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当前共找到 10570 篇文献，本页显示第 1141 - 1160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1141 | 2026-08-01 |
A multi-omics Mendelian randomization study reveals PAM as a potential therapeutic target for type 2 diabetes
2025-10-08, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07086-x
PMID:41063246
|
研究论文 | 通过多组学孟德尔随机化研究，发现PAM可作为2型糖尿病潜在治疗靶点 | 整合遗传和功能数据，通过孟德尔随机化、共定位分析及单细胞RNA-seq等多组学方法，首次确定PAM为2型糖尿病的治疗靶点，并通过分子对接和功能实验验证其与油酸的相互作用及对β细胞完整性的关键作用 | 未明确说明 | 利用多组学方法优先排序2型糖尿病的治疗靶点，并验证PAM作为潜在治疗靶点的可行性 | 循环蛋白质、2型糖尿病相关遗传数据、胰岛β细胞及糖尿病小鼠胰岛 | 基因组学 | 2型糖尿病 | 孟德尔随机化、共定位分析、全现象组关联研究、单细胞RNA测序、分子对接、功能实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质定量数据、图像数据 | 14种循环蛋白质（9种共定位），2种排除脱靶效应，7种候选蛋白质，1种蛋白质表达于>80%β细胞，糖尿病小鼠胰岛，INS1β细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1142 | 2026-08-01 |
HEBP2-governed glutamine competition between tumor and macrophages dictates immunotherapy efficacy in triple-negative breast cancer
2025-Oct-07, Cell metabolism
IF:27.7Q1
DOI:10.1016/j.cmet.2025.08.009
PMID:40992373
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序和空间转录组学，揭示HEBP2调控的肿瘤细胞与巨噬细胞之间的谷氨酰胺竞争影响三阴性乳腺癌免疫治疗效果 | 首次在单细胞水平上描绘HEBP2/GSTP1轴调控的肿瘤-巨噬细胞代谢检查点，并将其作为评估免疫治疗脆弱性的范式 | 文中未提及，输出NA | 阐明三阴性乳腺癌免疫治疗疗效相关的代谢串扰机制，并探索提高免疫治疗效果的策略 | 三阴性乳腺癌肿瘤细胞和CCL3巨噬细胞 | 数字病理学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 免疫治疗队列27例和空间转录组队列88例 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1143 | 2026-08-01 |
A novel anti-PD-L1/IL-8 bispecific antibody BP2402 enhances antitumor immunity and modulates inflammatory signaling in triple-negative breast cancer mice model
2025-10-06, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07105-x
PMID:41053808
|
研究论文 | 本研究评估了新型双特异性抗体BP2402同时靶向PD-L1和IL-8在三阴性乳腺癌小鼠模型中的抗肿瘤效果和机制 | 首次开发并评估同时靶向PD-L1和IL-8的双特异性抗体BP2402，通过双重阻断免疫检查点和炎症信号通路增强抗肿瘤免疫 | 需要进一步的临床前优化和临床研究来全面评估该免疫疗法的治疗潜力 | 探究双靶向PD-L1和IL-8通路在三阴性乳腺癌治疗中的潜力，并阐明双特异性抗体的效应机制 | 人源化小鼠模型，植入MDA-MB-231三阴性乳腺癌细胞，使用来自五名供体的外周血单核细胞 | 机器学习 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据 | 五名供体，每组5只小鼠 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1144 | 2026-08-01 |
Deciphering metabolic reprogramming of immune cells within the tumor microenvironment
2025-10-06, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07069-y
PMID:41053742
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了结直肠癌肿瘤微环境中免疫细胞的代谢重编程异质性及其动态变化 | 首次系统描绘了肿瘤进展过程中浸润免疫细胞的代谢图谱，并发现肿瘤相关巨噬细胞的脂质代谢异质性与前肿瘤表型及不良临床预后相关 | 主要依赖公开的数据集和小鼠模型，缺乏大规模临床样本验证，且未深入探讨代谢改变的分子机制 | 解析肿瘤微环境中免疫细胞的代谢重编程特性，为靶向代谢增强抗肿瘤免疫的治疗策略提供新见解 | 结直肠癌患者肿瘤及癌旁组织中的免疫细胞，以及MC38小鼠肿瘤模型中的主要免疫细胞群体 | 癌症免疫学、单细胞转录组学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组测序 | 无（基于单细胞转录组数据分析） | 单细胞基因表达数据 | 结直肠癌患者的公开单细胞转录组数据集，具体样本数未说明；MC38小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组测序平台（具体信息未在标题和摘要中说明） |
| 1145 | 2026-08-01 |
Integrated single-cell RNA-seq analysis reveals that EZH2 regulates the MIF-CD74 axis to modulate T cell activation and exhaustion in hepatocellular carcinoma
2025-10-01, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07071-4
PMID:41034982
|
研究论文 | 本文通过整合单细胞RNA-seq分析，发现EZH2通过调控MIF-CD74轴影响肝细胞癌中T细胞的激活与耗竭，并构建了一个预测预后和免疫治疗反应的集成模型。 | 首次结合与自噬、衰老、休眠、线粒体功能和肿瘤干细胞相关的基因构建了16基因集成模型，并利用单细胞转录组和免疫活性小鼠模型揭示了EZH2在调控CD8+ T细胞激活和耗竭中的新机制。 | 研究可能受限于模型在临床应用的验证，以及单细胞分析的样本量和异质性，且具体分子机制仍需进一步实验证实。 | 开发一个可靠的模型以预测肝细胞癌的预后和对免疫检查点抑制剂的反应，并探索相关基因在肿瘤免疫微环境中的作用。 | 肝细胞癌患者的基因表达数据、免疫细胞（特别是CD8+ T细胞）以及小鼠模型。 | 机器学习和数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | 集成模型（可能包括多种机器学习算法） | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 未提供具体样本数量，涉及肝细胞癌患者和小鼠模型。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1146 | 2026-08-01 |
Single-cell RNA sequencing reveals the adverse role of cDC3s in the response of ulcerative colitis patients to anti-TNF-α therapy
2025-09-30, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06909-1
PMID:41029683
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示溃疡性结肠炎患者对抗TNF-α治疗反应中cDC3s的不利作用 | 首次在抗TNF-α治疗前后对UC患者肠道黏膜组织进行单细胞测序，并关联治疗反应，发现cDC3s比例减少及其与成纤维细胞的相互作用减弱可作为预测治疗结果的潜在生物标志物 | 样本量可能有限，需进一步验证cDC3s作为生物标志物的可靠性，且机制研究尚浅 | 探究UC患者抗TNF-α治疗反应中免疫细胞动态变化，特别是cDC3s的作用 | 溃疡性结肠炎患者的肠道黏膜组织免疫细胞 | 单细胞测序 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | UC患者治疗前后肠道黏膜组织样本，具体数量未提供 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1147 | 2026-08-01 |
SH3BP5-driven metabolic-immune crosstalk in DLBCL: a prognostic biomarker and therapeutic target for reshaping immunosuppressive microenvironment
2025-09-24, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06951-z
PMID:40993727
|
研究论文 | 本研究探讨SH3BP5在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的表达及其作为预后生物标志物和治疗靶点的潜力，揭示其驱动代谢-免疫串扰并重塑免疫抑制微环境的机制 | 首次多维度解析SH3BP5在DLBCL ABC亚型中的过表达及其与免疫逃逸和代谢重编程的关联，提出其作为预后标志物和治疗靶点的新见解 | 研究主要基于公开数据集和体外实验，缺乏大规模临床队列和体内功能验证 | 评估SH3BP5作为DLBCL预后生物标志物和治疗靶点的价值，阐明其在肿瘤代谢和免疫微环境中的作用机制 | 弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者样本及细胞系 | 生物信息学、肿瘤免疫学 | 弥漫大B细胞淋巴瘤 | 转录组学、蛋白质组学、单细胞RNA测序、功能实验 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、临床数据、单细胞RNA测序数据 | 多个数据集及验证队列（具体样本量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1148 | 2026-08-01 |
Integrative single-cell and machine learning approach to characterize immunogenic cell death and tumor microenvironment in LUAD
2025-09-24, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06889-2
PMID:40993741
|
研究论文 | 整合单细胞RNA测序和机器学习方法，表征肺腺癌中免疫原性细胞死亡（ICD）相关的转录特征，并构建预后模型ICDRS，验证其预测性能及SLC2A1的致癌作用 | 基于超过100种机器学习算法组合筛选出CoxBoost+SuperPC方法构建ICDRS模型，该模型在多个队列中优于112个已发表的LUAD签名；首次结合单细胞分析揭示巨噬细胞具有最高ICD活性 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探讨ICD在肺腺癌进展和免疫治疗反应中的具体作用，并开发稳健的预后生物标志物 | 肺腺癌患者样本、细胞系及异种移植模型 | 机器学习 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR、CCK-8、Transwell、集落形成、异种移植实验 | CoxBoost、SuperPC | 单细胞转录组数据、基因表达数据、临床数据 | 六个外部验证队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1149 | 2026-08-01 |
CD36 promotes iron accumulation and dysfunction in CD8+ T cells via the p38-CEBPB-TfR1 axis in early-stage hepatocellular carcinoma
2025-07, Clinical and molecular hepatology
IF:14.0Q1
DOI:10.3350/cmh.2024.0948
PMID:40037690
|
研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和实验方法，揭示了CD36通过p38-CEBPB-TfR1轴促进早期肝细胞癌中CD8+ T细胞铁积累和功能障碍的机制 | 首次揭示了CD36介导的oxLDL-p38-CEBPB-TfR1轴在早期肝细胞癌微环境中调节CD8+ T细胞铁积累和功能障碍的新机制，并提出了通过激活NRF2恢复T细胞功能的潜在治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型，发现需要进一步在人类样本中验证 | 探讨早期肝细胞癌中CD8+ T细胞功能障碍的机制，寻找新的免疫治疗靶点 | 早期肝细胞癌中的CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1150 | 2026-08-01 |
Single-cell transcriptomic and chromatin dynamics of the human brain in PTSD
2025-07, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09083-y
PMID:40533550
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组和染色质分析，描绘了创伤后应激障碍（PTSD）患者大脑前额叶皮层的细胞类型特异性分子变化。 | 首次在超过两百万个细胞核中，结合单细胞转录组和染色质可及性数据，以细胞类型特异性的方式解析了PTSD的表观遗传调控机制，并整合空间转录组学验证关键基因。 | 局限于死后脑组织样本，可能无法完全反映活体状态下的动态变化，且研究对象仅限于背外侧前额叶皮层。 | 全面解析PTSD中人类前额叶皮层的细胞类型特异性分子调控机制。 | 来自111个人类大脑的背外侧前额叶皮层样本（包括PTSD患者、重度抑郁症患者和健康对照）。 | 数字病理学、单细胞多组学 | 创伤后应激障碍、重度抑郁症 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据、空间转录组数据、遗传变异数据 | 111个脑样本（超过200万个细胞核） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3' 和 10x Visium 空间转录组平台 |
| 1151 | 2026-08-01 |
Repurposing large-format microarrays for scalable spatial transcriptomics
2025-Jan, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-024-02501-5
PMID:39562752
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为Array-seq的方法，通过改造经典寡核苷酸微阵列用于空间转录组分析，实现了低成本、可扩展和高通量的空间转录组研究 | 首次将经典DNA微阵列重新利用于空间转录组分析，开发了简单的两步反应生成mRNA捕获探针，实现了大规模、低成本和高通量的空间转录组分析 | 未提及 | 开发一种易采用、低成本且样本数量和尺寸可扩展的空间转录组分析工具 | 小鼠组织和其他组织样品 | 空间转录组学 | 不适用 | 空间转录组测序 | NA | 基因表达数据 | 多种小鼠组织切片及多器官切片，包括三维序列切片和全人类器官样本 | Illumina | 空间转录组学 | 定制微阵列 | 定制微阵列，含常见序列和已知坐标的独特条形码，通过两步反应生成mRNA捕获探针 |
| 1152 | 2026-08-01 |
CircMVP promotes METTL3 activation mediated CTNNB1 m6A modification in the inhibition of colorectal cancer in B7-H3 dependence antitumor immunity
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.105324
PMID:39744434
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研究论文 | 本研究探讨了circMVP通过促进METTL3激活介导CTNNB1 m6A修饰，抑制结直肠癌中B7-H3依赖性抗肿瘤免疫的机制 | 首次揭示circMVP通过与METTL3相互作用稳定其核内表达并增强m6A修饰，进而调控CTNNB1表达和B7-H3信号通路，影响结直肠癌免疫逃逸的新机制 | 研究主要在体外和动物模型中进行，缺乏大规模临床样本验证，且circMVP作为治疗靶点的临床转化潜力需进一步评估 | 阐明circRNA与结直肠癌抗肿瘤免疫抑制之间的调控关系，并评估circMVP作为免疫治疗靶点的潜力 | 结直肠癌临床样本、细胞系及动物模型中的circMVP表达及其调控机制 | 生物信息学、分子生物学 | 结直肠癌 | qRT-PCR、RNA pull-down、单细胞RNA测序、EMSA、RNA免疫沉淀、染色质免疫沉淀、多聚体分析 | NA | 基因表达数据、临床样本数据 | 临床样本及细胞系，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1153 | 2026-08-01 |
TAGLN-RhoA/ROCK2-SLC2A3-mediated Mechano-metabolic Axis Promotes Skin Fibrosis
2025, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.104484
PMID:39781462
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研究论文 | 本研究揭示了皮肤纤维化中由TAGLN介导的机械-代谢轴（TAGLN-RhoA/ROC2-SLC2A3）的作用机制，并验证了其作为治疗靶点的潜力 | 首次提出并验证皮肤纤维化中存在TAGLN-RhoA/ROCK2-SLC2A3机械-代谢轴，将细胞骨架蛋白TAGLN与代谢调控联系起来，并提供新的治疗靶点 | 主要基于体外细胞实验和小鼠模型，缺乏人体临床样本验证；机制细节如TAGLN调控的具体分子交互尚未完全阐明 | 探究TAGLN在皮肤纤维化发病机制中的作用，特别是其介导的机械-代谢轴对成纤维细胞功能的影响 | 皮肤纤维化组织中的成纤维细胞亚群，涉及TAGLN、RhoA/ROCK2和SLC2A3等分子 | 分子生物学 | 皮肤纤维化 | RNA-seq, 单细胞测序（此前）, 免疫荧光, Transwell, 胶原凝胶收缩实验, 划痕实验, 博来霉素诱导小鼠模型 | NA | 转录组数据, 图像（免疫荧光）, 细胞行为数据 | 体外实验使用多个成纤维细胞系或原代细胞，小鼠模型为若干只（具体数量未给出） | Illumina | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | Illumina NovaSeq | 用于RNA-seq分析，单细胞测序可能采用10x Genomics平台，但未明确说明 |
| 1154 | 2026-08-01 |
Organelle stresses and energetic metabolisms promote endothelial-to-mesenchymal transition and fibrosis via upregulating FOSB and MEOX1 in Alzheimer's disease
2025, Frontiers in molecular neuroscience
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fnmol.2025.1605012
PMID:40919531
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研究论文 | 利用3xTg-AD小鼠模型和人类AD脑组织的RNA-seq及scRNA-seq数据，揭示细胞器应激和能量代谢重编程通过上调FOSB和MEOX1促进内皮-间质转化、细胞死亡和纤维化的分子机制 | 首次识别出AD中驱动EndoMT、细胞死亡和纤维化的细胞器应激和生物能量重编程的分子特征，并发现PERK、FOSB和MEOX1是潜在治疗靶点 | 主要基于小鼠模型和公开数据集，机制验证有限，尚未在人类样本中进行功能实验验证 | 阐明AD中与EndoMT、多种细胞死亡途径和纤维化相关的转录组变化及其分子机制 | 3xTg-AD小鼠模型和人类AD患者的脑组织 | 转录组学 | 阿尔茨海默病 | RNA-seq、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1155 | 2026-07-30 |
YAP1 Depletion Enhances TAZ and its Complexation with TEAD4 and AP-1 Heterodimer C-JUN/FOSB to Promote Gastric Cancer Progression and Metastases
2025-Nov-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.13.683933
PMID:41292957
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研究论文 | 本文揭示了YAP1缺失增强TAZ与TEAD4及AP-1异二聚体c-JUN/FOSB复合，促进胃癌腹膜转移的机制 | 首次发现YAP1抑制会引发TAZ的代偿性上调，且联合抑制YAP1和TAZ比单独抑制任一共激活因子具有更优的抗肿瘤活性 | 未提及具体局限性，但可能涉及样本量、临床转化验证等潜在限制 | 评估YAP1和TAZ在胃癌腹膜转移中的表达状态及联合靶向的治疗价值 | 胃癌腹膜转移样本及细胞模型 | 分子生物学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、共免疫荧光染色、基因敲除、反义寡核苷酸抑制、免疫共沉淀、荧光素酶报告基因检测 | NA | 基因表达数据 | 涉及胃癌腹膜转移的患者样本及PDX和KPLuc2同基因小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1156 | 2026-07-30 |
Periductal Fibroblast Density Defines Lymphocyte Exclusion via a CD44-Dependent Stromal Checkpoint in Pancreatic Cancer
2025-Nov-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.05.23.593868
PMID:38853982
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研究论文 | 该研究揭示了胰腺导管腺癌中导管周成纤维细胞密度通过CD44依赖性基质检查点决定淋巴细胞排除的机制 | 首次建立成纤维细胞分层的导管空间结构作为免疫排除的基本决定因素，并发现CD44信号是锚定免疫细胞在成纤维细胞富集区的关键黏附轴 | 未明确提及 | 探究胰腺癌中纤维化对免疫细胞定位和功能的影响机制 | 胰腺导管腺癌患者的肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 成像质谱流式、多重免疫组化、单细胞RNA测序 | NA | 图像 | 来自三个独立队列的治疗初治患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1157 | 2026-07-30 |
New advances on the interaction between internal and external factors in the tumor microenvironment of solid tumors
2025-11, Expert review of clinical immunology
IF:3.9Q2
DOI:10.1080/1744666X.2025.2585349
PMID:41177968
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综述 | 总结实体瘤肿瘤微环境中免疫逃逸、代谢重编程和神经免疫对免疫疗法影响的最新研究进展 | 整合单细胞测序和空间肿瘤学技术，揭示肿瘤微环境中细胞间相互作用的更复杂细节，并分析其对联合免疫疗法设计的突破点 | 未明确说明文献筛选过程中可能存在的出版偏倚，且仅涵盖2000年至2025年5月21日间的PubMed数据库文献 | 探索实体瘤免疫微环境的基本特征，以突破免疫治疗瓶颈并识别潜在联合治疗方案 | 实体瘤肿瘤微环境中的免疫逃逸、代谢重编程和神经免疫过程 | 机器学习 | 实体瘤 | 单细胞测序、空间肿瘤学技术 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1158 | 2026-07-30 |
Translational investigations in the HN1901 phase II window-of-opportunity study investigating the biological activity of an IDO1 (IO102) and PD-L1 (IO103) immune-modulatory peptide cancer vaccines in squamous cell carcinoma of the head and neck
2025-Nov, European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery
IF:1.9Q2
DOI:10.1007/s00405-025-09655-8
PMID:40900323
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研究论文 | HN1901二期窗口期研究评估IDO1和PD-L1免疫调节肽疫苗在头颈部鳞状细胞癌中的生物活性 | 首次在头颈部鳞状细胞癌患者术前中评估PD-L1肽疫苗IO103的肿瘤缩小效果，并结合空间转录组学分析炎症相关基因表达 | 样本量小（仅10名随机患者加5名额外患者），且仅有两名患者显示肿瘤缩小，结果需进一步验证 | 评估IDO1（IO102）和PD-L1（IO103）免疫调节肽疫苗在头颈部鳞状细胞癌患者中的生物活性和安全性 | 头颈部鳞状细胞癌患者 | 机器学习 | 头颈部鳞状细胞癌 | 空间转录组学 | NA | 图像、文本 | 15名头颈部鳞状细胞癌患者（10名随机分配至IO102组和对照组，5名额外患者进入IO103组） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学用于手术标本分析 |
| 1159 | 2026-07-30 |
Integrated analysis of single-cell RNA-seq and bulk RNA-seq reveal macrophage subpopulation characteristics and the role of STAT1 in rheumatoid arthritis
2025-10-23, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07015-y
PMID:41131607
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，揭示巨噬细胞亚群特征及STAT1在类风湿关节炎中的作用 | 首次通过整合单细胞和批量RNA测序数据，结合LASSO回归和随机森林模型，识别STAT1为关键基因，并证实其通过调节自噬和铁死亡通路参与RA发病 | 仅使用AIA大鼠模型验证，缺乏人类样本的进一步验证；STAT1下游调控机制未完全阐明 | 阐明类风湿关节炎中巨噬细胞的异质性和分子特征，探索STAT1作为潜在治疗靶点的可能性 | 类风湿关节炎患者的滑膜组织巨噬细胞及AIA大鼠模型 | 机器学习, 数字病理学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, LASSO回归, 随机森林 | 随机森林, LASSO回归模型 | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据 | 26,923个细胞（来自scRNA-seq数据）和AIA大鼠模型样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1160 | 2026-07-30 |
ITGB5-mediated biomechanical regulation in pancreatic ductal adenocarcinoma stroma impacts tumor progression and prognosis
2025-10-21, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07119-5
PMID:41121153
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研究论文 | 整合多种技术研究ITGB5介导的胰腺导管腺癌基质生物力学调控及其对肿瘤进展和预后的影响 | 首次通过整合磁共振弹性成像、原子力显微镜和单细胞RNA测序等多模态方法，系统解析了ITGB5在CAFs中调控基质刚度的分子机制，并靶向ITGB5减弱肿瘤硬度 | ITGB5靶向对患者预后的影响尚需临床研究证实 | 探究胰腺导管腺癌中CAFs介导的基质力学调控与肿瘤进展及预后的关联，并鉴定新型治疗靶点 | 胰腺导管腺癌患者的肿瘤组织样本、细胞系及动物模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, 磁共振弹性成像, 原子力显微镜, 加权基因共表达网络分析 | NA | 转录组数据, 图像数据, 力学数据 | TCGA数据库中的PDAC样本（数量未明确）；此外包含体外细胞实验和动物模型 | Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | Illumina NovaSeq | TCGA来源的批量RNA-seq数据和单细胞RNA-seq数据 |