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当前共找到 10570 篇文献，本页显示第 1021 - 1040 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1021 | 2026-08-12 |
Single-Cell RNA Sequencing of the Primary Visual Cortex in Mice With Optic Nerve Injury
2025-05-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.5.31
PMID:40408096
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析视神经损伤后小鼠初级视觉皮层V1区的细胞变化，揭示胶质细胞在损伤进展中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序生成视神经挤压后小鼠V1区细胞图谱，揭示星形胶质细胞和小胶质细胞的异质性及伪时间轨迹，并识别PTGDS和CRYAB为潜在抗炎靶点 | 未提及 | 探讨视神经挤压后小鼠V1区的损伤变化及胶质细胞异质性，寻找潜在的神经炎症靶点 | 小鼠初级视觉皮层（V1区）细胞，特别是星形胶质细胞和小胶质细胞 | 单细胞转录组学 | 视神经损伤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、HE染色、免疫荧光、qPCR、Western blot | Seurat、CellChat、CytoTRACE | 单细胞转录组数据、图像数据（HE染色、免疫荧光） | 小鼠视神经挤压模型（具体样本量未在摘要中提及） | NA | scRNA-seq | NA | NA |
| 1022 | 2026-08-12 |
Single cell RNA sequencing of haematopoietic cells in fresh and frozen human atheroma tissue
2025-04-29, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf014
PMID:39907372
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序比较新鲜和冷冻保存的人类动脉粥样硬化组织中的造血细胞，评估冷冻保存对细胞活力和转录组谱的影响。 | 首次系统地评估冷冻保存对人类动脉粥样硬化组织单细胞RNA测序结果的影响，证明冷冻样本的转录组数据与新鲜样本相当，为大规模生物样本库建设提供可行性依据。 | 样本量较小（5对配对样本），且未涉及动脉粥样硬化组织中的所有细胞类型，主要聚焦于造血细胞。 | 确定冷冻保存是否影响动脉粥样硬化组织中造血细胞的活力和转录组谱，以支持使用冷冻样本进行后续研究。 | 人类动脉粥样硬化组织中的造血细胞（CD45+细胞） | 单细胞组学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 5对配对的新鲜和冷冻动脉粥样硬化样本（3对冠状动脉和2对颈动脉） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics scRNA-seq工作流程 |
| 1023 | 2026-08-12 |
BASELINE: A CRISPR Base Editing Platform for Mammalian-Scale Single-Cell Lineage Tracing
2025-Apr-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.03.19.644238
PMID:40166145
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研究论文 | 介绍了一种名为BASELINE的CRISPR碱基编辑平台，用于哺乳动物规模的单细胞谱系追踪，通过碱基编辑在50个合成靶位点积累谱系特异性标记，结合单细胞测序重构高分辨率谱系树 | 使用Cas12a腺嘌呤碱基编辑器在50个合成靶位点进行不可逆编辑，每个位点多次整合到基因组，信息记录能力超过4300比特，是现有技术的50倍，并能在单细胞水平恢复深达40次细胞分裂的谱系重构 | 未明确提及局限性，但可能涉及工程复杂性、单细胞恢复效率及在小型分布式系统中的应用挑战 | 开发一种高效、可扩展的CRISPR碱基编辑平台，用于哺乳动物规模的单细胞谱系追踪，以揭示发育和疾病中的细胞命运决定 | 人类胰腺癌细胞模型 | 基因组编辑、单细胞生物学 | 胰腺癌 | 碱基编辑、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达和谱系信息 | 胰腺癌模型细胞系，具体数目未提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 使用Cas12a腺嘌呤碱基编辑器，目标为50个合成靶位点 |
| 1024 | 2026-08-12 |
Transitional CXCL14+ cancer-associated fibroblasts enhance tumour metastasis and confer resistance to EGFR-TKIs, revealing therapeutic vulnerability to filgotinib in lung adenocarcinoma
2025-04, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70281
PMID:40162549
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研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序和空间转录组数据，识别出一种过渡性CXCL14+癌症相关成纤维细胞亚群，该亚群促进肺腺癌转移并赋予EGFR-TKIs耐药性，且非戈替尼可逆转此效应 | 首次识别过渡性CXCL14+肌成纤维细胞CAFs作为肺腺癌侵袭和EGFR-TKIs耐药的关键亚群，并通过FDA药物筛选发现非戈替尼作为潜在靶向治疗药物 | 研究基于多个公开数据集和独立队列验证，但缺乏前瞻性临床试验验证非戈替尼的临床效果，且机制研究主要依赖体外和体内模型 | 阐明肺腺癌中特定CAF亚群在肿瘤进展和EGFR-TKIs耐药中的作用，并寻找可干预的靶向疗法 | 肺腺癌患者肿瘤组织、血浆样本，及体外和体内肿瘤模型中的癌症相关成纤维细胞亚群 | 肿瘤微环境与单细胞组学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组、免疫组化、ELISA、药物筛选 | 未指定（涉及细胞和动物模型） | 单细胞转录组、空间转录组、图像（IHC染色）、血浆蛋白数据 | 多个单细胞RNA测序数据集及独立LUAD队列的肿瘤组织和血浆样本（具体数量未在标题和摘要中给出） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组 | NA | NA |
| 1025 | 2026-08-12 |
MiR-146a engineered extracellular vesicles derived from mesenchymal stromal cells more potently attenuate ischaemia-reperfusion injury in lung transplantation
2025-04, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70298
PMID:40195092
|
研究论文 | 本研究通过雾化递送经miR-146a工程化改造的间充质干细胞来源细胞外囊泡，在大鼠肺移植模型中显著减轻了缺血再灌注损伤，并阐明了其通过抑制NLRP3炎症小体激活的机制 | 首次采用雾化递送miR-146a工程化hucMSC-EVs至供体肺，实现对肺泡巨噬细胞的靶向调控，并通过IRAK1/TRAF6/NF-κB通路抑制NLRP3炎症小体，较未修饰EVs更有效降低炎症因子水平 | 研究仅在动物模型中进行，未涉及临床验证；未深入评估工程化EVs的长期安全性及潜在免疫原性；雾化递送效率及在人体中的分布特征需进一步研究 | 评估雾化递送miR-146a工程化hucMSC-EVs对肺移植中缺血再灌注损伤的治疗效果，并揭示其抗炎机制 | 人脐带间充质干细胞来源的细胞外囊泡，大鼠肺移植模型及细胞冷保存再灌注模型 | 数字病理学 | 肺移植缺血再灌注损伤 | bulk RNA-seq, 单细胞测序, 免疫荧光, Western blot | NA | 基因组数据, 图像 | 大鼠肺移植模型和细胞冷保存再灌注模型（具体样本量未提供） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1026 | 2026-08-12 |
Angiogenesis and targeted therapy in the tumour microenvironment: From basic to clinical practice
2025-04, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70313
PMID:40268524
|
综述 | 本文系统综述了肿瘤微环境中的血管生成及其靶向治疗的研究进展，包括内皮细胞病理生理学、内皮-间质转化、单细胞视角下的内皮细胞异质性，以及不同细胞类型在肿瘤血管生成中的作用和抗血管生成治疗的临床策略 | 从单细胞测序视角深入探讨肿瘤内皮细胞异质性及其与微环境细胞的相互作用，并总结了抗血管生成免疫治疗和纳米技术在临床中的应用进展 | 综述未提供具体的实验数据或定量分析，可能缺乏对某些新兴疗法疗效的深入评估 | 总结血管生成在肿瘤进展中的作用机制，探讨靶向血管生成的临床治疗策略，并为抗血管生成治疗的临床应用提供见解 | 肿瘤微环境中的内皮细胞、基质细胞、免疫细胞及其在血管生成中的相互作用 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞测序 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1027 | 2026-08-12 |
BubR1 Controls Heart Development by Promoting Expression of Cardiogenesis Regulators
2025-03-18, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.124.038286
PMID:40055864
|
研究论文 | 本研究揭示BubR1通过促进心脏发生调节因子的表达来控制心脏发育，其缺失导致胚胎致死和先天性心脏缺陷 | 首次揭示BubR1在心脏发育中的关键调控作用，通过单细胞转录组分析阐明其缺失影响心肌细胞分化轨迹和Wnt信号通路 | 研究主要基于小鼠模型，具体分子机制仍需进一步探索 | 阐明BubR1突变导致镶嵌体非整倍体综合征相关先天性心脏缺陷的分子机制 | 心脏特异性BubR1敲除小鼠胚胎的心脏组织 | 单细胞测序 | 先天性心脏缺陷 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1028 | 2026-08-12 |
Exploration of Conserved Human Adipose Subpopulations Using Targeted Single-Nuclei RNA Sequencing Data Sets
2025-03-18, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.124.038465
PMID:40094187
|
研究论文 | 利用靶向单核RNA测序数据集探索人类脂肪组织中保守的细胞亚群，特别是周细胞和祖细胞的分子特征及其成脂潜力 | 首次发现人类脂肪组织中表达PPARG的周细胞亚群具有跨脂肪库的保守表达特征（COL25A1, MYO1B, POSTN），并揭示了人类与小鼠周细胞的种属差异及组织特异性标志物，同时证明了人脑周细胞和主动脉血管平滑肌细胞的体外成脂分化能力 | 主要基于生物信息学分析，体外成脂实验仅限于少数细胞类型，缺乏体内功能验证及详细机制研究 | 分子定义人类脂肪组织中的祖细胞群（周细胞和平滑肌细胞），并测试其成脂能力 | 人类脂肪组织中的周细胞、平滑肌细胞和脂肪祖细胞，包括血管周围、棕色和白色脂肪组织 | 单细胞转录组学 | NA | 单核RNA测序（snRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 未明确样本数量，涉及多个人类脂肪组织和细胞系 | NA | 单核RNA测序 | NA | NA |
| 1029 | 2026-08-12 |
Single-cell RNA sequencing of peripheral blood mononuclear cells from bronchopulmonary dysplasia
2025-03, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70276
PMID:40097329
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序和T/B细胞受体谱分析，揭示了支气管肺发育不良早产儿外周血单核细胞的免疫细胞图谱，并在小鼠模型中验证了BTLA-TNFRSF14信号轴的治疗潜力 | 首次整合单细胞RNA测序与T/B细胞受体谱分析，全面解析BPD的免疫微环境，并发现BTLA-TNFRSF14信号轴在疾病发病中的关键作用，通过药理学阻断验证了其治疗潜力 | 未提及 | 阐明支气管肺发育不良的免疫学机制，为靶向免疫调节治疗奠定基础 | 支气管肺发育不良早产儿和健康对照组的外周血单核细胞，以及BPD小鼠模型 | 单细胞转录组学 | 支气管肺发育不良 | 单细胞RNA测序、T/B细胞受体谱分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1030 | 2026-08-12 |
Piscis: a novel loss estimator of the F1 score enables accurate spot detection in fluorescence microscopy images via deep learning
2025-Jan-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.01.31.578123
PMID:38352551
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研究论文 | 本文介绍Piscis，一种基于深度学习的新颖F1分数损失估计器，用于荧光显微镜图像中的精确点检测 | 提出了一种新颖的SmoothF1损失函数，该函数近似F1分数，直接惩罚假阳性和假阴性，同时保持可微性，适用于深度学习训练 | 未明确提及局限性 | 开发一种全自动的深度学习算法，用于RNA FISH图像中的点检测，无需手动参数调整 | RNA FISH图像中的衍射限制斑点 | 计算机视觉 | NA | RNA FISH | 深度学习模型 | 图像 | 358张手动注释的实验RNA FISH图像和240张合成图像 | NA | RNA FISH | NA | NA |
| 1031 | 2026-08-12 |
ScRNA-Seq Analysis of Tongue Tissues in Chronic Hyperplastic Candidiasis
2025-01, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345241282948
PMID:39586800
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研究论文 | 首次通过单细胞RNA测序分析慢性增生性念珠菌病舌部组织，揭示其微环境变化和免疫病因学 | 首次对慢性增生性念珠菌病进行单细胞RNA测序分析，揭示成纤维细胞、T/NK细胞及免疫检查点通路在疾病中的关键作用 | 未明确提及研究局限性 | 揭示慢性增生性念珠菌病的微环境变化和免疫病因学，为治疗策略提供见解 | 慢性增生性念珠菌病患者的舌部组织 | 单细胞转录组学 | 慢性增生性念珠菌病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1032 | 2026-08-11 |
Single-cell transcriptomic profiling of the whole colony of Botrylloides diegensis: insights into tissue specialization and blastogenesis
2025-10-15, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.204265
PMID:40406997
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序解析Botrylloides diegensis整个群体的细胞异质性，识别细胞和组织标记，并研究组织特化与出芽发育过程 | 首次对整个群体进行scRNA-seq，识别了29个主要细胞簇，并通过原位杂交验证标记基因的空间表达，揭示了胃上皮特化区域和祖细胞到分化组织的发育轨迹 | 未提及 | 解析B. diegensis群体的细胞异质性和组织特化，为发育、再生研究提供资源 | Botrylloides diegensis群体的完整菌落（包括个员、芽体和血管被囊） | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、原位杂交 | 细胞轨迹投影（cell trajectory projections）模型 | 单细胞转录组数据、空间表达图像 | 一个完整群体（包括多个个员、芽体和血管被囊） | NA | scRNA-seq | NA | NA |
| 1033 | 2026-08-11 |
Decoding the crossroads of aging and cancer through single-cell analysis: Implications for precision oncology
2025-09-01, International journal of cancer
IF:5.7Q1
DOI:10.1002/ijc.35456
PMID:40268523
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综述 | 本文通过单细胞分析探讨衰老与癌症之间的相互作用，重点研究衰老对肿瘤微环境中癌症发生、进展及治疗抵抗的影响，并展望其在精准肿瘤学中的应用 | 整合单细胞技术与空间转录组学、分子探针及人工智能，系统揭示衰老细胞在肿瘤发生中的增强增殖、侵袭和转移能力，并探讨抗衰老疗法的潜力 | 综述基于现有研究，可能受限于单细胞技术的覆盖范围及衰老模型的异质性，具体机制尚需进一步验证 | 阐明衰老如何影响癌症发生、进展及治疗反应，以推动精准肿瘤学的发展 | 衰老细胞、肿瘤微环境中的免疫细胞及肿瘤细胞 | 单细胞分析 | 癌症 | 单细胞分析 | NA | 单细胞数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1034 | 2026-08-11 |
Expanding canonical cortical cell type markers in the era of single-cell transcriptomics
2025-Aug-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.26.672469
PMID:40909566
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研究论文 | 本研究利用近50万个高质量单细胞核转录组数据，量化了经典皮层细胞类型标记物的表达保真度和背景表达，并开发统计框架优化标记物选择，扩展了六种主要脑细胞类型的标记物集合 | 首次系统量化皮层区域间经典标记物的表达保真度和背景表达，并开发了一种聚合注释条形码为伪批量谱的统计框架，以识别具有更高保真度、更低背景和跨区域一致性表达的标记物 | 未在摘要中明确提及局限性，可能包括对已有研究的依赖和数据整合的潜在批次效应等 | 扩展和改进大脑皮层细胞类型的标记物集合，并提供细胞类型注释和验证的资源 | 人类大脑皮层细胞类型，包括六种主要脑细胞类型及其亚型 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单核RNA测序（snRNA-seq） | 统计框架 | 单细胞转录组数据 | 近50万个高质量单核谱，来自19项研究 | 不适用 | 单核RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 1035 | 2026-08-11 |
Macrophage heterogeneity in autoimmune diseases
2025-08, Cellular immunology
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.cellimm.2025.104993
PMID:40516246
|
综述 | 本文综述了巨噬细胞在自身免疫性疾病中的异质性，并总结了巨噬细胞定向干预的潜在治疗靶点 | 利用单细胞RNA测序技术揭示巨噬细胞在自身免疫性疾病中的显著异质性，提供新的研究视角和治疗方向 | 未提及具体局限性 | 探讨不同自身免疫性疾病中巨噬细胞的异质性，并总结潜在的治疗靶点，以推进精准治疗 | 巨噬细胞 | 单细胞测序 | 自身免疫性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1036 | 2026-08-11 |
A dynamic molecular landscape in colorectal cancer progression at single-cell resolution
2025-07-01, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06785-9
PMID:40597160
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析结直肠癌进展过程中的动态分子景观，揭示细胞异质性和转录组差异 | 利用配体-受体基因表达区分不同细胞亚型，并揭示免疫球蛋白基因和热休克基因在结直肠肿瘤发生中的特定作用 | 样本量有限，需要更大规模的验证 | 理解结直肠癌发生和进展的分子机制 | 十个临床结直肠样本，代表正常-息肉-腺瘤-癌的连续病理阶段 | 单细胞测序 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 10个临床样本，外加独立组织队列和公共数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1037 | 2026-08-11 |
Spatial transcriptomics and multi-omics reveal relapse and resistance mechanisms of EndMT-derived CAFs mediated by TNC and FLNC in glioblastoma
2025-07-01, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06743-5
PMID:40598496
|
研究论文 | 通过空间转录组和多组学分析，揭示胶质母细胞瘤中由TNC和FLNC介导的EndMT来源的癌症相关成纤维细胞在复发和耐药中的机制 | 首次结合空间转录组和多组学分析，揭示TNC和FLNC通过诱导内皮-间质转化（EndMT）促进胶质母细胞瘤复发和耐药，并发现天然产物punicalin可靶向TNC和FLNC增强化疗敏感性 | 摘要未提及明确局限性 | 阐明癌症相关成纤维细胞（CAFs）在胶质母细胞瘤复发和化疗耐药中的作用及来源，并探索潜在治疗策略 | 原发性和复发性胶质瘤样本、HCMECs细胞（与TMZ敏感或耐药细胞共培养）、体内TMZ耐药模型 | 空间转录组学、多组学分析 | 胶质母细胞瘤 | 空间转录组测序、RNA-seq、无标记定量蛋白质组学、免疫组织化学染色 | NA | 基因表达数据、蛋白质组数据、组织图像 | 组织微阵列包含原发性和复发性胶质瘤样本（具体数量未提供） | NA | 空间转录组、RNA-seq、蛋白质组学 | NA | NA |
| 1038 | 2026-08-11 |
Construction of a prostate adenocarcinoma molecular classification: integrating spatial transcriptomics with retrospective cohort validation
2025-07-01, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06661-6
PMID:40598508
|
研究论文 | 通过空间转录组分析与回顾性队列验证，构建了前列腺腺癌的分子分类系统，并验证其预后预测价值 | 首次结合空间转录组学与回顾性队列验证，基于恶性细胞分化相关基因构建前列腺腺癌分子分类（MDPC），并识别出三个具有不同预后特征的亚型 | 未提及 | 构建更精确的前列腺腺癌分子分类系统，以改善预后预测和患者分层 | 前列腺腺癌患者样本，包括空间转录组数据、TCGA-PRAD队列及回顾性队列 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 空间转录组学、免疫组织化学染色、Cox回归分析、ConsensusClusterPlus算法 | Monocle 2、ConsensusClusterPlus、Cox回归模型 | 基因表达数据、临床数据、组织图像 | TCGA-PRAD队列及一个回顾性队列（具体数量未提供） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1039 | 2026-08-11 |
Identification of matrix stiffness-related molecular subtypes in HCC via integrating multi-omics analysis and machine learning algorithms
2025-07-01, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06733-7
PMID:40598539
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研究论文 | 通过整合多组学数据和机器学习算法，识别肝细胞癌中与基质硬度相关的分子亚型，并构建预后预测模型 | 首次利用10种聚类算法和101种机器学习算法组合，构建了包含57个基因的基质硬度相关特征，并发现PPARG是关键基因，通过MAPK信号通路促进肿瘤进展 | 摘要中未提及研究的潜在局限性，如样本来源的单一性或验证的局限性 | 探索基质硬度相关特征在肝细胞癌预后和治疗反应中的作用，并推动个体化治疗 | 肝细胞癌患者的多组学数据、单细胞RNA测序和空间转录组学数据 | 机器学习 | 肝细胞癌 | 多组学整合分析、单细胞RNA测序、空间转录组学、机器学习 | 机器学习算法（101种组合） | 多组学数据、单细胞RNA测序、空间转录组学 | 未明确提及样本数量，但包括肝细胞癌患者样本及实验验证 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1040 | 2026-08-11 |
Pan-cancer landscape of basement membrane: multi-omics research and single-cell sequencing validation
2025 May-Jun, Cell cycle (Georgetown, Tex.)
DOI:10.1080/15384101.2025.2539645
PMID:40799172
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研究论文 | 该研究基于多组学数据和单细胞测序验证，描绘了33种癌症中基底膜的全景图谱，并揭示了基底膜相关基因的改变与免疫检查点表达及免疫功能障碍的相关性 | 首次对基底膜基因进行泛癌全景分析，结合多组学数据与单细胞测序验证，揭示了基底膜重塑在肿瘤免疫逃逸中的主动调节作用 | 研究主要依赖公共数据库数据，缺乏实验验证，并且未深入探讨潜在机制 | 阐明基底膜与肿瘤免疫之间的关联，为阻止癌症进展和转移提供新策略 | 33种癌症的基因表达数据、基底膜调节基因、拷贝数变异、免疫相关基因、肿瘤免疫功能障碍排斥（TIDE） | 数字病理学 | 泛癌 | RNA测序、单细胞转录组测序、免疫组化、单样本基因集富集分析 | 单样本基因集富集分析 | 基因表达数据、单细胞测序数据、免疫组化图像 | 33种癌症的样本 | NA | bulk RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |