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当前共找到 806 篇文献，本页显示第 301 - 320 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 301 | 2025-10-06 |
ACACA depletion activates the cPLA2-arachidonic acid-NF-κB axis to drive inflammatory reprogramming in androgen receptor-independent prostate cancer
2025-Jul-25, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02363-0
PMID:40713618
|
研究论文 | 本研究揭示了ACACA缺失通过激活cPLA2-花生四烯酸-NF-κB轴驱动雄激素受体非依赖性前列腺癌炎症重编程和转移的新机制 | 首次发现ACACA缺失在雄激素受体非依赖性前列腺癌中具有促肿瘤作用，揭示了通过花生四烯酸介导的NF-κB信号激活促进炎症和转移的新机制 | 研究主要基于细胞系和小鼠模型，需要进一步在临床样本中验证；未详细探讨其他可能涉及的信号通路 | 研究ACACA缺失在雄激素受体非依赖性前列腺癌中对炎症和转移的影响机制 | 雄激素受体非依赖性前列腺癌细胞系、小鼠转移模型 | 癌症生物学 | 前列腺癌 | shRNA基因敲低、转录组测序、代谢组学、单细胞RNA测序、qPCR、western blotting、免疫荧光、伤口愈合实验、transwell实验、小鼠尾静脉注射模型 | NA | 基因表达数据、代谢物数据、单细胞转录组数据、蛋白质数据 | 多个转移性去势抵抗性前列腺癌数据集、ARIPC细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 302 | 2025-10-06 |
FCGBP promotes ovarian cancer progression via activation of IL-6/JAK-STAT signaling pathway
2025-Jul-25, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06854-z
PMID:40713656
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研究论文 | 本研究揭示了FCGBP通过激活IL-6/JAK-STAT信号通路促进卵巢癌进展的分子机制 | 首次阐明FCGBP在卵巢癌中通过调控IL-6/JAK-STAT信号通路发挥促癌作用的具体机制 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床样本验证相对有限 | 探究FCGBP在卵巢癌进展中的临床意义、功能作用及分子机制 | 卵巢癌组织样本、SKOV3和ES-2卵巢癌细胞系、裸鼠移植瘤模型 | 癌症生物学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、定量PCR、Western blotting、免疫组化、双荧光素酶报告基因检测、免疫共沉淀、ELISA | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞功能数据、动物实验数据 | 多个公共数据库数据集、卵巢癌组织样本、两种卵巢癌细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 303 | 2025-10-06 |
Functional Diversity of Two Novel Embryonic Microglial Subpopulations and Their Developmental Trajectories in Developing Mouse Brains
2025-Jul-25, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70064
PMID:40714978
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序在小鼠胚胎大脑中发现两个新型胚胎小胶质细胞亚群并揭示其发育轨迹 | 首次识别出两个功能不同的胚胎小胶质细胞亚群（EM1和EM2），并阐明它们从CD68阴性向CD68阳性转变的发育轨迹 | 研究仅使用E14小鼠胚胎大脑样本，未采用小胶质细胞分选方法，可能影响细胞纯度 | 探索胚胎小胶质细胞的功能多样性和发育轨迹 | 小鼠胚胎大脑中的小胶质细胞 | 单细胞基因组学 | NA | 单细胞RNA测序，免疫荧光染色，生物信息学分析 | 无监督聚类分析 | 单细胞基因表达数据，图像数据 | 胚胎第14天小鼠大脑细胞，以及出生后第1、14、90天小鼠大脑样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 304 | 2025-10-06 |
Spatial transcriptomics reveals macrophage domestication by epithelial cells promotes immunotherapy resistance in small cell lung cancer
2025-Jul-24, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01005-5
PMID:40702109
|
研究论文 | 通过空间转录组学揭示上皮细胞驯化巨噬细胞促进小细胞肺癌免疫治疗耐药性的机制 | 首次发现上皮细胞通过MIF基因诱导髓系细胞向M2巨噬细胞极化，并通过SPP1-PI3K-AKT信号轴驱动上皮细胞亚型转化 | 样本量有限（18例患者），需要更大规模研究验证 | 探究小细胞肺癌肿瘤微环境中免疫化疗耐药机制 | 广泛期小细胞肺癌患者肿瘤样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间单细胞转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 18例广泛期小细胞肺癌患者 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 305 | 2025-10-06 |
RBM17 promotes hepatocellular carcinoma progression by regulating lipid metabolism and immune microenvironment: implications for therapeutic targeting
2025-Jul-23, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02642-2
PMID:40702000
|
研究论文 | 本研究揭示了RNA结合蛋白RBM17通过调控可变剪接影响肝细胞癌脂质代谢和免疫微环境的机制 | 首次阐明RBM17通过调控CSAD和HACD3基因的可变剪接促进M2巨噬细胞浸润和CD8 T细胞功能，并发现RUNX1-RBM17信号轴在肝癌中的新作用 | NA | 探索RBM17在肝细胞癌进展中的作用机制及其治疗靶点潜力 | 肝细胞癌细胞和组织 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | 无标记蛋白质组学、单细胞测序、高通量测序、流式细胞术、液相色谱-串联质谱、多参数免疫荧光、染色质免疫沉淀 | NA | 蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、质谱数据、流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学, 代谢组学 | NA | NA |
| 306 | 2025-10-06 |
Single-cell perspective on the Monocyte-to-HDL cholesterol ratio as a metastasis biomarker in papillary thyroid cancer
2025-Jul-23, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-025-14373-9
PMID:40702447
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研究论文 | 从单细胞角度探讨单核细胞与高密度脂蛋白胆固醇比率作为甲状腺乳头状癌转移生物标志物的潜力 | 首次从单细胞视角揭示MHR在甲状腺乳头状癌中的潜在作用，发现与胆固醇稳态失调相关的细胞簇和巨噬细胞亚群 | NA | 探讨单核细胞与高密度脂蛋白胆固醇比率作为甲状腺乳头状癌淋巴结转移生物标志物的作用机制 | 甲状腺乳头状癌患者临床数据、单细胞RNA测序数据、体外实验模型 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序, 免疫组织化学, 共培养实验, Transwell实验 | NA | 临床数据, 单细胞RNA测序数据, 实验数据 | GSE191288和GSE193581数据集整合分析 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 307 | 2025-10-06 |
Prkcq in ILC2 cells-enhanced the amounts of tissue-resident macrophages promotes pancreatic fibrosis in chronic pancreatitis
2025-Jul-22, Archives of biochemistry and biophysics
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.abb.2025.110559
PMID:40706949
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序分析发现Prkcq通过调控ILC2细胞影响组织驻留巨噬细胞数量，从而促进慢性胰腺炎中的胰腺纤维化 | 首次揭示Prkcq在ILC2细胞中通过调控IL-4表达影响TRM数量，进而驱动胰腺纤维化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化价值需进一步验证 | 探究慢性胰腺炎中纤维化形成的分子机制 | 小鼠慢性胰腺炎模型中的ILC2细胞和组织驻留巨噬细胞 | 单细胞测序 | 慢性胰腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 从GEO数据库获取的小鼠单细胞测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 308 | 2025-10-06 |
A visual-omics foundation model to bridge histopathology with spatial transcriptomics
2025-Jul, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02707-1
PMID:40442373
|
研究论文 | 开发了一个名为OmiCLIP的视觉-组学基础模型，能够整合组织病理学图像与空间转录组学数据 | 首个将组织病理学图像与转录组学数据整合的基础模型，通过将转录组数据转化为'句子'形式实现跨模态学习 | NA | 构建能够桥接组织病理学与空间转录组学的计算模型 | 32个器官的组织样本 | 计算生物学 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | 基础模型 | 图像，转录组数据 | 220万对组织图像和转录组数据 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium | Visium空间转录组平台 |
| 309 | 2025-10-06 |
CD206+ macrophages facilitate wound healing through interactions with Gpnmbhi fibroblasts
2025-Jul, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00496-4
PMID:40495034
|
研究论文 | 本研究揭示了CD206+巨噬细胞通过与Gpnmb高表达成纤维细胞相互作用促进伤口愈合的机制 | 首次通过CD206巨噬细胞耗竭模型和单细胞转录组学证实了CD206+巨噬细胞通过PDGF-A信号通路与Gpnmbhi成纤维细胞通讯促进伤口愈合 | 研究仅使用小鼠模型，结果在人类中的适用性需要进一步验证 | 探究CD206+巨噬细胞在伤口愈合过程中的具体作用机制 | 小鼠伤口愈合模型中的CD206+巨噬细胞和Gpnmbhi成纤维细胞 | 单细胞生物学 | 伤口愈合障碍 | 单细胞转录组测序 | 小鼠基因敲除模型 | 基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 310 | 2025-10-06 |
Metabolic reprogramming through histone lactylation in microglia and macrophages recruits CD8+ T lymphocytes and aggravates spinal cord injury
2025-Jul-23, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.04.003
PMID:40328251
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现脊髓损伤中CD8+T淋巴细胞的积累机制，揭示代谢重编程通过组蛋白乳酸化调控CXCL16趋化因子表达 | 首次发现糖代谢重编程通过组蛋白乳酸化调控小胶质细胞/巨噬细胞中CXCL16转录，从而招募CD8+T细胞加重脊髓损伤的新机制 | 研究主要聚焦于CXCL16-CXCR6轴，可能还存在其他未被发现的免疫调节机制 | 探究脊髓损伤后先天免疫与适应性免疫之间的相互作用机制 | 脊髓损伤患者和小鼠模型中的小胶质细胞、巨噬细胞和CD8+T淋巴细胞 | 单细胞组学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 脊髓损伤患者和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 311 | 2025-10-06 |
Activation of S1PR1 by Ponesimod for Multiple Sclerosis Therapy: Uncovering MAPK and PI3K Pathway Mechanisms and Repurposing Potential
2025-Jul-25, Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/chem.202404742
PMID:40708468
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研究论文 | 本研究揭示了ponesimod通过激活S1PR1受体调控MAPK/ERK和PI3K-Akt通路治疗多发性硬化的分子机制 | 结合元动力学、单细胞转录组学和药物重定位方法，首次发现ponesimod引起S1PR1受体W269氨基酸构象变化并阐明其下游信号通路 | 未明确说明研究样本量，动物研究结果需进一步临床验证 | 阐明ponesimod治疗多发性硬化的分子机制并探索药物重定位策略 | S1PR1受体及其信号通路，多发性硬化治疗 | 计算生物学 | 多发性硬化 | 元动力学模拟，单细胞转录组学，药物重定位 | 分子动力学模拟 | 分子模拟数据，转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 312 | 2025-10-06 |
Circulating Immune Cell Signature Analysis in HFpEF Across Species
2025-Jul-25, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326249
PMID:40709473
|
研究论文 | 通过跨物种分析揭示HFpEF患者循环免疫细胞的独特转录特征 | 首次在HFpEF中识别肥胖相关和肥胖非依赖的免疫细胞特征，并在小鼠模型中验证抗炎治疗的改善效果 | 样本量较小（人类n=21），需要更大规模研究验证 | 探究HFpEF中系统性免疫反应的分子机制 | HFpEF患者、HFrEF患者、健康对照者及HFpEF小鼠模型 | 单细胞基因组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 人类21例（HFpEF 6例，HFrEF 8例，健康对照7例）+ HFpEF小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 313 | 2025-10-06 |
NKG2D-mediated cytotoxicity of CD4 cytotoxic T cells in multiple myeloma
2025-Jul-24, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024025875
PMID:40106762
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术揭示了多发性骨髓瘤中CD4+细胞毒性T细胞通过NKG2D介导的细胞毒性作用机制 | 首次在多发性骨髓瘤中系统鉴定CD4+细胞毒性T细胞亚群，并证明其通过NKG2D介导的直接杀伤功能与患者生存改善相关 | 研究样本仅来源于骨髓，未涉及其他组织部位；机制研究主要基于体外实验 | 探究多发性骨髓瘤中CD4+ T细胞的具体抗肿瘤作用机制 | 多发性骨髓瘤患者的骨髓CD4+ T细胞 | 免疫学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序, T细胞受体测序 | NA | 单细胞转录组数据, TCR序列数据 | 多发性骨髓瘤不同疾病阶段患者的骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 314 | 2025-07-26 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals Cellular Origin and Pathogenesis of Myofibroma in a Neonate: Case Report
2025-Jul-24, Pediatric blood & cancer
IF:2.4Q1
DOI:10.1002/pbc.31924
PMID:40708206
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 315 | 2025-10-06 |
Subtypes and proliferation patterns of small intestine neuroendocrine tumors revealed by single-cell RNA sequencing
2025-Jul-23, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.101153
PMID:40699214
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示小肠神经内分泌肿瘤的亚型和增殖模式 | 首次通过单细胞或单核RNA测序识别出小肠神经内分泌肿瘤的两个不同亚型，并发现神经内分泌细胞本身基本不增殖而其他非恶性细胞类型高度增殖的反常现象 | 样本量较小（仅10例小肠神经内分泌肿瘤和1例混合型肺肿瘤），需要更大规模研究验证 | 探究神经内分泌肿瘤的肿瘤发生机制、肿瘤组成和混合型神经内分泌非神经内分泌肿瘤现象 | 低级别小肠神经内分泌肿瘤和混合型肺肿瘤样本 | 数字病理学 | 神经内分泌肿瘤 | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 10例小肠神经内分泌肿瘤和1例混合型肺肿瘤 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 316 | 2025-10-06 |
Multi-omic Data Integration Reveals Drug Targets of Skin Fibrosis
2025-Jul-23, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过多组学数据整合和孟德尔随机化分析，识别了不同类型皮肤瘢痕的潜在药物靶点 | 首次在系统性、局部组织和单细胞水平上整合多组学数据，识别瘢痕亚型特异性药物靶点 | 需要多民族队列研究验证靶点的普遍性 | 识别不同类型皮肤瘢痕的潜在药物靶点 | 正常瘢痕(NS)、增生性瘢痕(HS)和瘢痕疙瘩 | 生物信息学 | 皮肤纤维化疾病 | 孟德尔随机化, 单细胞RNA测序 | 两样本孟德尔随机化 | 基因组数据, 蛋白质组数据, 单细胞转录组数据 | 基于DECODE、EQTLGen、GTEx、ScQTLbase和FinnGen数据库的多个队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 317 | 2025-10-06 |
BMP-2 generates a functional bone marrow niche by inducing the differentiation of local mesenchymal cells into CAR cells
2025-Jul-22, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2024014062
PMID:40080674
|
研究论文 | 本研究证实BMP-2通过诱导局部间充质细胞分化为CAR细胞，能够生成功能性骨髓微环境 | 首次证明BMP-2诱导的异位骨髓具有与天然骨髓相似的结构和功能，并鉴定出原位脂肪组织来源的CD51highCxcl12-GFP+细胞是CAR细胞的主要来源 | 未明确BMP-2诱导骨髓微环境形成的具体分子机制 | 验证BMP-2诱导的异位骨髓是否具有功能性骨髓微环境 | 小鼠骨髓微环境、造血干细胞、CAR细胞 | 干细胞与再生医学 | 骨髓相关疾病 | 单细胞RNA测序、移植模型、联体共生实验 | NA | 基因表达数据、移植实验数据 | 辐射处理的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 318 | 2025-10-06 |
Single cell sequencing deciphering the heterogeneous landscape of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm with novel MYB-ZFAT fusion gene
2025-Jul-21, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-03899-4
PMID:40691845
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研究论文 | 通过单细胞测序技术解析母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤的异质性景观并发现新型MYB-ZFAT融合基因 | 首次在BPDCN患者中发现MYB-ZFAT基因融合，并揭示该疾病存在多样化的细胞群体，挑战了单一细胞类型的理论 | 研究基于单个BPDCN患者的临床样本，样本量有限，需要更多病例验证 | 探索BPDCN的分子基础和细胞异质性 | 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤患者 | 数字病理学 | 血液肿瘤 | 单细胞测序, FACS免疫分型, 核型分析, 转录组分析, 蛋白质结构分析 | NA | 单细胞测序数据, 临床样本, 组织学数据 | 1例BPDCN患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 319 | 2025-10-06 |
Recreating pathophysiology of CLN2 disease and demonstrating reversion by TPP1 gene therapy in hiPSC-derived retinal organoids and retina-on-chip
2025-Jul-16, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102244
PMID:40706588
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研究论文 | 本研究利用hiPSC来源的视网膜类器官和视网膜芯片系统重建CLN2疾病病理生理学，并证明TPP1基因治疗的逆转效果 | 首次建立人类相关的微生理视网膜疾病模型，揭示CLN2病理生理学新机制，并证明AAV介导的TPP1基因治疗的潜力 | 研究主要基于体外模型，需要进一步体内验证 | 重建CLN2疾病病理生理学并评估基因治疗效果 | hiPSC来源的视网膜类器官、视网膜色素上皮细胞和视网膜芯片系统 | 数字病理学 | 神经元蜡样脂褐质沉积症2型 | 单细胞RNA测序，基因治疗 | 视网膜类器官模型，视网膜芯片系统 | 基因表达数据，组织学图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 320 | 2025-10-06 |
Interferon-responsive HEVs drive tumor tertiary lymphoid structure formation and predict immunotherapy response in nasopharyngeal carcinoma
2025-Jul-15, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102200
PMID:40543508
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学和泛癌单细胞图谱，揭示了鼻咽癌中三级淋巴结构的特征，并发现干扰素应答性高内皮微静脉通过分泌CXCL9驱动TLS形成并预测免疫治疗反应 | 首次发现干扰素应答性高内皮微静脉(IFN-HEVs)亚群在肿瘤TLS形成中的关键作用，并开发了CXCL9-TLS反应预测评分系统(CTRscore) | 研究主要聚焦于鼻咽癌，在其他癌症类型中的普适性需要进一步验证 | 探究肿瘤三级淋巴结构形成的驱动因素及其在免疫检查点阻断治疗反应预测中的作用 | 鼻咽癌患者样本 | 空间转录组学 | 鼻咽癌 | 空间转录组学, 单细胞测序 | NA | 空间转录组数据, 单细胞数据 | 三个独立的鼻咽癌队列 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |