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当前共找到 10570 篇文献，本页显示第 1121 - 1140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1121 | 2026-08-04 |
Development and validation of a transcription factor regulatory network-based signature for individualized prognostic risk in lung adenocarcinoma
2025-06-15, International journal of cancer
IF:5.7Q1
DOI:10.1002/ijc.35375
PMID:39960662
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研究论文 | 开发并验证了一种基于转录因子调控网络的签名，用于肺腺癌个体化预后风险评估 | 利用单细胞RNA测序数据定义了上皮细胞特异性转录因子，这些因子在上皮-间质转化基因集中显著富集，并构建了包含3521个基因对的单细胞基因对签名（scGPS），该签名优于现有基因签名并在多个独立数据集中展现出稳健的预后分层能力 | 未提供明确的局限性信息 | 为肺腺癌患者提供可靠的风险分层和个体化预后评估 | 2740例来自23个肺腺癌队列的患者，包括单细胞RNA测序、批量RNA测序和微阵列数据 | 机器学习 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、微阵列 | 转录因子调控网络模型 | 基因表达数据 | 2740例患者 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、微阵列 | NA | NA |
| 1122 | 2026-08-04 |
Perivascular Niche-Resident Alveolar Macrophages Promote Interstitial Pneumonitis Related to Trastuzumab Deruxtecan Treatment
2025-06-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-2021
PMID:40300097
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研究论文 | 本研究确定曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd）诱导的间质性肺病是一种脱靶不良事件，而非靶向肿瘤外事件，并揭示了血管周围肺泡巨噬细胞通过Fc-FcγR相互作用吞噬循环中的T-DXd，进而通过SPP1通路引发肺部炎症的机制 | 首次阐明T-DXd诱导的间质性肺病是脱靶效应，并通过单细胞RNA测序和活体显微镜发现血管周围肺泡巨噬细胞直接吞噬循环中的T-DXd，经由Fc-FcγR相互作用触发SPP1通路介导的促炎表型转换 | 研究基于免疫活性小鼠模型，尚不清楚人类中的具体机制是否完全一致，且未详细探讨其他免疫细胞类型的潜在参与 | 阐明T-DXd诱导间质性肺病的机制，并探索预防或治疗该不良反应的策略 | T-DXd诱导的间质性肺病小鼠模型及肿瘤微环境中的肺巨噬细胞 | 数字病理学 | 间质性肺病、乳腺癌 | 单细胞RNA测序、活体显微镜 | 小鼠模型 | 基因表达数据、图像 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1123 | 2026-08-04 |
Intratumoral Fusobacterium nucleatum Recruits Tumor-Associated Neutrophils to Promote Gastric Cancer Progression and Immune Evasion
2025-05-15, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-2580
PMID:39992708
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研究论文 | 本研究揭示了肿瘤内具核梭杆菌通过招募肿瘤相关中性粒细胞促进胃癌进展和免疫逃逸的机制，并探讨了对免疫治疗的影响。 | 首次发现肿瘤内具核梭杆菌通过激活IL17/NF-κB/RelB信号通路招募肿瘤相关中性粒细胞，并诱导其向促肿瘤亚型分化，上调PD-L1表达，从而促进胃癌免疫逃逸，同时增强抗PD-L1抗体疗法的疗效。 | 研究未涵盖其他菌种或临床样本的更大规模验证，且机制验证主要依赖小鼠模型。 | 探究肿瘤内微生物群在胃癌恶性进展中对肿瘤免疫微环境的影响及其机制。 | 人类胃癌组织、小鼠模型及胃癌细胞系。 | 肿瘤免疫学 | 胃癌 | 16S rRNA扩增子测序、单细胞RNA测序 | NA | 测序数据 | 人类胃癌组织样本（具体数量未提及），小鼠模型和细胞系。 | NA | 16S rRNA扩增子测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1124 | 2026-08-04 |
A 3D Self-Assembly Platform Integrating Decellularized Matrix Recapitulates In Vivo Tumor Phenotypes and Heterogeneity
2025-05-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-1954
PMID:39888317
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研究论文 | 开发了一种无水凝胶的自组装平台，整合脱细胞基质形成富含ECM的3D“MatriSpheres”，以模拟体内肿瘤表型和异质性 | 首次使用无水凝胶自组装平台，整合脱细胞基质，形成ECM富集的MatriSpheres，能更真实地模拟体内肿瘤微环境 | 未提及具体局限性 | 探究细胞外基质对肿瘤生物学的影响，提高疾病模型的保真度 | 小鼠和人类结直肠癌细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 自组装平台 | 基因表达数据 | 未提及具体样本数量 | 未提及 | 单细胞RNA-seq | 未提及 | 未提及 |
| 1125 | 2026-08-04 |
SMAD4 and KRAS Status Shapes Cancer Cell-Stromal Cross-Talk and Therapeutic Response in Pancreatic Cancer
2025-04-15, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-2330
PMID:39841099
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析SMAD4缺失与KRAS突变状态对胰腺癌肿瘤微环境和治疗反应的影响 | 首次揭示了SMAD4缺失在KRASG12D和KRASG12V驱动的胰腺癌中对肿瘤微环境的不同调控机制，特别是JAK/STAT信号通路的依赖性差异 | 研究主要基于小鼠模型的临床前数据，尚需在人类胰腺癌样本中进一步验证 | 阐明SMAD4丢失和KRAS突变状态如何塑造胰腺癌细胞与基质细胞的相互作用及治疗反应 | 胰腺导管腺癌小鼠模型，包括KRASG12D或KRASG12V突变，Smad4野生型或缺失 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 多种小鼠模型的肿瘤样本，具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 1126 | 2026-08-04 |
Single-Cell Analyses Reveal a Functionally Heterogeneous Exhausted CD8+ T-cell Subpopulation That Is Correlated with Response to Checkpoint Therapy in Melanoma
2025-04-15, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-23-3918
PMID:40042995
|
研究论文 | 本研究通过单细胞分析发现，晚期黑色素瘤患者中CD8+肿瘤浸润淋巴细胞中PD-1和CTLA4共表达（CPHi）比例≥20%与PD-1单药治疗的客观缓解率和生存期改善相关，并揭示该细胞群内部存在功能异质性的多个亚群 | 首次将CPHi CD8+ TIL亚群与黑色素瘤检查点治疗反应相关联，并利用单细胞和 bulk RNA测序揭示了该亚群内部的异质性，挑战了以往仅关注祖细胞样耗竭T细胞的共识 | 摘要未提及具体局限性，如样本量、验证队列或机制验证等 | 评估PD-1+CTLA4+ CD8+ TIL亚群（CPHi）在黑色素瘤中预测检查点抑制剂治疗反应的价值，并解析其细胞组成 | 晚期黑色素瘤患者的CD8+肿瘤浸润淋巴细胞（TIL） | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | 基因表达数据（单细胞和bulk） | 晚期黑色素瘤患者样本（具体数量未给出） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 1127 | 2026-08-04 |
Lineage Tracing and Single-Cell RNA Sequencing Reveal a Common Transcriptional State in Breast Cancer Tumor-Initiating Cells Characterized by IFN/STAT1 Activity
2025-04-15, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-23-4022
PMID:40230213
|
研究论文 | 结合谱系追踪和单细胞RNA测序，揭示乳腺癌肿瘤起始细胞中由IFN/STAT1活性表征的共同转录状态 | 开发了一种STAT响应性谱系追踪系统，并结合单细胞RNA测序，首次在单细胞水平上识别出与肿瘤起始细胞相关的IFN/STAT1转录状态 | 该方法未能检测到所有基底样三阴性乳腺癌异种移植模型中的肿瘤起始细胞 | 了解肿瘤起始细胞的分子表型，并探索选择性靶向肿瘤起始细胞的策略 | 人类三阴性乳腺癌肿瘤起始细胞 | 单细胞转录组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多个异种移植模型及临床样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1128 | 2026-08-04 |
Whole-exome sequencing association study reveals genetic effects on tumor microenvironment components in nasopharyngeal carcinoma
2025-Jan-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI182768
PMID:39744943
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研究论文 | 该文章通过全外显子组关联研究，揭示了鼻咽癌的遗传易感位点及其对肿瘤微环境组分的影响 | 首次进行大规模鼻咽癌全外显子组关联研究，发现三个新遗传变异，并引入精细复合多基因风险评分，结合多组学数据揭示遗传变异与EBV和内皮细胞等肿瘤微环境组分的相互作用 | 摘要未明确提及研究的局限性 | 探究鼻咽癌的遗传结构及其对肿瘤微环境的影响，以促进个性化风险评估、早期诊断和靶向治疗 | 鼻咽癌患者和健康对照的遗传样本，以及肿瘤转录组和单细胞数据 | 基因组学 | 鼻咽癌 | 全外显子测序，批量转录组测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因变异数据，转录组数据，单细胞表达数据 | 6,969例鼻咽癌病例和7,100例对照，批量转录组数据356例，单细胞RNA测序数据56例 | NA | 全外显子测序，批量RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1129 | 2026-08-04 |
Genetic analysis uncovers potential mechanisms linking juvenile ldiopathic arthritisto breast cancer: A Bioinformatic Pilot study
2025-01, Cancer genetics
IF:1.4Q4
DOI:10.1016/j.cancergen.2024.09.004
PMID:39729926
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研究论文 | 通过生物信息学分析，探究幼年特发性关节炎与乳腺癌风险之间的潜在关联机制。 | 首次利用共识机器学习标记和单细胞RNA测序数据分析，揭示JIA与乳腺癌风险增加之间的潜在机制。 | 作为初步研究，缺乏实验验证，且样本来源有限，结论需进一步证实。 | 探究幼年特发性关节炎对癌症风险的影响机制。 | 幼年特发性关节炎相关基因及其在乳腺癌中的表达。 | 生物信息学 | 幼年特发性关节炎、乳腺癌 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | 加权基因共表达网络分析、共识机器学习 | 基因表达数据 | 未在标题和摘要中明确说明 | 未明确说明 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1130 | 2026-08-03 |
Enhanced Translational Activity Is Linked to Lymphatic Endothelial Cell Activation in Cutaneous Leishmaniasis
2025-08, Lymphatic research and biology
IF:1.6Q4
DOI:10.1089/lrb.2024.0080
PMID:40279249
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序、流式细胞术和嘌呤霉素掺入实验，表征了皮肤利什曼病小鼠模型淋巴管内皮细胞的转录和翻译反应，发现其激活状态和抗原呈递能力增强。 | 首次揭示皮肤利什曼病病变中淋巴管内皮细胞的翻译活性增强，并证明其具有抗原呈递细胞功能，为理解皮肤炎症微环境中的免疫调节提供了新视角。 | 研究基于小鼠模型，可能不完全适用于人类；未进行功能验证实验来确认淋巴管内皮细胞在人类皮肤利什曼病中的具体作用。 | 阐明皮肤利什曼病中淋巴管内皮细胞的转录和翻译变化，并探索其免疫激活状态和抗原呈递能力。 | 小鼠皮肤利什曼病模型中的淋巴管内皮细胞及其他病变微环境细胞类型。 | 转录组学、免疫学、细胞生物学 | 皮肤利什曼病 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、嘌呤霉素掺入、DQ-卵清蛋白功能实验 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据、功能实验数据 | 小鼠模型：感染利什曼原虫的小鼠皮肤样本和未感染对照组（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1131 | 2026-08-03 |
Autophagy-related biomarkers in non-obstructive azoospermia: insights from transcriptomics and single-cell sequencing
2025-Aug, Journal of assisted reproduction and genetics
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10815-025-03559-6
PMID:40587077
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研究论文 | 本研究通过转录组学和单细胞测序分析，筛选出非梗阻性无精子症的自噬相关生物标志物，并评估其诊断价值。 | 首次结合转录组学、单细胞测序和机器学习算法，识别出四个新的自噬相关基因（ATP6V1E2、UBQLN2、FYCO1和ITPR1）作为非梗阻性无精子症的潜在生物标志物，并探讨了其免疫机制和细胞类型特异性表达。 | 研究基于公共数据库的转录组数据，样本量有限，且RT-qPCR验证仅在细胞水平进行，需进一步在临床样本中验证。 | 探索自噬相关基因在非梗阻性无精子症中的作用，并识别潜在的诊断生物标志物和治疗靶点。 | 非梗阻性无精子症患者和梗阻性无精子症患者的睾丸组织转录组数据及单细胞测序数据。 | 转录组学、单细胞测序、机器学习 | 非梗阻性无精子症 | RNA-seq、单细胞RNA测序、RT-qPCR、机器学习 | 加权基因共表达网络分析（WGCNA）、机器学习算法（如LASSO、随机森林等） | 转录组数据、单细胞转录组数据、基因表达数据 | 来自公共数据库的多个数据集（如GSE9210和GSE145467）及RT-qPCR验证样本 | NA | RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1132 | 2026-08-02 |
A single-cell transcriptomic dataset of enterocyte-specific HHEX knockdown in the Drosophila larval midgut
2025-12-09, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06290-0
PMID:41366252
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序构建了果蝇幼虫中肠特异性HHEX敲低株的细胞图谱，揭示了HHEX在肠上皮分化中的调控作用 | 首次对果蝇中肠肠细胞特异性HHEX敲低进行单细胞转录组分析，提供了精确的转录图谱，并探索了HHEX调控内胚层模式形成的保守性 | 研究仅基于果蝇模型，未涉及哺乳动物系统的验证；HHEX敲低对肠上皮成熟的机制细节尚未完全阐明 | 探究HHEX在果蝇幼虫中肠上皮分化中的调控作用，并构建细胞图谱以支持相关研究 | 果蝇幼虫中肠细胞，包括成体中肠祖细胞、内分泌细胞和功能不同的肠细胞亚型 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 果蝇第三龄幼虫中肠样本，具体数量未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1133 | 2026-08-02 |
Single-cell transcriptomic analysis of HPV-related multiphenotypic sinonasal carcinoma uncovers MYB-HPV association
2025-Nov-24, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01164-5
PMID:41286405
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示HPV相关多表型鼻窦癌（HMSC）中MYB-HPV的关联 | 首次在HMSC中通过单细胞RNA测序发现HPV与MYB上调的直接关联，并鉴定出与预后相关的264基因标签 | 基于单个HMSC肿瘤样本，且未进行功能验证 | 探究HPV相关多表型鼻窦癌中MYB表达上调的分子机制及其临床意义 | HPV相关多表型鼻窦癌（HMSC）肿瘤细胞，以及已发表的腺样囊性癌（ACC）和口咽鳞状细胞癌（OPSCC）数据集 | 单细胞转录组学 | HPV相关多表型鼻窦癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 1个HMSC肿瘤样本，以及已发表的ACC和OPSCC数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1134 | 2026-08-02 |
Inferring spatial single-cell-level interactions through interpreting cell state and niche correlations learned by self-supervised graph transformer
2025-Sep-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.08.21.608964
PMID:41256640
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研究论文 | 提出GITIII，一种基于自监督图变换器的轻量级可解释模型，通过解释细胞状态与微环境相关性来推断空间单细胞水平的细胞间相互作用。 | 创新性地将细胞视为词、周围细胞邻域视为上下文，利用自监督图变换器学习细胞状态与微环境的相关性，从而推断CCI，解决了当前分析中配体-受体对测量有限、空间编码不足和可解释性低的问题。 | 摘要中未提及明确限制，但可能受限于配体-受体对测量的有限性、模型对数据质量的依赖或计算资源的约束。 | 开发一种可解释的深度学习模型，以单细胞分辨率从成像空间转录组数据中推断细胞间相互作用，并应用于脑和肿瘤微环境。 | 来自多个物种、器官和平台的四个空间转录组数据集，包括脑和肿瘤微环境。 | 深度学习 | 肿瘤 | 空间转录组学 | 图变换器 | 空间转录组图像及基因表达数据 | 四个空间转录组数据集，具体规模未在摘要中说明 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1135 | 2026-08-02 |
Hydrogen sulfide improves depression-like behaviors in CUMS-induced mice by regulating autophagy
2025-05, Psychoneuroendocrinology
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.psyneuen.2025.107418
PMID:40023886
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研究论文 | 本研究通过慢性不可预见性轻度应激（CUMS）小鼠模型，探讨了硫化氢（H2S）通过调节自噬改善抑郁样行为的机制 | 首次揭示H2S通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制自噬并改善突触可塑性，从而发挥抗抑郁作用；结合孟德尔随机化和单细胞RNA测序分析，为H2S的抗抑郁机制提供了新见解 | 主要基于动物模型和体外实验，需进一步在人类受试者中验证；未深入探讨H2S的长期效应及潜在副作用 | 阐明H2S通过调控自噬和突触可塑性发挥抗抑郁作用的分子机制 | CUMS诱导的抑郁小鼠模型及神经元细胞 | 神经科学 | 抑郁症 | 孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序、蛋白质印迹 | 小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1136 | 2026-08-02 |
Integrative proteogenomic analysis identifies COL6A3-derived endotrophin as a mediator of the effect of obesity on coronary artery disease
2025-02, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-024-02052-7
PMID:39856218
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研究论文 | 通过整合蛋白质组、孟德尔随机化和单细胞RNA测序，鉴定COL6A3衍生的内皮抑素作为肥胖对冠状动脉疾病影响的介质 | 采用两步蛋白质组范围的孟德尔随机化结合共定位、表观基因组学和单细胞RNA测序，首次确定COL6A3衍生的内皮抑素为肥胖影响冠状动脉疾病的关键介质 | 未明确说明，可能包括样本来源限制或因果推断的固有局限性 | 探究循环蛋白在肥胖对冠心病、中风和2型糖尿病影响中的中介作用 | 循环蛋白水平、肥胖相关表型、冠状动脉疾病、中风和2型糖尿病 | 蛋白质组学、孟德尔随机化、单细胞RNA测序 | 冠状动脉疾病、肥胖、2型糖尿病、中风 | 蛋白质组学、孟德尔随机化、共定位分析、表观基因组学、单细胞RNA测序 | 孟德尔随机化模型 | 蛋白质组学数据、基因表达数据、表观遗传数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确提供具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 未提及具体平台和配置 |
| 1137 | 2026-08-01 |
Overexpression of Meis factors in late-stage retinal progenitors yields complex effects on temporal patterning and neurogenesis
2025-Dec-03, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-31061-7
PMID:41331083
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研究论文 | 本研究探讨了Meis1和Meis2在晚期视网膜祖细胞中的过表达对时间模式形成和神经发生的影响，发现它们分别调节不同的方面但不足以完全重编程晚期祖细胞 | 首次系统研究了Meis1和Meis2在产后小鼠视网膜晚期祖细胞中的过表达效应，揭示了它们在时间模式形成和神经发生中的差异性作用 | 过表达Meis1和Meis2未能完全重编程晚期祖细胞，且具体机制尚不完全清楚 | 探究Meis1和Meis2过表达是否能改变晚期视网膜祖细胞的时间身份并诱导早期细胞类型，以评估其在再生治疗中的潜力 | 产后小鼠视网膜祖细胞 | 神经科学 | 视网膜疾病 | 电穿孔、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本量 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 1138 | 2026-08-01 |
HIVEP1 aggravates NASH by reprogramming polyamine metabolism in TH17 cells
2025-10-22, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adn1150
PMID:41124285
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研究论文 | 本研究通过单细胞ATAC测序和单细胞RNA测序发现HIVEP1通过重编程TH17细胞的多胺代谢加剧非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的发展，并揭示ODC1作为潜在治疗靶点。 | 首次利用单细胞ATAC-seq技术揭示HIVEP1在TH17细胞分化及NASH发病中的关键作用，并阐明多胺代谢在其中的机制。 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据的验证有限。 | 探究免疫细胞在从NAFLD向NASH转变中的作用，并识别关键转录因子及治疗靶点。 | 小鼠肝脏中的免疫细胞，特别是TH17细胞。 | 单细胞测序 | 非酒精性脂肪性肝炎 | scATAC-seq, scRNA-seq | 不适用 | 基因表达和染色质可及性数据 | 小鼠肝脏样本（具体数量未提供）及GEO数据库中的公开数据。 | 10x Genomics | 单细胞ATAC-seq，单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell ATAC-seq 和 10x Chromium Single Cell 3' RNA-seq，但具体配置未提供。 |
| 1139 | 2026-08-01 |
Maternal monocyte-derived IFN-α1 triggers early fetal demise
2025-10-14, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07230-7
PMID:41088135
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和动物模型，发现母体CD14+单核细胞通过IFN-α1导致早期胎儿死亡，揭示了其作用机制。 | 首次直接证明母体单核细胞迁移与胚胎存活率之间的关联，发现IFN-α1作为关键效应分子，并提出了潜在的治疗靶点。 | 研究样本量较小（20例），且主要基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；未深入探讨其他免疫细胞或分子的潜在影响。 | 阐明早期胎儿死亡中母体免疫失调的具体细胞和分子机制，特别是单核细胞和IFN-α1的作用。 | 早期胎儿死亡患者、健康孕妇和非孕妇的外周血单核细胞，以及小鼠胚胎和绒毛组织、大鼠心肌细胞。 | 单细胞生物学 | 早期流产 | 单细胞RNA测序 | 小鼠模型、细胞培养 | 基因表达数据、图像数据 | 20例人类外周血单核细胞样本（包括患者和对照），以及小鼠胚胎和大鼠心肌细胞。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于PBMC的scRNA-seq分析 |
| 1140 | 2026-08-01 |
H2BC9 lactylation modulates esophageal squamous cell carcinoma progression via the Wnt/β-catenin signaling pathway
2025-10-14, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07144-4
PMID:41088127
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据和功能实验，揭示了组蛋白H2B变体H2BC9的乳酸化修饰通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进食管鳞状细胞癌进展的机制。 | 首次发现H2BC9 K44位点的乳酸化修饰作为表观遗传调控因子，通过增强Wnt7b转录活性激活Wnt/β-catenin通路，推动ESCC进展，并揭示其与免疫抑制微环境和化疗耐药的相关性。 | 主要基于体外实验和小鼠异种移植模型，缺乏更大规模临床样本验证；未深入探索H2BC9乳酸化的上游调控因子及其在其他肿瘤中的普遍性。 | 探究组蛋白乳酸化在ESCC进展中的功能作用，特别是H2BC9乳酸化对Wnt/β-catenin信号通路的调控机制。 | 食管鳞状细胞癌（ESCC）细胞系、异种移植肿瘤模型、TCGA和GEO转录组数据。 | 癌症生物学、表观遗传学 | 食管鳞状细胞癌 | RNA-seq、单细胞RNA-seq、染色质免疫沉淀-定量PCR (ChIP-qPCR)、免疫沉淀-蛋白质印迹 (IP-WB)、质谱、荧光素酶报告基因检测 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、基因表达数据、蛋白质-蛋白质相互作用 | 未明确说明样本数量，涉及TCGA和GEO公共数据及细胞系和异种移植模型。 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'文库制备，Illumina NovaSeq测序 |