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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 2026-01-12 |
Spatial Transcriptomics in Lung Cancer and Pulmonary Diseases: A Comprehensive Review
2025-Jun-09, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers17121912
PMID:40563563
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综述 | 本文全面综述了空间转录组学在肺癌及其他肺部疾病研究中的应用与进展 | 系统总结了空间转录组学如何揭示传统测序方法无法捕获的肺部组织空间基因表达模式、局部免疫微环境、疾病相关转录“热点”以及药物在组织内的作用位点信息 | 作为一篇综述文章,未提出新的实验数据或分析方法,主要基于现有文献进行归纳总结 | 阐述空间转录组学技术在呼吸系统疾病研究中的新兴作用及其临床应用潜力 | 肺癌、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、特发性肺纤维化等肺部疾病 | 空间转录组学 | 肺癌 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 182 | 2026-01-11 |
IDENTIFICATION OF DISEASE-SPECIFIC VULNERABILITY STATES AT THE SINGLE-CELL LEVEL
2025-Jun-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.04.626873
PMID:40661457
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研究论文 | 本文通过整合单细胞转录组数据和CRISPR功能缺失筛选,识别了胶质母细胞瘤中的三种单细胞脆弱性状态,并评估了它们对癌症药物的敏感性 | 开发了一种新颖的计算流程,首次在单细胞水平上整合CRISPR筛选数据和scRNA-seq数据来识别肿瘤内的脆弱性状态,为患者分层和药物发现提供了新策略 | 研究主要基于体外细胞系数据,可能无法完全反映体内肿瘤微环境的复杂性;样本量相对有限(49个肿瘤) | 识别胶质母细胞瘤中的疾病特异性脆弱性状态,以指导靶向治疗和患者分层 | 胶质母细胞瘤肿瘤细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序,空间转录组学,CRISPR功能缺失筛选 | 迭代层次聚类 | 转录组数据 | 49个胶质母细胞瘤肿瘤 | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | NA |
| 183 | 2026-01-09 |
Spatial Transcriptomics Analysis Uncovers ER stress in MANF-deficient Purkinje Cells Underlying Alcohol-induced Cerebellar Vulnerability in Mice
2025-Jun-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.19.660571
PMID:40667236
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研究论文 | 本研究通过构建小脑浦肯野细胞特异性MANF敲除小鼠模型,结合空间转录组学分析,揭示了MANF缺失通过性别特异性方式加剧酒精诱导的内质网应激,从而导致小脑浦肯野细胞易损性的机制 | 首次在浦肯野细胞特异性MANF敲除模型中揭示性别差异的酒精神经毒性机制,并应用空间转录组学技术解析细胞类型特异性转录组变化 | 研究主要基于小鼠模型,人类相关性需进一步验证;机制研究尚未完全阐明MANF调控ER应激的具体分子通路 | 探究MANF在保护小脑浦肯野细胞免受酒精诱导内质网应激和神经退行性变中的作用 | 小脑浦肯野细胞特异性MANF敲除小鼠 | 空间转录组学 | 酒精性神经毒性 | 空间转录组学,高通量原位分析,行为学测试 | 基因敲除小鼠模型 | 空间转录组数据,行为数据,免疫组化数据 | PC特异性MANF敲除小鼠(性别分组:雌性和雄性) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 184 | 2026-01-09 |
Understanding Enzalutamide-Resistance Based on a Functional Single-Cell Approach
2025-Jun, The Prostate
DOI:10.1002/pros.24895
PMID:40211483
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能实验,揭示了前列腺癌细胞中AR低表达亚群在恩杂鲁胺耐药性中的关键作用 | 首次在单细胞水平上结合转录组学和功能验证,提出恩杂鲁胺耐药性的克隆选择与扩增模型,并发现治疗前AR低表达亚群是耐药性的来源 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型,未涉及患者样本,且耐药机制可能受其他因素影响 | 探究恩杂鲁胺耐药性的机制,以理解前列腺癌从雄激素依赖性向去势抵抗性转变的过程 | 前列腺癌细胞系LNCaP及其亚群,包括AR高表达和AR低表达细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序,单细胞/克隆培养,异种移植模型,单核RNA测序 | NA | RNA测序数据,基因表达数据 | LNCaP细胞系及其亚群,未指定具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 185 | 2026-01-08 |
Nanocoding: Lipid Nanoparticle Barcoding for Multiplexed Single-Cell RNA Sequencing
2025-Jun-24, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c02111
PMID:40489257
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为nanocoding的新技术,利用脂质纳米颗粒(LNPs)进行高密度条形码标记,用于多重单细胞RNA测序 | 采用脂质纳米颗粒作为条形码载体,通过多种可控的细胞摄取方式,将条形码负载量提高10-100倍,并能在细胞裂解时提供保护和高效释放 | NA | 开发一种高效、稳定的样本多重标记技术,以降低单细胞RNA测序的成本并减少批次效应 | 培养细胞系、组织消化物中的异质性细胞(如脾脏和肥胖啮齿动物脂肪组织) | 单细胞测序技术 | 肥胖相关疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | 涉及培养细胞系、脾脏消化物(6重条形码样本)和肥胖啮齿动物脂肪组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 186 | 2026-01-06 |
Spatial Transcriptome Analysis of B7-H4 in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: A Novel Therapeutic Target for Anti-Immune Checkpoint Inhibitors
2025-Jun-30, Head and neck pathology
DOI:10.1007/s12105-025-01815-w
PMID:40586978
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研究论文 | 本研究通过免疫组化和空间转录组学分析,探讨了B7-H4在头颈部鳞状细胞癌中的表达模式及其作为免疫检查点抑制剂耐药治疗靶点的潜力 | 揭示了B7-H4与PD-L1在肿瘤细胞中的互斥表达模式,并首次结合空间转录组学证实了B7-H4蛋白与VTCN1 mRNA的共定位,为ICI耐药患者提供了新的治疗靶点 | 样本量相对较小(空间转录组学仅分析6例),且未进行功能性验证实验 | 评估B7-H4在头颈部鳞状细胞癌中的表达及其作为免疫检查点抑制剂替代治疗靶点的可行性 | 头颈部鳞状细胞癌患者组织样本,包括肿瘤组织、相邻鳞状上皮内瘤变和正常口腔黏膜 | 数字病理学 | 头颈部鳞状细胞癌 | 免疫组化,空间转录组学 | NA | 组织图像,空间转录组数据 | 组织微阵列包含94例HNSCC、94例相邻SIN和69例相邻NOM样本;空间转录组学分析6例HNSCC及其配对的SIN和NOM | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 187 | 2026-01-03 |
Genital herpes shedding episodes associate with alterations in the spatial organization and activation of mucosal immune cells
2025-Jun-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.24.661157
PMID:40667113
|
研究论文 | 本研究探讨了HSV-2感染期间生殖器疱疹脱落对阴道黏膜免疫细胞空间组织和活化的影响 | 首次结合空间转录组学、流式细胞术和免疫荧光成像,系统分析了HSV-2脱落期间阴道黏膜免疫细胞的局部变化 | 研究样本量有限(232名参与者),且未详细探讨长期免疫后果或与其他性传播感染的交互作用 | 研究HSV-2感染对宫颈阴道道免疫的影响,特别是病毒脱落期间的免疫细胞动态 | HSV-2血清阳性和阴性参与者的宫颈阴道组织和血液样本 | 数字病理学 | 生殖器疱疹 | 流式细胞术、免疫荧光成像、可溶性免疫因子分析、空间转录组学 | NA | 组织样本、血液样本、图像数据、转录组数据 | 232名参与者(包括HSV-2血清阳性和阴性个体) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 188 | 2026-01-02 |
Identification of key genes and development of an identifying machine learning model for sepsis
2025-Jun-30, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-025-02068-7
PMID:40583108
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研究论文 | 本研究通过整合多器官单细胞RNA测序数据和机器学习方法,识别脓毒症的关键基因并构建了一个脓毒症识别模型 | 结合心脏和肺组织的单细胞RNA测序数据,识别跨器官共享的关键基因,并利用支持向量机递归特征消除构建高准确性的脓毒症识别模型 | 研究基于小鼠数据,人类同源基因转换后基因数量减少,且需要进一步研究验证发现 | 识别脓毒症的关键基因并开发机器学习模型用于脓毒症识别 | 小鼠心脏和肺组织以及人类基因表达数据集 | 机器学习 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | 支持向量机递归特征消除 | 基因表达数据 | 多个GEO数据集(GSE207363、GSE207651、GSE185263、GSE69063、GSE134347) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 189 | 2025-12-31 |
Stc1-expressing myofibroblasts are a developmentally distinct lineage cleared through intrinsic apoptosis in the neonatal lung
2025-Jun-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.12.659126
PMID:40661545
|
研究论文 | 本研究通过构建Stc1谱系标记小鼠,揭示了肺肌成纤维细胞中次级嵴肌成纤维细胞(SCMF)作为一个发育上独特的谱系,其通过内在凋亡在新生儿肺中被清除 | 首次构建了能够特异性标记发育性短暂次级嵴肌成纤维细胞(SCMF)的小鼠品系,并证明SCMF与肺泡管肌成纤维细胞(DMF)是发育上不同的独立谱系 | 研究主要基于小鼠模型,人类肺发育中SCMF的清除机制是否相同尚需验证 | 阐明肺肌成纤维细胞中不同谱系在肺泡发育过程中的独特贡献与命运 | 小鼠肺组织中的次级嵴肌成纤维细胞(SCMF)和肺泡管肌成纤维细胞(DMF) | 发育生物学 | 肺发育异常 | 单细胞RNA测序、胚胎谱系追踪、基因敲除 | 遗传小鼠模型 | 基因表达数据、谱系追踪数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 190 | 2025-12-19 |
Sp140L functions as a herpesvirus restriction factor suppressing viral transcription and activating interferon-stimulated genes
2025-Jun-24, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2426339122
PMID:40526717
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现Sp140L是一种疱疹病毒限制因子,能抑制病毒转录并激活干扰素刺激基因 | 首次揭示Sp140L作为疱疹病毒限制因子,并发现其连接病毒DNA感知与转录抑制至干扰素非依赖性先天免疫反应 | 研究主要基于EBV感染的B细胞模型,其他细胞类型或体内环境的适用性需进一步验证 | 探究疱疹病毒如何逃避宿主防御机制,并鉴定新的宿主限制因子 | EBV感染的B细胞及疱疹病毒Saimiri的ORF3蛋白 | 单细胞组学 | 病毒感染(EBV相关疾病) | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | EBNA-LP敲除(LPKO)感染的B细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 191 | 2025-12-17 |
HLA-DQB1*03:01 strongly affects age of onset of type 1 narcolepsy independently of DQA1 and ethnicity
2025-Jun-16, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2025.06.14.25328971
PMID:40585110
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研究论文 | 本研究探讨了HLA-DQB1*03:01对1型发作性睡病发病年龄的影响,通过跨种族数据分析发现该等位基因独立于DQA1和种族背景,显著降低发病年龄 | 首次进行跨种族研究,发现HLA-DQB1*03:01对发病年龄的强烈且独立影响,并通过TCR分析揭示了其可能的作用机制 | 研究依赖于已收集的数据集,且尚未直接识别导致疾病的T细胞,限制了病理生理机制的深入理解 | 探究HLA-DQB1*03:01对1型发作性睡病发病年龄的影响及其与种族和DQA1的独立性 | 5,339例来自中国、欧洲、韩国、日本和美国的1型发作性睡病患者 | 遗传学与免疫学 | 发作性睡病 | GWAS, HLA等位基因推算, TCR分析, 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 遗传数据, RNA-seq数据 | 5,339例患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 192 | 2025-12-17 |
Single-cell transcriptomics reveals probiotic reversal of neonatal morphine-induced gene disruptions underlying adolescent pain hypersensitivity
2025-Jun-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.30.657034
PMID:40502161
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了新生儿期吗啡暴露导致青少年小鼠中脑基因表达广泛改变,以及益生菌干预如何逆转这些改变 | 首次提供了新生儿吗啡暴露及益生菌干预后青少年中脑的单细胞RNA测序数据集,揭示了益生菌对早期阿片类药物暴露的神经发育影响的逆转作用 | 研究仅基于小鼠模型,未涉及人类样本,且机制探索可能不够深入 | 探究新生儿吗啡暴露对青少年疼痛通路的长期神经发育影响,以及益生菌干预的潜在治疗作用 | 青少年小鼠的中脑单细胞 | 单细胞转录组学 | 疼痛相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 107,427个中脑单细胞,来自新生儿期暴露于盐水、吗啡或吗啡加益生菌的青少年小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 193 | 2025-12-16 |
A pair-rule-like transcription network coordinates neural tube closure in a proto-vertebrate
2025-Jun-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.18.660479
PMID:40666853
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研究论文 | 本研究在尾索动物中揭示了一个由转录因子调控的、类似于体节形成对规则基因网络的转录回路,该回路通过协调细胞增殖与神经褶融合来调控神经管闭合过程 | 首次在原始脊椎动物(尾索动物)中发现了一个调控神经管闭合的、具有对规则基因样表达模式的转录网络,揭示了从早期神经模式化到形态发生执行的转录转换机制 | 研究主要基于尾索动物模型,其机制在高等脊椎动物中的保守性仍需进一步验证;单细胞RNA-seq数据仅提供了转录组层面的证据,功能验证有待加强 | 探究神经管闭合过程中协调细胞行为的转录调控程序 | 尾索动物(Ciona)胚胎的神经管闭合过程 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序,高分辨率HCR原位杂交,错误表达研究 | NA | 基因表达数据,单细胞转录组数据,图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 194 | 2025-12-16 |
Spatially defined multicellular functional units in colorectal cancer revealed from single cell and spatial transcriptomics
2025-Jun-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2022.10.02.508492
PMID:40667258
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序、Slide-seq空间转录组学和多重RNA分析,绘制了健康和发育不良结肠细胞生态系统的详细空间图谱,揭示了结直肠癌中空间定义的多细胞功能单元 | 创新点在于整合单细胞和空间转录组学技术,首次在结直肠癌中识别出具有特定细胞组成和功能互动的空间细胞邻域,并展示了这些特征在小鼠与人类之间的保守性 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本,可能无法完全捕捉人类结直肠癌的全部异质性,且空间分辨率受Slide-seq技术限制 | 研究目标是表征结直肠癌中细胞生态系统的空间组织和功能互动,以理解疾病进展机制 | 研究对象包括诱导性遗传结直肠癌小鼠模型和人类结直肠癌样本,涵盖健康和发育不良的结肠组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 多重RNA分析 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | Slide-seq | Slide-seq空间转录组学技术 |
| 195 | 2025-12-16 |
A spatial transcriptomic atlas of acute neonatal lung injury across development and disease severity
2025-Jun-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.02.656433
PMID:40502191
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研究论文 | 本研究利用成像空间转录组学技术,分析了17个不同发育和损伤阶段的人类婴儿肺部,构建了一个包含约120万个细胞的空间转录组图谱,以揭示肺部发育和疾病中的分子空间关系 | 首次创建了涵盖发育和疾病严重程度的人类婴儿肺部空间转录组图谱,并提出了基于胎龄和寿命的简化分类方案,超越了传统的“疾病vs.对照”二元比较 | 样本量相对有限(17例),且主要关注急性新生儿肺损伤,可能无法完全代表其他肺部疾病或更广泛的发育阶段 | 阐明肺部器官发生过程中的细胞转变时序和调控机制,以及疾病如何破坏这些空间分子关系 | 人类婴儿肺部组织 | 空间转录组学 | 新生儿肺损伤 | 成像空间转录组学 | 计算聚类方法 | 空间转录组数据 | 17个人类婴儿肺部样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 196 | 2025-12-15 |
Antlers on does: An unexpected role of macrophages in deer biology
2025-Jun-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2424448122
PMID:40512783
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研究论文 | 本研究揭示了雄激素通过调控巨噬细胞来调节鹿角生长的分子机制 | 首次发现巨噬细胞在鹿角生成中的关键作用,并证明雄激素通过上调AP细胞中的CCL2表达来招募巨噬细胞 | 雄激素调控巨噬细胞的具体信号通路尚未完全阐明 | 探索雄激素调控鹿角再生的分子机制 | 梅花鹿(雄性及雌性)及裸鼠移植模型 | 发育生物学 | NA | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据, 组织学图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 197 | 2025-12-15 |
Integrated Metabolomics and Spatial Transcriptomics of Cystic Pancreatic Cancer Precursors Reveals Dysregulated Polyamine Metabolism as a Biomarker of Progression
2025-Jun-13, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-24-2931
PMID:40184234
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研究论文 | 本研究通过整合代谢组学和空间转录组学分析囊性胰腺癌前病变,揭示了多胺代谢失调作为疾病进展的生物标志物 | 首次在胰腺癌前病变中结合囊液代谢组学与组织空间转录组学,识别出多胺代谢通路作为恶性风险的关键生物标志物 | 样本量相对有限(125例),且为回顾性研究,需要前瞻性验证 | 识别胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)恶性风险相关的代谢标志物 | 胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)患者囊液及组织样本 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 非靶向代谢组学,空间转录组学,单细胞转录组学 | NA | 代谢组数据,转录组数据 | 125例患者囊液样本 | NA | 空间转录组学,单细胞转录组学 | NA | NA |
| 198 | 2025-12-15 |
Azacitidine, Venetoclax, and Magrolimab in Newly Diagnosed and Relapsed Refractory Acute Myeloid Leukemia: Phase Ib/II Study and Correlative Analysis
2025-Jun-13, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-0229
PMID:40198272
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研究论文 | 本研究评估了阿扎胞苷、维奈托克和magrolimab三联疗法在新诊断和复发难治性急性髓系白血病患者中的安全性和疗效 | 首次在临床研究中评估针对CD47的macrophage检查点抑制剂magrolimab与阿扎胞苷-维奈托克联合使用的三联疗法,并进行了单细胞RNA测序的相关分析 | 研究为Ib/II期试验,样本量相对较小,且未与标准疗法进行直接比较,生存结果未显示出显著优势 | 评估三联疗法在急性髓系白血病患者中的安全性和疗效,并探索生物标志物 | 成人急性髓系白血病患者,包括一线治疗(不适合强化化疗)和复发/难治性患者 | NA | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | 一线队列54名患者,复发/难治队列52名患者,单细胞RNA测序分析11名TP53突变患者的27个纵向样本 | NA | NA | NA | NA |
| 199 | 2025-12-13 |
Acquired resistance to immunotherapy by physical barriers with cancer cell-expressing collagens in non-small cell lung cancer
2025-Jun-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2500019122
PMID:40498460
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研究论文 | 本研究揭示了非小细胞肺癌中肿瘤细胞通过表达胶原蛋白形成物理屏障,从而导致获得性免疫治疗耐药的新机制 | 首次在体内模型中完整重现了从免疫治疗响应到获得性耐药的全过程,并发现肿瘤细胞通过表达COL3A1和COL6A1形成两种不同结构的物理屏障来抵抗T细胞攻击 | 研究主要基于小鼠模型和肿瘤类器官,尚未在临床患者中得到直接验证 | 探究非小细胞肺癌获得性免疫治疗耐药的内在机制 | 非小细胞肺癌小鼠模型、肿瘤类器官、肿瘤细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、电子显微镜检测、基因敲除 | 小鼠肿瘤模型、肿瘤类器官移植模型 | 基因表达数据、显微图像数据 | 未明确说明具体样本数量,使用小鼠模型和系列移植实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 200 | 2025-12-13 |
Tissue-Resident CD8+ T Cells as Mediators of Protective Immunity in Breast Milk Transmission of Human Cytomegalovirus
2025-Jun-02, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiae618
PMID:39661655
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研究论文 | 本研究探讨了母乳中组织驻留记忆CD8+ T细胞在预防人类巨细胞病毒母婴传播中的作用 | 首次描述了母乳中存在组织驻留记忆T细胞,并发现其频率与母乳HCMV病毒载量呈负相关,且非传播者母亲母乳中CD8+ Trm频率更高 | 样本量相对较小,未明确Trm的具体保护机制,需要进一步验证性研究 | 探究母乳中T细胞在预防HCMV母婴传播中的免疫保护作用 | 母乳样本及其中分离的T细胞 | 免疫学 | 病毒感染(人类巨细胞病毒感染) | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | HCMV传播者与非传播者母亲的母乳样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |