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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1261 | 2025-12-25 |
SPP1+ macrophages in tumor immunosuppression: mechanisms and therapeutic implications
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1711015
PMID:41425545
|
综述 | 本文综述了SPP1+巨噬细胞在肿瘤免疫抑制中的作用机制及其治疗意义 | 系统总结了SPP1+巨噬细胞作为跨多种癌症类型的关键免疫抑制性细胞亚群的最新研究进展,并强调了靶向该亚群作为新兴治疗策略的潜力 | 本文为综述性文章,主要基于现有文献进行总结,未提供新的原始实验数据 | 阐明SPP1+巨噬细胞在肿瘤微环境中的分化机制、免疫抑制功能及作为治疗靶点的潜力 | SPP1+巨噬细胞及其在多种人类恶性肿瘤中的作用 | 肿瘤免疫学 | 多种癌症类型 | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1262 | 2025-12-25 |
Neutrophil-mediated immune dysregulation in recurrent miscarriage: implications of APP-CD74 signaling and CXCL1 as diagnostic biomarkers
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1707497
PMID:41425547
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研究论文 | 本研究通过整合转录组数据和单细胞RNA测序,揭示了中性粒细胞在复发性流产中的免疫失调作用,并识别了APP-CD74信号轴和CXCL1作为潜在诊断生物标志物 | 首次深入探索中性粒细胞在复发性流产中的先天免疫角色,并识别了TNF-α驱动的极化表型及APP-CD74信号轴作为关键通路 | 研究主要基于转录组和单细胞数据,实验验证主要在滋养层细胞中进行,缺乏体内模型验证 | 探究复发性流产中中性粒细胞介导的免疫失调机制,并寻找诊断生物标志物 | 复发性流产患者、自身免疫疾病数据、蜕膜组织单细胞数据、滋养层细胞 | 数字病理学 | 复发性流产 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1263 | 2025-12-25 |
Histone-related gene WDR77 promotes tumor progression through cell cycle regulation in skin cutaneous melanoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1611112
PMID:41425556
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据和机器学习方法,识别了组蛋白相关基因WDR77作为皮肤黑色素瘤的关键预后生物标志物和功能调节因子 | 首次整合10种机器学习算法构建了101个预后模型,并识别出WDR77作为皮肤黑色素瘤中与细胞周期失调相关的关键组蛋白修饰基因 | 研究主要基于生物信息学分析,体外实验验证有限,缺乏体内模型和临床样本的进一步验证 | 探索组蛋白相关基因在皮肤黑色素瘤中的预后价值和功能机制 | 皮肤黑色素瘤(SKCM)患者样本和细胞系 | 机器学习 | 皮肤黑色素瘤 | 转录组测序,单细胞转录组学,空间转录组学 | 随机森林,多种机器学习算法集成 | 转录组数据,单细胞数据,空间转录组数据 | TCGA-SKCM数据集和五个GEO数据集中的样本 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1264 | 2025-12-25 |
Integration of single-cell and bulk RNA-seq via machine learning to reveal ferroptosis- and lipid metabolism-driven immune landscape heterogeneity and predict immunotherapy response in colon cancer
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1699079
PMID:41425595
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量RNA-seq数据,利用机器学习揭示了结肠癌中铁死亡和脂质代谢驱动的免疫景观异质性,并预测了免疫治疗反应 | 首次整合单细胞和批量RNA-seq数据,结合铁死亡和脂质代谢相关基因,通过多种机器学习算法构建预后模型,并预测免疫治疗反应 | 研究依赖于公共数据库数据,需要进一步实验验证模型在临床中的实际应用效果 | 探索结肠癌中铁死亡与脂质代谢的相互作用,建立预后模型以阐明免疫微环境异质性,并评估免疫治疗前景 | 结肠癌患者 | 机器学习 | 结肠癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 免疫组化 | 支持向量机, 随机森林, 极端梯度提升, LASSO回归 | 转录组测序数据, 单细胞转录组数据 | 来自TCGA和GEO数据库的转录组和单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1265 | 2025-12-25 |
Identification of a ubiquitin-binding domain protein, CD2AP, in predicting the prognosis and treatment of lung adenocarcinoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1726531
PMID:41425578
|
研究论文 | 本研究通过多组学数据分析与实验验证,识别出CD2AP作为肺腺癌的关键预后生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次系统性地将CD2AP鉴定为肺腺癌中与泛素化相关的关键致癌蛋白,并揭示了其通过调节肿瘤细胞与单核/巨噬细胞间通讯影响肿瘤进展的新机制 | 研究主要基于公共数据库和细胞系实验,缺乏大规模临床队列验证和体内动物模型实验 | 识别肺腺癌中关键的泛素化相关调控因子并探究其临床意义 | 肺腺癌组织样本、A549细胞系 | 生物信息学 | 肺癌 | 转录组测序、蛋白质组学、单细胞RNA测序、qPCR、Western Blot、免疫荧光 | 分子对接模型 | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞测序数据 | TCGA和GEO数据库的肺腺癌样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1266 | 2025-12-25 |
Advancing breast cancer biomarkers: a centromere-related gene signature integrated with single-cell analysis for prognostic prediction
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1678603
PMID:41425594
|
研究论文 | 本研究整合多组学数据,首次建立了一个基于着丝粒蛋白(CENP)的乳腺癌预后模型,用于风险分层并识别新的生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次建立基于CENP家族的乳腺癌预后模型,结合单细胞RNA测序分析揭示了CENPA高表达亚群与增殖性肿瘤细胞及免疫抑制微环境的关联 | NA | 开发一个基于着丝粒相关基因特征的预后预测模型,以改善乳腺癌(特别是三阴性乳腺癌)的分子分层和个性化治疗 | 乳腺癌患者,重点关注三阴性乳腺癌亚型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | RNA转录组分析,单细胞RNA测序,加权基因共表达网络分析,Cox回归,LASSO算法 | 预后风险模型(基于Cox回归和LASSO) | RNA转录组数据,单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1267 | 2025-12-25 |
SULF1's Role in Endothelial Senescence and Atherosclerosis: Insights from Single-Cell and Bulk Transcriptomics
2025, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S544852
PMID:41426245
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和批量转录组学分析,揭示了SULF1在动脉粥样硬化内皮细胞衰老中的关键作用 | 结合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据,首次在动脉粥样硬化背景下识别出SULF1作为内皮细胞衰老的关键基因,并通过体内外实验验证其功能 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验,人类样本验证有限,且未深入探讨SULF1的具体作用机制 | 探究动脉粥样硬化中内皮细胞衰老的分子机制,并寻找潜在治疗靶点 | 动脉粥样硬化斑块组织、ApoE-/-小鼠、人主动脉内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, siRNA敲低, Western印迹, RT-qPCR, β-半乳糖苷酶染色 | NA | 转录组数据, 图像数据 | 动脉粥样硬化斑块及邻近正常组织的单细胞RNA测序数据、早期和晚期斑块的批量RNA测序数据、ApoE-/-小鼠模型、ox-LDL处理的人主动脉内皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1268 | 2025-12-25 |
Single-cell analysis reveals XCL1+ CD8+ T cells as a therapeutic target in hepatocellular carcinoma
2025, Molecular & cellular oncology
IF:2.6Q3
DOI:10.1080/23723556.2025.2523085
PMID:41426973
|
研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了XCL1+ CD8+ T细胞在肝细胞癌肿瘤微环境中的存在及其作为免疫治疗新靶点的潜力 | 首次在肝细胞癌中系统鉴定并表征了XCL1+ CD8+ T细胞亚群,揭示了其与良好预后的相关性及通过CD99/MIF通路与NK细胞/髓系细胞的互作机制 | 研究主要基于已有测序数据集的分析,需要进一步实验验证XCL1+ CD8+ T细胞的具体功能机制 | 探究肝细胞癌肿瘤微环境中CD8+ T细胞亚群的异质性及其免疫治疗意义 | 肝细胞癌患者的肿瘤微环境免疫细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 多重免疫组化, 空间转录组学, 批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 批量转录组数据, 临床数据 | 多个独立数据集(具体样本数未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1269 | 2025-12-25 |
BRAP Promotes the Tumorigenesis of Hepatocellular Carcinoma by Corrupting Cancer Cell Cycle Regulation and Enhancing Immune Evasion
2025, Journal of hepatocellular carcinoma
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JHC.S547105
PMID:41427116
|
研究论文 | 本研究揭示了BRAP通过促进细胞增殖和塑造免疫抑制微环境来驱动肝细胞癌进展的机制 | 首次系统阐明了BRAP在HCC肿瘤发生和免疫重塑中的双重作用机制,并提出了其作为新型预后标志物和免疫治疗靶点的潜力 | 研究主要基于体外和动物模型,临床验证仍需进一步开展;免疫微环境调控机制有待更深入探索 | 探究BRAP在肝细胞癌肿瘤发生和免疫微环境重塑中的具体作用机制 | 肝细胞癌组织、HCC细胞系、临床患者样本、CDX动物模型 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | RNA-seq, scRNA-seq, 流式细胞术, Western blotting, mfIHC, qRT-PCR | CDX模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、临床病理数据、蛋白质印迹数据 | 临床HCC组织样本、TCGA和ICGC公共数据集、GEO单细胞测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1270 | 2025-12-25 |
Taurine-Modified Gossypol Exerts Dual Anti-Hepatocellular Carcinoma Effects by Inactivating PI3K/AKT Pathway and Targeting FASN-Mediated Lipid Metabolism in Regulatory T Cells
2025, Journal of hepatocellular carcinoma
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JHC.S572305
PMID:41427115
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研究论文 | 本研究探讨了牛磺酸修饰的棉酚(GT)通过双重机制抑制肝细胞癌(HCC)的抗肿瘤效果 | 首次揭示了GT通过结合并抑制脂肪酸合成酶(FASN)来破坏调节性T细胞(Tregs)的脂质代谢,从而重塑肿瘤免疫微环境,同时直接抑制肿瘤细胞增殖 | 研究主要基于体外细胞系和患者来源的类器官模型,缺乏体内动物模型的验证,且临床相关性仅通过TCGA数据分析,未进行前瞻性临床试验 | 探究GT的抗肝细胞癌疗效及其作用机制 | 肝细胞癌细胞系(HepG2)、患者来源的HCC类器官、调节性T细胞(Tregs) | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、多参数流式细胞术、分子对接、表面等离子体共振(SPR)、Western印迹 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、细胞表型数据 | HepG2细胞系、患者来源的HCC类器官、TCGA数据库中的HCC患者数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1271 | 2025-12-24 |
Extracellular Vesicle-Packaged MIR4435-2HG Facilitates Cigarette Smoke-Induced Bladder Cancer Progression through Enolase 1-Dependent Glycolytic Reprogramming
2025-Dec-23, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.4c15108
PMID:41348936
|
研究论文 | 本研究揭示了吸烟相关细胞外囊泡包装的lncRNA MIR4435-2HG通过促进糖酵解重编程驱动膀胱癌进展的机制 | 首次发现M2巨噬细胞在吸烟致癌物4-ABP刺激下分泌EV包装的MIR4435-2HG,通过ac4C修饰稳定ENO1和海绵miR-143-3p双重机制促进糖酵解 | 机制研究主要基于体外实验,临床样本验证需扩大队列;动物模型数据未在摘要中体现 | 阐明吸烟促进膀胱癌进展的分子机制 | 膀胱癌患者尿液/血浆样本、M2巨噬细胞、肿瘤细胞 | 肿瘤生物学 | 膀胱癌 | RNA测序、组织芯片、单细胞RNA测序、CRISPR/Cas9、Seahorse能量代谢分析、ac4C乙酰化实验 | NA | RNA测序数据、单细胞转录组数据、临床样本数据 | 有吸烟史的膀胱癌患者尿液和血浆样本(具体数量未说明) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1272 | 2025-12-24 |
From bench to bedside: adipose tissue fibrosis in obesity, anti-diabetic therapies, and bariatric surgery
2025-Dec-23, The Korean journal of internal medicine
DOI:10.3904/kjim.2025.363
PMID:41430209
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综述 | 本文综述了脂肪组织纤维化在肥胖和代谢疾病中的病理生理学及临床意义的最新研究进展 | 提出脂肪组织纤维化是影响减重反应性和长期预后的关键病理机制,超越了以往对炎症反应的关注,并建议将其作为代谢健康预后和治疗选择的新预测和治疗靶点 | 综述性质文章,未进行原始数据分析;药物停药后体重反弹问题仍未解决 | 探讨脂肪组织纤维化在肥胖、代谢疾病及治疗中的病理作用与临床意义 | 肥胖患者、代谢疾病患者、抗糖尿病疗法(如GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂、噻唑烷二酮类药物)及减重手术 | NA | 肥胖、代谢疾病 | 空间转录组学、单细胞组学 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞组学 | NA | NA |
| 1273 | 2025-12-24 |
METTL5 Enables Immune Evasion of Liver Cancer via Chemokine mRNA Translation Regulation
2025-Dec-23, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512528
PMID:41431992
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研究论文 | 本研究揭示了METTL5通过调控趋化因子mRNA翻译促进肝癌免疫逃逸的机制 | 首次发现METTL5通过18S rRNA mA修饰下调CXCL16 mRNA翻译,从而排除CD8 T细胞,促进肝内胆管癌免疫逃逸 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序数据,人类样本验证相对有限 | 探究METTL5在调节肝脏免疫微环境以促进癌症进展中的作用 | 小鼠肝内胆管癌模型、人类肝内胆管癌样本 | 癌症免疫学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、单细胞TCR测序 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、TCR序列数据 | 小鼠模型及人类METTL5低表达组样本 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 1274 | 2025-12-24 |
CCR5 expression defines the functional heterogeneity of tumor-infiltrating CD8+ T cells and predicts enhanced antitumor immunity and favorable prognosis in non-small cell lung cancer
2025-Dec-23, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04170-y
PMID:41432877
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了CCR5+CD8+ T细胞在非小细胞肺癌中的抗肿瘤功能及其作为预后生物标志物的潜力 | 首次系统验证了CCR5+CD8+ T细胞作为功能异质性亚群在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用及独立预后价值 | 研究样本量相对有限,且主要基于回顾性队列分析,需要前瞻性研究进一步验证 | 探究CCR5+CD8+ T细胞在非小细胞肺癌肿瘤微环境中的功能异质性及其临床意义 | 非小细胞肺癌患者肿瘤组织中的CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序,转录组分析,多重免疫荧光染色,体外共培养杀伤实验 | NA | 转录组数据,单细胞RNA测序数据,组织图像数据 | TCGA和GEO队列的批量转录组数据,15例非小细胞肺癌患者的单细胞RNA测序样本 | NA | 单细胞RNA-seq,批量RNA-seq | NA | NA |
| 1275 | 2025-12-24 |
CKAP5: Unraveling Its Crucial Function in Liver Hepatocellular Carcinoma Progression and Prognosis
2025-Dec-23, Digestive diseases and sciences
IF:2.5Q2
DOI:10.1007/s10620-025-09632-5
PMID:41432972
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研究论文 | 本研究通过多组学数据分析及功能验证,揭示了CKAP5在肝细胞癌进展及肿瘤免疫微环境中的关键作用 | 首次系统性地将CKAP5与肝细胞癌的肿瘤免疫微环境及免疫检查点分子关联,并通过CRISPR-Cas9功能实验验证其促癌功能 | 研究主要基于公共数据库和细胞系实验,缺乏体内动物模型验证及临床样本的功能机制深入探索 | 探究CKAP5在肝细胞癌中的表达模式、临床意义、免疫微环境调控作用及分子机制 | 肝细胞癌患者样本数据及HepG2肝癌细胞系 | 生物信息学与肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 多组学数据分析、单细胞RNA测序、CRISPR-Cas9基因敲除、细胞功能实验 | Cox回归模型、Kaplan-Meier生存分析、ROC曲线分析 | mRNA表达数据、蛋白质表达数据、单细胞RNA测序数据 | 基于TCGA、GEO等公共数据库的肝细胞癌样本,未明确具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1276 | 2025-12-24 |
TRAF1 Inhibits Macrophage Killing of Sporothrix schenckii by Enhancing NOS2 Expression and Activity
2025-Dec-22, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf646
PMID:41428466
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研究论文 | 本研究首次揭示TRAF1通过结合并稳定NOS2,抑制巨噬细胞对申克孢子丝菌的吞噬和杀伤,从而延缓孢子丝菌病愈合,并发现局部热疗可通过下调TRAF1和NOS2表达靶向该通路 | 首次发现TRAF1在申克孢子丝菌感染中通过抑制NOS2泛素化和蛋白酶体降解来稳定其表达和酶活性,从而抑制巨噬细胞功能,并阐明局部热疗通过下调TRAF1-NOS2轴发挥治疗作用的新机制 | NA | 探究TRAF1和NOS2在孢子丝菌病中的作用机制,以及局部热疗的治疗原理 | 申克孢子丝菌感染的皮肤病变、巨噬细胞 | 数字病理学 | 孢子丝菌病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1277 | 2025-12-24 |
Plasma Proteomics Identifies TAOK3 as a Potential Biomarker of Rheumatoid Arthritis Activity and a Novel Therapeutic Target
2025-Dec-22, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70020
PMID:41429590
|
研究论文 | 本研究通过血浆蛋白质组学分析,识别出TAOK3作为活动性类风湿关节炎骨破坏的潜在生物标志物和治疗靶点 | 首次将血浆蛋白质组学与单细胞RNA测序数据整合,筛选出与骨破坏相关的关键蛋白TAOK3,并验证其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 样本量相对有限,且功能研究主要在体外细胞和小鼠模型中进行,需要进一步临床验证 | 识别活动性类风湿关节炎骨破坏的新型生物标志物,为精准监测和靶向治疗提供新策略 | 类风湿关节炎患者血浆样本、成纤维样滑膜细胞、胶原诱导性关节炎小鼠模型 | 蛋白质组学 | 类风湿关节炎 | 数据非依赖性采集质谱、单细胞RNA测序、ELISA、多重免疫组织化学 | NA | 蛋白质组数据、RNA测序数据 | 160名RA患者和40名健康对照的血浆样本,以及两个独立验证队列(N₁=50, N₂=10) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1278 | 2025-12-24 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals cellular heterogeneity and prognostic subtypes in colorectal cancer
2025-Dec-22, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04153-z
PMID:41430524
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了结直肠癌的细胞异质性,并整合批量RNA-seq数据识别了预后亚型 | 结合单细胞和批量转录组数据,首次系统描绘结直肠癌肿瘤微环境的细胞组成和轨迹,并基于此定义了新的预后分子亚型 | 需要进一步的功能验证来充分理解这些发现的临床意义 | 探索结直肠癌的细胞组成和肿瘤异质性,识别预后标志物 | 结直肠癌样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | 17个CRC样本用于scRNA-seq, 566个CRC样本用于批量RNA-seq | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1279 | 2025-12-24 |
IL4I1⁺ Macrophages and TDO2⁺ Myofibroblasts Drive AhR-Mediated Immunosuppression and Ferroptosis Resistance in Solid Predominant Lung Adenocarcinoma
2025-Dec-22, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513606
PMID:41431173
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研究论文 | 本研究揭示了在实体型肺腺癌中,IL4I1⁺巨噬细胞和TDO2⁺肌成纤维细胞通过AhR信号通路协同建立免疫抑制和抗铁死亡微环境的机制 | 首次整合了bulk RNA测序、单细胞RNA测序和空间转录组学,发现了IL4I1⁺ TAMs和TDO2⁺ myCAFs在实体型肺腺癌中的共定位及其通过AhR信号介导免疫抑制和铁死亡抵抗的协同作用,并提出了靶向AhR的三联疗法 | 未明确说明样本的具体数量及来源,体内实验的模型细节和临床前验证的深度可能有限 | 探究实体型肺腺癌预后差和治疗抵抗的潜在机制,并开发新的治疗策略 | 肺腺癌(LUAD),特别是实体型肺腺癌中的肿瘤微环境细胞(如IL4I1⁺肿瘤相关巨噬细胞和TDO2⁺肌成纤维样癌症相关成纤维细胞) | 数字病理学 | 肺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 色氨酸代谢组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据, 代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1280 | 2025-12-24 |
Differential Gene Expression Across Species Following Spinal Cord Injury: A Systematic Review and Meta-Analysis
2025-Dec-20, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-05496-y
PMID:41420753
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系统综述与荟萃分析 | 本文通过系统综述和荟萃分析,比较了不同物种在脊髓损伤后基因表达的差异,旨在揭示影响神经再生能力的分子机制 | 首次跨物种整合基因组范围的脊髓基因表达数据,通过荟萃分析识别了再生与非再生物种间共享的差异表达基因,并利用蛋白互作网络分析鉴定了关键枢纽基因 | 纳入研究的异质性较高,物种和损伤模型多样,且部分研究样本量较小,可能影响结果的普适性 | 探究脊髓损伤后不同物种的基因表达差异,以理解神经再生的分子基础 | 多物种的脊髓组织,包括再生能力强的非哺乳动物(如硬骨鱼、蝾螈)和再生能力有限的哺乳动物(如大鼠、小鼠) | 生物信息学 | 脊髓损伤 | 微阵列,RNA测序,单细胞RNA测序,单核RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 来自42项研究的多个物种样本,其中约43%使用褐家鼠 | NA | 微阵列,bulk RNA-seq,单细胞RNA-seq,单核RNA-seq | NA | NA |