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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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841 | 2025-06-27 |
Single-Cell and Spatial Transcriptomics Identified Fatty Acid-Binding Proteins Controlling Endothelial Glycolytic and Arterial Programming in Pulmonary Hypertension
2025-Jul, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.124.321173
PMID:40401371
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术,揭示了脂肪酸结合蛋白FABP4和FABP5在肺动脉高压(PAH)发病机制中的关键作用 | 首次发现FABP4/5在肺动脉内皮细胞中的异常表达与PAH的发病机制相关,并阐明了其通过调节内皮细胞糖酵解和远端动脉编程促进血管重塑的分子机制 | 研究主要基于动物模型和体外实验,尚未在更大规模的人类临床样本中验证 | 探究内皮细胞FABP4/5在肺动脉高压发病中的分子机制 | 肺动脉内皮细胞、PAH患者样本、PH大鼠模型和基因敲除小鼠 | 分子病理学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序、空间转录组分析、RNA-seq、免疫组化 | Egln1Tie2Cre基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质组数据、影像数据 | PAH患者样本、PH大鼠模型和多种基因工程小鼠 |
842 | 2025-06-26 |
Superloaded Multiplexed scRNA-seq Data Preserves Primary Immune Cell Heterogeneity but Necessitates Stringent Doublet Removal
2025-Jul, Immunological investigations
IF:2.9Q3
DOI:10.1080/08820139.2025.2457039
PMID:39882751
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研究论文 | 本文研究了超载多路复用scRNA-seq数据对原代免疫细胞异质性的影响及双联体去除的必要性 | 比较了标准加载和超载对多路复用单细胞基因表达和T细胞受体数据的影响,并提出了基于TCR配置的双联体去除步骤以提高T细胞分析的准确性 | 研究仅针对人类胸腺和血液样本,可能不适用于其他组织或物种 | 评估超载多路复用scRNA-seq数据对细胞异质性和双联体率的影响 | 人类胸腺和血液样本中的免疫细胞 | 单细胞测序 | NA | scRNA-seq, TCR测序 | NA | 基因表达数据, TCR数据 | 人类胸腺和血液样本 |
843 | 2025-06-26 |
The Role of Omics Techniques in Diabetic Wound Healing: Recent Insights into the Application of Single-Cell RNA Sequencing, Bulk RNA Sequencing, Spatial Transcriptomics, and Proteomics
2025-Jul, Advances in therapy
IF:3.4Q2
DOI:10.1007/s12325-025-03212-9
PMID:40381157
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综述 | 本文综述了组学技术在糖尿病伤口愈合中的最新应用,包括单细胞RNA测序、批量RNA测序、空间转录组学和蛋白质组学 | 总结了组学技术在糖尿病足溃疡研究中的最新应用,并强调了这些技术在开发新型靶向治疗中的潜力 | 未具体提及研究的局限性 | 探讨组学技术在糖尿病伤口愈合研究中的应用及其对开发新型治疗方法的潜在贡献 | 糖尿病足溃疡(DFUs)的分子功能和机制 | 数字病理 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、批量RNA测序(bulk RNA-seq)、空间转录组学、蛋白质组学 | NA | 分子数据 | NA |
844 | 2025-06-26 |
scRNA-Seq and Bulk-Seq Identify Novel Markers Associated With Calcium Regulation and Immunomodulation in Acute Pancreatitis
2025-Jul-01, Pancreas
IF:1.7Q3
DOI:10.1097/MPA.0000000000002421
PMID:40536508
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研究论文 | 通过scRNA-Seq和Bulk-Seq分析,识别与急性胰腺炎钙调节和免疫调节相关的新标记物 | 构建了一个包含6个DElncRNAs、38个miRNAs和215个DEmRNAs的ceRNA网络,并识别出5个候选mRNAs和5个候选lncRNAs,这些基因可能与钙信号通路相关 | 研究主要基于小鼠模型,未在人类样本中进行验证 | 深入理解急性胰腺炎的发病机制并识别新的潜在生物标记物 | 急性胰腺炎(AP)患者和小鼠模型 | 生物信息学 | 急性胰腺炎 | scRNA-Seq, Bulk RNA-seq, qRT-PCR | NA | RNA-seq数据 | 未明确提及具体样本数量 |
845 | 2025-06-26 |
Identification of two molecularly and prognostically distinct subtypes in acral melanoma using network prediction method
2025-Jul, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.20335
PMID:39282977
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研究论文 | 本研究通过多组学数据分析和基于网络的疾病基因预测算法,揭示了肢端黑色素瘤存在两种分子和预后显著不同的亚型 | 首次识别出肢端黑色素瘤的两种分子亚型,并发现与临床行为和预后相关的生物标志物组合 | 研究结果需要在不同队列中进行进一步验证 | 阐明肢端黑色素瘤的分子特征及其亚型与临床特征的相关性 | 肢端黑色素瘤患者及其肿瘤样本 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、多组学数据分析、网络预测算法 | NA | 单细胞RNA测序数据、临床样本数据 | 未明确说明具体样本数量,但使用了临床样本进行验证 |
846 | 2025-06-24 |
Mucosal Macrophages Govern Intestinal Regeneration in Response to Injury
2025-Jul, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.01.252
PMID:40086603
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研究论文 | 本研究揭示了黏膜巨噬细胞在肠道损伤后再生过程中的关键作用 | 首次发现巨噬细胞通过分泌neuregulin 1和osteopontin分子诱导肠道上皮细胞胎儿样重编程和增殖 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床应用的转化需要进一步验证 | 阐明辐射性肠炎后肠道再生的分子机制 | 肠道巨噬细胞与肠道干细胞 | 分子生物学 | 辐射性肠炎 | RNA-seq、单细胞RNA-seq、流式细胞术、器官共培养系统 | 小鼠辐射损伤模型、人类肠道类器官模型 | 基因表达数据、细胞成像数据 | 未明确说明具体样本数量(小鼠模型和人类类器官) |
847 | 2025-06-24 |
Targeting FGFR Attenuates Tumor Growth in an Anal Squamous Cell Carcinoma Patient Derived Xenograft Model
2025-Jul, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.23919
PMID:40256931
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研究论文 | 通过患者来源的异种移植模型和单细胞RNA测序,研究发现FGFR抑制能有效减缓肛门鳞状细胞癌的肿瘤生长 | 首次在肛门鳞状细胞癌患者来源的异种移植模型中验证FGFR抑制剂的治疗效果,并通过单细胞RNA测序揭示了肿瘤细胞的异质性 | 研究仅基于一个转移性肛门鳞状细胞癌样本,样本量较小 | 寻找肛门鳞状细胞癌的可操作治疗靶点 | 肛门鳞状细胞癌患者来源的异种移植模型 | 肿瘤学 | 肛门鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 傅里叶变换红外光谱 | 患者来源的异种移植模型(PDX) | 基因表达数据, 光谱数据 | 1例转移性肛门鳞状细胞癌样本 |
848 | 2025-05-14 |
Simultaneous single-cell sequencing of RNA and DNA at scale with DEFND-seq
2025-Jul, Nature reviews. Genetics
DOI:10.1038/s41576-025-00853-y
PMID:40355601
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
849 | 2025-06-22 |
Deciphering Macrophage-Fibroblast Cross Talk in Obesity-Induced Adipose Tissue Fibrosis: Insights From Single-Cell and Spatial Transcriptomics
2025-Jul-01, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/db25-0337
PMID:40540667
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
850 | 2025-06-23 |
Single-cell analysis of proximal tubular cells with different DNA content reveals functional heterogeneity in the acute kidney injury to chronic kidney disease transition
2025-Jul, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2025.03.025
PMID:40268163
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析不同DNA含量的近端肾小管上皮细胞,揭示其在急性肾损伤向慢性肾病转变中的功能异质性 | 发现不同DNA含量的近端肾小管上皮细胞具有独特的转录组特征,特别是多倍体细胞在促纤维化和促炎症簇中的富集,以及SPP1在促进肾纤维化中的关键作用 | 研究仅关注了缺血再灌注损伤后的特定时间点(第3天和第14天),可能未涵盖AKI-to-CKD转变的所有阶段 | 探究不同DNA含量的近端肾小管上皮细胞在急性肾损伤向慢性肾病转变中的异质性和功能 | 近端肾小管上皮细胞 | 单细胞分析 | 肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | 缺血再灌注损伤后第3天和第14天的近端肾小管上皮细胞 |
851 | 2025-06-23 |
Increased inflammation as well as decreased endoplasmic reticulum stress and translation differentiate pancreatic islets from donors with pre-symptomatic stage 1 type 1 diabetes and non-diabetic donors
2025-Jul, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06417-3
PMID:40457096
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研究论文 | 本研究通过蛋白质组学方法比较了1型糖尿病前期患者与非糖尿病捐赠者的胰岛蛋白质变化,揭示了胰岛功能障碍的潜在机制 | 首次在人类胰岛素分泌β细胞中发现了1型糖尿病前期阶段的分子变化,包括免疫反应增强和内质网应激及蛋白质翻译减少 | 样本量较小(mAAb+组n=3,ND组n=3),且存在较大的个体间差异 | 识别1型糖尿病前期阶段胰岛β细胞功能障碍的分子通路 | 胰岛自身抗体阳性的器官捐赠者(AAb+)与非糖尿病(ND)对照捐赠者的胰岛组织 | 蛋白质组学 | 1型糖尿病 | 激光显微切割、质谱(MS)蛋白质组学、无标记定量分析 | NA | 蛋白质组数据 | AAb+组5例(其中mAAb+亚组3例),ND对照组5例(匹配分析用3例) |
852 | 2025-06-22 |
TMEM55A-mediated PI5P signalling regulates alpha cell actin depolymerisation and glucagon secretion
2025-Jul, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06411-9
PMID:40140059
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研究论文 | 本文揭示了TMEM55A通过调控细胞内PI5P和F-actin网络来调节α细胞胞吐作用和胰高血糖素分泌的新途径 | 发现TMEM55A通过PI5P信号通路调控α细胞肌动蛋白解聚和胰高血糖素分泌的新机制 | 研究主要基于体外实验,需要进一步在体内验证 | 验证TMEM55A及其潜在信号分子在α细胞功能和胰高血糖素分泌中的作用 | 人和小鼠的胰岛α细胞 | 细胞生物学 | 糖尿病 | 膜片钳电生理学、单细胞RNA测序、共聚焦显微镜 | NA | 电生理数据、RNA测序数据、显微镜图像 | 人类和小鼠胰岛α细胞 |
853 | 2025-06-22 |
RFX3 is essential for the generation of functional human pancreatic islets from stem cells
2025-Jul, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06424-4
PMID:40263183
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研究论文 | 本研究探讨了调控因子X3(RFX3)在人类胰岛发育中的功能,使用诱导多能干细胞(iPSCs)衍生的胰岛类器官进行研究 | 首次揭示了RFX3在人类胰岛细胞分化中的关键作用及其对肠嗜铬细胞(ECs)分化的抑制作用 | 研究主要基于体外类器官模型,未涉及体内验证 | 探究RFX3在人类胰岛发育中的功能及其机制 | 人类诱导多能干细胞(iPSCs)衍生的胰岛类器官 | 干细胞生物学 | 糖尿病 | CRISPR/Cas9基因编辑、单细胞RNA测序、批量RNA测序 | 基因敲除(KO)和过表达模型 | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量,使用了iPSC衍生的胰岛类器官 |
854 | 2025-06-22 |
Abundance of a metabolically active subpopulation in dedifferentiated adipocytes inversely correlates with body mass index
2025-Jul, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102161
PMID:40348015
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术鉴定了人类脂肪细胞中一个具有高代谢活性的亚群,并发现其丰度与体重指数呈负相关 | 首次在人类去分化脂肪细胞中发现具有肌肉细胞基因特征的高代谢活性亚群,并揭示其与体重指数的负相关性 | 研究样本量相对有限(11名供体),且机制研究有待深入 | 探究脂肪组织中不同亚群的细胞组成和功能特性与代谢疾病的关系 | 人类去分化脂肪细胞(DFAT)和皮下脂肪组织 | 代谢组学 | 肥胖症 | 单细胞RNA测序(10x Genomics)、流式细胞分选(FACS)、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 11名人类供体的脂肪细胞样本+1759名供体的皮下脂肪组织基因表达数据 |
855 | 2025-06-22 |
The co-location of MARCO+ tumor-associated macrophages and CTSE+ tumor cells determined the poor prognosis in intrahepatic cholangiocarcinoma
2025-Jul-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001138
PMID:39471066
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研究论文 | 本研究通过空间转录组和单细胞转录组数据,详细分析了肝内胆管癌(ICC)中的免疫浸润模式,并发现MARCO+肿瘤相关巨噬细胞与CTSE+肿瘤细胞的共定位与患者不良预后相关 | 首次在ICC中鉴定了两种肿瘤内免疫浸润模式(巨噬细胞+和浆细胞+),并揭示了MARCO+ TAMs与CTSE+肿瘤细胞的共定位如何促进免疫抵抗性微环境的形成 | 样本量相对较小(6个空间转录组样本和35个单细胞样本),且仅在20个ICC样本中通过多重免疫荧光验证了共定位结果 | 探究肝内胆管癌中免疫细胞的具体表型及其在肿瘤微环境中的空间分布 | 肝内胆管癌(ICC)患者 | 数字病理 | 肝内胆管癌 | 空间转录组学、单细胞转录组学、多重免疫荧光 | NA | 转录组数据、图像数据 | 6个空间转录组样本(29,632个点)、35个单细胞样本(21,158个细胞)、20个ICC验证样本 |
856 | 2025-06-20 |
Predictive significance of MPT-driven necrosis-related genes signature in gastric cancer and their impact on the tumor microenvironment
2025-Jul, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-024-03832-7
PMID:39690336
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research paper | 该研究探讨了MPT驱动的坏死相关基因(MPTDNRGs)在胃癌中的预测意义及其对肿瘤免疫微环境的影响 | 首次揭示了MPTDNRGs在胃癌中的突变率和表达差异,并构建了一个预后风险模型,能够有效预测患者生存期和免疫治疗反应 | 研究主要基于TCGA和GEO数据库的回顾性数据,需要进一步实验验证 | 研究MPT驱动的坏死相关基因在胃癌中的预测价值及其对肿瘤免疫微环境的影响 | 胃癌患者及其肿瘤组织样本 | digital pathology | gastric cancer | RNA-seq, scRNA-seq | LASSO regression | RNA sequencing data | 来自TCGA和GEO数据库的胃癌患者样本 |
857 | 2025-06-20 |
Circulating monocytes upregulate CD52 and sustain innate immune function in cirrhosis unless acute decompensation emerges
2025-Jul, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2024.12.031
PMID:39818234
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,探讨了肝硬化患者循环单核细胞的异质性及其功能变化,特别是CD52在单核细胞中的表达及其对免疫功能的影响 | 首次发现CD52在肝硬化患者单核细胞中的表达变化,并揭示了其在维持先天免疫功能中的作用及在急性失代偿期的功能丧失机制 | 研究主要基于体外实验,临床样本量有限,且未探讨CD52稳定化的具体治疗方法 | 解析肝硬化不同阶段循环单核细胞的异质性及功能变化,探索CD52在免疫抑制中的作用 | 健康人群及肝硬化患者的循环单核细胞 | 免疫学 | 肝硬化 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、体外功能实验 | NA | RNA测序数据、流式细胞数据 | 健康人群及肝硬化患者(补偿期和非急性失代偿期)的单核细胞样本 |
858 | 2025-06-19 |
Integrating scRNA-seq to explore offspring neurodevelopmental toxicity induced by Cyfluthrin exposure during pregnancy: A fate decision for NSCs
2025-Jul-15, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2025.138205
PMID:40209410
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术探索了孕期暴露于氟氯氰菊酯对子代神经发育的毒性机制 | 首次构建了孕期暴露于氟氯氰菊酯的子代大脑海马单细胞图谱,揭示了神经干细胞命运改变是导致发育毒性的主要原因 | 研究仅在大鼠模型中进行,尚未在人类样本中验证 | 探究孕期氟氯氰菊酯暴露对子代神经发育的毒性作用机制 | 孕期暴露于氟氯氰菊酯的大鼠及其子代 | 神经毒理学 | 神经发育障碍 | scRNA-seq | NA | 基因表达数据 | 不同年龄段的子代大鼠 |
859 | 2025-06-17 |
Single-cell sequencing and machine learning reveal the role of dioxin-interacting genes in HCC prognosis and immune microenvironment
2025-Jul-15, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.118484
PMID:40483782
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研究论文 | 通过单细胞测序和机器学习揭示了二恶英相互作用基因在肝细胞癌预后和免疫微环境中的作用 | 结合单细胞和批量转录组分析及机器学习,识别了与免疫逃逸、代谢重编程和细胞周期调控相关的二恶英相互作用差异表达基因(DI-DEGs),并构建了预后模型 | 分子机制仍需进一步研究,实验验证仅限于体外 | 探究二恶英在肝细胞癌(HCC)发展中的分子机制及其对预后和免疫微环境的影响 | 肝细胞癌(HCC)患者和二恶英相互作用基因 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞测序、批量转录组分析、机器学习、分子对接 | 机器学习模型 | 转录组数据 | 未明确提及具体样本数量 |
860 | 2025-06-16 |
Mechanism of Dihydroartemisinin in activating macrophages to enhance host resistance to malaria
2025-Jul-25, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.156913
PMID:40450979
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research paper | 本研究探讨了双氢青蒿素(DHA)在治疗疟疾过程中促进巨噬细胞向M1表型极化的分子机制 | 首次揭示了DHA通过上调NLRP12表达促进巨噬细胞M1极化的分子机制,并发现NLRP12缺失会抑制炎症相关细胞因子的分泌 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚未在人体中进行验证 | 阐明DHA激活巨噬细胞增强宿主抗疟疾抵抗力的分子机制 | 巨噬细胞(小鼠RAW 264.7细胞系和小鼠原代巨噬细胞) | 免疫学 | 疟疾 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、无标记定量蛋白质组学分析 | 小鼠疟疾模型 | 基因表达数据、蛋白质组数据 | 小鼠巨噬细胞系和原代巨噬细胞 |