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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 681 | 2025-10-06 |
Antioxidant interventions reduced cytokine-induced pyroptosis of peripheral MAIT cells in patients with HBV-related cirrhosis
2025-Jun-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000714
PMID:40377492
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研究论文 | 本研究探讨了HBV相关肝硬化患者外周血MAIT细胞减少的特征及机制,发现细胞焦亡是主要因素,抗氧化干预可减轻此过程 | 首次揭示细胞焦亡是HBV相关肝硬化中MAIT细胞减少的关键机制,并证明抗氧化剂可有效干预 | 样本量有限(60例),缺乏长期随访数据 | 探究HBV相关肝硬化患者MAIT细胞耗竭的特征和机制 | 20名健康对照者和40名HBV相关肝硬化患者(代偿期20例,失代偿期20例) | 免疫学 | 乙型肝炎肝硬化 | 流式细胞术,单细胞RNA测序,多重免疫荧光,ELISA | NA | 单细胞RNA测序数据,流式细胞数据,免疫荧光图像,蛋白浓度数据 | 60例样本(20健康对照+40患者) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 682 | 2025-10-06 |
Single-cell analyses unravel ecosystem dynamics and intercellular crosstalk during gallbladder cancer malignant transformation
2025-Jun-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000697
PMID:40377484
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研究论文 | 通过单细胞分析揭示胆囊癌恶性转化过程中的生态系统动态和细胞间通讯 | 首次构建了从正常组织到高级别上皮内瘤变再到侵袭性胆囊癌的单细胞图谱,揭示了TOP2A+上皮细胞亚型与免疫抑制巨噬细胞的关键作用 | 样本量相对有限(10个样本),需要更大队列验证发现 | 探索胆囊癌恶性转化过程中的细胞和分子变化,识别早期生物标志物和治疗靶点 | 胆囊组织样本,包括正常邻近组织、高级别上皮内瘤变和胆囊癌组织 | 单细胞生物学 | 胆囊癌 | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序,多重免疫荧光染色 | 10种机器学习方法 | 单细胞转录组数据,bulk RNA-seq数据,图像数据 | 98,113个细胞,来自2个正常组织、2个HGIN和6个GBC样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 683 | 2025-10-06 |
HKDC1 promotes liver cancer stemness under hypoxia through stabilizing β-catenin
2025-Jun-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001085
PMID:39250463
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研究论文 | 本研究揭示HKDC1在缺氧条件下通过稳定β-连环蛋白促进肝癌干细胞特性 | 首次发现HKDC1在肝癌恶性细胞中特异性高表达,并阐明其通过结合GSK3β稳定β-连环蛋白促进肝癌转移的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和细胞实验,尚未在大型临床队列中验证 | 探究HKDC1在肝癌转移中的分子机制 | 肝癌细胞、肝癌小鼠模型、肝癌患者肿瘤样本 | 癌症生物学 | 肝癌 | RNA原位杂交、单细胞RNA-seq、代谢组学分析 | NA | 基因表达数据、代谢组数据、单细胞测序数据 | 2种肝癌小鼠模型及其来源的类器官,肝癌患者肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 684 | 2025-10-06 |
TREM2 macrophages mediate the beneficial effects of bariatric surgery against MASH
2025-Jun-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001098
PMID:39292863
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研究论文 | 本研究揭示了TREM2+巨噬细胞介导减重手术改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的修复机制 | 首次证明减重手术通过TREM2+巨噬细胞以体重非依赖方式改善MASH,并阐明其分子机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床验证尚需进一步研究 | 探究减重手术改善MASH的免疫调节机制 | 小鼠模型及肝脏脂质相关巨噬细胞 | 免疫学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 685 | 2025-05-17 |
miR142 silencing alleviates retinal inflammation by impairing mitochondrial function and reprogramming metabolism of CD4+ T cells via targeting MTFR1
2025-Jun-05, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114727
PMID:40334625
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研究论文 | 研究miR-142在自身免疫性葡萄膜炎中的作用及其通过靶向MTFR1调控CD4+ T细胞线粒体功能和代谢重编程的机制 | 揭示了miR-142通过靶向MTFR1调控T细胞线粒体功能和代谢重编程的新机制,为自身免疫性葡萄膜炎的治疗提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限 | 阐明miR-142在葡萄膜炎发病中的作用及其分子机制 | 自身免疫性葡萄膜炎患者外周血单核细胞和实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)小鼠模型 | 分子免疫学 | 葡萄膜炎 | 流式细胞术、单细胞测序、Seahorse能量代谢分析、线粒体染色、电子显微镜分析、荧光素酶报告基因检测、Western blot | miR-142基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞功能数据 | 葡萄膜炎患者外周血单核细胞和EAU小鼠模型 | NA | NA | NA | NA |
| 686 | 2025-05-17 |
Inhibition of CTSC contributes to psoriasis inflammation and keratinocyte hyperproliferation by NF-κB signaling pathway
2025-Jun-05, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114808
PMID:40339488
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研究论文 | 本研究探讨了CTSC在银屑病中的作用及其机制,发现抑制CTSC可通过NF-κB信号通路促进炎症和角质形成细胞过度增殖 | 首次揭示CTSC抑制通过NF-κB通路促进银屑病炎症和角质形成细胞过度增殖的机制 | 研究主要基于体外细胞和小鼠模型,临床样本验证有限 | 探究CTSC在银屑病中的作用及分子机制 | 银屑病患者皮肤组织、IMQ诱导的银屑病样小鼠模型、HaCaT细胞 | 分子生物学 | 银屑病 | scRNA-seq、siRNA敲降 | IMQ诱导的小鼠银屑病模型 | 基因表达数据、细胞增殖数据 | 银屑病患者皮肤组织、小鼠模型和HaCaT细胞 | NA | NA | NA | NA |
| 687 | 2025-05-17 |
TGF-β1 induces autophagy and mediates the effect on macrophages differentiation in primary liver cancer
2025-Jun-05, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114799
PMID:40339499
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术揭示了原发性肝癌中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的异质性和分化谱,并探讨了TGF-β1通过自噬信号调控TAMs表型转换的机制 | 首次在原发性肝癌中鉴定出四种不同的TAMs亚群,并发现TGF-β1通过自噬信号驱动TAMs表型转换的新机制 | 样本量相对较小(19例患者),且需要进一步验证TGF-β1调控TAMs分化的具体分子机制 | 探究原发性肝癌中肿瘤相关巨噬细胞的异质性及其分化机制 | 原发性肝癌患者的肿瘤相关巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 原发性肝癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),Ingenuity通路分析(IPA) | NA | 单细胞转录组数据 | 19例原发性肝癌患者的单细胞数据,TCGA数据库中428例患者的生存数据 | NA | NA | NA | NA |
| 688 | 2025-10-06 |
Single-cell transcriptome analysis identifies subclusters and signature with N-glycosylation in endometrial cancer
2025-Jun, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-024-03802-z
PMID:39589706
|
研究论文 | 通过单细胞转录组分析鉴定子宫内膜癌中N-糖基化相关的亚群和特征 | 首次在子宫内膜癌中通过单细胞RNA测序结合非负矩阵分解识别N-糖基化相关细胞亚型,并整合多种机器学习算法构建预后特征 | 样本量较小(仅5例患者),数据来源于公共数据库缺乏实验验证 | 阐明N-糖基化相关基因在子宫内膜癌细胞异质性、预后和免疫治疗反应中的作用 | 子宫内膜癌患者细胞 | 单细胞转录组学 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序,非负矩阵分解,机器学习算法 | 非负矩阵分解,集成机器学习框架 | 单细胞RNA测序数据 | 5例子宫内膜癌患者,30,233个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 689 | 2025-10-06 |
EXPLORING THE POTENTIAL OF BEND7 AS AN IMMUNOMODULATORY BIOMARKER IN SEPSIS THROUGH INTEGRATIVE GENOMIC AND TRANSCRIPTOMIC ANALYSIS
2025-Jun-01, Shock (Augusta, Ga.)
DOI:10.1097/SHK.0000000000002529
PMID:39617402
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研究论文 | 通过整合基因组和转录组分析探索BEND7作为脓毒症免疫调节生物标志物的潜力 | 首次通过整合GWAS和eQTL数据识别脓毒症相关基因,并利用单细胞RNA测序揭示BEND7在血小板中的特异性表达及其与免疫细胞的相互作用机制 | 需要进一步实验验证BEND7的功能机制,样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 探索脓毒症的遗传基础并识别潜在的免疫调节生物标志物 | 脓毒症相关基因和血小板 | 生物信息学 | 脓毒症 | 基于汇总数据的孟德尔随机化,全基因组关联研究,表达数量性状位点分析,单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据,转录组数据 | 来自Gene Expression Omnibus的转录组数据集和独立验证数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 690 | 2025-10-06 |
Diverse RNA methylation patterns in neutrophils: key drivers in hepatocellular carcinoma
2025-Jun, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-024-03756-2
PMID:39621240
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研究论文 | 本研究通过分析肝细胞癌中的单细胞测序数据,揭示了中性粒细胞RNA甲基化模式与肿瘤微环境异质性的关系 | 首次发现中性粒细胞中TRPM3特异性表达可能调控RNA修饰,并建立了新型中性粒细胞RNA甲基化评分系统 | 研究基于单细胞测序数据的生物信息学分析,需要进一步实验验证 | 探索中性粒细胞RNA甲基化在肝细胞癌中的作用机制 | 肝细胞癌患者的中性粒细胞 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序, LASSO Cox回归, 共识聚类 | 预后评分模型, nomogram | 单细胞测序数据, lncRNA数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 691 | 2025-05-17 |
Novel approaches to CAR T cell target identification in acute myeloid leukemia
2025-Jun, Current opinion in pharmacology
IF:4.0Q1
DOI:10.1016/j.coph.2025.102524
PMID:40311558
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review | 本文综述了急性髓系白血病(AML)中CAR T细胞靶点识别的新方法 | 介绍了结构表面组学识别肿瘤特异性蛋白构象,以及AI驱动的单细胞RNA测序整合多源数据以确定最佳靶点 | NA | 提高CAR T细胞的特异性并减少对正常组织的副作用,为AML及更广泛的癌症治疗提供更安全有效的途径 | 急性髓系白血病(AML) | 肿瘤免疫治疗 | 急性髓系白血病 | 结构表面组学,AI驱动的单细胞RNA测序,细胞表面捕获技术 | NA | RNA测序数据,蛋白质构象数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 692 | 2025-05-17 |
Dissecting Autophagy Gene Expression in Endothelial Cells of Pulmonary Arterial Hypertension at Single-Cell Resolution
2025-Jun, Cardiology research
IF:1.4Q3
DOI:10.14740/cr2055
PMID:40370624
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术分析了肺动脉高压(PAH)内皮细胞中自噬相关基因的表达特征,并鉴定了DDIT4作为潜在的生物标志物 | 首次在单细胞分辨率下解析PAH内皮细胞中自噬相关基因的表达特征,并发现DDIT4作为新的PAH生物标志物 | 研究主要基于体外模型和生物信息学分析,需要进一步的体内实验验证 | 探究肺动脉高压内皮细胞中自噬相关基因的表达特征及其在疾病进展中的作用 | 肺动脉高压患者的内皮细胞 | 单细胞转录组学 | 肺动脉高压 | scRNA-seq, 高维加权基因共表达网络分析(hdWGCNA), 蛋白质印迹(Western blotting) | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 693 | 2025-10-06 |
Exploration of immune cell heterogeneity by single-cell RNA sequencing and identification of secretory leukocyte protease inhibitor as an oncogene in pancreatic cancer
2025-Jun, Environmental toxicology
IF:4.4Q1
DOI:10.1002/tox.24200
PMID:38476085
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序探索胰腺癌肿瘤微环境中的免疫细胞异质性,并鉴定分泌性白细胞蛋白酶抑制剂作为胰腺癌致癌基因 | 首次在胰腺癌中通过单细胞测序识别八个细胞亚群,发现SPPI和血管内皮生长因子相关通路在不同细胞中的激活,并鉴定SLPI作为新的治疗靶点 | 未提及样本量大小和研究队列特征,功能验证实验可能不够充分 | 探索胰腺癌肿瘤微环境的细胞异质性并寻找新的治疗靶点 | 胰腺癌肿瘤微环境中的各类细胞(上皮细胞、髓系细胞、癌症相关成纤维细胞等) | 单细胞测序 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 694 | 2025-10-06 |
RETRACTED: Exploring the tumor microenvironment: Chemokine-related genes and immunotherapy/chemotherapy response in clear-cell renal cell carcinoma
2025-Jun, Environmental toxicology
IF:4.4Q1
DOI:10.1002/tox.24190
PMID:38488671
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研究论文 | 本研究通过构建趋化因子相关基因预后模型,探索了透明细胞肾细胞癌肿瘤微环境对免疫治疗和化疗反应的影响 | 首次基于趋化因子相关基因构建ccRCC预后模型,并鉴定IGF2BP3作为舒尼替尼耐药的关键调控因子 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,需要进一步的前瞻性研究验证 | 识别趋化因子相关基因并构建透明细胞肾细胞癌的预后模型 | 透明细胞肾细胞癌患者和786-O、A498细胞系 | 生物信息学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序, 批量转录组测序, CCK-8, Western blot, RT-qPCR | 预后风险模型 | 转录组数据, 单细胞数据 | 531例批量转录组数据, GSE159115单细胞数据集及其他验证队列 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 695 | 2025-10-06 |
Single-cell analysis of diquat-induced oxidative stress and its impact on organ-specific toxicity
2025-Jun-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.118246
PMID:40327929
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研究论文 | 通过单细胞测序技术揭示敌草快中毒诱导的氧化应激微环境在多器官损伤中的核心作用 | 首次构建敌草快中毒多器官单细胞图谱,揭示氧化应激微环境通过调控细胞死亡和代谢重编程加剧组织损伤的新机制 | 研究仅使用小鼠模型,缺乏人类临床样本验证 | 探究敌草快中毒诱导多器官损伤的分子机制 | 敌草快中毒小鼠的肺、肝、肾器官细胞 | 单细胞组学 | 中毒性器官损伤 | 单细胞/单核RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 超过270,000个小鼠细胞,包含10小时、20小时、36小时三个时间点及对照组 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 696 | 2025-10-06 |
Hypoxia-induced RHCG as a key regulator in psoriasis and its modulation by secukinumab
2025-Jun, APL bioengineering
IF:6.6Q1
DOI:10.1063/5.0250742
PMID:40351602
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研究论文 | 本研究揭示了缺氧诱导的RHCG在银屑病发病机制中的关键调控作用及其被苏金单抗调节的机制 | 首次发现RHCG在银屑病皮损中显著上调且受缺氧诱导,并阐明其通过调控角质形成细胞标志物和CXCL14分泌参与免疫细胞活化的新机制 | RHCG在银屑病中的具体信号通路机制尚未完全阐明 | 阐明RHCG在银屑病发病机制中的生物学功能及其治疗意义 | 银屑病患者皮肤标本、角质形成细胞、树突状细胞 | 生物信息学 | 银屑病 | 空间转录组学分析、单细胞转录组学分析、批量数据分析 | NA | 转录组数据、蛋白质表达数据 | 临床银屑病皮肤标本 | NA | 空间转录组学, 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 697 | 2025-10-06 |
IL-4 alters TLR7-induced B cell developmental program in lupus
2025-Jun, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2025.110472
PMID:40068727
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研究论文 | 本研究揭示IL-4通过改变TLR7诱导的B细胞发育程序,抑制系统性红斑狼疮中自身抗体的产生 | 首次发现IL-4能重编程TLR7驱动的B细胞发育轨迹,促进向滤泡B细胞和记忆B细胞分化 | 研究主要基于小鼠模型,人类患者样本验证尚不充分 | 探究IL-4对TLR7诱导的狼疮B细胞发育程序的影响机制 | BXD2自身免疫小鼠和系统性红斑狼疮患者B细胞 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | 自身免疫小鼠模型和SLE患者B细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 698 | 2025-10-06 |
MAP4K4 aggravates microvascular anomalies in diabetic retinopathy in a YTHDF2-dependent manner
2025-Jun, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06398-3
PMID:40072537
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研究论文 | 本研究揭示了MAP4K4通过YTHDF2依赖的方式加重糖尿病视网膜病变中的微血管异常 | 首次发现MAP4K4在糖尿病视网膜病变中通过YTHDF2调控mRNA稳定性,并通过NF-κB信号通路影响内皮细胞功能 | 样本量有限,仅使用db/db小鼠模型和体外细胞实验,缺乏更广泛的临床验证 | 探究MAP4K4在糖尿病视网膜病变微血管异常中的作用机制 | 糖尿病视网膜病变患者纤维血管膜、db/db小鼠、人原代视网膜内皮细胞 | 分子生物学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序,蛋白质表达分析,信号通路抑制实验 | 动物模型,细胞模型 | 基因表达数据,蛋白质数据 | 8例增殖性糖尿病视网膜病变患者,11例非糖尿病正常视网膜,db/db小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 699 | 2025-10-06 |
Intrapancreatic adipocytes and beta cell dedifferentiation in human type 2 diabetes
2025-Jun, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06392-9
PMID:40072535
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研究论文 | 本研究探讨胰腺脂肪沉积与2型糖尿病患者β细胞去分化的空间关系及分子机制 | 首次在人类胰腺中揭示脂肪细胞聚集与β细胞去分化的空间关联,并通过单细胞RNA测序发现ALDH1A3标记的表达变化 | 样本量有限(50例器官捐献者),主要依赖相关性分析 | 探究胰腺脂肪含量与胰岛β细胞功能失调的关联机制 | 人类胰腺组织(15例2型糖尿病患者,35例非糖尿病患者) | 数字病理学 | 2型糖尿病 | 组织学分析,单细胞RNA测序,生物信息学分析 | 伪时间分析 | 组织切片图像,单细胞转录组数据 | 50例器官捐献者(15例糖尿病患者+35例对照),11例糖尿病患者单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 人类胰腺分析项目数据库 |
| 700 | 2025-10-06 |
Understanding Enzalutamide-Resistance Based on a Functional Single-Cell Approach
2025-Jun, The Prostate
DOI:10.1002/pros.24895
PMID:40211483
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和功能验证研究前列腺癌细胞对恩杂鲁胺耐药的机制 | 首次在治疗前前列腺癌细胞中发现并分离出AR低表达亚群,并证实其在恩杂鲁胺治疗中被选择性扩增导致耐药 | 研究主要基于细胞系模型,临床样本验证有限 | 阐明前列腺癌对恩杂鲁胺耐药的分子机制 | 前列腺癌细胞系LNCaP及其亚群 | 单细胞生物学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序,基因集富集分析,单细胞克隆,异种移植模型 | NA | 单细胞转录组数据 | LNCaP细胞系及其亚群 | NA | 单细胞RNA-seq,单核RNA-seq | NA | NA |