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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 2026-06-29 |
Crosstalk Between Gastric Cancer and Adjacent Mucosa Reveals EDN1-EDNRA-Mediated Regulation of Cancer Stemness and Immunomodulation Networks
2025-04, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70547
PMID:40245183
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析,揭示了胃癌与相邻黏膜(特别是胃黏膜)之间的细胞通讯网络,发现EDN1-EDNRA通路在肿瘤干细胞性和免疫调节中的关键作用 | 首次绘制了胃癌组织、相邻正常组织和胃黏膜之间的细胞交互图谱,并揭示了EDNRA在胃黏膜与肿瘤通讯中的新角色及其作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于公共数据集和体外实验,缺乏体内验证和更大队列样本的临床证据 | 探索胃癌与相邻黏膜之间的细胞通讯机制,特别是EDN1-EDNRA通路在肿瘤进展和免疫调节中的作用 | 胃癌组织、相邻正常组织和胃黏膜样本,以及胃癌细胞系(NCI-N87、MKN-28、GSE-1) | 计算生物学, 单细胞分析 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 药理学抑制 | NA | 单细胞转录组数据 | 两个独立研究(GSE183904和GSE184198)的数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 62 | 2026-06-29 |
Oncolytic Virus Infection Modulates Lysine Acetyltransferase in Gliomas: Comprehensive Analysis and Experimental Validation of KAT8 in Glioma
2025-04, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70558
PMID:40259204
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研究论文 | 本文研究了溶瘤病毒EV-A71感染后胶质瘤细胞中赖氨酸乙酰转移酶8(KAT8)的表达变化,并分析了KAT8在胶质瘤中的表达、临床意义和功能 | 首次发现溶瘤病毒感染调节胶质瘤中的乳酰化酶,并鉴定了KAT8作为关键基因,同时通过多组学数据分析和体外实验验证了KAT8在胶质瘤中的预后价值和治疗潜力 | 未进行体内动物模型验证,且KAT8调控凋亡的具体分子机制未完全阐明 | 阐明溶瘤病毒感染后胶质瘤中乳酰化酶的表达变化,并评估KAT8作为胶质瘤生物标志物和治疗靶点的潜力 | 胶质瘤细胞和胶质瘤组织样本 | 生物信息学 | 胶质瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 体外实验 | NA | 转录组学数据, 单细胞测序数据 | TCGA和GTEx数据库的胶质瘤及正常脑组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 63 | 2026-06-26 |
Microvascular aberrations found in human polycystic kidneys are an early feature in a Pkd1 mutant mouse model
2025-04-01, Disease models & mechanisms
IF:4.0Q1
DOI:10.1242/dmm.052024
PMID:40114603
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研究论文 | 利用单细胞转录组学、三维成像和多模态磁共振成像技术,发现人类和多囊蛋白1突变小鼠多囊肾中的微血管异常,并揭示其早期特征 | 首次在人类和多囊蛋白1突变小鼠模型中共同鉴定出分子水平上独特的血液微血管亚群,并发现微血管异常出现在肾小管扩张的胎儿期,表明血管异常是早期事件 | 未提及具体限制信息 | 探究常染色体显性多囊肾病中肾脏微血管异常的起始时间和性质 | 人类多囊肾组织和多囊蛋白1突变小鼠肾脏 | 数字病理学 | 多囊肾病 | 单细胞转录组学、三维成像、几何拓扑分析、多模态磁共振成像 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | 人类晚期多囊肾样本和多囊蛋白1突变小鼠出生后及胎儿肾脏样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 64 | 2026-06-20 |
Bioinformatic analysis and experimental verification reveal expansion of monocyte subsets with an interferon signature in systemic lupus erythematosus patients
2025-04-25, Arthritis research & therapy
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s13075-025-03560-5
PMID:40281593
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研究论文 | 通过生物信息学分析和实验验证,揭示系统性红斑狼疮患者中具有干扰素特征的单核细胞亚群扩增 | 首次在健康人外周血中发现SIGLEC1+IRF7+单核细胞亚群,并证实该亚群在SLE中富集且与疾病严重程度正相关 | 未提及具体局限性,但可能包括样本量较小、验证实验仅限于流式细胞术等 | 研究系统性红斑狼疮中单核细胞亚群的变化及其与干扰素特征的关系 | 系统性红斑狼疮患者和健康对照者的外周血单核细胞和单核细胞 | 生物信息学、免疫学 | 系统性红斑狼疮 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 系统性红斑狼疮患者和健康对照者的外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 流式细胞术 | NA | NA |
| 65 | 2026-06-20 |
Bulk RNA-seq conjoined with ScRNA-seq analysis reveals the molecular characteristics of nucleus pulposus cell ferroptosis in rat aging intervertebral discs
2025-04-17, Arthritis research & therapy
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s13075-025-03550-7
PMID:40247370
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研究论文 | 通过批量RNA测序与单细胞RNA测序分析,揭示大鼠衰老椎间盘中髓核细胞铁死亡的特征和分子机制 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出5个髓核细胞亚群中铁死亡驱动因子ATF3以及共同分子标记Rps6+/Cxcl1- | 未明确说明局限性,但基于摘要内容,可能包括样本仅来自大鼠尾部椎间盘,以及铁死亡驱动因子在其他物种中的验证不足 | 阐明椎间盘退变过程中髓核细胞铁死亡的关键驱动因子和细胞亚群特征 | 大鼠尾部椎间盘髓核组织及细胞 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | RNA-seq, ScRNA-seq | NA | 基因表达数据,组织染色图像 | 10月龄和20月龄大鼠尾椎间盘髓核组织 | NA | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 66 | 2026-06-18 |
Single-cell transcriptomics reveals the immune mechanisms by which tonsillectomy improves clinical outcomes of recurrent Immuoglobulin A nephropathy after kidney transplant
2025-04, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2025.02.010
PMID:39985963
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研究论文 | 通过单细胞转录组学揭示扁桃体切除改善肾移植后复发性IgA肾病患者临床结局的免疫机制 | 首次利用单细胞mRNA测序和流式细胞术,系统分析了扁桃体组织及外周血单核细胞在扁桃体切除治疗复发性IgA肾病中的细胞类型和基因表达变化,发现了TCL1A和PI3k-Akt通路在B细胞介导的免疫调节中的关键作用 | 样本量较小,仅包含29例患者、1份扁桃体组织和3份PBMC样本,可能限制结论的普适性;且未包含未接受扁桃体切除的对照患者,难以完全排除其他因素对结果的影响 | 探究扁桃体切除在治疗肾移植后复发性IgA肾病中的细胞和分子机制,尤其是B细胞相关的免疫调节作用 | 复发性IgA肾病患者的扁桃体组织及外周血单核细胞 | 数字病理学 | IgA肾病 | 单细胞mRNA测序,流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据,流式细胞术数据 | 29例复发性IgA肾病患者,包括1份扁桃体组织和3份PBMC样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞mRNA测序采用10x Genomics平台?但文中未明确提及,仅说明单细胞mRNA测序,因此输出NA |
| 67 | 2026-06-17 |
Novel insights into kidney disease: the scRNA-seq and spatial transcriptomics approaches: a literature review
2025-04-08, BMC nephrology
IF:2.2Q2
DOI:10.1186/s12882-025-04103-5
PMID:40200175
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序(scRNA-seq)和空间转录组学(ST)在肾脏疾病研究中的应用与发展 | 创新点在于通过整合scRNA-seq与ST技术,以前所未有的分辨率揭示肾脏疾病中的细胞异质性、新型细胞亚群及其空间组织,为靶向治疗和精准医学提供新见解 | 文献本身未明确提及局限性,但综述类文章通常受限于当前技术的分辨率、样本量或整合分析的挑战 | 总结scRNA-seq结合ST在肾脏疾病中的应用,阐明其在理解肾脏发育、稳态和疾病进展中的细胞与分子机制 | 肾脏疾病中的细胞亚群及其在肾微环境中的动态相互作用 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | scRNA-seq, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 68 | 2026-06-15 |
Long-lasting B cell convergence to distinct broadly reactive epitopes following vaccination with chimeric influenza virus hemagglutinins
2025-Apr-08, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2025.02.025
PMID:40132593
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和B细胞受体库测序,分析了嵌合血凝素(cHA)疫苗接种后诱导的B细胞反应,发现其针对血凝素茎部区域的广泛中和表位产生持久且特异的B细胞应答 | 首次通过单细胞RNA测序与B细胞受体库联合分析,揭示了cHA疫苗诱导的B细胞对茎部广泛保护性表位的长期克隆汇聚和记忆B细胞池重塑 | 未提及样本量大小及长期随访中可能存在的个体间应答差异 | 阐明cHA疫苗接种后B细胞的特异性、功能及亚群变化,以验证其诱导针对HA茎部广谱保护性表位的持久抗体反应 | 受试者(临床试验参与者)的B细胞,尤其是浆母细胞(PB)和记忆B细胞(MBC) | 数字病理学 | 流感病毒感染 | 单细胞RNA测序, B细胞受体库测序 | NA | 单细胞转录组数据, BCR序列数据 | 一项I期临床试验的受试者样本,具体数量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 69 | 2026-06-15 |
Tumor-derived arachidonic acid reprograms neutrophils to promote immune suppression and therapy resistance in triple-negative breast cancer
2025-Apr-08, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2025.03.002
PMID:40157359
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研究论文 | 发现三阴性乳腺癌细胞中积累的中性脂质通过花生四烯酸重编程中性粒细胞,导致免疫抑制和治疗抵抗 | 首次揭示脂滴形成在抗PD-1和化疗抵抗中的关键作用,并阐明肿瘤来源的花生四烯酸通过细胞外囊泡重编程中性粒细胞的机制 | NA | 探究三阴性乳腺癌对免疫检查点阻断和化疗联合治疗获得性抵抗的机制 | 三阴性乳腺癌细胞、中性粒细胞 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 70 | 2026-06-15 |
Genome-Scale Metabolic Modeling of Human Pancreas with Focus on Type 2 Diabetes
2025-04, Omics : a journal of integrative biology
IF:2.2Q3
DOI:10.1089/omi.2024.0211
PMID:40068171
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序数据与通用Human1模型整合,构建了非糖尿病和2型糖尿病状态下胰腺α、β、δ和PP细胞的特异性基因组规模代谢模型,并分析其代谢活动 | 首次在单细胞分辨率下构建了2型糖尿病胰岛细胞的基因组规模代谢模型,揭示了不同细胞类型中代谢活动的特异性变化 | 未提及 | 整合实验与计算生物学方法,深入理解2型糖尿病病理生理学并发现新的分子靶点 | 胰腺α、β、δ和PP细胞 | 机器学习 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | 基因组规模代谢模型 | 单细胞转录组数据 | 未提及 | 未提及 | 单细胞RNA测序 | 未提及 | 未提及 |
| 71 | 2026-05-29 |
Artificial variables help to avoid over-clustering in single-cell RNA sequencing
2025-04-03, American journal of human genetics
IF:8.1Q1
DOI:10.1016/j.ajhg.2025.02.014
PMID:40081375
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研究论文 | 提出一种名为“recall”的方法,通过人工变量避免单细胞RNA测序数据中的过度聚类问题 | 利用人工变量控制双重使用数据的影响(即“double dipping”),防止过度聚类,可适用于多种聚类算法 | 未明确说明 | 开发一种保护单细胞RNA测序分析免受过度聚类影响的方法 | 单细胞RNA测序数据中的细胞聚类 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 使用模拟和真实数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 72 | 2026-05-29 |
Vagal Sensory Gut-Brain Pathways That Control Eating-Satiety and Beyond
2025-04, Comprehensive Physiology
IF:4.2Q1
DOI:10.1002/cph4.70010
PMID:40229922
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综述 | 挑战迷走神经仅传递饱腹信号的传统观点,强调其在编码膳食信息中更复杂的作用 | 整合单细胞转录组学、神经回路图谱和功能性成像的最新进展,系统揭示迷走神经传入神经元在膳食信息编码中的多样性亚群、多模态感知和下游脑回路,拓展了其超越饱腹感的功能 | 限于综述性质,可能未涵盖最新未发表研究或具体实验验证 | 全面更新迷走神经感觉通路在肠道-大脑沟通中的作用,特别是其作为膳食信息整合器的功能 | 迷走神经传入神经元及其相关神经回路 | 机器学习 | NA | 单细胞转录组学、神经回路图谱、功能性成像 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 73 | 2026-05-28 |
Impaired primitive erythropoiesis and defective vascular development in Trim71-KO embryos
2025-04, Life science alliance
IF:3.3Q1
DOI:10.26508/lsa.202402956
PMID:39909558
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研究论文 | 本研究揭示了Trim71基因敲除小鼠在器官发生初期出现中胚层衍生细胞严重缺陷,导致原始红细胞生成受损、卵黄囊血管发育异常及胚胎致死 | 首次发现Trim71通过NHL结构域直接抑制中胚层先锋转录因子Eomes的mRNA表达,阐明其在原肠胚阶段调控基因表达以支持器官发生的机制 | 未深入探究Trim71在特定细胞类型(如内皮祖细胞)中的非细胞自主性作用,且未能完全排除其他潜在靶基因的影响 | 阐明Trim71在胚胎发育从原肠胚到器官发生过渡期中的功能及其分子机制 | Trim71基因敲除小鼠胚胎及其衍生细胞(中胚层细胞、原始红细胞、卵黄囊血管内皮细胞) | 分子生物学与发育生物学 | 发育缺陷相关疾病 | 单细胞RNA测序、基因敲除小鼠模型、RNA免疫沉淀 | 基因敲除小鼠模型(全身性及条件性敲除) | 单细胞转录组数据、胚胎表型数据 | E7.5期Trim71全身敲除小鼠胚胎(具体数量未明确) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 74 | 2026-05-27 |
Fasting-mimicking diet-enriched Bifidobacterium pseudolongum suppresses colorectal cancer by inducing memory CD8+ T cells
2025-04-07, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2024-333020
PMID:39870395
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研究论文 | 研究揭示禁食模拟饮食富集的假长双歧杆菌通过诱导记忆CD8+ T细胞抑制结直肠癌 | 首次揭示禁食模拟饮食通过富集假长双歧杆菌并产生L-精氨酸,促进CD8+ T细胞分化为组织驻留记忆细胞,从而抑制结直肠癌的机制 | 尚未明确假长双歧杆菌在其他癌症模型中的作用,以及L-精氨酸诱导TRM表型的详细分子通路 | 探究禁食模拟饮食通过调节肠道微生物群保护结直肠癌的机制 | 结直肠癌小鼠模型和结直肠癌患者 | 机器学习和生物信息学 | 结直肠癌 | 粪便宏基因组测序, 单细胞RNA测序, 多色流式细胞术, 代谢组学分析 | NA | 基因测序数据, 代谢物数据 | 结直肠癌小鼠模型以及结直肠癌患者样本 | Illumina | 宏基因组测序, 单细胞RNA测序 | Illumina NovaSeq | 粪便宏基因组测序和单细胞RNA测序平台 |
| 75 | 2026-05-27 |
Large-scale bulk and single-cell RNA sequencing combined with machine learning reveals glioblastoma-associated neutrophil heterogeneity and establishes a VEGFA+ neutrophil prognostic model
2025-04-05, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-025-00640-z
PMID:40188324
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研究论文 | 通过大规模bulk和单细胞RNA测序结合机器学习,揭示GBM相关中性粒细胞异质性并构建VEGFA+中性粒细胞预后模型 | 首次对GBM相关中性粒细胞进行详细亚群分类,并利用117种机器学习组合开发了新的风险模型VNRS,该模型比现有胶质瘤模型具有更高准确性 | 未提及明确局限性 | 探索GBM相关中性粒细胞异质性在肿瘤微环境中的作用,并开发预后模型以指导免疫治疗策略 | GBM相关中性粒细胞及其亚群 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 机器学习模型组合 | 基因表达数据 | 127例IDH野生型GBM样本,共498,747个细胞,其中5,032个中性粒细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 76 | 2026-05-27 |
Recurrent Composite Markers of Cell Types and States
2025-Apr-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.07.17.549344
PMID:37503180
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research paper | 提出RECOMBINE算法,用于识别重复的复合标记集,以定义和区分层次细胞身份 | RECOMBINE是一种新的算法,能够从单细胞数据中识别重复的复合标记集,相比传统差异基因表达分析等方法,在识别区分性标记方面具有更高准确性,并能在空间转录组学数据中验证 | 标题和摘要未提及局限性 | 开发一种算法,识别可解释的复合标记集,以定义和区分层次细胞类型和状态 | 小鼠视觉皮层、CD8+ T细胞状态、小鼠肠道罕见亚群、来自Tabula Sapiens项目的人类组织 | machine learning | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | RECOMBINE算法 | 基因表达数据 | 小鼠视觉皮层样本、小鼠肠道样本、多种人体组织样本 | NA | single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics | NA | NA |
| 77 | 2026-05-23 |
Intratumoral microbiota predicts the response to neoadjuvant chemoimmunotherapy in triple-negative breast cancer
2025-Apr-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010365
PMID:40280564
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研究论文 | 探索瘤内微生物群在三阴性乳腺癌新辅助化学免疫治疗反应预测中的作用 | 首次将瘤内微生物群作为预测三阴性乳腺癌新辅助化学免疫治疗病理完全缓解的生物标志物,并利用单细胞转录组测序揭示微生物群与肿瘤微环境免疫细胞浸润的关联 | 样本量较小(仅89例患者),且未在其他独立队列中验证预测模型的泛化能力 | 评估瘤内微生物群对早期三阴性乳腺癌新辅助化学免疫治疗反应的预测价值 | 接受新辅助化学免疫治疗的早期三阴性乳腺癌女性患者 | 机器学习 | 乳腺癌 | 16S rDNA测序, 单细胞转录组测序 | 机器学习模型 | 基因组数据, 转录组数据 | 89例早期三阴性乳腺癌女性患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 78 | 2026-05-23 |
Reversible downregulation of HLA class I in adenoid cystic carcinoma
2025-Apr-20, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-011380
PMID:40254393
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研究论文 | 通过多免疫荧光、单细胞RNA测序和空间转录组学等技术,揭示腺样囊性癌中HLA I类分子的可逆下调机制及其对免疫治疗的影响 | 首次发现腺样囊性癌中B2M/HLA I类低表达状态源于正常起源细胞,并证明通过STING激动剂可逆转这一状态,为免疫治疗提供新策略 | STING激动剂联合帕博利珠单抗仅在一例患者中观察到部分缓解,样本量有限,需更大规模临床验证 | 阐明腺样囊性癌免疫“冷”微环境的分子机制,探索恢复抗原呈递的免疫治疗新方法 | 腺样囊性癌肿瘤、转移灶及正常唾液腺/乳腺组织 | 数字病理学 | 腺样囊性癌 | 多免疫荧光, 单细胞RNA测序, RNA原位杂交, 空间转录组学 | NA | 图像, 文本, 基因表达数据 | 多例原发/转移性ACC肿瘤及正常组织样本,外加1例转移性乳腺ACC患者 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'基因表达分析,Illumina NovaSeq用于RNA测序,空间转录组学分析平台未具体说明 |
| 79 | 2026-05-23 |
Novel PD-1-targeted, activity-optimized IL-15 mutein SOT201 acting in cis provides antitumor activity superior to PD1-IL2v
2025-Apr-17, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010736
PMID:40250867
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研究论文 | 介绍新型PD-1靶向、活性优化的IL-15突变蛋白SOT201,通过顺式作用提供优于PD1-IL2v的抗肿瘤活性 | 开发了顺式作用的免疫细胞因子SOT201,通过IL-15Rα sushi+结构域增强IL-15的顺式递送,更有效地再激活耗竭的CD8+ T细胞并产生更强的抗肿瘤反应 | 主要在临床前模型中验证,缺乏人体临床试验数据,且与PD1-IL2v相比体外T细胞激活效力较低 | 评估SOT201的抗肿瘤效果及其免疫机制,并与PD1-IL2v进行比较 | 人外周血单个核细胞、细胞系(MC38、CT26、B16F10、CT26 STK11 KO)及小鼠肿瘤模型 | 机器学习 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 基因表达数据 | 多种小鼠肿瘤模型及细胞系 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 80 | 2026-05-23 |
JAK3 A573V and JAK3 M511I mutations in peripheral T-cell lymphoma mediating resistance to anti-PD-1 therapy through the STAT3/PD-L1 pathway
2025-Apr-08, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010783
PMID:40199606
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研究论文 | 本研究揭示了JAK3 A573V和JAK3 M511I突变通过STAT3/PD-L1通路促进外周T细胞淋巴瘤对PD-1抑制剂产生耐药性的机制 | 首次发现JAK3 A573V和M511I突变通过失活STAT3降低PD-L1表达,导致PTCL对抗PD-1治疗耐药,并证明托法替尼可作为替代治疗方案 | 仅纳入109例患者样本量有限,且突变功能验证主要依赖细胞系和小鼠模型,缺乏更大规模临床队列验证 | 阐明r/r PTCL患者中驱动抗PD-1治疗耐药的分子机制,特别是JAK3突变的作用及潜在治疗策略 | 109例复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者及构建的JAK3突变细胞系和小鼠模型 | 肿瘤免疫治疗与基因组学 | 外周T细胞淋巴瘤 | 靶向基因测序、单细胞转录组学、Western blot、流式细胞术、同源小鼠模型 | NA | 基因突变数据、单细胞转录组数据、临床预后数据 | 109例r/r PTCL患者肿瘤组织样本 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | NA |