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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1201 | 2025-12-04 |
APOBEC3B Promotes SARS-CoV-2 Through Activation of PKR/eIF2⍺ and AMPD2 Dysregulation
2025-Aug-28, Viruses
DOI:10.3390/v17091176
PMID:41012606
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研究论文 | 本研究揭示了APOBEC3B通过激活PKR/eIF2α通路和调控AMPD2表达,在SARS-CoV-2感染中发挥促病毒作用 | 首次发现A3B在重症COVID-19患者中过表达,并通过整合应激反应和嘌呤代谢调控网络促进SARS-CoV-2感染 | 研究主要基于细胞模型和测序数据,缺乏体内实验验证;不同细胞系中A3B的作用机制存在差异 | 阐明APOBEC3B在SARS-CoV-2感染中的分子机制及其与COVID-19严重程度的关联 | 支气管肺泡灌洗液细胞、Caco-2细胞、A549-ACE2细胞、重症与轻症COVID-19患者样本 | 生物信息学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、基因敲降、机器学习预测 | Transformer(Geneformer) | RNA测序数据、临床样本数据 | 未明确样本数量,包括重症与轻症COVID-19患者的BALF细胞及多种细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1202 | 2025-12-04 |
Enhanced M2 Polarization of Retinal Microglia in Streptozotocin-Induced Diabetic Mice upon Autoimmune Stimulation
2025-Aug-22, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines13092049
PMID:41007615
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研究论文 | 本研究探讨了糖尿病环境对实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎(EAU)发展的影响以及眼内小胶质细胞的激活状态 | 首次在链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠模型中,结合单细胞RNA测序技术,揭示了糖尿病环境下小胶质细胞向抗炎M2表型极化的转变及其对EAU的抑制作用 | 研究仅基于小鼠模型,未在人类样本中验证,且糖尿病模型的特定诱导方式可能影响结果的普适性 | 探究糖尿病环境如何影响自身免疫性疾病EAU的发病机制及小胶质细胞的激活状态 | 野生型小鼠和链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠 | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、流式细胞术、免疫组织化学、眼底镜检查、光学相干断层扫描(OCT) | NA | 基因表达数据、图像数据 | 未明确指定样本数量,但涉及野生型和糖尿病小鼠组 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1203 | 2025-12-04 |
Immune cell type divergence in a basal chordate
2025-May-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.20.655184
PMID:40661343
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序等技术,定义了基础脊索动物血细胞状态的身份,揭示了其分化层次和免疫细胞类型的多样性 | 首次在基础脊索动物中应用单细胞RNA测序结合杂交和活体报告基因技术,系统性地定义了血细胞状态,并扩展了脊索动物免疫细胞的已知谱系 | 研究主要基于单一物种,且无脊椎动物免疫细胞的分子特征描述有限,与脊椎动物免疫细胞类型的同源性仍不明确 | 探究基础脊索动物免疫细胞类型的进化与分化,以理解细胞类型在进化中的适应性变化 | 基础脊索动物的循环血细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序, 杂交, 活体报告基因 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1204 | 2025-12-04 |
Neural signaling contributes to heart formation and growth in the invertebrate chordate, Ciona robusta
2025-May-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.04.28.651085
PMID:40654768
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研究论文 | 本研究揭示了神经肽速激肽与经典Wnt信号通路共同调控海鞘心肌祖细胞增殖的机制 | 首次在海鞘模型中阐明神经信号(速激肽)与Wnt信号协同调控心脏发育,并发现神经元细胞直接支配心肌祖细胞 | 研究主要基于无脊椎脊索动物模型,结论在脊椎动物中的普适性需进一步验证 | 探究神经信号在心脏发育与生长调控中的作用机制 | 海鞘(Ciona robusta)成体心脏组织 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、CRISPR-Cas9基因敲除、药理学抑制 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1205 | 2025-12-04 |
CXCL6 Orchestrates Macrophage-Driven Inflammation in Diabetic Kidney Disease and Represents a Druggable Target
2025 Jan-Dec, Kidney diseases (Basel, Switzerland)
DOI:10.1159/000548806
PMID:41321788
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研究论文 | 本研究通过整合分析转录组数据,发现CXCL6是糖尿病肾病中驱动肾小管间质炎症的关键介质,并筛选出潜在抑制剂水溶性丹酚酸B | 首次将CXCL6确立为糖尿病肾病中连接肾小管损伤与巨噬细胞驱动炎症的核心枢纽基因,并通过虚拟筛选发现其新型抑制剂 | 研究主要基于细胞和小鼠模型,临床转化效果需进一步验证;虚拟筛选发现的抑制剂需更多实验确认其特异性 | 阐明糖尿病肾病肾小管间质损伤的分子机制并寻找治疗靶点 | 糖尿病肾病患者的肾脏组织、HK-2和THP-1细胞系、糖尿病肾病小鼠模型 | 生物信息学与分子生物学 | 糖尿病肾病 | 加权基因共表达网络分析、差异表达分析、单细胞RNA测序、虚拟筛选 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 三个糖尿病肾病转录组数据集、患者肾脏组织、细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1206 | 2025-12-04 |
CancerTrace: Multi-stage single-cell analysis of networked cancer evolution for driver and modulator gene identification
2025, Computational and structural biotechnology journal
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.csbj.2025.11.014
PMID:41322005
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CancerTrace的时间感知计算框架,用于从单细胞RNA测序数据中识别癌症驱动基因及其上游调控因子 | 该框架结合转移熵和稀疏条件结构于变分贝叶斯模型中,能够直接从scRNA-seq数据中恢复动态、患者特异性的调控机制,无需匹配DNA或外部扰动数据 | 研究仅基于三名肺腺癌患者的九个纵向scRNA-seq文库,样本量较小,可能限制结果的普遍性 | 识别患者特异性癌症驱动基因及其上游调控因子,以推进机制理解和精准肿瘤学 | 肺腺癌患者的单细胞RNA测序数据 | 计算生物学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序 | 变分贝叶斯模型 | 单细胞RNA测序数据 | 三名肺腺癌患者的九个纵向scRNA-seq文库 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1207 | 2025-12-04 |
HeartMAP: A multi-chamber spatial framework for cardiac cell-cell communication
2025, Computational and structural biotechnology journal
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.csbj.2025.11.015
PMID:41322007
|
研究论文 | 本研究提出了一个名为HeartMAP的计算框架,用于在心脏腔室分辨率下推断细胞间通讯网络 | 开发了首个能够整合单细胞RNA-seq共表达模式和配体-受体相互作用数据库,以解析心脏四个不同腔室特异性细胞通讯网络的计算平台 | 研究基于七名健康供体的数据,未包含疾病状态样本,且框架的性能依赖于现有配体-受体数据库的完整性 | 阐明心脏四个不同腔室内及腔室间的细胞通讯网络,为精准心脏病学提供分子基础 | 人类心脏细胞 | 计算生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 计算框架(包含基础流程分析、高级通讯建模和多腔室图谱构建的三层分析方法) | 单细胞RNA-seq数据 | 来自7名健康人类心脏供体的287,269个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1208 | 2025-12-04 |
NK cell-associated long non-coding RNAs reveal heterogeneity of colorectal cancer immune microenvironment
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1615942
PMID:41322425
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA-seq和TCGA-COAD/READ批量转录组数据,构建了一个基于NK细胞相关长链非编码RNA的预后模型,用于预测结直肠癌患者的预后 | 首次系统性地利用NK细胞相关lncRNAs构建结直肠癌预后模型,并揭示了AC010319.3通过抑制IFN-γ和颗粒酶B表达来减弱NK细胞毒性、促进结直肠癌细胞增殖和侵袭的新机制 | 研究主要基于回顾性数据,需要进一步的前瞻性临床验证;样本量相对有限,特别是独立临床样本仅76例 | 开发基于NK细胞相关lncRNAs的预后模型,以预测结直肠癌患者的预后并探索其在肿瘤免疫微环境中的调控作用 | 结直肠癌患者及其肿瘤组织样本 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq, 批量转录组测序 | Cox回归模型, LASSO回归 | RNA-seq数据 | TCGA-COAD/READ数据集及76例独立临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | Smartseq2 | GSE146771_Smartseq2单细胞RNA-seq平台 |
| 1209 | 2025-12-04 |
Single-cell atlas of the tumor immune microenvironment across syngeneic murine models
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1676581
PMID:41322421
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,构建了十种同基因小鼠肿瘤模型中的肿瘤免疫微环境图谱,并深入分析了免疫细胞亚群及其在抗PD-1治疗中的功能相关性 | 首次在多种同基因小鼠肿瘤模型中系统性地绘制了肿瘤免疫微环境的单细胞图谱,并识别了与抗PD-1治疗响应相关的干扰素刺激基因高表达单核细胞亚群 | 研究仅基于小鼠模型,结果向人类肿瘤的转化需进一步验证;且样本数量有限,可能无法完全覆盖所有肿瘤类型的免疫微环境异质性 | 全面解析肿瘤免疫微环境的细胞组成和异质性,并探究其在免疫治疗响应中的作用 | 从十种同基因小鼠肿瘤模型中分离的CD45+免疫细胞 | 数字病理学 | 多种癌症类型 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 十种同基因小鼠肿瘤模型,代表七种不同癌症类型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1210 | 2025-12-04 |
Integrated multi-omics analysis reveals key hub genes and mechanisms in calcific aortic stenosis
2025, Frontiers in cardiovascular medicine
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fcvm.2025.1640014
PMID:41322480
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析,揭示了钙化性主动脉瓣狭窄的关键枢纽基因及其机制 | 结合转录组、蛋白质组和单细胞RNA测序数据,系统性地识别了16个枢纽基因,并验证了MMP9和PLAU在单核细胞和巨噬细胞促炎效应中的作用 | 样本量较小(仅16例患者),且未进行功能验证实验以确认基因的因果作用 | 识别钙化性主动脉瓣狭窄的致病基因,以提供心脏病理学和治疗的新见解 | 主动脉瓣(来自8名AS患者和8名非AS患者) | 生物信息学 | 心血管疾病 | bulk RNA-seq, 蛋白质组测序, 单细胞RNA测序 | edgeR, GO, KEGG, GSEA, 五种算法(未指定具体名称) | 转录组数据, 蛋白质组数据, 单细胞RNA测序数据 | 16例患者(8例AS, 8例非AS) | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1211 | 2025-12-04 |
Investigating the molecular mechanisms of resveratrol in treating diabetic foot ulcers: a comprehensive analysis of network pharmacology and experiment validation
2025, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2025.1708426
PMID:41322696
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研究论文 | 本研究通过整合网络药理学、生物信息学分析和实验验证,探讨了白藜芦醇治疗糖尿病足溃疡的分子机制 | 首次通过生物信息学分析和机器学习算法联合鉴定出白藜芦醇/糖尿病足溃疡关键基因(RDGs),并揭示了其在免疫微环境和细胞异质性中的作用 | 研究主要基于公共数据库和计算预测,实验验证部分相对有限,需要进一步的功能性研究来确认机制 | 探究白藜芦醇治疗糖尿病足溃疡的分子机制,以改善临床管理 | 糖尿病足溃疡相关的基因表达数据和生物标志物 | 生物信息学 | 糖尿病足溃疡 | 网络药理学、加权基因共表达网络分析(WGCNA)、机器学习、单细胞RNA测序、分子对接、免疫组织化学 | 机器学习算法(未指定具体模型) | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1212 | 2025-12-04 |
Metabolic-stem cell crosstalk in PD: NK1 cells as key mediators from a bioinformatics perspective
2025, Frontiers in neurology
IF:2.7Q3
DOI:10.3389/fneur.2025.1681261
PMID:41323222
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析揭示了帕金森病中BMX和CA4作为关键枢纽基因,并建立了CA4-NK1-PD轴的新机制 | 首次从代谢和干细胞角度整合分析,识别出CA4在NK1细胞亚型中的特异性表达,并提出了CA4-NK1-PD轴作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型验证,尚未在人类临床样本中进行广泛验证 | 阐明帕金森病的分子发病机制并识别新的候选生物标志物 | 帕金森病相关的基因表达数据、动物模型以及单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | 帕金森病 | 生物信息学分析、qRT-PCR、Western blotting、单细胞RNA测序 | 机器学习算法 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | GEO数据集中的帕金森病队列数据及动物标本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1213 | 2025-12-04 |
Single-cell RNA sequencing data analysis of the inner ear in gentamicin-treated mice via intraperitoneal injection
2025, Open medicine (Warsaw, Poland)
DOI:10.1515/med-2025-1242
PMID:41323644
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,揭示了腹腔注射庆大霉素对小鼠内耳细胞的影响机制 | 首次利用单细胞RNA测序技术系统分析庆大霉素腹腔注射后小鼠内耳细胞的转录组变化,并探讨了地塞米松的保护作用 | 研究仅使用昆明小鼠,样本量较小,且未进行长期观察或机制验证实验 | 阐明庆大霉素腹腔注射引起耳毒性的细胞和分子机制 | 小鼠内耳细胞,包括外毛细胞、支持细胞和免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 耳毒性听力损失 | 单细胞RNA测序 | Seurat分析流程 | 单细胞转录组数据 | 昆明小鼠,分为正常对照组、庆大霉素组和庆大霉素+地塞米松组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1214 | 2025-12-04 |
pyALRA: python implementation of low-rank zero-preserving approximation of single cell RNA-seq
2025, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbaf279
PMID:41323649
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研究论文 | 本文介绍了pyALRA,一个用于单细胞RNA-seq数据插补的Python实现,旨在提高工具的可访问性和计算效率 | 通过Python重新实现(r-)ALRA R包,实现了低秩零保留近似方法,并在速度和内存消耗上有所改进 | 未在摘要中明确提及具体局限性 | 开发一个高效且易于访问的单细胞RNA-seq预处理和校正工具 | 单细胞RNA-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq | 低秩零保留近似模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1215 | 2025-12-03 |
Transcriptional and temporal heterogeneity of developing α cells revealed by single-cell RNA sequencing
2025-Dec-15, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2025.152996
PMID:41242298
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了发育中α细胞的转录和时间异质性 | 利用时间分辨报告小鼠系“Gcg-Timer”进行单细胞转录组分析,首次展示了α细胞生成过程中的转录动态和细胞异质性,并发现线粒体转录本在α细胞中比在发育中的β细胞中表达更显著 | 研究主要基于小鼠模型,结果可能不完全适用于人类;单细胞测序技术本身存在技术噪音和批次效应 | 探索胰腺α细胞在发育过程中的转录动态和细胞异质性 | 小鼠胚胎中的Gcg表达α细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1216 | 2025-12-03 |
Identification and Validation of Phagocytosis-Regulating Factors as Potential Prognostic and Diagnostic Biomarkers for Intracerebral Hemorrhage Through Single-Cell and Bulk Transcriptomic
2025-Dec-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202502582RR
PMID:41329043
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研究论文 | 本研究通过单细胞和批量转录组学分析,识别并验证了吞噬作用调控因子作为脑出血潜在预后和诊断生物标志物 | 首次结合单细胞RNA测序和机器学习方法,系统识别了与脑出血相关的吞噬调控基因,并构建了ceRNA调控网络 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏前瞻性临床验证 | 探索吞噬作用调控因子在脑出血中的诊断和预后价值 | 脑出血患者与正常脑组织的转录组数据 | 生物信息学 | 脑出血 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 机器学习 | 机器学习特征选择算法, CIBERSORT算法 | 转录组数据 | 来自GEO数据库的多个数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1217 | 2025-12-03 |
CASP1 as a potential target of Dendrobium in Sjögren's syndrome: Multi-omics analysis and preliminary experimental evidence
2025-Dec-10, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115670
PMID:41101222
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研究论文 | 本研究通过多组学整合分析,探讨了CASP1在原发性干燥综合征(pSS)发病机制中的潜在作用,以及中药成分石斛的可能治疗机制 | 首次通过多组学整合分析(包括转录组、网络药理学、单细胞测序和分子对接)系统性地识别了CASP1作为pSS的潜在治疗靶点,并验证了石斛活性成分与CASP1的结合潜力 | 研究主要基于生物信息学分析和初步实验验证,因果关系和治疗效果需要进一步的功能验证研究 | 探索CASP1在pSS发病机制中的作用及石斛的治疗机制 | 原发性干燥综合征(pSS)患者 | 生物信息学 | 干燥综合征 | 转录组测序, 单细胞测序, RT-qPCR, 分子对接 | NA | 基因表达数据, 单细胞测序数据 | 65名pSS患者及健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组测序 | NA | NA |
| 1218 | 2025-12-03 |
IRF5 siRNA Nanoimmunotherapy: Restoring Macrophage Efferocytosis in Atherosclerosis
2025-Dec-02, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究开发了一种靶向IRF5的siRNA纳米免疫治疗平台,用于恢复动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞的胞葬功能 | 利用工程化siRNA纳米颗粒平台特异性抑制斑块不稳定巨噬细胞分子IRF5,首次实现通过siIRF5纳米免疫治疗增强斑块巨噬细胞的胞葬能力并改善斑块稳定性 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人体中验证疗效和安全性 | 开发治疗动脉粥样硬化的新型免疫治疗方法 | 动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞(特别是Cd11c+和Trem2hi亚群) | 纳米医学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 2个独立的ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1219 | 2025-12-03 |
A comparative review of single-cell atlases: mapping cellular diversity across species and tissues
2025-Dec-02, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-05952-x
PMID:41326763
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综述 | 本文对当前单细胞图谱进行了深入的比较分析,评估了其范围、优势和局限性 | 基于Hrovatin等人更新的框架,系统性地比较了不同单细胞图谱在生物学焦点、物种代表性和数据集规模上的差异,并提出了未来扩展、整合和标准化的关键建议 | 现有图谱在物种和组织类型方面存在代表性不足的空白 | 系统比较和评估现有单细胞图谱,以指导未来图谱计划的扩展、整合和标准化,增强其转化应用价值 | 单细胞图谱,包括人类细胞图谱和小鼠细胞图谱等参考资源 | 生物信息学 | NA | 单细胞测序技术 | NA | 转录组学、表观基因组学和空间分析数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1220 | 2025-12-03 |
scRNA-seq and Proteomics Uncover Glycolytic Dysregulation Linking Skin and Systemic Inflammation in Dermatomyositis
2025-Dec-02, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf486
PMID:41329255
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析,揭示了皮肌炎中皮肤与系统性炎症之间的糖酵解失调机制 | 首次构建了皮肌炎皮肤病变的高分辨率单细胞图谱,并识别了炎症性成纤维细胞亚群及IFN-I信号通路与CXCL10-糖酵解轴的核心作用 | 研究主要基于成人经典皮肌炎患者样本,可能无法完全代表所有皮肌炎亚型;动物模型验证虽有效,但人体治疗应用仍需进一步研究 | 定义皮肌炎的系统性和皮肤病变炎症景观,并探究其致病机制 | 经典成人皮肌炎患者的皮肤病变样本及实验性自身免疫性肌炎小鼠模型 | 数字病理学 | 皮肌炎 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、蛋白质组学、转录组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质组数据、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |