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当前共找到 555 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2026-03-18 |
Single-Cell Transcriptome and RNA Sequencing Reveal Immune-Related Markers of Preeclampsia
2025-08, Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.)
DOI:10.1007/s43032-025-01843-5
PMID:40216654
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研究论文 | 本研究通过单细胞和RNA测序技术，比较了先兆子痫与非先兆子痫胎盘样本的免疫微环境，旨在发现调控先兆子痫的关键靶基因 | 首次在单细胞水平上对先兆子痫胎盘的免疫微环境进行系统分析，并识别出巨噬细胞中调控先兆子痫的7个关键靶基因（SLC9A9、SH2B3、SDC3、RCC2、F13A1、CCL2、CBLB） | 研究样本量未明确说明，且分析主要基于公共数据集，需要进一步实验验证这些靶基因的功能 | 探索先兆子痫胎盘免疫微环境中的关键调控基因 | 先兆子痫与非先兆子痫患者的胎盘组织 | 数字病理学 | 先兆子痫 | 单细胞RNA测序，RNA测序 | Scenic包用于转录因子分析，伪时间分析，细胞间通讯分析 | 单细胞转录组数据，RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 142 | 2026-03-18 |
The Genomics of Aging at the Single-Cell Scale
2025-08, Annual review of genomics and human genetics
IF:7.7Q1
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综述 | 本文综述了单细胞测序技术在研究衰老相关细胞变化中的应用，总结了衰老对哺乳动物器官中细胞类型特异性群体变化的影响 | 通过整合过去十年的单细胞研究数据，系统性地总结了衰老对哺乳动物全身细胞类型特异性群体的影响，并探讨了性别和抗衰老干预对细胞群体动态的影响 | NA | 阐明衰老对哺乳动物细胞类型特异性群体变化的影响，为衰老和年龄相关疾病提供潜在治疗靶点 | 哺乳动物器官中的细胞类型特异性群体 | 基因组学 | 老年疾病 | 单细胞测序技术 | NA | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 143 | 2026-03-16 |
CD81+ senescent-like fibroblasts exaggerate inflammation and activate neutrophils via C3/C3aR1 axis in periodontitis
2025-Aug-13, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.96908
PMID:40801798
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研究论文 | 本研究探讨了细胞衰老在牙周炎发病机制中的作用，发现CD81+衰老样成纤维细胞通过C3/C3aR1轴加剧炎症并激活中性粒细胞 | 首次鉴定出CD81在衰老牙龈成纤维细胞中高表达，并揭示了其通过C3/C3aR1轴招募中性粒细胞、维持炎症的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化潜力仍需进一步验证 | 探究细胞衰老在牙周炎发病机制中的作用及具体分子机制 | 人类牙周炎样本、小鼠牙周炎模型、牙龈成纤维细胞 | 单细胞组学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类牙周炎样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 144 | 2026-03-16 |
Defining the Ovarian Cancer Precancerous Landscape through Modeling Fallopian Tube Epithelium Reprogramming Driven by Extracellular Vesicles
2025-Aug-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0064
PMID:40689422
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研究论文 | 本研究通过微流体组织培养平台结合空间转录组学和蛋白质组学分析，探索卵巢癌来源的小细胞外囊泡如何驱动输卵管上皮细胞重编程，揭示卵巢癌前病变的分子机制 | 开发了一个结合空间转录组学和蛋白质组学读出的微流体组织培养平台，首次同时捕获组织对细胞外囊泡的短期转录组变化和长期分泌囊泡蛋白质组变化，为研究细胞外囊泡-组织相互作用提供了新工具 | 研究基于体外模型，可能无法完全模拟体内复杂微环境；样本规模有限，需要进一步验证 | 探索卵巢癌来源的细胞外囊泡如何驱动输卵管上皮细胞重编程，以理解卵巢癌前病变的分子机制 | 人输卵管上皮细胞（hFTE）及其对卵巢癌来源小细胞外囊泡（sEV）的响应 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 空间转录组学，蛋白质组学，微流体组织培养 | 微流体组织培养平台 | 转录组数据，蛋白质组数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及人输卵管上皮细胞培养 | NA | 空间转录组学，蛋白质组学 | NA | NA |
| 145 | 2026-03-06 |
Intercellular signaling reinforces single-cell level phenotypic transitions and facilitates robust re-equilibrium of heterogeneous cancer cell populations
2025-Aug-28, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02405-7
PMID:40877935
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组数据，揭示了细胞间信号在癌症细胞表型可塑性和肿瘤内异质性维持中的关键作用 | 提出了一种多尺度推断方法，结合配体-受体相互作用、转录因子活性和因果信号网络重建，从单细胞RNA测序数据中推断细胞间信号网络，并利用数学模型分析其在群体水平表型动态中的作用 | 方法主要基于计算推断和数学模型，需要实验验证来确认信号相互作用的具体机制 | 探究细胞间通讯在癌症细胞表型可塑性（特别是上皮-间质转化）和肿瘤内异质性中的作用机制 | 小细胞肺癌（SCLC）及其他多种癌症类型的癌细胞 | 计算生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 多尺度推断框架（结合CellChat、decoupleR、CORNETO）和常微分方程数学模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 146 | 2026-03-06 |
Inhibition of astrocyte signaling leads to sex-specific changes in microglia phenotypes in a diet-based model of cerebral small vessel disease
2025-Aug-09, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03523-2
PMID:40783543
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研究论文 | 本研究探讨了在高同型半胱氨酸血症诱导的小鼠脑小血管病模型中，星形胶质细胞信号对微胶质细胞表型的性别特异性影响 | 揭示了星形胶质细胞通过CN/NFAT信号通路对微胶质细胞表型调控的性别二态性，并首次在饮食诱导的脑小血管病模型中结合单细胞RNA测序进行验证 | 样本量较小，需要更多生物学重复和更严格的统计分析来加强结论 | 研究星形胶质细胞信号在脑小血管病背景下对微胶质细胞表型的影响及其性别差异 | 7-8周龄雄性和雌性C57BL/6J小鼠 | 神经科学 | 脑小血管病 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学，Western印迹分析 | NA | 基因表达数据，蛋白质数据 | 未明确具体数量，但文中提到样本量较小 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 147 | 2026-03-04 |
Epigenomic subtypes of late-onset Alzheimer's disease reveal distinct microglial signatures
2025-Aug-04, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-7232080/v1
PMID:40799738
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研究论文 | 本研究通过分析晚期阿尔茨海默病（LOAD）的死后脑组织DNA甲基化数据，识别出两种不同的表观基因组亚型，并揭示了它们与特定小胶质细胞签名和功能机制的关联 | 首次在LOAD中基于全基因组DNA甲基化数据识别出两种一致的表观基因组亚型，并整合单细胞RNA-seq数据揭示了亚型特异性小胶质细胞炎症状态 | 研究基于死后脑组织样本，可能无法完全反映疾病早期或活体状态；样本量相对有限（N=831），且为回顾性分析 | 识别LOAD的表观基因组亚型，并探索其与小胶质细胞签名、功能机制及临床病理特征的关系 | 晚期阿尔茨海默病患者的死后脑组织样本 | 表观基因组学 | 阿尔茨海默病 | 全基因组DNA甲基化分析、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq | 无监督聚类方法 | DNA甲基化数据、RNA-seq数据 | 831个死后脑组织样本（来自三个独立队列） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 148 | 2026-03-04 |
Gene regulatory networks and essential transcription factors for de novo-originated genes
2025-Aug, Nature ecology & evolution
IF:13.9Q1
DOI:10.1038/s41559-025-02747-y
PMID:40659874
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研究论文 | 本研究通过计算方法和单细胞RNA测序数据，识别了调控de novo基因表达的关键转录因子，并利用果蝇遗传工具验证了这些转录因子的作用 | 首次揭示了de novo基因的调控程序，识别了关键转录因子如achintya和vismay，并探讨了转录因子复制与de novo基因表达调控的关联 | 研究主要基于果蝇模型，结果在其他物种中的普适性有待验证，且调控机制的实验验证可能有限 | 探究de novo起源基因的调控网络和关键转录因子 | 果蝇中的de novo基因及其调控转录因子 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 149 | 2026-03-03 |
Population analysis and immunologic landscape of melanoma in people living with HIV
2025-Aug-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.04.17.648995
PMID:40313919
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研究论文 | 本研究通过分析HIV感染者（PLWH）与HIV阴性者（PLw/oH）的黑色素瘤临床数据，结合空间免疫转录组学和多色免疫荧光技术，揭示了PLWH患者肿瘤微环境的免疫抑制特征及其与不良临床结局的关联 | 首次在HIV感染背景下，结合大规模临床队列分析与空间免疫转录组学技术，系统揭示了黑色素瘤肿瘤微环境的免疫抑制特征及其与治疗延迟、脑转移风险增加和生存率降低的关联 | 样本量相对有限（空间转录组学n=11，多色免疫荧光n=29），且为回顾性研究，可能受混杂因素影响 | 剖析HIV感染者黑色素瘤的临床和免疫学特征，以解释其比HIV阴性患者更差的临床结局 | HIV感染者（PLWH）和HIV阴性者（PLw/oH）的黑色素瘤患者 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 空间免疫转录组学，多色免疫荧光 | NA | 电子健康记录，空间转录组数据，免疫荧光图像 | 临床队列：1,019名PLWH和373,121名PLw/oH；空间转录组：11个肿瘤样本；多色免疫荧光：15名PLWH和14名PLw/oH的样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 150 | 2026-03-02 |
Dynamic GLUT trafficking at high glucose levels enhances insulin secretion: Dysregulation leads to decreased insulin secretion during type 2 diabetes
2025-Aug-19, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2425955122
PMID:40811462
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研究论文 | 本研究揭示了葡萄糖转运蛋白（GLUT）在高葡萄糖浓度下的动态转运机制及其在胰岛素分泌中的作用，并发现2型糖尿病中该过程的失调 | 首次阐明了GLUT在β细胞质膜上的招募与网格蛋白介导的内存作用之间的动态耦合关系，并揭示了其在2型糖尿病胰岛素分泌缺陷中的作用 | 研究主要基于体外细胞模型和人类胰岛组织，体内生理环境下的验证尚需进一步研究 | 探究葡萄糖刺激下GLUT转运的动态调控机制及其在2型糖尿病胰岛素分泌障碍中的作用 | 胰腺β细胞、人类胰岛组织（来自非糖尿病和2型糖尿病供体） | 细胞生物学与糖尿病研究 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序、分子生物学技术 | NA | 基因表达数据、细胞成像数据 | 人类胰岛组织（非糖尿病与2型糖尿病供体） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 151 | 2026-02-26 |
Cathepsin K as a key regulator of myocardial fibrosis in dilated cardiomyopathy and a promising therapeutic target
2025-08, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2025.110421
PMID:40578558
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研究论文 | 本研究通过整合加权基因共表达网络分析和单细胞RNA测序，揭示了组织蛋白酶K在扩张型心肌病心肌纤维化中的关键调控作用 | 首次通过单细胞RNA测序技术鉴定出CTSK在心脏成纤维细胞中的特异性表达，并证实其通过PDGF-BB通路调控细胞增殖而非TGF-β1诱导的转分化 | CTSK敲低仅抑制PDGF-BB诱导的增殖，对TGF-β1诱导的肌成纤维细胞转分化无影响，其具体调控机制仍需进一步研究 | 探究扩张型心肌病中心肌纤维化的关键调控因子及潜在治疗靶点 | 扩张型心肌病患者心脏组织及体外培养的人心脏成纤维细胞 | 心血管疾病研究 | 扩张型心肌病 | 单细胞RNA测序, 加权基因共表达网络分析, 免疫荧光染色, Masson三色染色 | NA | 基因表达数据, 组织图像 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 152 | 2026-02-09 |
Prediction of cell states and key transcription factors of the human cornea through integrated single-cell omics analyses
2025-Aug, PNAS nexus
IF:2.2Q1
DOI:10.1093/pnasnexus/pgaf235
PMID:40838019
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研究论文 | 本研究通过整合多个已发表的人类角膜单细胞RNA-seq数据，创建了一个角膜细胞状态元图谱，并开发了机器学习工具cPredictor进行细胞状态注释，同时结合染色质可及性数据识别关键转录因子 | 整合多个单细胞RNA-seq研究数据创建统一的人类角膜细胞状态元图谱，开发了cPredictor机器学习流程进行细胞状态注释，并首次将单细胞转录组数据与染色质可及性数据整合进行基因调控网络分析 | 研究依赖于已发表数据，可能存在批次效应；cPredictor的准确性需要在更多独立数据集中验证；多能干细胞来源的角膜类器官与真实角膜的差异需要进一步研究 | 解决人类角膜研究中细胞状态注释不一致的问题，建立可靠的角膜细胞状态参考图谱 | 人类角膜组织、多能干细胞来源的角膜类器官 | 单细胞组学 | 角膜疾病 | 单细胞RNA-seq、染色质可及性分析、机器学习 | 机器学习管道（cPredictor） | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据、免疫组化图像 | 整合了四个已发表研究的人类角膜单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 153 | 2026-02-08 |
Immune-responsive gene 1: The mitochondrial key to Th17 cell pathogenicity in CNS autoimmunity
2025-Aug-12, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2427052122
PMID:40758870
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研究论文 | 本文探讨了免疫响应基因1（IRG1）在CNS自身免疫性疾病中调控致病性Th17细胞的关键作用 | 首次揭示IRG1通过NLRP3/IL-1β轴抑制巨噬细胞MHC II类表达，从而防止髓鞘特异性CD4+ T细胞向致病性Th17细胞极化 | 研究主要基于EAE动物模型，尚未在人类MS患者中直接验证IRG1的保护机制 | 阐明IRG1在CNS自身免疫性疾病中对致病性Th17细胞的调控机制 | 实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型中的免疫细胞（包括巨噬细胞、CD4+ T细胞、B细胞） | 免疫学 | 多发性硬化症 | RNA-seq，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确指定样本数量，使用EAE小鼠模型及基因敲除小鼠 | NA | RNA-seq，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 154 | 2026-02-08 |
A recurrent de novo damaging variant in EMP2 causes progressive symmetric erythrokeratoderma
2025-Aug-12, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2509896122
PMID:40758889
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研究论文 | 本文发现EMP2基因的一个反复出现的从头错义变异与进行性对称性红斑角化病相关，并通过单细胞空间转录组学揭示了其通过EGFR信号通路导致皮肤增厚的机制 | 首次将EMP2基因变异与进行性对称性红斑角化病联系起来，并利用单细胞空间转录组学技术揭示了突变导致EGFR信号通路异常激活的功能获得性机制 | NA | 研究遗传性皮肤疾病中导致皮肤增厚和红斑的基因变异及其分子机制 | 进行性对称性红斑角化病患者及其皮肤组织 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 单细胞空间转录组学，Western blotting | NA | 转录组数据，蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 155 | 2026-02-08 |
Spatial Analysis of Hereditary Diffuse Gastric Cancer Reveals Indolent Phenotype of Signet Ring Cell Precursors
2025-Aug-04, Molecular cancer research : MCR
IF:4.1Q2
DOI:10.1158/1541-7786.MCR-24-1039
PMID:40192595
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞RNA测序分析遗传性弥漫性胃癌，揭示了早期印戒细胞病变的惰性表型及其与晚期胃癌的分子差异 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序，系统比较了CDH1变异携带者中早期印戒细胞病变与晚期弥漫性胃癌的分子特征，发现早期病变缺乏已知胃癌驱动基因突变 | 样本量较小（仅20例），且仅针对CDH1变异携带者，可能不适用于其他类型的胃癌 | 探究遗传性弥漫性胃癌中早期印戒细胞病变的分子表型及其与晚期胃癌的差异 | 人类全胃切除标本中的早期印戒细胞病变和晚期弥漫性胃癌组织 | 数字病理学 | 胃癌 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 20例人类全胃切除标本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 156 | 2026-02-06 |
Directed and efficient generation of calretinin interneurons from human pluripotent stem cells
2025-Aug-27, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04603-z
PMID:40867008
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研究论文 | 本研究建立了一种从人多能干细胞高效生成钙视网膜蛋白中间神经元的方法 | 开发了一种高效（约80%产率）的定向分化方案，首次实现了从人多能干细胞大规模生成钙视网膜蛋白中间神经元 | 研究主要基于体外分化和小鼠移植模型，尚未在更复杂的人体环境或疾病模型中验证其长期功能和整合效果 | 建立高效生成钙视网膜蛋白中间神经元的方案，以促进对其发育和功能的研究，并为再生医学、疾病建模和药物筛选提供工具 | 人多能干细胞（hPSCs）及其分化的神经上皮干细胞（NESCs）和钙视网膜蛋白中间神经元 | 再生医学与干细胞生物学 | 精神分裂症、自闭症、癫痫 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、细胞移植 | NA | 基因表达数据（转录组）、电生理数据 | 未明确具体样本数量，涉及人多能干细胞来源的细胞群体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 157 | 2026-02-06 |
Integration of phospho-signaling and transcriptomics in single cells reveals distinct Th17 cell fates
2025-Aug-26, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116006
PMID:40674215
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研究论文 | 本文介绍了一种名为Vivo-seq的创新平台，该平台整合了单细胞RNA测序和细胞内转录组及表位测序，以同时捕获单细胞中的转录和磷酸化信号状态 | 开发了Vivo-seq平台，首次在单细胞水平上同时捕获转录和磷酸化信号信息，揭示了Th17细胞分化中的关键信号通路和功能可塑性 | 未明确提及样本量或实验重复次数，可能限制统计效力；技术依赖于特定固定剂，可能影响某些生物分子的检测 | 研究Th17细胞分化过程中的信号网络和细胞状态，以理解其功能可塑性 | T辅助17（Th17）细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），细胞内转录组和表位测序 | NA | 转录组数据，磷酸化信号数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞多组学 | Vivo-seq | Vivo-seq平台，使用深共熔溶剂固定细胞，整合scRNA-seq和细胞内索引测序 |
| 158 | 2026-02-05 |
Dissecting the heterogeneity and tumor-associated dynamics of human liver group I ILC via scRNA sequencing data
2025-Aug-23, Immunologic research
IF:3.3Q3
DOI:10.1007/s12026-025-09665-y
PMID:40848166
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研究论文 | 本研究通过整合分析小鼠和人类肝脏免疫细胞的单细胞转录组数据，鉴定了人类肝脏ILC1s，并揭示了其在肝癌微环境中的动态变化和功能异质性 | 首次在单细胞水平上系统鉴定了人类肝脏ILC1s，发现了一个兼具NK细胞和ILC1s特征的中间固有淋巴细胞亚群，并揭示了EOMES转录因子在人类与小鼠模型中的表达差异及其调控意义的变化 | 研究主要基于单细胞转录组数据，缺乏功能实验的直接验证；样本来源和数量可能限制了结论的普适性 | 探究人类肝脏I型固有淋巴细胞的异质性及其在肿瘤微环境中的动态变化 | 人类和小鼠的肝脏免疫细胞，特别是I型固有淋巴细胞及其在肝细胞癌中的亚群 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠和人类肝脏免疫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 159 | 2026-01-26 |
Coordinated regulation of self-renewal and cell cycle during human lympho-myeloid lineage restriction
2025-Aug-07, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026936
PMID:40258184
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研究论文 | 本文通过开发支持早期B淋巴细胞分化的培养系统，揭示了人类淋巴-髓系限制过程中自我更新与细胞周期的协调调控机制 | 开发了新型培养系统以支持早期人类淋巴分化，并首次揭示了淋巴-髓系限制过程中细胞周期加速与自我更新潜能丧失的共享机制 | 研究主要基于脐带血CD34+细胞，可能无法完全代表其他来源或发育阶段的造血细胞 | 阐明人类淋巴-髓系限制过程中的生物学和分子变化 | 人类脐带血CD34+细胞及其分化的B淋巴细胞、中性粒细胞/单核细胞和树突状细胞前体 | NA | NA | 单细胞转录组分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 160 | 2026-01-24 |
Correction to: Integration of scRNA-seq and bulk tissue RNA-seq data to identify cancer-associated fibroblast-related gene RGMA as a potential treatment target for esophageal cancer
2025-Aug-12, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01681-3
PMID:40789770
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |