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当前共找到 639 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 2026-08-28 |
LIM domain only 7: a novel driver of immune evasion through regulatory T cell differentiation and chemotaxis in pancreatic ductal adenocarcinoma
2025-02, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-024-01358-7
PMID:39143228
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间蛋白质组学发现LMO7在胰腺导管腺癌中通过促进调节性T细胞分化与趋化，驱动免疫逃逸，并验证了靶向LMO7-Foxp1-TGF-β/CCL5轴的治疗潜力 | 首次揭示LMO7作为PDAC免疫逃逸的新驱动因子，通过其LIM结构域直接结合并促进Foxp1泛素化降解，上调TGF-β和CCL5，增强Treg细胞富集并抑制CD8 T细胞和自然杀伤细胞功能 | 未明确提及研究的局限性 | 探究胰腺导管腺癌的免疫微环境异质性，揭示驱动免疫逃逸的分子机制，并评估靶向治疗的潜力 | 胰腺导管腺癌细胞、调节性T细胞、CD8 T细胞、自然杀伤细胞、小鼠模型 | 数字病理学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序、空间蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间蛋白质组数据、图像 | 未明确提及 | NA | 单细胞RNA测序、空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 42 | 2026-08-27 |
Ag-driven CD8 + T cell clonal expansion is a prominent feature of MASH in humans and mice
2025-02-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000000971
PMID:39047085
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序和流式细胞术，分析了人类肝硬化和小鼠MASH模型中肝脏驻留T细胞的表型及T细胞受体多样性，发现MASH进展中T细胞发生抗原依赖性克隆扩增 | 首次证明T细胞在MASH进展过程中发生抗原依赖性克隆扩增和功能分化 | 未明确具体抗原靶点及其驱动T细胞活化的机制 | 明确MASH中肝脏T细胞积累的原因和后果，揭示其在疾病进展中的功能 | 人类肝硬化患者和小鼠MASH模型的肝脏驻留T细胞 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 5'单细胞测序、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞术数据 | 人类肝硬化样本和小鼠MASH模型样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 5'单细胞测序 |
| 43 | 2026-08-27 |
Distinct immunometabolic signatures in circulating immune cells define disease outcome in acute-on-chronic liver failure
2025-02-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000000907
PMID:38761406
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研究论文 | 该研究通过单细胞转录组分析，绘制了急性失代偿性肝硬化（ACLF）患者循环免疫细胞的图谱，并揭示了与疾病恢复或非恢复相关的不同免疫代谢特征 | 首次在单细胞水平上识别出ACLF患者中两种不同的经典单核细胞状态，并阐明恢复与非恢复状态下免疫代谢和功能特征的差异 | 研究样本量可能有限，且未深入探讨这些免疫代谢状态与临床干预的直接关联 | 阐明ACLF患者循环免疫细胞的免疫代谢特征如何与疾病恢复或非恢复相关 | ACLF患者、急性失代偿性肝硬化患者和健康个体的循环免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 急性失代偿性肝硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据及代谢组和功能验证数据 | ACLF患者、AD肝硬化患者和健康个体的血液样本（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 44 | 2026-08-26 |
Pde4b-regulated cAMP signaling pathway in the AUDGABA-S1TrSst circuit underlies acute-stress-induced anxiety-like behavior
2025-02-25, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.115253
PMID:39891910
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研究论文 | 本研究揭示了急性应激通过AUDGABA-S1TrSst神经环路及Pde4b调控的cAMP信号通路诱发焦虑样行为的机制 | 首次发现初级躯体感觉皮层躯干区（S1Tr）的GABA能生长抑素（Sst）神经元在急性应激中被激活，并在后续焦虑行为测试中脱敏，且该过程受听觉皮层（AUD）GABA能神经元输入调控，并通过Pde4b介导的cAMP信号通路实现 | 未明确S1Tr神经元脱敏的具体电生理机制及Pde4b下游信号通路的完整分子细节 | 阐明急性应激诱发焦虑样行为的神经和分子机制，为治疗焦虑症提供基础 | 小鼠初级躯体感觉皮层躯干区（S1Tr）的GABA能Sst神经元及其上游AUD GABA能神经元 | 神经科学 | 焦虑症 | 单细胞测序、空间转录组测序、靶向蛋白敲低 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 小鼠脑组织样本，具体数量未提及 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'测序和10x Visium空间转录组学用于单细胞和空间基因表达分析 |
| 45 | 2026-08-26 |
MAIT cells protect against sterile lung injury
2025-02-25, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.115275
PMID:39918959
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研究论文 | 本文研究了黏膜相关恒定T（MAIT）细胞在无菌性肺损伤中的保护作用及其机制 | 首次揭示MAIT细胞通过促进1型常规树突状细胞（cDC1）积累并以DNGR-1依赖方式限制组织损伤，从而对无菌性肺损伤发挥保护作用 | 摘要中未提及研究的局限性 | 探究MAIT细胞在无菌性肺损伤中的作用及其潜在机制 | 小鼠肺MAIT细胞、人类特发性肺纤维化患者样本 | 免疫学 | 肺损伤、特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型及人类特发性肺纤维化患者样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 46 | 2026-08-21 |
B-cell signatures characterize the immune landscape and predict LUAD prognosis via the integration of scRNA-seq and bulk RNA-seq
2025-02-14, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-89213-8
PMID:39953119
|
研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，识别B细胞相关特征基因并构建肺腺癌预后风险模型 | 首次通过整合scRNA-seq和bulk RNA-seq数据，系统性地分析了B细胞在肺腺癌免疫微环境中的作用，并构建了基于B细胞相关基因的预后风险模型 | 研究主要基于公共数据库的分析，缺乏实验验证，且样本量有限 | 阐明B细胞在肺腺癌中的作用，并构建基于B细胞相关基因的预后风险模型 | 肺腺癌患者 | 生物信息学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | LASSO回归 | 基因表达数据 | 多个GEO数据集和TCGA-LUAD数据集，具体样本数未提供 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 47 | 2026-08-21 |
The covariance environment defines cellular niches for spatial inference
2025-Feb, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-024-02193-4
PMID:38565973
|
研究论文 | 本文介绍了协方差环境（COVET）表示法，利用细胞邻域内的基因-基因协变结构，并基于此开发了环境变分推断（ENVI）模型，用于空间推断和基因表达插补 | 提出COVET表示法和基于最优传输的距离度量，以及ENVI条件变分自编码器，实现空间与单细胞数据的联合嵌入和双向信息迁移 | 未提及 | 开发一种能够表征细胞邻域特征并赋予单细胞数据空间背景的方法 | 空间转录组数据和单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | 条件变分自编码器（CVAE） | 空间转录组数据、单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 48 | 2026-08-21 |
Single-cell spatial transcriptomics reveals distinct patterns of dysregulation in non-neuronal and neuronal cells induced by the Trem2R47H Alzheimer's risk gene mutation
2025-02, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-024-02651-0
PMID:39103533
|
研究论文 | 本研究利用MERFISH空间转录组学技术，分析了Trem2R47H阿尔茨海默病风险基因突变对非神经元和神经元细胞中基因表达失调模式的影响 | 首次在单细胞和空间分辨率下，结合5xFAD小鼠模型，系统研究Trem2R47H突变对不同脑区神经元和胶质细胞转录组的独立影响，并揭示了神经元中Bdnf和Ntrk2的一致上调 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 探究Trem2R47H突变在不同遗传背景下对特定细胞类型（包括神经元和非神经元细胞）的空间转录组失调的影响 | 野生型、Trem2、5xFAD和Trem2;5xFAD基因型小鼠的19个脑组织切片 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | MERFISH空间转录组学 | NA | 图像和空间基因表达数据 | 19个小鼠脑组织切片，涵盖野生型、Trem2、5xFAD和Trem2;5xFAD四种基因型 | NA | 空间转录组学 | MERFISH | MERFISH空间转录组学技术，用于亚细胞水平的空间基因表达分析 |
| 49 | 2026-08-21 |
Spatial transcriptomic clocks reveal cell proximity effects in brain ageing
2025-02, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-024-08334-8
PMID:39695234
|
研究论文 | 本研究构建了一个包含420万个细胞、跨越成年寿命20个不同年龄及两种年轻化干预的空间分辨单细胞转录组脑图谱，并开发了空间老化时钟来识别衰老、年轻化和疾病的时空及细胞类型特异性转录指纹。 | 首次利用空间转录组学构建脑衰老时钟，揭示T细胞和神经干细胞对邻近细胞的促衰老和促年轻化邻近效应，并识别潜在介导因子。 | 摘要未提及研究的局限性。 | 研究脑衰老过程中细胞邻近效应及其对组织衰退的影响，并开发工具评估干预措施的效果。 | 成年小鼠大脑，覆盖不同年龄及两种年轻化干预（运动和部分重编程）下的细胞。 | 空间转录组学 | 神经退行性疾病 | 空间转录组学、单细胞转录组学、机器学习（空间老化时钟）、深度学习 | 机器学习模型（空间老化时钟）、深度学习模型 | 空间转录组数据 | 420万个细胞，来自20个不同的年龄点及两种干预条件下的样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 50 | 2026-08-19 |
ATP2A3 in Primary Aldosteronism: Machine Learning-Based Discovery and Functional Validation
2025-02, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
|
研究论文 | 通过机器学习方法发现并验证ATP2A3在原发性醛固酮增多症中的作用 | 利用机器学习算法结合空间转录组学和功能验证，首次揭示ATP2A3作为醛固酮腺瘤的关键生物标志物 | 研究基于公开数据和体外实验，未涉及大规模临床样本验证 | 利用机器学习识别醛固酮腺瘤的新型生物标志物及病理机制 | 醛固酮腺瘤组织样本、猪肾上腺、人肾上腺皮质细胞系 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq、空间转录组学、siRNA沉默 | 机器学习算法 | 基因表达数据、组织图像 | 未明确提供具体样本数量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 51 | 2026-08-19 |
Specialized pericyte subtypes in the pulmonary capillaries
2025-Feb, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-024-00349-1
PMID:39806101
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研究论文 | 通过生物信息学分析和RNAscope鉴定Higd1b为周细胞特异性标记物，并利用基因敲入小鼠及单细胞RNA测序揭示肺部毛细血管中有两种功能特化的周细胞亚型，它们在缺氧性肺动脉高压中参与血管重塑 | 首次鉴定Higd1b为周细胞的特异性基因标记，并生成Higd1b-CreERT2敲入小鼠系，实现肺部和心脏周细胞的精确标记；通过单细胞RNA测序发现两种新的周细胞亚型，并揭示其在缺氧条件下表达平滑肌标志物和波形蛋白上调的功能特化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人体周细胞亚型的功能验证有限；未深入探讨周细胞亚型在肺动脉高压发病中的具体分子机制 | 阐明肺部毛细血管周细胞的异质性及其在缺氧诱导的肺动脉高压中血管重塑的贡献 | 小鼠肺部及心脏的周细胞，以及健康人肺周细胞 | 单细胞生物学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序、RNAscope、基因敲入小鼠模型 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据（RNAscope） | 小鼠（数量未详）及健康人肺周细胞（数量未详） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 52 | 2026-08-13 |
Autonomous function of Antennapedia in adult muscle precursors directly connects Hox genes to adult muscle development
2025-02-15, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.204341
PMID:39918891
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和CRISPR技术，揭示了Hox基因Antennapedia在果蝇成虫飞行肌前体细胞中的关键作用，直接连接了Hox基因与成虫肌肉发育。 | 挑战了第二胸节（T2）为“无Hox区域”的传统观点，首次证明低水平Antp表达对成虫飞行肌发育至关重要，并阐明了其通过调控细胞周期和Hedgehog信号的双重机制。 | 研究主要基于果蝇模型，其结论在其他物种中的普适性尚待验证，且具体分子机制的细节可能仍需进一步探索。 | 探究Hox基因在成虫肌肉发育中的直接作用，特别是Antp在果蝇飞行肌前体细胞中的功能。 | 果蝇成虫肌前体细胞及翅膀成虫盘中的Hox基因表达和调控。 | 发育生物学 | NA | 单细胞转录组学、CRISPR技术、功能获得性实验 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 53 | 2026-08-11 |
Histone methyltransferase KMT2A promotes pulmonary fibrogenesis via targeting pro-fibrotic factor PU.1 in fibroblasts
2025-02, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70217
PMID:39888275
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研究论文 | 本研究探讨组蛋白甲基转移酶KMT2A通过靶向促纤维化因子PU.1在成纤维细胞中促进肺纤维化的机制 | 首次揭示KMT2A通过催化H3K4me3修饰上调PU.1表达，促进肺纤维化，并验证KMT2A抑制剂可缓解纤维化，为IPF治疗提供新靶点 | 研究主要在动物模型和体外细胞中进行，缺乏临床患者样本验证，且未深入探讨KMT2A在其他细胞类型中的作用 | 探究KMT2A在肺纤维化发病机制中的作用及其作为IPF治疗靶点的潜力 | KMT2A阳性成纤维细胞、特发性肺纤维化组织、博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型、原代纤维化成纤维细胞 | 表观遗传学 | 特发性肺纤维化 | 微阵列分析、单细胞测序、AAV6介导的基因敲低、染色质免疫沉淀 | 基因敲除小鼠模型、AAV6介导的基因敲低模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据 | IPF肺组织、博来霉素处理小鼠肺组织、成纤维细胞样本（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 54 | 2026-08-11 |
Monocyte-macrophage dynamics as key in disparate lung and peripheral immune responses in severe anti-melanoma differentiation-associated gene 5-positive dermatomyositis-related interstitial lung disease
2025-02, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70226
PMID:39902678
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了抗MDA5阳性皮肌炎相关间质性肺病患者外周和肺部截然不同的免疫景观，并强调了单核-巨噬细胞动态变化在免疫病理中的核心作用 | 首次描绘了严重抗MDA5阳性皮肌炎患者外周与肺部免疫反应的对比图谱，并揭示了循环单核细胞从免疫抑制表型向促炎和促纤维化的单核细胞来源肺泡巨噬细胞转化的动态过程 | 样本量较小（5例患者），且未提供健康对照组或疾病对照组的比较，可能限制结果的普适性 | 探究抗MDA5阳性皮肌炎合并快速进展性间质性肺病外周和肺部免疫失调的机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 抗MDA5阳性皮肌炎合并快速进展性间质性肺病患者的外周血单核细胞和支气管肺泡灌洗液细胞 | 单细胞转录组学 | 皮肌炎相关间质性肺病 | 单细胞RNA测序, Luminex检测, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质表达数据, 细胞表型数据 | 5例患者的支气管肺泡灌洗液和外周血单核细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于单细胞RNA测序 |
| 55 | 2026-08-11 |
Immune profiling of the macroenvironment in colorectal cancer unveils systemic dysfunction and plasticity of immune cells
2025-02, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70175
PMID:39934971
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研究论文 | 通过CyTOF和RNA-seq等技术，对结直肠癌患者的肿瘤、血液及肠道不同区域的免疫宏环境进行免疫谱分析，揭示了免疫细胞的功能失调和可塑性 | 首次系统性地对结直肠癌免疫宏环境进行全面的免疫谱分析，识别出不同的免疫类型，并发现血液中PD-1和CD69在效应记忆CD8+ T细胞上的表达可作为预测三级淋巴结构存在的生物标志物 | 未明确提及局限性 | 表征结直肠癌免疫宏环境的免疫细胞异质性，并评估其对患者生存和免疫治疗反应的预测价值 | 结直肠癌患者的肿瘤、血液和肠道组织（包括正常肠壁和肿瘤邻近肠壁的上皮、固有层、黏膜下层、肌层） | 免疫学 | 结直肠癌 | CyTOF, RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组, 多重免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据, 免疫细胞表型数据, 空间转录组数据 | 发现队列和验证队列（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组 | NA | NA |
| 56 | 2026-08-11 |
Single-cell transcriptomic atlas of different endometriosis indicating that an interaction between endometriosis-associated mesothelial cells (EAMCs) and ectopic stromal cells may influence progesterone resistance
2025-02, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70216
PMID:39968688
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术构建了不同类型子宫内膜异位症（腹膜型、深部浸润型和卵巢型）的转录组图谱，并探讨了细胞间通讯对孕激素抵抗的影响 | 首次系统描绘不同类型子宫内膜异位症的单细胞转录组图谱，发现卵巢型子宫内膜异位症中亦存在间皮细胞，并揭示间皮细胞通过FN1-AKT通路影响基质细胞孕激素抵抗的新机制 | 样本量较小（仅6例患者），且未对间皮细胞与基质细胞间的相互作用进行功能验证实验 | 探索不同类型子宫内膜异位症在细胞组成、分子特征及孕激素抵抗方面的差异及其潜在机制 | 来自6例患者的子宫内膜异位症手术活检样本，包括腹膜型、深部浸润型和卵巢型三种病理类型 | 单细胞转录组学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序 | 无 | 单细胞转录组数据 | 6例患者的手术活检样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 57 | 2026-08-06 |
Single-Cell RNA Profiling of Ocular Adnexal Sebaceous Carcinoma Reveals a Complex Tumor Microenvironment and Identifies New Biomarkers
2025-02, American journal of ophthalmology
IF:4.1Q1
DOI:10.1016/j.ajo.2024.10.001
PMID:39393421
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研究论文 | 本研究首次对眼附件皮脂腺癌进行单细胞RNA测序，揭示其复杂的肿瘤微环境，并识别出新的生物标志物CALML5 | 首次对眼附件皮脂腺癌进行单细胞分辨率的转录组分析，揭示了肿瘤微环境的复杂性，并发现了新的诊断标志物CALML5 | 样本量较小，且为回顾性观察研究，可能需要更大规模的前瞻性研究来验证 | 探究眼附件皮脂腺癌的肿瘤组成和转录组谱，以发现潜在的保眼免疫治疗、靶向治疗和生物标志物 | 眼附件皮脂腺癌患者标本（包括原发肿瘤、伴Paget样播散的肿瘤及正常睑板组织） | 数字病理学 | 眼附件皮脂腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，免疫组化图像 | 6例患者标本（3例原发肿瘤、2例伴Paget样播散、1例正常睑板）和存档队列（包括28例OaSC、25例鳞状细胞癌/眼表鳞状瘤、12例基底细胞癌） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 58 | 2026-08-02 |
Integrative proteogenomic analysis identifies COL6A3-derived endotrophin as a mediator of the effect of obesity on coronary artery disease
2025-02, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-024-02052-7
PMID:39856218
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研究论文 | 通过整合蛋白质组、孟德尔随机化和单细胞RNA测序，鉴定COL6A3衍生的内皮抑素作为肥胖对冠状动脉疾病影响的介质 | 采用两步蛋白质组范围的孟德尔随机化结合共定位、表观基因组学和单细胞RNA测序，首次确定COL6A3衍生的内皮抑素为肥胖影响冠状动脉疾病的关键介质 | 未明确说明，可能包括样本来源限制或因果推断的固有局限性 | 探究循环蛋白在肥胖对冠心病、中风和2型糖尿病影响中的中介作用 | 循环蛋白水平、肥胖相关表型、冠状动脉疾病、中风和2型糖尿病 | 蛋白质组学、孟德尔随机化、单细胞RNA测序 | 冠状动脉疾病、肥胖、2型糖尿病、中风 | 蛋白质组学、孟德尔随机化、共定位分析、表观基因组学、单细胞RNA测序 | 孟德尔随机化模型 | 蛋白质组学数据、基因表达数据、表观遗传数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确提供具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 未提及具体平台和配置 |
| 59 | 2026-07-30 |
Glioblastoma Cortical Organoids Recapitulate Cell-State Heterogeneity and Intercellular Transfer
2025-Feb-07, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-23-1336
PMID:39373549
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研究论文 | 该研究通过培养胶质母细胞瘤(GBM)皮质类器官，模拟肿瘤微环境中的细胞状态异质性和细胞间转移 | 利用长期培养的人类皮质类器官更真实地再现GBM恶性细胞状态的多样性和表达程序，并首次揭示GBM转录本和GFP向非恶性细胞的广泛细胞间转移 | 研究主要集中于类器官模型，可能无法完全反映体内微环境的复杂性，且转移机制有待进一步验证 | 建模GBM神经胶质微环境中的细胞间通讯，特别是恶性细胞向非恶性细胞的mRNA和GFP转移 | 胶质母细胞瘤(GBM)细胞及人类皮质类器官中的神经胶质细胞类型 | 机器学习 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 长期培养的人类皮质类器官，包含主要神经胶质细胞类型 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 60 | 2026-07-13 |
Single-cell transcriptomic profiling of heart reveals ANGPTL4 linking fibroblasts and angiogenesis in heart failure with preserved ejection fraction
2025-02, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2024.02.006
PMID:38346487
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研究论文 | 通过单细胞转录组测序揭示保留射血分数心力衰竭中心脏成纤维细胞与血管生成之间的联系及ANGPTL4的作用 | 首次在单细胞分辨率下系统解析了HFpEF心脏中细胞异质性和血管生成障碍的机制，发现成纤维细胞过度分泌ANGPTL4通过调控血管生成与内皮细胞谱系交叉作用 | 基于小鼠模型，需在人体组织中验证；ANGPTL4作为药物靶点的预测基于计算方法，需进一步功能验证 | 揭示保留射血分数心力衰竭的细胞异质性和潜在病理机制 | HFpEF小鼠模型的心脏组织，重点研究成纤维细胞和内皮细胞谱系 | N/A | 心血管疾病 | 单细胞测序, 批量RNA测序, 免疫组织化学, 免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据, 图像 | 小鼠心脏组织样本（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |