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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 721 | 2025-10-07 |
Integrated bioinformatics analysis to develop diagnostic models for malignant transformation of chronic proliferative diseases
2025-Jun, Blood science (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/BS9.0000000000000226
PMID:40201199
|
研究论文 | 通过整合生物信息学分析开发慢性增殖性疾病恶性转化的诊断模型 | 首次识别PV和AML之间的共享基因并构建诊断列线图,为AML相关PV的诊断提供新途径 | 慢性疾病转化特性使纵向高通量测序研究复杂化 | 开发慢性增殖性疾病恶性转化的诊断模型,解决早期检测和干预的挑战 | 真性红细胞增多症(PV)和急性髓系白血病(AML)患者 | 生物信息学 | 血液系统恶性肿瘤 | 单细胞RNA测序, 分子对接, 机器学习算法 | 机器学习, 列线图 | 基因表达数据, 临床样本 | 公共数据集和临床标本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 722 | 2025-10-07 |
Erythroblastic island: the niche for erythroid terminal differentiation and beyond
2025-Jun, Blood science (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/BS9.0000000000000228
PMID:40129604
|
综述 | 本文总结了红系造血岛作为红细胞终末分化微环境的最新研究进展,并探讨其潜在的免疫功能和异质性特征 | 挑战了红系造血岛仅支持红细胞分化的传统观点,发现促红细胞生成素受体可作为其巨噬细胞新标志物,并首次确认中性粒细胞为红系造血岛的新细胞组分 | 尚未明确免疫倾向性幼红细胞是否及如何在红系造血岛中成熟 | 探讨红系造血岛的细胞组成异质性和潜在免疫功能 | 红系造血岛及其包含的巨噬细胞、幼红细胞和中性粒细胞等细胞组分 | NA | NA | 谱系追踪小鼠模型、成像流式细胞术、单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 723 | 2025-10-07 |
Single-cell RNA sequencing-guided engineering of mitochondrial therapies for intervertebral disc degeneration by regulating mtDNA/SPARC-STING signaling
2025-Jun, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2025.02.036
PMID:40104024
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序指导工程化线粒体疗法治疗椎间盘退变 | 首次利用单细胞RNA测序指导开发针对椎间盘退变的线粒体移植疗法,并工程化具有抗氧化和抗炎活性的多生物活性生物疗法 | 研究主要基于动物模型验证,尚未进行人体临床试验 | 开发针对椎间盘退变的新型线粒体疗法 | 人类髓核组织、髓核细胞和大鼠椎间盘退变模型 | 单细胞测序 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序 | 动物模型 | 单细胞RNA测序数据 | 人类髓核组织和大鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 724 | 2025-10-07 |
Pdia3 deficiency exacerbates intestinal injury by disrupting goblet and Paneth cell function during ischemia/reperfusion
2025-Jun, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.111682
PMID:39988288
|
研究论文 | 本研究探讨了PDIA3蛋白在肠缺血/再灌注损伤中对杯状细胞和潘氏细胞功能的保护作用 | 首次揭示了PDIA3缺陷通过破坏杯状细胞和潘氏细胞功能加剧肠缺血/再灌注损伤的机制 | 研究主要基于动物模型,人类样本验证仍需进一步扩大 | 探索PDIA3在肠缺血/再灌注损伤中维持肠道完整性和免疫功能的作用 | 人类和小鼠肠道上皮细胞,特别是杯状细胞和潘氏细胞 | 分子生物学 | 肠缺血/再灌注损伤 | 单细胞RNA测序,免疫组织化学,转录组分析 | 肠道上皮特异性条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据,组织切片图像,转录组数据 | 人类肠系膜动脉缺血患者样本和Pdia3基因敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 725 | 2025-10-07 |
Pathogenesis, attenuation, and treatment strategies for keloid management
2025-Jun, Tissue & cell
IF:2.7Q3
DOI:10.1016/j.tice.2025.102800
PMID:39999656
|
综述 | 本文综述了瘢痕疙瘩的发病机制、治疗策略及新型治疗方法 | 讨论了单细胞RNA测序等新技术在理解瘢痕疙瘩发病机制中的应用,并详细分析了纳米治疗等新型治疗方法的优势 | 瘢痕疙瘩治疗后易复发,治疗过程复杂,需要长期随访 | 探讨瘢痕疙瘩的发病机制和治疗管理策略 | 瘢痕疙瘩的病理过程和治疗方法 | 皮肤病学 | 瘢痕疙瘩 | 单细胞RNA测序,转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 726 | 2025-10-07 |
USP7 - A novel target for controlling periodontal inflammation through modulation of macrophage polarization
2025-Jun, Immunology letters
IF:3.3Q3
DOI:10.1016/j.imlet.2025.106981
PMID:39946796
|
研究论文 | 本研究探讨了USP7及其抑制剂P5091通过调节巨噬细胞极化在牙周炎炎症控制中的作用 | 首次发现USP7在牙周炎中表达升高,并证实其抑制剂P5091可通过调节巨噬细胞极化影响牙周炎症 | 研究主要基于细胞系和小鼠模型,尚未在人体临床试验中验证 | 研究USP7在牙周炎巨噬细胞极化中的作用及其治疗潜力 | 牙周炎组织、RAW264.7巨噬细胞系、小鼠实验性牙周炎模型 | 免疫学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序, qRT-PCR, Western blot, 慢病毒敲低 | NA | 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 727 | 2024-08-09 |
Single-cell and spatial omics: exploring hypothalamic heterogeneity
2025-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00231
PMID:38993130
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综述 | 本文综述了单细胞和空间组学技术在探索下丘脑细胞类型复杂分子遗传多样性中的应用价值 | 单细胞和空间组学技术的发展克服了早期技术挑战,提供了理解下丘脑复杂时空转录多样性和细胞类型特征的机会 | 单细胞/单核RNA测序需要从组织中分离细胞/核,可能导致神经网络空间信息的丢失 | 阐明下丘脑中复杂的动态细胞组织,以理解其在协调基本身体功能中的作用 | 下丘脑的细胞类型和神经网络的复杂组织 | NA | NA | 单细胞和空间组学技术 | NA | 转录组数据 | NA | NA | NA | NA | NA |