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当前共找到 10799 篇文献，本页显示第 1341 - 1360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1341 | 2025-12-23 |
A Multimodal Atlas Reveals the Anatomical Distribution of Medium Spiny Neuron Subtypes and a Novel RGS6+ Population in the Primate Striatum
2025-Nov-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.16.688724
PMID:41332519
|
研究论文 | 本研究结合单核多组学测序和高通量空间转录组学，构建了猕猴纹状体中型多棘神经元（MSN）的综合图谱，揭示了新的神经元亚型和疾病风险关联 | 首次结合单核多组学测序与空间转录组学技术，在灵长类纹状体中识别出两个新的腹侧纹状体MSN亚型（D1-VS-RGS6和D2-VS-RGS6），并揭示了细胞类型特异性与多种神经精神疾病的多基因风险关联 | 研究主要基于猕猴模型，结果向人类直接推广需谨慎；空间转录组学数据虽覆盖广泛，但分辨率可能不足以捕捉所有细胞亚型的细微差异 | 构建灵长类纹状体中型多棘神经元（MSN）的全面细胞图谱，以解析其细胞多样性、空间分布及与神经精神疾病的关联 | 猕猴纹状体中的中型多棘神经元（MSN） | 单细胞组学 | 帕金森病、物质使用障碍、精神分裂症、双相情感障碍 | 单核多组学测序、高通量空间转录组学、ATAC-seq | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、表观基因组数据 | 约540万个空间解析细胞，覆盖纹状体全范围 | NA | 单核多组学测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1342 | 2025-12-23 |
CBKMR: A Copula-based Bayesian Kernel Machine Regression Framework for Optimal Marker Detection in Omics Data
2025-Nov-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.18.689140
PMID:41332520
|
研究论文 | 本文提出了一种基于Copula的贝叶斯核机器回归框架CBKMR，用于从组学数据中检测最优生物标志物 | 提出了CBKMR模型，通过Copula方法处理离散结果变量，解决了传统BKMR在离散结果上的推断偏差问题，并引入了基于最近邻高斯过程的NNCBKMR变体以提高计算效率 | 未在摘要中明确说明 | 开发一个能够从高通量组学数据中识别紧凑、可解释的生物标志物集的统计框架 | 组学数据中的基因表达特征 | 机器学习 | NA | scRNA-seq | 贝叶斯核机器回归，Copula模型，高斯过程 | 组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1343 | 2025-12-23 |
sc4D: spatio-temporal single-cell transcriptomics analysis through embedded optimal transport identifies joint glial response to Alzheimer's disease pathology
2025-Nov-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.19.689166
PMID:41332677
|
研究论文 | 本研究提出了一个名为sc4D的生物可解释时空分析框架，用于整合单细胞转录组数据，以研究阿尔茨海默病中的胶质细胞反应 | 开发了首个结合自编码器嵌入与最优传输的时空（4D）分析框架，能够联合建模疾病过程中的复杂动态并推断细胞轨迹 | 当前计算方法在联合建模复杂动态或从扰动实验中推断细胞轨迹方面的能力有限 | 阐明疾病机制并预测能够改善细胞反应的候选干预措施 | 阿尔茨海默病小鼠模型中的胶质细胞（小胶质细胞和星形胶质细胞） | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | 自编码器，最优传输 | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1344 | 2025-12-23 |
Single-Cell RNA Sequencing Uncovers Neutrophil Clusters Associated with Autoimmune Neuroinflammation
2025-Nov-19, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8012709/v1
PMID:41333423
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了与自身免疫性神经炎症相关的嗜中性粒细胞亚群，并发现Saa3/SAA1作为潜在生物标志物和治疗靶点 | 首次在实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中，通过单细胞RNA测序揭示了嗜中性粒细胞在脑和脊髓中的异质性，并识别出Saa3/SAA1作为新的生物标志物和治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且机制细节需进一步探索 | 探究嗜中性粒细胞在自身免疫性神经炎症中的具体作用及其异质性 | 多发性硬化症（MS）小鼠模型（EAE）中的嗜中性粒细胞 | 单细胞组学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | 小鼠模型中的嗜中性粒细胞样本，包括小脑和脊髓组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1345 | 2025-12-23 |
Transcriptomic Profiling of Bronchial Epithelium Reveals Dysregulated Interferon and Inflammatory Responses to Rhinovirus in Exacerbation-Prone Pediatric Asthma
2025-Oct-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.19.683298
PMID:41279354
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研究论文 | 本研究通过转录组学分析揭示了易发作性儿童哮喘患者支气管上皮细胞对鼻病毒感染表现出失调的干扰素和炎症反应 | 首次在易发作性儿童哮喘患者中，结合器官型支气管上皮培养、批量与单细胞转录组学及靶向蛋白分析，系统揭示了低基线干扰素水平是宿主对鼻病毒不良反应易感性的可调节因果决定因素 | 研究样本量有限，且主要基于体外培养模型，可能无法完全反映体内复杂环境 | 探究宿主因素对鼻病毒诱导哮喘发作易感性的影响 | 来自哮喘儿童和健康儿童的器官型支气管上皮培养物 | 数字病理学 | 哮喘 | 批量转录组学, 单细胞转录组学, 靶向蛋白分析 | NA | 转录组数据, 蛋白质数据 | 来自哮喘儿童和健康儿童的支气管上皮培养物样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1346 | 2025-12-23 |
Induction of menstruation in mice reveals the regulation of menstrual shedding
2025-Oct-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.08.681007
PMID:41332577
|
研究论文 | 本研究通过建立转基因小鼠模型，模拟人类月经的关键特征，并利用单细胞空间转录组学揭示了月经前子宫内膜分层和脱落的空间调控新机制 | 首次建立了能够重现人类月经关键特征的转基因小鼠模型，并提出了子宫内膜成纤维细胞空间分化驱动组织分层和脱落的新范式 | 小鼠模型与人类月经生理仍存在差异，研究结果需要进一步在人类样本中验证 | 研究月经过程中子宫内膜选择性脱落的调控机制 | 转基因小鼠的子宫内膜组织 | 单细胞空间转录组学 | 生殖系统疾病 | 单细胞空间转录组学，靶向化学遗传学激活 | 转基因小鼠模型 | 空间转录组数据 | 转基因小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 1347 | 2025-12-23 |
Cmpk2 Protects Against Acute Lung Injury in Mice
2025-Jul-05, Lung
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s00408-025-00829-z
PMID:40616692
|
研究论文 | 本研究探讨了线粒体代谢酶Cmpk2在铜绿假单胞菌诱导的急性肺损伤中的作用及其保护机制 | 首次揭示了Cmpk2通过STING依赖的机制增强中性粒细胞吞噬功能并减轻肺部炎症，从而在急性肺损伤中发挥保护作用 | 研究主要基于小鼠和斑马鱼模型，在人体中的直接验证尚不充分，且STING通路的具体调控机制有待进一步阐明 | 探究Cmpk2在急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征中的功能与分子机制 | Cmpk2基因敲除小鼠、斑马鱼胚胎、ARDS患者样本 | 数字病理学 | 急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、ELISA、GO/KEGG分析、苏木精-伊红染色 | 基因敲除动物模型 | 基因表达数据、病理图像、细胞计数数据 | 未明确样本数量，但使用了小鼠模型、斑马鱼胚胎及公共数据库（GEO）中ARDS患者数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1348 | 2025-12-23 |
Single-Cell RNA Sequencing and Spatial Transcriptomics Reveal a Novel Mechanism of Oligodendrocyte-Neuron Interaction in Cognitive Decline After High-Altitude Cerebral Edema
2025-Jun, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1111/cns.70485
PMID:40546220
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学揭示了高原脑水肿后认知衰退中少突胶质细胞与神经元相互作用的新机制 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，在高原脑水肿模型中系统解析了少突胶质细胞与神经元间的相互作用机制，并发现了PI3K/mTOR动态变化、Rps29-bax轴及Tnfrsf21-App作为新型调控因子 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证；仅观察了3天和7天两个时间点，长期效应尚不明确 | 探究高原脑水肿导致认知衰退的细胞与分子机制 | 高原脑水肿小鼠模型中的海马组织细胞 | 数字病理学 | 高原脑水肿 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1349 | 2025-12-22 |
Robust integration and annotation of single-cell and spatial omics data using interpretable gene programs
2025-Dec-19, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101105
PMID:41421360
|
研究论文 | 提出一个名为SSpMosaic的计算框架，利用可解释的基因程序作为通用锚点，实现单细胞和空间组学数据的稳健整合与注释 | 建立了元程序作为跨数据集对齐的高阶基因程序表示，实现了跨批次、模态和物种的一致整合，并能进行分辨率无关的空间转录组解卷积 | NA | 开发一个计算框架来整合和注释单细胞与空间组学数据，以解码细胞身份和生物功能 | 单细胞和空间组学数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞转录组学、染色质可及性、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间位置数据 | NA | 10x Genomics, NanoString | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | 10x Visium, CosMx, Visium HD | Visium（点水平）、CosMx/Visium HD（亚细胞水平） |
| 1350 | 2025-12-22 |
Single-cell to pre-clinical evaluation of Trem2, Folr2, and Slc7a7 as macrophage-associated biomarkers for atherosclerosis
2025-Dec-18, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf210
PMID:41206594
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和TRAP-seq技术，在小鼠动脉粥样硬化模型中表征了巨噬细胞在主动脉、脂肪组织和肝脏中的功能多样性，并识别了Trem2、Folr2和Slc7a7作为巨噬细胞相关生物标志物，用于疾病诊断和监测 | 首次结合单细胞RNA测序和TRAP-seq技术，系统评估了巨噬细胞在动脉粥样硬化关键组织中的组织特异性基因程序，并识别了跨物种共享的生物标志物，包括Trem2作为循环生物标志物、Folr2和Slc7a7作为PET示踪剂靶点 | 研究基于小鼠模型，人类样本验证有限；PET示踪剂应用尚处探索阶段，需进一步临床验证 | 阐明巨噬细胞在动脉粥样硬化中的驱动机制，识别可用于诊断、监测和治疗的生物标志物 | 小鼠动脉粥样硬化模型中的巨噬细胞，涉及主动脉、脂肪组织和肝脏组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, TRAP-seq, PET成像 | NA | RNA测序数据, 成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1351 | 2025-12-22 |
[Single-cell RNA sequencing of B cells reveals molecular typing in Sjögren syndrome]
2025-Dec-18, Beijing da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Peking University. Health sciences
PMID:41399063
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研究论文 | 本研究通过B细胞单细胞RNA测序对干燥综合征患者进行分子分型，揭示了三种具有不同基因特征和临床异质性的亚型 | 首次利用B细胞scRNA-seq数据对干燥综合征患者进行无监督聚类，建立了分子分型框架，并识别了亚型特异性的核心调控基因和潜在治疗靶点 | 研究样本量相对较小（24名患者和4名健康对照），且数据来源于公共数据库，缺乏独立验证队列 | 建立干燥综合征的分子分类框架，以阐明其临床异质性并为靶向治疗提供见解 | 干燥综合征患者和健康对照者的B细胞 | 单细胞组学 | 干燥综合征 | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类 | 单细胞RNA测序数据 | 24名干燥综合征患者和4名健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1352 | 2025-12-22 |
Pomalidomide enhances CAR-T cell therapeutic efficacy and remodels immune microenvironment in lymphoid malignancies
2025-Dec-18, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-025-04247-1
PMID:41410870
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研究论文 | 本研究探讨了泊马度胺如何增强CAR-T细胞功能并重塑免疫微环境，以克服淋巴恶性肿瘤治疗中的局限性 | 揭示了泊马度胺通过直接增强CAR-T细胞功能（如记忆、细胞因子/趋化因子产生、代谢适应性和减少耗竭）以及重塑抑制性免疫微环境（增加细胞毒性效应细胞、减少MDSC活性）来协同CAR-T治疗的机制 | 研究主要基于体外实验和动物模型，临床样本仅来自一名淋巴瘤患者，样本量有限，需要更大规模的临床研究验证 | 阐明泊马度胺增强CAR-T细胞功能和重塑免疫微环境的机制，以优化难治性淋巴恶性肿瘤的治疗组合 | 人类CAR-T细胞、多发性骨髓瘤异种移植模型、淋巴瘤患者外周血单个核细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 淋巴恶性肿瘤 | CCK-8、LDH、qPCR、ELISA、流式细胞术、bulk RNA-seq、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 体外人类CAR-T细胞、多发性骨髓瘤异种移植模型、一名淋巴瘤患者的外周血单个核细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1353 | 2025-12-22 |
Integrating whole-exome sequencing and scRNA-seq reveal the characteristic in one clear cell renal cell carcinoma sample arising in the setting of VHL disease
2025-Dec-18, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-27699-y
PMID:41413084
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研究论文 | 本研究通过整合全外显子组测序和单细胞RNA测序技术，揭示了VHL疾病背景下透明细胞肾细胞癌的基因表达特征和肿瘤微环境特点 | 首次在单细胞水平上对VHL疾病相关的ccRCC进行特征分析，并整合了DNA突变和转录组数据以揭示其独特特性 | 仅使用了一个VHL突变样本进行研究，样本量较小，可能限制结果的普遍性 | 探究VHL疾病背景下透明细胞肾细胞癌的分子特征和肿瘤微环境 | 一个VHL突变ccRCC样本和六个非VHL突变ccRCC样本 | 数字病理学 | 肾癌 | 全外显子组测序, 单细胞RNA测序, 免疫组织化学, 免疫荧光 | Seurat | 基因组数据, 转录组数据, 图像数据 | 一个VHL突变ccRCC样本和六个非VHL突变ccRCC样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 全外显子组测序 | NA | NA |
| 1354 | 2025-12-22 |
Molecular subtyping and prognostic evaluation in idiopathic pulmonary fibrosis: a focus on mechanical-related genes
2025-Dec-17, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07365-7
PMID:41408564
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研究论文 | 本研究聚焦于机械力相关基因，对特发性肺纤维化进行分子分型与预后评估 | 首次将机械力相关基因评分应用于IPF，识别出与机械力相关的核心基因和分子亚型，并通过单细胞RNA测序和CMap分析揭示了潜在的致病机制与治疗靶点 | 研究基于公共数据库的回顾性数据，需要前瞻性临床队列验证核心基因的预后价值 | 探究机械敏感基因在特发性肺纤维化发病机制中的作用，并进行分子分型与预后评估 | 特发性肺纤维化患者样本与对照样本 | 生物信息学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序，加权基因共表达网络分析，机器学习算法，Cox回归分析，Connectivity Map分析 | 机器学习算法，Cox回归模型，列线图 | 基因表达数据，单细胞RNA测序数据，临床病理数据 | IPF样本与对照样本（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1355 | 2025-12-22 |
Multi-omic profiling reveals age-related immune dynamics in healthy adults
2025-Dec, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09686-5
PMID:41162704
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了健康成年人中与年龄相关的免疫动态变化 | 结合单细胞RNA测序、蛋白质组学和流式细胞术，纵向追踪96名成年人两年，首次系统描绘了年龄相关的T细胞转录重编程及其功能影响 | 研究主要关注外周血免疫细胞，未涉及组织特异性免疫变化；样本量虽大但年龄范围有限（25-90岁），且仅针对流感疫苗响应 | 探究健康成年人免疫系统随年龄变化的动态过程及其机制 | 300多名健康成年人（25-90岁）的外周血单个核细胞，重点关注T细胞和B细胞亚群 | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质数据, 流式细胞数据 | 超过300名健康成年人，其中96人进行为期两年的纵向追踪 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1356 | 2025-12-22 |
Anti-progestin therapy targets hallmarks of breast cancer risk
2025-Dec, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09684-7
PMID:41193807
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研究论文 | 本研究评估了抗孕激素药物醋酸乌利司他通过12周治疗，对24名绝经前女性乳腺癌风险标志物的影响，发现其能减少上皮增殖、基质重塑和管腔祖细胞活性 | 首次在临床试验中结合多层组学、活细胞方法、临床成像和组织微力学，揭示抗孕激素治疗通过胶原VI重塑和SOX9管腔祖细胞定位关联，抑制乳腺癌风险 | 样本量较小（仅24名绝经前女性），治疗周期较短（12周），且为早期阶段试验，长期效果和安全性需进一步验证 | 评估抗孕激素疗法是否通过减少乳腺癌风险标志物，实现绝经前乳腺癌的预防 | 24名绝经前女性乳腺癌风险患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、组织学、原子力显微镜、MRI成像 | NA | 组学数据、图像、微力学数据 | 24名绝经前女性 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1357 | 2025-12-22 |
IFN-Mediated Bronchial Epithelium Cellular Senescence in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2025-Dec, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2024-0453OC
PMID:40540688
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者支气管上皮细胞中细胞衰老的机制，并探讨了IFN通路在其中的作用 | 首次在COPD中结合单细胞RNA测序技术，系统分析了支气管上皮细胞亚型中的衰老标记分布，并发现I/II型干扰素介导的衰老表型，以及JAK-STAT和cGAS-STING通路抑制剂对衰老的缓解作用 | 研究样本量有限，且主要基于体外培养细胞和组织学分析，未涉及长期体内干预效果验证 | 阐明COPD中支气管上皮细胞衰老的分子机制及其在疾病发病中的作用 | COPD患者和健康受试者的原代支气管上皮细胞及肺组织 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、组织学图像 | COPD患者和健康受试者的原代支气管上皮细胞样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1358 | 2025-12-22 |
MAGNET: Multi-view graph autoencoder with cell-gene attention for cell interaction network reconstruction from spatial transcriptomics
2025-Dec, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013810
PMID:41397026
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研究论文 | 本文提出了一种名为MAGNET的多视图图自编码器框架，通过细胞-基因注意力模块整合细胞外部相互作用与内部基因调控，用于从空间转录组数据中重建细胞间相互作用网络 | 开发了细胞-基因注意力模块，将细胞环境与内部基因活动在统一表示中连接，克服了现有方法将两者分离处理的限制 | 未明确提及 | 从空间转录组数据中准确推断细胞间相互作用网络 | 空间转录组数据中的细胞 | 空间转录组学 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 多视图图自编码器 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1359 | 2025-12-22 |
Identification of intestinal enteroendocrine cell subtypes and their associated hormones in zebrafish
2025-Dec, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3003522
PMID:41411332
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和质谱分析，鉴定了斑马鱼肠道内分泌细胞的亚型及其相关激素，并揭示了其分化机制 | 首次在斑马鱼中系统鉴定肠道内分泌细胞亚型，发现神经生成素3（neurog3）和胃饥饿素阳性细胞作为不同亚型的前体细胞，并识别出新的斑马鱼分泌素同源物 | 研究主要基于斑马鱼模型，结果可能不完全适用于哺乳动物，且神经生成素3在斑马鱼中的作用与哺乳动物存在差异 | 探究斑马鱼肠道内分泌细胞亚型的分化、激素产生及其发育生物学机制 | 斑马鱼的肠道内分泌细胞及其亚型 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序, 质谱分析 | NA | RNA测序数据, 质谱数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1360 | 2025-12-22 |
Determining gene specificity from multivariate single-cell RNA sequencing data
2025-Nov-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.21.689845
PMID:41332587
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研究论文 | 本文提出了一种基于熵度量的基因特异性测量方法ember，用于分析单细胞RNA测序数据，并应用于小鼠和人类数据集 | 基于公理化方法定义了基因特异性测量的四个关键属性，并开发了唯一满足这些属性的ember方法 | 未明确讨论方法在复杂生物系统或大规模数据集中的计算效率或可扩展性限制 | 识别单细胞基因组学数据中基因对生物类别或实验条件的特异性 | 小鼠八个组织的基因表达数据及人类PBMC样本 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 八个小鼠组织及255名个体的人类PBMC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |