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当前共找到 10496 篇文献，本页显示第 1301 - 1320 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1301 | 2025-12-03 |
Disturbed Flow Induces Reprogramming of Endothelial Cells to Immune-like and Foam Cells under Hypercholesterolemia during Atherogenesis
2025-Mar-07, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-4397799/v1
PMID:40092444
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研究论文 | 本研究验证了血流紊乱与高胆固醇血症共同诱导内皮细胞重编程为免疫样细胞和泡沫细胞，促进动脉粥样硬化斑块形成的双打击假说 | 首次通过单细胞RNA测序和遗传谱系追踪模型，证实血流紊乱与高胆固醇血症协同诱导内皮细胞向免疫样细胞和泡沫细胞转化，揭示了内皮细胞重编程的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据为公开数据集再分析，需进一步实验验证人类样本中的直接证据 | 探究血流紊乱与高胆固醇血症在动脉粥样硬化发生中对内皮细胞重编程的协同作用机制 | 小鼠颈动脉内皮细胞及动脉粥样硬化斑块中的细胞群体 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫组织化学染色、遗传谱系追踪 | NA | 单细胞转录组数据、组织染色图像 | 95只小鼠的98,553个单细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1302 | 2025-12-03 |
Disturbed Flow Induces Reprogramming of Endothelial Cells to Immune-like and Foam Cells under Hypercholesterolemia during Atherogenesis
2025-Mar-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.03.06.641843
PMID:40093090
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和谱系示踪技术，验证了在动脉粥样硬化形成过程中，紊乱血流和高胆固醇血症共同诱导内皮细胞重编程为免疫样细胞和泡沫细胞的“双重打击”假说 | 首次提出并验证了内皮细胞在紊乱血流和高胆固醇血症共同作用下可重编程为免疫样细胞（EndIT）和泡沫细胞（EndFT）的新概念，并提供了直接的谱系示踪证据 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据的验证仍需进一步深入；研究时间点限于术后2周和4周，更长期的动态变化未涉及 | 探究紊乱血流和高胆固醇血症在动脉粥样硬化形成过程中对内皮细胞重编程的协同作用机制 | 小鼠颈动脉内皮细胞，以及从内膜和剩余颈动脉组织中分离的单细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫组织化学染色，谱系示踪 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 来自95只小鼠的98,553个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1303 | 2025-12-03 |
Eosinophils Enhance Granuloma-Mediated Control of Persistent Salmonella Infection
2025-Jan-03, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-5610725/v1
PMID:39801515
|
研究论文 | 本研究通过小鼠模型揭示了嗜酸性粒细胞在控制鼠伤寒沙门氏菌持续性感染中的宿主保护作用 | 首次发现嗜酸性粒细胞通过CCL11依赖性机制被招募至肉芽肿，并在控制持续性细菌感染中发挥关键作用 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类感染中得到验证 | 探究嗜酸性粒细胞在宿主对抗持续性细菌感染中的作用机制 | 鼠伤寒沙门氏菌（Tm）感染的小鼠模型 | 感染免疫学 | 细菌感染 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1304 | 2025-12-02 |
Integrating pathology genomics and single-cell genomics to identify lactate metabolism-related prognostic features and therapeutic strategies for melanoma
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02190-1
PMID:41006685
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研究论文 | 本研究整合病理基因组学和单细胞基因组学，构建了基于乳酸代谢的预后模型，并探索了黑色素瘤的治疗策略 | 首次整合多组学数据（包括病理影像特征、单细胞RNA测序、空间转录组学等）系统表征黑色素瘤乳酸代谢特征，并开发了结合病理特征和基因的预后模型，同时通过实验验证了关键基因RAB32的功能 | 研究主要基于TCGA等公共数据集，外部验证可能有限；模型在临床广泛应用前需进一步前瞻性验证 | 系统表征黑色素瘤乳酸代谢的分子特征，构建预后模型并探索治疗策略 | 皮肤黑色素瘤（SKCM）患者样本及细胞系 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 基因集变异分析, 机器学习 | ResNet50, 10种机器学习算法组合 | 图像, 基因表达数据, 单细胞数据, 空间转录组数据 | TCGA队列训练和验证集 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1305 | 2025-12-02 |
Endothelial SPRY1 deficiency associates with angiogenic-metabolic reprogramming in pulmonary arterial hypertension: a multi-omics analysis of bulk and single-cell transcriptomic profiles
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02175-0
PMID:41006686
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组测序、高维加权基因共表达网络分析和机器学习，揭示了肺动脉高压中肺毛细血管内皮细胞的扩张及其代谢重编程，并鉴定出SPRY1为关键生物标志物 | 首次通过多组学分析结合机器学习，在肺动脉高压中系统揭示了毛细血管内皮细胞的异质性扩张与糖酵解-三羧酸循环代谢通路失调的关联，并鉴定出SPRY1这一新型关键生物标志物 | 研究主要基于GEO数据库的测序数据，虽然在大鼠模型中进行了验证，但临床样本量有限，且机制研究深度有待进一步实验验证 | 阐明肺动脉高压血管重塑的细胞分子机制，鉴定关键致病因子 | 肺动脉高压患者的肺组织样本、正常对照肺组织、野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠模型 | 生物信息学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序，高维加权基因共表达网络分析，机器学习 | 机器学习（未指定具体模型） | 转录组测序数据 | 未明确样本数量，包含PAH患者和正常对照的肺组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1306 | 2025-12-02 |
Neutrophil-enriched gene signature correlates with teplizumab therapy resistance in different stages of type 1 diabetes
2025-Dec-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI176403
PMID:41026533
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了与teplizumab治疗1型糖尿病疗效相关的免疫基因特征，并开发了一个基于血液的26基因预测模型 | 首次在1型糖尿病中通过跨物种（小鼠和人类）单细胞转录组学分析，鉴定出与teplizumab治疗反应相关的特异性免疫细胞特征，特别是中性粒细胞富集特征与治疗抵抗的关联，并开发了高精度的血液基因预测模型 | 研究样本量相对有限，且主要基于观察性数据，需要在前瞻性队列中进一步验证预测模型的临床实用性 | 探究teplizumab治疗1型糖尿病疗效异质性的免疫学机制，并开发预测治疗反应的生物标志物 | 非肥胖糖尿病（NOD）小鼠和1型糖尿病患者的血液及胰腺样本 | 单细胞转录组学 | 1型糖尿病 | 单细胞转录组测序 | 弹性网络逻辑回归模型 | 单细胞RNA-seq数据 | 来自NOD小鼠的配对外周血和胰腺样本，以及来自AbATE和TN10临床试验的人类全血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1307 | 2025-12-02 |
ERO1A-positive tumor epithelial cells in colorectal cancer progression: a multi-omics perspective
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02184-z
PMID:41028408
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研究论文 | 本研究通过多组学方法，识别并验证了结直肠癌中ERO1A阳性肿瘤上皮细胞亚群在促进肿瘤进展和不良预后中的关键作用 | 首次从多组学角度系统鉴定并验证了ERO1A阳性上皮细胞亚群在结直肠癌中的关键作用，并基于此构建了优于现有111个模型的预后预测工具ETSRM | 研究结论主要基于回顾性队列数据，需前瞻性临床研究进一步验证；涉及的信号通路机制有待更深入的实验探索 | 探究结直肠癌进展的关键驱动细胞亚群及其与肿瘤微环境的相互作用 | 结直肠癌患者样本（来自21个多中心队列）及相关的细胞与动物模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学、空间转录组学、蛋白质组学、生物信息学分析、体外与体内实验 | 风险预测模型（ETSRM） | 转录组数据、蛋白质组数据、空间转录组数据 | 来自21个多中心队列的2767例结直肠癌样本 | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 1308 | 2025-12-02 |
Heterogeneity of Acute Myeloid Leukemia patients explored through single-cell and single-sample gene regulatory networks
2025-Dec, Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms
DOI:10.1016/j.bbagrm.2025.195119
PMID:41197948
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序数据构建急性髓系白血病患者的基因调控网络，探索疾病异质性并揭示个性化治疗潜力 | 首次结合单细胞数据与单样本网络方法（LIONESS）构建患者特异性基因调控网络，实现完美患者区分并识别细胞类型特异性调控程序 | 网络构建依赖四种推断方法的一致性，可能受算法限制；样本量未明确说明，可能影响泛化性 | 探究急性髓系白血病在基因调控层面的异质性，为个性化治疗提供基础 | 急性髓系白血病患者与健康对照的祖细胞、单核细胞和树突状细胞 | 生物信息学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | 基因调控网络推断方法（ARACNE, CLR, MRNET, GENIE3）与LIONESS | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1309 | 2025-12-02 |
Integrating computational pathology and multi-transcriptomics to characterize glioblastoma heterogeneity and identify prognostic biomarkers
2025-Dec, Human pathology
IF:2.7Q2
DOI:10.1016/j.humpath.2025.105982
PMID:41232838
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研究论文 | 本研究通过整合计算病理学和多转录组学数据，表征胶质母细胞瘤的异质性并识别预后生物标志物 | 创新性地结合了全切片图像的病理特征、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq和空间转录组学数据，并开发了机器学习模型来识别与预后相关的关键基因和细胞亚群 | 模型在验证集上的C-index相对较低（0.616），样本量可能有限，且研究主要基于TCGA等公共数据集，需要进一步的外部验证 | 改善胶质母细胞瘤的预后评估并识别潜在的治疗靶点 | 胶质母细胞瘤（GBM）患者 | 计算病理学 | 胶质母细胞瘤 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, 空间转录组学 | Lasso + plsRcox | 图像, 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1310 | 2025-12-02 |
Integrative analysis of RiboSis-related gene expression in colorectal cancer: implications for prognosis and immunotherapy
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02166-1
PMID:40839324
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研究论文 | 本研究通过整合分析结直肠癌中核糖体生物发生相关基因的表达，构建了一个预后特征模型，并探讨了其在免疫治疗响应中的潜在应用 | 首次利用单细胞RNA测序数据结合非负矩阵因子化方法鉴定结直肠癌中与核糖体生物发生相关的细胞亚型，并开发了一个基于多算法机器学习的预后特征模型，该模型在多个数据集中验证了高预测准确性 | 研究主要依赖于公共数据库的回顾性数据，样本量相对有限，且实验验证仅聚焦于单个枢纽基因PFDN2，未来需要更大规模的前瞻性研究和更全面的功能验证 | 探索核糖体生物发生相关基因在结直肠癌中的临床意义，包括预后评估和免疫治疗响应预测 | 结直肠癌组织样本及其中的单细胞数据 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 非负矩阵因子化, 机器学习集成方法 | 单细胞RNA测序数据 | 3个结直肠癌组织的scRNA-seq数据用于初步分析，13个结直肠癌样本的26,961个细胞用于详细研究 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1311 | 2025-12-02 |
Plasminogen activator inhibitor 1 promotes aortic aging-like pathophysiology in humans and mice
2025-Dec-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196714
PMID:41026613
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研究论文 | 本研究通过人类遗传学分析和基因工程小鼠模型，揭示了纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI-1）在促进主动脉衰老样病理生理中的作用及其机制 | 首次结合人类功能缺失性SERPINE1变异体的保护效应与对应基因工程小鼠模型，系统阐明PAI-1通过调控细胞外基质和血管平滑肌细胞可塑性影响血管衰老的机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据来源于遗传变异分析，需进一步在人群中进行干预性验证 | 探究PAI-1在心血管衰老过程中的作用机制及作为治疗靶点的潜力 | 携带SERPINE1功能缺失变异的人类个体、Serpine1TA700/+基因工程小鼠、PAI-1过表达小鼠 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序 | 基因工程小鼠模型 | 遗传学数据、生理学测量数据、转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及基因工程小鼠品系比较 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1312 | 2025-12-02 |
Deciphering macrophage heterogeneity and factors driving M2 polarization in lung adenocarcinoma through single-cell RNA sequencing
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02172-3
PMID:41099999
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序解析肺腺癌中巨噬细胞的异质性及M2极化的驱动因素，发现BCAT1表达与M2巨噬细胞浸润正相关，并可能通过促进M2极化形成免疫抑制微环境，影响免疫治疗效果 | 利用单细胞测序数据识别BCAT1作为驱动巨噬细胞M2极化的关键基因，并通过体外和体内实验验证其在肺腺癌免疫抑制微环境中的作用 | 研究基于特定数据集GSE207422，样本来源和规模可能限制结论的普适性；BCAT1的具体作用机制仍需进一步探索 | 探究肺腺癌肿瘤微环境中巨噬细胞的异质性及M2极化的分子驱动因素，以改善免疫治疗反应 | 肺腺癌患者的肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1313 | 2025-12-02 |
Multi-omics nominates VDAC2 as a candidate protective locus in sepsis-associated cholesterol dysregulation
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02198-7
PMID:41109923
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研究论文 | 本研究通过多组学与机器学习方法，探索脓毒症中胆固醇代谢失调，并鉴定VDAC2作为潜在的保护性基因位点 | 整合转录组、单细胞RNA测序数据及101种机器学习算法构建诊断与预后模型，首次通过多组学方法将VDAC2确定为脓毒症胆固醇代谢失调中的候选保护性位点 | 研究基于公共数据库的回顾性数据，需进一步实验验证VDAC2的功能机制 | 探索脓毒症中胆固醇代谢失调的分子机制，并识别新的治疗靶点 | 脓毒症患者的基因表达数据 | 机器学习 | 脓毒症 | 转录组测序, 单细胞RNA测序 | 机器学习算法, 非负矩阵分解, 诊断模型, 预后模型 | 基因表达数据 | 从GEO数据库获取的脓毒症转录组及单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1314 | 2025-12-02 |
GPR56 Outperforms CD319 as a Discriminative Marker for CD4+ Cytotoxic T Lymphocytes and Is Elevated in Primary Sjögren's Syndrome
2025-Dec-01, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70073
PMID:41324175
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，鉴定出GPR56是CD4+细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的新型且功能重要的表面标志物，并发现其在原发性干燥综合征（pSS）患者中升高且与疾病严重程度相关 | 首次将GPR56鉴定为CD4+细胞毒性T淋巴细胞（CD4 CTLs）的新型、功能相关的表面标志物，并证明其优于CD319（SLAMF7），同时揭示了其在自身免疫性疾病（原发性干燥综合征）中的潜在致病作用 | NA | 鉴定和表征CD4+细胞毒性T淋巴细胞（CD4 CTLs）的表面标志物，并探究其在自身免疫性疾病（原发性干燥综合征）中的病理作用 | CD4+ T细胞，特别是具有细胞毒性的CD4+ T细胞亚群（CD4 CTLs） | NA | 原发性干燥综合征 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1315 | 2025-12-02 |
Ccn1 Mediates Pyroptosis and Purine Metabolism Pattern Shifts in a High-Uric Acid Microenvironment After Spinal Cord Injury
2025-Dec-01, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-05529-6
PMID:41324748
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研究论文 | 本研究通过空间代谢组学、Bulk-RNA测序和单细胞RNA测序，揭示了脊髓损伤后高尿酸微环境的存在，并发现Ccn1在该微环境中介导细胞焦亡和嘌呤代谢模式转变 | 首次利用空间代谢组学鉴定脊髓损伤后高尿酸微环境，并阐明Ccn1在调控细胞焦亡和嘌呤代谢中的关键作用 | 研究主要基于大鼠模型和PC12细胞系，人类临床相关性需进一步验证 | 探究脊髓损伤后微环境的代谢变化及Ccn1在其中的功能机制 | SD大鼠脊髓组织和PC12细胞系 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 空间代谢组学, Bulk-RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 代谢组数据, RNA测序数据 | 体外实验每组n=6, 体内实验每组n=6 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1316 | 2025-12-02 |
Biological multi-omics approaches to next-generation biomarkers in immune-related disorders and malignancies: An overview
2025-Dec-01, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04128-0
PMID:41324821
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综述 | 本文概述了在癌症和自身免疫性疾病中，利用多组学整合和人工智能驱动的下一代生物标志物的研究进展 | 强调多组学数据集与人工智能/机器学习的结合，以揭示动态分子特征，并利用单细胞和空间分析来揭示细胞异质性和组织背景 | 挑战包括检测标准化、患者间变异性和监管障碍 | 探讨下一代生物标志物在癌症和自身免疫性疾病中的精准诊断和个性化治疗应用 | 癌症和自身免疫性疾病 | 自然语言处理 | 肺癌 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1317 | 2025-12-02 |
High INHBB Expression Shapes an Immunosuppressive Tumor Microenvironment and Predicts Poor Prognosis in Colorectal Carcinoma
2025-Dec-01, Digestive diseases and sciences
IF:2.5Q2
DOI:10.1007/s10620-025-09574-y
PMID:41324886
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研究论文 | 本研究评估了INHBB在结直肠癌中的表达，发现其高表达与肿瘤侵袭性、预后不良及免疫抑制性肿瘤微环境相关 | 首次在结直肠癌中系统评估INHBB的表达模式及其与临床病理参数、免疫细胞浸润和预后的关联，揭示了INHBB在塑造免疫抑制性肿瘤微环境中的潜在作用 | INHBB高表达在多变量模型中并非独立的预后因素，且研究样本量有限（248例），需进一步验证 | 探究INHBB在结直肠癌中的临床和免疫学意义 | 结直肠癌患者肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA原位杂交、免疫组织化学、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | 248例结直肠癌病例 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1318 | 2025-12-02 |
Icaritin Ameliorates Cisplatin-Induced Mitochondrial Metabolic Dysfunction-Associated Nephrotoxicity and Synergistically Potentiates Its Antitumor Efficacy
2025-Nov-30, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506712
PMID:41319284
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研究论文 | 本研究采用多组学方法揭示了顺铂肾毒性的分子机制，并发现淫羊藿次苷II能有效缓解肾损伤并增强顺铂的抗肿瘤疗效 | 首次通过整合多组学方法系统阐明顺铂通过结合线粒体蛋白导致代谢功能障碍的肾毒性机制，并发现淫羊藿次苷II具有双重保护作用 | 研究主要在动物模型中进行，临床转化效果需进一步验证 | 阐明顺铂肾毒性的分子机制并寻找减轻肾损伤的联合治疗策略 | 顺铂诱导的肾损伤模型及肿瘤荷瘤小鼠 | 多组学分析 | 肾毒性及癌症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1319 | 2025-12-02 |
Type I Interferon Pathway Activation Disrupts Monocyte Maturation and Enhances Immune Evasion in Multiple Myeloma
2025-Nov-30, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510816
PMID:41319279
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了多发性骨髓瘤中I型干扰素通路激活如何破坏单核细胞成熟并增强免疫逃逸 | 首次利用单细胞RNA测序全面绘制多发性骨髓瘤患者单核细胞的转录图谱，并发现I型干扰素信号通路异常激活是驱动单核细胞功能障碍和肿瘤免疫逃逸的关键机制 | 研究主要基于转录组数据，需要进一步的功能实验验证I型干扰素通路的具体作用机制；样本量相对有限，需要在更大队列中验证 | 探究多发性骨髓瘤中单核细胞功能障碍与免疫逃逸之间的机制联系 | 健康供体和多发性骨髓瘤患者的外周血和骨髓单核细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康供体和多发性骨髓瘤患者的外周血和骨髓样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1320 | 2025-12-02 |
Targeting hexokinase 2 to induce breast cancer cell senescence
2025-Nov-30, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70282
PMID:41320191
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研究论文 | 本研究探讨了靶向己糖激酶2（HK2）诱导乳腺癌细胞衰老的潜力，并分析了衰老过程中HK2/HK1表达比例的变化 | 首次揭示HK2/HK1表达比例变化可作为乳腺癌细胞衰老的新标志物，并证明HK2基因敲低能直接诱导细胞衰老 | 研究主要基于细胞系和原发性小鼠乳腺癌细胞，临床样本验证有限；未深入探讨HK2/HK1比例变化的具体分子机制 | 探究靶向HK2是否能诱导癌细胞衰老，以及衰老癌细胞代谢变化是否与HK2状态相关 | 乳腺癌细胞系、原发性小鼠乳腺癌细胞、乳腺癌患者单细胞RNA测序数据 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 免疫印迹、免疫荧光分析、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，涉及细胞系、原发性小鼠细胞和患者活检数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |