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当前共找到 541 篇文献，本页显示第 281 - 300 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 281 | 2025-10-06 |
Multi-omics characterization of oncosis in spinal cord injury
2025-08, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2025.106982
PMID:40467009
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研究论文 | 本研究通过多组学方法首次系统描绘了脊髓损伤后oncosis相关基因的时空表达图谱 | 首次在脊髓损伤中系统研究oncosis的作用，揭示了6个关键基因的时空表达模式和细胞特异性 | 研究主要基于动物模型，需要进一步验证在人类脊髓损伤中的适用性 | 阐明oncosis在脊髓损伤中的作用机制并寻找潜在治疗靶点 | 脊髓损伤大鼠模型和LPS处理的PC12细胞系 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, qRT-PCR, 免疫荧光, 透射电镜 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 多个时间点的脊髓损伤大鼠样本和细胞系样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 282 | 2025-10-06 |
Emerging molecular Therapeutic targets in breast Cancer: Pathologic identification and clinical implications
2025-Aug, Human pathology
IF:2.7Q2
DOI:10.1016/j.humpath.2025.105881
PMID:40759284
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综述 | 本文总结了乳腺癌当前和新兴的分子生物标志物及其在精准肿瘤学中的应用 | 系统梳理了包括液体活检、空间转录组学和高通量技术在内的新兴生物标志物发现方法及其临床转化潜力 | 生物标志物的标准化、可重复性和临床验证仍面临挑战 | 总结乳腺癌分子治疗靶点的病理学识别和临床意义 | 乳腺癌分子生物标志物 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 下一代测序, 液体活检, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | NA | 基因组数据, 分子标志物数据, 肿瘤微环境数据 | NA | NA | 空间转录组学, 液体活检 | NA | NA |
| 283 | 2025-10-06 |
BCLAF1 restrains stress responses in hematopoietic stem cells to support expansion and repopulation
2025-Aug-12, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2024014916
PMID:40435510
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研究论文 | 本研究揭示了转录调节因子BCLAF1通过限制造血干细胞应激反应来维持其发育和移植后重建功能的新机制 | 首次发现BCLAF1在造血干细胞中通过限制应激反应基因表达来维持干细胞功能的新作用机制 | BCLAF1与染色质结合的具体分子机制尚不明确，需要进一步研究 | 探究BCLAF1在造血干细胞发育和移植后重建功能中的调控作用 | 小鼠胎儿和成年造血干细胞 | 干细胞生物学 | 血液系统疾病 | 单细胞RNA测序，染色质结合分析 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据，染色质结合数据 | 小鼠造血干细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 284 | 2025-10-06 |
Zn-Based Multi-Active Framework Nanoparticles TSA-CAN-Zn Inhibit Skin Glycation via Dual Blockade of HMGB1/RAGE and AGEs/RAGE Pathways
2025-Aug, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202500664
PMID:40370206
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研究论文 | 本研究开发了锌基多活性框架纳米颗粒TSA-CAN-Zn，通过双重阻断HMGB1/RAGE和AGEs/RAGE通路抑制皮肤糖化损伤 | 首次设计可同时抑制HMGB1/RAGE和AGEs/RAGE两条通路的纳米颗粒，并通过单细胞RNA测序揭示其对皮肤不同细胞类型的影响机制 | 研究主要基于体外细胞实验和小鼠模型，尚未进行人体临床试验 | 开发治疗糖化诱导皮肤损伤的新型纳米疗法 | HaCaT细胞和小鼠皮肤糖化模型 | 纳米医学 | 皮肤糖化损伤 | 分子对接，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 285 | 2025-10-06 |
Visualization of the Spiral Ganglion Neuron in Vivo Using a Novel 177Lu Nuclear Molecule Label
2025-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202504464
PMID:40387257
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研究论文 | 开发了一种新型放射性核素标记的抗体药物，实现了耳蜗螺旋神经节神经元的活体成像 | 首次利用放射性核素标记的抗VGLUT1抗体实现耳蜗螺旋神经节神经元的活体成像 | 目前仅在动物模型水平验证，尚未应用于临床 | 开发评估耳蜗神经完整性的新方法，为人工耳蜗植入术前评估提供依据 | 小鼠和猪模型的螺旋神经节神经元 | 分子影像学 | 听力损失 | 核素成像，单细胞测序分析 | NA | 影像数据，分子探针数据 | SGN损伤的小鼠和猪模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 286 | 2025-10-06 |
Activation of HTR2B Suppresses Osteosarcoma Progression through the STAT1-NLRP3 Inflammasome Pathway and Promotes OASL1+ Macrophage Production to Enhance Antitumor Immunity
2025-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202415276
PMID:40387572
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研究论文 | 本研究探讨了HTR2B通过STAT1-NLRP3炎症小体通路抑制骨肉瘤进展并促进OASL1+巨噬细胞产生以增强抗肿瘤免疫的双重作用机制 | 首次揭示HTR2B在骨肉瘤中的抑癌作用及其通过STAT1-NLRP3炎症小体通路和免疫调节的双重作用机制 | NA | 探索HTR2B在骨肉瘤进展中的潜在作用及其治疗靶点价值 | 骨肉瘤细胞系、骨肉瘤组织样本、CD45+免疫细胞 | 肿瘤生物学 | 骨肉瘤 | 转录组测序, 单细胞测序 | NA | 基因表达数据, 单细胞数据 | TARGET和GEO数据库数据及医院骨肉瘤组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 287 | 2025-10-06 |
Presbycusis: Pathology, Signal Pathways, and Therapeutic Strategy
2025-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202410413
PMID:40349177
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综述 | 本文聚焦于老年性耳聋中血管纹的关键作用，探讨其病理机制、信号通路及治疗策略 | 重点强调血管纹在老年性耳聋中的作用，并引入单细胞转录组学技术解析其机制 | NA | 阐明老年性耳聋的病理机制并探索治疗策略 | 老年性耳聋（Presbycusis/ARHL）的病理机制 | NA | 老年性疾病 | 单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 288 | 2025-10-06 |
SOX2 regulates foregut squamous epithelial homeostasis and is lost during Barrett's esophagus development
2025-Aug-15, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI190374
PMID:40587339
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研究论文 | 本研究揭示了SOX2转录因子在食管鳞状上皮稳态维持中的关键作用及其在巴雷特食管发展过程中的丢失机制 | 建立了人类BE类器官生物库，通过单细胞转录组学揭示了SOX2和CDX2在BE分化中的平衡调控机制，并利用条件性基因敲除小鼠模型证实SOX2缺失可诱导鳞状上皮向柱状上皮的化生转变 | 研究主要基于动物模型和类器官，需要进一步在人体中验证SOX2丢失与BE发展的直接因果关系 | 探究巴雷特食管化生过程的分子决定因素 | 食管鳞状上皮细胞、巴雷特食管类器官、Krt5CreER/+ Sox2Δ/Δ ROSA26tdTomato/+基因敲除小鼠 | 分子生物学 | 食管腺癌 | 单细胞转录组学、CUT&RUN分析、类器官培养、基因敲除技术 | NA | 转录组数据、表观遗传数据 | 人类BE类器官生物库、基因敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 289 | 2025-10-06 |
Combined Bulk and Single-Cell Transcriptomic Analysis to Reveal the Potential Influences of Intestinal Inflammatory Disease on Multiple Sclerosis
2025-Aug, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-024-02195-z
PMID:39680254
|
研究论文 | 通过整合批量转录组和单细胞转录组分析，揭示肠道炎症疾病对多发性硬化的潜在影响机制 | 首次结合批量RNA测序和单细胞RNA测序数据，系统分析IBD和MS的共同炎症相关基因，并利用机器学习筛选诊断标志物 | 研究主要基于公共数据库和动物模型数据，需要进一步临床验证 | 探索多发性硬化与炎症性肠病之间的共同病理生理机制 | 多发性硬化患者、实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型、炎症性肠病患者 | 生物信息学 | 多发性硬化, 炎症性肠病 | RNA测序, 单细胞RNA测序, 飞行时间质谱流式细胞术, 机器学习 | 机器学习算法 | 转录组数据, 单细胞数据, 质谱流式数据 | 多个公共数据集（GSE126124等）和PRJCA003980单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 290 | 2025-10-06 |
Microglia Single-Cell RNA-Seq Enables Robust and Applicable Markers of Biological Aging
2025-Aug, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70095
PMID:40371813
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据开发基于小胶质细胞的生物年龄标记物 | 首次在单细胞水平开发基于小胶质细胞的生物年龄时钟，采用无监督频率汇总方法平衡准确性、可解释性和计算效率 | 研究依赖于现有单细胞数据集，需要进一步实验验证 | 开发稳健且适用的生物年龄标记物 | 人类和小鼠的小胶质细胞 | 生物信息学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | 无监督频率汇总方法 | 单细胞转录组数据，批量RNA测序数据 | 三个不同的单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 291 | 2025-10-06 |
Aging Compromises Terminal Differentiation Program of Cytotoxic Effector Lineage and Promotes Exhaustion in CD8+ T Cells Responding to Coronavirus Infection
2025-Aug, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70109
PMID:40396260
|
研究论文 | 本研究通过小鼠冠状病毒感染模型揭示衰老如何通过调控关键转录因子损害CD8+T细胞的终末分化程序并促进T细胞耗竭 | 首次发现衰老会损害（而非促进）病毒特异性CD8+T细胞的终末分化程序，并鉴定出ZEB2和KLF2转录因子在此过程中的关键调控作用 | 研究基于小鼠冠状病毒感染模型，在人类中的适用性需要进一步验证 | 探究衰老对冠状病毒感染中病毒特异性T细胞分化程序的影响机制 | 年轻和年老小鼠的CD8+T细胞、CD4+T细胞及髓系细胞 | 免疫学 | 冠状病毒感染 | bulk转录组测序, 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | 不同年龄组的小鼠T细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 292 | 2025-10-06 |
Single-cell sequencing on PBMCs from patients with HA and HB with inhibitors reveals different immune responses to FVIII and FIX
2025-Aug-12, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025015799
PMID:40402102
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研究论文 | 通过单细胞测序分析血友病A和血友病B伴抑制剂患者外周血单个核细胞的免疫应答差异 | 首次在单细胞水平比较血友病A和血友病B伴抑制剂患者对FVIII和FIX的不同免疫应答机制 | 样本量较小（各5例患者），需更大样本验证 | 探索血友病A和血友病B患者对FVIII和FIX的不同免疫应答机制 | 血友病A和血友病B伴抑制剂患者的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 血友病 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 5例HA患者和5例HB患者，共75,051个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 293 | 2025-10-06 |
DARLIN mouse for in vivo lineage tracing at high efficiency and clonal diversity
2025-08, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-025-01141-z
PMID:40119004
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研究论文 | 介绍DARLIN小鼠模型用于高效谱系追踪的逐步实验方案 | 整合三个条形码阵列并结合Cas9和TdT提高编辑多样性，理论上可产生10^10个独特谱系条形码 | 需要熟悉测序文库构建和Linux操作，单细胞分析中条形码回收率约70% | 开发高效谱系追踪技术研究组织发育和稳态中的细胞历史与动力学 | 小鼠模型中的细胞谱系 | 生物信息学 | NA | 单细胞测序，bulk测序，CRISPR-Cas9编辑 | NA | 基因组测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 294 | 2025-10-06 |
Single-Cell RNA-Seq Reveals Aging-Related Impairment of Microglial Efferocytosis Contributing to Apoptotic Cells Accumulation After Retinal Injury
2025-Aug, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70097
PMID:40374315
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示衰老导致小胶质细胞清除凋亡细胞功能受损，造成视网膜损伤后凋亡细胞积累 | 首次在单细胞水平系统揭示衰老通过影响小胶质细胞清除凋亡细胞功能导致视网膜损伤后凋亡细胞积累的机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类视网膜衰老的验证尚需进一步研究 | 阐明衰老对视网膜小胶质细胞清除凋亡细胞功能的影响及其机制 | 年轻和老年小鼠视网膜细胞，BV2小胶质细胞系 | 单细胞转录组学 | 年龄相关性视网膜疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 74,412个视网膜细胞来自年轻和老年小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 295 | 2025-10-06 |
Circadian Gene BMAL1 Regulation of Cellular Senescence in Thyroid Aging
2025-Aug, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70119
PMID:40434135
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了昼夜节律基因BMAL1通过调控NFKBIA表达影响甲状腺细胞衰老的机制 | 首次发现昼夜节律核心基因BMAL1在甲状腺衰老过程中的关键作用及其通过NF-κB通路调控细胞衰老的新机制 | 研究样本量有限，机制研究主要基于动物模型和细胞系实验，在人体中的直接验证不足 | 探究甲状腺衰老的分子机制及昼夜节律基因在其中的作用 | 人类甲状腺组织、甲状腺特异性Bmal1敲除小鼠模型、甲状腺细胞系 | 单细胞生物学 | 甲状腺疾病 | 单细胞RNA测序, 转录组测序, 基因敲除 | 动物模型, 细胞系模型 | 单细胞转录组数据, 基因表达数据 | 年轻、中年和老年组的人类甲状腺样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 296 | 2025-10-06 |
Cross-Analysis of Single-Cell Transcriptomic Datasets Reveals Conserved Neurogenic Gene Signatures and New Insights Into Neural Stem Cell Aging
2025-Aug, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70106
PMID:40464165
|
研究论文 | 通过跨分析单细胞转录组数据集揭示神经干细胞保守的神经源性基因特征及其在衰老过程中的变化 | 识别了神经干细胞中保守的基因表达谱，提出了新的标记物作为标准化参考，并利用伪时间推断分析揭示神经干细胞的时间动态 | 依赖公开可用的单细胞RNA测序数据集，可能存在数据质量和注释不一致的问题 | 解决神经干细胞分子分类和功能研究中的挑战，优化其分类框架 | 海马体成人神经干细胞 | 单细胞转录组学 | 神经退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | 伪时间推断分析 | 单细胞转录组数据 | 多个公开单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 297 | 2025-10-06 |
Identification and Construction of a R-loop Mediated Diagnostic Model and Associated Immune Microenvironment of COPD through Machine Learning and Single-Cell Transcriptomics
2025-Aug, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-024-02232-x
PMID:39798034
|
研究论文 | 通过机器学习和单细胞转录组学构建R-loop介导的COPD诊断模型并分析其免疫微环境特征 | 首次系统研究R-loop调节因子在COPD中的作用，利用12种机器学习算法识别关键R-loop调节因子，建立基于14个R-loop调节因子的风险评分模型并发现两种不同COPD亚型 | 研究样本量未明确说明，部分发现仅在动物模型中验证 | 探索R-loop调节因子在慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制中的作用并构建诊断模型 | COPD患者肺组织、小鼠肺组织 | 机器学习, 单细胞转录组学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序, 批量转录组测序, RT-PCR | 机器学习算法(12种算法150种组合) | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 298 | 2025-10-06 |
PD-L1 Promotes Immunological Tolerance and Enhances Visual Protection of hESC-RPE Grafts in Retinal Degeneration
2025-Aug, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70007
PMID:39953740
|
研究论文 | 本研究探讨PD-L1过表达在改善人胚胎干细胞来源视网膜色素上皮细胞移植治疗年龄相关性黄斑变性中的免疫保护作用 | 提出无需删除MHC基因仅通过PD-L1过表达即可增强hESC-RPE移植物存活和视觉保护的新策略 | 研究主要聚焦于PD-L1的免疫调节作用，未全面评估其他免疫检查点的潜在影响 | 探索PD-L1过表达对hESC-RPE移植免疫耐受和视觉功能保护的作用机制 | 人胚胎干细胞来源视网膜色素上皮细胞和视网膜退行性病变模型 | 细胞治疗 | 年龄相关性黄斑变性 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 299 | 2025-10-06 |
Exploration of heterogeneity and recurrence signatures in hepatocellular carcinoma
2025-Aug, Molecular oncology
IF:5.0Q1
DOI:10.1002/1878-0261.70012
PMID:40018995
|
研究论文 | 本研究通过整合分析肝细胞癌的单细胞RNA测序数据，揭示了复发肿瘤的异质性特征并构建了复发预后模型 | 首次系统揭示肝细胞癌复发过程中的细胞异质性变化，识别MIF-(CD74+CXCR4)信号通路的关键作用，并开发了基于机器学习的新型复发风险评分模型 | 研究样本量有限，需要更大规模队列验证模型的普适性 | 探索肝细胞癌复发异质性特征并开发预后预测模型 | 肝细胞癌患者样本和小鼠移植模型 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq, 机器学习, RT-qPCR, 免疫组化 | 机器学习模型 | 基因表达数据, 单细胞数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 300 | 2025-10-06 |
Time, the final frontier
2025-Aug, Molecular oncology
IF:5.0Q1
DOI:10.1002/1878-0261.70025
PMID:40126098
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评论 | 本文主张将时间动态维度整合到癌症研究中，强调从传统终点实验向数据驱动的连续方法转变 | 提出将时间动态分析作为癌症研究的新前沿，强调开发活体成像技术、时间组学方法和计算工具来探索肿瘤演化过程 | NA | 推动癌症研究从静态分析向动态时间维度整合的范式转变 | 肿瘤生态系统及其时间演化过程 | 数字病理学 | 癌症 | 活体成像技术、时间组学方法、计算分析 | NA | 时间序列数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |