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当前共找到 10549 篇文献，本页显示第 1161 - 1180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1161 | 2026-02-02 |
Primary cilia in growth plates orchestrate long bone development
2025-Sep, Fundamental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.fmre.2025.04.014
PMID:41613437
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研究论文 | 本研究揭示了初级纤毛在生长板中通过调控关键信号通路和干细胞命运，对长骨发育起关键作用 | 首次系统性地报告了初级纤毛存在于生长板的所有区域，并阐明了其通过介导Wnt等信号通路、调控骨骼干细胞不对称分裂来协调长骨发育的具体机制 | 研究主要基于条件性基因敲除小鼠模型，在人类骨骼疾病中的直接相关性仍需进一步验证 | 探究初级纤毛在长骨发育和修复中的作用机制 | 生长板软骨细胞、成骨细胞及骨骼干细胞 | 发育生物学 | 骨骼发育障碍 | 空间转录组学、条件性基因敲除、延时成像 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 空间转录组数据、显微成像数据 | 条件性敲除小鼠模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1162 | 2026-02-02 |
Periductal fibroblasts participate in liver homeostasis, fibrosis, and tumorigenesis
2025-Apr-07, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20232123
PMID:39888328
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了肝脏中Cd34+和Dpt+成纤维细胞在肝脏稳态、纤维化和肝内胆管癌中的不同作用 | 首次利用Cd34-CreER和Dpt-CreER正交组合，系统解析了肝脏中不同位置成纤维细胞的命运，明确了导管周围成纤维细胞在肝脏稳态和肿瘤进展中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类肝脏成纤维细胞的功能可能有所不同，且具体分子机制仍需进一步探索 | 探究肝脏成纤维细胞在生理和病理状态下的功能差异 | 小鼠肝脏中的Cd34+和Dpt+成纤维细胞 | 单细胞组学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，但涉及小鼠肝脏成纤维细胞的多组分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1163 | 2026-02-02 |
GLS as a Key Cuproptosis-Related Gene in Periodontitis: Insights from Single-Cell RNA Sequencing
2025-Apr, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2024.10.001
PMID:39428264
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和生物信息学分析，探讨了铜死亡相关基因在牙周炎中的作用，并发现GLS是关键的铜死亡相关基因 | 首次整合单细胞RNA测序和生物信息学分析来研究牙周炎中的铜死亡相关基因，并识别出GLS作为关键基因在免疫细胞中广泛表达且与牙周组织免疫细胞网络密切相关 | 研究基于公开数据集GSE10334进行分析，样本来源和数量可能有限，且主要依赖生物信息学预测，需要进一步的实验验证 | 阐明铜死亡与牙周炎之间的关联，并识别关键的铜死亡相关基因 | 牙周炎患者组织样本中的基因表达数据 | 生物信息学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序，生物信息学分析，LASSO回归，逻辑回归分析 | LASSO回归，逻辑回归 | 基因表达数据 | 基于GSE10334数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1164 | 2026-02-02 |
Efficacy of CTLA-4 checkpoint therapy is dependent on IL-21 signaling to mediate cytotoxic reprogramming of PD-1+CD8+ T cells
2025-Jan, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-024-02027-0
PMID:39702858
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研究论文 | 本研究通过免疫分析晚期黑色素瘤患者的PD-1+CD8+ T细胞，揭示了CTLA-4检查点疗法依赖IL-21信号通路介导PD-1+CD8+ T细胞的细胞毒性重编程机制 | 首次发现CTLA-4检查点疗法的疗效依赖于IL-21信号通路，并揭示了其与抗PD-1单药疗法在信号传导上的主要差异 | 研究主要基于晚期黑色素瘤患者样本，可能不适用于其他癌症类型；机制研究部分依赖于小鼠模型，需进一步验证 | 探究抗PD-1和抗CTLA-4检查点疗法的疗效机制，特别关注IL-21信号通路在T细胞重编程中的作用 | 晚期黑色素瘤患者的PD-1+CD8+ T细胞以及B16F10黑色素瘤小鼠模型 | 免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞转录组分析、T细胞受体库分析、免疫分析 | NA | 转录组数据、免疫数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1165 | 2026-02-02 |
Neoadjuvant therapy-associated malignant phenotype score predicts prognosis and highlights the roles of MIF signaling and DUXAP8 in ESCC
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1683349
PMID:41613113
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据，构建了一个新的食管鳞状细胞癌（ESCC）恶性细胞来源的预后特征模型NTAMPS，并验证了其预测预后和免疫治疗反应的能力，同时发现DUXAP8是关键的驱动基因 | 首次通过整合新辅助治疗前后的单细胞转录组数据，构建了一个基于恶性上皮细胞内在分子特征的预后评分模型NTAMPS，并系统性地将其与免疫微环境、免疫治疗反应和药物敏感性相关联 | 研究主要基于回顾性队列数据，需要在前瞻性临床队列中进行进一步验证；单细胞测序样本量有限，可能无法完全捕捉肿瘤异质性 | 识别与新辅助治疗反应相关的恶性细胞内在分子决定因素，以改善ESCC的预后分层和个体化治疗决策 | 食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，包括接受新辅助治疗前后的肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，qRT-PCR，功能实验 | LASSO-Cox回归模型 | 单细胞转录组数据，批量转录组数据 | 来自TCGA、GEO队列以及内部单细胞测序数据的ESCC患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1166 | 2026-02-02 |
TIMP1 as a context-dependent biomarker linking cancer progression and cardiovascular disorders: a multi-level and bioinformatics study
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1699962
PMID:41613136
|
研究论文 | 本研究通过多组学与生物信息学分析，揭示了TIMP1在癌症与心血管疾病中的双重作用 | 首次系统性地将TIMP1作为连接癌症进展与心血管疾病的枢纽基因进行研究，揭示了其在不同疾病背景下的特异性功能 | 研究主要基于公共数据库的生物信息学分析，实验验证部分有限，且心血管疾病队列样本量相对较小 | 探究TIMP1在癌症与心血管疾病中的系统性表达模式、功能及临床意义 | 结直肠癌、胃癌、动脉粥样硬化、心力衰竭的样本与公共数据集 | 生物信息学 | 结直肠癌, 胃癌, 心血管疾病 | 微阵列分析, 单细胞RNA测序, 免疫组化, Western blot, Transwell实验 | NA | 基因表达数据, 基因组数据, 表观遗传数据, 单细胞数据, 临床数据 | 基于TCGA/GTEx等公共数据库的大规模泛癌数据集，以及结直肠癌、胃癌模型、动脉粥样硬化队列(GSE100927)和心力衰竭队列(GSE5406)的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 微阵列 | NA | NA |
| 1167 | 2026-02-02 |
Integrating single-cell RNA sequencing with spatial transcriptomics reveal the fibrosis-related genes in hepatocellular carcinoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1659404
PMID:41613122
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和bulk RNA-seq数据，鉴定出肝细胞癌中与纤维化相关的预后基因LUC7L3、CREB1和YIPF4，并探索了它们在肿瘤微环境中的作用 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和bulk RNA-seq数据来系统鉴定肝细胞癌中纤维化相关的预后基因，并通过空间转录组学验证了这些基因的空间分布和相互作用 | 研究主要基于公共数据库数据，需要进一步实验验证；样本量可能有限；机制研究尚不深入 | 鉴定肝细胞癌中与纤维化相关的预后基因，并探索其在肿瘤微环境中的作用 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的细胞和基因 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, bulk RNA-seq, 生物信息学分析 | 随机生存森林算法 | 基因表达数据, 空间转录组数据 | 基于公共数据库GSE149614和GSE245908的数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1168 | 2026-02-02 |
Multimodal analysis of TAAD pathogenesis: SHAP-enhanced interpretable models and single-cell sequencing analysis reveal immune microenvironment alterations
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1630404
PMID:41613150
|
研究论文 | 本研究通过整合转录组和单细胞转录组数据，结合机器学习算法和SHAP分析，揭示了SIX4、SCNN1B和PCDH11X作为TAAD的关键调控因子，并阐明了SIX4在血管平滑肌细胞可塑性和免疫微环境重塑中的作用 | 采用SHAP增强的可解释模型量化基因贡献，并整合批量与单细胞转录组数据揭示TAAD的分子机制和免疫微环境改变 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证；样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 阐明TAAD的分子机制，识别可靠的生物标志物以改善诊断和指导靶向干预 | 斯坦福A型主动脉夹层（TAAD）患者样本及血管平滑肌细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | 转录组测序，单细胞转录组测序，CCK-8实验，伤口愈合实验 | LASSO，随机森林，SVM-RFE | 转录组数据，单细胞转录组数据 | 整合了四个转录组数据集和两个单细胞转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1169 | 2026-02-02 |
The expression of mercaptopyruvate sulfurtransferase serves as a potential biomarker for prognostic stratification and immunotherapy in certain cancers
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1686443
PMID:41613530
|
研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和临床样本验证，探讨了MPST基因在多种癌症中的表达、预后分层和免疫治疗潜力 | 首次对MPST基因进行全面的泛癌分析，结合单细胞测序数据揭示其在肿瘤免疫微环境中的功能状态 | 研究主要基于公共数据库和初步临床验证，需要更多实验和前瞻性研究来确认MPST作为生物标志物的临床适用性 | 评估MPST基因在癌症诊断、预后和免疫反应中的潜在影响 | 多种癌症类型，包括肺腺癌等 | 生物信息学 | 多种癌症 | 生物信息学分析，免疫组化染色，单细胞测序 | NA | 基因表达数据，DNA甲基化数据，蛋白质相互作用网络，临床样本图像 | 基于TCGA和HPA数据库的多种癌症样本，以及收集的临床组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1170 | 2026-02-02 |
Spatial transcriptome and single-cell sequencing reveal the role of nucleotide metabolism in breast cancer progression and tumor microenvironment
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1703778
PMID:41613532
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和空间转录组学技术，揭示了核苷酸代谢在乳腺癌进展和肿瘤微环境中的作用 | 整合五种单细胞富集评分方法对乳腺癌细胞群进行综合分析，并利用空间转录组学数据映射单细胞簇，以区分肿瘤细胞亚型 | NA | 探索核苷酸代谢在乳腺癌细胞中的复杂性及其与肿瘤微环境的相互作用 | 乳腺癌细胞及其与肿瘤微环境的相互作用 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞测序, 空间转录组学 | 机器学习算法 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1171 | 2026-02-02 |
DPCDI: an artificial intelligent-derived indicator interpreting the diagnostic, stratification, and therapeutic implications of druggability programmed cell death in heart failure
2025, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2025.1753636
PMID:41613752
|
研究论文 | 本文开发了一种名为DPCDI的人工智能衍生指标，用于解释心力衰竭中可药物化程序性细胞死亡的诊断、分层和治疗意义 | 通过整合机器学习框架（Lasso和随机森林算法）识别了15个关键基因构建DPCDI，并结合非负矩阵因子分析、单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析和实验验证，为心力衰竭提供了全面的诊断、风险分层和靶向治疗开发框架 | NA | 开发一个指标以解释心力衰竭中可药物化程序性细胞死亡的诊断、分层和治疗意义 | 心力衰竭患者和HF小鼠模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析, 分子对接 | Lasso, 随机森林, 非负矩阵因子分析 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1172 | 2026-02-02 |
High glucose-induced PLCG1 histone acetylation to promote ferroptosis by LAMP2A/HSPA8 in a diabetic nephropathy model
2025, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2025.1640721
PMID:41614070
|
研究论文 | 本研究探讨了高血糖诱导的PLCG1组蛋白乙酰化通过LAMP2A/HSPA8信号通路促进铁死亡，从而在糖尿病肾病模型中加速疾病进展 | 首次揭示了PLCG1通过组蛋白乙酰化调控LAMP2A/HSPA8信号通路，促进线粒体氧化应激和铁死亡，在糖尿病肾病中的新作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和细胞实验，缺乏大规模临床样本验证；单细胞RNA测序数据的分析深度可能有限 | 探究PLCG1在糖尿病肾病中的分子机制及其与铁死亡的关系 | 糖尿病肾病小鼠模型（C57BL/6小鼠）和高糖诱导的NRK-52E细胞 | 分子生物学与病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序、生物信息学分析、组蛋白乙酰化检测、蛋白质印迹 | NA | RNA测序数据、蛋白质表达数据、临床生化指标 | 糖尿病肾病患者与正常对照组、小鼠模型、NRK-52E细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1173 | 2026-01-30 |
4R-tau seeding activity reveals molecular subtypes in progressive supranuclear palsy
2025-Dec-31, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67744-y
PMID:41476155
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研究论文 | 本研究通过分析进行性核上性麻痹（PSP）患者脑组织中不同分子形式的tau蛋白，揭示了tau种子活性与疾病分子异质性及临床异质性的关联 | 首次将tau种子活性（特别是高分子量tau组装体）与PSP的分子亚型联系起来，并发现高tau种子活性病例具有独特的免疫和代谢通路改变特征 | 未明确说明样本的具体数量或来源细节，且分子机制与临床症状的直接关联仍需进一步验证 | 探究PSP临床异质性的分子基础，并开发基于tau种子活性的患者分层方法 | 进行性核上性麻痹（PSP）患者脑组织，特别是初级运动皮层 | 神经退行性疾病研究 | 进行性核上性麻痹 | 生化检测、种子扩增试验、蛋白质组学分析、空间转录组学 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据、生化检测数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1174 | 2026-01-30 |
Unraveling the cellular characteristics of cardiomyopathy with rare variant-driven gene signatures using multi-omics analysis
2025-Dec-30, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-33901-y
PMID:41469780
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研究论文 | 本研究通过整合全基因组测序与单细胞转录组学数据，揭示了罕见变异驱动的基因特征在心肌病中的细胞特性与致病机制 | 首次将罕见变异（包括意义未明变异）与单细胞转录组学数据整合，系统解析了心肌病相关基因在心脏细胞异质性中的表达模式及细胞间互作网络 | 研究样本仅来自韩国人群，可能限制结论在其他人群中的普适性；单细胞数据来源于独立数据集，未与基因组数据直接配对 | 阐明罕见变异在心肌病发病机制中的作用，并揭示其在不同心脏细胞类型中的表达特征 | 245名韩国扩张型或肥厚型心肌病患者的心脏组织细胞 | 计算生物学 | 心肌病 | 全基因组测序, 单细胞RNA-seq | NA | 基因组序列数据, 单细胞转录组数据 | 245名患者（扩张型48.2%，肥厚型47.8%）及11,664个心脏组织细胞 | NA | 全基因组测序, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1175 | 2026-01-30 |
Revealing the Best Strategies for Rare Cell Type Detection in Multi-Sample Single-Cell Datasets
2025-Dec-29, Genes
IF:2.8Q2
DOI:10.3390/genes17010031
PMID:41595450
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研究论文 | 本研究系统评估了多样本单细胞RNA测序数据中罕见细胞检测方法的性能，并比较了不同分析策略的效果 | 首次在多样本设置下对罕见细胞检测工具进行系统性基准测试，并识别出批校正合并样本检测为最优策略 | 仅评估了五种代表性工具，可能未涵盖所有现有方法；依赖于公开数据集，可能受数据质量和异质性限制 | 评估和比较多样本单细胞数据中罕见细胞检测方法的性能，以确定最有效的分析策略 | 单细胞RNA测序数据中的罕见细胞群体 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | Isolation Forest, 以及基于scGPT的方法 | 单细胞RNA测序数据 | 多个公开可用的scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1176 | 2026-01-30 |
Controllability of the gene regulatory network in zebrafish embryogenesis
2025-Dec-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-33869-9
PMID:41457100
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序数据重建斑马鱼胚胎发生过程中的基因调控网络，并分析其可控性 | 首次在斑马鱼胚胎发育全过程中重建基因调控网络，并发现网络可控性随发育进程增强，同时识别出关键转录因子 | 基于推断的基因调控网络可能不完全准确，且未考虑非转录因子调控机制 | 探究斑马鱼胚胎发生过程中基因调控网络的可控性 | 斑马鱼胚胎发育过程中的基因调控网络 | 计算生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | 网络可控性理论 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1177 | 2026-01-30 |
Molecular architecture of mesoderm cells across early to middle stage of human embryo development at single-cell resolution
2025-Dec-25, BMC molecular and cell biology
IF:2.4Q4
DOI:10.1186/s12860-025-00561-9
PMID:41449385
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和ATAC测序，分析了人类胚胎7-17周期间中胚层细胞向心脏、肾脏、脾脏、肝脏和大脑分化的分子架构和关键事件 | 首次在单细胞分辨率下揭示了早期至中期人类胚胎中胚层细胞的分子架构，并识别了EGR1、RPL10P9+PTMAP5+和NDUFA4L2+A2M+等关键分子标记与分化潜能的关联 | 研究仅基于7-17周的人类胚胎样本，可能未覆盖更早期或更晚期的发育阶段，且样本量有限 | 探究人类胚胎早期中胚层细胞分化的分子机制和谱系进展 | 人类胚胎7-17周期间的中胚层细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据 | 人类胚胎7-17周期间的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1178 | 2026-01-30 |
Single-Cell Transcriptomics on PRPF31-Mutated Retinal Organoids Reveal Early Müller Glial Activation and Progressive Photoreceptor Degeneration
2025-Dec-24, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14010045
PMID:41595581
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研究论文 | 本研究利用患者来源的视网膜类器官，通过单细胞RNA测序揭示了PRPF31突变导致的早期Müller胶质细胞激活和进行性光感受器退化 | 首次在PRPF31突变视网膜类器官中，通过单细胞转录组学全面分析了早期和晚期分化阶段所有视网膜细胞群的动态转录变化，揭示了早期Müller胶质细胞激活和视网膜神经节细胞应激等新发现 | 研究基于体外视网膜类器官模型，可能无法完全模拟体内视网膜的复杂微环境；样本量可能有限；未涉及长期疾病进展的全面分析 | 研究PRPF31突变在视网膜色素变性（RP11亚型）中的分子机制，特别是早期分子事件和其他视网膜细胞类型的参与 | 患者来源的视网膜类器官（ROs） | 数字病理学 | 视网膜色素变性 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1179 | 2026-01-30 |
Simultaneous targeting of KRAS and CDK4 synergistically induces durable growth arrest in pancreatic cancer cells
2025-Dec-23, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08362-w
PMID:41436723
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研究论文 | 本文探讨了KRAS抑制剂与CDK4/6抑制剂联合使用在胰腺癌治疗中的协同效应及其机制 | 揭示了KRAS-G12C抑制剂Sotorasib与CDK4/6抑制剂Palbociclib在胰腺癌和非小细胞肺癌细胞中的协同作用，并首次报道了KRAS-G12D抑制剂MRTX1133与Palbociclib的联合效果 | 在体内小鼠模型中，Palbociclib未能增强MRTX1133的抗肿瘤效果，可能由于药物诱导的肿瘤血管化作用 | 探索克服KRAS抑制剂耐药性的联合治疗策略 | 胰腺导管腺癌细胞、类器官、非小细胞肺癌细胞以及免疫健全小鼠模型 | 癌症治疗学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1180 | 2026-01-30 |
Enhanced therapeutic efficacy of repeated bone marrow-derived MSC administration in a murine model of pulmonary fibrosis
2025-Dec-23, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04859-5
PMID:41437293
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研究论文 | 本研究探讨了重复骨髓来源间充质干细胞（MSCs）给药在小鼠矽肺模型中的治疗效果 | 揭示了重复MSC给药相比单次给药能改善细胞存留、减轻纤维化，并首次提出ZC3H4在巨噬细胞激活中的调控作用 | 研究基于小鼠模型，结果需在人类临床试验中验证；ZC3H4的具体作用机制尚未完全阐明 | 评估重复骨髓来源MSC给药对矽肺纤维化的治疗效果并探索其作用机制 | 小鼠矽肺模型、人骨髓来源间充质干细胞（hBMSCs）、巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、细胞因子检测、转录组学分析、体内表达谱分析、体外敲低实验 | NA | RNA测序数据、细胞因子数据、影像数据、组织学数据 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |