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当前共找到 10570 篇文献，本页显示第 161 - 180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 2026-09-20 |
CBKMR: A Copula-based Bayesian Kernel Machine Regression Framework for Optimal Marker Detection in Omics Data
2025-Nov-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.18.689140
PMID:41332520
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研究论文 | 提出基于Copula的贝叶斯核机器回归框架（CBKMR）及其最近邻GP变体NNCBKMR，用于从组学数据中识别紧凑且可解释的标志物集合 | 首次将Copula方法引入贝叶斯核机器回归框架，使用适合离散结果变量的边际分布，同时用高斯Copula捕捉核诱导的观测间依赖性，解决了传统BKMR对离散结果变量推断有偏和变量选择不稳定的问题；并提出基于最近邻GP的变体NNCBKMR，将计算复杂度从O(n³)降至近线性 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 开发一种能够捕捉基因间非线性关系和高阶交互作用、同时提供原则性特征选择和不确定性量化的多元标志物检测方法，用于区分细胞类型、条件或疾病状态 | 单细胞RNA测序数据集、高通量bulk组学数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 贝叶斯核机器回归（BKMR）、Copula模型、高斯过程（GP）、最近邻高斯过程 | 组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 162 | 2026-09-20 |
sc4D: spatio-temporal single-cell transcriptomics analysis through embedded optimal transport identifies joint glial response to Alzheimer's disease pathology
2025-Nov-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.19.689166
PMID:41332677
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研究论文 | 该文章提出了sc4D，一种基于自编码器嵌入和最优传输的时空单细胞转录组学分析框架，用于阿尔茨海默病小鼠模型的空间转录组数据 | 创新性地将自编码器嵌入与最优传输结合，实现疾病研究中单细胞转录组的时空（4D）联合建模，并预测干预措施 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 精确理解疾病相关的时空转录动态，以提名驱动期望扰动响应的治疗干预措施 | 阿尔茨海默病小鼠模型的纵向空间转录组样本 | 空间转录组学, 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学, 单细胞转录组学 | 自编码器, 最优传输 | 空间转录组数据 | 未在摘要中明确说明样本量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 163 | 2026-09-20 |
Single-Cell RNA Sequencing Uncovers Neutrophil Clusters Associated with Autoimmune Neuroinflammation
2025-Nov-19, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8012709/v1
PMID:41333423
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序揭示了与自身免疫性神经炎症相关的中性粒细胞亚群，并发现Saa3/SAA1可作为潜在生物标志物和治疗靶点 | 首次在中性粒细胞特异性SOCS3缺失小鼠模型中，通过单细胞RNA测序鉴定出中枢神经系统炎症中的五个中性粒细胞亚群，发现Neu2和Neu4亚群在EAE中扩增，并揭示Saa3/SAA1作为多发性硬化症的潜在生物标志物和治疗靶点 | 研究主要基于小鼠EAE模型，人类多发性硬化症中的验证仅限于血浆SAA1水平的检测，尚未在人类中枢神经系统中验证中性粒细胞亚群的存在及其功能 | 探究中性粒细胞在自身免疫性神经炎症中的特异性作用，并通过单细胞RNA测序揭示中枢神经系统炎症中的中性粒细胞异质性 | 中性粒细胞特异性SOCS3敲除小鼠的EAE模型中的小脑和脊髓中性粒细胞，以及多发性硬化症患者的血浆样本 | 单细胞组学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、图像 | 来自naive和EAE小鼠的小脑和脊髓中性粒细胞，以及多发性硬化症患者和健康对照的血浆样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 164 | 2026-09-20 |
Oncolytic virus-induced IL-1β+ monocyte-IL-6+ CAF axis suppresses dendritic cell-mediated antitumor immunity in pancreatic cancer
2025-Nov-18, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013175
PMID:41253490
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研究论文 | 本研究揭示了溶瘤病毒治疗后胰腺癌中单核细胞-癌症相关成纤维细胞-树突状细胞免疫抑制轴，并开发了工程化溶瘤病毒与CD40激动剂联合治疗策略 | 首次发现溶瘤病毒感染肿瘤细胞后，单核细胞感知损伤相关分子模式和病原体相关分子模式分泌IL-1β，进而诱导CAF产生IL-6，形成IL-6富集微环境抑制DC成熟和共刺激信号，从而削弱T细胞介导的抗肿瘤免疫；同时开发了表达FLT3配体、OX40配体和IL-12的新一代工程化溶瘤单纯疱疹病毒联合CD40激动剂抗体恢复DC功能的治疗策略 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究胰腺导管腺癌中基质成分如何调控溶瘤病毒疗效的机制，并开发克服基质免疫抑制的联合治疗策略 | 小鼠肿瘤模型和患者来源的胰腺导管腺癌肿瘤模型 | 肿瘤免疫学、单细胞转录组学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 文本、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 165 | 2026-09-20 |
Single-cell transcriptomics identifies altered neutrophil dynamics and accentuated T-cell cytotoxicity in tobacco flavored e-cigarette exposed mouse lungs
2025-Nov-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.17.638715
PMID:40027777
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析烟草味电子烟气溶胶暴露小鼠肺部的免疫细胞变化 | 首次在急性鼻暴露模型中揭示不同口味电子烟对小鼠肺部髓系和淋系细胞免疫反应的口味依赖性变化，并发现中性粒细胞动态改变 | 样本量较小（每组每性别2只），仅研究急性暴露，未探讨长期影响 | 确定接触调味电子烟气溶胶后小鼠肺部的细胞特异性免疫变化 | C57BL/6J小鼠肺部细胞 | 单细胞转录组学 | 肺部疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据（免疫荧光） | 71,725个细胞，来自对照组和处理组（每组每性别2只小鼠） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 166 | 2026-09-20 |
CD301b lectin expression in the breast tumor microenvironment augments tumor growth
2025-Nov-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.03.13.584829
PMID:41332518
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研究论文 | 本文研究了C型凝集素受体CD301b在乳腺肿瘤微环境中通过髓系细胞促进肿瘤生长的作用 | 首次发现CD301b凝集素受体通过介导髓系细胞与肿瘤的相互作用促进肿瘤生长，揭示了肿瘤糖基化与凝集素信号之间的联系，并提出CD301b作为重编程乳腺肿瘤免疫微环境的潜在靶点 | 研究主要基于小鼠三阴性乳腺癌模型，人类乳腺癌中CD301b（CLEC10A）的功能验证尚不充分 | 探究肿瘤糖基化与凝集素信号在乳腺肿瘤微环境中的相互作用及其对肿瘤进展的影响 | 小鼠三阴性乳腺癌模型及人类乳腺癌单细胞RNA测序数据 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析 | NA | 基因表达数据、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 167 | 2026-09-20 |
Comparative Single-Cell Transcriptomics Uncovers Shared and Distinct Molecular Signatures in Cystic Fibrosis and Primary Ciliary Dyskinesia
2025-Nov-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.17.688876
PMID:41332697
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研究论文 | 通过比较性单细胞转录组分析，揭示了囊性纤维化（CF）与原发性纤毛运动障碍（PCD）在细胞异质性、分子通路和基因调控网络上的共享与差异特征 | 首次对CF和PCD进行系统的比较性单细胞转录组分析，并结合预训练Transformer模型scGPT进行基因调控网络分析和差异注意力分析，发现PCD中NRF2通路的显著富集以及CF分泌细胞中更强的炎症反应和UPR通路激活 | 使用了公开数据和本组数据的整合分析，样本来源和数量可能有限；scGPT模型的注意力分析结果仍需进一步实验验证；未进行功能实验验证关键通路 | 比较CF与PCD的细胞异质性、分子通路和基因调控网络差异，以揭示两种疾病不同的分子机制并为差异化治疗提供依据 | CF和PCD患者的呼吸道单细胞转录组数据 | 数字病理学 | 囊性纤维化与原发性纤毛运动障碍 | 单细胞转录组测序 | Transformer | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 168 | 2026-09-20 |
Analysis of clinical, single cell, and spatial data from the Human Tumor Atlas Network (HTAN) with massively distributed cloud-based queries
2025-Nov-17, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-7769205/v1
PMID:41333415
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研究论文 | 本文介绍了人类肿瘤图谱网络（HTAN）开发的基于云的基础设施，将临床和检测元数据转化为Google BigQuery聚合表，以支持大规模多模态肿瘤数据的整合与分析 | 提出了两个关键创新：一是基于溯源信息的HTAN ID表，简化了队列构建和跨检测整合；二是新颖地改编BigQuery的地理空间函数用于空间生物学，实现了肿瘤微环境的邻域和相关性分析 | 摘要中未明确提及该基础设施的具体局限性 | 降低技术和计算门槛，为研究人员提供一个经济高效且直观的入口，以整合、探索和分析大规模多模态肿瘤数据集，加速癌症发现 | HTAN生成的临床数据、单细胞转录组学数据、蛋白质组学数据和多路成像数据 | 数字病理学 | 泛癌种 | 单细胞转录组学, 蛋白质组学, 多重成像 | NA | 图像, 文本, 组学数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | Google BigQuery | 通过系统生物学研究所癌症云网关（ISB-CGC）托管的Google BigQuery聚合表基础设施 | |
| 169 | 2026-09-20 |
The Spatial Atlas of Human Anatomy (SAHA): A Multimodal Subcellular-Resolution Reference Across Human Organs
2025-Nov-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.16.658716
PMID:40611896
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研究论文 | 该研究构建了人类解剖空间图谱（SAHA），整合空间转录组学、蛋白质组学和组织学特征，覆盖多个器官系统，绘制了健康成人组织的亚细胞分辨率多模态参考图谱 | 首个覆盖多个器官系统的多模态亚细胞分辨率健康成人组织参考图谱，整合了CosMx SMI、10x Xenium、RNAscope、GeoMx DSP和单核RNA-seq等多种平台，涵盖超过1500万个细胞和100多个供体 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 构建健康成人组织的多模态亚细胞分辨率空间参考图谱，为空间诊断和下一代精准医学提供基础框架 | 健康成人胃肠道和免疫组织，以及结直肠癌和炎症性肠病样本 | 空间转录组学 | 结直肠癌, 炎症性肠病 | 空间转录组学, 空间蛋白质组学, 单核RNA-seq, 组织学成像 | NA | 图像, 文本 | 超过100个供体，超过1500万个细胞 | Bruker, 10x Genomics, Bio-Techne, NanoString | 空间转录组学, 空间蛋白质组学, 单细胞RNA-seq, 多重免疫荧光 | CosMx SMI, 10x Xenium, RNAscope, GeoMx DSP | CosMx空间分子成像仪（SMI）, 10x Xenium空间基因表达平台, RNAscope原位杂交技术, GeoMx数字空间分析仪（DSP） |
| 170 | 2026-09-20 |
Single-Cell Analysis Reveals a Critical Role for Macrophage Epsins in Regulating the Origin of Foam Cells in Atherosclerosis
2025-11, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.323288
PMID:40931837
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示巨噬细胞epsin蛋白在动脉粥样硬化泡沫细胞形成中的关键调控作用，并发现巨噬细胞epsin缺失可抑制泡沫细胞形成并保护血管平滑肌细胞和内皮细胞功能 | 首次报道巨噬细胞特异性epsin表达通过调控血管平滑肌细胞向巨噬细胞转化及内皮功能障碍加速动脉粥样硬化，揭示了epsin作为动脉粥样硬化治疗新靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证epsin调控机制；单细胞RNA测序分析到的细胞亚群功能需进一步实验验证 | 探究巨噬细胞epsin在动脉粥样硬化泡沫细胞形成中的调控作用及其细胞和分子机制 | WT/Apoe-/-小鼠与LysM-DKO/Apoe-/-小鼠（髓系特异性epsin 1/2双敲除） | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, qRT-PCR, 免疫染色, 代谢谱分析, 共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据, 图像, 文本 | 19种主要细胞类型，包括6种血管平滑肌细胞亚群和5种巨噬细胞亚群 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 171 | 2026-09-20 |
SpaTM: topic models for inferring spatially informed transcriptional programs
2025-Nov-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbaf657
PMID:41359801
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研究论文 | 该论文提出了SpaTM（空间主题模型），一个用于空间转录组分析的主题建模框架，支持有注释引导和无注释的空间域推断，并能识别具有生物学意义的基因程序 | 提出了统一的空间主题建模框架SpaTM，能够同时支持有注释引导和无注释的空间转录组分析；可以学习代表组织学注释的基因程序，同时在注释有限或嘈杂时推断空间域；将有注释和无注释分析集成到统一框架中，具有高可解释性 | 摘要中未明确说明研究的局限性 | 开发一个统一且可解释的空间转录组分析框架，能够联合进行有注释引导和无注释的空间数据分析，推断具有空间信息的转录程序 | 空间转录组数据，包括背外侧前额叶皮层样本、导管癌样本，以及人类大脑重度抑郁症的大规模snRNA-seq图谱 | 空间转录组学 | 重度抑郁症，导管癌 | 空间转录组学，snRNA-seq | 主题模型（Topic Model） | 空间转录组数据，图像，文本计数矩阵 | NA | NA | 空间转录组学，单核RNA测序 | NA | NA |
| 172 | 2026-09-20 |
Age-Related Changes in Myeloid Cells and Their Impact on Subcutaneous Melanoma Growth in Mice
2025-Nov, Aging and cancer
DOI:10.1002/aac2.70006
PMID:41409350
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研究论文 | 本研究探究了衰老如何改变Gr-1+髓系细胞功能及其对小鼠皮下黑色素瘤生长和免疫治疗反应的影响 | 揭示了衰老对黑色素瘤生长和免疫治疗反应的影响具有情境依赖性，并非普遍存在；发现髓过氧化物酶部分驱动了Gr-1+髓系细胞介导的免疫抑制，髓过氧化物酶缺陷可消除年龄依赖性肿瘤生长差异并改善免疫治疗反应 | 研究仅使用YUMM黑色素瘤细胞系和野生型及髓过氧化物酶缺陷小鼠模型，可能无法完全反映人类黑色素瘤的复杂性；仅评估了2、6和12月龄小鼠，年龄跨度有限 | 表征衰老如何改变Gr-1+髓系细胞功能及其对黑色素瘤生长和免疫治疗反应的影响 | 2、6和12月龄野生型小鼠及同系髓过氧化物酶缺陷小鼠，YUMM黑色素瘤细胞系 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 流式细胞术，单细胞RNA测序 | NA | 图像，文本 | 多个年龄组（2、6、12月龄）的野生型和髓过氧化物酶缺陷小鼠，多种YUMM黑色素瘤细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 173 | 2026-09-20 |
Web engine for tumor pathology image retrievals on massive scales
2025-Oct-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.25.684566
PMID:41473324
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研究论文 | 开发了一种基于H&E图像的肿瘤病理图像检索Web引擎（HERE），可在大规模数据库中进行高效相似图像检索，并支持基因转录组输入检索图像特征。 | 利用超高效分层跳跃索引和准确AI编码，实现21.2TB全切片图像在12.1GB内存索引中的快速检索，并首次将空间转录组与H&E图像配对，支持从基因转录组输入检索图像特征。 | 未明确说明具体的局限性。 | 解决临床实践中缺乏高效、通用H&E图像检索工具的问题。 | 多种肿瘤组织病理学队列的H&E全切片图像及患者病例。 | 数字病理学 | 肿瘤 | H&E染色、空间转录组学 | 人工智能编码 | 图像、文本 | 21.2 TB的全切片图像（来自多个肿瘤组织病理学队列） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 174 | 2026-09-20 |
Resolving ScRNA-Seq Signatures of Antigen-Specific CD4+ T Cells in Tolerance across Semi-Allogeneic Transplantation and Pregnancy
2025-Oct-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.07.06.663404
PMID:40672265
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研究论文 | 该研究对异基因心脏移植和妊娠模型中的抗原特异性CD4+ T细胞进行了单细胞RNA测序，揭示了移植排斥与耐受中CD4+ T细胞的转录状态差异 | 首次对移植和妊娠模型中内源性抗原特异性CD4+ T细胞进行单细胞RNA测序，发现了移植耐受中供体特异性Treg与Tconv共聚类现象，以及致敏妊娠中I型调节性T细胞簇的出现 | 研究主要基于小鼠模型，虽然验证了转录组在人类数据集中的相关性，但尚未在人类临床样本中直接验证 | 解析移植耐受和妊娠耐受中抗原特异性CD4+ T细胞的单细胞转录特征，比较移植与生殖免疫学中同种异体冲突的差异性反应 | 异基因心脏移植模型和初始或父系皮肤致敏妊娠模型中的内源性抗原特异性CD4+ T细胞 | 免疫学、单细胞转录组学 | 移植排斥、妊娠免疫耐受 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 175 | 2026-09-20 |
CMV-specific clonal expansion of Th1, GZMK+ CD8+, and TEMRA T cells revealed by human PBMC single cell profiling
2025-Oct-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.24.661167
PMID:40666903
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序、TCR测序和流式细胞术分析六个CMV队列，揭示了CMV感染相关的免疫重塑特征 | 结合大型CMV相关克隆数据库与预测模型CMVerify，识别出新的CMV特异性克隆扩增，并将GZMK+ CD8+ T细胞和Th1细胞定义为人类抗CMV应答的新要素 | 未明确说明 | 系统表征CMV感染相关的人类免疫重塑，包括细胞频率变化和T细胞克隆扩增特征 | 六个CMV人类队列（含两个新建队列）的外周血单个核细胞（PBMC），以及一例血清转换个体的纵向样本 | 免疫学 | 巨细胞病毒感染 | 单细胞RNA测序, TCR测序, 流式细胞术 | CMVerify预测模型 | 单细胞转录组数据, TCR序列数据, 流式细胞术数据 | 六个队列的PBMC样本及一例纵向随访血清转换个体 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 176 | 2026-09-20 |
Induction of menstruation in mice reveals the regulation of menstrual shedding
2025-Oct-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.08.681007
PMID:41332577
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研究论文 | 通过转基因小鼠模型诱导月经，并利用单细胞空间转录组学揭示调控子宫内膜脱落的成纤维细胞分化新机制 | 首次建立可重现人类月经关键解剖、功能和转录特征的转基因小鼠模型，并通过靶向化学遗传学激活经前分化；利用单细胞空间转录组学定义了空间调控成纤维细胞分化的新范式 | 摘要中未提及 | 建立合适的动物模型以研究人类月经期间子宫内膜的选择性脱落与再生的区室化机制 | 转基因小鼠模型及人类子宫内膜 | 单细胞空间转录组学 | NA | 单细胞空间转录组学、化学遗传学 | 转基因小鼠模型 | 单细胞空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 177 | 2026-09-20 |
RetiGene, a comprehensive gene atlas for inherited retinal diseases
2025-10-02, American journal of human genetics
IF:8.1Q1
DOI:10.1016/j.ajhg.2025.08.017
PMID:40961941
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研究论文 | 该研究开发了RetiGene，一个专家 curated 的综合性遗传性视网膜疾病基因图谱，整合了变异数据、批量及单细胞RNA测序和功能注释 | 构建了首个整合变异数据、批量与单细胞RNA测序及功能注释的专家 curated 遗传性视网膜疾病基因图谱，支持候选基因优先级排序、功能研究和治疗开发 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 解决遗传性视网膜疾病领域缺乏全面且广泛接受的疾病相关基因目录的问题，促进一致的基因检测和可靠的分子诊断 | 遗传性视网膜疾病相关的基因、变异数据及基因表达数据 | 机器学习 | 遗传性视网膜疾病 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | 文本, 基因表达数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 178 | 2026-09-20 |
Integrative and Emerging Models in Antibody Research: A Comprehensive Review
2025-Oct, Antibody therapeutics
DOI:10.1093/abt/tbaf018
PMID:41367414
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综述 | 本文综述了抗体研究中的整合与新兴模型，包括动物模型、体外技术和计算机方法，并探讨其优缺点及整合应用 | 系统评估了各类抗体研究模型的优缺点，并强调多学科整合策略以应对可重复性、免疫原性预测和可扩展性等挑战 | 未涉及具体实验数据，缺乏对模型性能的定量比较，可能未覆盖所有新兴技术 | 综述抗体研究中的各类模型，探讨其整合应用以推动下一代治疗性抗体开发 | 抗体研究模型，包括动物模型、体外技术、计算机方法及新兴技术 | 机器学习 | 癌症，自身免疫性疾病，感染性疾病 | 杂交瘤技术，噬菌体展示，B细胞培养，CRISPR基因工程，单细胞测序，微流控，器官芯片 | 人源化小鼠模型，传统动物模型 | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 179 | 2026-09-20 |
Loss of BAP1 defines a unique subtype of TP53-mutated de novo AML and confers sensitivity to BCL-xL inhibitors
2025-Sep-18, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026417
PMID:40540751
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研究论文 | 该研究揭示了BAP1缺失与TP53突变型急性髓系白血病（AML）的独特亚型相关，并发现该亚型对BCL-xL抑制剂敏感 | 发现BAP1缺失在三分之一的TP53突变AML患者中共同发生，定义了独特的红系分化亚型，并证明BAP1缺陷型红白血病依赖BCL2L1表达且对BCL-xL抑制剂敏感 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究与缺陷TP53协同转化红系祖细胞的遗传改变，并确定BAP1缺失在TP53突变AML中的作用及治疗靶点 | TP53突变型de novo AML患者样本及Bap1/Trp53双敲除小鼠模型 | 数字病理学 | 白血病 | 批量RNA测序，单细胞RNA测序，染色质免疫沉淀测序 | NA | 文本，图像 | 约三分之一TP53突变AML患者样本及小鼠模型 | NA | 批量RNA测序，单细胞RNA测序，染色质免疫沉淀测序 | NA | NA |
| 180 | 2026-09-20 |
CONTRASTIVE LINEAR REGRESSION
2025-Sep, The annals of applied statistics
DOI:10.1214/24-aoas1977
PMID:41383351
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研究论文 | 该论文提出了一种对比线性回归方法，用于在病例对照研究中，当仅有病例组具有响应变量时，通过去除病例组和对照组共享的低维变异，利用剩余的病例特异性预测变量变异来解释响应变量 | 首次提出对比回归框架，能够在仅有病例组具有响应变量（如疾病等级、干预剂量）而对照组无该变量的情况下，通过消除共享变异来识别与响应相关的生物信息学预测因子 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 开发对比回归方法，在病例对照研究设定下，识别与病例特异性响应变量相关的预测变量 | 慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉的细胞分化单细胞RNA测序数据，以及自闭症严重程度的死后脑组织单核RNA测序数据 | 机器学习 | 自闭症，慢性鼻窦炎 | 单细胞RNA测序，单核RNA测序 | 对比线性回归 | 文本，图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序，单核RNA测序 | NA | NA |