables differential spatial transcriptomics across samples
2025-09-17, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101394
PMID:40925368
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研究论文 | 介绍TissueMosaic，一种基于自监督卷积神经网络的方法，用于从多样本空间转录组数据中发现和表示组织结构基序，并将其与基因表达关联，以增强差异空间转录组分析 | 提出结构基序富集策略，提高空间差异表达分析的信号噪声比，并优于现有方法 | 未提及明确的局限性 | 开发一种计算工具，以连接细胞状态与微环境，并比较不同样本和条件下的关系 | 空间转录组数据中的组织结构基序及其与基因表达的关联 | 机器学习和空间转录组学 | 不适用 | 空间转录组学 | 自监督卷积神经网络 | 空间转录组数据 | 多样本数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 85 | 2026-08-12 |
Learning antibody sequence constraints from allelic inclusion
2025-09-17, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2025.101368
PMID:40812311
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研究论文 | 利用等位基因包含现象训练机器学习模型，以识别异常抗体序列并预测抗体特性 | 首次利用人类单细胞测序数据中的等位基因包含罕见事件来识别异常抗体序列，并证明该方法在预测抗体重链多样性和多反应性方面优于不采用该数据的方法 | 未明确说明限制，但可能依赖单细胞测序数据的可用性和质量 | 利用等位基因包含数据训练机器学习模型，以识别违反表达和低脱靶反应限制的抗体序列，并预测相关抗体特性 | 人类B细胞抗体轻链序列、小鼠抗体重链序列 | 机器学习 | NA | 单细胞测序 | 机器学习模型 | 单细胞测序数据、序列数据 | 人类和小鼠的样本，具体数量未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 86 | 2026-08-11 |
Decoding the crossroads of aging and cancer through single-cell analysis: Implications for precision oncology
2025-09-01, International journal of cancer
IF:5.7Q1
DOI:10.1002/ijc.35456
PMID:40268523
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综述 | 本文通过单细胞分析探讨衰老与癌症之间的相互作用，重点研究衰老对肿瘤微环境中癌症发生、进展及治疗抵抗的影响，并展望其在精准肿瘤学中的应用 | 整合单细胞技术与空间转录组学、分子探针及人工智能，系统揭示衰老细胞在肿瘤发生中的增强增殖、侵袭和转移能力，并探讨抗衰老疗法的潜力 | 综述基于现有研究，可能受限于单细胞技术的覆盖范围及衰老模型的异质性，具体机制尚需进一步验证 | 阐明衰老如何影响癌症发生、进展及治疗反应，以推动精准肿瘤学的发展 | 衰老细胞、肿瘤微环境中的免疫细胞及肿瘤细胞 | 单细胞分析 | 癌症 | 单细胞分析 | NA | 单细胞数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 87 | 2026-08-09 |
Human fetal kidney organoids model early human nephrogenesis and Notch-driven cell fate
2025-Sep, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-025-00504-2
PMID:40691416
|
研究论文 | 建立了一种化学定义、无血清的延长培养人类胎儿肾脏类器官的协议，该类器官能自我组织为极性肾上皮，并重现早期人类肾发生和Notch驱动的细胞命运决定 | 首次提供了可持续培养的人类胎儿肾脏类器官模型，用于基准PSC衍生类器官，并通过单细胞分析揭示Notch抑制下的成熟阻滞和新型prominin-1表达细胞状态 | 摘要中未明确提及局限性，可能包括类器官培养的复杂性和体内外差异 | 建立人类胎儿肾脏类器官模型以研究人类肾脏发育和疾病，并评估Notch信号在细胞命运决定中的作用 | 人类胎儿肾脏衍生的类器官（hFKOs） | 干细胞生物学, 再生医学 | 肾脏疾病 | bulk转录组学, 单细胞RNA测序, 伪时间分析, 免疫染色 | 类器官模型 | 转录组数据, 单细胞表达数据, 图像数据 | NA（摘要中未提供样本数量） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 88 | 2026-08-08 |
LEGEND: Identifying Co-expressed Genes in Multimodal Transcriptomic Sequencing Data
2025-09-22, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzaf056
PMID:40591483
|
研究论文 | 提出LEGEND方法，整合单细胞RNA测序和空间转录组数据，识别跨细胞类型和组织域共表达的基因群 | 首次利用多模态转录组数据，通过创新层次聚类算法最大化簇内冗余和簇间互补，捕捉基因共表达和空间共性的细微模式 | 未提及明显局限性，但可能依赖数据质量和计算资源 | 开发一种计算工具，以整合scRNA-seq和SRT数据，识别共表达基因，并揭示生物学功能和疾病关联 | 基因共表达模式，涉及细胞类型和组织域 | 机器学习 | 不适用 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 层次聚类算法 | 基因表达数据，图像 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 89 | 2026-08-08 |
Precision and Accuracy in Quantitative Measurement of Gene Expression from Single-cell/nucleus RNA Sequencing Data
2025-09-22, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzaf077
PMID:40857558
|
研究论文 | 该研究系统评估了单细胞/单核RNA测序数据中基因表达定量测量的精确性和准确性，并建立了优化研究设计的指导阈值。 | 首次基于大规模多物种数据集，提出数据驱动的阈值和建议，并开发了评估数据质量及估计差异表达结果真阳性率的工具VICE。 | 研究主要基于单核吞噬细胞数据集，可能限制结论在其它细胞类型中的普适性。 | 为单细胞/单核RNA测序研究提供定量基准和可操作的指南，以提高数据质量和结果的可重复性。 | 23个单细胞/单核RNA测序数据集，包含3,682,576个细胞，来自339个样本，以及来自四个物种的单核吞噬细胞。 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序，单核RNA测序，RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 23个数据集，339个样本，共3,682,576个细胞 | NA | 单细胞RNA测序，单核RNA测序 | NA | NA |
| 90 | 2026-08-08 |
Recent Advances in Deciphering Normal and Diseased Aortic Valve Biology Using Transcriptomic Technologies
2025-09, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70835
PMID:40903834
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综述 | 本文综述了利用转录组技术解析正常和病变主动脉瓣生物学的最新进展，重点探讨瓣膜细胞可塑性、异质性及细胞间相互作用 | 强调了健康主动脉瓣基线分子和细胞过程表征的重要性，并整合转录组发现以优先筛选用于湿实验验证的关键分子靶点 | 未提供具体实验数据，作为综述可能受限于现有研究覆盖范围和样本异质性，但摘要中未明确提及局限性 | 通过整合转录组学发现，深入理解主动脉瓣在正常和疾病状态下的生物学机制，为钙化性主动脉瓣疾病（CAVD）的治疗开发提供信息 | 主动脉瓣，包括瓣膜内皮细胞（VECs）和单核细胞，在生理和病理条件下的状态 | 转录组学 | 钙化性主动脉瓣疾病（CAVD） | RNA测序（RNAseq），单细胞测序（scRNAseq） | NA | 转录组数据 | NA | NA | RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 91 | 2026-08-08 |
Regional Transcriptomic Architecture of Glioblastoma Reveals NUCB2 as a Key Orchestrator of Tumour Aggression and Immune Dysfunction
2025-09, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70814
PMID:40913484
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序分析，揭示了胶质母细胞瘤中心与外周区域的转录组差异，并确认NUCB2作为肿瘤侵袭性和免疫功能障碍的关键调控因子 | 首次揭示NUCB2在胶质母细胞瘤中心区神经祖细胞样肿瘤细胞中显著上调，并证明其同时调控肿瘤干细胞增殖和免疫抑制微环境，提出NUCB2驱动的轴可作为联合靶向肿瘤增殖和免疫逃逸的治疗靶点 | 研究基于公开数据集，缺乏实验验证的临床样本；功能实验主要依赖体外敲低实验，未进行体内模型验证 | 阐明胶质母细胞瘤不同空间区域的转录组异质性，并识别驱动肿瘤进展的关键分子及其在免疫调节中的作用 | 胶质母细胞瘤中心和外周区域的多种细胞群体，包括神经祖细胞样肿瘤细胞和CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 两个公开数据集中的胶质母细胞瘤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 92 | 2026-08-08 |
Tumour Single-Cell Bioinformatics: From Immune Profiling to Molecular Dynamics
2025-09, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70783
PMID:40954554
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综述 | 系统总结单细胞RNA测序（scRNA-seq）在解析肿瘤微环境（TME）中的应用进展，涵盖免疫谱分析、细胞状态动态及临床转化潜力 | 整合最新scRNA-seq研究，揭示TME内稀有免疫亚群和动态细胞状态转换，并探讨与新兴技术整合的未来方向 | 未提及具体局限性 | 总结scRNA-seq在肿瘤微环境研究中的最新进展，并讨论其对免疫治疗耐药和精准肿瘤学的意义 | 肿瘤微环境中的免疫细胞、癌症相关成纤维细胞及细胞外基质成分 | 生物信息学 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 93 | 2026-08-08 |
Integrative Single-Cell and Machine Learning Analysis Reveals Immune Microenvironment Remodelling in Lymph Node Metastasis of Lung Adenocarcinoma
2025-09, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70859
PMID:40988131
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和机器学习分析，揭示了肺腺癌淋巴结转移中的免疫微环境重塑，并开发了风险预测模型LNRScore，同时识别出HMGA1作为潜在治疗靶点 | 首次整合单细胞测序与多组学特征构建集成机器学习模型LNRScore，并发现HMGA1作为核心基因促进肿瘤转移 | 研究主要基于公共数据和细胞系功能实验，缺乏体内验证及大规模临床队列的进一步确认 | 阐明肺腺癌淋巴结转移对肿瘤微环境重塑的影响，并建立风险预测模型及识别潜在治疗靶点 | 肺腺癌患者的转移性和非转移性淋巴结样本以及LLC细胞系 | 机器学习 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序 | 集成机器学习模型（LNRScore） | 单细胞转录组数据、多组学特征数据 | 未提供具体样本数量，涉及转移性和非转移性淋巴结 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 94 | 2026-08-06 |
Spatial profiling of human pancreatic ductal adenocarcinoma reveals molecular alterations associated with venous invasion
2025-09-24, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.ady7524
PMID:40991729
|
研究论文 | 通过空间转录组学分析人类胰腺导管腺癌组织，揭示与静脉侵犯相关的分子改变 | 首次对胰腺导管腺癌的静脉侵犯进行空间转录组和蛋白质组学分析，发现静脉侵犯相关的分子特征与患者预后改善相关，并区分了两种形态学亚型 | 样本量较小，且仅来自未治疗患者，可能限制结果的普适性 | 探究胰腺导管腺癌中静脉侵犯的分子特征及其与转移和预后的关联 | 人类胰腺导管腺癌组织样本 | 空间转录组学 | 胰腺导管腺癌 | 空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | 基因表达数据，蛋白质表达数据 | 95个组织样本（8例未治疗患者），独立验证队列19例 | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 95 | 2026-08-06 |
A complete Sigmodon hispidus genome and dynamic single-cell transcriptomics reveal evolutionarily conserved responses to RSV infection
2025-09-17, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adw7535
PMID:40961223
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研究论文 | 本研究报道了棉鼠的染色体基因组和呼吸道单细胞转录组图谱，揭示了其对人呼吸道合胞病毒（RSV）感染的进化保守反应机制 | 首次提供了棉鼠的染色体基因组和感染RSV过程中的呼吸道单细胞转录组图谱，证明了棉鼠与人类在组织保守性和病毒受体分布上的相似性，并识别了潜在的治疗靶点 | 未明确提及局限性，但可能受限于棉鼠作为模型的适用性及转录组分析的样本量 | 阐明棉鼠作为RSV感染模型的进化保守机制，并识别潜在的临床标志物和治疗靶点 | 棉鼠在RSV感染过程中的呼吸道细胞，包括club细胞、分泌细胞、间皮细胞和神经相关星形胶质细胞 | 基因组学与单细胞转录组学 | 呼吸道合胞病毒感染 | 染色体基因组组装、单细胞RNA测序 | NA | 基因组序列数据和单细胞转录组数据 | 未明确提及样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 96 | 2026-08-06 |
PD-1-targeted cis-delivery of an IL-2 variant induces a multifaceted antitumoral T cell response in human lung cancer
2025-09-17, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adr3718
PMID:40961225
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研究论文 | 该研究利用人源模型系统，探究PD1-IL2v融合蛋白在人类肺癌中引发的多层面抗肿瘤T细胞反应 | 首次在人源肿瘤模型系统中揭示PD1-IL2v通过靶向CD8和常规CD4 T细胞引发多层面抗肿瘤反应，并利用单细胞RNA测序提供机制见解 | 研究基于离体肿瘤片段平台，可能无法完全模拟体内复杂微环境，且未进行体内验证 | 阐明PD1-IL2v在人类肺癌中诱导抗肿瘤T细胞反应的机制，支持下一代免疫细胞因子的临床开发 | 人类肺癌患者来源的肿瘤片段及其中浸润的T细胞 | 免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 97 | 2026-08-06 |
Interferon-induced senescent CD8+ T cells reduce anti-PD1 immunotherapy efficacy in early triple-negative breast cancer
2025-09-10, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adj7808
PMID:40929245
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、批量转录组学和病理学分析，发现干扰素诱导的CD8+ T细胞衰老降低早期三阴性乳腺癌抗PD1免疫治疗效果，并提出了烟酰胺单核苷酸恢复T细胞功能的策略 | 首次在早期三阴性乳腺癌中鉴定出干扰素诱导的CD8+ T细胞衰老亚群作为免疫治疗无反应的预测标志物，并揭示HLA-DR单核细胞产生的干扰素通过过度消耗NAD引发T细胞衰老的机制，提供烟酰胺单核苷酸恢复T细胞功能的新治疗策略 | 研究主要基于早期TNBC患者样本，结论可能不适用于晚期或其它亚型乳腺癌；机制验证依赖于患者来源类器官和鼠模型，仍需临床验证 | 探究早期三阴性乳腺癌免疫治疗无反应的预测生物标志物及机制，并寻找恢复CD8+ T细胞功能以增强免疫治疗效果的策略 | 早期三阴性乳腺癌患者样本、CD8+ T细胞、HLA-DR单核细胞、患者来源类器官以及小鼠模型 | 数字病理学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序、批量转录组学、病理学分析 | NA | 基因表达数据、病理图像 | 171名早期三阴性乳腺癌患者 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'转录组, Illumina NovaSeq批量RNA测序 |
| 98 | 2026-08-06 |
Inhibiting SLC38A2 lowers blood pressure in rodent models of hypertension
2025-09-03, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adt5947
PMID:40901922
|
研究论文 | 本研究揭示了SLC38A2通过调节内皮细胞一氧化氮信号调控血压，抑制SLC38A2可降低高血压动物模型的血压，并提出其作为高血压治疗靶点的可能性 | 首次发现SLC38A2作为血压调节因子，通过调控内皮细胞谷氨酰胺摄取影响AKT-eNOS通路和一氧化氮合成，并在人群队列中验证了SLC38A2基因变异与高血压风险的相关性 | 主要基于动物模型和特定人群队列，未涉及人类临床试验验证；机制研究可能未涵盖SLC38A2在其他细胞类型或组织中的作用 | 探究SLC38A2在血压调节中的作用及其作为高血压治疗靶点的潜力 | 小鼠模型（全球和内皮细胞特异性基因敲除）、大鼠模型（高血压诱导）、以及两个人群队列（中国队列和UK Biobank欧洲队列） | 机器学习 | 高血压 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、临床队列数据 | 包括小鼠和大鼠的多个实验组，以及两个独立人群队列（中国队列和欧洲UK Biobank队列，具体样本量未在摘要中说明） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于单细胞RNA测序分析 |
| 99 | 2026-08-04 |
CCDC137 knockdown suppresses bladder cancer progression by downregulating SCD
2025-09-24, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07033-w
PMID:40993629
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研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验验证，发现CCDC137在膀胱癌中高表达并促进肿瘤进展，其机制与下调SCD表达有关 | 首次系统研究CCDC137在膀胱癌中的作用，结合多组学数据与实验验证，揭示其通过下调SCD促进肿瘤进展的新机制 | 未明确说明 | 探究CCDC137在膀胱癌中的表达模式、临床意义及功能作用 | 膀胱癌组织样本、细胞系及皮下异种移植模型 | 机器学习和数字病理学 | 膀胱癌 | RNA测序、定量RT-PCR、蛋白质印迹、免疫组化、组织微阵列 | 机器学习模型（用于构建预后模型） | 多组学数据（包括基因组、转录组、单细胞测序、空间转录组）及组织样本 | 未明确样本数量，涉及TCGA-BLCA队列、组织微阵列及细胞和动物模型 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 100 | 2026-08-04 |
Spatiotemporal microenvironment landscape and malignant epithelial pattern transition in breast ductal carcinoma progression
2025-09-24, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07010-3
PMID:40993701
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研究论文 | 利用单细胞测序、空间转录组和批量RNA测序数据，揭示乳腺导管癌从DCIS进展到IDC及淋巴结转移过程中肿瘤微环境和恶性上皮细胞亚群的时空变化 | 首次整合单细胞测序、空间转录组和批量RNA测序数据，系统描绘乳腺导管癌进展中微环境空间生态位的变化，并发现FAM111B在增殖性肿瘤细胞亚群中的高表达与代谢重编程相关，提出针对FAM111B及铜死亡和双硫死亡的治疗靶点 | 研究主要基于公开数据集和体外实验验证，缺乏体内功能实验和临床样本的进一步验证 | 阐明乳腺导管癌从DCIS向IDC及淋巴结转移进展过程中肿瘤微环境空间结构和肿瘤细胞亚群的特异性变化及其与预后的关联 | 乳腺导管癌（包括DCIS、IDC和淋巴结转移）的肿瘤微环境细胞和肿瘤细胞亚群 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞测序, 空间转录组, 批量RNA测序, 免疫组化, 多重免疫荧光, 流式细胞术, 蛋白质印迹 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组, 批量RNA测序 | NA | NA |