本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-06-07 |
Narrowing Down Key Players in Autoimmunity via Single-Cell Multiomics
2025-06, European journal of immunology
IF:4.5Q2
DOI:10.1002/eji.202451233
PMID:40534591
|
综述 | 本文综述了单细胞多组学技术在自身免疫性疾病研究中的应用,探讨如何通过识别疾病相关细胞状态和细胞通讯网络来揭示自身免疫机制 | 系统总结了单细胞多组学技术在自身免疫研究中的最新进展,特别是在绘制自身反应性淋巴细胞图谱方面达到前所未有的分辨率 | 未提供具体的实验数据或定量分析结果 | 探讨单细胞多组学技术如何阐明自身免疫性疾病的分子机制 | 健康人和患者组织中的T细胞和B细胞 | 机器学习 | 自身免疫性疾病 | 单细胞测序 | NA | 单细胞数据 | NA | NA | 单细胞多组学 | NA | NA |
| 82 | 2026-06-07 |
NKG7 is a Stable Marker of Cytotoxicity Across Immune Contexts and Within the Tumor Microenvironment
2025-06, European journal of immunology
IF:4.5Q2
DOI:10.1002/eji.202551885
PMID:40538191
|
研究论文 | 该研究利用公开的单细胞RNA测序数据集,全面分析了免疫亚群和组织中的细胞毒性特征,发现NKG7作为细胞毒性标志物具有更高的稳定性和可靠性 | 首次证明NKG7作为细胞毒性标志物在多种免疫环境和肿瘤微环境中的表达稳定性优于传统标志物颗粒酶B和穿孔素,并且与整体细胞毒性活性高度相关 | 主要依赖公共单细胞RNA测序数据集,可能无法涵盖所有免疫环境;NKG7的具体功能机制尚不明确 | 评估NKG7作为细胞毒性标志物在不同免疫环境中的表达模式和可靠性 | 人类免疫细胞亚群和组织中的细胞毒性成分 | 机器学习 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 83 | 2026-05-31 |
A multi-step immune-competent genetic mouse model reveals phenotypic plasticity in uveal melanoma
2025-Jun-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.04.657841
PMID:40502063
|
研究论文 | 开发了一种多步免疫健全的遗传小鼠模型,揭示了葡萄膜黑色素瘤的表型可塑性 | 首次利用内源位点条件性表达突变GNAQ并结合BAP1缺失和MYC激活,构建出具有转移潜力的完全外显免疫健全小鼠模型,并通过单细胞RNA测序揭示恶性细胞的转录异质性和分化可塑性 | 模型仅模拟了部分人类疾病关键遗传事件,且8号染色体额外驱动因子的协同作用机制尚待明确 | 构建生理相关且免疫健全的葡萄膜黑色素瘤小鼠模型,用于研究肿瘤生物学、特征化候选驱动基因及开发免疫治疗策略 | 葡萄膜黑色素瘤小鼠模型及人类葡萄膜黑色素瘤样本 | 数字病理学 | 葡萄膜黑色素瘤 | 基因工程小鼠模型、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 小鼠模型(具体数量未在摘要中说明)及人类葡萄膜黑色素瘤样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium平台进行单细胞RNA测序 |
| 84 | 2026-05-31 |
Neuroprotectin D1 and GPR37 protect against chemotherapy-induced peripheral neuropathy and the transition from acute to chronic pain
2025-06, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2025.107746
PMID:40287118
|
研究论文 | 研究揭示神经保护素D1及其受体GPR37在化疗诱导的周围神经病变和急性疼痛向慢性疼痛转化中的保护作用 | 首次发现GPR37在化疗诱导的周围神经病变中调控急性疼痛向慢性疼痛转化,并阐明NPD1通过GPR37保护感觉神经元和缓解神经病理性疼痛的机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类DRG的空间转录组学分析仅为初步结果,GPR37在人类中的具体机制仍需进一步验证 | 探讨GPR37在化疗诱导的周围神经病变中的作用及NPD1通过GPR37的镇痛和神经保护机制 | 小鼠背根神经节神经元和巨噬细胞、人类DRG组织样本 | 机器学习 | 周围神经病变 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组学数据 | 小鼠(野生型和Gpr37敲除型)及人类DRG组织 | NA | 空间转录组学 | NA | 人类DRG的空间转录组学分析 |
| 85 | 2026-05-27 |
Decoding Cellular Communication Networks and Signaling Pathways in Bone, Skeletal Muscle, and Bone-Muscle Crosstalk Through Spatial Transcriptomics
2025-Jun-12, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6701121/v1
PMID:40585205
|
研究论文 | 通过空间转录组学解码骨、骨骼肌及骨-肌交互中的细胞通讯网络和信号通路 | 首次提供了骨和骨骼肌跨组织细胞间通讯的空间分辨图谱,揭示了骨-肌交互中的新配体-受体对和信号通路 | 研究仅基于小鼠模型,且空间转录组学技术在骨-肌交互中的应用仍有限 | 探究骨和骨骼肌中细胞间通讯网络及信号通路在组织稳态和疾病中的作用 | 小鼠股骨及相邻骨骼肌组织 | 数字病理学 | 骨质疏松症、肌肉减少症、代谢综合征 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 小鼠股骨和骨骼肌样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Genomics Visium空间转录组学分析 |
| 86 | 2026-05-27 |
Glucocorticoid receptor suppresses GATA6-mediated RNA polymerase II pause release to modulate classical subtype identity in pancreatic cancer
2025-06-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2024-334374
PMID:39884837
|
研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、ATAC-seq、ChIP-seq、HiChIP和PRO-seq等多种组学技术,揭示了糖皮质激素受体(GR)通过抑制GATA6介导的RNA聚合酶II暂停释放来调控胰腺癌经典亚型身份的分子机制 | 首次发现GR激动剂通过直接与GATA6互作抑制经典转录程序,并阐明GATA6通过启动子近端暂停释放控制经典特异性转录的机制 | NA | 揭示控制胰腺导管腺癌(PDAC)亚型身份的转录调控机制 | 胰腺导管腺癌细胞及其经典亚型和基底亚型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, ATAC-seq, ChIP-seq, HiChIP, PRO-seq, 多光谱成像 | NA | 测序数据, 图像数据 | 原发肿瘤单细胞RNA测序样本, 患者来源异种移植RNA测序样本 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 87 | 2026-05-25 |
The Dual Molecular Identity of Vestibular Kinocilia: Bridging Structural and Functional Traits of Primary and Motile Cilia
2025-Jun-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.04.16.647417
PMID:40568142
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序和活细胞成像,揭示了前庭动纤毛兼具初级纤毛和运动纤毛的分子特征及其主动运动功能 | 首次证明前庭动纤毛具有初级纤毛和运动纤毛的双重分子身份,并发现其能自发产生运动,挑战了传统认为动纤毛仅为感觉结构的观点 | 未详细说明成像技术的分辨率限制及跨物种比较中可能存在的差异 | 阐明前庭动纤毛的结构、分子组成和功能特征 | 成年小鼠、斑马鱼、牛蛙和人类的前庭毛细胞及动纤毛 | 分子生物学, 细胞生物学 | 前庭疾病 | 单细胞RNA测序, 免疫染色, 活细胞成像 | NA | 基因表达数据, 图像数据 | 成年小鼠和人类的前庭毛细胞(未明确具体数量) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 88 | 2026-05-25 |
PANoptosis-related gene biomarkers in aortic dissection
2025-06, Archives of biochemistry and biophysics
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.abb.2025.110385
PMID:40086567
|
研究论文 | 本研究探讨了PANoptosis相关基因在主动脉夹层中的生物标志物作用 | 首次在单细胞水平上评估血管平滑肌细胞中PANoptosis(包括焦亡、凋亡和坏死性凋亡)评分,并鉴定出关键基因GADD45B、CDKN1A和SOD2 | 未在更大规模临床样本中验证,机制研究依赖于公共数据集 | 阐明PANoptosis相关基因在主动脉夹层发病机制中的作用 | 主动脉夹层患者和动物模型中的血管平滑肌细胞 | 机器学习和生物信息学 | 主动脉夹层 | 单细胞测序 | 加权基因共表达网络分析 | 基因表达数据 | GSE213740(单细胞测序数据集)、GSE153434、GSE147026和GSE52093共4个公共数据集,以及患者和小鼠血管组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | GSE213740单细胞测序数据集 |
| 89 | 2026-05-23 |
Low-dose radiotherapy enhances the efficacy of PD-L1 blockade and induces the abscopal effect
2025-Jun-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011487
PMID:40588370
|
研究论文 | 低剂量放疗能增强PD-L1免疫检查点抑制剂的疗效并诱导远端未照射肿瘤的远隔效应,通过单细胞RNA测序揭示肿瘤相关巨噬细胞向促炎表型极化是关键机制 | 首次证明低剂量放疗联合抗PD-L1可诱导与高剂量放疗相当的远隔效应,并阐明肿瘤相关巨噬细胞在该效应中的关键作用 | 研究仅局限于小鼠肿瘤模型(MC38和CT26),尚未在临床试验中验证 | 探究低剂量放疗在增强免疫检查点抑制剂疗效和诱导远隔效应中的潜力及其机制 | 小鼠肿瘤模型(MC38或CT26)中的肿瘤微环境、免疫细胞及治疗反应 | 机器学习 | 癌症(肿瘤) | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据(单细胞转录组) | 免疫健全小鼠(分别携带MC38或CT26肿瘤,每只小鼠1或2个肿瘤) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 90 | 2026-05-23 |
Targeting Annexin A2 to reactivate tumor-associated antigens presentation and relieve immune tolerance in liver cancer
2025-Jun-26, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011716
PMID:40571481
|
研究论文 | 靶向Annexin A2恢复肝癌中肿瘤相关抗原呈递并缓解免疫耐受 | 首次发现Annexin A2通过抑制与HSP90的结合来阻碍肿瘤相关抗原呈递,并证明靶向Annexin A2可增强CD8+ T细胞杀伤肿瘤效果,提高抗PD-1治疗的疗效 | 未明确提及,但可能局限在于仅使用小鼠模型,临床样本验证不足 | 阐明Annexin A2在肝癌中调控肿瘤相关抗原呈递和免疫逃逸的分子机制,并探索其作为免疫治疗靶点的潜力 | Annexin A2蛋白,HSP90蛋白,肿瘤相关抗原,CD8+ T细胞 | 机器学习 | 肝癌 | CRISPR-Cas9基因敲除,共免疫沉淀偶联液相色谱串联质谱,单细胞测序 | NA | NA | 化学和基因诱导的原发性肝癌模型及原位肝癌移植模型 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 91 | 2026-05-23 |
Hyperglycemia induces an immunosuppressive microenvironment in colorectal cancer liver metastases by recruiting peripheral blood monocytes through the CCL3-CCR1 axis
2025-Jun-22, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011310
PMID:40550559
|
研究论文 | 研究高血糖通过CCL3-CCR1轴招募外周血单核细胞,从而在结直肠癌肝转移中诱导免疫抑制微环境 | 首次揭示了高血糖通过CCL3-CCR1信号轴调控结直肠癌肝转移中免疫抑制的新机制 | 主要基于小鼠模型和有限的人类样本分析,可能无法完全代表人类疾病的复杂性 | 探讨2型糖尿病背景下结直肠癌肝转移的免疫微环境并识别潜在治疗靶点 | 高血糖结直肠癌肝转移小鼠模型以及人类外周血单核细胞和肝转移样本 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 20个结直肠癌肝转移样本及匹配的外周血单核细胞数据集,加上健康供体和2型糖尿病患者的PBMC数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 92 | 2026-05-23 |
STS2 deficiency revives CD8+T cells from exhaustion and augments checkpoint blockade efficacy in cancer immunotherapy
2025-Jun-22, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010735
PMID:40550566
|
研究论文 | 本研究揭示了STS2缺失通过调控PD-1表达和内吞作用,恢复CD8+ T细胞功能,增强抗PD-1免疫检查点疗法在肿瘤免疫治疗中的效果 | 首次发现STS2作为T细胞耗竭的多面调控因子,通过与PD-1蛋白直接相互作用调节其表达、内吞和降解,为增强抗肿瘤免疫和改善免疫治疗疗效提供新靶点 | NA | 研究STS2在调控肿瘤微环境中CD8+ T细胞耗竭中的作用及其对免疫检查点疗法的影响 | 小鼠模型中的CD8+肿瘤浸润淋巴细胞 | machine learning | 肿瘤 | 遗传敲除、流式细胞术、质谱流式、单细胞转录组学、免疫共沉淀、蛋白降解实验、内吞测量 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 93 | 2026-05-23 |
EZH2 inhibition and 5-azacytidine enhance antitumor immunity in PTEN-deficient glioblastoma by activation viral mimicry response
2025-Jun-13, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011650
PMID:40514071
|
研究论文 | 通过抑制EZH2与5-氮杂胞苷联合治疗,在PTEN缺陷的胶质母细胞瘤中激活病毒拟态反应,增强抗肿瘤免疫 | 首次揭示EZH2抑制与5-氮杂胞苷联合通过表观遗传调控重新激活内源性逆转录病毒-病毒拟态通路,克服PTEN缺陷胶质母细胞瘤的免疫逃逸 | 未提及具体局限性 | 探索PTEN缺陷胶质母细胞瘤中通过病毒拟态通路增强抗肿瘤免疫的治疗策略 | PTEN缺陷的胶质母细胞瘤及其免疫微环境 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 94 | 2026-05-23 |
C5a/C5aR pathway blocking promoted CuS-mediated cancer therapy effect by inhibiting cuproptosis resistance
2025-Jun-08, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-011472
PMID:40484643
|
研究论文 | 本研究揭示了C5a/C5aR通路通过上调ATP7B表达介导铜死亡抵抗,并证明联合CuS纳米颗粒和C5a受体拮抗剂可显著增强抗肿瘤疗效 | 首次阐明C5a/C5aR通路通过Wnt/β-catenin信号上调ATP7B表达介导铜死亡抵抗,并提出CuS纳米颗粒联合C5aRA的协同治疗策略(整合铜死亡靶向、免疫治疗和光热治疗) | NA | 探究C5a/C5aR通路在铜死亡抵抗中的作用机制,并评估联合CuS纳米颗粒和C5aRA的癌症治疗疗效 | 乳腺癌细胞系、异种移植小鼠模型 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、RNA测序、生物信息学分析、免疫组化、ELISA | NA | 文本 | NA | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 单细胞RNA测序使用10x Chromium平台,批量RNA测序使用Illumina NovaSeq测序仪 |
| 95 | 2026-05-23 |
Characterization of the recombination activity in the pituitary and ovary of Prop1-iCre knockin mice
2025-06-01, American journal of physiology. Endocrinology and metabolism
DOI:10.1152/ajpendo.00049.2025
PMID:40327412
|
研究论文 | 该论文描述了Prop1-iCre敲入小鼠在垂体和卵巢中的重组活性,为垂体内分泌细胞基因操作提供了有效工具,并提醒注意其在卵巢中的活性 | 通过CRISPR/Cas9系统生成Prop1-iCre敲入小鼠,实现Prop1与Cre重组酶的双顺反子表达,表现出在垂体内分泌细胞中稳健且特异的重组活性,无外位活性,同时意外发现卵巢颗粒细胞中的活性 | 未明确讨论该模型在其他组织中的潜在活性,且需进一步验证其在不同背景下的重复性和长期稳定性 | 评估Prop1-iCre敲入小鼠在垂体和卵巢中的Cre重组活性,为垂体生物学研究提供更可靠的基因操作工具 | Prop1-iCre敲入小鼠及其与Rosa-tdTomato报告品系杂交产生的后代,包括垂体和卵巢组织 | 数字病理学 | NA | CRISPR/Cas9基因编辑 | NA | 图像 | 上述小鼠品系的多个个体样本,具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 96 | 2026-05-23 |
Characterization of ROMK cellular heterogeneity along the mouse kidney thick ascending limb
2025-06, Pflugers Archiv : European journal of physiology
DOI:10.1007/s00424-025-03086-4
PMID:40358700
|
研究论文 | 该研究结合RNAscope原位杂交、迭代间接免疫荧光成像和机器学习技术,揭示了小鼠肾脏髓质升支粗段(TAL)中ROMK通道的细胞异质性,发现顶膜ROMK蛋白分布与不同的TAL细胞类型相关 | 首次证明虽然ROMK mRNA在TAL所有细胞中普遍表达,但顶膜ROMK蛋白分布具有细胞异质性,且与特定的分子标记(Ptger3、Foxq1)和紧密连接蛋白(Claudin-10b、Claudin-16/19)表达模式对齐,揭示了TAL功能异质性的分子基础 | 未提供具体局限性信息 | 探究ROMK通道在小鼠肾脏TAL中不同细胞类型的分布规律和分子特征 | 小鼠肾脏TAL细胞 | 数字病理学 | NA | RNAscope原位杂交、迭代间接免疫荧光成像、机器学习 | 机器学习 | 图像 | 灌注固定的小鼠肾脏样本 | NA | NA | NA | NA |
| 97 | 2026-05-22 |
Molecular Mechanisms of Intervertebral Disc Degeneration: Significance of SPARC Gene Expression
2025-06-01, Journal of musculoskeletal & neuronal interactions
IF:1.7Q4
PMID:40452200
|
研究论文 | 通过生物信息学分析与体外实验探究SPARC基因在椎间盘退变中的作用 | 首次结合单细胞测序数据与体外实验系统揭示SPARC基因在椎间盘退变中的表达上调及其与COL2A1和ACAN表达变化的相关性 | 未明确提及具体局限性 | 探索SPARC基因在椎间盘退变中的分子机制及治疗靶点潜力 | 椎间盘退变相关的髓核细胞 | 机器学习和生物信息学 | 椎间盘退变 | 单细胞测序、RT-qPCR、Western blot、免疫荧光、免疫组化 | NA | 单细胞测序数据、实验数据 | 来自GEO和CNGBdb数据库的单细胞测序数据及体外实验样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 98 | 2026-05-20 |
High-throughput differentiation of human blood vessel organoids reveals overlapping and distinct functions of the cerebral cavernous malformation proteins
2025-06-06, Angiogenesis
IF:9.2Q1
DOI:10.1007/s10456-025-09985-5
PMID:40478324
|
研究论文 | 通过高通量分化人血管类器官,揭示了脑海绵状畸形蛋白CCM1、CCM2和CCM3在功能上的重叠与差异 | 结合高通量血管类器官分化、CRISPR敲除、单细胞RNA测序和高内涵成像,系统比较了三种CCM基因敲除在细胞类型特异性表达模式和增殖行为上的差异 | NA | 阐明CCM1、CCM2和CCM3突变导致不同临床表型(尤其是CCM3更严重)的分子和细胞机制 | 人诱导多能干细胞分化而来的血管类器官及其中的成纤维细胞、神经细胞、间充质细胞和内皮细胞 | 数字病理学 | 脑海绵状畸形 | 单细胞RNA测序、高内涵成像、CRISPR基因敲除 | NA | 图像、基因表达数据 | 96孔板格式中多次分化的血管类器官;涉及CCM1、CCM2和CCM3敲除及野生型对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 99 | 2026-05-19 |
Uncovering somatic genetic drivers in prostate cancer through comprehensive genome-wide analysis
2025-06, GeroScience
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s11357-025-01623-8
PMID:40156736
|
研究论文 | 通过全基因组分析揭示前列腺癌体细胞遗传驱动因素 | 通过整合多组学数据(GTEx、UK Biobank、PRACTICAL、FinnGen、TCGA和单细胞RNA-seq)和孟德尔随机化分析,首次系统性地识别了150个与前列腺癌有因果关联的前列腺特异性基因,并进一步通过多种验证手段锁定MSMB为关键基因 | 仅67个基因在TCGA数据集中与MR分析结果一致,且研究主要基于欧洲人群队列,可能限制了结果的普适性 | 探索散发性前列腺癌的体细胞遗传驱动因素 | 前列腺特异性基因与前列腺癌的遗传关联 | 机器学习 | 前列腺癌 | 全基因组关联研究、孟德尔随机化、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、总结统计数据、单细胞转录组数据 | UK Biobank: 9131例病例和173493例对照; PRACTICAL: 79148例病例和61106例对照; FinnGen: 13216例病例和119948例对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 100 | 2026-05-18 |
Single-cell RNA sequencing-derived signatures define response patterns to atezolizumab + bevacizumab in advanced hepatocellular carcinoma
2025-06, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2024.12.016
PMID:39709141
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术揭示阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗在晚期肝细胞癌中的反应模式 | 首次从单细胞层面解析晚期肝细胞癌对阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗的两种不同反应模式(免疫胜任型和血管生成驱动型),并鉴定出原发性耐药的关键细胞和通路特征 | 样本量有限(共422例),且主要基于转录组数据,缺乏蛋白层面验证;需要更大规模前瞻性研究进一步验证分子分型的临床指导价值 | 阐明晚期肝细胞癌对阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗产生临床获益或耐药的潜在细胞和分子机制 | 接受阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗的晚期肝细胞癌患者(317例),以及阿替利珠单抗(47例)或索拉非尼(58例)治疗的对照组患者 | 机器学习 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 422例晚期肝细胞癌患者的RNA测序样本(包括317例联合治疗组、47例阿替利珠单抗组、58例索拉非尼组)及单细胞RNA测序数据 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |