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当前共找到 541 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-02-05 |
Dissecting the heterogeneity and tumor-associated dynamics of human liver group I ILC via scRNA sequencing data
2025-Aug-23, Immunologic research
IF:3.3Q3
DOI:10.1007/s12026-025-09665-y
PMID:40848166
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研究论文 | 本研究通过整合分析小鼠和人类肝脏免疫细胞的单细胞转录组数据，鉴定了人类肝脏ILC1s，并揭示了其在肝癌微环境中的动态变化和功能异质性 | 首次在单细胞水平上系统鉴定了人类肝脏ILC1s，发现了一个兼具NK细胞和ILC1s特征的中间固有淋巴细胞亚群，并揭示了EOMES转录因子在人类与小鼠模型中的表达差异及其调控意义的变化 | 研究主要基于单细胞转录组数据，缺乏功能实验的直接验证；样本来源和数量可能限制了结论的普适性 | 探究人类肝脏I型固有淋巴细胞的异质性及其在肿瘤微环境中的动态变化 | 人类和小鼠的肝脏免疫细胞，特别是I型固有淋巴细胞及其在肝细胞癌中的亚群 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠和人类肝脏免疫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 82 | 2026-01-26 |
Coordinated regulation of self-renewal and cell cycle during human lympho-myeloid lineage restriction
2025-Aug-07, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026936
PMID:40258184
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研究论文 | 本文通过开发支持早期B淋巴细胞分化的培养系统，揭示了人类淋巴-髓系限制过程中自我更新与细胞周期的协调调控机制 | 开发了新型培养系统以支持早期人类淋巴分化，并首次揭示了淋巴-髓系限制过程中细胞周期加速与自我更新潜能丧失的共享机制 | 研究主要基于脐带血CD34+细胞，可能无法完全代表其他来源或发育阶段的造血细胞 | 阐明人类淋巴-髓系限制过程中的生物学和分子变化 | 人类脐带血CD34+细胞及其分化的B淋巴细胞、中性粒细胞/单核细胞和树突状细胞前体 | NA | NA | 单细胞转录组分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 83 | 2026-01-25 |
Comparative single-cell lineage tracing identifies distinct adipocyte precursor dynamics in skin and inguinal fat
2025-Aug-07, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.07.004
PMID:40744015
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序谱系追踪，比较了皮肤和腹股沟脂肪组织中脂肪前体细胞的动态差异 | 识别了未表征的未成熟前脂肪细胞群，揭示了脂肪前体细胞的不同分化潜能，并重新定义了皮肤脂肪组织中快速脂肪生成的细胞层次和分子机制 | NA | 比较皮肤和腹股沟脂肪组织中脂肪前体细胞的动态差异，以理解快速脂肪生成的机制 | 脂肪前体细胞（包括祖细胞和前脂肪细胞） | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 84 | 2026-01-24 |
Correction to: Integration of scRNA-seq and bulk tissue RNA-seq data to identify cancer-associated fibroblast-related gene RGMA as a potential treatment target for esophageal cancer
2025-Aug-12, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01681-3
PMID:40789770
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 85 | 2026-01-20 |
Numbat-multiome: inferring copy number variations by combining RNA and chromatin accessibility information from single-cell data
2025-Aug-31, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf516
PMID:41104806
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研究论文 | 本文介绍了一种名为Numbat-multiome的新算法，该算法通过结合单细胞RNA测序和染色质可及性数据来推断拷贝数变异 | Numbat-multiome扩展了原始Numbat算法的功能，使其能够从scRNA-seq和scATAC-seq数据中单独或整合地进行CNV推断，通过基于共同基因组坐标系统的分箱策略统一不同模态的数据 | NA | 开发一种能够从单细胞多组学数据中准确推断拷贝数变异的算法，以更好地理解癌症中的遗传和表观遗传变化 | 癌症样本，包括早期多发性骨髓瘤和由慢性淋巴细胞白血病引发的Richter综合征 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞RNA-seq数据, 单细胞ATAC-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 86 | 2026-01-20 |
Interpretable and integrative analysis of single-cell multiomics with scMKL
2025-Aug-06, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-08533-7
PMID:40770488
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研究论文 | 介绍一种基于多核学习（scMKL）的创新方法，用于单细胞多组学数据的可解释和整合分析 | 结合复杂模型的预测能力和线性方法的可解释性，在单细胞多组学数据整合中实现高精度且可解释的结果，识别关键转录组和表观遗传特征及多模态通路 | NA | 提供一种可解释且整合的单细胞多组学分析方法，以增强对癌症生物学和肿瘤进展的理解 | 健康与癌性细胞群体，包括乳腺癌、淋巴癌、前列腺癌和肺癌 | 机器学习 | 乳腺癌, 淋巴癌, 前列腺癌, 肺癌 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 多组学分析 | 多核学习（MKL） | 单细胞多组学数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | 10x Multiome | NA |
| 87 | 2026-01-19 |
Deciphering the combinatorial expression pattern and genetic regulatory mechanisms of Beats and Sides in the olfactory circuits of Drosophila
2025-Aug-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.31.657193
PMID:40502011
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研究论文 | 本文通过分析果蝇嗅觉电路中Beat和Side基因家族的表达模式，探索其在嗅觉神经元组合识别和电路组装中的作用 | 利用公开单细胞RNA-seq数据集和新生成的基因陷阱转基因驱动线，首次系统揭示了Beat和Side基因在嗅觉受体神经元及其突触目标投射神经元中的类别特异性组合表达模式，并发现这种模式在昆虫进化中具有保守性 | 虽然研究了Beat-IIa-Side-IV相互作用的扰动，但未观察到显著的靶向错误，表明可能需要更广泛的基因组合扰动来验证其功能 | 探究果蝇嗅觉电路中Beat和Side基因家族的组合表达模式及其遗传调控机制，以理解它们如何贡献于嗅觉电路的组装 | 果蝇的嗅觉受体神经元和投射神经元 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA-seq，基因陷阱转基因驱动线 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 88 | 2026-01-18 |
Human iPSC-derived spinal neural progenitors enhance sensorimotor recovery in spinal cord-injured NOD-SCID mice via differentiation and microenvironment regulation
2025-Aug-22, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-07961-x
PMID:40846836
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研究论文 | 本研究开发了一种通过移植人iPSC来源的脊髓神经祖细胞治疗脊髓损伤的方法，并在小鼠模型中验证了其通过促进神经元分化和调节微环境来改善感觉运动功能恢复的双重机制 | 首次利用人iPSC来源的脊髓神经祖细胞在脊髓损伤模型中同时实现神经元分化和损伤微环境调节，并通过单细胞测序技术系统揭示了细胞移植后的分化轨迹和宿主微环境的变化 | 研究在免疫缺陷小鼠模型中进行，未能完全模拟人类脊髓损伤后的免疫反应；长期安全性和疗效仍需进一步验证 | 开发基于干细胞移植的脊髓损伤治疗新策略 | 脊髓损伤的NOD-SCID小鼠模型 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序, 单核转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单核转录组学 | NA | NA |
| 89 | 2026-01-15 |
HDGF derived from Müller cells enhances the activation of microglia in diabetic retinopathy
2025-Aug-07, Journal of biomedical research
IF:2.2Q3
DOI:10.7555/JBR.38.20240386
PMID:40770862
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研究论文 | 本研究探讨了肝细胞瘤衍生生长因子（HDGF）在糖尿病视网膜病变（DR）中介导炎症的作用，发现HDGF主要由Müller细胞产生并靶向小胶质细胞，促进其激活和炎症反应 | 首次揭示HDGF在DR中作为Müller细胞来源的炎症介质，通过靶向小胶质细胞并上调整合素β2来驱动炎症过程，并验证了HDGF中和作为潜在治疗策略 | 研究主要基于体外细胞培养和小鼠模型，尚未在人类临床样本中全面验证HDGF阻断的治疗效果，且具体信号通路机制有待进一步阐明 | 阐明HDGF在糖尿病视网膜病变炎症反应中的作用机制，并探索其作为治疗靶点的潜力 | 糖尿病视网膜病变患者房水样本、公共单细胞RNA测序数据集、培养的Müller细胞和小胶质细胞、DR小鼠模型 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序、酶联免疫吸附试验、定量逆转录PCR、Western印迹、荧光免疫染色 | NA | RNA测序数据、蛋白质表达数据、免疫荧光图像 | 未明确样本数量，但包括患者房水、公共数据集、细胞培养和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 90 | 2026-01-13 |
Squidiff: Predicting cellular development and responses to perturbations using a diffusion model
2025-Aug-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.16.623974
PMID:40909548
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研究论文 | 本文提出了一种基于扩散模型的生成框架Squidiff，用于预测不同细胞类型在环境变化下的转录组变化 | 利用扩散模型通过连续去噪和语义特征整合，学习瞬时细胞状态并预测高分辨率转录组景观 | NA | 预测细胞发育和对扰动的响应，以促进精准医学 | 细胞分化、基因扰动、药物响应、血管类器官发育、中子辐射和生长因子响应 | 机器学习 | NA | 单细胞测序 | 扩散模型 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 91 | 2026-01-13 |
Bile acids activate cancer-associated fibroblasts and induce an immunosuppressive microenvironment in cholangiocarcinoma
2025-Aug-11, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.05.017
PMID:40578361
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研究论文 | 本研究揭示了胆汁酸通过激活癌症相关成纤维细胞中的GPBAR1-CXCL10轴，促进胆管癌的免疫抑制微环境形成 | 首次发现胆汁酸特异性激活胆管癌中癌症相关成纤维细胞的GPBAR1受体，并通过CXCL10招募中性粒细胞形成免疫抑制微环境 | 研究主要基于临床前模型，尚未在人体临床试验中验证 | 探究胆管癌免疫治疗疗效有限的机制并寻找潜在治疗靶点 | 胆管癌细胞、癌症相关成纤维细胞、中性粒细胞 | 肿瘤免疫学 | 胆管癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 多个胆管癌临床前模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 92 | 2026-01-12 |
Exploring Intratumoral Heterogeneity in Mixed Neuroendocrine-Nonneuroendocrine Neoplasms with Spatial Transcriptomics: Even More Diverse Than Anticipated
2025-Aug-20, Endocrine pathology
IF:11.3Q1
DOI:10.1007/s12022-025-09869-w
PMID:40833530
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和成分特异性测序技术，探索混合神经内分泌-非神经内分泌肿瘤的瘤内异质性，揭示其遗传和转录组特征 | 首次结合空间转录组学和成分特异性测序，在混合神经内分泌-非神经内分泌肿瘤中揭示形态学相似区域内的转录组亚群，并关联化疗反应预测 | 研究仅基于三个病例，样本量有限，且未涉及长期临床随访数据 | 探究混合神经内分泌-非神经内分泌肿瘤的瘤内异质性及其生物学基础 | 三个来自不同解剖部位（回盲部、卵巢、胃）的混合腺癌-神经内分泌癌病例 | 数字病理学 | 神经内分泌肿瘤 | 空间转录组学，成分特异性下一代测序，基因集富集分析 | NA | 空间转录组数据，基因组数据 | 三个病例 | NA | 空间转录组学，下一代测序 | NA | NA |
| 93 | 2026-01-11 |
Coordinated changes in midkine expression and midkine-associated multiomic profile in glioma microenvironment
2025-Aug-20, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-16253-5
PMID:40835683
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了中期因子在胶质母细胞瘤微环境中的表达变化及其对免疫调节的影响 | 首次系统性地整合了四个RNA-Seq数据集，结合单细胞RNA-Seq和功能实验，阐明了MDK在GBM中的多组学特征及其对巨噬细胞分泌组的调控作用 | 研究主要基于回顾性队列和体外实验，缺乏体内模型验证；样本量虽大但异质性可能影响结果 | 探究中期因子在胶质瘤特别是胶质母细胞瘤中的功能及其在肿瘤微环境重塑中的作用 | 成人胶质瘤患者样本（包括胶质母细胞瘤）、匹配的原代细胞培养物以及巨噬细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | RNA-Seq, 单细胞RNA-Seq | NA | RNA序列数据, 单细胞RNA序列数据 | 1,017例成人胶质瘤（包括256例GBM样本） | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 94 | 2026-01-11 |
Comprehensive analysis of the PLXNA3 gene on prognosis and immune characteristics in breast cancer
2025-Aug-04, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-13843-1
PMID:40760011
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研究论文 | 本文通过综合分析PLXNA3基因在乳腺癌中的预后价值和免疫特征，揭示了其高表达与不良预后及免疫抑制相关 | 首次系统性地将PLXNA3基因表达与乳腺癌的恶性程度、生存预后、肿瘤免疫微环境特征及抗PD1免疫治疗反应相关联，并验证了其在体外对癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的功能影响 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏体内动物模型验证和更大规模的临床队列验证 | 探究PLXNA3基因在乳腺癌中的生物学意义、预后价值及其在肿瘤免疫微环境中的作用 | 乳腺癌患者样本（通过公共数据库获取）及乳腺癌细胞系 | 癌症生物学与生物信息学 | 乳腺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 体外功能实验（基因敲低和过表达） | NA | RNA测序数据, 临床生存数据, 体外实验数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 95 | 2026-01-10 |
Hematopoietic EphA4 Deficiency Alters Microglial Heterogeneity and Improves Chronic Spatial Memory After Brain Injury
2025-Aug-29, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-7265717/v1
PMID:40909780
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研究论文 | 本研究通过构建造血细胞特异性EphA4敲除的骨髓嵌合小鼠模型，探究了外周免疫来源的EphA4信号在创伤性脑损伤后对小胶质细胞异质性及长期功能恢复的调控作用 | 首次揭示了造血细胞来源的EphA4信号通过调节小胶质细胞形态、空间分布和转录组异质性，负向调控脑损伤后的长期神经免疫重塑与认知功能恢复 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证；单细胞测序仅分析了90天时间点的海马组织，缺乏更全面的时间动态分析 | 探究外周免疫细胞来源的EphA4信号如何调控创伤性脑损伤后的小胶质细胞动态与功能恢复 | 造血细胞特异性EphA4敲除的骨髓嵌合小鼠及其在控制性皮质撞击损伤后的神经免疫反应 | 神经免疫学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序，骨髓嵌合小鼠模型，行为学测试（新物体识别测试，T迷宫） | 动物模型（小鼠） | 单细胞转录组数据，行为学数据，形态学数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多时间点（3、60、90天）的骨髓嵌合小鼠实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 96 | 2026-01-10 |
Giardia-induced Type 2 mucosal immunity attenuates intestinal inflammation caused by co-infection or colitis in mice
2025-Aug, Nature microbiology
IF:20.5Q1
DOI:10.1038/s41564-025-02051-2
PMID:40629110
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研究论文 | 本研究揭示了贾第鞭毛虫通过诱导黏膜2型免疫反应，在减轻小鼠肠道炎症中发挥保护作用 | 首次阐明贾第鞭毛虫通过诱导产生IL-10的Th2细胞，在促进自身寄生的同时，对共感染或结肠炎引起的肠道炎症产生保护性作用 | 研究主要基于小鼠模型，在人体中的直接适用性有待验证；保护效应的具体分子机制仍需进一步探索 | 探究贾第鞭毛虫感染如何调节黏膜免疫反应并影响肠道炎症 | 尼日利亚学龄儿童（流行病学数据）和实验小鼠（机制研究） | NA | 肠道感染性疾病，炎症性肠病 | 单细胞RNA测序，多参数流式细胞术 | NA | 基因表达数据，细胞表型数据 | 尼日利亚学龄儿童群体（具体数量未明确）及实验小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 97 | 2026-01-10 |
Single-Cell RNA Sequencing Identifies MMP11+ Cancer-Associated Fibroblasts as Drivers of Angiogenesis and Bladder Cancer Progression
2025-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502774
PMID:40552583
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序鉴定出MMP11+癌症相关成纤维细胞（CAFs）作为膀胱癌血管生成和进展的关键驱动因素 | 识别了一个新的CAF亚群MMP11 mCAF，揭示了其通过WNT5A-MCAM信号轴调控血管生成，并发现其与多种癌症类型相关 | NA | 探索癌症相关成纤维细胞（CAFs）的异质性及其在肿瘤进展中的作用，以寻找新的治疗靶点 | 膀胱癌中的癌症相关成纤维细胞（CAFs）、内皮细胞和巨噬细胞 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 98 | 2026-01-09 |
Single-cell clonal lineage tracing identifies the transcriptional program controlling the cell fate decisions by neoantigen-specific CD8 + T cells
2025-Aug-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.13.670223
PMID:40894735
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研究论文 | 本研究通过单细胞克隆谱系追踪技术，揭示了新抗原特异性CD8+ T细胞命运决定的转录调控程序及其与临床预后的关联 | 首次联合单细胞转录组和TCR分析，在肿瘤和引流淋巴结中绘制了新抗原特异性CD8+ T细胞的克隆扩增与分化图谱，并揭示了TCF1+TOX- T细胞亚群作为分化根源的关键作用 | 研究基于小鼠前列腺癌模型，在人类癌症中的普适性仍需进一步验证 | 阐明新抗原特异性CD8+ T细胞命运决定的转录调控机制及其与免疫治疗反应的关系 | 小鼠前列腺癌模型中的新抗原特异性CD8+ T细胞 | 单细胞组学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组测序, TCR谱分析 | NA | 单细胞RNA-seq数据, TCR序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 99 | 2026-01-07 |
Multi-region spatial transcriptomics reveals region specific differences in response to amyloid beta (Aβ) plaque induced changes in Alzheimer's Disease (AD)
2025-Aug-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.07.31.667719
PMID:40766691
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研究论文 | 本研究利用多区域空间转录组学结合Aβ免疫荧光染色，揭示了阿尔茨海默病中不同脑区对Aβ斑块诱导变化的区域特异性差异 | 首次在多个脑区同时进行空间转录组学与Aβ斑块分析，识别了抑制性神经元和细胞通讯网络的区域特异性变化 | 样本量较小（仅两名患者），且局限于Braak III和Thal 4阶段的AD病例，可能无法代表疾病全谱 | 探究阿尔茨海默病中脑区特异性对Aβ斑块诱导变化的脆弱性和恢复力的细胞与分子机制 | 两名Braak III和Thal 4阶段阿尔茨海默病患者的多个脑区组织，包括内嗅、枕颞、背外侧前额和纹状皮质 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学，免疫荧光染色 | NA | 空间转录组数据，免疫荧光图像 | 两名患者，覆盖四个脑区 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 100 | 2026-01-03 |
Subcellular spatial transcriptomics reveals immune-stromal crosstalk within the synovium of patients with juvenile idiopathic arthritis
2025-Aug-08, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2025.08.05.25332835
PMID:40894156
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研究论文 | 本研究通过亚细胞分辨率空间转录组学分析活动性幼年特发性关节炎患者的滑膜组织，揭示了免疫细胞与基质细胞的空间互作网络 | 开发了新的空间共定位分析流程，首次在亚细胞分辨率揭示JIA滑膜中NOTCH信号介导的内皮-成纤维细胞互作、CXCL9-CXCR3信号轴等微解剖结构 | 样本量有限，仅针对活动期患者进行分析，缺乏纵向动态观察数据 | 解析幼年特发性关节炎滑膜组织的空间分子架构与细胞互作机制 | 活动性幼年特发性关节炎患者的滑膜组织样本 | 空间转录组学 | 幼年特发性关节炎 | 空间转录组测序 | 空间共定位分析流程 | 空间转录组数据 | 活动性JIA患者滑膜组织（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | 亚细胞分辨率空间转录组分析 |