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当前共找到 727 篇文献，本页显示第 661 - 680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 661 | 2025-04-10 |
ROICellTrack: A deep learning framework for integrating cellular imaging modalities in subcellular spatial transcriptomic profiling of tumor tissues
2025-Apr-08, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf152
PMID:40199763
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研究论文 | 开发了一个名为ROICellTrack的深度学习框架，用于更好地整合细胞成像与空间转录组分析 | 提出了一种新的深度学习框架，将细胞成像与空间转录组分析相结合，以分析肿瘤异质性 | 研究样本量较小，仅分析了56个ROI | 提高对肿瘤异质性的理解，以支持个性化和靶向治疗 | 膀胱尿路上皮癌（UCB）和上尿路尿路上皮癌（UTUC）的肿瘤组织 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 空间转录组技术（如GeoMx Digital Spatial Profiler） | 深度学习 | 图像和转录组数据 | 56个ROI | NA | NA | NA | NA |
| 662 | 2025-10-07 |
Fasting-mimicking diet-enriched Bifidobacterium pseudolongum suppresses colorectal cancer by inducing memory CD8+ T cells
2025-Apr-07, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2024-333020
PMID:39870395
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研究论文 | 本研究揭示了模拟禁食饮食通过富集假长双歧杆菌及其代谢产物L-精氨酸促进CD8+组织驻留记忆T细胞分化，从而抑制结直肠癌的机制 | 首次发现假长双歧杆菌是模拟禁食饮食抗肿瘤作用的关键介质，并阐明其通过产生L-精氨酸诱导记忆性CD8+T细胞分化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床验证样本有限，机制研究尚未完全阐明所有信号通路 | 探究模拟禁食饮食通过肠道菌群调节抑制结直肠癌的免疫机制 | 结直肠癌小鼠模型和结直肠癌患者 | 免疫学与肿瘤学 | 结直肠癌 | 粪便宏基因组测序、单细胞RNA测序、多色流式细胞术、代谢组学分析 | NA | 基因组数据、转录组数据、代谢组数据、流式细胞数据 | 结直肠癌小鼠模型和有限数量的结直肠癌患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, 宏基因组测序, 代谢组学 | NA | NA |
| 663 | 2025-10-07 |
Exploring and validating the marmoset as a primate model for chromosomal instability in early development
2025-Apr-07, Molecular human reproduction
IF:3.6Q1
DOI:10.1093/molehr/gaaf012
PMID:40193493
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研究论文 | 本研究验证了狨猴作为研究灵长类早期发育中染色体不稳定性的合适模型 | 首次发现狨猴胚胎中存在异质性非整倍体，建立了naïve样狨猴多能干细胞系，揭示了非整倍体在囊胚发育中促进腔体形成的新作用 | 研究受限于动物模型系统，无法直接验证人类胚胎中的机制 | 探索灵长类早期发育中染色体不稳定性的调控机制 | 狨猴胚胎细胞和naïve样狨猴多能干细胞 | 发育生物学 | 胚胎发育异常 | 单细胞RNA测序，转录组分析 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 664 | 2025-10-07 |
Integrating microbial GWAS and single-cell transcriptomics reveals associations between host cell populations and the gut microbiome
2025-Apr-07, Nature microbiology
IF:20.5Q1
DOI:10.1038/s41564-025-01978-w
PMID:40195537
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研究论文 | 开发计算框架scBPS整合微生物GWAS和单细胞转录组数据，揭示宿主细胞群体与肠道微生物组的关联 | 首次将微生物全基因组关联研究(GWAS)与单细胞RNA测序数据整合，开发scBPS计算方法系统解析宿主-微生物相互作用 | 研究主要基于计算预测和有限实验验证，需要更多功能实验确认机制 | 探索宿主遗传、肠道微生物组与特定细胞环境之间的关联机制 | 人类24个器官的单细胞RNA测序数据和207种微生物分类群 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序,单核RNA测序,微生物GWAS,转录组分析 | 计算框架(scBPS) | 基因组数据,转录组数据 | 24个人类器官,207种微生物分类群,254种宿主细胞类型 | NA | 单细胞RNA-seq,单核RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 665 | 2025-10-07 |
Multi-omics analysis identifies DLX4 as a novel biomarker for diagnosis, prognosis, and immune infiltration: from pan-cancer to renal cancer
2025-Apr-05, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-02258-z
PMID:40186710
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨DLX4基因在泛癌及肾癌中的诊断、预后和免疫浸润价值 | 首次系统揭示DLX4在泛癌中的表达模式及其与免疫浸润的关联，特别是在肾透明细胞癌中的空间定位特征 | 研究主要基于数据库分析，实验验证部分相对有限 | 探索DLX4在癌症中的分子机制及其作为生物标志物的潜力 | 多种癌症类型，特别关注肾透明细胞癌(KIRC) | 生物信息学 | 肾癌 | 多组学分析, 空间转录组学, 实时PCR, 免疫组化 | NA | 基因表达数据, 突变数据, 甲基化数据, 免疫数据 | 26种癌症类型，具体样本数量未明确说明 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 666 | 2025-10-07 |
Multi-omics insights into the roles of CCNB1, PLK1, and HPSE in breast cancer progression: implications for prognosis and immunotherapy
2025-Apr-05, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-02282-z
PMID:40186712
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研究论文 | 通过多组学方法研究CCNB1、PLK1和HPSE在乳腺癌进展中的作用及其预后和免疫治疗意义 | 首次整合转录组学、蛋白质组学、DNA甲基化分析、免疫浸润分析和单细胞RNA测序等多组学方法系统研究这三个基因在乳腺癌中的协同作用 | 未明确说明样本来源和具体样本量，功能验证实验仅限于细胞增殖分析 | 探究CCNB1、PLK1和HPSE在乳腺癌进展中的具体作用机制 | 乳腺癌肿瘤组织和细胞系 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 转录组学, 蛋白质组学, DNA甲基化分析, 免疫浸润分析, 单细胞RNA测序, siRNA敲低 | NA | 基因表达数据, 蛋白质数据, 甲基化数据, 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 多组学分析 | NA | NA |
| 667 | 2025-10-07 |
Revealing NAPSA's role in ccRCC: Insights from single-cell RNA sequencing
2025-Apr-05, Gene
IF:2.6Q2
DOI:10.1016/j.gene.2025.149478
PMID:40194687
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析揭示NAPSA基因在透明细胞肾细胞癌中的表达特征和潜在作用机制 | 首次在单细胞水平系统分析NAPSA在ccRCC中的表达模式，并发现其与EMT过程及肿瘤微环境中细胞通讯的关联 | 样本量较小（7个肿瘤和2个正常样本），需要更大规模研究验证；机制研究尚不完善 | 探究NAPSA基因在透明细胞肾细胞癌中的表达特征和功能作用 | 透明细胞肾细胞癌组织样本和细胞系（OS-RC-2和Caki-1） | 单细胞测序分析 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序，免疫荧光染色，siRNA转染 | Seurat分析流程 | 单细胞RNA测序数据，基因表达数据 | 7个肿瘤样本和2个正常样本（来自GEO数据库GSE210042），外加两个ccRCC细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 668 | 2025-10-07 |
Esophageal epithelial Ikkβ deletion promotes eosinophilic esophagitis in experimental allergy mouse model
2025-Apr, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2024.12.1070
PMID:39724973
|
研究论文 | 本研究通过构建食管上皮细胞特异性Ikkβ敲除小鼠模型，揭示了上皮IKKβ/NF-κB信号通路在嗜酸细胞性食管炎发病机制中的关键保护作用 | 首次在实验性过敏小鼠模型中证明食管上皮细胞特异性Ikkβ缺失会加剧嗜酸细胞性食管炎病理特征 | 研究基于小鼠模型，与人类疾病存在物种差异；机制研究尚未完全阐明所有下游效应 | 探究上皮IKKβ/NF-κB信号通路在嗜酸细胞性食管炎发病机制中的作用 | 食管上皮细胞特异性Ikkβ敲除小鼠模型 | 病理学 | 嗜酸细胞性食管炎 | 单细胞RNA测序，组织学分析，转录组分析 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据，组织图像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 669 | 2025-10-07 |
Origin and stepwise evolution of vertebrate lungs
2025-Apr, Nature ecology & evolution
IF:13.9Q1
DOI:10.1038/s41559-025-02642-6
PMID:39953253
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析脊椎动物肺器官的起源和逐步演化过程 | 首次在软骨鱼类中发现肺发育相关的遗传基础，识别哺乳动物特异性肺泡细胞类型和基因 | 研究主要基于基因表达数据，功能验证仅限于小鼠模型 | 探究脊椎动物肺器官的演化起源和分子机制 | 脊椎动物成年和发育期肺组织 | 单细胞基因组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多种脊椎动物物种的肺组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 670 | 2025-10-07 |
Aspartame increases the risk of liver cancer through CASP1 protein: A comprehensive network analysis insights
2025-Apr-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.118089
PMID:40139029
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研究论文 | 通过综合网络毒理学、孟德尔随机化、分子动力学和单细胞RNA测序分析，系统探索阿斯巴甜通过CASP1蛋白增加肝癌风险的机制 | 首次整合网络毒理学、孟德尔随机化、分子动力学和单细胞技术系统研究阿斯巴甜的致癌机制，发现CASP1是阿斯巴甜诱导肝癌的关键靶点 | 需要后续实验验证阿斯巴甜的致癌机制，研究结果主要基于计算和预测方法 | 系统探索阿斯巴甜的致癌潜力及其对肝脏的作用机制 | 阿斯巴甜及其与肝癌相关的分子靶点 | 计算生物学 | 肝癌 | 网络毒理学、孟德尔随机化、分子动力学模拟、单细胞RNA测序 | 分子对接模型、分子动力学模型 | 计算预测数据、分子对接数据、单细胞表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 671 | 2025-10-07 |
H1-0 is a specific mediator of the repressive ETV6::RUNX1 transcriptional landscape in preleukemia and B cell acute lymphoblastic leukemia
2025-Apr, HemaSphere
IF:7.6Q1
DOI:10.1002/hem3.70116
PMID:40177616
|
研究论文 | 本研究通过hiPSC模型发现H1-0是ETV6::RUNX1融合基因诱导的转录抑制景观的关键调控因子 | 首次揭示连接组蛋白H1-0在ETV6::RUNX1阳性前白血病状态中的关键调控作用 | 研究主要基于hiPSC模型，需要进一步在体内验证 | 探索ETV6::RUNX1阳性前白血病细胞维持静息状态的分子机制 | ETV6::RUNX1阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病 | 分子生物学 | 急性淋巴细胞白血病 | CRISPR/Cas9基因编辑，单细胞测序，双荧光素酶报告基因检测 | hiPSC模型 | 转录组数据 | 1,727例白血病患者样本 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 672 | 2025-10-07 |
The role of lactate metabolism in retinoblastoma tumorigenesis and ferroptosis resistance
2025-Apr-01, Tissue & cell
IF:2.7Q3
DOI:10.1016/j.tice.2025.102893
PMID:40188688
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研究论文 | 本研究探讨乳酸代谢在视网膜母细胞瘤肿瘤发生和铁死亡抵抗中的关键作用 | 首次在单细胞水平揭示视网膜母细胞瘤中乳酸代谢特征，发现MCT1介导的乳酸转运促进肿瘤发生和铁死亡抵抗的新机制 | 研究主要基于细胞系和小鼠模型，需要进一步临床验证 | 阐明乳酸代谢在视网膜母细胞瘤肿瘤发生和铁死亡抵抗中的作用机制 | 视网膜母细胞瘤患者组织样本、视网膜母细胞瘤细胞系和小鼠异种移植模型 | 数字病理学 | 视网膜母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 患者视网膜母细胞瘤组织和正常视网膜组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 673 | 2025-10-07 |
Individualized patient tumor organoids faithfully preserve human brain tumor ecosystems and predict patient response to therapy
2025-Apr-03, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.01.002
PMID:39938519
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研究论文 | 开发了一种快速高效的个体化患者肿瘤类器官(IPTO)培养系统，能够准确模拟人脑肿瘤的细胞和分子病理特征 | 利用iPSC来源的脑类器官培养患者来源的肿瘤外植体，首次实现了包括成人、儿童和转移性脑癌在内的多种中枢神经系统肿瘤的体外培养 | 未明确说明样本规模和研究队列的具体细节 | 建立能够预测患者特异性治疗反应的临床前肿瘤模型 | 人脑肿瘤组织样本，包括成人、儿童和转移性脑癌 | 数字病理学 | 脑癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 基因组学, 表观基因组学, 组织病理学分析 | IPTO(个体化患者肿瘤类器官)模型 | 基因组数据, 转录组数据, 表观基因组数据, 图像数据 | 前瞻性患者队列(具体数量未明确) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 674 | 2025-10-07 |
Interferon-responsive intestinal BEST4/CA7+ cells are targets of bacterial diarrheal toxins
2025-Apr-03, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.02.003
PMID:40010349
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研究论文 | 本研究通过人类肠道类器官模型揭示了BEST4/CA7+细胞在细菌感染引起的腹泻中的作用机制 | 首次建立人类肠道类器官中BEST4/CA7细胞的分化方法，发现其对细菌毒素的响应机制及去甲肾上腺素-ADRA2A轴的调控作用 | 缺乏小鼠模型验证，人类体外模型数量有限 | 探究肠道BEST4/CA7细胞在电解质平衡和免疫应答中的功能 | 人类肠道BEST4/CA7细胞 | 单细胞生物学 | 细菌性腹泻 | 单细胞RNA测序, 类器官培养 | 人类肠道类器官模型 | 基因表达数据, 功能实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 675 | 2025-10-07 |
Exploring Human Brain Metabolism via Genome-Scale Metabolic Modeling with Highlights on Multiple Sclerosis
2025-04-02, ACS chemical neuroscience
IF:4.1Q2
DOI:10.1021/acschemneuro.5c00006
PMID:40091499
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA-seq数据和基因组规模代谢模型，构建了人脑细胞特异性代谢模型并应用于多发性硬化症研究 | 首次构建了包含神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞、少突胶质细胞和少突胶质前体细胞的脑细胞特异性GEMs，并创建了整合的iHumanBrain2690脑代谢网络模型 | 模型基于计算推断，需要实验验证；未考虑所有脑细胞类型和复杂的细胞间相互作用 | 探索人脑代谢机制，特别关注多发性硬化症中的代谢改变 | 人脑细胞（神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞、少突胶质细胞、少突胶质前体细胞） | 系统生物学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA-seq, 基因组规模代谢建模, tINIT算法 | 基因组规模代谢模型 | 基因表达数据, 代谢网络数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 676 | 2025-10-07 |
IL-25 Enhances B Cell Responses in Type 2 Inflammation Through IL-17RB Receptor
2025-Apr, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.16472
PMID:39829150
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研究论文 | 本研究揭示了IL-25通过IL-17RB受体增强B细胞在2型炎症中的抗体应答机制 | 首次发现B细胞在IgE诱导条件下表达IL-17RB受体，并证实IL-25能增强其抗体产生能力 | 研究主要基于体外实验和有限的组织样本，需要更多体内实验验证 | 探究B细胞中IL-25受体(IL-17RB)的表达调控及其在2型炎症中的功能 | 外周血来源的B细胞和鼻息肉组织中的B细胞 | 免疫学 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | 流式细胞术, RT-PCR, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 外周血B细胞和鼻息肉组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 677 | 2025-10-07 |
Targeting mTOR in myeloid cells prevents infection-associated inflammation
2025-Apr-18, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.112163
PMID:40177636
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现mTOR通路在COVID-19患者髓系细胞调控中的关键作用，并开发了靶向髓系细胞的mTOR抑制纳米生物制剂 | 首次开发靶向髓系细胞及其骨髓前体细胞的mTOR抑制纳米生物制剂，证明其能有效抑制感染相关炎症 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床应用效果需进一步验证 | 探索mTOR通路在感染相关炎症中的作用并开发相应治疗策略 | COVID-19患者循环免疫细胞、人原代免疫细胞、高炎症和急性呼吸窘迫综合征小鼠模型 | 单细胞测序 | COVID-19 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, F-FDG摄取检测 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据, 代谢活性数据 | COVID-19患者循环免疫细胞、人原代免疫细胞和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 678 | 2025-10-07 |
AXL-Mediated Drug Resistance in ALK-Rearranged NSCLC Enhanced by GAS6 From Macrophages and MMP11 Positive Fibroblasts
2025-Apr, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70006
PMID:39904499
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研究论文 | 本研究揭示了AXL介导的ALK重排非小细胞肺癌耐药机制，发现肿瘤微环境中巨噬细胞和MMP11阳性成纤维细胞分泌的GAS6增强耐药性 | 首次发现肿瘤微环境中特定CAFs和TAMs亚群是Gas6主要来源，并揭示MMP11上调与耐药性关联 | 研究主要基于小鼠模型和细胞系实验，人类患者样本验证有限 | 探究ALK重排NSCLC对alectinib耐药的分子机制 | ALK重排非小细胞肺癌细胞系H3122、小鼠模型、患者样本 | 癌症生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 患者耐药样本、细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 679 | 2025-10-07 |
BASELINE: A CRISPR Base Editing Platform for Mammalian-Scale Single-Cell Lineage Tracing
2025-Apr-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.03.19.644238
PMID:40166145
|
研究论文 | 开发了一种基于CRISPR碱基编辑的哺乳动物规模单细胞谱系追踪平台BASELINE | 使用Cas12a腺嘌呤碱基编辑器在50个合成靶位点生成高分辨率谱系树，信息记录量比现有技术提高50倍 | 在细胞工程使小型分布式系统具有挑战性的情况下应用可能受限 | 开发高分辨率单细胞谱系追踪技术 | 哺乳动物细胞谱系，胰腺癌模型 | 基因编辑技术 | 胰腺癌 | CRISPR碱基编辑，单细胞测序 | NA | 基因组编辑记录，单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞谱系追踪，碱基编辑 | BASELINE平台 | 使用Cas12a腺嘌呤碱基编辑器在50个合成基因组靶位点进行不可逆编辑 |
| 680 | 2025-10-07 |
Recurrent Composite Markers of Cell Types and States
2025-Apr-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.07.17.549344
PMID:37503180
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研究论文 | 提出RECOMBINE算法，用于识别可定义层次细胞身份的复发性复合标记集 | 开发了首个能够识别复发性复合标记集以定义层次细胞身份的算法，相比现有方法具有更高准确性 | 算法在模拟和生物数据集上的验证仍需更多实际应用场景的测试 | 解码生物复杂性，识别可定义和区分层次细胞身份的可解释复合标记集 | 细胞类型和状态，包括小鼠视觉皮层细胞、CD8+ T细胞状态、肠道亚群和人类多种组织细胞 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | RECOMBINE算法 | 单细胞数据，空间转录组数据 | 多个数据集，包括小鼠视觉皮层、Tabula Sapiens项目的人类多种组织数据 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |