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当前共找到 10799 篇文献，本页显示第 1401 - 1420 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1401 | 2025-12-21 |
Integration of single-cell sequencing and machine learning identifies key macrophage-associated genetic signatures in lumbar disc degeneration
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1671961
PMID:41409278
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和机器学习技术，识别了腰椎间盘退变中与巨噬细胞相关的关键遗传特征，并探索了其免疫调控机制 | 整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，结合hdWGCNA构建共表达模块，并利用101种机器学习算法筛选诊断基因，开发了联合诊断模型 | NA | 阐明腰椎间盘退变中巨噬细胞相关的遗传特征及其免疫调控机制，识别潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 腰椎间盘退变组织中的巨噬细胞亚群 | 机器学习 | 腰椎间盘退变 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 多种机器学习算法（包括hdWGCNA） | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1402 | 2025-12-21 |
Identification of MUC5B as a lymph node metastasis-associated gene in lung adenocarcinoma through integrated transcriptomic and machine learning approaches
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1666240
PMID:41409294
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学和机器学习方法，识别出MUC5B作为肺腺癌淋巴结转移相关基因，并验证其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 首次整合TCGA数据、单细胞RNA测序和机器学习方法识别MUC5B在肺腺癌淋巴结转移中的关键作用，并构建了高预测准确性的13基因模型 | 研究样本量有限（临床样本n=65），且主要基于体外实验，需要进一步体内验证和更大规模临床研究 | 探究MUC5B在肺腺癌进展中的作用及其作为淋巴结转移生物标志物的潜力 | 肺腺癌患者数据、肺腺癌细胞系（A549、H1975） | 机器学习 | 肺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫组化染色、体外功能实验 | LASSO、SVM-RFE | 转录组数据、单细胞数据、临床数据 | TCGA数据集、65例临床样本、A549和H1975细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1403 | 2025-12-21 |
Gemcitabine-cisplatin chemotherapy plus anti-PD-L1 therapy reinvigorates antitumor immune response by reprogramming the intrahepatic cholangiocarcinoma microenvironment
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1666393
PMID:41409288
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，探讨了吉西他滨-顺铂化疗联合抗PD-L1疗法对肝内胆管癌微环境的调控作用及其抗肿瘤免疫反应的重塑机制 | 首次在肝内胆管癌中结合单细胞RNA测序与临床队列数据，揭示了GCP疗法如何通过重编程肿瘤微环境中的巨噬细胞极化、增强CD8+ T细胞共刺激信号并降低恶性细胞的免疫逃逸特性，从而激活抗肿瘤免疫反应 | 样本量较小（仅3例患者进行单细胞测序），且为初步研究，需要更大规模的验证来确认这些发现 | 确定GCP疗法后肝内胆管癌肿瘤内的变化，以阐明治疗反应相关的肿瘤微环境重编程机制 | 肝内胆管癌患者样本，包括接受GCP治疗前后的肿瘤组织 | 单细胞组学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 免疫组织化学, 多重免疫荧光染色 | NA | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据, 图像数据 | 单细胞RNA测序队列：3例患者的15个样本；批量RNA测序队列：244例患者（FU-iCCA队列）；组织芯片队列：89例未治疗患者；GCP治疗队列：32例患者 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1404 | 2025-12-21 |
Targeting PSMB5-induced PANoptosis in bladder cancer: multi-omics insights and TCM candidate discovery
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1656682
PMID:41409300
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了PSMB5在膀胱癌PANoptosis中的关键作用，并构建了基于PANoptosis相关基因的预后模型 | 首次将PANoptosis概念应用于膀胱癌研究，结合机器学习、单细胞测序和孟德尔随机化分析识别PSMB5为关键靶点，并探索了中药候选化合物 | 研究主要基于TCGA数据库的回顾性分析，需要更多前瞻性临床数据验证；体外实验尚未完全阐明PSMB5的具体作用机制 | 阐明PANoptosis相关基因在膀胱癌中的作用机制、预后价值及治疗潜力 | 膀胱癌患者样本（来自TCGA数据库）及膀胱癌细胞系 | 生物信息学与计算生物学 | 膀胱癌 | 多组学分析、单细胞测序、机器学习、孟德尔随机化分析、分子对接 | LASSO回归模型、机器学习模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、临床数据 | TCGA数据库中的膀胱癌样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1405 | 2025-12-21 |
Single-cell transcriptome profile during the antibody decline phase following inactivated COVID-19 vaccination
2025, Frontiers in cellular and infection microbiology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcimb.2025.1715387
PMID:41409547
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组测序技术，分析了灭活COVID-19疫苗接种后抗体下降阶段的转录组特征，以解释个体间抗体反应的差异 | 首次在灭活COVID-19疫苗接种后的抗体下降阶段应用单细胞转录组测序，揭示了HLA基因（尤其是HLA-B）在PBMC细胞类型中的显著变异，以及高滴度组中MHC-I信号增强的细胞间通讯机制 | 样本量相对较小（仅15个样本），且仅针对灭活疫苗BBIBP-CorV，可能不适用于其他类型疫苗或更广泛人群 | 探究灭活COVID-19疫苗接种后抗体下降阶段个体间抗体反应差异的转录组基础 | 65名健康志愿者的外周血单个核细胞（PBMC），其中15个样本根据抗体滴度（低、中、高）被选中进行单细胞RNA测序 | 数字病理学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 65名健康志愿者，其中15个PBMC样本用于单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1406 | 2025-12-21 |
APOE ε4 allele drives female-specific Alzheimer's disease progression via vascular dysfunction and tau spreading
2025, Frontiers in neuroscience
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fnins.2025.1683204
PMID:41409615
|
研究论文 | 本研究揭示了APOE ε4等位基因通过血管功能障碍和tau蛋白扩散驱动女性特异性阿尔茨海默病进展的分子网络 | 首次系统揭示了APOE ε4在女性AD患者中通过内皮功能障碍驱动tau病理的性别特异性分子机制，并提出了血管扩张剂长春胺作为靶向治疗候选药物 | 研究主要基于Mayo Clinic队列的转录组数据，需要在更大队列和不同人群中验证；动物模型为AAV-hTau注射的APP/PS1小鼠，可能无法完全模拟人类AD的复杂性 | 阐明APOE ε4等位基因在女性阿尔茨海默病患者中导致认知障碍加重的生物学机制 | 阿尔茨海默病患者（特别是女性APOE ε4携带者）的脑组织样本、tauopathy小鼠模型 | 生物信息学与神经科学 | 阿尔茨海默病 | RNA-seq, 加权基因共表达网络分析, 单细胞RNA-seq, 孟德尔随机化, 机器学习 | 机器学习（未指定具体模型）, 动物模型 | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据 | 277个颞叶皮层样本（Mayo Clinic队列） | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1407 | 2025-12-21 |
Histone Methyltransferase SETD1B Maintains Cancer Stem Cell Niche by Regulating the Crosstalk between CD24 and Surface Adhesion Molecules in Hepatocellular Carcinoma
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.112943
PMID:40860182
|
研究论文 | 本研究揭示了组蛋白甲基转移酶SETD1B通过调控CD24与表面粘附分子的相互作用来维持肝癌干细胞生态位，并发现雷公藤甲素可作为靶向SETD1B的潜在治疗药物 | 首次发现MAZ/SETD1B/CD24信号级联是调控肝癌干细胞干性的关键机制，并鉴定出雷公藤甲素能通过降解SETD1B靶向肝癌干细胞 | 未明确说明动物模型的具体类型及体内实验的样本量，药物作用机制仍需进一步验证 | 开发靶向肝癌干细胞的新治疗策略以改善肝细胞癌患者临床预后 | 肝细胞癌、肝癌干细胞 | 单细胞组学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、空间RNA测序、TCGA数据分析 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、患者来源细胞系 | 基于公共数据库（TCGA、scRNA-seq、空间RNA-seq）的患者标本数据及患者来源肝癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1408 | 2025-12-20 |
Microbial metabolite trimethylamine-N-oxide facilitates colorectal inflammation-cancer transformation by blocking lysosomal degradation of Wnt signaling
2025-Dec-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2597626
PMID:41376600
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研究论文 | 本文通过多组学分析揭示了肠道微生物代谢物三甲胺-N-氧化物通过阻断Wnt信号通路的溶酶体降解促进结直肠炎症-癌症转化的机制 | 首次发现TMAO通过结合Hspa8分子伴侣阻断β-catenin的溶酶体降解，从而增强Wnt信号通路，为微生物代谢物在结直肠癌发生中的作用提供了新的机制见解 | 研究主要基于小鼠模型和患者来源的类器官，尚未在人体临床试验中得到验证，且TMAO的具体作用机制可能涉及其他未知通路 | 探究肠道微生物代谢物在结直肠炎症-癌症转化过程中的作用机制 | 结肠炎相关结直肠癌小鼠模型和患者来源的结直肠癌类器官 | NA | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、微生物组学、代谢组学 | NA | RNA测序数据、微生物组数据、代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1409 | 2025-12-20 |
Dissecting antibody-mediated NK cell effects reveals a cytotoxic CX3CR1⁺KLRC2⁻CD16hisubset linked to HBV outcomes
2025-Dec-19, Clinical and molecular hepatology
IF:14.0Q1
DOI:10.3350/cmh.2025.0842
PMID:41414761
|
研究论文 | 本研究探讨了慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中抗体介导的自然杀伤（NK）细胞反应，并鉴定了一个具有高细胞毒性的CX3CR1⁺KLRC2⁻CD16hi NK细胞亚群，该亚群与HBV治疗结局相关 | 利用特异性T细胞受体样抗体（cTCRL-Ab）检测NK细胞功能，并通过单细胞RNA测序揭示了一个先前未被充分认识的功能性NK细胞亚群（CX3CR1⁺KLRC2⁻CD16hi），该亚群在治疗反应良好的患者中富集 | 研究主要基于体外实验和队列观察，需要进一步的功能验证和机制研究来确认该NK细胞亚群的具体作用 | 评估慢性HBV感染中抗体介导的NK细胞反应的动态变化，并鉴定与疾病阶段和治疗反应相关的NK细胞亚群 | 慢性HBV感染患者的NK细胞 | 免疫学 | 乙型肝炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 横断面和纵向队列的慢性HBV感染患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1410 | 2025-12-20 |
Periaortic lymphatic vessels protect against thoracic aortic dissection through mobilizing immune response
2025-Dec-18, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf215
PMID:41213294
|
研究论文 | 本研究揭示了主动脉周围淋巴管通过CXCL12-CXCR4信号通路招募免疫细胞，从而在胸主动脉夹层中发挥保护作用 | 首次系统阐明了主动脉周围淋巴管及其引流淋巴结（气管支气管淋巴结）在胸主动脉夹层中的功能，并揭示了其通过CXCL12-CXCR4信号轴招募免疫细胞的具体分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限；淋巴管功能增强疗法的长期安全性和临床转化潜力仍需进一步评估 | 探究淋巴管在胸主动脉夹层发病机制中的作用 | 胸主动脉夹层患者组织样本、小鼠疾病模型、淋巴管内皮细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类TAD组织样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1411 | 2025-12-20 |
Circulating tumor cells in myeloma are a compound biomarker for bone marrow high-risk genomic alterations and tumor load
2025-Dec-18, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025030083
PMID:41411148
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和全基因组测序分析新诊断多发性骨髓瘤患者的配对骨髓和血液样本，揭示了循环肿瘤细胞（CTC）水平与骨髓高风险基因组改变及肿瘤负荷的关联 | 首次在单克隆水平上证明CTC与配对骨髓细胞转录相似，并发现高CTC水平患者骨髓细胞增殖增加和基因组事件不平衡，同时开发了预测遗传改变和肿瘤负荷对CTC水平影响的模型 | 研究主要基于新诊断患者样本，未涵盖治疗中或复发患者，且样本量可能有限，需进一步验证 | 探究CTC水平与多发性骨髓瘤患者预后不良相关的机制，以及CTC是否由特定循环肿瘤细胞亚群驱动 | 新诊断多发性骨髓瘤患者的配对骨髓和血液样本 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞转录组学，全基因组测序，全外显子组测序，bulk RNA测序 | 预测模型 | 单细胞转录组数据，全基因组测序数据，全外显子组测序数据，bulk RNA测序数据 | 新诊断多发性骨髓瘤患者的配对骨髓和血液样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，全基因组测序，全外显子组测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1412 | 2025-12-20 |
Oncolytic HSV-1-Mediated JAG1 Blockade Induces Glioma Senescence-Associated Secretory Phenotype to Increase Macrophage Activation and Cetuximab-Mediated Senolysis
2025-Dec-18, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-1402
PMID:41411618
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研究论文 | 本研究开发了一种拮抗JAG1的溶瘤HSV-1病毒（OD-0J1），并探究了其通过诱导胶质瘤细胞衰老和改变肿瘤相关巨噬细胞表型来增强抗肿瘤疗效的机制 | 首次将溶瘤病毒疗法与JAG1/Notch信号通路阻断相结合，并揭示了诱导的细胞衰老表型（SASP）可被西妥昔单抗靶向清除，为联合治疗提供了新策略 | 研究主要基于临床前动物模型（裸鼠和人源化小鼠），尚未在人体临床试验中得到验证 | 探究JAG1阻断在胶质瘤微环境中的作用机制，并开发新的联合治疗策略 | 胶质瘤细胞、肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）、溶瘤HSV-1病毒（OD-0J1） | 肿瘤免疫学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、激酶组分析、共培养实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质活性数据、细胞表型数据 | 临床前小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1413 | 2025-12-20 |
Exploring fibroblast activation protein as an early biomarker in chronic lung allograft dysfunction
2025-Dec-18, The European respiratory journal
DOI:10.1183/13993003.01738-2025
PMID:41412718
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研究论文 | 本研究探讨了成纤维细胞激活蛋白（FAP）作为慢性肺移植物功能障碍（CLAD）早期生物标志物的潜力 | 首次在鼠类和人类单细胞RNA测序数据中证实FAP表达在CLAD中特异性上调于致病性成纤维细胞亚群，并建立了临床队列中FAP阳性面积阈值用于早期诊断和风险分层 | FAP的判别能力中等（AUC 0.78），需要在多中心队列中进行前瞻性验证 | 评估FAP在慢性肺移植物功能障碍中的表达变化及其作为早期诊断标志物的可行性 | 鼠类肺移植模型、人类肺组织样本以及240名肺移植受者的经支气管活检样本 | 数字病理学 | 肺移植相关疾病 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学 | NA | RNA测序数据，组织图像数据 | 鼠类模型2种，人类对照组5例，CLAD患者5例，临床队列240名肺移植受者（62例CLAD，178例非CLAD） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1414 | 2025-12-20 |
CRISPRi screening in cultured human astrocytes uncovers distal enhancers controlling genes dysregulated in Alzheimer's disease
2025-Dec-18, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02154-3
PMID:41413662
|
研究论文 | 本研究通过结合CRISPRi、单细胞RNA-seq和机器学习，在人类原代星形胶质细胞中构建了增强子-基因互作资源AstroREG，并开发了预测模型EGrf | 首次在人类原代星形胶质细胞中系统功能测试了近1,000个PsychENCODE增强子，识别了150多个调控互作，并利用这些数据训练了高特异性的随机森林预测模型 | 研究仅聚焦于星形胶质细胞这一特定细胞类型，可能未涵盖其他神经细胞类型中的增强子调控网络 | 揭示远端增强子在星形胶质细胞中的功能状态及其与基因的调控关系，特别关注阿尔茨海默病相关基因 | 人类原代星形胶质细胞 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | CRISPR抑制（CRISPRi）、单细胞RNA-seq | 随机森林（RF） | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1415 | 2025-12-20 |
CSF1R modulates megakaryopoiesis by targeting RUNX1 in immune thrombocytopenia
2025-Dec-18, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2025.288511
PMID:41414965
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序发现CSF1R在免疫性血小板减少症患者巨核细胞中上调，并揭示其通过抑制RUNX1损害巨核细胞生成，为ITP提供了新的治疗靶点 | 首次发现CSF1R在ITP患者巨核细胞中上调，并阐明其通过抑制RUNX1损害巨核细胞生成的机制 | 样本量较小，仅包括一名新诊断ITP患者和少量临床样本进行验证 | 探究免疫性血小板减少症中巨核细胞功能障碍的机制 | 免疫性血小板减少症患者的骨髓细胞、临床样本以及小鼠ITP模型 | 数字病理学 | 免疫性血小板减少症 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据，流式细胞术数据 | 一名新诊断ITP患者及额外临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1416 | 2025-12-20 |
Sodium butyrate inhibits colorectal cancer development by reducing M2 macrophage polarization and PD-L1 expression
2025-Dec-17, mSystems
IF:5.0Q1
DOI:10.1128/msystems.00692-25
PMID:41251471
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研究论文 | 本研究探讨了短链脂肪酸丁酸钠通过抑制M2巨噬细胞极化和PD-L1表达来抑制结直肠癌发展的机制 | 结合单细胞转录组学与小鼠模型，揭示了丁酸钠通过HDAC/TLR4/MyD88信号通路抑制M2巨噬细胞极化，并与PD-L1阻断产生协同作用 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化效果需进一步验证 | 探索丁酸钠抑制结直肠癌发展的机制及其与现有免疫疗法的联合策略 | 结直肠癌小鼠模型、巨噬细胞与结直肠癌细胞共培养系统 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学、RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1417 | 2025-12-20 |
Heat stress induced testicular impairment is related to orchitis and complement activation in Rongchang boars
2025-Dec-17, Journal of animal science and biotechnology
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s40104-025-01296-5
PMID:41402910
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研究论文 | 本研究探讨了热应激如何通过诱导睾丸炎和补体激活影响荣昌公猪的精液质量 | 首次在公猪中结合单细胞RNA测序技术揭示热应激诱导的睾丸炎与补体系统激活之间的关联，并明确了CD163+巨噬细胞在补体级联反应中的关键作用 | 样本量相对较小（26头8周龄荣昌公猪），且实验周期较短（3周），可能限制了结果的普遍性和长期效应评估 | 揭示热应激下公猪的潜在免疫反应及其对精液质量的影响，以解决环境温度相关的季节性不育问题并优化人工授精中的公猪选择 | 荣昌公猪的睾丸组织和精液样本 | 生殖生物学与免疫学 | 睾丸炎与不育症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、组织学评估、免疫组化、精液分析 | NA | 基因表达数据、组织图像、精液参数 | 26头8周龄荣昌公猪 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1418 | 2025-12-20 |
Immunosuppressive Tumor Microenvironment in Colorectal Cancer Lung Metastases: Implications for Recurrence After Metastasectomy
2025-Dec-17, Cancer research and treatment
IF:4.1Q2
DOI:10.4143/crt.2025.691
PMID:41414807
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了结直肠癌肺转移灶中免疫抑制性肿瘤微环境（TME）的特征，特别是SPP1+肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的富集和效应T细胞、NK细胞的耗竭，并发现这些特征与术后复发相关 | 首次在结直肠癌肺转移灶中综合运用多重免疫组化、全外显子组测序、转录组分析和单细胞RNA测序，系统描绘了其免疫抑制性TME，并明确了SPP1+ TAMs作为复发预测的关键细胞亚群 | 样本量较小（15例患者），且为回顾性研究，需要更大规模的前瞻性队列验证 | 表征结直肠癌肺转移灶的肿瘤微环境，并识别与术后复发相关的因素 | 接受肺转移灶切除术的结直肠癌患者的匹配肿瘤组织、癌旁组织和远处正常肺组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 多重免疫组化（IHC）、全外显子组测序、转录组分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 图像、基因组序列、转录组表达数据、单细胞表达数据 | 15名结直肠癌肺转移患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 全外显子组测序, 转录组分析 | NA | NA |
| 1419 | 2025-12-20 |
Single-cell identification of an endothelial cell proximal SPP1+ macrophage population defines the metastatic vascular niche in lymph nodes
2025-Dec-16, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-27796-y
PMID:41402359
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组数据，在头颈鳞状细胞癌的转移淋巴结中发现了一个独特的、高表达SPP1的肿瘤相关巨噬细胞亚群，并揭示了其通过与内皮细胞的相互作用促进血管生成，从而形成转移性血管微环境的机制 | 首次在头颈鳞状细胞癌的转移淋巴结中，通过单细胞分析鉴定出一个特定的、富含SPP1的肿瘤相关巨噬细胞亚群，并阐明了该亚群通过SPP1-ITGa9b1和FN1-ITGa2b1信号轴与内皮细胞相互作用，促进血管生成和淋巴转移的新机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据分析，样本量相对有限（n=41），且功能机制验证主要依赖生物信息学分析和免疫组化，缺乏更深入的体内外功能实验验证 | 探究头颈鳞状细胞癌淋巴结转移的细胞和分子机制，特别是肿瘤微环境中细胞间的相互作用 | 头颈鳞状细胞癌患者的原发肿瘤、转移淋巴结和非转移淋巴结组织 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，免疫组化，多重免疫组化，空间分析 | NA | 单细胞转录组数据，bulk RNA-seq数据，图像数据 | 41个样本（来自多个公共数据库） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1420 | 2025-12-20 |
Single-cell and spatial transcriptomic characterization of pulmonary pleomorphic carcinoma
2025-Dec-16, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09162-w
PMID:41402584
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术，对肺多形性癌的分子基础进行了多组学分析，揭示了其上皮和肉瘤样成分的细胞动态及潜在治疗靶点 | 首次结合数字空间分析和单细胞RNA测序对肺多形性癌进行多组学表征，发现MET基因和蛋白仅在上皮成分中过表达，并识别出具有中间EMT状态和ECM重塑特征的细胞群作为新治疗靶点 | 研究样本量较小，且为罕见肺癌亚型，可能限制结果的普遍性 | 阐明肺多形性癌的分子基础，包括其上皮和肉瘤样成分的细胞动态，以识别潜在治疗靶点 | 肺多形性癌（PPC）患者样本，包括上皮和肉瘤样成分 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），数字空间分析，多组学分析 | NA | 空间转录组数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |