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当前共找到 10473 篇文献，本页显示第 1141 - 1160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1141 | 2025-12-05 |
Single-cell RNA-seq combined with bulk RNA-seq explores shared gene signatures between thyroid and breast cancers
2025, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2025.1609189
PMID:41328437
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq和bulk RNA-seq数据，探索了甲状腺癌和乳腺癌之间的共享基因特征和潜在治疗靶点 | 结合单细胞和bulk转录组数据，应用细胞反卷积和WGCNA分析，首次系统性地识别了两种癌症共有的关键基因模块和信号通路 | 研究样本量有限，且主要基于转录组数据，缺乏功能实验验证这些基因在癌症发生发展中的具体机制 | 识别乳腺癌和甲状腺癌共有的关键基因和共享治疗靶点 | 乳腺癌和甲状腺癌患者的肿瘤组织及癌旁正常组织 | 生物信息学 | 乳腺癌, 甲状腺癌 | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, RT-qPCR, 免疫组化 | 机器学习方法 | 转录组数据, 单细胞数据 | 未明确指定样本数量，但包括两种癌症患者的临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1142 | 2025-12-05 |
Potential marker genes for psoriasis revealed based on single-cell sequencing and Mendelian randomization analysis
2025, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2025.1634874
PMID:41328434
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序与孟德尔随机化分析，识别了与银屑病风险相关的七个候选基因，并探讨了它们在CD4+ T细胞中的表达及免疫通路中的作用 | 首次结合单细胞转录组数据与孟德尔随机化分析来识别银屑病的遗传标记基因，并聚焦于CD4+ T细胞中的表达 | 研究依赖于公开数据库数据，样本量相对有限，且未进行实验验证 | 探究银屑病的分子机制，识别潜在的生物标志物和治疗靶点 | 银屑病患者和健康对照的皮肤样本 | 数字病理学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析 | Seurat包用于数据处理 | 单细胞转录组数据 | 174个皮肤样本（92个来自银屑病患者，82个来自健康对照） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1143 | 2025-12-04 |
cGAS-STING signaling in the tumor microenvironment induces myeloid cell activation and favors T cell-mediated antitumor immunity
2025-Dec-31, Cancer biology & therapy
IF:4.4Q2
DOI:10.1080/15384047.2025.2585562
PMID:41319226
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组测序技术，揭示了STING激动剂通过重塑肿瘤微环境中的免疫细胞图谱，增强先天和适应性免疫反应，从而促进抗肿瘤免疫的机制 | 首次在胰腺癌同基因肿瘤模型中，通过单细胞转录组测序系统描绘了STING激动剂诱导的肿瘤微环境多细胞谱系转录重编程全景图 | 临床转化面临药代动力学限制和潜在全身毒性的挑战，需要进一步优化STING激动剂的递送方式和剂量 | 探究STING信号通路在肿瘤微环境中如何调控免疫细胞功能并促进T细胞介导的抗肿瘤免疫 | 胰腺癌同基因肿瘤模型中的肿瘤微环境免疫细胞 | 单细胞组学 | 胰腺癌 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1144 | 2025-12-04 |
CARD9-dependent macrophage plasticity regulates effective fungal clearance
2025-Dec-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI188827
PMID:41329515
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了CARD9缺陷如何通过调节巨噬细胞可塑性（特别是促进TREM2高表达巨噬细胞分化）来损害抗真菌免疫功能，并提出了靶向TREM2作为慢性暗色丝孢霉真菌感染的潜在免疫治疗策略 | 首次在单细胞水平上阐明了CARD9缺陷通过限制NF-κB通路、增强CREB/C/EBPβ轴来上调TREM2表达，从而驱动巨噬细胞功能失调和Th1细胞耗竭的新机制，并验证了靶向TREM2的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化需进一步验证；未探索其他免疫细胞类型在CARD9缺陷中的具体作用 | 探究CARD9缺陷导致慢性真菌感染发病的具体细胞机制 | 小鼠和人类皮肤病灶中的免疫细胞（特别是巨噬细胞和Th1细胞） | 免疫学 | 慢性暗色丝孢霉真菌感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1145 | 2025-12-04 |
Ets1-regulated endothelial-secreted factors promote compact myocardial growth and contribute to the pathogenesis of ventricular non-compaction
2025-Dec-02, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf264
PMID:41329636
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了Ets1调控的内皮分泌因子在致密心肌生长中的作用，并探讨了其在心室致密化不全发病机制中的潜在治疗靶点 | 首次通过单细胞RNA测序技术系统分析了心室致密化不全中异常的心肌细胞和内皮细胞状态，并明确了Ets1在调控内皮分泌因子（如Notch1信号通路和ECM成分）中的关键作用 | 研究主要基于动物模型，尚未在人类患者中进行验证，且具体治疗策略的临床转化效果仍需进一步探索 | 探究心室致密化不全中致密心肌变薄的机制，并识别潜在的内皮分泌治疗因子 | 小鼠模型中的心肌细胞和内皮细胞，特别是Ets1基因条件性敲除后的心脏组织 | 心血管疾病 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1146 | 2025-12-04 |
Transfer of Damaged Mitochondria from Cancer Cells to Cancer-Associated Fibroblasts Promotes Tyrosine Kinase Inhibitor Tolerance in EGFR-Mutant Lung Cancer
2025-Dec-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0433
PMID:41329713
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研究论文 | 本研究揭示了EGFR突变肺癌中，癌症相关成纤维细胞通过接收肿瘤细胞受损线粒体，促进酪氨酸激酶抑制剂耐受的新机制 | 首次发现RGS5+MYL9+ CAF作为“代谢池”接收肿瘤细胞受损线粒体，通过CCL11信号招募和Miro1/RhoA激活形成隧道纳米管，并证明Rho激酶抑制剂法舒地尔可阻断此过程 | 研究主要基于单细胞RNA测序和体内实验，临床转化效果需进一步验证 | 探究EGFR突变肺癌中酪氨酸激酶抑制剂耐受的机制 | EGFR突变肺腺癌的耐药持续细胞和癌症相关成纤维细胞 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1147 | 2025-12-04 |
MAGIC: A Multimodal Adaptive GRN Inference Constructor
2025-Dec-02, Journal of chemical information and modeling
IF:5.6Q1
DOI:10.1021/acs.jcim.5c02370
PMID:41329984
|
研究论文 | 本研究提出了一种名为MAGIC的多模态自适应基因调控网络推断方法，通过整合基因表达、序列和语义特征来改进单细胞RNA测序数据的GRN推断 | 首次将基因表达、序列结构和语义功能三种模态特征进行对齐与整合，并构建共识相似性网络与已知GRN形成双拓扑网络，同时采用共享图注意力权重对齐模块和知识感知多模态融合模块来分别解决GRN稀疏连接和scRNA-seq数据稀疏性问题 | 方法在七个scRNA-seq数据集上进行了验证，但尚未在更广泛的疾病类型或更大规模的数据集上进行全面测试 | 改进单细胞RNA测序数据中基因调控网络的推断准确性和鲁棒性 | 基因调控网络、转录因子及其靶基因 | 生物信息学 | 膀胱癌、乳腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 图注意力网络、多模态融合模型 | 基因表达数据、DNA序列数据、生物知识库语义数据 | 七个scRNA-seq数据集和两个空间转录组数据集（膀胱癌和乳腺癌） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1148 | 2025-12-04 |
Hypoxia-induced USP13 expression drives ferroptosis resistance and tumor immune evasion in hepatocellular carcinoma through the stabilization of ACLY
2025-Dec-02, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02869-z
PMID:41330897
|
研究论文 | 本研究揭示了缺氧诱导的USP13表达通过稳定ACLY蛋白，驱动肝细胞癌的铁死亡抵抗和肿瘤免疫逃逸 | 首次阐明了缺氧-HIF-1α-USP13-ACLY轴在调控肝细胞癌细胞铁死亡抵抗和免疫逃逸中的新机制，并验证了USP13抑制剂2-Methoxyestradiol的治疗潜力 | 研究主要基于体外模型和动物模型，其临床转化效果仍需进一步的人体试验验证 | 探索USP13在肝细胞癌进展中的作用，并评估其作为诱导铁死亡和增强免疫反应的治疗靶点的潜力 | 肝细胞癌患者来源的类器官、肝细胞癌细胞系和动物模型 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术分析 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1149 | 2025-12-04 |
Folic acid prevents inner hair cell degeneration via genomic stability
2025-Dec-02, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02880-4
PMID:41330911
|
研究论文 | 本研究揭示了钙稳态失衡在耳蜗内毛细胞损伤中的作用，并发现叶酸可通过维持基因组稳定性来预防内毛细胞退化 | 首次发现低频与高频区域的内毛细胞在钙清除速率上存在差异，并建立了内毛细胞特异性Pmca1敲除小鼠模型，证明了叶酸对噪声和遗传因素所致内毛细胞损伤的保护作用 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的适用性尚需验证；叶酸的具体作用机制和最佳治疗剂量有待进一步探索 | 探究内毛细胞损伤的机制及预防策略 | 小鼠耳蜗内毛细胞 | 听觉神经生物学 | 听力损失 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、钙成像数据 | Pmca1条件性敲除小鼠及对照组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1150 | 2025-12-04 |
Promoting astrocyte-neuron triiodothyronine shuttling attenuates brain damage in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy
2025-Dec-02, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03641-x
PMID:41331484
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了新生儿缺氧缺血性脑病中星形胶质细胞与神经元之间的相互作用机制，并发现了一种具有神经保护功能的星形胶质细胞亚群 | 首次识别并功能表征了Dio2⁺Slc1a2⁺星形胶质细胞亚群，揭示了其在缺氧缺血性脑损伤中的耗竭及修复潜力，并提出了通过增强星形胶质细胞Dio2或外源性T3递送来促进神经修复的新治疗策略 | 研究基于大鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证；单细胞测序和蛋白质组学分析可能未完全捕捉所有细胞类型或分子变化 | 探索星形胶质细胞与神经元之间的信号传递在新生儿缺氧缺血性脑病中的作用，并寻找新的治疗靶点 | 出生后第7天的大鼠幼崽，以及经过氧糖剥夺处理的星形胶质细胞 | 神经科学 | 新生儿缺氧缺血性脑病 | 单细胞RNA测序，蛋白质组学分析，多重免疫荧光，ELISA，Western blotting | Rice-Vannucci模型 | RNA测序数据，蛋白质组数据，图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及大鼠幼崽和体外星形胶质细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1151 | 2025-12-04 |
Single-cell transcriptomic profiling reveals aberrant CD4⁺ naive T cell differentiation driving immune activation in Behçet's uveitis
2025-Dec-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07520-0
PMID:41331613
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了白塞病葡萄膜炎中CD4⁺初始T细胞异常分化驱动免疫激活的机制 | 首次整合外周血和眼内房水样本的单细胞转录组数据，系统描绘了白塞病葡萄膜炎中CD4⁺ T细胞从循环系统到眼内微环境的动态分化轨迹，并鉴定出IL-32和CXCR4作为关键调控因子 | 样本量相对有限，功能验证主要在体外进行，缺乏动物模型验证 | 阐明白塞病葡萄膜炎中T细胞功能障碍和局部免疫激活的精确机制 | 白塞病葡萄膜炎患者的外周血单个核细胞和房水样本 | 单细胞转录组学 | 白塞病葡萄膜炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 白塞病葡萄膜炎患者和健康对照的外周血单个核细胞样本，以及公开可用的房水样本单细胞转录组数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1152 | 2025-12-04 |
Sex-dimorphic reprogramming of fetal mouse brain development by maternal estradiol excess
2025-Dec-02, Biology of sex differences
IF:4.9Q1
DOI:10.1186/s13293-025-00792-7
PMID:41331623
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，探讨了母体高雌激素暴露对小鼠胎儿大脑发育的性别二态性重编程影响 | 首次系统性地揭示了母体高雌激素暴露如何通过性别特异性的分子和细胞响应，差异性地影响雄性和雌性胎儿大脑区域，特别是对雄性偏向基因的下调效应与其基线雄性偏向程度成正比 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；且主要关注胎儿期，未探讨长期神经发育后果 | 探究母体高雌激素暴露导致性别特异性神经发育障碍的潜在机制 | 小鼠胎儿大脑 | 空间转录组学 | 神经发育障碍 | 空间转录组学，免疫荧光 | NA | 空间转录组数据，图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1153 | 2025-12-04 |
A Microbiota- and IL-15-Dependent Innate-Like B Cell Progenitor Expressing E4BP4
2025-Dec-02, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512444
PMID:41331732
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研究论文 | 本文发现了一种表达E4BP4的先天样B细胞祖细胞，其发育受肠道微生物群和IL-15信号调控 | 首次鉴定并描述了NK-B细胞这一独特细胞群体，揭示了其受微生物群和IL-15协同调控的E4BP4依赖性发育途径 | 研究主要基于小鼠模型，人类中是否存在类似细胞群体尚需验证 | 探究表达NK和B细胞双重标记的细胞群体的存在、特性及调控机制 | 小鼠骨髓中的CD3⁻NKp46⁺CD19⁺NK1.1⁺细胞（NK-B细胞） | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序，高维流式细胞术，过继转移实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据 | PDK1缺陷小鼠和野生型小鼠的骨髓细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1154 | 2025-12-04 |
HCMV immediate-early protein IE2 induces neurotoxicity and hearing loss by disrupting TSC2-mTOR signaling and metabolic homeostasis
2025-Dec-02, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03646-6
PMID:41331812
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研究论文 | 本研究揭示了人巨细胞病毒（HCMV）立即早期蛋白IE2通过破坏TSC2-mTOR信号通路和代谢稳态，导致神经毒性和听力损失的机制 | 首次发现HCMV IE2蛋白通过直接与TSC2相互作用，导致mTOR信号过度激活、代谢失调和线粒体功能障碍，从而引起感音神经性听力损失（SNHL），并证明mTOR抑制剂可缓解IE2诱导的听觉缺陷 | 研究主要基于转基因小鼠模型，其在人类HCMV感染病理中的完全相关性仍需进一步验证；mTOR抑制剂的长期疗效和潜在副作用未在研究中探讨 | 探究HCMV立即早期蛋白IE1和IE2在感音神经性听力损失（SNHL）发生中的作用及其分子机制 | 表达HCMV IE1和IE2蛋白的转基因小鼠模型，以及其听觉功能和耳蜗病理变化 | 神经生物学与听觉病理学 | 感音神经性听力损失（SNHL），先天性HCMV感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），透射电子显微镜（TEM），听觉脑干反应（ABR）测量 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据，形态学图像数据，生理测量数据 | 转基因小鼠模型（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1155 | 2025-12-04 |
Strategic trimodal therapy enhances radiation-induced abscopal response in renal cancer
2025-Dec-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07518-8
PMID:41331947
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研究论文 | 本研究开发并评估了一种结合靶向药物递送、放疗和免疫疗法的三模式疗法，以增强肾癌中的远隔效应 | 提出了一种新颖的三模式疗法（肿瘤靶向脂质体依维莫司和YM155、局部放疗、系统性IL-2），能显著增强免疫原性癌症中的远隔效应 | 在LVRCC67模型中效果较为温和，可能归因于模型间免疫应答性的差异 | 开发并评估一种能可靠增强肾细胞癌放疗后远隔效应的新型治疗策略 | 两种小鼠肾癌模型（Renca和LVRCC67） | 数字病理学 | 肾癌 | 空间转录组学，免疫组织化学，CD8+ T细胞耗竭 | NA | 图像，转录组数据 | 两种小鼠肾癌模型，使用双侧肿瘤设置 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1156 | 2025-12-04 |
Efficient Spatial Gene Expression Profiling Using Split-Probe Ligation and Rolling Circle Amplification
2025-Dec-02, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.202501615
PMID:41332101
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研究论文 | 本文介绍了一种基于分裂探针连接和滚环扩增的空间基因表达分析方法，用于在组织切片和全组织样本中进行RNA原位检测和基因分型 | 该方法通过分裂探针连接和滚环扩增技术，实现了高灵敏度的原位RNA成像和空间基因表达谱分析，并成功应用于糖尿病肾脏的空间转录组研究 | NA | 开发一种高效的空间基因表达分析方法，以揭示基因在组织中的空间分布模式 | 健康与糖尿病小鼠的肾脏组织 | 空间转录组学 | 糖尿病 | 分裂探针连接、滚环扩增、原位测序 | NA | RNA图像、空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1157 | 2025-12-04 |
Elevated 5-HTR7 deteriorates dysregulated megakaryocytopoiesis in immune thrombocytopenic purpura via upregulating the PKA/Orai1/ERK1/2 pathway
2025-Dec-01, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2024.287287
PMID:40534501
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研究论文 | 本研究探讨了5-羟色胺受体7（5-HTR7）在免疫性血小板减少性紫癜（ITP）中通过上调PKA/Orai1/ERK1/2通路损害巨核细胞成熟并导致血小板减少的机制 | 首次揭示了5-HTR7在ITP发病机制中的具体作用，并阐明了其通过PKA/Orai1/ERK轴抑制钙离子内流从而损害巨核细胞成熟的新机制 | 研究主要基于体外实验和动物模型，其临床转化效果仍需进一步验证 | 探究5-HTR7在ITP中调控巨核细胞生成障碍的分子机制 | ITP患者的巨核细胞及小鼠ITP模型 | NA | 免疫性血小板减少性紫癜 | 流式细胞术、免疫荧光、单细胞RNA测序、Western blot、共聚焦显微镜 | NA | 测序数据、图像数据、蛋白质印迹数据 | 未明确具体样本数量，涉及ITP患者和健康对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1158 | 2025-12-04 |
Igf2 regulates early postnatal DPP4+ preadipocyte pool expansion
2025-Dec-01, Genes & development
IF:7.5Q1
DOI:10.1101/gad.352710.125
PMID:40930990
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了早期小鼠皮下脂肪组织中DPP4+前脂肪细胞群的扩张机制，并发现IGF2在此过程中驱动细胞增殖而非分化 | 首次识别出断奶前小鼠皮下脂肪网状间质中表达IGF2的DPP4+前体细胞群，并阐明IGF2在促进前脂肪细胞扩张中的时间限制性作用 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类组织中验证；单细胞测序数据可能受技术偏差影响 | 探究早期生命阶段脂肪组织快速扩张的细胞机制，以理解代谢健康性肥胖 | 断奶前和成年小鼠的皮下脂肪组织 | 单细胞组学 | 肥胖 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠皮下脂肪组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1159 | 2025-12-04 |
Depleting IL1R2+ Tumor-Infiltrating Regulatory T Cells with an ADCC-Prone Nanobody Construct Boosts the Efficacy of Anti-PD-1 Immunotherapy
2025-Dec-01, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-3095
PMID:40960523
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研究论文 | 本研究通过靶向肿瘤浸润调节性T细胞（tiTreg）表面的IL1R2，开发了一种ADCC倾向的纳米抗体构建体，以增强抗PD-1免疫疗法的疗效 | 首次将IL1R2鉴定为高度活化和强抑制性肿瘤浸润调节性T细胞（tiTreg）的表面标志物，并开发了具有优化ADCC功能的抗IL1R2纳米抗体-Fc构建体，可特异性清除IL1R2+ tiTregs，并与抗PD-1疗法产生协同抗肿瘤效应 | 研究主要基于小鼠模型和人类数据集的分析，尚未在临床环境中验证；IL1R2受体本身对tiTreg的丰度和活化并非必需，其具体功能机制有待进一步阐明 | 探索特异性靶向肿瘤浸润调节性T细胞（tiTreg）以增强免疫检查点阻断疗法疗效的策略 | 三阴性乳腺癌（TNBC）和结直肠癌小鼠模型以及人类TNBC和结直肠癌数据集中的肿瘤浸润调节性T细胞（tiTreg） | 肿瘤免疫学 | 三阴性乳腺癌，结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），细胞转录组和表位测序索引（CITE-seq），荟萃分析 | NA | 单细胞转录组数据，表位数据，测序数据 | 来自小鼠模型和人类数据集（TNBC和结直肠癌）的样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1160 | 2025-12-04 |
CCNE1 Exerts a Protective Effect on Parkinson's Disease by Regulating Ferroptosis-Related Proteins
2025-Dec, Brain and behavior
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/brb3.71110
PMID:41319014
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化分析揭示了CCNE1通过上调PARP16表达调控铁死亡，从而对帕金森病发挥神经保护作用的分子机制 | 首次从分子层面阐明了CCNE1通过调控铁死亡关键蛋白PARP16发挥神经保护作用的机制，为帕金森病研究提供了新视角 | 孟德尔随机化分析存在潜在的多效性偏倚风险，且机制验证主要依赖于生物信息学分析 | 探究铁死亡相关蛋白如何通过遗传变异调控帕金森病风险 | 帕金森病患者相关的蛋白质与基因 | 生物信息学 | 帕金森病 | 孟德尔随机化分析、全基因组关联研究、单细胞RNA测序、转录组分析 | 两样本孟德尔随机化、中介分析 | 遗传变异数据、蛋白质定量性状位点数据、基因表达数据 | 基于UKB-PPP和deCODE研究的pQTL数据及PD GWAS数据，涉及210个显著相关蛋白 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |