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当前共找到 10570 篇文献，本页显示第 1101 - 1120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1101 | 2026-08-06 |
Preclinical and first-in-human of purinostat mesylate, a novel selective HDAC I/IIb inhibitor, in relapsed/refractory multiple myeloma and lymphoma
2025-06-23, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02285-w
PMID:40562746
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研究论文 | 该研究评估了一种新型选择性HDAC I/IIb抑制剂purinostat mesylate（PM）在复发/难治性多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的临床前及首次人体试验结果 | PM作为一种高选择性HDAC I/IIb抑制剂，与泛HDAC抑制剂panobinostat相比，在抑制肿瘤生存因子和触发炎症及干扰素反应方面具有独特机制，且单药在淋巴瘤中表现出高疗效，尤其对弥漫大B细胞淋巴瘤有显著反应率 | 该研究为首次人体试验，样本量较小（29例），且多发性骨髓瘤中的客观反应率较低（9.1%），需进一步的临床试验验证 | 评估PM在复发/难治性多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的安全性、耐受性及初步疗效，并探索其免疫调节机制 | 复发或难治性多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者，以及多发性骨髓瘤和淋巴瘤细胞系和小鼠模型 | 机器学习 | 多发性骨髓瘤, 淋巴瘤 | bulk RNA-seq, scRNA-seq | NA | 基因组数据 | 29名患者（临床试验），以及多发性骨髓瘤和淋巴瘤细胞系和小鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1102 | 2026-08-06 |
TSC22 domain family member 3 links natural killer cells to CD8+ T cell-mediated drug hypersensitivity
2025-06-21, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02300-0
PMID:40544157
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研究论文 | 本研究以氨苯砜超敏综合征为模型，揭示了TSC22D3调控的NK细胞在药物超敏反应中的关键作用，连接了固有免疫和适应性免疫失调。 | 首次将TSC22D3与NK细胞功能及药物超敏反应联系起来，发现了NK细胞异质性在疾病易感性中的新作用，并提出了潜在治疗靶点。 | 未提及具体局限性，可能在样本量和机制验证方面存在限制。 | 探究NK细胞在严重皮肤药物不良反应中的角色及其分子机制，特别是TSC22D3的调控作用。 | 严重皮肤药物不良反应患者（特别是氨苯砜超敏综合征患者）和氨苯砜耐受个体，以及小鼠模型。 | 免疫学 | 药物超敏反应 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明，涉及DHS患者、耐受个体及小鼠模型。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3' 转录组测序 |
| 1103 | 2026-08-06 |
Therapeutic potential of tumor-associated neutrophils: dual role and phenotypic plasticity
2025-06-04, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02242-7
PMID:40461514
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综述 | 本文总结了肿瘤相关中性粒细胞（TANs）在不同类型肿瘤中的起源、亚型及其抗肿瘤和促肿瘤作用的分子机制，并探讨了基于TANs的免疫治疗、化疗和联合治疗的潜在应用及最新策略 | 通过单细胞RNA测序分析揭示TANs的异质性，并聚焦于TANs与肿瘤微环境的相互作用、TGF-β等信号通路对TANs表型转化的调控，提出基于TANs的多种治疗策略和预后生物标志物 | TANs的双重角色和表型可塑性使得其治疗应用面临挑战，需进一步研究以明确其在不同肿瘤类型中的具体机制 | 探讨TANs在肿瘤发生发展中的作用机制，以及基于TANs的治疗策略和生物标志物的临床应用潜力 | 肿瘤相关中性粒细胞（TANs）及其在肿瘤微环境中的作用 | 数字病理学 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1104 | 2026-08-06 |
Efficacy, safety and exploratory analysis of neoadjuvant tislelizumab (a PD-1 inhibitor) plus nab-paclitaxel followed by epirubicin/cyclophosphamide for triple-negative breast cancer: a phase 2 TREND trial
2025-05-26, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02254-3
PMID:40414961
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研究论文 | 一项二期临床试验，评估新辅助治疗中替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和表柔比星/环磷酰胺对三阴性乳腺癌的疗效和安全性 | 首次在三阴性乳腺癌新辅助免疫治疗中综合应用单细胞RNA测序、批量RNA测序等多种测序技术，识别了预测治疗反应的治疗前模型和CDKN1A+CD8 T淋巴细胞亚群 | 单臂、样本量较小，缺乏对照组，且新辅助治疗方案的优化和特定受益人群仍需进一步验证 | 评估替雷利珠单抗联合化疗作为三阴性乳腺癌新辅助治疗的疗效和安全性，并探索可能的生物标志物 | 三阴性乳腺癌患者 | 数字病理学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、T细胞受体测序、质谱流式细胞术、全外显子测序 | 预测模型 | 基因表达数据、免疫组化数据 | 53例患者（其中44例完成联合新辅助治疗） | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、T细胞受体测序、质谱流式细胞术、全外显子测序 | NA | NA |
| 1105 | 2026-08-06 |
The immune system in cardiovascular diseases: from basic mechanisms to therapeutic implications
2025-05-23, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02220-z
PMID:40404619
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综述 | 本文综述了免疫系统在心血管疾病中的作用，从基础机制到治疗应用，涵盖先天性和适应性免疫、多组学分析及免疫治疗进展 | 系统整合了免疫系统在心血管疾病中的多层级调控机制，包括表观遗传、免疫细胞互作及免疫-心脏/血管细胞互作，并强调了CAR-T细胞疗法等免疫治疗的最新进展 | 作为综述，未提供新的实验数据，可能受限于现有文献的覆盖范围 | 总结免疫系统在心血管疾病中的生理和病理调控作用，并探讨免疫治疗的临床转化前景 | 心血管疾病中的免疫系统，包括先天性和适应性免疫细胞及相关信号通路 | 免疫学 | 心血管疾病 | 多组学分析（单细胞测序、空间转录组） | NA | 文献数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1106 | 2026-08-06 |
Single-Cell RNA Profiling of Ocular Adnexal Sebaceous Carcinoma Reveals a Complex Tumor Microenvironment and Identifies New Biomarkers
2025-02, American journal of ophthalmology
IF:4.1Q1
DOI:10.1016/j.ajo.2024.10.001
PMID:39393421
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研究论文 | 本研究首次对眼附件皮脂腺癌进行单细胞RNA测序，揭示其复杂的肿瘤微环境，并识别出新的生物标志物CALML5 | 首次对眼附件皮脂腺癌进行单细胞分辨率的转录组分析，揭示了肿瘤微环境的复杂性，并发现了新的诊断标志物CALML5 | 样本量较小，且为回顾性观察研究，可能需要更大规模的前瞻性研究来验证 | 探究眼附件皮脂腺癌的肿瘤组成和转录组谱，以发现潜在的保眼免疫治疗、靶向治疗和生物标志物 | 眼附件皮脂腺癌患者标本（包括原发肿瘤、伴Paget样播散的肿瘤及正常睑板组织） | 数字病理学 | 眼附件皮脂腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，免疫组化图像 | 6例患者标本（3例原发肿瘤、2例伴Paget样播散、1例正常睑板）和存档队列（包括28例OaSC、25例鳞状细胞癌/眼表鳞状瘤、12例基底细胞癌） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1107 | 2026-08-06 |
Generating Neuroimmune Assembloids Using Human Induced Pluripotent Stem Cell (iPSC)-Derived Cortical Organoids and Microglia
2025, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/7651_2024_554
PMID:38976205
|
研究论文 | 提出一种利用人诱导多能干细胞来源的皮层类器官和小胶质细胞生成神经免疫组装体的新方法 | 首次将小胶质细胞整合到皮层类器官中，实现长期存活和成熟，并提供两种整合方法及下游分析方案 | 未提供功能性验证或疾病模型应用示例 | 建立神经免疫组装体生成方案，以研究神经细胞与免疫细胞在神经系统疾病中的相互作用 | 人诱导多能干细胞来源的皮层类器官和小胶质细胞 | 神经科学 | 神经系统疾病 | 类器官培养、单细胞RNA测序 | 类器官组装体 | 基因表达数据 | 未提供具体样本量信息 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 未提供具体平台配置 |
| 1108 | 2026-08-06 |
Insights into early acne pathogenesis: Exploring intercellular dynamics and key dysregulated genes
2025, Cell signaling
DOI:10.46439/signaling.3.053
PMID:40401196
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评论 | 本文基于单细胞RNA测序和空间转录组数据，探讨了早期痤疮发病机制中的细胞间动态和关键失调基因，并提出了潜在的治疗靶点。 | 首次综合分析早期痤疮中多种皮肤细胞类型的相互作用，并识别出与炎症和角化过度相关的失调基因，探索FDA批准药物的潜在应用。 | 未提供明确的研究局限性信息。 | 阐明早期痤疮的发病机制，识别新标志物和治疗靶点。 | 痤疮患者的皮肤细胞，包括内皮细胞、成纤维细胞、淋巴细胞、髓系细胞、角质形成细胞和平滑肌细胞。 | 数字病理学 | 痤疮 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1109 | 2026-08-04 |
Single-cell to pre-clinical evaluation of Trem2, Folr2, and Slc7a7 as macrophage-associated biomarkers for atherosclerosis
2025-12-18, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf210
PMID:41206594
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和TRAP-seq技术，在小鼠动脉粥样硬化模型中分析了巨噬细胞在主动脉、脂肪组织和肝脏中的基因表达程序，并鉴定出跨物种共有的标志物，进而评估其作为生物标志物和成像示踪剂的潜力 | 首次整合scRNA-seq和TRAP-seq技术，系统描绘了动脉粥样硬化相关组织中巨噬细胞的异质性，并发现可溶性Trem2作为循环生物标志物，以及利用Folr2和Slc7a7的表达特性探索PET成像示踪剂和敲除Slc7a7对泡沫细胞形成的影响 | 摘要未提及明确的局限性，可能包括样本量小、小鼠模型与人类的差异等 | 阐明巨噬细胞在动脉粥样硬化进展中的驱动机制，并鉴定可用于诊断、监测和治疗的生物标志物 | 动脉粥样硬化小鼠模型中的巨噬细胞，涉及主动脉、脂肪组织和肝脏 | 基因组学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、TRAP-seq、PET成像、基因敲除 | NA | 基因表达数据、影像数据 | 小鼠模型，具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序、TRAP-seq | NA | NA |
| 1110 | 2026-08-04 |
Periaortic lymphatic vessels protect against thoracic aortic dissection through mobilizing immune response
2025-12-18, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf215
PMID:41213294
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研究论文 | 本研究探讨了主动脉周围淋巴管在胸主动脉夹层进展中的保护作用及其免疫调节机制 | 首次揭示主动脉周围淋巴管通过CXCL12-CXCR4信号通路募集免疫细胞，从而抑制胸主动脉夹层进展，并提出增强淋巴功能作为潜在治疗策略 | 未提供明确的局限性信息 | 研究主动脉周围淋巴管在胸主动脉夹层发病机制中的作用 | 胸主动脉夹层患者和模型小鼠的主动脉及淋巴管 | 数字病理学 | 胸主动脉夹层 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1111 | 2025-12-05 |
Single-cell RNA sequencing identifies a peripheral monocyte subpopulation and its interaction with atrial macrophages via the CCL3-CCR1 axis during atrial remodeling
2025-12, Science China. Life sciences
DOI:10.1007/s11427-025-3023-9
PMID:40833709
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1112 | 2026-08-04 |
Sympathovagal crosstalk: Y2-receptor blockade enhances vagal effects which in turn reduce NPY levels via muscarinic receptor activation
2025-11-22, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf180
PMID:41052902
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研究论文 | 本研究探讨了交感-迷走神经串扰中Y2受体阻断增强迷走神经效应并通过毒蕈碱受体激活降低NPY水平的机制 | 首次在体内证实迷走神经刺激通过毒蕈碱受体介导降低NPY水平，并证明Y2受体阻断可增强迷走神经刺激效果并减弱交感兴奋效应 | 研究主要基于动物模型，未涉及人类样本；心脏传导和收缩性测量可能受麻醉影响；心率变化未观察，可能存在型号特异性机制 | 探究迷走神经刺激降低NPY水平的机制，并评估Y2受体阻断对交感-迷走神经平衡的影响 | 大鼠星状神经节和猪模型中的交感-迷走神经相互作用 | 神经心脏病学 | 室性心律失常 | 单细胞RNA测序、免疫组化、离体场刺激、电生理记录 | NA | 基因表达数据、图像、电生理参数、激素水平 | 大鼠和猪模型的样本，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1113 | 2026-08-04 |
Mapping disease-specific vascular cell populations responsible for obliterative arterial remodelling during the development of pulmonary arterial hypertension
2025-10-28, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf146
PMID:40875786
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研究论文 | 本研究通过多重单细胞RNA测序，在严重肺动脉高压模型的不同时间点，描绘了导致闭塞性动脉重塑的疾病特异性血管细胞群体 | 首次在肺动脉高压发展过程中，通过时间序列的单细胞RNA测序，识别出两个疾病特异性的内皮细胞群体，并发现TM4SF1作为潜在的治疗靶点 | 研究基于动物模型，需要进一步在人类样本中验证；未提供具体的样本数量或临床数据 | 阐明肺动脉高压中血管重塑的细胞机制，并寻找新的治疗靶点 | 肺动脉高压大鼠模型中的肺细胞群体，特别是内皮细胞和血管平滑肌样周细胞 | 单细胞转录组学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 未明确，但使用了严重PAH大鼠模型的多个时间点 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 多重单细胞RNA测序 |
| 1114 | 2026-08-04 |
CCDC137 knockdown suppresses bladder cancer progression by downregulating SCD
2025-09-24, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07033-w
PMID:40993629
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研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验验证，发现CCDC137在膀胱癌中高表达并促进肿瘤进展，其机制与下调SCD表达有关 | 首次系统研究CCDC137在膀胱癌中的作用，结合多组学数据与实验验证，揭示其通过下调SCD促进肿瘤进展的新机制 | 未明确说明 | 探究CCDC137在膀胱癌中的表达模式、临床意义及功能作用 | 膀胱癌组织样本、细胞系及皮下异种移植模型 | 机器学习和数字病理学 | 膀胱癌 | RNA测序、定量RT-PCR、蛋白质印迹、免疫组化、组织微阵列 | 机器学习模型（用于构建预后模型） | 多组学数据（包括基因组、转录组、单细胞测序、空间转录组）及组织样本 | 未明确样本数量，涉及TCGA-BLCA队列、组织微阵列及细胞和动物模型 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1115 | 2026-08-04 |
Spatiotemporal microenvironment landscape and malignant epithelial pattern transition in breast ductal carcinoma progression
2025-09-24, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07010-3
PMID:40993701
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研究论文 | 利用单细胞测序、空间转录组和批量RNA测序数据，揭示乳腺导管癌从DCIS进展到IDC及淋巴结转移过程中肿瘤微环境和恶性上皮细胞亚群的时空变化 | 首次整合单细胞测序、空间转录组和批量RNA测序数据，系统描绘乳腺导管癌进展中微环境空间生态位的变化，并发现FAM111B在增殖性肿瘤细胞亚群中的高表达与代谢重编程相关，提出针对FAM111B及铜死亡和双硫死亡的治疗靶点 | 研究主要基于公开数据集和体外实验验证，缺乏体内功能实验和临床样本的进一步验证 | 阐明乳腺导管癌从DCIS向IDC及淋巴结转移进展过程中肿瘤微环境空间结构和肿瘤细胞亚群的特异性变化及其与预后的关联 | 乳腺导管癌（包括DCIS、IDC和淋巴结转移）的肿瘤微环境细胞和肿瘤细胞亚群 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞测序, 空间转录组, 批量RNA测序, 免疫组化, 多重免疫荧光, 流式细胞术, 蛋白质印迹 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1116 | 2026-08-04 |
SLC16A3 as an immunosuppressive Kupffer cell marker predicts poor prognosis in HBV-positive hepatocellular carcinoma
2025-09-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06861-0
PMID:40898206
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序和外部转录组测序数据库，分析SLC16A3在HBV阳性肝细胞癌中的表达及其对肿瘤微环境的影响，并通过临床队列和细胞系实验验证其预后价值 | 首次揭示SLC16A3作为免疫抑制性Kupffer细胞标志物在HBV阳性肝细胞癌中的预后作用，并结合多组学分析阐明其与免疫微环境及代谢模式的关系 | 研究主要基于数据库分析和体外实验，缺乏体内实验验证；临床样本量可能有限，需进一步大规模验证 | 探讨SLC16A3在HBV阳性肝细胞癌中的表达及其对预后和免疫微环境的影响 | HBV阳性肝细胞癌患者及细胞系 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序,转录组测序,免疫组化 | NA | 基因表达数据,临床样本 | 多个外部验证数据集和临床队列样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1117 | 2026-08-04 |
Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors alleviate renal fibrosis in diabetic kidney disease by inhibiting Hmgcs2 and Btg2 in proximal tubular cells
2025-08-25, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06788-6
PMID:40855324
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序技术探讨钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）通过抑制近端小管细胞中Hmgcs2和Btg2表达来缓解糖尿病肾病肾纤维化的机制 | 首次在单细胞水平揭示SGLT2i通过下调Hmgcs2在S1近端小管细胞中的表达及减少Btg2高表达的近端小管细胞簇来直接改善纤维化，并发现其通过App-CD74配体-受体对间接抑制巨噬细胞炎症反应的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和公共数据库数据，缺乏人类样本验证，且未深入探讨SGLT2i对其他细胞类型或信号通路的影响 | 阐明SGLT2i缓解糖尿病肾病肾纤维化的细胞和分子机制，为治疗提供新靶点 | db/m小鼠、db/db小鼠及SGLT2i处理的db/db小鼠的肾脏组织样本 | 单细胞测序 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序、免疫荧光染色、蛋白质印迹 | NA | 单细胞转录组数据、图像、蛋白质表达数据 | 包括db/m、db/db和SGLT2i处理的db/db小鼠的肾脏组织（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1118 | 2026-08-04 |
Genomic and Single-Cell Analyses Characterize Patient-Derived Tumor Organoids to Enable Personalized Therapy for Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
2025-07-15, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-2850
PMID:40261963
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研究论文 | 本研究通过基因组和单细胞分析表征了头颈鳞状细胞癌患者来源的肿瘤类器官，以支持个性化治疗 | 首次将患者来源的肿瘤类器官与单细胞RNA测序结合，揭示与顺铂耐药相关的混合上皮-间质转化样瘤内转录异质性程序，并发现双调蛋白通过EGFR通路促进耐药，为个性化治疗提供新靶点 | 未明确说明，基于摘要可能包括样本量有限和体外模型与体内环境的差异 | 建立并验证患者来源的肿瘤类器官作为头颈鳞状细胞癌的可靠模型，以预测治疗反应并发现潜在治疗靶点 | 31例头颈鳞状细胞癌患者及其肿瘤类器官 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | RNA测序, 单细胞RNA测序 | 类器官模型 | 基因组数据, 转录组数据, 单细胞转录组数据 | 31例患者样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1119 | 2026-08-04 |
A Machine Learning-Based Strategy Predicts Selective and Synergistic Drug Combinations for Relapsed Acute Myeloid Leukemia
2025-07-15, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-3840
PMID:40354625
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研究论文 | 本研究开发了一种基于机器学习的策略，用于预测复发/难治性急性髓系白血病患者的个性化协同药物组合 | 首次结合单细胞转录组学和单药反应谱，通过机器学习优先排序药物组合，实现对治疗耐药癌细胞的选择性靶向，并在临床试验样本中验证了对venetoclax-azacitidine联合疗法临床结局的预测能力 | 初步实验仅基于临床试验样本，未进行大规模前瞻性验证 | 开发个性化药物组合预测策略，以改善复发/难治性急性髓系白血病患者的治疗结局 | 复发/难治性急性髓系白血病患者的原代样本 | 机器学习 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组学 | 机器学习模型（具体类型未明确） | 单细胞转录组数据和药物反应数据 | 涉及患者原代样本，具体数量未在摘要中提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1120 | 2026-08-04 |
Spatial lipidomics reveals sphingolipid metabolism as anti-fibrotic target in the liver
2025-07, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2025.156237
PMID:40127860
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研究论文 | 通过空间脂质组学揭示鞘脂代谢在肝纤维化中的作用，并将其作为潜在抗纤维化治疗靶点 | 首次结合空间脂质组学、转录组学、成像质谱流式和单细胞RNA测序数据，系统解析肝纤维化微环境中鞘脂代谢的空间分布及细胞类型特异性机制，并验证其药物可干预性 | 研究主要依赖小鼠模型和体外实验，药物抑制结果需进一步在人体临床试验中验证 | 探究肝纤维化中脂质代谢失调机制，并评估鞘脂代谢作为抗纤维化治疗靶点的可行性 | 脂肪性肝病患者的肝组织、三种小鼠模型、肝星状细胞和人精准切割肝切片 | 空间多组学，数字病理学 | 脂肪性肝病，肝纤维化 | 脂质组学，转录组学，成像质谱流式，单细胞RNA测序 | NA | 脂质质谱数据，转录组数据，成像数据，单细胞RNA测序数据 | 人类肝组织样本（具体数量未提供）及三种小鼠模型 | NA | 空间脂质组学，空间转录组学，单细胞RNA测序 | NA | NA |