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当前共找到 741 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 1 | 2025-12-17 |
HLA-DQB1*03:01 strongly affects age of onset of type 1 narcolepsy independently of DQA1 and ethnicity
2025-Jun-16, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2025.06.14.25328971
PMID:40585110
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研究论文 | 本研究探讨了HLA-DQB1*03:01对1型发作性睡病发病年龄的影响，通过跨种族数据分析发现该等位基因独立于DQA1和种族背景，显著降低发病年龄 | 首次进行跨种族研究，发现HLA-DQB1*03:01对发病年龄的强烈且独立影响，并通过TCR分析揭示了其可能的作用机制 | 研究依赖于已收集的数据集，且尚未直接识别导致疾病的T细胞，限制了病理生理机制的深入理解 | 探究HLA-DQB1*03:01对1型发作性睡病发病年龄的影响及其与种族和DQA1的独立性 | 5,339例来自中国、欧洲、韩国、日本和美国的1型发作性睡病患者 | 遗传学与免疫学 | 发作性睡病 | GWAS, HLA等位基因推算, TCR分析, 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 遗传数据, RNA-seq数据 | 5,339例患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2 | 2025-12-17 |
Spatial Transcriptomics Unveils the Blueprint of Mammalian Lung Development
2025-06-10, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzaf053
PMID:40493888
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研究论文 | 本研究构建了小鼠肺发育从早期假腺期到肺泡期的全面空间转录组图谱，揭示了基因表达的空间模式、转录因子调控网络及细胞间通讯的动态变化 | 首次整合空间转录组与空间表观基因组数据，识别了早期肺发育中关键的上皮祖细胞eRegulons，并揭示了胶原通路在肺泡AT1和AT2细胞空间汇聚形成初级肺泡中的作用机制 | 研究仅基于小鼠模型，其发现向人类肺发育的转化仍需进一步验证；空间分辨率可能不足以解析所有细胞亚型的微环境 | 解析哺乳动物肺发育过程中空间基因表达模式与调控机制 | 小鼠肺组织 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，空间表观基因组学 | NA | 空间转录组数据，表观基因组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3 | 2025-12-17 |
An updated and spatially validated somatic single-cell atlas of Hydractinia symbiolongicarpus
2025-Jun-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.03.657738
PMID:40502179
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研究论文 | 本研究通过整合新数据集与已发表数据，构建了一个更新且经过空间验证的Hydractinia symbiolongicarpus体细胞单细胞图谱 | 整合固定细胞与活细胞数据，显著扩大了细胞数量与转录组深度，发现了新的假定免疫细胞群、神经亚型、两个空间上不同的腺细胞群、一个匍匐茎特异性细胞类型，并完整解析了刺细胞的发育轨迹 | 未明确提及，但可能涉及样本类型（仅来自摄食息肉和匍匐茎组织）或技术整合的潜在偏差 | 构建一个更全面、经过空间验证的单细胞图谱，以深入理解Hydractinia symbiolongicarpus的细胞多样性和动态变化 | Hydractinia symbiolongicarpus（一种用于干细胞和再生研究的刺胞动物模型）的体细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 超过47,000个细胞，来自摄食息肉和匍匐茎组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4 | 2025-12-17 |
Single-cell transcriptomics reveals probiotic reversal of neonatal morphine-induced gene disruptions underlying adolescent pain hypersensitivity
2025-Jun-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.30.657034
PMID:40502161
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了新生儿期吗啡暴露导致青少年小鼠中脑基因表达广泛改变，以及益生菌干预如何逆转这些改变 | 首次提供了新生儿吗啡暴露及益生菌干预后青少年中脑的单细胞RNA测序数据集，揭示了益生菌对早期阿片类药物暴露的神经发育影响的逆转作用 | 研究仅基于小鼠模型，未涉及人类样本，且机制探索可能不够深入 | 探究新生儿吗啡暴露对青少年疼痛通路的长期神经发育影响，以及益生菌干预的潜在治疗作用 | 青少年小鼠的中脑单细胞 | 单细胞转录组学 | 疼痛相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 107,427个中脑单细胞，来自新生儿期暴露于盐水、吗啡或吗啡加益生菌的青少年小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5 | 2025-12-16 |
A pair-rule-like transcription network coordinates neural tube closure in a proto-vertebrate
2025-Jun-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.18.660479
PMID:40666853
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研究论文 | 本研究在尾索动物中揭示了一个由转录因子调控的、类似于体节形成对规则基因网络的转录回路，该回路通过协调细胞增殖与神经褶融合来调控神经管闭合过程 | 首次在原始脊椎动物（尾索动物）中发现了一个调控神经管闭合的、具有对规则基因样表达模式的转录网络，揭示了从早期神经模式化到形态发生执行的转录转换机制 | 研究主要基于尾索动物模型，其机制在高等脊椎动物中的保守性仍需进一步验证；单细胞RNA-seq数据仅提供了转录组层面的证据，功能验证有待加强 | 探究神经管闭合过程中协调细胞行为的转录调控程序 | 尾索动物（Ciona）胚胎的神经管闭合过程 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序，高分辨率HCR原位杂交，错误表达研究 | NA | 基因表达数据，单细胞转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 6 | 2025-12-16 |
Spatially defined multicellular functional units in colorectal cancer revealed from single cell and spatial transcriptomics
2025-Jun-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2022.10.02.508492
PMID:40667258
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序、Slide-seq空间转录组学和多重RNA分析，绘制了健康和发育不良结肠细胞生态系统的详细空间图谱，揭示了结直肠癌中空间定义的多细胞功能单元 | 创新点在于整合单细胞和空间转录组学技术，首次在结直肠癌中识别出具有特定细胞组成和功能互动的空间细胞邻域，并展示了这些特征在小鼠与人类之间的保守性 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，可能无法完全捕捉人类结直肠癌的全部异质性，且空间分辨率受Slide-seq技术限制 | 研究目标是表征结直肠癌中细胞生态系统的空间组织和功能互动，以理解疾病进展机制 | 研究对象包括诱导性遗传结直肠癌小鼠模型和人类结直肠癌样本，涵盖健康和发育不良的结肠组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 多重RNA分析 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | Slide-seq | Slide-seq空间转录组学技术 |
| 7 | 2025-12-16 |
A spatial transcriptomic atlas of acute neonatal lung injury across development and disease severity
2025-Jun-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.02.656433
PMID:40502191
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研究论文 | 本研究利用成像空间转录组学技术，分析了17个不同发育和损伤阶段的人类婴儿肺部，构建了一个包含约120万个细胞的空间转录组图谱，以揭示肺部发育和疾病中的分子空间关系 | 首次创建了涵盖发育和疾病严重程度的人类婴儿肺部空间转录组图谱，并提出了基于胎龄和寿命的简化分类方案，超越了传统的“疾病vs.对照”二元比较 | 样本量相对有限（17例），且主要关注急性新生儿肺损伤，可能无法完全代表其他肺部疾病或更广泛的发育阶段 | 阐明肺部器官发生过程中的细胞转变时序和调控机制，以及疾病如何破坏这些空间分子关系 | 人类婴儿肺部组织 | 空间转录组学 | 新生儿肺损伤 | 成像空间转录组学 | 计算聚类方法 | 空间转录组数据 | 17个人类婴儿肺部样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 8 | 2025-12-15 |
Antlers on does: An unexpected role of macrophages in deer biology
2025-Jun-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2424448122
PMID:40512783
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研究论文 | 本研究揭示了雄激素通过调控巨噬细胞来调节鹿角生长的分子机制 | 首次发现巨噬细胞在鹿角生成中的关键作用，并证明雄激素通过上调AP细胞中的CCL2表达来招募巨噬细胞 | 雄激素调控巨噬细胞的具体信号通路尚未完全阐明 | 探索雄激素调控鹿角再生的分子机制 | 梅花鹿（雄性及雌性）及裸鼠移植模型 | 发育生物学 | NA | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据, 组织学图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 9 | 2025-12-15 |
Integrated Metabolomics and Spatial Transcriptomics of Cystic Pancreatic Cancer Precursors Reveals Dysregulated Polyamine Metabolism as a Biomarker of Progression
2025-Jun-13, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-24-2931
PMID:40184234
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研究论文 | 本研究通过整合代谢组学和空间转录组学分析囊性胰腺癌前病变，揭示了多胺代谢失调作为疾病进展的生物标志物 | 首次在胰腺癌前病变中结合囊液代谢组学与组织空间转录组学，识别出多胺代谢通路作为恶性风险的关键生物标志物 | 样本量相对有限（125例），且为回顾性研究，需要前瞻性验证 | 识别胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤（IPMN）恶性风险相关的代谢标志物 | 胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤（IPMN）患者囊液及组织样本 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 非靶向代谢组学，空间转录组学，单细胞转录组学 | NA | 代谢组数据，转录组数据 | 125例患者囊液样本 | NA | 空间转录组学，单细胞转录组学 | NA | NA |
| 10 | 2025-12-15 |
Azacitidine, Venetoclax, and Magrolimab in Newly Diagnosed and Relapsed Refractory Acute Myeloid Leukemia: Phase Ib/II Study and Correlative Analysis
2025-Jun-13, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-0229
PMID:40198272
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研究论文 | 本研究评估了阿扎胞苷、维奈托克和magrolimab三联疗法在新诊断和复发难治性急性髓系白血病患者中的安全性和疗效 | 首次在临床研究中评估针对CD47的macrophage检查点抑制剂magrolimab与阿扎胞苷-维奈托克联合使用的三联疗法，并进行了单细胞RNA测序的相关分析 | 研究为Ib/II期试验，样本量相对较小，且未与标准疗法进行直接比较，生存结果未显示出显著优势 | 评估三联疗法在急性髓系白血病患者中的安全性和疗效，并探索生物标志物 | 成人急性髓系白血病患者，包括一线治疗（不适合强化化疗）和复发/难治性患者 | NA | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | 一线队列54名患者，复发/难治队列52名患者，单细胞RNA测序分析11名TP53突变患者的27个纵向样本 | NA | NA | NA | NA |
| 11 | 2025-12-13 |
Acquired resistance to immunotherapy by physical barriers with cancer cell-expressing collagens in non-small cell lung cancer
2025-Jun-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2500019122
PMID:40498460
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研究论文 | 本研究揭示了非小细胞肺癌中肿瘤细胞通过表达胶原蛋白形成物理屏障，从而导致获得性免疫治疗耐药的新机制 | 首次在体内模型中完整重现了从免疫治疗响应到获得性耐药的全过程，并发现肿瘤细胞通过表达COL3A1和COL6A1形成两种不同结构的物理屏障来抵抗T细胞攻击 | 研究主要基于小鼠模型和肿瘤类器官，尚未在临床患者中得到直接验证 | 探究非小细胞肺癌获得性免疫治疗耐药的内在机制 | 非小细胞肺癌小鼠模型、肿瘤类器官、肿瘤细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、电子显微镜检测、基因敲除 | 小鼠肿瘤模型、肿瘤类器官移植模型 | 基因表达数据、显微图像数据 | 未明确说明具体样本数量，使用小鼠模型和系列移植实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 12 | 2025-12-13 |
Tissue-Resident CD8+ T Cells as Mediators of Protective Immunity in Breast Milk Transmission of Human Cytomegalovirus
2025-Jun-02, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiae618
PMID:39661655
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研究论文 | 本研究探讨了母乳中组织驻留记忆CD8+ T细胞在预防人类巨细胞病毒母婴传播中的作用 | 首次描述了母乳中存在组织驻留记忆T细胞，并发现其频率与母乳HCMV病毒载量呈负相关，且非传播者母亲母乳中CD8+ Trm频率更高 | 样本量相对较小，未明确Trm的具体保护机制，需要进一步验证性研究 | 探究母乳中T细胞在预防HCMV母婴传播中的免疫保护作用 | 母乳样本及其中分离的T细胞 | 免疫学 | 病毒感染（人类巨细胞病毒感染） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | HCMV传播者与非传播者母亲的母乳样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 13 | 2025-12-12 |
Super-resolution imaging informed scRNA sequencing analysis reveals the critical role of GDF15 in rejuvenating aged hematopoietic stem cells
2025-Jun, Blood science (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/BS9.0000000000000236
PMID:40416726
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研究论文 | 本研究通过结合超分辨率成像与单细胞RNA测序，揭示了GDF15在调控衰老造血干细胞线粒体形态与功能中的关键作用 | 首次将活细胞超分辨率显微镜与单细胞RNA测序技术整合，建立了线粒体形态与分子特征之间的直接关联，并发现了GDF15在衰老造血干细胞中线粒体信号传导的新功能 | 研究样本量相对较小（约200个细胞），且仅限于小鼠模型，尚未在人类样本中验证 | 探究衰老造血干细胞中线粒体形态变化的分子机制及其对细胞命运的影响 | 年轻与衰老小鼠的造血干细胞 | 单细胞组学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序, 超分辨率显微镜 | 生物信息学分析流程 | 图像数据, 基因表达数据 | 约200个来自年轻和衰老小鼠的造血干细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 14 | 2025-12-11 |
CrebA regulation of secretory capacity: Genome-wide transcription profiling coupled with in vivo DNA binding studies
2025-Jun-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.12.659381
PMID:40667345
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研究论文 | 本文通过DNA结合实验、表达分析和单细胞RNA测序，揭示了果蝇CrebA转录因子通过直接调控分泌通路组分基因来增强胚胎唾液腺分泌能力的机制，并探讨了其与哺乳动物同源蛋白的保守功能 | 结合全基因组转录谱分析和体内DNA结合研究，首次在单细胞水平上系统探索CrebA结合与基因调控的关系，并比较了不同方法在识别靶基因上的差异 | CrebA结合大量基因但仅调控部分，功能结合与非功能结合的区分机制尚不明确；CrebA是否在所有果蝇胚胎组织中驱动SPCG表达或调控其他组织特异性功能仍需进一步研究 | 探究果蝇CrebA转录因子在增强分泌能力中的作用机制及其与基因调控的关联 | 果蝇胚胎唾液腺及多种组织中的CrebA转录因子及其靶基因 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、DNA结合实验、表达分析、结合位点诱变 | NA | RNA序列数据、DNA结合数据 | 野生型和CrebA缺失型果蝇胚胎 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 15 | 2025-12-10 |
Single-cell RNA sequencing identifies accumulation of Fcgr2b+ virtual memory like CD8 T cells with cytotoxic and inflammatory potential in aged mouse white adipose tissue
2025-Jun-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.27.661935
PMID:40631318
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序，识别了老年小鼠白色脂肪组织中具有细胞毒性和炎症潜能的Fcgr2b+虚拟记忆样CD8 T细胞的积累 | 比较了生理衰老与高脂饮食诱导的肥胖，首次在老年小鼠白色脂肪组织中鉴定出Fcgr2b+CD49d-虚拟记忆样CD8 T细胞，并揭示了其细胞毒性和炎症功能 | 研究仅限于小鼠模型，未在人类样本中验证；样本量相对较小，可能影响统计效力 | 比较衰老与肥胖状态下白色脂肪组织的炎症机制，识别独特的调控靶点 | 年轻和老年小鼠的性腺白色脂肪组织（gWAT）基质血管组分（SVF） | 单细胞组学 | 肥胖相关炎症 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据，流式细胞数据 | 年轻小鼠（正常或高脂饮食）和老年小鼠（正常饮食）的白色脂肪组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 16 | 2025-12-10 |
Strain-Specific Tropism and Transcriptional Responses of Enterovirus D68 Infection in Human Spinal Cord Organoids
2025-Jun-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.27.661907
PMID:40666885
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，分析了人类脊髓类器官中肠道病毒D68感染的细胞嗜性和转录反应，揭示了不同病毒株的差异感染模式 | 首次在人类脊髓类器官模型中，通过单细胞RNA测序揭示了EV-D68不同毒株（B2和B3）在神经元和胶质细胞中的特异性嗜性差异 | 研究基于类器官模型，可能无法完全模拟体内复杂的免疫环境和组织架构 | 探究EV-D68感染导致急性弛缓性脊髓炎的细胞机制和宿主反应 | 人类脊髓类器官（hSCOs） | 单细胞组学 | 神经系统感染性疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，使用诱导多能干细胞衍生的脊髓类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 17 | 2025-12-10 |
Spatial Transcriptomics Analysis Uncovers ER stress in MANF-deficient Purkinje Cells Underlying Alcohol-induced Cerebellar Vulnerability in Mice
2025-Jun-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.19.660571
PMID:40667236
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研究论文 | 本研究通过生成小脑Purkinje细胞特异性MANF敲除小鼠模型，结合空间转录组学分析，揭示了MANF缺失如何以性别特异性方式增加酒精诱导的ER应激和小脑脆弱性 | 首次利用空间转录组学和高通量原位分析技术，在MANF敲除小鼠中揭示了性别特异性的转录组景观变化及ER应激相关基因表达，阐明了MANF在保护Purkinje细胞免受酒精神经毒性中的作用机制 | 研究主要基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；性别差异的分子机制尚未完全阐明；样本量可能有限，需进一步验证 | 探究MANF是否通过调节ER应激来保护小脑Purkinje细胞免受酒精诱导的神经毒性，并分析其性别特异性效应 | 小脑Purkinje细胞特异性MANF敲除小鼠，包括雄性和雌性个体 | 空间转录组学 | 酒精诱导的神经退行性疾病 | 空间转录组学，高通量原位分析 | MANF敲除小鼠模型 | 转录组数据，行为学数据，组织学数据 | MANF敲除小鼠（雄性和雌性），具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 18 | 2025-12-08 |
Decoding Cellular Communication Networks and Signaling Pathways in Bone, Skeletal Muscle, and Bone-Muscle Crosstalk Through Spatial Transcriptomics
2025-Jun-12, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6701121/v1
PMID:40585205
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学技术，解码了小鼠股骨及邻近骨骼肌中的细胞间通讯网络和信号通路，揭示了骨-肌肉互作的关键分子机制 | 首次提供了骨与骨骼肌之间细胞间通讯的空间解析图谱，识别了关键的配体-受体对和信号通路，为理解骨-肌肉互作提供了新的分子见解 | 研究局限于小鼠模型，且空间转录组学在骨-肌肉相互作用研究中的应用仍有限，需要进一步验证和扩展 | 研究骨与骨骼肌之间的细胞通讯网络和信号通路，以理解其互作机制及相关疾病 | 小鼠的股骨和邻近的骨骼肌组织 | 空间转录组学 | 骨质疏松症、肌肉减少症、代谢综合征 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | NA |
| 19 | 2025-12-08 |
Targeting the Epigenetic Regulator CBX5 Promotes Fibroblast Metabolic Reprogramming and Inhibits Lung Fibrosis
2025-Jun, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2024-0255OC
PMID:39642371
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研究论文 | 本研究揭示了表观遗传调控因子CBX5在肺纤维化中通过调节成纤维细胞代谢重编程促进其活化，并探讨了靶向CBX5作为治疗策略的潜力 | 首次发现CBX5作为连接表观遗传改变与成纤维细胞代谢异常的关键因子，在特发性肺纤维化（IPF）进展中驱动成纤维细胞持续活化 | 研究主要基于体外细胞模型和动物实验，临床转化潜力需进一步验证；CBX5调控代谢的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究表观遗传调控因子CBX5如何通过调节成纤维细胞代谢促进肺纤维化进展 | 肺成纤维细胞、特发性肺纤维化（IPF）患者肺组织、博来霉素诱导的肺损伤模型 | 分子生物学与病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、免疫组化分析、代谢评估 | NA | RNA测序数据、免疫组化图像、代谢数据 | 未明确样本数量，但包括IPF患者肺组织、肺外植体及细胞模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 20 | 2025-12-06 |
Exploring the molecular mechanisms of lactylation-related biological functions and immune regulation in sepsis-associated acute kidney injury
2025-Jun-12, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01745-5
PMID:40504273
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研究论文 | 本研究通过转录组数据分析，探索了乳酸化相关基因在脓毒症相关急性肾损伤中的表达模式、功能角色及其与免疫调控的关联 | 首次在脓毒症相关急性肾损伤中系统研究了乳酸化相关基因的作用，并利用机器学习方法鉴定出PECR和TP53I3两个关键基因，揭示了它们在特定肾细胞类型中的表达及与乳酸化通路的关联 | 研究主要基于公共数据集GSE232404的转录组数据，缺乏实验验证；样本量未明确说明；结论需要进一步的体内外实验证实 | 探究乳酸化相关基因在脓毒症相关急性肾损伤中的表达模式、功能角色及分子机制 | 脓毒症相关急性肾损伤患者样本 | 生物信息学 | 急性肾损伤 | 转录组测序，单细胞RNA测序 | Lasso回归，随机森林 | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |