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当前共找到 792 篇文献,本页显示第 41 - 60 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
41 2026-09-05
Essential role of CD56dimNKG2C+ NK cells trained by SARS-CoV-2 vaccines in protecting against COVID-19
2025-Sep-03, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy IF:12.1Q1
研究论文 本研究探讨了SARS-CoV-2灭活疫苗诱导的CD56dimNKG2C+ NK细胞在预防COVID-19中的关键作用,并揭示其与巨噬细胞和T细胞协同保护机制 首次从先天免疫角度评估疫苗效果,强调特定NK细胞亚群(CD56dimNKG2C+)和巨噬细胞在疫苗保护中的重要性,并利用单细胞测序和质谱流式揭示其在衰老个体中的缺陷 研究主要基于猕猴模型和人体样本,样本量可能有限,且未深入探讨疫苗诱导NK细胞的具体分子机制 评估SARS-CoV-2疫苗诱导的先天免疫应答,特别是NK细胞和巨噬细胞在抗病毒保护中的作用,以优化疫苗开发 猕猴模型及人类外周血单核细胞,重点关注CD56dimNKG2C+ NK细胞、M2样巨噬细胞、CD8 T细胞和经典单核细胞 免疫学、单细胞组学 COVID-19 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术(CyTOF) 不适用(未使用深度学习模型) 单细胞转录组数据、质谱流式数据 猕猴模型及人类受试者(具体数量未提供) 10x Genomics、Fluidigm 单细胞RNA测序、质谱流式 10x Chromium、CyTOF 单细胞RNA测序使用10x Chromium平台,质谱流式使用Fluidigm CyTOF系统
42 2026-09-05
CRISPR for cystic fibrosis: Advances and insights from a systematic review
2025-Sep-03, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy IF:12.1Q1
综述 本文通过系统综述,分析了27篇关于CRISPR技术靶向囊性纤维化(CF)致病基因突变的研究,总结策略设计、编辑效率及功能恢复等,为基因编辑疗法提供见解。 本综述通过横向比较多篇研究,全面评估了不同CRISPR技术(如同源定向修复、碱基编辑和引导编辑)在CF治疗中的应用,并强调了标准化报告以及单细胞RNA测序和体内研究的必要性,提供了跨研究的技术视角。 综述可能受限于已发表研究的异质性,缺乏标准化的效率和功能恢复报告,且单细胞RNA测序和体内研究数据有限,限制了临床相关结论的得出。 系统梳理CRISPR技术在CF基因编辑中的应用现状,评估不同策略的优缺点,并为未来研究和临床治疗提供技术指导。 27篇关于CRISPR技术应用于囊性纤维化(CF)相关CFTR基因突变编辑的研究文章。 基因组编辑 囊性纤维化 CRISPR基因编辑,同源定向修复,碱基编辑,引导编辑 NA 文本 27篇研究文章 NA NA NA NA
43 2026-09-05
OmnibusX: A unified platform for accessible multi-omics analysis
2025-09, PLoS computational biology IF:3.8Q1
研究论文 OmnibusX是一个集成的、注重隐私的平台,通过用户友好界面实现无代码多组学数据分析,整合了多种技术工作流 提供一个统一的无代码平台,整合多种组学技术,并包含专有的高精度细胞类型预测引擎和交互式绘图编辑器,同时确保本地数据处理以保护隐私 未提及 降低计算门槛,提高多组学数据分析的可重复性和可及性,以加速生物发现 多组学数据集,包括批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq和空间转录组学 生物信息学 不适用 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 不适用 基因组数据 未提及 不适用 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 不适用 不适用
44 2026-09-04
Global Pangenome Analysis Highlights the Critical Role of Structural Variants in Cattle Improvement and Identifies a Unique Event as a Novel Enhancer in IGFBP7+ Cells
2025-09-01, Molecular biology and evolution IF:11.0Q1
研究论文 基于泛基因组图平台,利用2409头来自82个品种的牛的个体数据,同时分析了SNP和SV在种群结构和表型形成中的作用,揭示了SV在牛改良中的关键角色 首次整合SNP和SV进行全局牛泛基因组分析,发现约40.14%的SV未被邻近SNP标记,并通过单细胞RNA测序验证了一个SNP标记的SV作为IGFBP7基因增强子调控脂肪沉积的功能 未明确提及限制,但可能包括样本覆盖不完全或SV功能验证仅限于特定基因座 评估结构变异(SV)与单核苷酸多态性(SNP)在牛种群结构和经济性状改良中的作用 全球82个品种的2,409头牛个体 基因组学 NA 全基因组测序,单细胞RNA测序,泛基因组分析 泛基因组图 基因组序列,单细胞转录组 2,409头牛(82个品种) NA 全基因组测序,单细胞RNA测序 NA NA
45 2026-09-04
Investigating cytotoxic and inflammatory human IL-7 receptor low effector memory CD8+ T cells in lupus
2025-Sep, EBioMedicine IF:9.7Q1
研究论文 本研究通过分析狼疮患者外周血和肾组织中的CD8+ T细胞异质性,发现IL7R低表达效应记忆CD8+ T细胞亚群在狼疮中积累,并促进炎症和组织损伤 首次通过单细胞RNA测序和成像质谱流式技术揭示狼疮中IL7R低表达效应记忆CD8+ T细胞的积累及其临床和生物学意义,并探索其作为治疗靶点的潜力 未在摘要中明确提及研究局限性 探究CD8+ T细胞在狼疮发病机制中的作用,评估其异质性对炎症和组织损伤的促进意义 狼疮患者外周血和肾组织中的CD8+ T细胞亚群 数字病理学 狼疮 RNA-seq、单细胞RNA测序、成像质谱流式、微阵列 NA 基因表达数据、组织图像 未在摘要中明确提及样本量 NA 单细胞RNA测序、成像质谱流式 NA NA
46 2026-09-04
Mouse-Specific Single cell cytokine activity prediction and Estimation (MouSSE)
2025-09, PLoS computational biology IF:3.8Q1
研究论文 提出了一种名为MouSSE的新方法,用于在小鼠单细胞RNA测序和空间转录组数据中估计细胞水平的细胞因子活性 首次针对小鼠数据开发了细胞因子活性预测与估计方法,并支持正负基因权重 未在标题和摘要中明确说明 实现小鼠单细胞RNA测序和空间转录组数据中细胞因子活性的准确估计 小鼠单细胞RNA测序和空间转录组数据 生物信息学 自身免疫疾病、癌症、感染 单细胞RNA测序、空间转录组学 基因集评分方法 基因表达数据 未在标题和摘要中明确说明 NA 单细胞RNA测序、空间转录组学 NA NA
47 2026-09-03
Longitudinal single-cell analysis of glucagon-like peptide-2 treatment in patients with short bowel syndrome
2025-09-23, JCI insight IF:6.3Q1
研究论文 本研究通过纵向单细胞RNA测序分析,探讨了GLP-2类似物治疗短肠综合征患者一年期间的肠道细胞动态变化及其机制 首次对短肠综合征患者接受GLP-2类似物治疗进行为期一年的纵向单细胞RNA测序分析,并结合微生物组组成分析,揭示了免疫细胞和上皮细胞的动态变化及其与微生物多样性的关联 研究仅纳入五名男性患者,样本量小,可能限制结果的普遍性;未提及性别差异或长期随访的进一步验证 阐明GLP-2类似物在短肠综合征患者中增强营养吸收的精确机制,包括肠道上皮细胞和免疫细胞的变化 五名诊断为短肠综合征的男性患者,均接受替度鲁肽治疗 单细胞转录组学 短肠综合征 单细胞RNA测序(scRNA-Seq)和微生物组分析 NA 基因表达数据(scRNA-Seq)和微生物组数据 5名男性短肠综合征患者 NA 单细胞RNA测序 NA 纵向(超过一年)的肠道组织单细胞RNA测序
48 2026-09-03
Th17 cells with regulatory phenotype are the main IL-17F and IL-26 producers in palmoplantar pustulosis
2025-09-23, JCI insight IF:6.3Q1
研究论文 通过单细胞和空间转录组分析揭示掌跖脓疱病中调节性Th17细胞是IL-17F和IL-26的主要生产者 首次在掌跖脓疱病中发现并表征了一种共表达调节性标志物和IL-17F/IL-26的杂合调节性Th17细胞亚群,并揭示了其与IL-36G角质形成细胞的相互作用 样本量小,需要进一步验证,且未对候选靶点进行功能实验 解析掌跖脓疱病的细胞和空间结构,深入理解IL-17通路参与机制 掌跖脓疱病患者的皮损、非皮损和健康肢端皮肤组织 单细胞转录组学 掌跖脓疱病 单细胞RNA测序及空间转录组分析 聚类分析 基因表达数据 PPP患者和健康对照的肢端皮肤样本 NA 单细胞RNA测序、空间转录组 NA NA
49 2026-09-03
Single-cell transcriptome analysis of bronchoalveolar lavage during early SARS-CoV-2 infection
2025-Sep-02, Microbiology spectrum IF:3.7Q2
研究论文 利用单细胞RNA测序分析恒河猴支气管肺泡灌洗液,揭示SARS-CoV-2感染早期(0-3天)的免疫细胞动态变化 首次在非人灵长类模型中描绘SARS-CoV-2感染极早期的单细胞转录组图谱,识别出表达干扰素响应基因的巨噬细胞亚群和多种树突状细胞亚群的增加 未提供明确的局限性说明,可能仅基于少数动物或时间点,结果需进一步验证 探究SARS-CoV-2感染后早期阶段的免疫应答机制,以理解疾病进展和保护性免疫 恒河猴感染SARS-CoV-2后0-3天的支气管肺泡灌洗液细胞 单细胞转录组学 COVID-19 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 恒河猴支气管肺泡灌洗液样本,具体数量未提供 NA 单细胞RNA-seq NA NA
50 2026-09-03
Anti-tumor effects on tumor-infiltrating natural killer cells by localized ablative immunotherapy and immune checkpoint inhibitors: An integrated and comparative study using scRNAseq analysis
2025-Sep-01, Cancer letters IF:9.1Q1
研究论文 本研究利用单细胞RNA测序分析,比较了局部消融免疫治疗(LAIT)与免疫检查点抑制剂(ICI)对肿瘤浸润性自然杀伤(TINK)细胞的影响,并评估了其临床相关性 首次通过整合比较单细胞RNA测序分析,阐明了LAIT对TINK细胞的转录和功能调控,并揭示了其与ICI共享的抗肿瘤通路,以及构建了基于基因签名的高效预后模型 摘要中未提及具体局限性 阐明LAIT对肿瘤微环境中TINK细胞的调控作用,并与ICI诱导的NK细胞变化进行比较,以探索协同免疫治疗策略 小鼠乳腺癌模型中的肿瘤浸润性NK细胞,以及多种癌症类型中的NK细胞和TCGA数据库中的乳腺癌患者数据 单细胞转录组学 乳腺癌 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据及临床生存数据 未指明具体样本量,涉及小鼠乳腺癌模型和多癌种数据 NA 单细胞RNA测序 NA NA
51 2026-09-03
Spatial omics enters the microscopic realm: opportunities and challenges
2025-09, Trends in genetics : TIG IF:13.6Q1
综述 这篇综述文章探讨了空间转录组学进入微观分辨率时代带来的机遇与挑战,重点介绍了最新进展、关键问题以及未来的实验和计算解决方案。 强调了微观分辨率空间转录组学(μST)在细胞甚至亚细胞尺度上的转录组作图能力,并提出了对无分割、可扩展的分析方法以及人工智能驱动的空间分析的需求。 文中指出μST面临的主要挑战,包括转录本稀疏检测、数据碎片化,以及方法可扩展性不足等问题。 综合评述微观分辨率空间转录组学的最新突破、挑战和新兴解决方案,以推动其进一步应用。 微观分辨率空间转录组学技术及其应用。 空间转录组学 NA 空间转录组学 NA 空间转录组数据 NA NA 空间转录组学 NA NA
52 2026-09-03
Identification of shared pathogenetic mechanisms between endometriosis and RSA based on comprehensive bioinformatics analysis
2025-Sep, Journal of assisted reproduction and genetics IF:3.2Q2
研究论文 本研究基于综合生物信息学分析,识别子宫内膜异位症与复发性自然流产之间的共享致病机制。 首次通过多数据集整合分析和单细胞RNA测序验证,揭示FXYD1作为子宫内膜异位症和复发性自然流产共享关键基因,并关联蜕膜化功能障碍。 研究主要基于公开数据集和生物信息学分析,缺乏体外或体内实验验证;样本异质性可能影响结果普适性。 探究子宫内膜异位症和复发性自然流产的共享分子机制及潜在关键基因。 子宫内膜异位症和复发性自然流产患者组织及单细胞样本。 生物信息学 子宫内膜异位症、复发性自然流产 RNA-seq、单细胞RNA测序 WGCNA 基因表达数据、单细胞转录组数据 公开数据集GSE7305和GSE165004,以及单细胞RNA测序样本。 10x Genomics 单细胞RNA-seq 10x Chromium 10x Chromium单细胞3'基因表达分析
53 2026-09-03
Identification of m5C-related genes and subclusters in recurrent pregnancy loss
2025-Sep, Journal of assisted reproduction and genetics IF:3.2Q2
研究论文 通过生物信息学方法鉴定复发性流产中的m5C相关基因和亚群,并构建诊断模型 创新性地将复发性流产患者分为两个亚群,并分析其免疫微环境差异,为RPL的生物标志物和治疗靶点提供新视角 未在摘要中明确提及局限性 利用生物信息学方法阐明m5C相关基因与复发性流产发病机制的关系 48例子宫内膜组织样本 生物信息学 复发性流产 基因表达分析、机器学习、GSEA、单细胞RNA测序 机器学习模型(具体未指明) 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 48例子宫内膜组织样本 NA 单细胞RNA测序 NA NA
54 2026-09-03
Cytotoxic CX3CR1+ Vδ1 T cells clonally expand in an interplay of CMV, microbiota, and HIV-1 persistence in people on antiretroviral therapy
2025-09, PLoS pathogens IF:5.5Q1
研究论文 本研究对接受抗逆转录病毒治疗的HIV-1感染者及健康对照者的血液和十二指肠内上皮中的Vδ1 T细胞进行了全面表征,揭示了其在CMV、微生物群和HIV-1持续存在相互作用下的克隆扩增及其细胞毒性特征 首次通过单细胞转录组和T细胞受体库分析,结合CMV状态和微生物群变化,阐明HIV-1感染者中Vδ1 T细胞扩增的多重触发因素及其与HIV-1储存库控制的关联 样本量较小,且为横断面研究,因果关系需进一步验证 探究HIV-1感染者中循环Vδ1 T细胞增加的原因及其在控制HIV-1储存库中的潜在作用 Vδ1 γδ T细胞(血液和十二指肠内上皮淋巴细胞) 免疫学 HIV-1感染 单细胞RNA测序、T细胞受体库测序、流式细胞术 NA 单细胞转录组数据、T细胞受体序列、表型与功能数据、微生物组数据 15名接受抗逆转录病毒治疗的HIV-1感染者和15名HIV血清阴性对照者 10x Genomics 单细胞RNA-seq、T细胞受体库测序 10x Chromium 10x Chromium单细胞RNA-seq及V(D)J测序
55 2026-09-02
Vascular Patterning affects Intramembranous Ossification through HIF1α-Vegf Signaling
2025-Sep-17, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本研究探讨了Med23在血管形成及颅面骨发育中的作用,发现其通过HIF1α-Vegf信号通路调节血管模式化与膜内成骨过程 首次揭示Med23在内皮细胞中协调血管模式化与颅面膜内成骨的关键作用,并提出HIF1α抑制与VEGFA补充可挽救颅面骨化缺陷的潜在治疗策略 未提及具体局限性,但可能受限于小鼠模型及特定基因敲除的适用范围 阐明Med23在内皮细胞中对血管发育和颅面骨形成的调控机制 小鼠胚胎中的内皮细胞、神经嵴细胞及颅面骨组织 发育生物学 颅面发育缺陷 空间转录组学 基因敲除小鼠模型 基因表达数据 未明确说明样本数量 NA 空间转录组学 NA NA
56 2026-09-02
Somatic mtDNA mutations at intermediate levels of heteroplasmy are a source of functional heterogeneity among primary leukemic cells
2025-09-12, Science advances IF:11.7Q1
研究论文 本研究通过全基因组和单细胞测序发现,中等异质性水平的体细胞线粒体DNA突变在儿童白血病中富集,并在白血病发生早期出现、正向选择中达到平衡,影响代谢重编程和治疗抵抗,构成白血病细胞功能异质性的来源 首次在儿童白血病中系统揭示中等异质性水平的体细胞mtDNA突变作为功能异质性来源,并结合单细胞测序和网络生物学分析阐明其选择机制 未明确具体的中等异质性阈值范围,且样本量有限,机制验证主要依赖计算分析 探究体细胞线粒体DNA突变在儿童白血病中的作用和功能影响 儿童白血病肿瘤和正常样本 基因组学 儿童白血病 全基因组测序,单细胞测序 NA 基因组测序数据,单细胞测序数据 637对肿瘤-正常样本和5例诊断期白血病样本 NA 全基因组测序,单细胞测序 NA NA
57 2026-09-02
Single-cell multiome and spatial profiling reveals pancreas cell type-specific gene regulatory programs of type 1 diabetes progression
2025-09-12, Science advances IF:11.7Q1
研究论文 利用单核多组学和空间转录组学技术,绘制了1型糖尿病进展过程中胰腺细胞类型特异性的基因调控程序图谱 首次在多达32个胰腺供体中整合单核多组学和空间转录组学数据,系统揭示了从非糖尿病到自身抗体阳性再到T1D进展过程中的细胞类型特异性表观基因组驱动因子和细胞间信号变化 研究样本数量有限(32个供体),且未能涵盖所有胰腺细胞类型的所有亚型 解析1型糖尿病进展过程中胰腺细胞类型特异性的基因调控程序 胰腺组织样本,来自非糖尿病、自身抗体阳性和T1D患者供体 基因组学、单细胞生物学 1型糖尿病 单核多组学、空间转录组学 NA 基因组、转录组、空间转录组数据 32个胰腺供体,853,005个细胞 10x Genomics 单核多组学、空间转录组学 10x Chromium, 10x Visium 10x Chromium单核多组学(ATAC+RNA)、10x Visium空间转录组学
58 2026-09-02
The citrullinating enzyme PADI4 governs progenitor cell proliferation and translation in developing hair follicles
2025-09-12, Science advances IF:11.7Q1
研究论文 本研究利用毛囊发育模型,揭示了翻译后修饰酶PADI4通过瓜氨酸化调控祖细胞增殖和组织形成的机制 首次阐明PADI4在毛囊发育中作为增殖负调控因子,通过瓜氨酸化mRNA加工和核糖体生物发生相关蛋白,影响蛋白质合成和核糖体RNA转录,并揭示其与4E-BP1磷酸化的相互作用 未提及 探究PADI4在毛囊发育中调控祖细胞状态转变和增殖的具体机制 毛囊发育过程中的祖细胞和分化毛系细胞,特别是LEF1阳性毛干定向祖细胞 发育生物学 NA 单细胞测序,酶活性分析,蛋白质组学 NA 单细胞转录组数据,蛋白质互作数据 NA 10x Genomics 单细胞RNA测序 10x Chromium 10x Chromium单细胞测序
59 2026-09-02
CLL to Richter syndrome: Integrating network strategies with experiments elucidating disease drivers and personalized therapies
2025-09-12, Science advances IF:11.7Q1
研究论文 建立了首个慢性淋巴细胞白血病向 Richter 综合征转化的计算机模拟动态模型,整合数学逻辑建模与实验数据,识别疾病驱动因素和潜在治疗靶点 首次构建了 CLL 向 RS 转化的计算机模拟动态模型,整合数学逻辑建模与实验数据,实现了对疾病机制的个性化分析 模型验证依赖有限的实验数据,可能无法完全模拟疾病转化的复杂性,需要更多样本和功能实验进一步验证 揭示 CLL 向 Richter 综合征转化的分子机制,并识别潜在的治疗靶点 慢性淋巴细胞白血病向 Richter 综合征转化的分子机制与治疗靶点 机器学习 慢性淋巴细胞白血病、Richter综合征 数学逻辑建模、单细胞RNA测序、FFPE组织分析 动态模型(数学逻辑模型) 单细胞RNA测序数据、FFPE组织数据 CLL/RS患者FFPE组织队列(具体数量未披露) NA 单细胞RNA测序 NA NA
60 2026-09-02
p53 maintains lineage fidelity during lung capillary injury-repair in neonatal hyperoxia
2025-09-09, JCI insight IF:6.3Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序分析新生小鼠高氧损伤模型,揭示p53在肺毛细血管损伤修复中维持内皮细胞谱系保真性的关键作用,并发现其与人类支气管肺发育不良伴肺动脉高压的异常毛细血管群体相关。 首次阐明p53在内皮细胞亚群(Cap1和Cap2)动态变化中的功能,发现内皮细胞特异性p53缺失可逆转高氧引起的血管表型并改善肺泡简化,同时鉴定出保守的过渡态内皮细胞特征。 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证仅限于BPD伴肺动脉高压的毛细血管群体,且未深入探讨p53下游通路的详细机制。 探究p53在新生高氧性肺损伤中维持内皮细胞谱系保真性和血管修复的作用及其临床相关性。 新生小鼠肺组织及人类BPD伴肺动脉高压的肺样本。 机器学习和数字病理学 支气管肺发育不良 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 新生小鼠(数量未详),人类BPD样本(数量未详) 10x Genomics 单细胞RNA-seq 10x Chromium 10x Chromium Single Cell 3'
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