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当前共找到 10496 篇文献,本页显示第 1321 - 1340 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
1321 2025-12-02
Intraperitoneal translocation of gut microbiota induces NETosis and promotes endometriosis
2025-Nov-30, Gut IF:23.0Q1
研究论文 本研究揭示了肠道微生物通过腹腔易位触发腹膜中性粒细胞胞外陷阱形成,从而促进子宫内膜异位症发展的致病机制 首次发现肠道来源的假单胞菌易位至腹腔,通过LPS诱导MME阳性中性粒细胞亚群发生NETosis,直接捕获子宫内膜细胞并驱动病灶发展 研究主要基于小鼠模型和临床样本的关联分析,人类中的直接因果证据仍需进一步验证 阐明肠道微生物群通过腹膜中性粒细胞激活导致子宫内膜异位症的致病通路 临床腹膜液免疫细胞、异源和同源小鼠模型、患者队列的微生物溯源分析 单细胞组学与疾病机制研究 子宫内膜异位症 单细胞RNA测序、微生物溯源分析、粪便微生物移植、GFP标记细菌示踪 NA 单细胞转录组数据、微生物组数据、实验验证数据 患者队列及小鼠模型(具体数量未明确说明) NA 单细胞RNA-seq NA NA
1322 2025-12-02
Identification of cancer-associated fibroblasts and analysis of the association of origin with endothelial-to-mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma
2025-Nov-30, Scandinavian journal of gastroenterology IF:1.6Q3
研究论文 本研究通过免疫组化、免疫荧光和空间转录组学技术,探索了肝细胞癌中癌症相关成纤维细胞的起源,并发现内皮-间质转化可能是其来源之一,其中CTGF是关键分子决定因素 首次结合Visium和Visium HD空间转录组学技术,揭示了肝细胞癌中内皮细胞通过内皮-间质转化向癌症相关成纤维细胞发展的空间发育轨迹,并识别出CTGF作为网络中的关键节点 研究样本量相对较小(57例),且为观察性研究,需要进一步的功能实验验证内皮-间质转化与癌症相关成纤维细胞起源之间的因果关系 探索肝细胞癌中癌症相关成纤维细胞的细胞起源和分子决定因素,为靶向治疗提供依据 肝细胞癌组织及其中的癌症相关成纤维细胞和内皮细胞 数字病理学 肝细胞癌 免疫组织化学染色,免疫荧光双染色,空间转录组学 NA 组织图像,空间基因表达数据 57例肝细胞癌组织 10x Genomics 空间转录组学 10x Visium, 10x Visium HD Visium和Visium HD空间转录组学平台
1323 2025-12-02
uPAR expression in M-MDSCs under high LDHA activity in pancreatic ductal adenocarcinoma
2025-Nov-30, Scientific reports IF:3.8Q1
研究论文 本研究探讨了胰腺导管腺癌中高LDHA活性通过调节乳酸代谢影响M-MDSCs上uPAR表达,从而促进免疫抑制肿瘤微环境的机制 首次揭示了乳酸代谢通过胆固醇代谢通路调控M-MDSCs中uPAR表达的具体分子机制,建立了LDHA活性与免疫抑制细胞表型的直接联系 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本,需要更大规模临床队列验证;机制研究尚未完全阐明uPAR信号传导的下游通路 阐明高LDHA肿瘤微环境中乳酸代谢如何调控免疫细胞(特别是MDSCs)并促进胰腺癌免疫抑制 胰腺导管腺癌(PDAC)肿瘤微环境中的髓源性抑制细胞(MDSCs),特别是单核细胞性MDSCs(M-MDSCs) 肿瘤免疫学 胰腺癌 单细胞RNA测序,多重免疫荧光染色 小鼠Ldha敲低(shLdha)PDAC模型 单细胞转录组数据,组织成像数据 小鼠PDAC模型和人类PDAC样本(具体数量未明确说明) NA 单细胞RNA-seq NA NA
1324 2025-12-02
Fibroblasts promote the progression of benign prostatic hyperplasia through colony-stimulating factor 1 receptor-mediated RTK signaling in prostatic epithelial cells
2025-Nov-28, Molecular biomedicine IF:6.3Q1
研究论文 本研究揭示了成纤维细胞通过CSF1R介导的RTK信号通路促进良性前列腺增生(BPH)进展的机制 首次确定了成纤维细胞/CSF1R/RTK信号轴在BPH发病机制中的关键作用,并验证了RTK抑制剂(如舒尼替尼)作为BPH治疗策略的潜力 研究主要基于细胞系、类器官和小鼠模型,临床样本验证相对有限,且舒尼替尼的长期疗效和安全性需进一步评估 探究RTK信号通路在良性前列腺增生(BPH)发病机制中的作用,并寻找潜在治疗靶点 前列腺上皮细胞、成纤维细胞、BPH细胞系、类器官模型、雄激素诱导的BPH小鼠模型以及接受舒尼替尼治疗的BPH患者 数字病理学 前列腺癌 bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 NA 转录组数据 涉及BPH组织、细胞系、类器官、小鼠模型及患者临床数据,具体样本数量未明确说明 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1325 2025-12-02
Cathepsin L as a dual-target to mitigate muscle wasting while enhancing anti-tumor efficacy of anti-PD-L1
2025-Nov-28, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 本研究探讨了抗PD-L1疗法在增强抗肿瘤效果的同时如何加剧肌肉消耗,并发现组织蛋白酶L(CTSL)作为双重靶点可同时抑制肿瘤进展和CD8 T细胞介导的肌肉消耗 首次通过单细胞RNA测序识别出导致肌肉消耗的组织驻留记忆样CD49a CD8 T细胞,并确定CTSL为双重靶点,能解耦抗肿瘤疗效与肌肉特异性免疫相关不良事件 研究仅在雄性荷瘤小鼠模型中进行,未涉及雌性动物或人类临床数据,且CTSL抑制的具体分子机制(如通过BNIP3下调)需进一步验证 旨在解决免疫检查点抑制剂(如抗PD-L1)在抗肿瘤治疗中引发的肌肉消耗副作用,寻找能同时维持疗效并减轻不良反应的双重靶点 荷瘤雄性小鼠模型中的肌肉组织和肿瘤组织,以及相关的CD8 T细胞 NA 癌症 单细胞RNA测序,整合转录组分析 NA RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
1326 2025-12-02
One section, two worlds: single-cell integration of MALDI-MSI and spatial transcriptomics on the same single tissue section
2025-Nov-28, Scientific reports IF:3.8Q1
研究论文 本研究提出了一种在同一组织切片上整合高分辨率MALDI-MSI与Xenium空间转录组学的工作流程,实现了单细胞水平代谢与转录组特征的空间对应分析 首次在同一组织切片上实现像素级对齐的MALDI-MSI与空间转录组学整合,避免了连续切片错位问题,实现了细胞功能与生化状态的精确关联 MALDI-MSI处理后每个细胞的转录本数量下降约30%,可能影响部分基因检测灵敏度 开发空间多组学整合方法以在单细胞分辨率下理解组织复杂性 小鼠脑组织和人类胶质母细胞瘤组织 空间多组学 胶质母细胞瘤 MALDI-MSI(基质辅助激光解吸电离质谱成像),空间转录组学 NA 质谱成像数据,空间转录组数据 小鼠脑组织和人类胶质母细胞瘤组织(具体样本数量未明确说明) 10x Genomics 空间转录组学 Xenium Xenium空间转录组学平台
1327 2025-12-02
Classifying the tumor immune microenvironment in cervical cancer based on nuclear cytoplasmic consistent genes
2025-Nov-28, Scientific reports IF:3.8Q1
研究论文 本研究基于核质一致性基因对宫颈癌的肿瘤免疫微环境进行分类,探索其在分子分型、预后评估和治疗反应预测中的潜力 首次利用核质一致性基因对宫颈癌进行风险分层,并验证其在多种上皮源性恶性肿瘤中的分类能力和预后相关性,同时评估了其在预测化疗和免疫治疗反应中的临床效用 研究主要基于TCGA等公共数据库数据,缺乏独立的前瞻性队列验证,且样本量相对有限 探索核质一致性基因在宫颈癌及其他上皮源性恶性肿瘤中的分子机制和临床意义,为精准医疗提供新的生物标志物和治疗靶点 宫颈癌患者及其他上皮源性恶性肿瘤患者 数字病理学 宫颈癌 单细胞测序, 单核RNA测序, Cox回归分析, 单样本基因集富集分析 NA 基因表达数据 TCGA-CESC队列及其他14种TCGA上皮源性恶性肿瘤队列 NA 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq NA NA
1328 2025-11-30
Single-cell RNA sequencing reveals immune cell dysfunction and rewired interaction networks in the peripheral blood of active tuberculosis patients
2025-Nov-28, BMC immunology IF:2.9Q3
NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
1329 2025-12-02
Multi-omics, histologic, and scRNA-seq profiling of pleural mesothelioma reveals negative prognosis associated with a novel uncommitted molecular phenotype
2025-Nov-28, Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer IF:21.0Q1
研究论文 本研究通过多组学、组织学和单细胞RNA测序分析胸膜间皮瘤,揭示了一种与不良预后相关的新型未分化分子表型 发现了一种在双相型胸膜间皮瘤中富集的新型未分化恶性细胞状态,并鉴定了TGF-β和GAS6-AXL信号通路作为候选驱动因子 需要进一步的实验探索和临床验证来确认这些发现 识别胸膜间皮瘤恶性细胞状态的候选驱动因子和预后生物标志物 胸膜间皮瘤患者组织样本 数字病理学 胸膜间皮瘤 单细胞RNA测序, 外显子组测序, RNA测序, 光学基因组图谱, 空间转录组学 NA 单细胞RNA测序数据, 外显子组数据, RNA测序数据, 空间转录组数据, 组织学图像 来自40名患者的93个样本 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 外显子组测序, RNA-seq NA NA
1330 2025-12-02
Multi-Omics Reveals CCL3 Driving Neuronal Sensitization in Chronic Pruritus of Unknown Origin
2025-Nov-28, The Journal of investigative dermatology IF:5.7Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序揭示了慢性不明原因瘙痒症中CCL3驱动神经元敏化的机制 首次在慢性不明原因瘙痒症患者中通过单细胞RNA测序发现系统性免疫失调,并确定CCL3-CCR1轴是慢性瘙痒的关键神经免疫通路 研究主要基于小鼠模型,需要在人类患者中进行更直接的验证;CCL3作为直接诊断标志物的临床应用仍需进一步研究 探究慢性不明原因瘙痒症的发病机制并寻找潜在的治疗靶点 慢性不明原因瘙痒症患者和小鼠模型 单细胞组学 慢性瘙痒症 单细胞RNA测序 NA RNA序列数据 CPUO患者和健康对照(具体数量未在摘要中说明) NA 单细胞RNA-seq NA NA
1331 2025-12-02
CCL19+ fibroblast-CCR7+ T-cell crosstalk coordinates immunofibrotic signalling networks in systemic sclerosis
2025-Nov-28, The British journal of dermatology
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序揭示了系统性硬化症中CCL19+成纤维细胞与CCR7+ T细胞之间的相互作用如何协调免疫纤维化信号网络 首次在系统性硬化症中识别出CCL19+成纤维细胞亚群,并阐明其通过CCL19-CCR7轴促进CCR7+ T细胞浸润以驱动纤维化的新机制 样本量较小(7名患者和4名健康对照),且主要基于小鼠模型验证,人类体内直接功能验证有限 探索系统性硬化症中成纤维细胞如何通过免疫调节信号与免疫细胞相互作用促进纤维化 系统性硬化症患者的皮肤和血液样本,以及博来霉素诱导的系统性硬化症小鼠模型 单细胞组学 系统性硬化症 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、多重免疫组化、流式细胞术、空间分析、轨迹伪时间分析 NA 单细胞RNA测序数据、免疫组化图像、流式细胞数据 7名系统性硬化症患者和4名健康对照的皮肤与血液样本 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1332 2025-12-02
Neuroectoderm-derived iris muscle characterization at the single-cell resolution in native human iris and a pluripotent stem cell eye model
2025-Nov-27, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序比较了成人原生虹膜组织与人类多能干细胞衍生的虹膜平滑肌,揭示了虹膜肌肉的转录特征及其在神经外胚层发育中的特异性 首次在单细胞分辨率下表征人类原生虹膜与干细胞眼模型中神经外胚层衍生的虹膜肌肉,并建立了虹膜肌肉基因签名 研究主要基于体外干细胞模型,可能无法完全模拟体内虹膜发育的复杂微环境 探究神经外胚层衍生的虹膜肌肉在人类发育中的转录基础及其疾病相关性 成人原生虹膜组织与人类多能干细胞衍生的虹膜平滑肌 数字病理学 NA 单细胞RNA测序 NA RNA-seq数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
1333 2025-12-02
Multimodal single cell analyses reveal gene networks of planarian stem cell differentiation
2025-Nov-27, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 本研究通过整合单细胞转录组学和染色质可及性数据,揭示了涡虫干细胞分化的基因调控网络 整合单细胞转录组学和染色质可及性数据,以计算方式推断基因调控网络,无需传统扰动实验,提高了可扩展性 未明确提及具体限制,但基于方法推断,可能依赖于计算预测的准确性,需要实验验证 研究涡虫干细胞分化的基因调控网络,以揭示细胞类型身份的控制机制 涡虫干细胞及其分化细胞类型,包括肌肉、神经元、分泌细胞、肠道吞噬细胞、杯状细胞和实质细胞 单细胞组学 NA 单细胞转录组学,染色质可及性分析 NA 单细胞转录组数据,染色质可及性数据 NA NA 单细胞RNA-seq,单细胞ATAC-seq NA NA
1334 2025-12-02
Senescent SPP1+ macrophages remodel the tumor microenvironment and promote the progression of early-stage lung adenocarcinoma featured with mixed ground glass nodule
2025-Nov-27, Molecular cancer IF:27.7Q1
研究论文 本研究揭示了衰老的SPP1+巨噬细胞在混合磨玻璃结节型早期肺腺癌的肿瘤微环境重塑和恶性进展中的关键作用 首次利用单细胞RNA测序结合多色免疫组化和流式细胞术,系统阐明了SPP1+巨噬细胞(特别是单核来源巨噬细胞)在混合磨玻璃结节恶性转化中的核心作用,并提出了靶向SPP1巨噬细胞的治疗新策略 研究主要基于观察性数据和体外/体内实验,尚未在临床治疗中验证SPP1抑制策略的有效性 探究混合磨玻璃结节向早期肺腺癌恶性转化的分子机制,特别是巨噬细胞在肿瘤微环境重塑中的作用 早期肺腺癌患者的混合磨玻璃结节组织、正常肺组织、肿瘤细胞系和异种移植瘤模型 肿瘤免疫学 肺癌 单细胞RNA测序, 多色免疫组化, 流式细胞术, 体外实验, 体内实验 异种移植瘤模型 单细胞转录组数据, 组织图像数据, 流式细胞数据, 临床预后数据 未明确样本数量,但包含正常肺组织、磨玻璃区域和实性区域的多组样本 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1335 2025-12-02
Exploring the mechanisms of protective effect of high-energy X-ray FLASH radiotherapy on intestine through multi omics analysis
2025-Nov-27, Radiation oncology (London, England)
研究论文 本研究通过多组学分析探讨高能X射线FLASH放疗对肠道的保护机制 首次结合宏基因组学、非靶向代谢组学和单细胞测序技术,系统揭示FLASH放疗通过重塑菌群-代谢物轴、减轻炎症反应和增强干细胞保护等多方面机制实现对肠道的保护作用 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人体验证;观察时间点限于照射后72小时,缺乏长期效应数据 探究高能X射线FLASH放疗对肠道的保护作用机制 CT26和MC38同源结肠癌小鼠模型及健康C57BL/6雌鼠的肠道组织和内容物 数字病理学 结肠癌 宏基因组分析, 非靶向代谢组学, 单细胞测序 NA 基因组数据, 代谢组数据, 单细胞转录组数据 CT26和MC38小鼠肿瘤模型及健康C57BL/6雌鼠的肠道样本 NA 宏基因组测序, 代谢组学分析, 单细胞RNA-seq NA NA
1336 2025-12-02
Sequencing-free whole-genome spatial transcriptomics at single-molecule resolution
2025-Nov-26, Cell IF:45.5Q1
研究论文 本文开发了一种名为RAEFISH的基于图像的空间转录组学方法,实现了全基因组覆盖和单分子分辨率,用于完整组织中的转录本空间分析 RAEFISH技术结合了反向锁式扩增子编码荧光原位杂交,提供了全基因组覆盖和单分子分辨率,克服了现有空间转录组学工具在转录组覆盖或空间分辨率上的限制 NA 开发一种高覆盖、高分辨率的空间转录组学技术,以无偏、无假设的方式在单细胞和组织切片中进行转录组分析 人类和小鼠组织中的转录本,包括天然和工程RNA,如引导RNA(gRNA) 空间转录组学 NA 反向锁式扩增子编码荧光原位杂交(RAEFISH),基于图像的CRISPR筛选 NA 图像数据 涉及23,000个人类基因或22,000个小鼠基因的转录本分析 NA 空间转录组学,单分子分辨率成像 NA RAEFISH技术配置,用于完整组织中的全基因组空间转录组分析
1337 2025-12-02
High-resolution single-cell analyses reveal evolutionary constraints and evolvability of sexual circuits in Drosophila
2025-Nov-25, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1
研究论文 本研究利用单细胞转录组学技术,分析了果蝇性行为神经回路在进化中的细胞和分子变化 首次在单细胞分辨率下揭示了果蝇性行为神经回路的进化保守性和可进化性,特别是神经肽信号通路的细胞类型特异性进化更替 研究仅针对果蝇属的四个物种,可能无法完全代表其他生物或更广泛的进化模式 探究神经回路如何进化以编码物种特异性行为,特别是性行为的进化机制 果蝇属四个物种的性行为神经回路中的doublesex阳性神经元 神经科学 NA 单细胞转录组学 NA 单细胞RNA-seq数据 涉及四个果蝇物种的doublesex阳性神经元 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1338 2025-12-02
Putative muscle stem cells promote Xenopus tail regeneration by modifying macrophage function via c1qtnf3
2025-Nov-25, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序分析蝌蚪尾部再生过程中的侧群细胞,鉴定出假定的肌肉干细胞,并发现其通过表达c1qtnf3调控巨噬细胞功能以促进尾部再生 首次在蝌蚪尾部再生模型中揭示假定的肌肉干细胞通过c1qtnf3表达调控巨噬细胞功能的新机制 研究基于F0代CRISPR/Cas9嵌合体进行基因敲低,可能存在脱靶效应;未完全解析c1qtnf3调控巨噬细胞的具体分子通路 探究蝌蚪尾部再生过程中组织干细胞的行为动态及其调控机制 非洲爪蟾蝌蚪尾部再生模型中的侧群细胞及假定的肌肉干细胞 发育生物学 组织再生 单细胞RNA测序, CRISPR/Cas9基因敲低, 轨迹推断分析 NA 单细胞转录组数据 未明确说明 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1339 2025-12-02
Engineering a spatiotemporal macrophage circuit via STING phase separation to override immune suppression in pancreatic cancer
2025-Nov-25, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1
研究论文 本研究开发了一种基于STING相分离的时空巨噬细胞重编程平台,用于克服胰腺癌的免疫抑制微环境 首次利用STING相分离原理构建时空可控的巨噬细胞回路,实现巨噬细胞表型的顺序、可控重编程,同时防止过度炎症反应 研究目前处于临床前模型阶段,尚未进行人体临床试验 开发新型免疫治疗策略以克服胰腺癌的免疫抑制微环境 胰腺导管腺癌(PDAC)及其肿瘤微环境中的肿瘤相关巨噬细胞 肿瘤免疫学 胰腺癌 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
1340 2025-12-02
Single-cell transcriptomic analysis reveals the molecular alterations of endothelial cells during ageing
2025-Nov-24, Archives of gerontology and geriatrics IF:3.5Q2
研究论文 本研究通过单细胞转录组分析揭示了年轻与年老主动脉中内皮细胞的分子变化,探讨血管老化的潜在机制 首次利用单细胞转录组技术系统比较年轻与年老主动脉内皮细胞的基因表达差异,并识别出AP-1和Egr1作为血管老化的关键转录因子 研究仅基于转录组数据,缺乏蛋白质水平验证;样本来源局限于主动脉,未涵盖其他血管类型;机制研究尚未通过体内实验证实 阐明血管老化过程中内皮细胞的分子变化机制 年轻与年老小鼠主动脉内皮细胞 单细胞组学 心血管疾病 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 年轻组与年老组小鼠主动脉样本(具体数量未说明) NA 单细胞RNA-seq NA NA
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