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当前共找到 555 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 2026-08-18 |
Developing risk stratification strategies and biomarkers for recurrent hepatocellular carcinoma
2025-08, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70410
PMID:40741894
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综述 | 本文综述了肝细胞癌术后复发风险分层策略及生物标志物的最新进展，包括基因组、转录组、蛋白质组和代谢组生物标志物，以及液体活检和人工智能驱动的组织学和影像组学分析。 | 整合了多组学、液体活检、AI及单细胞和空间转录组学技术，提出个性化监测方案以改善HCC患者预后。 | 未详细讨论各技术的具体临床应用限制和实施障碍。 | 探讨肝细胞癌复发风险分层和生物标志物开发的前沿进展。 | 肝细胞癌复发患者及相关生物标志物。 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞和空间转录组学技术 |
| 42 | 2026-08-18 |
Multi-omics profiling identifies TNFRSF18 as a novel marker of exhausted CD8⁺ T cells and reveals tumour-immune dynamics in colorectal cancer
2025-08, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70425
PMID:40770837
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研究论文 | 通过多组学分析，识别出TNFRSF18作为CD8⁺ T细胞耗竭的新标志物，并揭示结直肠癌中肿瘤-免疫动态变化 | 首次整合单细胞转录组、单细胞VDJ测序和空间转录组学，系统描绘了不同TNM分期下CD8⁺ T细胞耗竭的动态演变，并发现TNFRSF18和核糖体干性相关基因作为新生物标志物 | 样本量较小（仅6例患者），且主要依赖公共数据集验证，可能限制结果的普适性 | 探究结直肠癌中CD8⁺ T细胞耗竭的跨TNM分期动态演变及其对预后和免疫逃逸的影响 | 结直肠癌患者的肿瘤及邻近组织样本中的CD8⁺ T细胞、肿瘤细胞及免疫细胞 | 多组学、数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞TCR/BCR测序（scVDJ-seq）、空间转录组学、免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、单细胞VDJ数据、空间转录组数据、免疫荧光图像 | 来自6例结直肠癌患者的20个肿瘤及邻近组织样本 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞VDJ测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 43 | 2026-08-18 |
Integrative single-cell transcriptomic analysis deciphers heterogeneous characteristics of gastrointestinal tract cancer
2025-08, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70415
PMID:40785647
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研究论文 | 通过整合单细胞转录组数据，系统性解析了胃肠道癌症的异质性特征 | 构建了胃肠道癌症的综合单细胞图谱，识别了24个共识上皮细胞元程序和42个非上皮细胞亚型，发现食管癌和胃癌的化生特征与结直肠癌的相似性 | 未提供明确的局限性信息 | 解析胃肠道癌症在单细胞水平上的共同和异质性分子特征 | 胃肠道癌症，包括食管癌、胃癌和结直肠癌 | 单细胞转录组学 | 胃肠道癌症 | 单细胞RNA测序 | 非负矩阵分解 | 单细胞转录组数据 | 577个样本，包括121个食管癌、182个胃癌和254个结直肠癌 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 44 | 2026-08-18 |
Reconstitution of T cell-mediated immunity by umbilical cord-derived mesenchymal stem cells in ulcerative colitis
2025-08, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70452
PMID:40842289
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研究论文 | 本文通过单臂临床试验和单细胞RNA测序，研究了脐带间充质干细胞对溃疡性结肠炎的治疗效果及其通过调节T细胞介导免疫的机制 | 首次结合单细胞RNA测序和动物模型，揭示脐带间充质干细胞通过抑制T细胞促炎特征和DUOX2介导的氧化应激，实现肠道黏膜免疫重建的机制 | 单臂临床试验缺乏对照组，样本量较小且随访时间短，机制验证主要依赖小鼠模型 | 评估脐带间充质干细胞治疗溃疡性结肠炎的临床疗效，并阐明其免疫调节机制 | 中度至重度左侧溃疡性结肠炎患者及DSS诱导的结肠炎小鼠模型 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 26名患者和若干小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 45 | 2026-08-18 |
Spatial transcriptomic analysis across histological subtypes reveals molecular heterogeneity and prognostic markers in early-stage lung adenocarcinoma
2025-08, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70439
PMID:40847563
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研究论文 | 利用空间转录组分析揭示早期肺腺癌不同组织学亚型间的分子异质性和预后标志物 | 首次在早期肺腺癌中结合空间转录组和多重免疫荧光，解析不同组织学亚型（高、中、低分化）的肿瘤上皮和巨噬细胞富集区域的分子特征，并整合关键通路构建预后相关复合分子签名 | 研究样本量有限（未具体说明数量），且仅基于FFPE样本，可能影响结果的普适性；未进行功能验证实验 | 探究早期肺腺癌分子特征与组织学亚型之间的关联，并识别预测疾病进展和预后的潜在生物标志物 | 早期肺腺癌患者的FFPE组织样本，涵盖高分化、中分化和低分化三种组织学亚型 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组、多重免疫荧光 | NA | 图像和转录组数据 | 未具体说明样本数量 | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx Digital Spatial Profiler | GeoMx Digital Spatial Profiler平台用于空间转录组分析，多重免疫荧光用于验证 |
| 46 | 2026-08-13 |
Regulatory KIR+CD8+ T cells are elevated during human pregnancy
2025-08-06, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adm7697
PMID:40768597
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研究论文 | 研究发现妊娠期间调节性KIR+CD8+ T细胞数量升高，可能通过抑制胎儿特异性同种异体反应性T细胞反应来促进母胎耐受 | 首次揭示KIR+CD8+ T细胞在妊娠期间的作用，特别是其在男性胎儿孕妇中的升高及对男性特异性蛋白的抑制，并关联先兆子痫和自然流产 | 摘要未明确提及研究局限 | 探究KIR+CD8+ T细胞在妊娠期间的作用及其在母胎耐受中的潜在机制 | 孕妇外周血和蜕膜中的KIR+CD8+ T细胞，以及脐带血细胞和男性胎儿 | 免疫学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 孕妇外周血和蜕膜样本（具体数量未在摘要中提供） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 47 | 2026-08-12 |
Delineation of a thrombin receptor-stimulated vascular smooth muscle cell transition generating cells in the plaque-stabilizing fibrous cap
2025-08-14, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf112
PMID:40577585
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和谱系追踪，揭示了血管平滑肌细胞向纤维帽相关细胞状态转变的机制，并确定PAR1为促进斑块稳定性的潜在治疗靶点 | 首次定义了与纤维帽形成相关的fcVSMC细胞状态，并揭示了其由中间态VSMC经NOTCH3+转变而来，且PAR1作为调控因子 | 未提及 | 识别与动脉粥样硬化斑块纤维帽形成相关的血管平滑肌细胞表型转变及其调控机制 | 小鼠和人类的血管平滑肌细胞 | 单细胞转录组学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、谱系追踪、克隆分析 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 小鼠动脉和人类动脉粥样硬化斑块样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞3'转录组测序；10x Visium空间转录组 |
| 48 | 2026-08-11 |
Expanding canonical cortical cell type markers in the era of single-cell transcriptomics
2025-Aug-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.26.672469
PMID:40909566
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研究论文 | 本研究利用近50万个高质量单细胞核转录组数据，量化了经典皮层细胞类型标记物的表达保真度和背景表达，并开发统计框架优化标记物选择，扩展了六种主要脑细胞类型的标记物集合 | 首次系统量化皮层区域间经典标记物的表达保真度和背景表达，并开发了一种聚合注释条形码为伪批量谱的统计框架，以识别具有更高保真度、更低背景和跨区域一致性表达的标记物 | 未在摘要中明确提及局限性，可能包括对已有研究的依赖和数据整合的潜在批次效应等 | 扩展和改进大脑皮层细胞类型的标记物集合，并提供细胞类型注释和验证的资源 | 人类大脑皮层细胞类型，包括六种主要脑细胞类型及其亚型 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单核RNA测序（snRNA-seq） | 统计框架 | 单细胞转录组数据 | 近50万个高质量单核谱，来自19项研究 | 不适用 | 单核RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 49 | 2026-08-11 |
Macrophage heterogeneity in autoimmune diseases
2025-08, Cellular immunology
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.cellimm.2025.104993
PMID:40516246
|
综述 | 本文综述了巨噬细胞在自身免疫性疾病中的异质性，并总结了巨噬细胞定向干预的潜在治疗靶点 | 利用单细胞RNA测序技术揭示巨噬细胞在自身免疫性疾病中的显著异质性，提供新的研究视角和治疗方向 | 未提及具体局限性 | 探讨不同自身免疫性疾病中巨噬细胞的异质性，并总结潜在的治疗靶点，以推进精准治疗 | 巨噬细胞 | 单细胞测序 | 自身免疫性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 50 | 2026-08-09 |
Controlling Human Stem Cell-Derived Islet Composition Using Magnetic Sorting
2025-Aug, Biotechnology and bioengineering
IF:3.5Q2
DOI:10.1002/bit.29030
PMID:40400171
|
研究论文 | 本研究利用磁性激活细胞分选技术，通过CD49a标记富集干细胞来源胰岛中的β细胞，改善其组成和功能，为1型糖尿病细胞替代治疗提供新方法 | 首次采用磁性激活细胞分选（MACS）基于CD49a标记对干细胞来源胰岛（SC-islets）进行细胞组成控制，显著提高β细胞比例和转录同一性，并在体内外增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌 | 摘要未提及具体局限性 | 探讨通过磁性分选控制干细胞来源胰岛的细胞组成，以提高β细胞同一性和整体功能，优化1型糖尿病的细胞替代治疗 | 人多能干细胞来源的胰岛（SC-islets） | 数字病理学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 51 | 2026-08-08 |
An emergent disease-associated motor neuron state precedes cell death in a mouse model of ALS
2025-Aug-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.21.671404
PMID:40909710
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研究论文 | 利用SOD1-G93A ALS小鼠模型，通过纵向单核转录组和染色质可及性分析，揭示运动神经元退行性变化，发现一种新的疾病相关运动神经元状态（DAMNs），并探讨其在疾病机制中的关键作用 | 首次识别出一种新的细胞状态'疾病相关运动神经元'（DAMNs），并整合单核转录组、染色质可及性和空间转录组数据，揭示脆弱运动神经元的分子转变及与神经胶质的早期相互作用，同时证明人类同源区域富集ALS相关SNP，提示遗传保守性 | 研究基于小鼠模型，可能与人类ALS存在差异；样本量和时间点可能有限，未能全面覆盖疾病全程 | 揭示ALS中运动神经元退行性变化和选择性易感性的分子决定因素 | SOD1-G93A ALS小鼠模型的脊髓运动神经元（包括α运动神经元及脆弱和抵抗性亚型） | 机器学习 | 肌萎缩侧索硬化症 | 单核RNA测序、单核ATAC测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据、空间转录组数据 | 多个时间点的SOD1-G93A小鼠脊髓样本（具体数量未提供） | 10x Genomics | 单核RNA-seq, 单核ATAC-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单核基因表达和ATAC-seq, 10x Visium空间转录组 |
| 52 | 2026-08-08 |
Spatial multi-omics reveals the potential involvement of SPP1+ fibroblasts in determining metabolic heterogeneity and promoting metastatic growth of colorectal cancer liver metastasis
2025-Aug-06, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.05.004
PMID:40340245
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研究论文 | 本研究通过空间多组学分析揭示SPP1+成纤维细胞在结直肠癌肝转移中决定代谢异质性并促进转移生长的潜在作用 | 首次结合空间转录组学、空间代谢组学和单细胞RNA测序多组学手段，在组织微环境水平上鉴定出SPP1+成纤维细胞富集区域，并揭示其通过代谢重编程和免疫抑制特性促进肿瘤转移的机制 | 样本量有限（仅2例未治疗患者），且研究基于观察性分析，需进一步功能验证 | 探究结直肠癌肝转移中关键微环境区域，特别是癌症相关成纤维细胞在肿瘤进展中的作用，并提供分子和代谢层面的诊断和治疗见解 | 结直肠癌肝转移患者的手术样本和冷冻组织样本 | 数字病理学 | 结直肠癌肝转移 | 空间转录组学、空间代谢组学、单细胞RNA测序、免疫荧光、RT-qPCR、非靶向代谢组学 | NA | 基因表达数据、代谢物数据、图像数据 | 2例患者的12份新鲜手术样本（4份用于空间转录组、4份用于空间代谢组、4份用于单细胞RNA测序），以及40例患者的92份冷冻组织样本（7例用于免疫荧光和RT-qPCR，33例用于非靶向代谢组学） | NA | 空间转录组学、空间代谢组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 53 | 2026-08-08 |
EIF4A3 Promotes Muscle Atrophy and Aging by Inhibiting the FAK Pathway Through NEDD9 mRNA Destabilization
2025-08, Journal of cachexia, sarcopenia and muscle
DOI:10.1002/jcsm.70010
PMID:40641186
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研究论文 | 本研究探讨了外显子连接复合体（EJC）核心解旋酶EIF4A3在肌肉萎缩和衰老中的作用机制，发现EIF4A3通过促进NEDD9 mRNA的降解抑制FAK通路，从而加剧肌肉萎缩，为治疗提供了新靶点 | 首次揭示了EJC核心成分EIF4A3在肌肉萎缩中的新功能，特别是其通过NEDD9 mRNA失稳抑制FAK通路的新机制，并提供了药理学干预策略以逆转其促萎缩效应 | 主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人体验证样本量较小（年轻和老年各5例），且未涉及长期临床干预研究 | 探究外显子连接复合体（EJC）在肌肉萎缩中的作用，并寻找共同的干预靶点以解决临床未满足的需求 | 肌肉萎缩的体外肌管模型、小鼠模型（去神经支配、固定、血管紧张素II诱导）以及年轻和老年人类及小鼠的肌肉组织 | 分子生物学 | 肌肉萎缩 | 单细胞转录组分析、蛋白质印迹、RNA-seq、RIP-seq、RT-qPCR、免疫印迹、慢病毒和腺相关病毒（AAV8）基因操作 | NA | 转录组数据、基因表达数据、蛋白表达数据、影像数据（组织学和成像） | 人类肌肉组织：年轻和老年各5例；小鼠肌肉组织：年轻和老年各6例（性别分组）；体外肌管实验：n=6；体内表型分析：n=10；药理学实验小鼠：n=6-10 | NA | 单细胞RNA测序、RIP-seq | NA | NA |
| 54 | 2026-08-08 |
Thymic Microenvironment Remodeling in Cancer Cachexia as a Determinant of Checkpoint Inhibitor Efficacy and Toxicity
2025-08, Journal of cachexia, sarcopenia and muscle
DOI:10.1002/jcsm.13874
PMID:40665793
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研究论文 | 本研究探讨了癌症恶病质对胸腺微环境重塑的影响，及其对免疫检查点抑制剂疗效和毒性的决定作用 | 首次揭示癌症恶病质通过诱导胸腺成纤维细胞成熟障碍和T细胞负性选择受损，促进自身抗体产生，并关联ICI治疗的疗效与毒性 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本，需进一步验证临床普适性 | 阐明癌症恶病质对胸腺微环境的影响及其与免疫检查点抑制剂治疗结果的关系 | 原位肝细胞癌恶病质小鼠、接受抗PD-1/L1治疗的晚期和局部晚期癌症患者 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、免疫荧光、流式细胞术、单细胞TCR测序 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、免疫组化图像、临床随访数据 | 小鼠模型（数量未明确）和患者队列（具体数量未给出） | NA | 单细胞RNA测序、单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 55 | 2026-08-08 |
Unravelling the Role of PIEZO1 in Adipogenesis of Fibrogenic/Adipogenic Progenitors for Muscle Fat Infiltration After Rotator Cuff Tear
2025-08, Journal of cachexia, sarcopenia and muscle
DOI:10.1002/jcsm.70004
PMID:40726363
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研究论文 | 本研究探讨了PIEZO1在肩袖撕裂后肌肉脂肪浸润中调控纤维/脂肪祖细胞脂肪生成的作用，并评估了低强度脉冲超声的治疗潜力 | 首次揭示机械刺激变化通过PIEZO1调控FAPs脂肪生成导致肌肉脂肪浸润，并证明LIPUS可通过激活PIEZO1改善肩袖撕裂后肌肉退变 | 未提及具体局限性 | 探究肩袖撕裂引起的机械环境变化如何影响肌肉脂肪浸润，并寻找潜在的治疗方法 | 人类和小鼠的纤维/脂肪祖细胞（FAPs） | 数字病理学 | 肩袖撕裂 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 实时qPCR, Western blot, 小分子处理, 基因敲除小鼠, 低强度脉冲超声 | NA | 基因表达数据, 图像（肌肉组织）, 分子生物学数据 | 人类和小鼠FAPs样本，具体数量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 56 | 2026-08-06 |
Targeting immune microenvironment in cervical cancer: current research and advances
2025-08-08, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06896-3
PMID:40781691
|
综述 | 本文全面综述了宫颈癌肿瘤免疫微环境的细胞和分子组成，包括免疫细胞浸润模式、免疫检查点分子和细胞因子/趋化因子网络，并系统评估了免疫治疗策略及其临床疗效与挑战 | 强调利用高分辨率空间图谱和单细胞测序技术揭示免疫微环境异质性，并注重跨疾病阶段和治疗策略的差异分析 | 未能提供具体的实验数据或临床案例，主要基于现有研究文献进行综述 | 提供靶向免疫微环境以改善宫颈癌患者预后的转化医学视角 | 宫颈癌肿瘤免疫微环境及其中的免疫细胞、免疫检查点分子和细胞因子/趋化因子网络 | 免疫学 | 宫颈癌 | 单细胞测序, 空间转录组学 | NA | 文献资料 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 57 | 2026-08-06 |
Multi-omics data reveal that SAA1 + fibroblasts exacerbate periodontitis by regulating macrophage inflammation and chemotaxis
2025-08-07, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06925-1
PMID:40775345
|
研究论文 | 通过整合多组学数据分析，揭示SAA1+成纤维细胞通过调控巨噬细胞炎症和趋化性加剧牙周炎的机制 | 首次利用单细胞RNA测序、空间转录组和批量转录组等多组学技术，系统描绘牙周炎微环境中细胞互作网络，并鉴定出具有促炎功能的SAA1+成纤维细胞亚群作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和细胞系，需进一步验证在人类牙周炎中的适用性；多组学数据来自公共数据库，可能受批次效应影响 | 利用多组学技术揭示牙周炎微环境中关键细胞群的调控机制，并寻找新的治疗靶点 | 牙周组织细胞（包括成纤维细胞、巨噬细胞等）及牙周炎模型小鼠 | 数字病理学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序, 空间转录组, 批量转录组测序 | NA | 基因表达数据, 空间转录组图像 | 65,979个牙周组织细胞（人类组织）及牙周炎模型小鼠（样本量未具体说明） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 58 | 2026-08-06 |
Integrative multiomics analysis reveals the subtypes and key mechanisms of platinum resistance in gastric cancer: identification of KLF9 as a promising therapeutic target
2025-08-07, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06725-7
PMID:40775648
|
研究论文 | 通过整合多组学分析揭示胃癌铂类耐药亚型及关键机制，并鉴定KLF9为潜在治疗靶点 | 首次利用相似性网络融合算法结合多组学数据对胃癌铂类耐药进行分子分型，并在单细胞和空间转录组水平验证耐药基因，同时通过机器学习构建预测模型 | 未提及具体局限性，可能包括样本量有限或缺乏体内实验验证 | 探索胃癌铂类耐药的分子亚型和关键机制，并寻找新的治疗靶点 | 胃腺癌患者样本、AGS细胞系 | 机器学习 | 胃癌 | 多组学分析、单细胞测序、空间转录组学、机器学习 | 相似性网络融合、机器学习预测模型 | 基因表达、甲基化、体细胞突变、单细胞和空间转录组数据 | 胃腺癌患者样本（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 59 | 2026-08-06 |
Fibro-NPC: a pathogenic subtype identified at single-cell resolution with secreted SFRP4 as a biomarker in intervertebral disc degeneration
2025-08-06, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06798-4
PMID:40770348
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research paper | 通过单细胞测序，本研究识别了椎间盘退变中的一个致病性亚型Fibro-NPC，并确立SFRP4作为其生物标志物 | 首次在单细胞分辨率下鉴定出纤维化相关髓核细胞（Fibro-NPC）作为椎间盘退变的致病亚型，并利用质谱分析和机器学习确定SFRP4为该亚型的关键分泌蛋白，为诊断和治疗提供了新靶点 | 样本量较小（仅五个椎间盘），且缺乏功能验证实验来直接证明SFRP4在退变过程中的因果作用 | 深入理解椎间盘退变的分子机制，特别是髓核细胞衰老和纤维化过程，以发现新的生物标志物和治疗靶点 | 来自五个退变椎间盘的髓核组织中的细胞，包括髓核细胞及其亚型 | 单细胞测序 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序, 质谱分析 | 机器学习（具体模型未提及） | 单细胞表达数据, 蛋白质组数据 | 5个椎间盘组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 60 | 2026-08-04 |
Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors alleviate renal fibrosis in diabetic kidney disease by inhibiting Hmgcs2 and Btg2 in proximal tubular cells
2025-08-25, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06788-6
PMID:40855324
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序技术探讨钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）通过抑制近端小管细胞中Hmgcs2和Btg2表达来缓解糖尿病肾病肾纤维化的机制 | 首次在单细胞水平揭示SGLT2i通过下调Hmgcs2在S1近端小管细胞中的表达及减少Btg2高表达的近端小管细胞簇来直接改善纤维化，并发现其通过App-CD74配体-受体对间接抑制巨噬细胞炎症反应的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和公共数据库数据，缺乏人类样本验证，且未深入探讨SGLT2i对其他细胞类型或信号通路的影响 | 阐明SGLT2i缓解糖尿病肾病肾纤维化的细胞和分子机制，为治疗提供新靶点 | db/m小鼠、db/db小鼠及SGLT2i处理的db/db小鼠的肾脏组织样本 | 单细胞测序 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序、免疫荧光染色、蛋白质印迹 | NA | 单细胞转录组数据、图像、蛋白质表达数据 | 包括db/m、db/db和SGLT2i处理的db/db小鼠的肾脏组织（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |