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当前共找到 10570 篇文献，本页显示第 941 - 960 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 941 | 2026-08-19 |
AI-driven discovery of dual antiaging and anti-AD therapeutics via PROTAC target deconvolution of a super-enhancer-regulated axis
2025-11-21, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adz9283
PMID:41259504
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研究论文 | 该研究利用人工智能驱动的方法发现褪黑素作为兼具抗衰老和抗阿尔茨海默病双重作用的候选药物，并通过PROTAC靶点解析和超级增强子机制研究揭示了其作用机制 | 创新性地结合人工智能驱动的化合物筛选与PROTAC靶点解析技术，首次阐明褪黑素通过p300-SP1相互作用调控昼夜节律表观遗传程序的抗衰老和神经保护双重机制 | 研究主要基于体外和动物模型验证，尚需进一步的临床试验来证实褪黑素在人类中的疗效和安全性 | 开发同时针对生物衰老和阿尔茨海默病的双重作用疗法，建立从人工智能发现到临床转化的新范式 | 褪黑素及其靶点p300，涉及衰老和阿尔茨海默病相关模型 | 人工智能在药物发现中的应用 | 阿尔茨海默病、衰老相关疾病 | PROTAC靶点解析、CUT&Tag、单细胞RNA测序、空间转录组学 | 人工智能筛选模型 | 转录组、表观遗传、空间转录组数据 | 161个人类血清样本，以及相应的体内外实验模型 | NA | NA | NA | NA |
| 942 | 2026-08-19 |
Spatially organized cellular communities shape functional tissue architecture in the pancreas
2025-11-14, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adx5791
PMID:41223257
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研究论文 | 本文结合单细胞和空间转录组学，绘制了小鼠胰腺从胚胎发育到成年稳态的细胞图谱，揭示了细胞群落的空间组织和功能作用 | 首次在单细胞和空间水平上解析胰腺细胞的空间异质性，并发现上皮-间质单元作为基本组织生态位，以及间质谱系在发育过程中的多样化与成年后收敛 | 研究主要基于小鼠模型，人类模型的验证尚有限；空间转录组学的分辨率可能限制对细胞间相互作用的精细解析 | 阐明胰腺细胞的空间组织和相互作用如何驱动功能性组织架构形成，为胰腺疾病的体外器官发生和组织工程提供框架 | 小鼠胰腺组织在不同发育阶段（胚胎至成年）的细胞群落和组织结构 | 空间转录组学 | 胰腺疾病 | 单细胞转录组测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 未提供具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 943 | 2026-08-19 |
PIEZO1 gain-of-function mutation drives cardiomyopathy by disrupting myocardial lipid homeostasis besides iron overload
2025-11-14, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ady9242
PMID:41237237
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研究论文 | 本研究揭示PIEZO1功能获得性突变通过扰乱心肌脂质稳态导致心肌病，而不仅仅是铁过载。 | 首次发现PIEZO1功能获得性突变通过增加钙信号激活CaMKII，下调FOXO3，抑制心肌脂质代谢，从而独立于铁过载导致心肌病，挑战了当前临床上对铁相关机制的关注。 | 该研究主要基于小鼠模型和患者个体数据，需要更大规模的临床验证来支持PIEZO1作为心肌病遗传筛查的候选基因。 | 阐明PIEZO1突变与心肌病发展的关系及其分子机制。 | 31岁男性PIEZO1变异患者、PIEZO1功能获得性突变D674Y小鼠、心肌细胞特异性过表达小鼠。 | 机器学习 | 心肌病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 1例患者、小鼠模型（数目未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞基因表达分析 |
| 944 | 2026-08-19 |
Molecular and cellular morphology of placenta unveils new mechanisms of reproductive immunology
2025-11, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.01.025
PMID:39842636
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研究论文 | 本研究结合空间转录组学、多重免疫组化及双标记技术，探究正常和异位妊娠及动物模型中胎盘的分子和细胞形态，以揭示生殖免疫学的新机制。 | 首次发现胚胎植入前滋养层细胞即表达免疫检查点蛋白，并揭示母胎界面免疫排斥与抑制平衡的新机制。 | 摘要中未提及研究的局限性。 | 旨在通过探究早晚期胎盘的细胞和分子细节，深入理解人类生殖过程中的免疫调节机制。 | 正常和异位妊娠的胎盘及蜕膜组织，以及动物模型。 | 数字病理学 | 生殖系统疾病 | 空间转录组学、多重免疫组化、免疫组化与荧光原位杂交联合标记 | NA | 图像、空间转录组数据 | 正常和异位妊娠的胎盘及动物模型样本（具体数量未提及） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 945 | 2026-08-19 |
NRF2 modulates WNT signaling pathway to enhance photodynamic therapy resistance in oral leukoplakia
2025-07, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-025-00256-w
PMID:40494896
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和验证队列，发现NRF2通过激活WNT信号通路增强口腔白斑的光动力治疗耐药性，并证实NRF2抑制可提高PDT疗效。 | 首次揭示NRF2通过促进CTNNB1转录激活WNT信号通路，调控活性氧反应和角化过程，从而介导口腔白斑的PDT耐药性，并确立p-NRF2作为预测治疗反应的生物标志物。 | 未提及具体局限性，但可能包括样本量有限、机制验证主要依赖小鼠模型等。 | 识别驱动口腔白斑PDT耐药性的关键调控通路，并评估NRF2作为预测和干预靶点的潜力。 | 口腔白斑组织样本（3例PDT敏感、3例PDT耐药）、两个独立验证队列（n=117）、4NQO诱导的OLK小鼠模型。 | 数字病理学 | 口腔白斑 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、临床病理数据、小鼠模型组织学数据 | 单细胞测序6例，验证队列117例，小鼠模型未明确数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 946 | 2026-08-19 |
Embryological cellular origins and hypoxia-mediated mechanisms in PIK3CA-driven refractory vascular malformations
2025-06, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-025-00235-1
PMID:40234712
|
研究论文 | 本研究探讨了PIK3CA驱动的难治性血管畸形中胚胎细胞起源和缺氧介导机制，并通过小鼠模型和人类样本验证了HIF-1α和VEGF-A的致病作用 | 首次揭示了头颈部血管畸形中血管和淋巴管的胚胎起源为心咽中胚层，并发现了PIK3CA通过HIF介导的缺氧信号上调VEGF-A表达的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和人类样本的关联性分析，未完全阐明PIK3CA突变导致血管畸形的全部分子通路，且人类样本验证的规模有限 | 阐明PIK3CA驱动的头颈部难治性血管畸形的发病机制，并探索潜在的治疗靶点 | 心咽中胚层（CPM）表达Pik3ca的小鼠模型以及人类血管畸形样本 | 分子生物学 | 血管畸形 | 单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 基因表达数据 | 小鼠模型和少量人类样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞3'测序 |
| 947 | 2026-08-19 |
Senescent Syncytiotrophoblast Secretion During Early Onset Preeclampsia
2025-05, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
|
研究论文 | 本研究通过单核RNA测序和空间转录组学分析早期子痫前期胎盘，发现合体滋养层衰老相关分泌表型在临床诊断前数周即升高，可作为早期预测标志物 | 首次结合单核RNA测序与空间转录组学揭示早期子痫前期合体滋养层衰老的空间异质性，并验证了分泌型衰老标志物（PAI-1和激活素A）在孕早期母血中的预测价值 | 研究仅限于早期子痫前期，且样本量可能有限，需进一步大样本多中心验证 | 识别早期子痫前期的新的分子标志物和信号通路，以改进早期诊断和干预 | 人类母胎界面单位（胎儿绒毛和母体蜕膜） | 数字病理学 | 子痫前期 | 单核RNA测序、空间转录组学 | NA | 转录组数据、空间转录组数据 | 早期子痫前期和健康对照的胎盘组织，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单核RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单核3', 10x Visium空间转录组 |
| 948 | 2026-08-19 |
Mitochondrial fatty acid oxidation regulates adult muscle stem cell function through modulating metabolic flux and protein acetylation
2025-May, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-025-00397-1
PMID:40065099
|
研究论文 | 本研究揭示了线粒体脂肪酸氧化通过调节代谢通量和蛋白质乙酰化来控制成体肌肉干细胞（卫星细胞）的功能 | 首次发现线粒体脂肪酸氧化在卫星细胞激活、增殖和成肌分化过程中渐进性富集，并阐明其通过调节乙酰辅酶A水平和Pax7蛋白乙酰化影响干细胞功能，同时提出乙酸盐补充可部分挽救再生缺陷 | 摘要中未提及具体限制 | 探究不同能量来源（特别是线粒体脂肪酸氧化）在卫星细胞静息、增殖和分化中的代谢需求和功能贡献 | 卫星细胞（骨骼肌成体干细胞） | 细胞生物学 | 肌肉损伤 | 单细胞RNA测序、基因敲除 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确提及样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于单细胞RNA测序分析 |
| 949 | 2026-08-19 |
Protocol for investigating intracellular microbial diversity using single-cell RNA-seq in immune cells of SARS-CoV-2-positive and recovered patients
2025-03-21, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2024.103546
PMID:39786999
|
protocol | 描述了一种使用单细胞RNA测序（scRNA-seq）研究SARS-CoV-2阳性及康复患者免疫细胞中胞内微生物多样性的详细实验方案。 | 提供了一套从样本采集到数据分析的完整工作流程，用于检测难以培养的胞内微生物，填补了该领域的实验方法空白。 | 标题和摘要未提供明显限制信息。 | 建立并描述一种利用scRNA-seq检测和研究免疫细胞中胞内微生物多样性的方法。 | SARS-CoV-2阳性及康复患者的外周血单个核细胞（PBMC）中的免疫细胞。 | 基因组学 | COVID-19 | scRNA-seq | NA | 基因组测序数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 950 | 2026-08-19 |
Protocol for the isolation of silk glands from silkworms for snRNA-seq and spatial transcriptomics
2025-03-21, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2024.103581
PMID:39804771
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研究论文 | 本文介绍了一种从家蚕中分离丝腺并进行snRNA-seq和空间转录组测序的实验方案 | 首个针对家蚕丝腺组织的单细胞核RNA测序和空间转录组学联合方案 | 仅提供方案描述，未包含结果验证或与其他方法的比较 | 提供从家蚕分离丝腺核并进行空间转录组分析的标准操作流程，以实现单细胞分辨率的丝腺细胞空间分布探究 | 家蚕丝腺组织 | 数字病理学，单细胞组学，空间转录组学 | 不适用 | snRNA-seq，空间转录组测序，组织冰冻切片 | 不适用 | 基因表达数据（单细胞核和空间转录组数据） | 不适用 | 不适用 | 单细胞核RNA测序，空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 951 | 2026-08-19 |
Protocol for mitochondrial variant enrichment from single-cell RNA sequencing using MAESTER
2025-03-21, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2024.103564
PMID:39817913
|
研究方案 | 本方案描述了一种从单细胞RNA测序中富集线粒体DNA变异的方法，通过MAESTER流程同时探究细胞状态和克隆信息。 | 创新点在于利用3'条形码全长cDNA进行线粒体DNA变异富集，无需额外测序即可同时获取细胞状态和克隆结构信息。 | 局限性可能包括对全长cDNA质量的要求较高，以及变异富集效率可能受线粒体丰度影响。 | 旨在提供一种从单细胞RNA测序数据中同时分析细胞状态和克隆动态的协议。 | 研究对象为来自原代人组织的单细胞RNA测序文库。 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、线粒体DNA变异富集 | maegatk | 单细胞RNA测序数据（全长cDNA） | 未提及具体数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 3'-barcoded full-length cDNA |
| 952 | 2026-08-19 |
Transcriptomic and genetic analysis suggests a role for mitochondrial dysregulation in schizophrenia
2025-Mar-15, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.1101/2025.03.14.25323827
PMID:40162239
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研究论文 | 本研究整合遗传分析与单核RNA测序，探究精神分裂症中不同细胞类型的转录组变化，揭示线粒体功能障碍在该疾病中的病因作用 | 通过整合遗传分析与大规模单核RNA测序数据，首次在细胞类型水平上揭示精神分裂症中线粒体功能障碍的病因相关性，并发现与蛋白组学和长读长RNA测序结果的多点汇聚 | 样本来自背外侧前额叶皮层（Brodmann 8/9区），可能无法代表其他脑区；研究为观察性，无法确立因果关系；未发现细胞类型丰度的显著差异，可能受样本量和疾病阶段影响 | 通过整合遗传分析与单核RNA测序，揭示精神分裂症中新的细胞类型特异性病因相关扰动 | 43例精神分裂症患者和42例神经典型对照的背外侧前额叶皮层（Brodmann 8/9区）死后样本中的536,618个细胞核 | 机器学习, 数字病理学 | 精神分裂症 | 单核RNA测序, 遗传分析, 表达数量性状位点分析, 转录组关联分析, 蛋白质组学, 长读长RNA测序 | 共调控网络分析 | 转录组数据, 遗传数据, 蛋白质组数据 | 85个死后脑样本（43例精神分裂症，42例对照），536,618个细胞核 | NA | 单核RNA测序 | NA | NA |
| 953 | 2026-08-19 |
Hypoxia regulates small extracellular vesicle biogenesis and cargo sorting through HIF-1α/HRS signaling pathway in head and neck squamous cell carcinoma
2025-03, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2024.111546
PMID:39631619
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研究论文 | 本研究探讨了缺氧通过HIF-1α/HRS信号通路调控头颈部鳞状细胞癌中小细胞外囊泡的生物发生和货物分选机制 | 首次揭示HRS在缺氧条件下被HIF-1α转录激活，并调控缺氧诱导的sEV生物发生和货物包装，连接了缺氧反应与sEV生成过程 | 未提及具体局限性 | 阐明缺氧影响头颈部鳞状细胞癌中小细胞外囊泡生物发生的精确机制 | 头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）细胞及肿瘤微环境中的巨噬细胞 | 数字病理学 | 头颈部鳞状细胞癌 | RNA-seq | NA | 图像 | 未提及具体样本数量 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学用于分析HRS与HIF-1α的相关性 |
| 954 | 2026-08-19 |
ATP2A3 in Primary Aldosteronism: Machine Learning-Based Discovery and Functional Validation
2025-02, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
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研究论文 | 通过机器学习方法发现并验证ATP2A3在原发性醛固酮增多症中的作用 | 利用机器学习算法结合空间转录组学和功能验证，首次揭示ATP2A3作为醛固酮腺瘤的关键生物标志物 | 研究基于公开数据和体外实验，未涉及大规模临床样本验证 | 利用机器学习识别醛固酮腺瘤的新型生物标志物及病理机制 | 醛固酮腺瘤组织样本、猪肾上腺、人肾上腺皮质细胞系 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq、空间转录组学、siRNA沉默 | 机器学习算法 | 基因表达数据、组织图像 | 未明确提供具体样本数量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 955 | 2026-08-19 |
Specialized pericyte subtypes in the pulmonary capillaries
2025-Feb, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-024-00349-1
PMID:39806101
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研究论文 | 通过生物信息学分析和RNAscope鉴定Higd1b为周细胞特异性标记物，并利用基因敲入小鼠及单细胞RNA测序揭示肺部毛细血管中有两种功能特化的周细胞亚型，它们在缺氧性肺动脉高压中参与血管重塑 | 首次鉴定Higd1b为周细胞的特异性基因标记，并生成Higd1b-CreERT2敲入小鼠系，实现肺部和心脏周细胞的精确标记；通过单细胞RNA测序发现两种新的周细胞亚型，并揭示其在缺氧条件下表达平滑肌标志物和波形蛋白上调的功能特化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人体周细胞亚型的功能验证有限；未深入探讨周细胞亚型在肺动脉高压发病中的具体分子机制 | 阐明肺部毛细血管周细胞的异质性及其在缺氧诱导的肺动脉高压中血管重塑的贡献 | 小鼠肺部及心脏的周细胞，以及健康人肺周细胞 | 单细胞生物学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序、RNAscope、基因敲入小鼠模型 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据（RNAscope） | 小鼠（数量未详）及健康人肺周细胞（数量未详） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 956 | 2026-08-18 |
Spatial and single-cell transcriptomics reveal the reorganization of cerebellar microglia with aging
2025-12-23, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116624
PMID:41307999
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研究论文 | 利用空间和单细胞转录组学揭示衰老过程中小脑小胶质细胞的重组 | 首次结合单核RNA测序、小胶质细胞批量RNA测序和MERFISH空间转录组学，揭示衰老小脑中小胶质细胞与颗粒细胞的邻近依赖性转录状态，并识别出区域特异性的神经保护性小胶质细胞特征 | 未明确提及，但可能包括样本量有限、仅在小鼠模型中研究、以及空间转录组学的分辨率限制 | 研究小脑衰老过程中细胞类型的转录组变化，特别是小胶质细胞的重组及其与阿尔茨海默病韧性的潜在关联 | 小鼠小脑组织及小胶质细胞 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 单核RNA测序、批量RNA测序、MERFISH空间转录组学 | NA | 基因表达数据（单细胞和空间） | 十五个小鼠脑区域，具体样本数未提及 | 10x Genomics, NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, NA | 单核RNA测序和MERFISH空间转录组学，具体配置未提及 |
| 957 | 2026-08-18 |
Faecalibacterium prausnitzii prevents age-related heart failure by suppressing ferroptosis in cardiomyocytes through butyrate-mediated LCN2 regulation
2025-12, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2505119
PMID:40364435
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研究论文 | 本研究探讨了老年人肠道菌群变化与心力衰竭的关系，发现普拉梭菌及其代谢物丁酸盐通过下调LCN2抑制心肌细胞铁死亡，从而预防年龄相关心力衰竭 | 首次揭示了年龄相关肠道菌群失调通过丁酸盐介导的LCN2调节抑制心肌细胞铁死亡，从而预防心力衰竭的机制，并提出了普拉梭菌或丁酸盐作为治疗靶点 | 研究主要基于大鼠模型和公开数据集，缺乏大规模临床试验验证；机制研究可能未覆盖所有相关通路 | 探索年龄相关肠道菌群变化与心力衰竭之间的联系，并评估普拉梭菌或丁酸盐的潜在保护作用 | 老年心力衰竭患者、衰老大鼠、健康受体大鼠、心肌细胞、普拉梭菌及其代谢物丁酸盐 | 微生物组学、心脏病学 | 心力衰竭、年龄相关疾病 | 单细胞测序分析、16S rRNA测序、PCR、粪便微生物移植、基因编辑 | NA | 测序数据（单细胞、16S rRNA）、基因表达数据 | 公开单细胞数据集（具体样本量未提）、老年HF患者及对照组粪便样本、衰老大鼠和受体大鼠 | NA | 单细胞RNA测序、16S rRNA测序 | NA | NA |
| 958 | 2026-08-18 |
Clinical application of single-cell RNA sequencing in disease and therapy
2025-11, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70512
PMID:41169094
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术在疾病机制理解、生物标志物发现和药物开发中的临床应用，并讨论了相关挑战和未来方向。 | 系统总结了scRNA-seq技术在多种疾病（如呼吸系统疾病、代谢紊乱、心血管疾病、癌症等）中的应用，并探讨了人工智能和机器学习在整合多组学数据中的作用。 | 未提及具体研究局限性，可能包括技术成本高、数据分析复杂等未详细说明的挑战。 | 阐述scRNA-seq技术的临床应用，特别是其在重访人类疾病体细胞进化、生物标志物发现和药物开发中的作用。 | 人类疾病中的体细胞，包括多种疾病类型如癌症、心血管疾病等。 | 基因组学 | 多种疾病（癌症、心血管疾病、呼吸系统疾病、代谢紊乱等） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 959 | 2026-08-18 |
Spatiotemporal mapping reveals Ccl8hi macrophages as key drivers of testicular inflammaging
2025-11, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70527
PMID:41251087
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研究论文 | 通过空间转录组学和单细胞RNA测序，揭示Ccl8hi巨噬细胞是睾丸炎性衰老的关键驱动因素。 | 首次绘制了睾丸衰老过程中的时空多组学图谱，识别出与衰老相关的巨噬细胞亚群，并确定CCL8为治疗年龄相关男性生殖衰退的保守靶点。 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且未深入探讨其他免疫细胞在睾丸衰老中的作用。 | 阐明睾丸巨噬细胞在衰老过程中的异质性及其在睾丸退化中的作用。 | 小鼠和人类的睾丸巨噬细胞。 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | 睾丸衰老 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, FACS, 重组蛋白注射, 器官型培养, 免疫荧光 | NA | 基因表达数据, 图像 | 小鼠（3月龄和老年）和人类睾丸样本，具体数量未提供 | 10x Genomics | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | 10x Visium, 10x Chromium | 10x Visium用于空间转录组，10x Chromium用于单细胞RNA测序 |
| 960 | 2026-08-18 |
Targeting CLEC4E in immunosuppressive tumour-associated macrophages via BET inhibition
2025-10, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70505
PMID:41088887
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研究论文 | 本研究探讨了CLEC4E在免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞中的作用，并发现BET抑制剂NHWD-870通过靶向BRD4/CEBPβ轴下调CLEC4E，从而增强抗肿瘤免疫 | 首次揭示CLEC4E在TAMs中的免疫抑制功能及其通过Erk信号通路促进TAM增殖的机制，并发现BET抑制剂可靶向CLEC4E进行TAM重编程 | 摘要未提及研究的局限性 | 阐明CLEC4E在TAMs中的作用并鉴定靶向CLEC4E的潜在治疗药物，同时明确BET抑制剂NHWD-870下调CLEC4E的机制 | 黑色素瘤和卵巢癌小鼠模型中的肿瘤相关巨噬细胞及黑色素瘤患者样本 | 数字病理学 | 黑色素瘤、卵巢癌 | 单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀测序、蛋白质组学测序、RT-PCR、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | 黑色素瘤患者样本（具体数量未提及）及小鼠模型（敲除和对照） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |