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当前共找到 798 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 2026-08-22 |
Single-cell analysis reveals the implication of vascular endothelial cell-intrinsic ANGPT2 in human intracranial aneurysm
2025-05-06, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvae186
PMID:39187926
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析人类颅内动脉瘤及对照动脉，揭示血管内皮细胞中ANGPT2在动脉瘤形成和进展中的作用 | 首次通过高质量的单细胞转录组数据揭示内皮细胞在颅内动脉瘤中的转录组变化，并发现血管生成调节因子ANGPT2在动脉瘤形成中的新作用，为治疗提供潜在靶点 | 未明确说明研究的局限性 | 揭示人类颅内动脉瘤中细胞组成变化及血管内皮细胞的转录组变化，探究ANGPT2在动脉瘤发病机制中的作用 | 人类散发性颅内动脉瘤和对照动脉组织 | 单细胞转录组学 | 颅内动脉瘤 | 单细胞RNA测序 | 斑马鱼模型 | 单细胞转录组数据 | 43,462个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 42 | 2026-08-21 |
Microglial mechanisms drive amyloid-β clearance in immunized patients with Alzheimer's disease
2025-May, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-025-03574-1
PMID:40050704
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研究论文 | 利用空间转录组学研究了主动和被动Aβ免疫治疗对阿尔茨海默病患者大脑中Aβ清除的影响，揭示了小胶质细胞在免疫介导的Aβ清除中的转录机制 | 首次使用高分辨率空间转录组学结合单细胞RNA测序，在免疫治疗患者的大脑中鉴定了与Aβ清除相关的小胶质细胞状态，并发现了TREM2和APOE的上调与抗体反应和Aβ清除的正相关性 | 研究样本量可能有限，且未提供具体样本数量；主要关注转录层面的变化，未涉及蛋白质水平或功能性验证 | 阐明免疫治疗后阿尔茨海默病大脑中Aβ清除的分子机制，特别是小胶质细胞的作用 | 阿尔茨海默病患者（接受主动或被动Aβ免疫治疗）与非免疫患者及健康对照者的大脑样本 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学,单细胞RNA测序 | 10x Visium,10x Chromium | 未提供具体配置，但可能包括10x Visium用于空间转录组学和10x Chromium用于单细胞RNA测序 |
| 43 | 2026-08-20 |
Integrating HiTOP and RDoC frameworks part II: shared and distinct biological mechanisms of externalizing and internalizing psychopathology
2025-05-09, Psychological medicine
IF:5.9Q1
DOI:10.1017/S0033291725000819
PMID:40340892
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研究论文 | 本研究通过多组学方法整合HiTOP和RDoC框架，探究外化与内化精神病理学的共享和独特生物学机制 | 首次将HiTOP和RDoC框架结合多组学数据，系统性地跨基因、分子、细胞、回路和生理学五个层面分析精神病理学谱系 | 未提供明确的局限性信息 | 探究外化（EXT）、内化（INT）以及共享（EXT+INT）精神病理学谱系在RDoC分析单元上的生物学映射 | 外化、内化和共享精神病理学谱系，涉及基因、分子、细胞、脑回路和生理健康 | 机器学习 | 精神疾病 | 全基因组关联研究、药物重定位分析、单细胞RNA测序、磁共振成像 | NA | 基因组数据、单细胞表达数据、影像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 44 | 2026-08-19 |
Senescent Syncytiotrophoblast Secretion During Early Onset Preeclampsia
2025-05, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
|
研究论文 | 本研究通过单核RNA测序和空间转录组学分析早期子痫前期胎盘，发现合体滋养层衰老相关分泌表型在临床诊断前数周即升高，可作为早期预测标志物 | 首次结合单核RNA测序与空间转录组学揭示早期子痫前期合体滋养层衰老的空间异质性，并验证了分泌型衰老标志物（PAI-1和激活素A）在孕早期母血中的预测价值 | 研究仅限于早期子痫前期，且样本量可能有限，需进一步大样本多中心验证 | 识别早期子痫前期的新的分子标志物和信号通路，以改进早期诊断和干预 | 人类母胎界面单位（胎儿绒毛和母体蜕膜） | 数字病理学 | 子痫前期 | 单核RNA测序、空间转录组学 | NA | 转录组数据、空间转录组数据 | 早期子痫前期和健康对照的胎盘组织，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单核RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单核3', 10x Visium空间转录组 |
| 45 | 2026-08-19 |
Mitochondrial fatty acid oxidation regulates adult muscle stem cell function through modulating metabolic flux and protein acetylation
2025-May, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-025-00397-1
PMID:40065099
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研究论文 | 本研究揭示了线粒体脂肪酸氧化通过调节代谢通量和蛋白质乙酰化来控制成体肌肉干细胞（卫星细胞）的功能 | 首次发现线粒体脂肪酸氧化在卫星细胞激活、增殖和成肌分化过程中渐进性富集，并阐明其通过调节乙酰辅酶A水平和Pax7蛋白乙酰化影响干细胞功能，同时提出乙酸盐补充可部分挽救再生缺陷 | 摘要中未提及具体限制 | 探究不同能量来源（特别是线粒体脂肪酸氧化）在卫星细胞静息、增殖和分化中的代谢需求和功能贡献 | 卫星细胞（骨骼肌成体干细胞） | 细胞生物学 | 肌肉损伤 | 单细胞RNA测序、基因敲除 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确提及样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于单细胞RNA测序分析 |
| 46 | 2026-08-18 |
Calbindin 2 as a Novel Biomarker and Therapeutic Target for Abdominal Aortic Aneurysm: Integrative Analysis of Human Proteomes and Genetics
2025-05-06, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.124.039195
PMID:40314374
|
研究论文 | 整合人类蛋白质组和遗传学证据，识别出CALB2作为腹主动脉瘤的新型生物标志物和治疗靶点，并通过实验验证其作用及潜在药物 | 首次通过蛋白质组范围的孟德尔随机化、遗传相关性和共定位分析综合识别CALB2为AAA的因果蛋白，结合多组学数据（包括批量RNA测序、单细胞/单核RNA测序和空间转录组学）和实验验证，以及药物可及性分析发现来那度胺和染料木黄酮作为治疗候选药物 | 未提及 | 识别腹主动脉瘤的潜在因果血浆蛋白质生物标志物和治疗靶点，探索其作用机制及潜在药物 | 腹主动脉瘤患者及小鼠模型（载脂蛋白E缺乏并输注血管紧张素II诱导AAA模型） | 基因组学与多组学 | 腹主动脉瘤 | 蛋白质组范围的孟德尔随机化、遗传相关性分析、共定位分析、表型组关联研究、中介分析、批量RNA测序、单细胞/单核RNA测序、空间转录组学、药物可及性分析 | NA | 遗传数据、转录组数据、蛋白质组数据、空间转录组数据 | 未明确（涉及人类蛋白质组和遗传数据，以及小鼠模型实验） | NA | RNA测序、单细胞RNA测序、单核RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 47 | 2026-08-18 |
The deubiquitinase OTUD3 plays a neuroprotective role by reducing ferroptosis induced by cerebral ischaemia reperfusion via stabilizing PLK1 via deubiquitination
2025-05, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70347
PMID:40462502
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研究论文 | 本研究揭示了去泛素化酶OTUD3通过去泛素化稳定PLK1，激活PI3K/AKT信号通路，减少脑缺血再灌注损伤中的铁死亡，从而发挥神经保护作用 | 首次阐明OTUD3通过去泛素化PLK1（靶向K48连接泛素化）调控PI3K/AKT通路并抑制铁死亡，发挥脑缺血再灌注损伤中的神经保护作用；首次证明OTUD3与PLK1的氨基酸残基35-305结合 | 未提及具体局限性 | 探究OTUD3在脑缺血再灌注损伤中通过调控PLK1和铁死亡发挥神经保护作用的机制 | 小鼠脑缺血再灌注模型中的神经元、原代皮层神经元及OTUD3相关分子机制 | 神经科学 | 缺血性脑卒中 | 单细胞测序、免疫共沉淀-质谱分析、泛素化实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | 小鼠脑组织及原代皮层神经元样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 48 | 2026-08-13 |
Anti-BCL2 therapy eliminates giant congenital melanocytic nevus by senolytic and immune induction
2025-05-16, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02247-2
PMID:40374605
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研究论文 | 本研究揭示了BCL2抑制剂通过抗衰老和免疫诱导机制清除巨大先天性黑色素细胞痣，为治疗提供了新策略。 | 首次发现BCL2在衰老和增殖的GCMN细胞中均表达，并证明BCL2抑制剂联合中性粒细胞胞外诱捕网发挥协同治疗作用。 | 长期随访未显示复发，但研究主要基于动物模型，临床转化仍需验证。 | 评估BCL2抑制剂治疗巨大先天性黑色素细胞痣的疗效并阐明其作用机制。 | 巨大先天性黑色素细胞痣患者的细胞、患者来源异种移植模型及Nras/Braf突变转基因小鼠。 | 数字病理学 | 巨大先天性黑色素细胞痣 | 单细胞测序、免疫染色 | NA | 图像、基因表达数据 | 未明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 49 | 2026-08-13 |
Deep learning inference of cell type-specific gene expression from breast tumor histopathology
2025-May-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.04.652089
PMID:41030996
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研究论文 | 开发了一种基于深度学习的工具，从乳腺癌组织病理学全切片图像直接推断细胞类型特异性基因表达和丰度 | 首次利用深度学习直接从常规乳腺癌组织病理学全切片图像预测细胞类型特异性基因表达，无需进行bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq，成本低且速度快 | 训练于TCGA乳腺队列，对乳腺癌相关成纤维细胞和癌细胞表现最佳，其他细胞类型预测效果可能有限；独立验证队列规模相对较小 | 开发一种通用方法，通过组织病理学图像快速、经济地推断肿瘤微环境中细胞类型特异性基因表达，以促进精确肿瘤学应用 | 乳腺癌肿瘤组织病理学全切片图像及对应的去卷积bulk RNA-seq数据 | 数字病理学 | 乳腺癌 | NA | 深度学习模型 | 图像，基因表达数据 | TCGA乳腺队列及独立队列160例 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 50 | 2026-08-13 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals gut microbiota-immunotherapy synergy through modulating tumor microenvironment
2025-05-02, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02226-7
PMID:40312419
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示肠道菌群与免疫检查点抑制剂协同作用通过调节肿瘤微环境增强抗肿瘤免疫反应的机制 | 首次在单细胞分辨率下阐明肠道菌群与免疫检查点抑制剂协同作用的机制，提出γδ T细胞-抗原呈递细胞-CD8 T细胞轴，并发现Spp1巨噬细胞重编程的负调控作用 | 研究主要基于小鼠模型，尚需在人类临床样本中验证 | 探讨肠道菌群与免疫检查点抑制剂协同作用增强免疫治疗效果的细胞和分子机制 | 小鼠肿瘤微环境中的免疫细胞（包括T细胞、巨噬细胞等）及肠道菌群 | 单细胞转录组学 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型，具体样本量未在标题和摘要中说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 51 | 2026-08-12 |
Myeloid deficiency of Z-DNA binding protein 1 restricts septic cardiomyopathy via promoting macrophage polarisation towards the M2-subtype
2025-05, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70315
PMID:40289345
|
研究论文 | 本研究揭示髓系缺失Z-DNA结合蛋白1通过促进巨噬细胞向M2亚型极化，从而限制脓毒症心肌病的发展 | 首次揭示STAT1-ZBP1轴在巨噬细胞中促进脓毒症心肌病的作用，并提出巨噬细胞来源的ZBP1作为治疗靶点的潜力 | 摘要中未提及研究的局限性 | 探究ZBP1在脓毒症心肌病中的作用及其潜在机制，评估其作为治疗靶点的可能性 | 脂多糖处理的小鼠模型及其心肌组织、巨噬细胞等 | 生物信息学 | 脓毒症心肌病 | 单细胞mRNA测序、单核mRNA测序、免疫荧光、超声心动图 | NA | 基因表达数据、测序数据、图像数据 | 脂多糖处理的小鼠模型（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序、单核RNA测序 | NA | NA |
| 52 | 2026-08-12 |
cGAS/STING signalling in macrophages aggravates obliterative bronchiolitis via an IFN-α-dependent mechanism after orthotopic tracheal transplantation in mice
2025-05, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70323
PMID:40292672
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研究论文 | 本研究通过小鼠原位气管移植模型探讨cGAS/STING信号通路在巨噬细胞中通过IFN-α依赖机制加重闭塞性细支气管炎的作用 | 首次阐明cGAS/STING信号通路在巨噬细胞中通过IFN-α2依赖机制促进闭塞性细支气管炎进展，并发现STING抑制可增强CTLA4-Ig的耐受促进作用 | 研究基于小鼠模型，需在人类样本中验证；具体分子机制尚需进一步探索 | 探究cGAS/STING信号通路在闭塞性细支气管炎发病机制中的作用及其潜在治疗策略 | 小鼠原位气管移植模型中的巨噬细胞、T细胞及移植物组织 | 免疫学 | 闭塞性细支气管炎 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫荧光染色、qRT-PCR、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、图像、细胞数据 | 小鼠模型样本，具体数量未在摘要中说明 | NA | RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 53 | 2026-08-12 |
Deciphering of intra-tumoural heterogeneity and the interplay between metastasis-associated meta-program and myofibroblasts in gastric cancer
2025-05, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70319
PMID:40292733
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研究论文 | 通过单细胞和空间转录组学解析胃癌肿瘤内异质性，并揭示转移相关元程序与肌成纤维细胞之间的相互作用及其对免疫微环境和治疗效果的影响 | 首次在胃癌中定义了七个稳健的元程序（MP1-MP7），并明确了MP7与肌成纤维细胞之间的双向调控机制，即MP7通过GDF15/TGFBR2诱导成纤维细胞转化为肌成纤维细胞，而肌成纤维细胞通过RSPO3/EGR1途径促进MP7转化，形成恶性循环，并导致免疫抑制微环境 | 未在摘要中明确说明局限性 | 深入理解胃癌的肿瘤内异质性，并探索肿瘤细胞与基质细胞之间的相互作用，为靶向MP7胃癌细胞及其与肌成纤维细胞互作环的新治疗策略奠定基础 | 胃癌组织样本、原代细胞、患者来源的类器官模型 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞转录组学、空间转录组学、体外实验、临床样本分析、患者来源类器官模型 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、病理图像 | 未在摘要中明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 54 | 2026-08-12 |
Distinct Transcriptomic Profiles of Cultured Anterior and Posterior Populations of Human Infant Scleral Fibroblasts: Including Dopamine Receptors
2025-05-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.5.29
PMID:40402520
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示婴儿巩膜成纤维细胞前部和后部群体的不同转录组特征，包括多巴胺受体的差异表达，并探讨多巴胺在巩膜重塑中的调控作用 | 首次对婴儿巩膜成纤维细胞进行全面的转录组分析，揭示其异质性，并发现多巴胺受体在前部和后部巩膜成纤维细胞中的差异表达及其对巩膜重塑的调控机制 | 研究仅限于体外培养的细胞和胶原凝胶收缩实验，可能无法完全反映体内环境；样本年龄范围（3个月至2岁）较窄，可能限制结论的普适性 | 探索婴儿巩膜成纤维细胞的异质性，并研究多巴胺受体在巩膜重塑中的调控作用 | 婴儿巩膜成纤维细胞（来自前部、赤道部和后部区域） | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 (scRNA-seq) | 无特定模型 | 单细胞转录组数据 | 来自3个月至2岁婴儿的巩膜成纤维细胞，具体数量未在标题和摘要中提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics平台用于单细胞RNA测序 |
| 55 | 2026-08-12 |
Single-Cell RNA Sequencing of the Primary Visual Cortex in Mice With Optic Nerve Injury
2025-05-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.5.31
PMID:40408096
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析视神经损伤后小鼠初级视觉皮层V1区的细胞变化，揭示胶质细胞在损伤进展中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序生成视神经挤压后小鼠V1区细胞图谱，揭示星形胶质细胞和小胶质细胞的异质性及伪时间轨迹，并识别PTGDS和CRYAB为潜在抗炎靶点 | 未提及 | 探讨视神经挤压后小鼠V1区的损伤变化及胶质细胞异质性，寻找潜在的神经炎症靶点 | 小鼠初级视觉皮层（V1区）细胞，特别是星形胶质细胞和小胶质细胞 | 单细胞转录组学 | 视神经损伤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、HE染色、免疫荧光、qPCR、Western blot | Seurat、CellChat、CytoTRACE | 单细胞转录组数据、图像数据（HE染色、免疫荧光） | 小鼠视神经挤压模型（具体样本量未在摘要中提及） | NA | scRNA-seq | NA | NA |
| 56 | 2026-08-11 |
Pan-cancer landscape of basement membrane: multi-omics research and single-cell sequencing validation
2025 May-Jun, Cell cycle (Georgetown, Tex.)
DOI:10.1080/15384101.2025.2539645
PMID:40799172
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研究论文 | 该研究基于多组学数据和单细胞测序验证，描绘了33种癌症中基底膜的全景图谱，并揭示了基底膜相关基因的改变与免疫检查点表达及免疫功能障碍的相关性 | 首次对基底膜基因进行泛癌全景分析，结合多组学数据与单细胞测序验证，揭示了基底膜重塑在肿瘤免疫逃逸中的主动调节作用 | 研究主要依赖公共数据库数据，缺乏实验验证，并且未深入探讨潜在机制 | 阐明基底膜与肿瘤免疫之间的关联，为阻止癌症进展和转移提供新策略 | 33种癌症的基因表达数据、基底膜调节基因、拷贝数变异、免疫相关基因、肿瘤免疫功能障碍排斥（TIDE） | 数字病理学 | 泛癌 | RNA测序、单细胞转录组测序、免疫组化、单样本基因集富集分析 | 单样本基因集富集分析 | 基因表达数据、单细胞测序数据、免疫组化图像 | 33种癌症的样本 | NA | bulk RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 57 | 2026-08-09 |
HemaScope: A Tool for Analyzing Single-cell and Spatial Transcriptomics Data of Hematopoietic Cells
2025-05-30, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzaf002
PMID:39862439
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研究论文 | 介绍HemaScope，一个专门用于分析造血细胞单细胞和空间转录组数据的生物信息学工具包，提供多种用户友好形式。 | HemaScope采用模块化设计，整合了单细胞和空间转录组数据分析功能，特别针对造血细胞特征（如谱系归属评估、细胞周期预测和标志基因收集），并提供多种部署形式（R包、网页服务器、Docker镜像和图形界面）。 | 未在摘要中提及局限性。 | 开发一个专业且用户友好的工具包，用于分析造血细胞的单细胞和空间转录组数据，以促进对造血细胞异质性和空间特征的研究。 | 造血细胞的单细胞和空间转录组数据，包括人类骨髓、小鼠急性髓系白血病细胞、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤和原发中枢神经系统淋巴瘤样本。 | 生物信息学 | 急性髓系白血病、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、原发中枢神经系统淋巴瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞基因表达数据、空间转录组数据 | 未明确说明，但包括人类骨髓、小鼠和淋巴瘤样本。 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 58 | 2026-08-09 |
Deconer: An Evaluation Toolkit for Reference-based Deconvolution Methods Using Gene Expression Data
2025-05-10, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzaf009
PMID:39963994
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研究论文 | 介绍Deconer，一个用于评估基于参考的细胞类型去卷积方法的综合工具包，并系统比较了16种方法 | 提供了首个综合性的参考去卷积评估工具包，包含模拟和真实基因表达数据集及多种可视化界面 | 未提及具体局限性 | 对基于参考的细胞类型去卷积方法进行全面评估，并为用户选择和发展去卷积算法提供指导 | 16种基于参考的细胞类型去卷积方法 | 生物信息学 | NA | 基因表达数据分析 | NA | 基因表达数据（包括bulk和单细胞测序数据） | 16种方法及多种模拟和真实数据集 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 59 | 2026-08-08 |
Paired mutation calling and spatial transcriptomics identify cellular neighbourhoods dictating the neoplastic outcome of colitis
2025-May-08, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6401505/v1
PMID:40386410
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研究论文 | 该研究结合谱系追踪、建模、突变分析和空间转录组学，在结肠炎相关肿瘤发生的小鼠模型中，探讨细胞邻域如何影响突变克隆的命运及肿瘤结局 | 首次将配对突变检测与空间转录组学相结合，识别上皮和免疫富集的细胞邻域，并提出修复性组织环境通过促进致癌克隆选择与扩增来驱动肿瘤起始的模型 | 研究基于小鼠模型，可能不完全代表人类结肠炎相关肿瘤发生过程，且未提供人体样本验证 | 探究细胞环境如何影响炎症性肠病向癌症进展过程中突变克隆的流行和扩增，以及其对结肠炎肿瘤结局的影响 | 结肠炎相关肿瘤发生的小鼠模型中的细胞克隆和微环境 | 空间转录组学 | 炎症性肠病、结肠炎相关癌症 | 空间转录组学、突变分析、谱系追踪 | 计算模型 | 基因表达数据、突变数据、组织图像 | 小鼠模型（具体样本量未提供） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 空间转录组学平台用于组织切片分析 |
| 60 | 2026-08-06 |
Efficacy, safety and exploratory analysis of neoadjuvant tislelizumab (a PD-1 inhibitor) plus nab-paclitaxel followed by epirubicin/cyclophosphamide for triple-negative breast cancer: a phase 2 TREND trial
2025-05-26, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02254-3
PMID:40414961
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研究论文 | 一项二期临床试验，评估新辅助治疗中替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和表柔比星/环磷酰胺对三阴性乳腺癌的疗效和安全性 | 首次在三阴性乳腺癌新辅助免疫治疗中综合应用单细胞RNA测序、批量RNA测序等多种测序技术，识别了预测治疗反应的治疗前模型和CDKN1A+CD8 T淋巴细胞亚群 | 单臂、样本量较小，缺乏对照组，且新辅助治疗方案的优化和特定受益人群仍需进一步验证 | 评估替雷利珠单抗联合化疗作为三阴性乳腺癌新辅助治疗的疗效和安全性，并探索可能的生物标志物 | 三阴性乳腺癌患者 | 数字病理学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、T细胞受体测序、质谱流式细胞术、全外显子测序 | 预测模型 | 基因表达数据、免疫组化数据 | 53例患者（其中44例完成联合新辅助治疗） | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、T细胞受体测序、质谱流式细胞术、全外显子测序 | NA | NA |