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当前共找到 10549 篇文献，本页显示第 101 - 120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 2026-05-10 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals efferocytosis signature predicting immunotherapy response in hepatocellular carcinoma
2025-05, Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver
IF:4.0Q1
DOI:10.1016/j.dld.2025.01.196
PMID:39904693
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析开发了与胞葬作用相关的基因签名（ER.Sig），用于预测肝细胞癌患者的预后和免疫治疗反应 | 首次结合单细胞和bulk转录组数据，利用十种机器学习算法构建胞葬作用相关基因签名，并多组学验证其在预测免疫治疗反应中的价值 | 数据来源于公共数据库，缺乏独立的外部验证队列；研究仅基于转录组水平，未进行功能实验验证 | 开发胞葬作用相关基因签名以预测肝细胞癌患者的预后和免疫治疗反应 | 肝细胞癌患者 | 机器学习和数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序和bulk RNA测序 | 随机生存森林模型（与其他九种算法比较后选择） | 转录组数据（单细胞和bulk层面） | 多个公共数据集，包括肝细胞癌患者样本和IMvigor210免疫治疗队列 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 102 | 2026-05-10 |
B-cell interleukin 1 receptor 1 modulates the female adipose tissue immune microenvironment during aging
2025-Feb-13, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiae219
PMID:39378334
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研究论文 | 该论文研究了B细胞白细胞介素1受体1（Il1r1）在衰老过程中调节雌性脂肪组织免疫微环境的作用 | 首次通过B细胞特异性敲除Il1r1小鼠模型，揭示了IL-1β-B细胞信号在衰老脂肪组织炎症反应中的性别特异性作用 | 研究仅关注了小鼠模型，未在人类样本中验证；且主要分析了雌性脂肪组织，对雄性机制探讨不足 | 探究IL-1β信号如何通过B细胞影响衰老相关脂肪组织炎症和代谢功能 | 小鼠内脏白色脂肪组织（vWAT）中的免疫细胞 | 免疫学 | 衰老相关代谢疾病 | 单细胞RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | B细胞特异性Ilr1敲除小鼠（BKO）及对照小鼠的脂肪组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 103 | 2026-05-09 |
CD146+ CAFs mediate immunosuppression in gastric cancer via COL4A1: potential therapeutic targets
2025-Dec-21, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013577
PMID:41423274
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序鉴定胃癌中CD146+癌症相关成纤维细胞亚群，并揭示其通过COL4A1介导免疫抑制的机制，为靶向治疗提供新靶点 | 首次发现CD146+ CAFs亚群在胃癌中的免疫抑制作用，并阐明JAG1-NOTCH3/PI3K/AKT信号轴调控COL4A1分泌及M2型巨噬细胞极化的分子机制，提出CD146和COL4A1作为潜在治疗靶点 | 未提及具体限制 | 识别胃癌特异性癌症相关成纤维细胞亚群，阐明其免疫抑制作用的分子机制 | 胃癌组织中的癌症相关成纤维细胞和匹配的正常成纤维细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 9对患者肿瘤及相邻正常组织样本，共8,322个高质量成纤维细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 104 | 2026-05-09 |
Epidermal Loss of PRMT5 Leads to the Emergence of an Atypical Basal Keratinocyte-Like Cell Population and Defective Epidermal Stratification
2025-Dec, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.04.008
PMID:40339790
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研究论文 | 本研究通过条件性敲除小鼠模型，发现PRMT5缺失导致基底角质细胞样异常细胞群出现和表皮分层缺陷 | 首次揭示PRMT5通过抑制Cdkn1a表达来阻止基底角质细胞衰老，为先天性皮肤病的表观遗传调控提供新见解 | NA | 探究PRMT5在体内维持角质细胞干细胞表型的作用及其机制 | 条件性敲除Prmt5的小鼠表皮 | 机器学习 | 先天性皮肤病 | 单细胞RNA测序、转座酶可及染色质高通量测序 | NA | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据 | 条件性敲除Prmt5小鼠及其对照 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序 | 10x Chromium | NA |
| 105 | 2026-05-09 |
High Shear Stress-Induced Endothelial Piezo1 Downregulation Promotes Intracranial Aneurysm Formation via the PDGF-BB/PDGFRβ Paracrine Signaling Pathway
2025-Dec, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70715
PMID:41457305
|
研究论文 | 本研究揭示了高剪切应力通过下调内皮细胞Piezo1表达，激活YAP/β-catenin通路促进PDGF-BB分泌，进而诱导血管平滑肌细胞表型转化并促进颅内动脉瘤形成的机制 | 首次阐明内皮Piezo1通过PDGF-BB/PDGFRβ旁分泌信号通路介导高剪切应力与颅内动脉瘤形成的机械生物学耦合机制 | 未提及具体局限性 | 探究高剪切应力下内皮Piezo1调控颅内动脉瘤形成的机械生物学机制 | 人类颅内动脉瘤标本、内皮细胞、血管平滑肌细胞、Piezo1基因敲除小鼠颅内动脉瘤模型 | 机器学习和数字病理学未涉及，属于基础医学研究 | 颅内动脉瘤 | CRISPR/Cas9基因编辑、单细胞RNA测序、细胞间通讯分析 | NA | 基因表达数据、组织样本 | 人类颅内动脉瘤样本、小鼠模型（8周龄雄性Piezo1flox/flox小鼠） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 106 | 2026-05-09 |
Single Cell and Spatial Transcriptomics Identify Novel Immune-Stromal Interactions in Cardiac Allograft Vasculopathy
2025-Nov-21, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-7812112/v1
PMID:41333445
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术，表征心脏同种异体移植血管病变（CAV）中独特的免疫-基质细胞相互作用，并发现潜在治疗靶点 | 首次通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学，全面解析CAV新生内膜微环境中调节性血管平滑肌细胞和巨噬细胞亚群的相互作用，并确定干扰素信号通路为关键致病机制 | 未说明具体局限性，但可能包括动物模型与人体研究的差异、样本量有限等 | 阐明心脏同种异体移植血管病变（CAV）的细胞和分子机制，寻找新的治疗靶点 | 人类冠状动脉组织（CAV vs 动脉粥样硬化性冠状动脉疾病 vs 非疾病对照）及小鼠CAV模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 人类冠状动脉样本（具体数量未明确）和小鼠模型样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3', 10x Visium Spatial Gene Expression |
| 107 | 2026-05-09 |
Three-dimensional cell spheroid technology: Recent advances and emerging strategies in cartilage regeneration
2025-11, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2025.10.001
PMID:41046113
|
综述 | 本文综述了三维细胞球体技术在软骨再生中的最新进展和新兴策略，重点讨论了其形成机制、工程策略和临床应用，并分析了大规模生产和免疫安全等关键挑战 | 系统总结了三维细胞球体技术在软骨再生中的优势，包括模拟体内微环境、增强细胞间相互作用、促进细胞外基质生成，同时提出结合智能生物材料和机器学习等新兴解决方案以实现个性化标准化生产 | 临床转化受限于细胞球体的长期稳定性有限、大规模生产困难和体内植入后的免疫排斥反应 | 总结三维细胞球体技术在软骨再生领域的最新发展和未来方向，促进临床转化应用 | 三维细胞球体技术及其在软骨损伤修复、骨关节炎模型构建、药物筛选平台开发中的应用 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 三维细胞球体技术、单细胞RNA测序 | 机器学习 | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 108 | 2026-05-09 |
Molecular and spatial analysis of ganglion cells on retinal flatmounts identifies perivascular neurons resilient to glaucoma
2025-Oct-15, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.07.025
PMID:40840447
|
研究论文 | 优化了基于成像的空间转录组学（MERFISH）与免疫染色的工作流程，分析了视网膜平铺片上神经节细胞的空间分布，发现血管周围神经元对青光眼具有抵抗力 | 首次在视网膜平铺片上结合MERFISH和免疫染色，创建了全面的RGC类型空间图谱，揭示了血管周围微环境在神经保护中的作用 | 未提及 | 研究小鼠视网膜神经节细胞的空间分布及其局部微环境对功能的影响，探索青光眼模型中神经元的差异脆弱性 | 小鼠视网膜神经节细胞（RGCs） | 数字病理学 | 青光眼 | MERFISH, 免疫染色 | NA | 图像 | 小鼠视网膜平铺片（具体样本数未提及） | NA | 空间转录组学, 多重荧光原位杂交 | MERFISH | 成像型空间转录组学结合免疫染色 |
| 109 | 2026-05-09 |
A multimodal atlas of COVID-19 severity identifies hallmarks of dysregulated immunity
2025-Sep-21, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2025.09.19.25334095
PMID:41332837
|
research paper | 利用多模式单细胞图谱研究COVID-19严重程度的免疫失调特征 | 首次在单细胞分辨率下整合多数据类型（单细胞RNA-seq、CITE-seq、TCR和BCR测序、病毒载量、中和试验、75种自身抗体、HLA基因型和1463种血清蛋白组学）并纳入托珠单抗治疗和康复期样本，提供对COVID-19严重程度免疫特征的最全面视图 | 未明确说明局限性（文中未提及） | 研究COVID-19严重程度相关的免疫失调标志物，包括托珠单抗治疗和康复期的影响 | 428名患者的2.5百万循环免疫细胞（840份PBMC样本），涵盖急性感染（5个WHO严重度等级）、托珠单抗治疗和康复期（感染后3个月） | machine learning | COVID-19 | 单细胞RNA-seq, CITE-seq, TCR测序, BCR测序, 血清蛋白质组学 | 线性建模 | 单细胞转录组数据, 蛋白质组数据, 病毒载量数据, 自身抗体数据, HLA基因型数据 | 428名患者，840份PBMC样本（2.5百万细胞） | NA | 单细胞RNA-seq, CITE-seq | NA | NA |
| 110 | 2026-05-09 |
Selective Depletion of CCR8+Treg Cells Enhances the Antitumor Immunity of Cytotoxic T Cells in Lung Cancer by Dendritic Cells
2025-08, Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer
IF:21.0Q1
DOI:10.1016/j.jtho.2025.02.029
PMID:40056978
|
研究论文 | 该研究探讨了在非小细胞肺癌中通过选择性清除CCR8+调节性T细胞增强细胞毒性T细胞的抗肿瘤免疫作用 | 首次揭示抗CCR8疗法与PD1抑制剂联用通过破坏CCR8+Treg-CCL5+树突状细胞相互作用重塑肿瘤微环境，并明确JAK-STAT通路激活诱导IL-12分泌增强CD8+ T细胞杀伤活性的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，临床样本量有限且仅观察了晚期非小细胞肺癌患者联合治疗潜力，尚未开展大规模随机临床试验验证安全性与有效性 | 评估抗CCR8单药及联合PD1抑制剂在非小细胞肺癌中的治疗效果及分子机制 | 非小细胞肺癌小鼠模型及晚期患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、单细胞T细胞受体测序、流式细胞术、多色免疫荧光、Luminex检测 | NA | 基因表达数据、免疫表型数据 | 四种非小细胞肺癌小鼠模型及部分晚期非小细胞肺癌患者 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞T细胞受体测序 | NA | NA |
| 111 | 2025-10-06 |
Single-cell RNA sequencing indicates AP-1 as a potential therapeutic target for autoimmune uveitis
2025-07, Biochemical pharmacology
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.bcp.2025.116945
PMID:40228638
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析自身免疫性葡萄膜炎小鼠模型，发现AP-1是疾病关键分子并验证其作为治疗靶点的潜力 | 首次通过单细胞RNA测序揭示AP-1在自身免疫性葡萄膜炎发病机制中的关键作用，并发现其通过GM-CSF/IL-23反馈环路支持Th17细胞致病性 | 研究仅使用小鼠模型，尚未在人类患者中验证 | 探索自身免疫性葡萄膜炎的发病机制并寻找新的治疗靶点 | 实验性自身免疫性葡萄膜炎小鼠的脾脏和颈引流淋巴结细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫性葡萄膜炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 正常和EAU小鼠的脾脏及颈引流淋巴结 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 112 | 2026-05-09 |
Female-biased vascular smooth muscle cell gene regulatory networks predict MYH9 as a key regulator of fibrous plaque phenotype
2025-Apr-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.03.28.645955
PMID:40236025
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研究论文 | 利用性别特异性基因调控网络揭示了MYH9作为女性斑块中调节纤维斑块表型的关键因子 | 首次通过性别特异性基因调控网络分析，发现MYH9在女性血管平滑肌细胞中调控纤维斑块形成 | 研究样本量有限（119名男性和32名女性），可能影响结果的普遍性 | 探究动脉粥样硬化中纤维斑块的性别差异分子机制 | 来自心脏移植供体的血管平滑肌细胞和颈动脉斑块 | 机器学 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 贝叶斯网络 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 151名心脏移植供体（119名男性和32名女性）的血管平滑肌细胞样本 | Illumina | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | Illumina NovaSeq | NA |
| 113 | 2025-10-07 |
A Unique Signature for Cancer-Associated Fibroblasts in Melanoma Metastases
2025-03, Pigment cell & melanoma research
IF:3.9Q2
DOI:10.1111/pcmr.70002
PMID:39924882
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析黑色素瘤原发灶和肺转移灶中的癌症相关成纤维细胞，揭示了转移灶特异性CAF的独特特征 | 首次系统比较黑色素瘤原发灶和转移灶中CAF的转录特征，发现转移灶特异性CAF亚群及其与中性粒细胞的肿瘤依赖性串扰机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限 | 探索黑色素瘤转移过程中癌症相关成纤维细胞的异质性和功能特征 | 小鼠黑色素瘤原发灶和肺转移灶中的癌症相关成纤维细胞，以及人类黑色素瘤转移样本 | 单细胞生物学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 约8400个CAF和正常成纤维细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 114 | 2026-05-08 |
Non-parasite genome encoded virus-like RNAs reprogram the pathogenicity of human blood flukes
2025-Dec-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67822-1
PMID:41453891
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研究论文 | 发现非寄生虫基因组编码的病毒样RNA调控日本血吸虫的致病性 | 首次发现非寄生虫基因组编码的病毒样RNA（ngRNAs）在血吸虫中存在并通过编码RNA依赖的RNA聚合酶影响胚胎活力和卵子生成，揭示了ngRNAs在寄生虫生物学中的调控机制 | 未详细说明ngRNAs在其他物种中的保守性及长期感染条件下的动态变化 | 探究非寄生虫基因组编码的病毒样RNA在血吸虫致病性中的作用及其潜在治疗靶点 | 日本血吸虫（Schistosoma japonicum）和涡虫（Dugesia japonica） | 数字病理学 | 血吸虫病 | 宏转录组学（metatranscriptomics），单细胞RNA测序（scRNA-seq），RNA干扰 | NA | 转录组数据 | 未明确说明样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 115 | 2026-05-08 |
Oral immunotherapy directs systemic transcriptomic changes in children with hen's egg allergy
2025-Dec, Asian Pacific journal of allergy and immunology
IF:2.3Q3
DOI:10.12932/AP-011124-1965
PMID:40544372
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研究论文 | 一项关于口服免疫疗法如何影响鸡蛋过敏儿童全身转录组变化的研究 | 首次通过单细胞RNA测序揭示鸡蛋口服免疫疗法诱导的系统性免疫细胞转录组改变，发现CD8+ T细胞耗竭状态和IKZF2高表达的调节性T细胞增加 | 样本量较小（仅8名完成治疗的患者），且未涉及长期随访或机制验证实验 | 探究鸡蛋过敏儿童口服免疫疗法相关的全身免疫表型和转录组变化 | 3至12岁确诊鸡蛋过敏的儿童（中位年龄4.5岁） | 分子免疫学 | 食物过敏（鸡蛋过敏） | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据（转录组） | 16名鸡蛋过敏儿童，其中8名完成治疗阶段（血液样本） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台，用于外周血单个核细胞的转录组分析 |
| 116 | 2026-05-08 |
Integrative multiomics elucidate crotonylation-associated GCDH in Parkinson's disease pathogenesis via metabolome remodeling
2025-12, Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society
IF:2.7Q2
DOI:10.1007/s00335-025-10151-x
PMID:40640550
|
研究论文 | 通过整合多组学分析，揭示了巴豆酰化相关基因GCDH通过代谢组重塑在帕金森病发病机制中的作用 | 利用孟德尔随机化结合中介分析首次建立巴豆酰化相关基因与帕金森病之间的因果关系，并系统解析代谢物介导的机制，同时整合单细胞转录组数据揭示GCDH在星形胶质细胞中的特异性表达和调控模式 | 未明确说明，但可能包括孟德尔随机化分析的固有局限性（如工具变量假设）以及单细胞数据来自公共数据库的样本异质性 | 阐明巴豆酰化及其代谢调控网络在帕金森病病理生理中的重要性 | 巴豆酰化相关基因（如SIRT1、GCDH、HDAC7）及其代谢物和帕金森病风险 | 机器学习 | 帕金森病 | 孟德尔随机化、单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据、代谢组数据、单细胞转录组数据 | 涉及eQTLGen数据集和GEO单细胞转录组数据，具体样本量未明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 117 | 2026-05-08 |
Impaired immune metabolism in COPD driven by dysfunction of CXCL16 + alveolar macrophages: multivariate causal evidence
2025-12, Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society
IF:2.7Q2
DOI:10.1007/s00335-025-10163-7
PMID:41028288
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示CXCL16+肺泡巨噬细胞功能障碍驱动慢性阻塞性肺疾病（COPD）的免疫代谢紊乱，并提供多变量因果证据 | 首次通过整合单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，鉴定CXCL16作为COPD的新因果机制，并揭示其通过影响免疫-代谢稳态驱动疾病进展 | 未提供具体局限性信息 | 识别COPD中由肺泡巨噬细胞功能障碍驱动的关键分子机制及其因果关系 | COPD患者和对照组的肺泡巨噬细胞及其特异性基因CXCL16 | 单细胞组学、免疫学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据（单细胞和批量RNA-seq） | 人类肺组织样本及1283个肺泡巨噬细胞特异性基因的遗传变异数据 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 118 | 2026-05-08 |
Multi-omics dissection of RAD21-PON1 axis reveals metabolic-immune crosstalk and prognostic significance in hepatocellular carcinoma
2025-12, Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society
IF:2.7Q2
DOI:10.1007/s00335-025-10166-4
PMID:41143965
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研究论文 | 通过多组学整合分析揭示RAD21-PON1轴在肝细胞癌中的代谢-免疫串扰及预后意义 | 首次阐明RAD21作为黏连蛋白亚基通过调控PON1基因表达影响代谢重塑与免疫微环境，构建了RAD21-PON1风险特征用于预后分层 | 基于公开数据集的分析，缺乏独立临床队列验证；RAD21-PON1轴的直接调控机制需进一步实验验证 | 探究RAD21-PON1轴在肝细胞癌中整合代谢与免疫信号的机制及其预后价值 | 肝细胞癌患者的转录组、ChIP-seq和单细胞RNA-seq数据集 | 机器学习 | 肝癌 | RNA-seq, ChIP-seq, 单细胞RNA-seq | LASSO | 转录组数据, 染色质免疫沉淀测序数据, 单细胞转录组数据 | 基于公开数据库的多组学数据集，具体样本量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 119 | 2026-05-08 |
CRATER tumor niches facilitate CD8+ T cell engagement and correspond with immunotherapy success
2025-Nov-26, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.09.021
PMID:41109214
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研究论文 | 利用斑马鱼内源性黑色素瘤和人类黑色素瘤样本，通过长期体内成像和高分辨率空间转录组学鉴定出肿瘤微环境中促进免疫治疗响应的CRATER肿瘤生态位 | 首次发现并定义CRATER（抗原呈递和T细胞结合滞留区）作为肿瘤基质与黑色素细胞边界处的口袋结构，该区域富含抗原识别分子并具有最高密度CD8 T细胞，在免疫检查点阻断治疗后扩张并与临床响应相关 | 未明确说明研究限制 | 鉴定在免疫治疗期间促进免疫应答的肿瘤微环境域 | 斑马鱼内源性黑色素瘤和人类黑色素瘤样本 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 空间转录组学、体内成像 | NA | 图像、转录组数据 | 斑马鱼肿瘤样本和人类黑色素瘤活检样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 120 | 2026-05-08 |
HMGA2 links morphological evolution and microenvironment dynamics to systemic therapy response in clear cell renal cell carcinoma
2025-Nov-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012568
PMID:41290257
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研究论文 | 本研究探讨了HMGA2在透明细胞肾细胞癌中连接形态演变与肿瘤微环境动态，并影响系统治疗反应的作用 | 首次揭示HMGA2在ccRCC中通过促进形态演化和调节免疫微环境（特别是Tpex与cDC1的ICAM-1依赖性互作）来影响免疫检查点抑制剂联合疗法的反应 | 结论需要额外的实验研究来验证这些机制 | 研究HMGA2在ccRCC形态演变、肿瘤微环境动态及系统治疗反应中的作用及其临床影响 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者的肿瘤样本，包括原发性和转移性队列 | 数字病理学 | 肾癌 | 空间转录组学, 免疫组化, 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 多重免疫组化 | NA | 图像, 文本, 转录组数据 | 原发性ccRCC样本（ST样本）、转移性ccRCC队列（IHC及RNA-seq数据）以及scRNA-seq和mIHC数据集 | 10x Genomics, Illumina | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 10x Visium, NovaSeq | 10x Visium空间转录组学平台、Illumina NovaSeq平台用于批量RNA测序和单细胞RNA测序 |