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当前共找到 799 篇文献，本页显示第 21 - 40 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 2026-09-09 |
Understanding disease-associated metabolic changes in human colonic epithelial cells using the iColonEpithelium metabolic reconstruction
2025-07, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013253
PMID:40609069
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研究论文 | 本研究构建了首个针对人类结肠上皮细胞的细胞类型特异性基因组规模代谢模型iColonEpithelium，并利用其识别与炎症性肠病相关的代谢特征 | 首次构建了人类结肠上皮细胞的细胞类型特异性基因组规模代谢模型，并包含独特的转运反应区室以模拟与肠道微生物组的代谢互作 | 摘要中未提及明确的局限性 | 利用代谢模型揭示人类结肠上皮细胞的代谢活动，并识别炎症性肠病相关的代谢变化 | 人类结肠上皮细胞 | 系统生物学 | 炎症性肠病 | NA | 基因组规模代谢模型 | 单细胞RNA测序数据 | 克罗恩病、溃疡性结肠炎及健康对照样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 22 | 2026-09-09 |
Single-cell mutational burden distributions in birth-death processes
2025-07, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013241
PMID:40623094
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研究论文 | 本文引入动力矩阵来分析和统一位点频率谱、单细胞分裂分布和突变负荷分布，并推导这些分布的期望递推关系 | 提出动力矩阵框架，统一了SFS、DD和MBD，推导出新的MBD表达式，并在引入死亡的情况下近似所有三种分布 | 未提及具体局限性 | 整合理解肿瘤体细胞进化中的突变累积统计量，并建立它们之间的数学联系 | 肿瘤细胞群体中的突变累积分布（SFS、DD和MBD） | 机器学习 | 肿瘤 | 数学建模 | NA | 模拟数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 23 | 2026-09-08 |
Fibroblast-derived versican exacerbates periodontitis progression by regulating macrophage migration and inflammatory cytokine secretion
2025-07, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.111755
PMID:40112905
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研究论文 | 本研究探讨成纤维细胞来源的versican蛋白通过调控巨噬细胞迁移和炎症因子分泌加重牙周炎进展的机制 | 首次揭示牙周炎中versican主要由成纤维细胞产生，并阐明其通过促进巨噬细胞M1极化和MAPK信号通路激活来加剧牙周组织破坏的新机制 | 文章未提及具体研究局限性 | 探究versican在牙周炎中的表达来源及调节巨噬细胞功能以加重炎症的病理机制 | 牙周炎患者和动物模型中的组织样本，以及L929成纤维细胞和RAW264.7巨噬细胞系 | 机器学习 | 牙周炎 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、实时定量聚合酶链反应、免疫组织化学染色、免疫荧光染色、体外共培养 | NA | 基因表达数据、图像 | NA | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 24 | 2026-09-08 |
Single-Cell Transcriptomics and Lineage Tracing Unveil Parallels in Lymphatic Muscle and Venous Smooth Muscle Development, Identity, and Function
2025-07, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.322567
PMID:40371470
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研究论文 | 通过单细胞转录组学和谱系追踪研究淋巴管肌细胞与静脉平滑肌细胞在发育、身份和功能上的相似性 | 首次揭示淋巴管肌细胞与静脉平滑肌细胞共享相似的转录组特征，并证明其来源于WT1+中胚层祖细胞，而非先前认为的平滑肌或心肌祖细胞 | 研究主要在鼠类模型中进行，可能不完全代表人类淋巴系统；仅聚焦于后肢和腹股沟-腋窝区域，未涵盖所有淋巴床 | 阐明淋巴管肌细胞独特收缩特性的细胞和分子基础，并探索其与血管平滑肌细胞的关系 | 小鼠淋巴管肌细胞、静脉平滑肌细胞和小动脉平滑肌细胞 | 单细胞转录组学、发育生物学 | 淋巴水肿 | 单细胞RNA测序、遗传谱系追踪、全组织免疫染色、活体成像 | NA | 单细胞转录组数据、图像 | 使用小鼠后肢和腹股沟-腋窝区域的细胞和血管样本，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 25 | 2026-09-08 |
Single-Cell and Spatial Transcriptomics Identified Fatty Acid-Binding Proteins Controlling Endothelial Glycolytic and Arterial Programming in Pulmonary Hypertension
2025-07, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.124.321173
PMID:40401371
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学鉴定了脂肪酸结合蛋白在肺动脉高压中控制内皮糖酵解和动脉编程的作用 | 首次阐明了内皮FABP4/5在肺动脉高压发病机制中的直接作用，并利用多种转录组学技术揭示了其调控内皮糖酵解和动脉编程的机制 | 摘要中未提及研究的局限性 | 阐明内皮FABP4/5在肺动脉高压发病机制中的作用 | 特发性肺动脉高压患者、肺动脉高压大鼠模型、Egln1Tie2Cre小鼠和Egln1Tie2Cre/Fabp4/5-/-小鼠 | 转录组学 | 肺动脉高压 | RNA-seq、单细胞RNA测序、空间转录组学、血浆蛋白质组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、蛋白质组数据、影像数据 | 包括人类患者样本、大鼠模型和小鼠模型，具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 26 | 2026-09-07 |
Immune dysfunction during S. aureus biofilm-associated implant infections: opportunities for novel therapeutic strategies
2025-Jul-25, NPJ biofilms and microbiomes
IF:7.8Q1
DOI:10.1038/s41522-025-00782-y
PMID:40715142
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综述 | 本文综述了金黄色葡萄球菌生物膜相关植入物感染中免疫功能障碍的机制，并探讨了新的治疗策略机会 | 强调通过细菌单细胞测序研究揭示生物膜如何改变细菌代谢和毒素产生以诱导免疫功能障碍，并关注粒细胞髓源性抑制细胞和组织微环境的作用 | 未提供具体实验数据，仅基于文献综述，可能缺乏对新兴策略的实证验证 | 探讨金黄色葡萄球菌生物膜感染中免疫功能障碍的机制及新的治疗靶点 | 金黄色葡萄球菌生物膜感染及相关免疫细胞（如粒细胞髓源性抑制细胞） | 微生物学 | 植入物相关感染 | 细菌单细胞测序 | NA | 文献数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 27 | 2026-09-07 |
Prenatally derived macrophages support choroidal health and decline in age-related macular degeneration
2025-Jul-07, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20242007
PMID:40261298
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研究论文 | 本研究通过多种技术手段揭示人类脉络膜的免疫细胞组成和空间组织，发现产前来源的FOLR2+巨噬细胞在年龄相关性黄斑变性中减少并功能失调 | 首次使用单细胞RNA测序、3D多重免疫荧光和流式细胞术全面解析人类脉络膜的免疫景观，识别出两种表达FOLR2的巨噬细胞亚群，并揭示其在AMD中的变化及产前来源特性 | 未提及具体局限性 | 阐明人类脉络膜的免疫细胞组成和空间组织，并探究其在年龄相关性黄斑变性中的作用 | 人类脉络膜组织及其中的免疫细胞，特别是巨噬细胞亚群 | 数字病理学 | 年龄相关性黄斑变性 | 单细胞RNA测序、3D多重免疫荧光、流式细胞术 | NA | 图像和基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 28 | 2026-09-07 |
DNFE: Directed network flow entropy for detecting tipping points during biological processes
2025-07, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013336
PMID:40729372
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研究论文 | 开发了有向网络流熵（DNFE）方法，用于检测生物过程中的临界点或 tipping point，并适用于单细胞和批量数据 | 提出了一种利用有向网络流熵的新方法，以提高对临界点检测的鲁棒性和有效性，特别是在高维小样本数据如单细胞数据中；能够识别动态网络生物标志物和探索基因调控关系，并预测活跃转录因子及发现传统方法忽略的“暗基因” | 未明确说明局限性 | 开发一种鲁棒且有效的方法来识别生物过程中的临界点及其驱动网络，以预防或延迟灾难性结果 | 生物过程中的临界状态和驱动网络，涉及基因表达数据 | 生物信息学 | 未明确指定，但涉及肿瘤（批量肿瘤数据集） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）和批量测序数据分析方法 | 无 | 基因表达数据（单细胞和批量） | 六个真实数据集：三个单细胞数据集、两个批量肿瘤数据集和一个血液数据集；数值模拟包括100节点和1000节点基因调控网络 | 未指定 | 单细胞RNA测序和批量RNA测序（推断） | 未指定 | 未指定 |
| 29 | 2026-09-04 |
Hantaan virus-derived peptides that stabilize HLA-E could abrogate inhibition of CD56dimNKG2A+ NK cells
2025-07, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1012717
PMID:40680069
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，探讨了汉坦病毒衍生肽稳定HLA-E后如何解除对CD56dimNKG2A+ NK细胞的抑制作用，进而促进抗病毒免疫应答 | 首次揭示HTNV肽段负载于HLA-E后无法被CD94/NKG2A受体识别，从而解除NK细胞抑制并增强细胞毒性，为HFRS免疫机制提供新视角 | 研究基于体外实验和患者样本，可能未完全反映体内复杂微环境；且未深入探索其他NK细胞亚群的影响 | 阐明NKG2A-HLA-E轴在汉坦病毒感染引起的肾综合征出血热中对NK细胞反应的作用及机制 | HFRS患者的外周血NK细胞亚群，特别是CD56dimCD16+NKG2A+ NK细胞，以及K562/HLA-E细胞系 | 免疫学, 单细胞测序 | 肾综合征出血热 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 配体-受体结合实验, 四聚体染色, 细胞毒性实验 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞术数据 | 不详，但涉及HFRS患者和对照样本，具体数量未在摘要中给出 | 10x Genomics, BD Biosciences，可能还有Illumina，但未明确 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | 10x Chromium, BD流式细胞仪（具体型号未知），Illumina NovaSeq（可能） | 10x单细胞测序系统用于转录组分析；BD流式细胞术用于免疫表型分析；具体配置未详述 |
| 30 | 2026-09-03 |
PROFET Predicts Continuous Gene Expression Dynamics from scRNA-seq Data to Elucidate Heterogeneity of Cancer Treatment Responses
2025-Jul-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.27.662030
PMID:40631077
|
研究论文 | 开发了PROFET框架，从稀疏采样的单细胞RNA测序数据重建连续的基因表达轨迹，并应用于揭示乳腺癌对palbociclib治疗反应的异质性。 | 提出基于Lipschitz正则化梯度流的粒子流生成方法和神经力匹配的全局向量场学习，以从静态快照重建连续非线性单细胞表达轨迹。 | 未在摘要中明确提及局限性。 | 从单细胞RNA测序静态数据推断连续基因表达动态，以解析癌症治疗反应的异质性。 | 合成数据、小鼠数据、人类数据、激素受体阳性乳腺癌细胞系及患者来源数据。 | 单细胞转录组学 | 激素受体阳性乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | PROFET（基于粒子流和神经力匹配的生成框架） | 单细胞基因表达数据（合成和真实scRNA-seq） | 未明确样本数量，涉及合成数据、小鼠数据集、人类数据集及患者来源数据集。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 31 | 2026-09-03 |
MORPH Predicts the Single-Cell Outcome of Genetic Perturbations Across Conditions and Data Modalities
2025-Jul-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.27.661992
PMID:40631143
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研究论文 | 提出了MORPH框架，结合差异变分自编码器和注意力机制预测基因扰动后的单细胞反应，适用于转录组和成像数据 | 创新性地结合基于差异的自编码器与注意力机制，实现跨条件、跨数据模态预测未知扰动及组合扰动，并推导基因调控网络及设计信息性扰动 | 未提及 | 开发能够预测遗传扰动下细胞反应的通用模型，支持扰动实验优化与理解细胞程序 | 单细胞响应，关注基因扰动及其组合，涵盖不同细胞类型和条件 | 机器学习 | 不适用 | 单细胞转录组测序、成像 | 差异变分自编码器（注意机制） | 单细胞转录组数据、成像数据 | 未提及 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 32 | 2026-09-03 |
Identification of potential biomarkers in cardiovascular calcification based on bioinformatics combined with single-cell RNA-seq and multiple machine learning analysis
2025-07, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.111705
PMID:40024421
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研究论文 | 基于生物信息学、单细胞RNA测序和多种机器学习方法识别心血管钙化的潜在生物标志物 | 结合单细胞RNA测序和多种机器学习分析方法识别出ITGAX和MYD88作为心血管钙化的新诊断生物标志物，并通过分子对接揭示维甲酸与这些标志物的潜在治疗相关性 | 样本量可能有限，且研究主要基于公开数据集和动物模型验证，可能无法完全代表人类疾病的复杂性 | 探究心血管钙化的分子和遗传机制，特别是巨噬细胞中钙化标志物相关基因表达的差异 | 巨噬细胞及血管钙化组织中的基因表达，涉及冠状动脉钙化样本和ApoE-/-小鼠 | 生物信息学、机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 酶联免疫吸附试验, 免疫组织化学 | 机器学习方法（具体模型未提及） | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 33 | 2026-09-03 |
Single-cell RNA sequencing reveals B cell dynamics and osteoclast activation in Talaromycosis-related bone destruction
2025-07, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.111708
PMID:40032159
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序研究马尔尼菲篮状菌感染引起的骨破坏中B细胞动态和破骨细胞活化机制 | 首次通过单细胞RNA测序揭示马尔尼菲篮状菌感染导致的小鼠骨破坏中B细胞亚群变化及其与氧化磷酸化和MAPK信号通路激活的关联 | 研究仅限于小鼠模型，未在人类样本中验证；具体机制仍需进一步探索（信息未在标题和摘要中明确提及，推断为常见局限） | 探索马尔尼菲篮状菌感染引起的骨破坏变化及其潜在机制 | 小鼠胫骨骨髓中的B细胞和破骨细胞 | 单细胞测序 | 马尔尼菲篮状菌病相关骨破坏 | 单细胞RNA测序、显微CT、流式细胞术、qRT-PCR、Western blot | NA | 基因表达数据、图像数据 | 小鼠样本（具体数量未在标题和摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 34 | 2026-09-03 |
Therapeutic potential of Da Cheng Qi Decoction and its ingredients in regulating ferroptosis via the NOX2-GPX4 signaling pathway to alleviate and predict severe acute pancreatitis
2025-07, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.111733
PMID:40081545
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研究论文 | 本研究旨在阐明大承气汤通过靶向胰腺腺泡细胞铁死亡来缓解重症急性胰腺炎的保护作用，并建立用于急性胰腺炎风险评估的预测特征和列线图。 | 首次揭示大承气汤通过NOX2-GPX4信号通路调控铁死亡来减轻重症急性胰腺炎，并开发了结合多重数据的预测性列线图及单细胞分析。 | 摘要未提及实验局限，可能包括样本量小、动物模型与人体差异等因素。 | 探究大承气汤及其成分通过NOX2-GPX4信号通路调节铁死亡来减轻和预测重症急性胰腺炎的治疗潜力。 | 患者样本（32名健康对照和87名AP患者分层）、SAP小鼠模型、NOX2缺陷细胞。 | 机器学习、数字病理学、单细胞分析 | 急性胰腺炎、重症急性胰腺炎 | 微阵列分析，单细胞RNA测序，HPLC分析，基因敲除技术，机器学习算法。 | LASSO回归、机器学习算法（具体模型未指明）。 | 基因表达数据、图像数据（胰腺组织损伤）、信号通路数据。 | 32名健康对照和87例AP患者，以及若干小鼠和细胞样本。 | NA | 微阵列分析、单细胞RNA测序 | NA | 微阵列和单细胞RNA测序的具体平台未在摘要中说明。 |
| 35 | 2026-09-03 |
OTUB1 promotes glioma progression by stabilizing TRAF4
2025-07, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.111704
PMID:40090557
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研究论文 | 本研究旨在探讨OTUB1在胶质瘤中的功能作用及其对TRAF4稳定性的影响，寻找潜在的治疗靶点。 | 首次揭示OTUB1通过抑制TRAF4泛素化来稳定TRAF4，从而促进胶质瘤进展的机制。 | 未提及具体局限性。 | 探讨OTUB1在胶质瘤进展中的作用及其对TRAF4稳定性的影响，评估OTUB1作为治疗靶点的潜力。 | 胶质瘤组织和细胞系（包括LN229和U87MG细胞），以及异种移植小鼠模型。 | 癌症研究 | 胶质瘤 | 单细胞测序、Western blot、qPCR、免疫沉淀、泛素化检测、体外细胞实验、异种移植小鼠模型 | NA | 单细胞测序数据、细胞和分子生物学数据 | 12名胶质瘤患者的20,145个胶质瘤细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 36 | 2026-09-03 |
Targeting FGFR Attenuates Tumor Growth in an Anal Squamous Cell Carcinoma Patient Derived Xenograft Model
2025-07, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.23919
PMID:40256931
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研究论文 | 利用患者来源异种移植模型和单细胞RNA测序，发现FGFR信号通路是肛门鳞状细胞癌的治疗靶点，并验证FGFR抑制剂AZD4547能有效减缓肿瘤生长 | 首次在肛门鳞状细胞癌的PDX模型中使用单细胞RNA测序分析，揭示上皮癌细胞异质性，并识别出高表达FGFR1-2和FGF配体的上皮亚群为潜在治疗靶点 | 研究基于单一转移性样本，可能限制结果的普遍性；FGFR抑制后残留细胞的增殖和凋亡标志物显示持续增殖，提示需要联合治疗策略 | 识别肛门鳞状细胞癌的可操作治疗靶点，评估FGFR抑制剂的抗肿瘤效果 | 肛门鳞状细胞癌患者来源的异种移植模型 | 数字病理学 | 肛门鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | 患者来源异种移植模型 | 基因表达数据 | 来自一名转移性肛门鳞状细胞癌患者的样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 37 | 2026-09-01 |
TNF drives aberrant BMP signaling to induce endothelial and mesenchymal dysregulation in pulmonary hypertension
2025-07-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.174456
PMID:40569693
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了TNF-α转基因肺动脉高压小鼠模型中的内皮和间质细胞，揭示了TNF驱动的异常BMP信号传导在疾病发病机制中的作用。 | 首次在肺动脉高压模型中通过单细胞RNA测序表征内皮和间质细胞间的分子串扰，并确定了由TNF通过NF-κB激活导致的内皮SMAD2/3信号异常BMP级联。 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全反映人类肺动脉高压的复杂性，且未进行体内功能验证。 | 表征肺动脉高压中内皮和间质细胞间的分子串扰，特别关注TNF信号驱动的BMP信号传导异常。 | 野生型和TNF-α转基因小鼠的肺内皮细胞和间质细胞。 | 单细胞组学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 聚类分析、差异基因表达、通路分析、配体-受体相互作用、转录因子结合、RNA速率 | 单细胞转录组数据 | WT和TNF-Tg小鼠的肺内皮和间质细胞（具体数量未在摘要中给出） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 38 | 2026-09-01 |
An amphiregulin reporter mouse enables transcriptional and clonal expansion analysis of reparative lung Tregs
2025-07-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.187245
PMID:40626358
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研究论文 | 本研究创建了一种两性调节素报告小鼠（AregThy1.1），用于检测活细胞中Areg的表达，并通过单细胞RNA测序和TCR测序分析了肺损伤模型中的调节性T细胞亚群，发现4-1BB激动剂可诱导修复活性 | 首次创建了AregThy1.1报告小鼠，能够分离活体Areg产生细胞，结合单细胞转录组和TCR测序揭示了修复性Tregs的克隆扩增和功能分化，并鉴定出4-1BB激动剂作为修复活性诱导机制 | 摘要未提及研究的局限性 | 研究肺损伤修复中产生Areg的调节性T细胞的转录和克隆扩增特征，并探索诱导其修复活性的机制 | 调节性T细胞（Tregs） | 转录组学，免疫学 | 肺损伤（流感和博来霉素诱导） | 单细胞RNA测序，单细胞TCR测序，报告小鼠构建 | NA | 单细胞转录组数据，TCR序列数据 | 未明确提及样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq，单细胞TCR测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 和 V(D)J 解决方案 |
| 39 | 2026-09-01 |
FLI1 and GATA1 govern TLN1 transcription: new insights into FLI1-related platelet disorders
2025-07-01, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2024.286372
PMID:39744817
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研究论文 | 本研究探讨FLI1基因变异如何通过调控TLN1转录影响巨核细胞和血小板功能，揭示血小板疾病的新机制 | 首次发现FLI1与GATA1协同调控TLN1转录，并确定talin-1可作为FLI1变异致病性分类的生物标志物 | 研究样本量有限，且主要基于体外实验和患者血小板，未进行体内功能验证 | 阐明FLI1基因变异对人类巨核细胞和血小板功能的影响及其分子机制 | 携带FLI1变异的患者巨核细胞和血小板，以及四种FLI1变异体（包括两个新发变异p.G307R和p.R340C） | 基因组学 | 血小板疾病 | 单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀测序、荧光素酶报告基因实验 | NA | 基因表达数据、染色质结合数据 | 患者的巨核细胞和血小板样本（具体数量未提供） | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 染色质免疫沉淀测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞RNA测序和Illumina NovaSeq测序平台 |
| 40 | 2026-09-01 |
Biomarkers Related to Interferon-γ Pathway in Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury and the Potential Molecular Mechanisms
2025-07, Cardiovascular toxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1007/s12012-025-09999-x
PMID:40346414
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研究论文 | 通过挖掘转录组和单细胞测序数据，研究干扰素-γ通路相关基因在心肌缺血再灌注损伤中的作用及潜在分子机制 | 首次结合转录组和单细胞测序数据，系统挖掘干扰素-γ通路相关基因在心肌缺血再灌注损伤中的生物标志物及其调控机制 | 研究基于公共数据库，缺乏实验验证 | 阐明干扰素-γ通路影响心肌缺血再灌注损伤的分子机制 | 心肌缺血再灌注损伤样本及对照样本 | 生物信息学 | 心肌缺血再灌注损伤 | 转录组测序、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | GSE160516、GSE83472和GSE227088数据集中的样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | NA |