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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 341 | 2025-10-06 |
Comprehensive Characterization of Bihormonal Cells and Endocrine Cell Lineages in Mammalian Pancreatic Islets
2025-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202416326
PMID:40439685
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研究论文 | 本研究通过多技术手段全面表征哺乳动物胰岛中的双激素细胞和内分泌细胞谱系 | 首次系统证明双激素细胞并非独特谱系或过渡状态,并重新定义了内分泌细胞分类体系 | 人类胰岛生物学在小鼠模型中的转化存在挑战,物种间存在特异性差异 | 阐明双激素细胞在胰岛中的作用及其在β细胞恢复中的潜力 | 哺乳动物胰腺胰岛细胞,包括小鼠和人类胰岛 | 单细胞生物学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序, 成像流式细胞术, 双重组酶谱系追踪, 基因共表达网络分析 | NA | 单细胞转录组数据, 成像数据 | 遗传工程小鼠品系和糖尿病小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 342 | 2025-10-06 |
HLA-DR⁺ Tumor Cells Show an Association with a Distinct Immune Microenvironment and CD8⁺ T-Cell Exhaustion in HBV-Associated Hepatocellular Carcinoma
2025-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502979
PMID:40464412
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据和蛋白质水平验证,发现HLA-DR⁺肿瘤细胞是HBV相关肝细胞癌的独特特征,并与免疫抑制微环境和CD8⁺ T细胞耗竭相关 | 首次在HBV相关肝癌中鉴定出HLA-DR⁺肿瘤细胞这一独特亚群,揭示了其与免疫检查点激活和T细胞耗竭的特异性关联 | 研究主要基于回顾性数据分析,需要进一步功能实验验证HLA-DR⁺肿瘤细胞的具体免疫调节机制 | 探究HBV相关肝细胞癌肿瘤微环境的特异性免疫特征和免疫抑制机制 | 肝细胞癌患者肿瘤组织和免疫细胞 | 单细胞生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光, 组织芯片 | 轨迹分析 | 单细胞转录组数据, 蛋白质表达数据 | 160个样本来自124名患者(scRNA-seq), 198个HCC标本(组织验证) | NA | 单细胞RNA测序, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 343 | 2025-10-06 |
Real-Time Evolutionary Landscape of the Bronchial Epithelium and Corresponding Dynamic Immune Cell Alterations in Lung Squamous Cell Carcinogenesis
2025-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202413256
PMID:40470646
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示肺鳞状细胞癌发生过程中支气管上皮细胞的实时进化轨迹及相应免疫微环境的动态变化 | 首次在动物模型中系统描绘了从正常肺上皮到浸润性鳞癌的完整进化路径,并发现典型拷贝数变异在增生/化生阶段就已大量出现 | 研究基于大鼠模型,结果在人类中的适用性需要进一步验证 | 阐明肺鳞状细胞癌发生过程中肿瘤细胞与微环境的共同进化机制 | 大鼠肺组织样本(包括正常肺上皮、增生、化生、异型增生、原位癌和浸润性鳞癌) | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多个发育阶段的肺组织样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 344 | 2025-10-06 |
DNA damage repair (DDR) related prognostic risk model in multiple myeloma based on single-cell and bulk sequencing
2025-Aug, DNA repair
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.dnarep.2025.103857
PMID:40527059
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研究论文 | 基于单细胞和批量测序构建多发性骨髓瘤DNA损伤修复相关预后风险模型 | 首次结合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据筛选DDR基因,构建多发性骨髓瘤预后风险模型并验证其预测性能 | 未明确说明样本来源和队列规模,缺乏外部验证数据 | 研究DNA损伤修复基因在多发性骨髓瘤中的预后价值并构建风险预测模型 | 多发性骨髓瘤患者及其基因表达数据 | 生物信息学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, WGCNA, 差异表达分析 | 预后风险模型, 列线图 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 345 | 2025-10-06 |
[Research advances in perineural invasion of pancreatic cancer]
2025-Aug-01, Zhonghua wai ke za zhi [Chinese journal of surgery]
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综述 | 系统回顾胰腺癌神经侵袭领域的最新研究进展 | 整合了单细胞空间转录组学手术导航策略和靶向神经丛切除联合分子靶向探针的精准技术 | 未涉及具体临床转化中跨学科技术整合的挑战解决方案 | 探索胰腺癌神经侵袭的多维机制及治疗策略 | 胰腺癌神经侵袭的病理特征和生物学过程 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 346 | 2025-10-06 |
Immunoregulatory Endothelial Cells Interact With T Cells After Myocardial Infarction
2025-Aug-29, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326145
PMID:40735785
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研究论文 | 本研究揭示了心肌梗死后心脏内皮细胞通过形成免疫调节表型调控T细胞活化的新机制 | 首次发现心肌梗死后出现的CD45+CD11b+Cdh5+免疫调节内皮细胞表型及其通过MHC-II和细胞因子调控T细胞活化的功能 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床相关性需要进一步验证 | 探究心肌梗死后内皮细胞的免疫调节功能及其机制 | 小鼠心肌梗死模型中的内皮细胞和T细胞 | 单细胞生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 骨髓移植, 谱系追踪 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞基因表达数据, 空间定位数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 347 | 2025-10-06 |
Bacterial Infections Shape Cardiac Macrophages' Response to Ischemia
2025-Aug-29, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.124.325147
PMID:40735767
|
研究论文 | 本研究探讨细菌感染如何通过改变心脏巨噬细胞的特性来增强后续心肌缺血损伤的炎症反应 | 首次发现细菌感染诱导心脏巨噬细胞形成两个具有不同功能特征的新亚群,并证明这些变化会加剧后续缺血损伤的炎症反应 | 研究主要基于动物模型,在人类中的适用性需要进一步验证 | 探究细菌感染对心脏先天免疫细胞的长期影响及其在后续心肌缺血中的作用机制 | 心脏髓系细胞、外周白细胞、造血干细胞和祖细胞 | 免疫学 | 心血管疾病 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、纳米颗粒介导的RNA干扰 | 遗传命运图谱模型 | 单细胞转录组数据、流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 348 | 2025-10-06 |
Immune signaling mediates stromal changes to support epithelial reprogramming in celiac duodenum
2025-Aug-26, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116039
PMID:40694474
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了乳糜泻十二指肠中免疫信号介导的基质变化如何支持上皮重编程 | 构建了迄今为止最全面的乳糜泻单细胞RNA测序数据集,揭示了T细胞-髓系细胞-基质细胞-上皮细胞通讯网络在疾病中的作用机制 | 样本量相对有限(21例活动性乳糜泻和11例对照),且为观察性研究 | 探究乳糜泻发病机制中细胞间通讯和上皮重编程的分子基础 | 乳糜泻患者和健康对照的十二指肠组织样本 | 单细胞转录组学 | 乳糜泻 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 203,555个细胞,来自21例活动性乳糜泻和11例对照十二指肠样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 349 | 2025-10-06 |
Gut commensal microbiota drive tailored macrophage responses
2025-Aug-26, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116157
PMID:40828655
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析人类巨噬细胞对不同肠道共生菌的响应模式 | 首次在单细胞水平系统评估人类巨噬细胞对15种主要共生菌的异质性响应,发现特定菌种驱动不同免疫反应 | 研究基于体外单核细胞来源的巨噬细胞模型,可能与体内组织驻留巨噬细胞存在差异 | 探究肠道共生菌如何调控巨噬细胞的免疫反应特性 | 人类单核细胞来源的巨噬细胞和15种主要肠道共生菌 | 免疫学 | 肠道疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 74,476个巨噬细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 多重单细胞RNA测序 |
| 350 | 2025-10-06 |
Improving reproducibility of differentially expressed genes in single-cell transcriptomic studies of neurodegenerative diseases through meta-analysis
2025-Aug-12, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-62579-z
PMID:40796563
|
研究论文 | 开发了一种基于相对差异表达排序可重复性的非参数元分析方法,用于提高单细胞转录组研究中差异表达基因的可重复性 | 提出了SumRank元分析方法,基于跨数据集相对差异表达排序的可重复性来识别差异表达基因,相比传统方法具有更好的预测能力 | 未明确说明样本量限制,且方法在不同疾病类型中的效果存在差异 | 提高单细胞转录组研究中差异表达基因的可重复性 | 帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、精神分裂症和COVID-19的单细胞转录组数据 | 生物信息学 | 神经退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | 非参数元分析方法 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 351 | 2025-10-06 |
Impact of intercellular adhesion molecule 1-positive dental pulp stem cells in deep caries progression
2025-08, International endodontic journal
IF:5.4Q1
DOI:10.1111/iej.14248
PMID:40343788
|
研究论文 | 本研究探讨了ICAM1阳性牙髓干细胞在深龋进展中的作用机制 | 首次在单细胞水平揭示了深龋组织中ICAM1+ DPSCs的增多及其与单核巨噬细胞的相互作用 | 研究主要基于体外实验,需要进一步在体验证 | 研究ICAM1+ DPSCs在深龋免疫微环境中的作用以开发治疗策略 | 人源和小鼠模型的牙髓组织及THP-1细胞系 | 单细胞生物学 | 牙科疾病 | 单细胞测序, 免疫荧光, 流式细胞术, RT-qPCR, Western Blot, ELISA, SCENIC, RNA-seq | NA | 单细胞测序数据, 基因表达数据, 蛋白质数据 | 人源和小鼠深龋及健康牙髓组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 352 | 2025-10-06 |
Astrocytic AEG-1 drives neuroinflammation and enhances seizure susceptibility
2025-08, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2025.106957
PMID:40383165
|
研究论文 | 本研究探讨星形胶质细胞中AEG-1基因在神经炎症和癫痫易感性中的作用机制 | 首次通过单细胞RNA测序揭示AEG-1表达星形胶质细胞亚群与炎症反应的关联,并证实AEG-1通过NF-κB信号通路介导神经炎症和癫痫易感性 | 研究主要基于LPS诱导的小鼠模型和体外培养模型,人类临床相关性需进一步验证 | 探究星形胶质细胞AEG-1在神经炎症和癫痫易感性中的分子机制 | 小鼠模型和体外星形胶质细胞培养模型 | 神经科学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 353 | 2025-10-06 |
Multi-omics characterization of oncosis in spinal cord injury
2025-08, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2025.106982
PMID:40467009
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法首次系统描绘了脊髓损伤后oncosis相关基因的时空表达图谱 | 首次在脊髓损伤中系统研究oncosis的作用,揭示了6个关键基因的时空表达模式和细胞特异性 | 研究主要基于动物模型,需要进一步验证在人类脊髓损伤中的适用性 | 阐明oncosis在脊髓损伤中的作用机制并寻找潜在治疗靶点 | 脊髓损伤大鼠模型和LPS处理的PC12细胞系 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, qRT-PCR, 免疫荧光, 透射电镜 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 多个时间点的脊髓损伤大鼠样本和细胞系样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 354 | 2025-10-06 |
Emerging molecular Therapeutic targets in breast Cancer: Pathologic identification and clinical implications
2025-Aug, Human pathology
IF:2.7Q2
DOI:10.1016/j.humpath.2025.105881
PMID:40759284
|
综述 | 本文总结了乳腺癌当前和新兴的分子生物标志物及其在精准肿瘤学中的应用 | 系统梳理了包括液体活检、空间转录组学和高通量技术在内的新兴生物标志物发现方法及其临床转化潜力 | 生物标志物的标准化、可重复性和临床验证仍面临挑战 | 总结乳腺癌分子治疗靶点的病理学识别和临床意义 | 乳腺癌分子生物标志物 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 下一代测序, 液体活检, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | NA | 基因组数据, 分子标志物数据, 肿瘤微环境数据 | NA | NA | 空间转录组学, 液体活检 | NA | NA |
| 355 | 2025-10-06 |
Zn-Based Multi-Active Framework Nanoparticles TSA-CAN-Zn Inhibit Skin Glycation via Dual Blockade of HMGB1/RAGE and AGEs/RAGE Pathways
2025-Aug, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202500664
PMID:40370206
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研究论文 | 本研究开发了锌基多活性框架纳米颗粒TSA-CAN-Zn,通过双重阻断HMGB1/RAGE和AGEs/RAGE通路抑制皮肤糖化损伤 | 首次设计可同时抑制HMGB1/RAGE和AGEs/RAGE两条通路的纳米颗粒,并通过单细胞RNA测序揭示其对皮肤不同细胞类型的影响机制 | 研究主要基于体外细胞实验和小鼠模型,尚未进行人体临床试验 | 开发治疗糖化诱导皮肤损伤的新型纳米疗法 | HaCaT细胞和小鼠皮肤糖化模型 | 纳米医学 | 皮肤糖化损伤 | 分子对接,单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 356 | 2025-10-06 |
Visualization of the Spiral Ganglion Neuron in Vivo Using a Novel 177Lu Nuclear Molecule Label
2025-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202504464
PMID:40387257
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研究论文 | 开发了一种新型放射性核素标记的抗体药物,实现了耳蜗螺旋神经节神经元的活体成像 | 首次利用放射性核素标记的抗VGLUT1抗体实现耳蜗螺旋神经节神经元的活体成像 | 目前仅在动物模型水平验证,尚未应用于临床 | 开发评估耳蜗神经完整性的新方法,为人工耳蜗植入术前评估提供依据 | 小鼠和猪模型的螺旋神经节神经元 | 分子影像学 | 听力损失 | 核素成像,单细胞测序分析 | NA | 影像数据,分子探针数据 | SGN损伤的小鼠和猪模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 357 | 2025-10-06 |
Activation of HTR2B Suppresses Osteosarcoma Progression through the STAT1-NLRP3 Inflammasome Pathway and Promotes OASL1+ Macrophage Production to Enhance Antitumor Immunity
2025-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202415276
PMID:40387572
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研究论文 | 本研究探讨了HTR2B通过STAT1-NLRP3炎症小体通路抑制骨肉瘤进展并促进OASL1+巨噬细胞产生以增强抗肿瘤免疫的双重作用机制 | 首次揭示HTR2B在骨肉瘤中的抑癌作用及其通过STAT1-NLRP3炎症小体通路和免疫调节的双重作用机制 | NA | 探索HTR2B在骨肉瘤进展中的潜在作用及其治疗靶点价值 | 骨肉瘤细胞系、骨肉瘤组织样本、CD45+免疫细胞 | 肿瘤生物学 | 骨肉瘤 | 转录组测序, 单细胞测序 | NA | 基因表达数据, 单细胞数据 | TARGET和GEO数据库数据及医院骨肉瘤组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 358 | 2025-10-06 |
Presbycusis: Pathology, Signal Pathways, and Therapeutic Strategy
2025-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202410413
PMID:40349177
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综述 | 本文聚焦于老年性耳聋中血管纹的关键作用,探讨其病理机制、信号通路及治疗策略 | 重点强调血管纹在老年性耳聋中的作用,并引入单细胞转录组学技术解析其机制 | NA | 阐明老年性耳聋的病理机制并探索治疗策略 | 老年性耳聋(Presbycusis/ARHL)的病理机制 | NA | 老年性疾病 | 单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 359 | 2025-10-06 |
Combined Bulk and Single-Cell Transcriptomic Analysis to Reveal the Potential Influences of Intestinal Inflammatory Disease on Multiple Sclerosis
2025-Aug, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-024-02195-z
PMID:39680254
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研究论文 | 通过整合批量转录组和单细胞转录组分析,揭示肠道炎症疾病对多发性硬化的潜在影响机制 | 首次结合批量RNA测序和单细胞RNA测序数据,系统分析IBD和MS的共同炎症相关基因,并利用机器学习筛选诊断标志物 | 研究主要基于公共数据库和动物模型数据,需要进一步临床验证 | 探索多发性硬化与炎症性肠病之间的共同病理生理机制 | 多发性硬化患者、实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型、炎症性肠病患者 | 生物信息学 | 多发性硬化, 炎症性肠病 | RNA测序, 单细胞RNA测序, 飞行时间质谱流式细胞术, 机器学习 | 机器学习算法 | 转录组数据, 单细胞数据, 质谱流式数据 | 多个公共数据集(GSE126124等)和PRJCA003980单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 360 | 2025-10-06 |
Microglia Single-Cell RNA-Seq Enables Robust and Applicable Markers of Biological Aging
2025-Aug, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70095
PMID:40371813
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据开发基于小胶质细胞的生物年龄标记物 | 首次在单细胞水平开发基于小胶质细胞的生物年龄时钟,采用无监督频率汇总方法平衡准确性、可解释性和计算效率 | 研究依赖于现有单细胞数据集,需要进一步实验验证 | 开发稳健且适用的生物年龄标记物 | 人类和小鼠的小胶质细胞 | 生物信息学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 | 无监督频率汇总方法 | 单细胞转录组数据,批量RNA测序数据 | 三个不同的单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |