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当前共找到 801 篇文献，本页显示第 21 - 40 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 2026-06-17 |
Repopulating Microglia Suppress Peripheral Immune Cell Infiltration to Promote Poststroke Recovery
2025-09, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1111/cns.70565
PMID:40931631
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研究论文 | 采用PLX5622介导的小胶质细胞耗竭再殖模型，发现再殖小胶质细胞通过抑制外周免疫细胞浸润和重塑免疫微环境促进脑卒中后神经功能恢复 | 首次揭示短暂小胶质细胞耗竭再殖可通过抑制外周T细胞耗竭和中性粒细胞终末分化、促进吞噬型巨噬细胞表型转化来改善卒中后修复 | 仅在小鼠模型中验证，且PLX5622给药方案（7天给药+7天停药）的时效性和安全性需进一步评估以转化至临床 | 研究小胶质细胞再殖对脑缺血后免疫微环境重塑及神经功能恢复的影响 | 小鼠脑缺血模型中小胶质细胞、T细胞、中性粒细胞、巨噬细胞及血脑屏障 | 神经免疫学 | 缺血性脑卒中 | 单细胞转录组学、流式细胞术、细胞因子阵列、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 小鼠脑组织样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 22 | 2026-06-15 |
Mast Cells Drive Ferroptosis in Gastric Tumors as Key Players in the Tumor Immune Microenvironment
2025-09, Omics : a journal of integrative biology
IF:2.2Q3
DOI:10.1177/15578100251366980
PMID:40831393
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研究论文 | 通过整合转录组分析，探究肥大细胞在胃癌肿瘤微环境中驱动铁死亡的作用机制 | 首次揭示肥大细胞通过旁分泌信号（可能涉及膜联蛋白和亲环蛋白A）调控肿瘤微环境中铁死亡的新病理生理轴 | 基于公共数据库的转录组分析，缺乏实验验证；样本量有限（TCGA中412例，GSE66229中300例）；机制细节尚未完全阐明 | 阐明铁死亡与特定免疫细胞类型（尤其是肥大细胞）在胃癌中的功能联系 | 胃癌患者的肿瘤样本及成纤维细胞-肥大细胞共培养体系 | 机器学习 | 胃癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq， 批量RNA-seq | 单样本基因集富集分析 | 转录组数据 | 412例（TCGA数据）和300例（GSE66229数据）胃癌患者样本，以及成纤维细胞-肥大细胞共培养数据 | NA | 批量RNA-seq， 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 23 | 2026-06-07 |
iPSC-derived MSCs alleviate arthritis in collagen-induced arthritis mice by reducing synovial CD86h iIL1βhi macrophage
2025-09-28, Stem cells translational medicine
IF:5.4Q1
DOI:10.1093/stcltm/szaf045
PMID:41101946
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研究论文 | 利用诱导多能干细胞来源的间充质干细胞治疗胶原诱导关节炎小鼠，通过减少滑膜CD86hiIL1βhi巨噬细胞缓解关节炎 | 首次揭示iMSCs在RA治疗中通过调节巨噬细胞亚群从促炎型向抗炎型转变的机制，并验证其能同时减轻炎症和骨损伤 | 未提及具体局限性 | 探索iMSCs在类风湿性关节炎治疗中的潜力及其对滑膜巨噬细胞亚群的影响 | 胶原诱导关节炎小鼠模型及滑膜巨噬细胞亚群 | 机器学习 | 关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未说明具体样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 单细胞RNA测序平台 |
| 24 | 2026-06-02 |
Genetic Loci Associated With Periodontitis: The FinnGen Study Based on National Health Registers
2025-09, Journal of clinical periodontology
IF:5.8Q1
DOI:10.1111/jcpe.14193
PMID:40682483
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研究论文 | 利用FinnGen队列和全国健康登记数据，对牙周炎进行全基因组关联研究，识别出11个遗传位点 | 基于芬兰全国健康登记中的诊断和手术编码以及CPI指数设计三种牙周炎表型，并发现6个新的遗传位点 | 未在论文摘要中明确说明局限性 | 探索牙周炎的遗传因素及其与其他复杂性状的遗传相似性 | 近25万名芬兰公共医疗牙科就诊者 | 机器学习 | 牙周炎 | GWAS，单细胞RNA测序 | NA | 基因型数据，单细胞RNA表达数据 | 约250,000名芬兰个体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 25 | 2026-05-31 |
Single-cell RNA sequencing: enhancing the predictive accuracy of tumor immunotherapy efficacy
2025-09-08, Essays in biochemistry
IF:5.6Q1
DOI:10.1042/EBC20253017
PMID:40857744
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序在提高肿瘤免疫治疗效果预测准确性方面的应用 | 全面探讨scRNA-seq在免疫治疗疗效预测和生物标志物发现中的潜力，并提出生物材料整合带来的新研究方向 | 未明确指出具体研究限制，但暗示现有研究存在挑战需进一步探索 | 回顾scRNA-seq在免疫治疗中的现状，识别挑战并提出未来方向 | 肿瘤微环境中的免疫细胞异质性及生物材料整合 | 机器学习 | 肿瘤 | scRNA-seq | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 26 | 2026-05-31 |
Insight into pericytes in glioblastoma angiogenesis: In vivo tracking by two-photon microscopy and proteomic profiling
2025-09, Animal models and experimental medicine
IF:3.8Q2
DOI:10.1002/ame2.70073
PMID:40772404
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研究论文 | 通过双光子显微镜和蛋白质组学分析，揭示周细胞在胶质母细胞瘤血管生成中的时空动态和分子重编程 | 首次结合双光子活体成像和蛋白质组学分析，动态追踪周细胞在胶质母细胞瘤血管生成中的空间重排和分子变化，并发现周细胞在肿瘤早期和晚期具有阶段依赖性作用，为抗血管治疗提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型，未在人类样本中进行实时成像验证；蛋白质组学数据来自FACS分选细胞，可能遗漏低丰度或细胞间异质性变化 | 阐明周细胞在胶质母细胞瘤血管生成中的时空动态、分子重编程及其作为治疗靶点的潜力 | 小鼠胶质母细胞瘤模型中的Pdgfrb+周细胞、肿瘤细胞和肿瘤血管 | 数字病理学, 计算机视觉 | 胶质母细胞瘤 | 双光子显微镜, 蛋白质组学, RNA-seq, 流式细胞术 | NA | 图像, 蛋白质组数据, 转录组数据 | 小鼠模型（GL261-Luc和GL261-CFP细胞）及转基因小鼠（PT小鼠和DTA小鼠）；人类胶质母细胞瘤单细胞RNA-seq数据用于验证 | Illumina, NA | 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学 | Illumina NovaSeq, NA | 用于单细胞RNA-seq的人类胶质母细胞瘤样本测序；蛋白质组学使用LC-MS/MS |
| 27 | 2026-05-31 |
Single-cell atlas of human liver and blood immune cells across fatty liver disease stages reveals distinct signatures linked to liver dysfunction and fibrogenesis
2025-Sep, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-025-02255-y
PMID:40883571
|
研究论文 | 通过对人类肝脏和血液免疫细胞在脂肪肝疾病各阶段的单细胞图谱分析，揭示了与肝功能障碍和纤维化相关的独特免疫特征 | 首次提供了涵盖MASLD/MASH全谱系人类队列的外周血和肝脏细针穿刺样本的单细胞RNA测序图谱，识别了MASH进展中增强的免疫调节程序及其与肝功能障碍和纤维化的关联 | 未明确提及，但可能包括样本量有限及对免疫机制的进一步验证需求 | 阐明免疫细胞在代谢功能障碍相关脂肪性肝病及其肝炎（MASLD/MASH）不同阶段中的角色，识别阶段特异性免疫靶点 | 人类外周血和肝脏细针穿刺样本中的免疫细胞 | 机器学习和数字病理学相关（基于单细胞转录组分析） | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病/脂肪性肝炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 涵盖MASLD/MASH全谱系的人类队列（具体数量未提及） | 10x Genomics（推测，基于单细胞RNA-seq技术） | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 28 | 2026-05-30 |
Single-cell analysis of human fibrous dysplasia bone reveals a fibrotic transcriptome and GNAS variants in endothelial, perivascular, and stromal cells
2025-09-04, American journal of human genetics
IF:8.1Q1
DOI:10.1016/j.ajhg.2025.07.018
PMID:40848713
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析人类纤维性结构不良骨组织，揭示内皮细胞、血管周细胞和基质细胞中的纤维化转录组特征及GNAS基因突变 | 首次在非造血骨细胞（内皮细胞和血管周细胞）中检测到GNAS体细胞突变，挑战了传统认为此突变仅存在于成骨细胞系的观点，并定义了跨细胞系的共同纤维化转录组特征 | 未提及具体局限性，但可能包括样本量有限或缺乏功能性验证实验 | 阐明体细胞GNAS突变如何通过影响多种非成骨细胞谱系导致纤维性结构不良的细胞和分子机制 | 纤维性结构不良患者及对照（非FD）人体骨组织中的非造血细胞，包括基质细胞、内皮细胞和血管周细胞 | 数字病理学 | 纤维性结构不良 | 单细胞RNA测序、GNAS基因分型、BaseScope | NA | 单细胞转录组数据 | 纤维性结构不良骨组织与对照骨组织（未提供具体患者数量） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 29 | 2026-05-30 |
Natural small molecule bergapten ameliorates rheumatoid arthritis by targeting STAT3
2025-09, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2025.107878
PMID:40714303
|
研究论文 | 本研究报道天然小分子bergapten通过靶向STAT3改善类风湿关节炎，并在胶原诱导关节炎大鼠模型中验证其疗效和机制 | 首次揭示天然小分子bergapten通过直接结合STAT3抑制其磷酸化激活，从而阻断巨噬细胞与成纤维样滑膜细胞之间的相互作用来治疗类风湿关节炎 | 研究主要在动物模型和细胞层面进行，缺乏临床试验数据验证；具体作用机制可能不限于STAT3通路 | 探索天然小分子bergapten对类风湿关节炎的治疗作用及其分子机制 | 胶原诱导关节炎大鼠模型、滑膜组织、巨噬细胞和成纤维样滑膜细胞 | 机器学习 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 胶原诱导关节炎大鼠（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 30 | 2026-05-29 |
Inflammatory macrophages drive smooth muscle dedifferentiation via YAP signaling in murine deep vein thrombosis
2025-Sep-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.24.678378
PMID:41040135
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序发现炎症巨噬细胞通过YAP信号通路驱动小鼠深静脉血栓中平滑肌去分化 | 首次揭示早期深静脉血栓中平滑肌细胞去分化机制，发现炎症巨噬细胞通过抑制YAP信号驱动这一过程，并识别IL-1β为关键配体 | 仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证；仅分析了血栓形成后24小时的时间点，缺乏长期动态观察 | 探究深静脉血栓发病中静脉平滑肌细胞的表型变化机制 | C57BL/6小鼠（雄性和雌性），原代小鼠主动脉平滑肌细胞，骨髓来源巨噬细胞 | 机器学习和单细胞组学 | 深静脉血栓 | 单细胞RNA测序、常规RNA测序、Western印迹、qRT-PCR | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型，每组包含雄性和雌性小鼠，具体样本数未在摘要中明确 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' v2（推测） |
| 31 | 2026-05-29 |
Size-Modulated Mesoderm-Endoderm Divergence and Myocardial Cavitation in Micropatterned Cardioids
2025-Sep-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.09.17.676874
PMID:41000917
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研究论文 | 利用微图案心脏类器官模型研究人类中胚层-内胚层协同发育及心肌空腔形成 | 首次整合微图案化心脏类器官、CRISPR工程化报告hiPSCs、深层组织成像和单细胞RNA测序，揭示中胚层-内胚层协同发育的谱系分叉和信号互作机制 | 未提及具体局限性 | 探索中胚层-内胚层在心脏发育中的协同作用及调控机制 | 人类诱导多能干细胞来源的微图案化心脏类器官 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、CRISPR基因编辑、深层组织成像 | 类器官模型 | 基因表达数据 | 未提及具体样本量 | 未提及 | 单细胞RNA测序 | 未提及 | 未提及 |
| 32 | 2026-05-29 |
Interferon Epsilon Loss Is Elusive 9p21 Link to Immune-Cold Tumors, Resistant to Immune Checkpoint Therapy, and Endogenous CXCL9/10 Induction
2025-09, Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer
IF:21.0Q1
DOI:10.1016/j.jtho.2024.12.020
PMID:39725169
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研究论文 | 本研究揭示干扰素ε（IFNε）是9p21.3缺失导致免疫冷肿瘤、免疫检查点治疗抵抗及内源性CXCL9/10诱导障碍的关键分子 | 首次明确IFNε而非IFNα是9p21.3缺失介导免疫逃逸的主要效应分子，并建立其与CD8 T细胞抑制和CXCL9/10趋化因子缺陷的直接因果关系 | 未提及具体限制 | 阐明9p染色体缺失如何通过IFN-I（特别是IFNε）驱动免疫逃逸和免疫检查点治疗抵抗的分子机制 | 人类肿瘤样本、细胞系、小鼠模型（含基因工程缺失模型），涵盖头颈鳞癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、尿路上皮癌和间皮瘤 | 数字病理学 | 肺癌, 黑色素瘤, 头颈癌, 尿路上皮癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 基因编辑 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 36个免疫检查点治疗队列（13份报告）及多种细胞系与小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于小鼠空间单细胞RNA测序的合成chr4qC4 IFN-I缺失模型分析 |
| 33 | 2026-05-29 |
Anti-Peptidylarginine Deiminase 4 Autoantibodies Derived From Patients With Rheumatoid Arthritis Exert Pathogenic Effects by Activating Monocytes and Exacerbating Inflammatory Arthritis
2025-Sep, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.43168
PMID:40176290
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研究论文 | 研究来自类风湿关节炎患者的抗PAD4自身抗体通过激活单核细胞并加重炎症性关节炎的致病机制 | 首次证明抗PAD4抗体在胶原诱导关节炎模型中通过结合单核细胞触发炎症级联反应，促进免疫细胞募集和T细胞活化，最终加重关节炎严重程度 | 尚未完全阐明抗PAD4抗体在人体内的全部作用机制，且仅在小鼠模型和体外实验中验证 | 探讨抗PAD4抗体在类风湿关节炎发病机制中的作用 | 来自类风湿关节炎患者的抗PAD4单克隆抗体、胶原诱导关节炎小鼠模型、人单核细胞体外培养、人纤维样滑膜细胞 | 免疫学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 来自类风湿关节炎患者的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 34 | 2026-05-29 |
From molecular chaos to precision medicine in the treatment of cardiac hypertrophy: A rational use of natural products by integrating artificial intelligence and multi-omics data
2025-09, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2025.107898
PMID:40754044
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综述 | 本文综述了通过整合人工智能与多组学数据，利用天然产物治疗心脏肥厚的精准医学方法 | 创新性地结合人工智能、单细胞空间转录组学和机器学习算法，分析天然产物在心脏肥厚治疗中的多靶点药理作用，并首次探讨肠道菌群代谢物如TMAO和短链脂肪酸通过表观遗传调控影响心脏重构 | 仅基于现有文献进行综述，缺乏直接的实验验证和临床数据支持 | 提出从分子紊乱到精准医学的转化策略，利用天然产物结合AI和多组学技术实现心脏肥厚的治疗逆转 | 心脏肥厚的分子机制、天然产物（如人参皂苷Rb1、黄芩苷）、肠道菌群代谢物（如TMAO、短链脂肪酸）、关键药物靶点（SIRT3、TLR4） | 数字病理学, 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞空间转录组学, 多组学（未详细指定） | 机器学习算法（未具体说明模型类型） | 多组学数据（包括转录组、表观组等） | NA | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 35 | 2026-05-28 |
Fine particulate matter exacerbates asthma by activating STC2-mediated mitophagy through METTL3/YTHDF2-dependent m6A methylation
2025-09-05, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2025.138854
PMID:40499413
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研究论文 | 研究探讨了细颗粒物通过METTL3/YTHDF2依赖的m6A甲基化激活STC2介导的线粒体自噬加剧哮喘的分子机制 | 首次揭示PM通过m6A甲基化调控STC2表达并激活线粒体自噬加剧哮喘的机制，以及METTL3/YTHDF2在此过程中的关键作用 | 未提及具体局限性 | 探究细颗粒物加剧哮喘的分子机制，重点关注m6A甲基化、线粒体自噬及STC2和SQSTM1的调控作用 | 暴露于PM的哮喘小鼠模型以及不同季节的哮喘患者外周血样本 | 机器学习 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型及多个季节的哮喘患者外周血样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 36 | 2026-05-28 |
Multiparametric Profiling of Circulating Immune Cells Identifies an Expansion of CD25high Switched Memory B Cells in Osteoarthritis
2025-Sep, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.43186
PMID:40229860
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研究论文 | 通过多参数分析循环免疫细胞，发现骨关节炎中CD25高表达的记忆B细胞扩增 | 首次在单细胞水平上通过质谱流式细胞术和单细胞RNA测序，鉴定出CD25高表达的记忆B细胞作为骨关节炎的潜在细胞生物标志物 | 研究样本量较小，且仅局限于骨关节炎和退行性半月板撕裂患者，结论的普适性需进一步验证 | 探索骨关节炎患者循环免疫细胞的表型特征，寻找可早期诊断的细胞生物标志物 | 健康供体、骨关节炎患者和退行性半月板撕裂患者的外周血单核细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 质谱流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞免疫表型数据, 单细胞转录组数据 | 21名健康供体，17名骨关节炎患者，10名退行性半月板撕裂患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 37 | 2026-05-27 |
Single-cell transcriptome analysis suggests cells of the tumor microenvironment as a major discriminator between brain and extracranial melanoma metastases
2025-09-16, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-025-00691-2
PMID:40954493
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研究论文 | 对黑色素瘤脑转移和颅外转移的单细胞转录组数据进行了计算再分析，发现肿瘤细胞高度同质而微环境存在显著差异 | 采用细胞类型特异性伪批量分析和省略插补的患者整合策略，揭示了脑转移与颅外转移微环境差异是主要区分因素，而非肿瘤细胞本身 | 基于公开数据的再分析，未提供新的实验验证；样本量有限（15例脑转移和10例颅外转移） | 探究黑色素瘤脑转移与颅外转移在肿瘤细胞和微环境层面的分子差异 | 黑色素瘤脑转移和颅外转移样本 | 自然语言处理 | 黑色素瘤 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 15例黑色素瘤脑转移和10例颅外转移样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 38 | 2026-05-27 |
Long-chain sulfatide enrichment is an actionable metabolic vulnerability in intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN)-associated pancreatic cancers
2025-09-08, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335220
PMID:40268349
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研究论文 | 通过跨物种空间分析揭示长链硫苷脂富集是导管内乳头状黏液性肿瘤相关胰腺癌的可干预代谢脆弱性 | 首次通过整合空间转录组和代谢组学技术，发现长链羟基硫苷脂在IPMN/PDAC肿瘤上皮中选择性富集，并验证UGT8抑制通过神经酰胺介导的补偿性线粒体自噬和内在凋亡通路发挥抗癌作用 | 未明确提及限制性 | 揭示IPMN恶性进展为PDAC的生化和分子驱动因素 | 人类IPMN/PDAC组织样本及突变Kras;Gnas小鼠模型的胰腺组织 | 数字病理学 | 胰腺导管腺癌 | MALDI质谱成像、空间转录组学、CRISPR/cas9技术、小干扰RNA、药理学抑制 | NA | 图像、转录组数据、代谢组数据 | 23例人类IPMN/PDAC组织 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学技术 |
| 39 | 2026-05-27 |
Transcription factors that define the epigenome structures and transcriptomes in microglia
2025-Sep, Experimental hematology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.exphem.2025.104814
PMID:40425139
|
研究论文 | 本文通过ATAC-seq、ChIP-seq/CUT&RUN和单细胞RNA-seq等全基因组分析，揭示了决定小胶质细胞表观基因组结构和转录组的转录因子 | 首次确认PU.1、Irf8、Sall1和Smad4四个转录因子作为谱系决定因子形成增强子复合物，共同塑造小胶质细胞身份，并阐明TGF-β在维持小胶质细胞稳态中的关键作用 | NA | 研究定义小胶质细胞表观基因组结构和转录组的转录因子 | 小胶质细胞 | 机器学习 | 神经退行性疾病 | ATAC-seq,ChIP-seq,CUT&RUN,单细胞RNA-seq | NA | 基因组数据 | NA | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, 批量ATAC-seq, 批量ChIP-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞测序平台，Illumina NovaSeq高通量测序系统 |
| 40 | 2026-05-27 |
Ontogeny-specific induction of the KMT2A::AFF1-fusion drives development of a distinct CD24 positive pre-leukemic state
2025-09, Leukemia
IF:12.8Q1
DOI:10.1038/s41375-025-02665-9
PMID:40646135
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研究论文 | 本研究通过新型小鼠KMT2A::AFF1融合基因模型，揭示了胚胎期特异性诱导该融合基因驱动CD24阳性前白血病状态形成的机制 | 首次建立精确诱导KMT2A::AFF1致癌融合的胚胎小鼠模型，发现CD24PreProB细胞亚群在胚胎期特异性扩增，并证明其前白血病干细胞特征，且该特征在人类患者中具有可转移性 | 未明确说明 | 探究KMT2A::AFF1融合基因在胚胎期启动白血病发生的早期机制 | KMT2A::AFF1融合基因驱动的婴儿急性淋巴细胞白血病（ALL）的胚胎前白血病状态 | 机器学习 | 淋巴细胞白血病 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型及人类患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |