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当前共找到 555 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-09-21 |
Targeting Impaired Type I Interferon-IL-27 Signaling Rescues T Regulatory Cell Suppressive Function in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis
2025-Aug-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.26.671836
PMID:41783369
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序发现复发缓解型多发性硬化症患者调节性T细胞中I型干扰素和IL-27信号通路下调，并利用cGAMP微粒激活STING通路改善EAE模型，证明IL-27信号对Treg抑制功能至关重要 | 首次揭示RRMS患者Treg中I型IFN和IL-27信号通路受损是Treg功能缺陷的分子机制，并提出IL-27预刺激可恢复Treg抑制功能和向中枢神经系统迁移的潜在治疗策略 | 研究主要在EAE小鼠模型和体外实验中进行，IL-27预刺激恢复RRMS患者Treg功能的临床疗效尚需未来临床试验验证 | 阐明RRMS患者Treg抑制功能受损的分子机制，并探索靶向IFN-IL-27信号通路恢复Treg功能的治疗策略 | 复发缓解型多发性硬化症患者的调节性T细胞、匹配的健康对照Treg、实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型、Treg特异性IL-27R敲除小鼠 | 数字病理学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | RRMS患者和匹配健康对照的分选Treg | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2 | 2026-09-20 |
Identifying Combinatorial Regulatory Genes for Cell Fate Decision via Reparameterizable Subset Explanations
2025-Aug, KDD : proceedings. International Conference on Knowledge Discovery & Data Mining
DOI:10.1145/3711896.3737000
PMID:41426294
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研究论文 | 本文提出MetaVelo，一种全局特征解释框架，用于识别影响细胞命运转换的关键调控基因集 | 将细胞命运转换建模为黑盒函数，采用可微分神经常微分方程（ODE）代理模型实现高效优化，通过重参数化问题为可控数据生成过程，克服细胞命运动态不可微的挑战 | 未明确提及 | 识别组合调控基因以理解细胞命运决定 | 细胞命运转换、调控基因集 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 神经常微分方程（Neural ODE） | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3 | 2026-09-19 |
Deciphering Precursor Cell Dynamics in Esophageal Preneoplasia via Genetic Barcoding and Single-Cell Transcriptomics
2025-Aug-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.26.637920
PMID:40060545
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研究论文 | 该研究结合遗传条形码和单细胞RNA测序技术，追踪食管癌前病变细胞的谱系，揭示其高可塑性祖细胞样群体的起源和分化轨迹 | 首次将遗传条形码与单细胞RNA测序相结合用于追踪食管癌前病变细胞谱系，开发了新的评分系统来映射高可塑性细胞，并发现了定义前体细胞的分子标志物 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 解析食管癌前病变中前体细胞的动态变化，揭示早期肿瘤发生机制，为食管鳞状细胞癌的早期检测和治疗提供潜在生物标志物和靶点 | 食管癌前病变细胞 | 数字病理学 | 食管癌 | 遗传条形码，单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 图像，文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 4 | 2026-09-19 |
DARLIN mouse for in vivo lineage tracing at high efficiency and clonal diversity
2025-08, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-025-01141-z
PMID:40119004
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研究方法论文 | 该论文介绍了一种名为DARLIN的小鼠模型，用于在体内进行高效、高克隆多样性的谱系追踪，并提供了详细的实验和计算分析协议 | 通过在特定基因组位点整合三个条形码阵列，并结合Cas9和末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）来提高每个条形码阵列的编辑多样性，理论上可产生10^？种不同谱系条形码（原文为10 distinct lineage barcodes，可能为10^?，按原文直译），并在单细胞检测中实现超过70%细胞的条形码回收；此外，DARLIN可通过多西环素诱导在特定阶段产生稳定的谱系条形码 | 协议执行需要熟悉测序文库构建和Linux操作，且未提及在更广泛生物学问题中的应用验证 | 提供应用DARLIN系统进行体内谱系追踪的逐步协议，包括条形码诱导、诱导效率评估、批量与单细胞测序条形码分析及计算分析 | 小鼠模型（DARLIN小鼠） | 单细胞组学、谱系追踪 | NA | CRISPR-Cas9基因编辑、末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的条形码多样性生成、单细胞测序、批量测序 | DARLIN小鼠模型 | 测序数据（批量与单细胞） | NA | NA | 单细胞测序、批量测序 | NA | NA |
| 5 | 2026-09-18 |
Defining the host dependencies and the transcriptional landscape of RSV infection and bystander activation
2025-Aug-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.03.26.645108
PMID:40196489
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研究论文 | 本文结合全基因组CRISPR敲除筛选和单细胞RNA测序，研究RSV感染的宿主决定因素及感染细胞和旁观者细胞的转录反应 | 同时使用全基因组CRISPR筛选和单细胞RNA测序，揭示了RSV感染细胞与旁观者激活细胞之间显著不同的时序转录模式，并将发现的宿主因子与29个已发表的17种其他病毒的筛选结果进行比较 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 提高对RSV感染宿主决定因素以及感染细胞和未感染旁观者细胞宿主反应的理解 | RSV感染细胞和未感染的旁观者激活细胞 | 机器学习 | 呼吸道合胞病毒感染 | 全基因组CRISPR敲除筛选, 单细胞RNA测序 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6 | 2026-09-18 |
Targeting Liver Epsins Ameliorates Dyslipidemia in Atherosclerosis through Inhibition of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9-Mediated Low-density Lipoprotein Receptor Degradation
2025-Aug-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.08.26.609742
PMID:39253478
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研究论文 | 该研究探讨了肝脏中的epsin蛋白通过促进PCSK9介导的LDLR降解来驱动动脉粥样硬化，并探索了靶向epsin的治疗策略 | 首次揭示了肝脏epsin蛋白在PCSK9介导的LDLR降解中的关键作用，并证明通过纳米颗粒包裹的siRNA靶向epsin可有效改善血脂异常和抑制动脉粥样硬化进展 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 确定肝脏epsin蛋白是否以及如何参与PCSK9介导的LDLR内吞和降解，从而影响LDL-C清除和动脉粥样硬化进程 | ApoE-/-小鼠、PCSK9-AAV8诱导的动脉粥样硬化倾向小鼠、肝脏特异性epsin敲除小鼠 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7 | 2026-09-18 |
Randomized Spatial PCA (RASP): a computationally efficient method for dimensionality reduction of high-resolution spatial transcriptomics data
2025-Aug-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.20.629785
PMID:39763720
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研究论文 | 本文提出了一种名为随机空间PCA（RASP）的新方法，用于对高分辨率空间转录组学数据进行降维，并在多种数据集上验证了其高效性和准确性。 | RASP是一种新颖的空间感知降维方法，采用随机两阶段PCA框架和可配置的空间平滑，能够处理10万以上位点的数据集，支持非转录组协变量的灵活整合，并重建去噪、空间平滑的基因表达值。 | 摘要中未明确提及该方法的局限性。 | 开发一种计算高效的空间转录组学数据降维方法，以识别组织空间域，并支持高通量参数探索。 | 人类和小鼠组织样本，包括多种空间转录组学数据集（10x Visium、Stereo-Seq、MERFISH、10x Xenium）。 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | PCA | 空间基因表达数据 | NA | 10x Genomics, 其他 | 空间转录组学 | 10x Visium, Stereo-Seq, MERFISH, 10x Xenium | NA |
| 8 | 2026-09-18 |
Powerful and accurate case-control analysis of spatial molecular data
2025-Aug-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.07.637149
PMID:39975274
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研究论文 | 该文章提出了VIMA方法，利用变分自编码器集成从空间分子数据中提取组织小块的数值指纹，定义微生态位，并通过荟萃分析识别与病例对照状态相关的空间特征 | VIMA结合深度学习与统计学原理，无需手动标注细胞类型或离散空间结构，能够以更大的灵活性和精度发现与疾病相关的空间特征，并可识别现有最先进方法无法发现的新的疾病空间特征 | 未明确提及研究的局限性 | 开发一种强大且准确的方法，用于空间分子数据的病例对照分析，识别与疾病相关的关键空间结构 | 三种疾病的空间数据集：类风湿关节炎的7标记免疫荧光显微镜数据集、溃疡性结肠炎的52标记CODEX数据集、痴呆的140基因空间转录组数据集 | 数字病理学 | 类风湿关节炎, 溃疡性结肠炎, 痴呆 | 免疫荧光显微镜, CODEX, 空间转录组学 | 变分自编码器 | 图像, 空间分子数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 9 | 2026-09-16 |
Drought recovery in plants triggers a cell-state-specific immune activation
2025-Aug-29, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-63467-2
PMID:40883303
|
研究论文 | 该研究通过对拟南芥干旱复水后精细时间序列的RNA测序、单核转录组和MERFISH空间转录组分析，揭示了植物干旱恢复过程中细胞类型特异性的转录状态和自主激活的免疫反应 | 首次在单细胞和空间水平上揭示了植物干旱恢复过程中细胞类型特异性的转录状态，并发现干旱恢复会自主激活免疫系统增强植物抗病性，在拟南芥和番茄中均得到验证 | 未提及 | 研究植物如何从干旱胁迫中恢复，特别是干旱恢复过程中的基因表达动态、细胞类型特异性响应及免疫激活机制 | 拟南芥（Arabidopsis thaliana）叶片细胞、野生番茄（Solanum pennellii）和栽培番茄（Solanum lycopersicum cv. M82） | 植物生物学、单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | bulk RNA-seq、单核RNA-seq、MERFISH空间转录组 | NA | 基因表达数据、图像数据 | NA | 10x Genomics, Vizgen | 单核RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | 10x Chromium, MERFISH | NA |
| 10 | 2026-09-16 |
Immune dysregulation in the prostates of C57BL/6Aire-/- mice mirrors that seen in human benign prostatic hyperplasia
2025-Aug-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.12.669857
PMID:40832162
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研究论文 | 该研究表征了C57BL/6Aire-/-小鼠前列腺中的慢性炎症模型，并通过组织学、流式细胞术和单细胞RNA测序将其与人类良性前列腺增生（BPH）进行比较，发现该模型的免疫失调特征与人类BPH相似 | 建立了C57BL/6Aire-/-小鼠慢性非消退性前列腺炎症模型，该模型缺乏中枢免疫耐受但保留完整的免疫功能，并首次通过scRNA-seq鉴定出与人类BPH相似的巨噬细胞亚群、衰老相关Cd8 T细胞和成纤维细胞簇 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 表征C57BL/6Aire-/-小鼠前列腺慢性炎症模型，评估其作为研究人类BPH中炎症驱动的前列腺增生模型的适用性 | C57BL/6Aire-/-小鼠的前列腺组织及人类BPH患者的scRNA-seq数据 | 数字病理学 | 良性前列腺增生 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、组织学 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 11 | 2026-09-16 |
Subcellular spatial transcriptomics reveals immune-stromal crosstalk within the synovium of patients with juvenile idiopathic arthritis
2025-Aug-08, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2025.08.05.25332835
PMID:40894156
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研究论文 | 本文对幼年特发性关节炎患者滑膜组织进行亚细胞分辨率空间转录组学分析，揭示了免疫与基质细胞之间的空间互作 | 首次在亚细胞分辨率下对幼年特发性关节炎滑膜进行空间转录组学分析，开发了新的空间共定位分析流程，揭示了NOTCH信号介导的内皮-成纤维细胞互作、CXCL9-CXCR3信号轴、三级淋巴结构以及JIA富集的细胞状态 | 未明确说明样本量，仅与类风湿关节炎进行对比分析，缺乏功能验证实验 | 在亚细胞分辨率下解析幼年特发性关节炎滑膜的空间组织结构，揭示免疫-基质细胞互作网络 | 活动性幼年特发性关节炎患者的滑膜组织 | 空间转录组学 | 幼年特发性关节炎 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | 亚细胞分辨率空间转录组学平台 |
| 12 | 2026-09-16 |
Identification of Pathogenic PD-1+CD8+ T Cells for Effective Chimeric Antigen Receptor Therapy in a Murine Model of Sjögren Disease
2025-08, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.43144
PMID:40026078
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术鉴定了干燥综合征中致病的PD-1+CD8+ T细胞，并验证了靶向PD-1的CAR-T细胞疗法在小鼠模型中的疗效 | 首次将PD-1鉴定为干燥综合征中克隆扩增和活化的致病性CD8+ T细胞的综合标志物，并首次证明靶向PD-1的CAR-T细胞疗法可有效缓解干燥综合征症状 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化仍需进一步验证；样本量有限 | 鉴定干燥综合征中的致病性CD8+ T细胞并开发靶向治疗策略 | 干燥综合征患者和Il12b-/-Il2ra-/-小鼠模型 | 单细胞组学 | 干燥综合征 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 共享T细胞受体分析 | CAR-T | 单细胞转录组数据, 流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 13 | 2026-09-16 |
NR2F2 and its contribution to lymph node metastasis in oral squamous cell carcinoma
2025-08, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.111814
PMID:40262715
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析口腔鳞状细胞癌中的癌症干细胞亚群，发现NR2F2是维持肿瘤干性并促进淋巴结转移的关键基因 | 首次通过CytoTRACE算法将口腔鳞状细胞癌中的癌症干细胞分为五个亚群，并鉴定NR2F2为干性最高的CSC4亚群的关键基因，揭示其通过促进肿瘤细胞增殖和迁移影响淋巴结转移，并发现曲美替尼为敏感药物 | 摘要中未明确说明研究样本量及具体局限性 | 探讨癌症干细胞在口腔鳞状细胞癌淋巴结转移中的作用，重点关注NR2F2的表达及其生物学意义 | 口腔鳞状细胞癌患者样本、OSCC细胞系、淋巴结组织 | 数字病理学 | 口腔癌 | 单细胞RNA测序, 免疫组化, 免疫荧光, Western blot, 批量RNA测序, 药物敏感性分析 | CytoTRACE, irGSEA, GSVA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 14 | 2026-09-14 |
BCLAF1 restrains stress responses in hematopoietic stem cells to support expansion and repopulation
2025-Aug-12, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2024014916
PMID:40435510
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研究论文 | 该文揭示了BCLAF1作为造血干细胞（HSC）再增殖活性的调控因子，在胎儿HSC扩增和干细胞移植后造血重建中发挥重要作用 | 首次发现转录调控因子BCLAF1通过限制HSC中的应激反应，从而维持胚胎发育期间的HSC发育和干细胞移植后的再增殖功能 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类HSC中验证BCLAF1的功能；BCLAF1与染色质结合的间接机制尚未完全阐明 | 探究BCLAF1在造血干细胞发育、自我更新及移植后再增殖中的功能及其分子机制 | 小鼠胎儿和成体造血干细胞（HSC）及造血祖细胞 | 单细胞组学 | 血液疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 15 | 2026-09-14 |
Decoding Cellular Stress States for Toxicology Using Single-Cell Transcriptomics
2025-Aug-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.10.657506
PMID:40766395
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研究论文 | 该研究利用TempO-LINC平台对约40,000个HepaRG细胞进行单细胞转录组分析，解码化学暴露下的细胞应激状态 | 首次应用TempO-LINC平台进行单细胞转录组分析以解码细胞应激状态，并通过文献衍生的应激反应通路基因特征对单个细胞进行评分，利用广义Jaccard度量进行聚类，揭示了五种表型组 | 研究仅使用HepaRG细胞系，未涵盖其他细胞类型或体内模型，暴露时间仅为24小时，可能无法完全反映长期毒性效应 | 利用单细胞转录组学解码细胞应激状态，为毒理学研究提供新见解 | HepaRG细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | 文本 | 约40,000个HepaRG细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | TempO-LINC | TempO-LINC平台用于生成单细胞转录组图谱 |
| 16 | 2026-09-10 |
Rapid generation of functional vascular organoids via simultaneous transcription factor activation of endothelial and mural lineages
2025-08-07, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.05.014
PMID:40516530
|
研究论文 | 本文介绍了一种通过同时激活内皮细胞和周细胞谱系的转录因子（ETV2和NKX3.1），快速从诱导多能干细胞生成功能性血管类器官的方法 | 通过正交激活ETV2和NKX3.1转录因子，实现内皮细胞和周细胞的高效共分化，在5天内无需ECM包埋即可生成功能性3D血管类器官，并能通过时间调控TF表达调节动脉和血管生成表型 | 摘要中未提及明确的局限性 | 开发一种快速、通用的血管类器官生成平台，用于血管发育研究、疾病建模和再生医学 | 诱导多能干细胞（iPSCs）来源的内皮细胞和周细胞，以及生成的血管类器官 | 数字病理学 | 外周缺血性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 摘要中未提及具体样本量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 17 | 2026-09-10 |
ChemPerturb-seq screen identifies a small molecule cocktail enhancing human beta cell survival after subcutaneous transplantation
2025-08-07, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.06.002
PMID:40562034
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研究论文 | 结合化学筛选与单细胞RNA测序的ChemPerturb-seq平台，通过体内筛选发现一种小分子混合物，可增强人类β细胞在皮下移植后的功能与存活 | 首次将化学筛选与单细胞RNA测序结合，形成ChemPerturb-seq平台，实现单个小分子治疗下人类β细胞分子变化的系统分析，并开发了AI驱动的开放访问网站ChemPerturbDB | 小分子混合物对雄性小鼠的移植效果未得到增强，表明存在性别特异的反应机制，且研究仅限于皮下移植模型 | 开发并应用ChemPerturb-seq平台，筛选能增强人类β细胞在皮下移植后功能与存活的小分子混合物 | 人类β细胞和原代人胰岛，移植于雌性和雄性小鼠皮下 | 药物筛选与单细胞转录组学 | 糖尿病（胰岛移植） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 涉及人类β细胞和原代人胰岛的体内移植实验，具体样本量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 18 | 2026-09-10 |
TET2-mutant myeloid cells mitigate Alzheimer's disease progression via CNS infiltration and enhanced phagocytosis in mice
2025-08-07, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.06.006
PMID:40609533
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研究论文 | 本研究揭示TET2突变克隆性造血通过外周髓系细胞浸润和增强吞噬作用缓解阿尔茨海默病进展 | 首次发现TET2突变而非其他克隆性造血驱动因子能降低迟发性阿尔茨海默病风险，并阐明其机制涉及骨髓来源的微胶质细胞样细胞和单核细胞浸润及吞噬功能增强 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚需进一步临床验证，且对TET2突变保护效应的具体分子通路探讨有限 | 探究克隆性造血与阿尔茨海默病的关联，并明确TET2突变对AD发病的影响及机制 | 人类生物样本库数据、小鼠AD模型及骨髓移植、人类诱导多能干细胞衍生的微胶质细胞 | 神经科学, 免疫学 | 阿尔茨海默病, 迟发性阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序, 骨髓移植, 诱导多能干细胞技术, 行为学测试 | NA | 基因组数据, 单细胞转录组数据, 图像 | UK生物库人群数据及小鼠模型样本，具体数量未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 19 | 2026-09-10 |
Bacterial ADP-heptose triggers stem cell regeneration in the intestinal epithelium following injury
2025-08-07, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.06.009
PMID:40651470
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研究论文 | 本研究揭示了细菌代谢物ADP-庚糖通过ALPK1-TIFA信号通路调控肠道干细胞在损伤后的再生过程 | 首次发现ALPK1-TIFA信号在肠道干细胞中表达并控制损伤后干细胞的替换，以及鉴定Paneth细胞作为ADP-庚糖诱导的revSC的起源细胞 | 尚未充分探索ALPK1-TIFA信号在其他生理或病理环境中的功能 | 探究ADP-庚糖通过ALPK1-TIFA信号在肠道上皮损伤后干细胞再生中的作用机制 | 肠道干细胞、潘氏细胞、ADP-庚糖、ALPK1-TIFA信号通路 | 细胞生物学、分子生物学 | 肠道损伤 | 单细胞转录组学、谱系追踪 | NA | 单细胞转录组数据 | 涉及小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞3'转录组 |
| 20 | 2026-09-10 |
Comparative single-cell lineage tracing identifies distinct adipocyte precursor dynamics in skin and inguinal fat
2025-08-07, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.07.004
PMID:40744015
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研究论文 | 本文利用单细胞RNA测序谱系追踪，比较分析皮肤和腹股沟脂肪组织中脂肪前体细胞的动态变化，识别新的细胞亚群及调控因子。 | 首次揭示未成熟前脂肪细胞的新亚群，挑战传统逐步分化模型，并识别Sox9作为祖细胞增殖和脂肪生成的关键调节因子 | 未明确提及实验限制，可能包括仅基于小鼠模型、无法完全模拟人类脂肪组织或谱系追踪的潜在偏差 | 阐明皮肤与腹股沟脂肪组织中脂肪前体细胞的异质性和分化潜能，理解快速脂肪生成的细胞和分子机制 | 小鼠皮肤脂肪组织和腹股沟脂肪组织中的脂肪前体细胞 | 单细胞转录组学、谱系追踪 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、谱系追踪 | NA | 单细胞转录组数据 | 未指定具体样本量，涉及小鼠皮肤和腹股沟脂肪组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |