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当前共找到 10620 篇文献，本页显示第 121 - 140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 2026-03-20 |
An integrated single-nucleus and spatial transcriptomics atlas reveals the molecular landscape of the human hippocampus
2025-Sep, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02022-0
PMID:40739059
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研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序和空间转录组学数据，揭示了人类海马体的分子景观和细胞类型空间组织 | 首次结合单核RNA测序和空间转录组学技术，构建了人类海马体的综合分子图谱，并利用NMF和标签转移方法整合数据，揭示了兴奋性和抑制性突触后特化的空间组织模式 | 研究仅基于十名成年神经典型捐赠者的样本，样本量相对较小，且可能未涵盖所有海马体亚区域或疾病状态 | 解析人类海马体中细胞类型的分子特征和空间组织，以理解其与认知和情绪功能的关联 | 人类海马体组织样本 | 空间转录组学 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | 非负矩阵分解, 标签转移 | 转录组数据 | 十名成年神经典型捐赠者的海马体样本 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 122 | 2026-03-20 |
A simple liquid 3D cell culture paradigm models oxidative mitochondrial metabolism of epithelial breast cancer cells with relevance for lung metastases
2025-Aug-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.24.671623
PMID:40909564
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研究论文 | 本研究比较了两种三维细胞培养模型（乳腺球培养和栓子培养）在模拟乳腺癌细胞生物学特性方面的差异，重点关注其对线粒体氧化代谢和肺转移潜能的影响 | 开发并验证了一种新型的“栓子培养”三维模型，该模型通过培养基粘度和机械摇动来富集上皮特征，能更好地模拟肿瘤组织的核与线粒体特征，并揭示了其与肺转移相关的独特代谢表型 | 研究仅使用了三种乳腺癌细胞系（SUM149、IBC-3、MDA-MB-468），且栓子培养模型最初是为炎性乳腺癌设计的，其普遍适用性有待进一步验证 | 比较和评估不同的三维细胞培养模型在模拟乳腺癌肿瘤生物学、特别是与转移相关的代谢和信号通路方面的适用性 | 乳腺癌细胞系（SUM149、IBC-3、MDA-MB-468） | 数字病理 | 乳腺癌 | 蛋白质组学、单细胞转录组学、代谢通量分析、电子显微镜超微结构定量分析 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据、代谢通量数据、电子显微镜图像 | 三种乳腺癌细胞系 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 123 | 2026-03-20 |
Single-cell transcriptomics reveal alveolar macrophages-specific responses in single-hit ozone exposure model in mice
2025-Jul-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.07.11.664370
PMID:40791434
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了小鼠肺泡巨噬细胞在不同浓度臭氧暴露下的转录组变化及其功能调控 | 首次在单细胞分辨率下，系统性地分析了肺泡巨噬细胞对不同浓度臭氧暴露的转录组响应，并识别出浓度依赖性的功能通路变化和亚群异质性 | 研究仅使用雄性C57BL/6J小鼠，未考虑性别或遗传背景差异；臭氧暴露时间固定为3小时，未探索时间依赖性效应；功能验证实验有限 | 探究肺泡巨噬细胞对臭氧暴露的分子响应机制，特别是不同浓度臭氧下的转录组变化和功能调控 | C57BL/6J雄性成年小鼠的肺泡巨噬细胞 | 单细胞转录组学 | 呼吸系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | C57BL/6J雄性成年小鼠，分为过滤空气暴露组、1 ppm臭氧暴露组和1.5 ppm臭氧暴露组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 124 | 2026-03-20 |
KMT2D Regulates Tooth Enamel Development
2025-Jul, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251320922
PMID:40103013
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研究论文 | 本研究通过构建KMT2D条件性敲除小鼠模型，揭示了KMT2D通过直接激活成釉细胞分化关键基因在牙釉质发育中的关键作用 | 首次在体内模型中系统阐明了组蛋白甲基转移酶KMT2D在牙釉质发育中的具体调控机制，并识别了其直接靶向的8个关键基因 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类中的直接适用性仍需进一步验证 | 探究KMT2D基因在牙釉质发育（成釉作用）过程中的具体功能与分子机制 | KMT2D条件性敲除小鼠的牙釉质、磨牙牙胚及其中涉及的各类细胞亚型 | 发育生物学与遗传学 | 牙釉质发育不全（amelogenesis imperfecta） | 条件性基因敲除、显微计算机断层扫描、扫描电子显微镜、RNA测序、CUT&RUN测序、单细胞RNA测序分析 | 条件性敲除小鼠模型 | 影像数据、组织学数据、RNA测序数据、表观基因组数据 | KMT2D条件性敲除小鼠及其对照 | NA | RNA-seq, CUT&RUN, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 125 | 2026-03-20 |
Glucagon-like peptide-1 receptor signaling activation in alveolar type II cells enhances lung development in neonatal rats exposed to hyperoxia
2025-05, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2025.103586
PMID:40080965
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研究论文 | 本研究探讨了胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）在新生大鼠高氧暴露模型中通过调节肺泡II型细胞的线粒体分裂和糖代谢促进肺发育的作用机制 | 首次揭示了GLP-1R在肺泡II型细胞中通过m6A甲基化修饰调控线粒体分裂和糖代谢，从而影响肺发育的新机制 | 研究主要基于动物模型和细胞实验，尚未在临床样本中验证，且机制研究集中在METTL14介导的m6A修饰，可能存在其他调控途径 | 探索GLP-1R在调节肺发育中的作用及其潜在机制，特别是在支气管肺发育不良（BPD）模型中的应用 | 新生Sprague-Dawley大鼠的肺组织、原代肺泡II型细胞和RLE-6TN细胞系 | NA | 支气管肺发育不良 | 单细胞RNA测序、Western blotting、免疫荧光染色、Seahorse XF96代谢分析、RT-qPCR、MeRIP-qPCR | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、代谢数据 | 新生大鼠分组（高氧组与对照组），在出生后3、7、10、14天提取肺组织，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 126 | 2026-03-20 |
Extracellular vesicle-packaged GBP2 from macrophages aggravates sepsis-induced acute lung injury by promoting ferroptosis in pulmonary vascular endothelial cells
2025-05, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2025.103614
PMID:40156957
|
研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞来源的细胞外囊泡通过递送GBP2蛋白，与OTUD5结合并促进GPX4泛素化，从而诱导肺血管内皮细胞铁死亡，加剧脓毒症诱导的急性肺损伤的机制 | 首次发现巨噬细胞来源的EVs通过GBP2-OTUD5-GPX4轴驱动内皮细胞铁死亡，并筛选出靶向GBP2的小分子化合物Plantainoside D，为si-ALI提供了新的治疗靶点 | 研究主要在细胞和小鼠模型中进行，临床转化潜力需进一步验证；GBP2在其他细胞类型中的作用未明确 | 阐明巨噬细胞来源的细胞外囊泡在脓毒症诱导的急性肺损伤中的作用机制，并探索潜在治疗策略 | 巨噬细胞（THP-1、RAW264.7）、肺血管内皮细胞、脓毒症患者外周血样本、CLP小鼠模型 | 分子病理学 | 脓毒症诱导的急性肺损伤 | 蛋白质组测序、转录组测序、单细胞测序、RNA干扰、腺相关病毒转染、分子对接、分子动力学模拟、细胞热位移分析 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据、单细胞数据 | 脓毒症患者外周血样本、细胞系（THP-1、RAW264.7）、CLP小鼠模型 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 127 | 2026-03-20 |
Transcriptional profiles of mouse oligodendrocyte precursor cells across the lifespan
2025-Apr, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-025-00840-2
PMID:40164771
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研究论文 | 本研究通过构建转基因小鼠品系并进行单细胞RNA测序，揭示了少突胶质前体细胞在整个生命周期中从静息到增殖和分化关键转变的转录变化 | 构建了Matn4-mEGFP转基因小鼠品系，首次在单细胞分辨率下解析了OPCs在整个生命周期中不同状态下的转录组变化，并发现衰老通过激活HIF-1α和WNT通路影响OPCs功能 | 研究主要基于小鼠模型，人体OPCs的衰老机制可能有所不同；体外药理学实验的结果需要在体内模型中进一步验证 | 探究衰老如何影响少突胶质前体细胞的增殖和分化能力，及其对髓鞘稳态和修复的影响 | 小鼠少突胶质前体细胞 | 单细胞组学 | 神经系统衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 跨多个年龄段的皮质OPCs单细胞测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 128 | 2026-03-20 |
EGR1 regulates oxidative stress and aldosterone production in adrenal cells and aldosterone-producing adenomas
2025-03, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2025.103498
PMID:39826326
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研究论文 | 本研究揭示了早期生长反应蛋白1（EGR1）在肾上腺细胞中调控氧化应激和醛固酮生产的双重作用，并探讨了其在醛固酮产生腺瘤（APAs）发病机制中的潜在意义 | 首次发现EGR1在肾上腺细胞中同时调控氧化应激和醛固酮生产，并利用空间转录组学技术揭示了其在APAs中的表达下调与氧化应激标志物减少相关 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型，人类样本分析有限，且EGR1表达与氧化应激之间的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究EGR1在肾上腺细胞氧化应激和醛固酮生产调控中的作用，及其在醛固酮产生腺瘤发病机制中的潜在角色 | 人类肾上腺细胞、醛固酮产生腺瘤患者肾上腺组织、猪的肾上腺皮质 | 数字病理学 | 肾上腺肿瘤 | RNA测序、空间转录组学、免疫染色 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、免疫组织化学图像 | 人类肾上腺细胞、APA患者肾上腺组织、猪肾上腺组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 129 | 2026-03-20 |
Desflurane attenuates renal ischemia-reperfusion injury by modulating ITGB1/CD9 and reducing oxidative stress in tubular epithelial cells
2025-03, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2025.103490
PMID:39854938
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研究论文 | 本研究探讨了地氟醚通过调节ITGB1/CD9信号通路和减轻氧化损伤，在肾脏缺血再灌注损伤中的保护作用 | 首次揭示了地氟醚通过调控ITGB1/CD9轴减轻肾脏缺血再灌注损伤的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人体中进行验证 | 探究地氟醚对肾脏缺血再灌注损伤的保护作用及其分子机制 | 肾小管上皮细胞和小鼠肾脏缺血再灌注模型 | 单细胞组学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, RT-qPCR, Western blot, TUNEL检测 | 小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据, 转录组数据, 蛋白质表达数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 130 | 2026-03-20 |
GAMG alleviates liver fibrosis through inducing ferroptosis in inflammatory macrophages via the IRF1/SLC7A11 signaling pathway
2025-03, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2025.103509
PMID:39904190
|
研究论文 | 本研究探讨了天然化合物GAMG通过IRF1/SLC7A11信号通路诱导炎症巨噬细胞铁死亡，从而缓解肝纤维化的作用机制 | 首次揭示了GAMG通过激活IRF1/SLC7A11轴诱导炎症巨噬细胞铁死亡来治疗肝纤维化的新机制 | NA | 探究GAMG对肝纤维化的治疗作用及其分子机制 | 肝纤维化小鼠模型及炎症巨噬细胞 | NA | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序, 质谱代谢组学分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 131 | 2026-03-20 |
Inhibition of glutathione peroxidase 4 suppresses gastric cancer peritoneal metastasis via regulation of RCC2 homeostasis
2025-03, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2025.103519
PMID:39908861
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研究论文 | 本研究揭示了谷胱甘肽过氧化物酶4（GPx4）通过调节RCC2的稳态来驱动胃癌腹膜转移的分子机制 | 首次阐明了GPx4通过ROS积累激活Aurora A磷酸化，进而导致RCC2在K377位点泛素化降解，从而抑制胃癌腹膜转移的具体信号通路 | 研究主要基于体外和体内实验模型，临床样本验证的规模可能有限，且具体治疗策略的转化潜力有待进一步评估 | 探究GPx4在胃癌进展和转移中的作用机制，并寻找新的治疗靶点 | 胃癌细胞及临床样本 | 肿瘤生物学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），蛋白质组学分析 | NA | 基因表达数据，蛋白质数据 | 回顾性临床样本及实验模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 132 | 2026-03-20 |
A comparative study of statistical methods for identifying differentially expressed genes in spatial transcriptomics
2025-Feb-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.17.638726
PMID:40027680
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研究论文 | 本文比较了空间转录组学中识别差异表达基因的统计方法，并提出了一种基于广义估计方程框架的广义得分检验作为稳健解决方案 | 提出了一种新的广义得分检验方法，有效整合空间相关性，以克服现有方法如Wilcoxon秩和检验在空间转录组数据分析中的局限性 | 研究主要基于模拟数据和特定癌症数据集，可能未涵盖所有空间转录组学应用场景或组织类型 | 比较并改进空间转录组学中差异表达基因识别的统计方法，以提高分析准确性 | 空间转录组学数据，特别是来自乳腺癌和前列腺癌的数据集 | 空间转录组学 | 乳腺癌, 前列腺癌 | 空间转录组学 | 广义估计方程, Wilcoxon秩和检验, 稳健Wald检验 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 133 | 2026-03-20 |
Seq-Scope-eXpanded: Spatial Omics Beyond Optical Resolution
2025-Feb-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.04.636355
PMID:39975076
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研究论文 | 本文介绍了Seq-Scope-X技术，一种结合组织膨胀的测序空间转录组学方法，实现了亚微米级分辨率，超越传统光学限制 | 通过物理组织膨胀技术，Seq-Scope-X将空间特征密度提升一个数量级，首次在肝脏组织中实现单细胞核质区室分辨，并揭示代谢角色动态转换 | 未明确说明技术在不同组织类型中的普适性验证范围及样本量细节 | 开发超高分率空间组学技术以突破测序空间转录组学的分辨率限制 | 小鼠肝脏、脑组织、结肠、脾脏及人类扁桃体组织 | 空间转录组学 | NA | 测序空间转录组学、组织膨胀技术、空间蛋白质组分析 | NA | 空间转录组数据、蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞空间转录组学、空间蛋白质组学 | Seq-Scope-X | 基于Seq-Scope的亚微米级分辨率组织膨胀改良系统 |
| 134 | 2026-03-20 |
The quality of SIV-specific fCD8 T cells limits SIV RNA production in Tfh cells during antiretroviral therapy
2025-01-31, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00812-24
PMID:39641620
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研究论文 | 本研究通过建立SIV慢性感染cART模型，揭示了SIV-Gag特异性fCD8 T细胞的质量与Tfh细胞中SIV RNA产量之间的负相关关系，特别是在cART治疗或自然控制者中 | 首次在SIV感染猕猴模型中，结合组织切片分析和单细胞测序，系统研究了不同感染状态下（未治疗、cART治疗、自然控制）Tfh和fCD8 T细胞的特性，并揭示了cART下fCD8 T细胞更易耗竭和免疫衰老的转录组特征 | 研究样本量较小（15只猕猴），且为动物模型，结果向人类HIV感染的直接外推需谨慎 | 探究在慢性持续性HIV/SIV感染中，淋巴组织内HIV/SIV特异性滤泡CD8 T细胞（fCD8 T细胞）对潜伏感染细胞（主要存在于滤泡辅助T细胞，Tfh）的影响，以寻找潜在的治愈策略 | 15只感染SIVmac239的食蟹猴，分为进展者（8只，建立慢性期cART模型）和自然控制者（7只） | 传染病学，免疫学 | HIV/SIV感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），激活诱导标记物（AIMs）分析，组织切片分析 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据，组织学数据 | 15只食蟹猴 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 135 | 2026-03-19 |
SOX11 modulates BCR signaling through the PAX5/CD19 axis for therapeutic targeting in BTK-resistant mantle cell lymphoma
2025-Dec-23, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016801
PMID:40845256
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研究论文 | 本研究揭示了转录因子SOX11通过激活PAX5/CD19轴驱动B细胞受体信号传导，从而促进套细胞淋巴瘤对BTK抑制剂的耐药性，并证明了靶向SOX11的治疗潜力 | 首次发现SOX11通过转录激活PAX5/CD19轴调控BCR信号通路，为BTK抑制剂耐药的套细胞淋巴瘤提供了新的上游治疗靶点 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，尚未在人体临床试验中得到验证 | 探索套细胞淋巴瘤中BTK抑制剂耐药的分子机制并寻找新的治疗策略 | 套细胞淋巴瘤细胞系、患者来源的异种移植模型 | 肿瘤生物学 | 套细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确具体样本数量，涉及ibrutinib敏感和耐药细胞系及患者来源模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 136 | 2026-03-19 |
Transcriptional and temporal heterogeneity of developing α cells revealed by single-cell RNA sequencing
2025-12-15, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2025.152996
PMID:41242298
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了发育中α细胞的转录和时间异质性 | 利用时间分辨报告小鼠系“Gcg-Timer”进行单细胞转录组学分析，首次展示了α细胞生成过程中的转录动态和细胞异质性，并发现线粒体转录本在α细胞中比在发育中的β细胞中表达更强烈 | 研究主要基于小鼠模型，可能不完全适用于人类α细胞发育，且单细胞测序技术本身存在技术噪音和批次效应等局限性 | 探索胰腺α细胞在发育过程中的转录动态和细胞异质性 | 发育中的小鼠胰腺α细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 使用“Gcg-Timer”胚胎进行单细胞转录组学分析，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 137 | 2026-03-19 |
Integrative multiomics elucidate crotonylation-associated GCDH in Parkinson's disease pathogenesis via metabolome remodeling
2025-Dec, Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society
IF:2.7Q2
DOI:10.1007/s00335-025-10151-x
PMID:40640550
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，揭示了巴豆酰化相关基因GCDH通过代谢组重塑在帕金森病发病机制中的作用 | 首次利用孟德尔随机化框架结合中介分析，系统阐明了巴豆酰化相关基因（特别是GCDH）通过代谢物介导的机制影响帕金森病风险，并整合单细胞转录组数据揭示了星形胶质细胞在其中的核心调控作用 | 研究主要基于公开数据库和孟德尔随机化分析，缺乏实验验证；单细胞数据来源于公开GEO数据集，样本量和代表性可能有限 | 阐明巴豆酰化及其代谢组调控网络在帕金森病发病机制中的病理生理学意义 | 巴豆酰化相关基因、代谢物、帕金森病患者脑组织 | 生物信息学 | 帕金森病 | 孟德尔随机化分析、中介分析、单细胞转录组分析 | NA | 基因表达数量性状位点数据、代谢物数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 138 | 2026-03-19 |
Tumor-derived CCL5 recruits CCR1+ macrophages to suppress apoptosis and drive proliferation in duodenal adenocarcinoma
2025-Dec-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.218064
PMID:41015267
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了十二指肠腺癌肿瘤微环境中恶性上皮细胞的异质性，并发现CCL5/CCR1轴在招募巨噬细胞、抑制肿瘤细胞凋亡和促进增殖中的关键作用 | 首次在十二指肠腺癌中利用单细胞RNA测序识别出具有免疫相关转录特征的恶性细胞亚群，并阐明CCL5/CCR1轴通过调控巨噬细胞介导的凋亡抑制来驱动肿瘤进展和化疗抵抗 | 研究样本量较小且为罕见肿瘤，可能限制结果的普适性；机制验证主要基于体外实验，需进一步体内模型验证 | 阐明十二指肠腺癌肿瘤微环境中肿瘤细胞与巨噬细胞互作的分子机制，探索新的治疗靶点 | 原发性十二指肠腺癌肿瘤组织、匹配的癌旁正常组织、患者来源的类器官 | 数字病理学 | 十二指肠腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 未明确具体数量，但涉及原发性肿瘤和匹配正常组织的单细胞测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 139 | 2026-03-19 |
Integrating bulk and single-cell RNA sequencing data to dissect genetic links between periodontitis and obstructive sleep apnea
2025-11-17, Sleep & breathing = Schlaf & Atmung
DOI:10.1007/s11325-025-03536-4
PMID:41247559
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研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据，结合机器学习方法，探索了牙周炎与阻塞性睡眠呼吸暂停之间的遗传联系，并鉴定了关键hub基因作为诊断和治疗靶点 | 首次整合bulk和单细胞RNA-seq数据，结合多种机器学习算法（LASSO、SVM-RFE、Boruta）筛选hub基因，并利用虚拟基因敲除和药物预测揭示疾病间的遗传互作机制 | 研究基于公共数据库（GEO）的回顾性数据，样本来源和实验条件可能存在异质性；虚拟基因敲除为计算模拟，需实验验证；药物预测为数据库挖掘，临床有效性待确认 | 探索牙周炎与阻塞性睡眠呼吸暂停之间的遗传联系和共享病理机制 | 牙周炎和阻塞性睡眠呼吸暂停患者的基因表达数据 | 生物信息学 | 牙周炎, 阻塞性睡眠呼吸暂停 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | LASSO, SVM-RFE, Boruta | 基因表达数据 | 未明确具体样本数量，数据来源于GEO数据库 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 140 | 2026-03-19 |
Advancing Precision Medicine in Inflammatory Skin Disease
2025-Nov, American journal of clinical dermatology
IF:8.6Q1
DOI:10.1007/s40257-025-00963-7
PMID:40819342
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评论 | 本文探讨了精准医学在慢性炎症性皮肤病治疗中的应用，强调通过分子和细胞特征定制诊断和治疗策略 | 提出了精准医学在皮肤病中的关键临床应用场景，并突出了单细胞RNA测序和空间转录组学等先进技术对疾病分类和药物反应预测的改进 | 技术应用面临生物标志物验证有限、成本高和研究队列广度不足等挑战 | 推动精准医学在皮肤病学中的整合，以优化治疗选择和改善患者预后 | 慢性炎症性皮肤病患者 | 数字病理学 | 炎症性皮肤病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 分子和细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |